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4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺有哪些化学性质和医药应用?
4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺,常温常压下为灰白色至浅米色固体,不溶于水但是可溶于甲醇。这种化合物是一种喹啉类化合物,具有微弱的碱性,主要用作医药化学中间体可用于药物分子甲磺酸仑伐替尼的制备。 化学性质 4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺的化学稳定性较高但是接触到氧化剂其喹啉单元上的氮原子容易被氧化剂氧化成氮氧化物。该物质结构中的氯原子受喹啉环缺电子性质影响容易在亲核试剂的进攻下发生芳香亲核取代反应,常用的亲核试剂有氰化钠,有机胺或者有机酚类化合物。 芳香亲核取代反应 图1 4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺的亲核取代反应 在一个干燥的反应烧瓶中将4-氨基-3-氯苯酚(1.213 g, 8.45 mmol)溶于二甲亚砜(10 ml)中,然后往上述反应混合物中于室温下逐渐加入氢氧化钠(290 mg, 8.45 mmol),所得的反应混合物在室温下剧烈搅拌反应大约30分钟,然后往上述反应混合物中缓慢地加入4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺(1.00 g, 4.23 mmol),所得的反应混合物在100 ℃下加热搅拌反应2小时。反应结束后将反应混合物冷却至室温,再将反应溶液分布于乙酸乙酯和水之间,依次用水和饱和盐水洗涤有机层。分离出有机层并将其用无水硫酸钠进行干燥处理,过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行浓缩以除去有机溶剂,所得的残余物通过硅胶柱层析(洗脱液-乙酸乙酯:甲醇= 9:1)法进行分离纯化即可得到目标产物分子。 医药应用 4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺主要用作有机合成中间体和医药化学基础原料,它是药物分子甲磺酸仑伐替尼的关键合成中间体,乐伐替尼是一种用于治疗不可切除的肝细胞癌的药品。 参考文献 [1] Funahashi, Yasuhiro; et al, Japanese Patent, Patent Number: US7253286.
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#4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺
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什么是十八烷基三甲基氯化铵?
十八烷基三甲基氯化铵为无色液体、白色膏体或水白色或浅黄色粉末状,能溶于醇和热水中,震荡时产生大量泡沫,与阳离子、非离子表面活性剂或染料有良好的配搭性且协同效果显著。 性质与稳定性 十八烷基三甲基氯化铵具有优良的稳定性、表面活性、乳化、杀菌、消毒、柔软、抗静电性能。化学稳定性好,耐热,耐光,耐强酸强碱.具有优良的渗透,柔软,乳化,抗静电及杀菌性能。 贮存方法 1. 十八烷基三甲基氯化铵储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。 2.保持容器密封。应与氧化剂、酸类分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。 3.储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 合成方法 将十八叔胺通入压力釜中,加适量的异丙醇和不作反应介质,再加入少量的氢氧化钠作催化剂。用氮气置换釜中空气后升温至50℃,通入比理论量过量1%(质量)的氯甲烷。封闭压力釜。在0.5 MPa下反应4h。反应结束。经脱盐处理后,用水稀释至所要求浓度。出料罐装即为成品十八烷基三甲基氯化铵[1]. 用途 1. 十八烷基三甲基氯化铵用作纺织纤维的抗静电剂,头发调理剂,沥青、橡胶和硅油的乳化剂。并广泛用于消毒杀菌剂。 2.一般使用活性物大于34%的十八烷基三甲基氯化铵用作沥青乳化剂、土壤防水剂。其他规格十八烷基三甲基氯化铵十八烷基三甲基氯化铵用作合成纤维抗静电剂、油彩化妆品添加剂、头发调理剂、消毒杀菌剂、织物纤维柔软剂、软质洗涤剂、硅油乳化剂等. 表征图谱 十八烷基三甲基氯化铵核磁图(HNMR)如下所示: 图1 十八烷基三甲基氯化铵核磁图 参考文献 [1]李文革,陈海,秦刚. 一种高稳定性十八烷基三甲基氯化铵的制备工艺.2018
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#十八烷基三甲基氯化铵
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2-氨基-3-羟基吡啶有哪些用途?
性质 2-氨基-3-羟基吡啶在常温常压下为灰白色至棕色粉末状,具有一定的碱性。熔点:170-173℃;水 分: 0.5% max;铁离子:40ppm max。 制备方法 一种2-氨基-3-羟基吡啶的制备方法,其特征在于,其包括如下步骤: 将氯气或溴通入糠醛的水溶液中进行开环反应,将得到的混合液剂与氨基磺酸铵溶液反应,得到2-氨基-3-羟基吡啶磺酸盐; 将所述2-氨基-3-羟基吡啶磺酸盐在碱性条件下水解,得到棕色的所述2-氨基-3-羟基吡啶; 将所述棕色的2-氨基-3-羟基吡啶与二甲基甲酰胺反应后,将得到白色固体经甲醇解吸,得到白色的2-氨基-3-羟基吡啶; 其中,氨基磺酸铵溶液由以下方法制得,其包括: 将氨基磺酸分批加入氨水中,且使得到的氨基磺酸铵溶液的pH为1.5~2。 参考文献 CN109535071B
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#2-氨基-3-羟基吡啶
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二氧化碳有哪些主要用途?
二氧化碳是一种碳氧化合物,化学式为CO2,在常温常压下是一种无色无味而略有酸味的气体,也是一种常见的温室气体,还是空气的组成部分。 二氧化碳的产生的途径主要有以下几种: 1.石油、煤炭、天然气燃烧过程中,会释放出二氧化碳; 2.粪便、腐植酸在发酵,熟化的过程中也会释放出二氧化碳; 3.人和动物在呼气的过程中都会吐出二氧化碳。 排放过多的二氧化碳不仅对生态环境会造成不可逆的影响,空气中的二氧化碳浓度过高还会影响人体健康。 主要用途 1.制作灭火器 2.人工降雨 3.制作致冷剂 4.光合作用 5.工业原料 6.储藏水果蔬菜
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#二氧化碳
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依鲁替尼是否是一种有效的抗癌药物?
依鲁替尼是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。2013年11月被批准用于治疗复发性套细胞淋巴癌。2014年2月被批准用于治疗复发性慢性淋巴白血病(CLL)。2014年7月被批准用于治疗17p缺失CLL。2015年1月被批准用于治疗华氏巨球蛋白血症。 除血液系统恶性疾病外,依鲁替尼还在尝试自免疫疾病,如风湿性关节炎、红斑狼疮等,包括其他罕见病例,如移植物抗宿主病等。 依鲁替尼的适应症是什么? 依鲁替尼是一个激酶抑制剂适用为患者的治疗: (1)曾接受至少1次既往治疗套细胞淋巴瘤(MCL)患者; (2)曾接受至少1次既往治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)。 这些适应证是根据总缓解率,尚未确定生存或疾病相关症状改善。 依鲁替尼的制备方法是怎样的? 在反应瓶中加入化合物Ⅱ(115.8g,0.3mol)、二异丙基乙基胺(42.6g,0.33mol)、氢氧化钠(1.2g,0.03mol)和二氯甲烷(1.5L)。-5℃下,滴加丙烯酰氯(30.0g,0.33mol),滴完后室温反应3h。反应完成后,往体系中加入5%柠檬酸水溶液(1.5L),萃取,分出有机层。减压除去二氯甲烷得油状物,加入60%的甲醇水溶液(2L),加热至体系溶清,随后在5~10度下充分搅拌10h。过滤出固体,烘干后得到119.1g苍白色固体(Ⅰ),收率90.2%,mp 152~153℃;HPLC纯度99.58%,单杂小于0.1%。 ESI-MS(m/z):441[M+H]+;1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ:1.48-1.60(m 1H),1.89-1.93(m,1H),2.08-2.14(m,1H),2.25-2.30(m,1H),2.94-3.0(m,0.5H),3.18-3.25(m,1H),3.63-3.75(m,0.5H),4.02-4.11(m,0.5H),4.15-4.25(m,1H),4.49-4.60(m,0.5H),4.65-4.78(m,1H),5.57-5.73(m,1H),6.02-6.18(m,1H),6.65-6.75(m,0.5H),6.81-6.92(m,0.5H),7.12-7.20(m,5H),7.42(t,J=7.6Hz,2H),7.65(d J=8.0Hz,2H),8.25(s,1H)。 依鲁替尼的制备方法参考文献 CN108623602A
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#依鲁替尼
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碳酸钠是什么?
碳酸钠(Na2CO3),分子量105.99。化学品的纯度多在99.5%以上(质量分数),又叫纯碱,但分类属于盐,不属于碱。碳酸钠物理性质是一种易溶于水的白色粉末,溶液呈碱性。 国际贸易中又名苏打或碱灰。它是一种重要的无机化工原料,主要用于平板玻璃、玻璃制品和陶瓷釉的生产。还广泛用于生活洗涤、酸类中和以及食品加工等。(来源于百度百科) 生产工艺 目前中国国内有三种纯碱生产工艺:氨碱法、联碱法、天然碱法 “氨碱法”又称之为“索尔维制碱法”发源于国外。 “联碱法”要从侯德榜1926年研制出纯碱讲起,1939年提出的联合制碱形成新的工艺水平,又称之为“侯氏制碱法”,自此迎来了中国纯碱工业化时代。 “天然碱法”是利用天然碱矿资源来制取纯碱的一种工艺,依附于国内矿产资源。 纯碱生产工艺流程图 ??????????????? ??????????????? 产业链 上游:原盐、石灰石、煤电(天然气)、合成氨等 下游:平板玻璃、光伏玻璃、日化玻璃、无机盐类、氧化铝、白炭黑等 纯碱产业链流程图 ???????????????
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#碳酸钠
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1,4-丁二醇是什么?
1,4-丁二醇(化学式:HOCH2CH2CH2CH2OH)是丁二醇异构体之一,是丁烷的末端二羟基取代物,室温下为无色粘稠液体。 如何进行工业制备? 工业上,用乙炔与两分子的甲醛反应生成1,4-丁炔二醇再加氢的方法制取1,4-丁二醇。它也可由琥珀酸或马来酸的酸酐或酸酯气相氢化得到。 1,4-丁二醇有哪些用途? 1,4-丁二醇在工业上主要用作塑胶和纤维生产使用的溶剂及制取其他化工产品的原料。高温及磷酸存在下,1,4-丁二醇失水环化,生成四氢呋喃(THF);200°C和钌催化剂催化下,1,4-丁二醇脱氢生成γ-丁内酯(GBL)。这两者均是相当重要的工业溶剂及合成前体。此外工程塑料聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)的制取也需要用到1,4-丁二醇。 1,4-丁二醇存在哪些危害? 暴露途径:皮肤接触、吸入、食入、眼睛接触 症状:激动、头痛、暈眩、困倦、视力模糊、疲倦、震颤、痉挛、丧失意识、昏迷、呼吸停止及死亡。 1,4-丁二醇有哪些毒性? 急毒性: 吸入:其蒸气刺激鼻及咽,引起呼吸道刺激、吸道短促,咳嗽和肺部受损。 皮肤:其液体可能引起皮肤刺激。大量附着于受伤皮肤有麻醉效果及引起中枢神经系统功能下降。 眼睛:其蒸气或其液体会造成轻微刺激感。 食入: 1.微毒性;与其蒸气或液体接触可能引起黏膜刺激。 2.可能引起肝脏、肾脏、神经系统伤害。 LD50(测试动物、吸收途径): 1,525mg/kg(大鼠Rat、吞食) LD50(测试动物、吸收途径): 2,062 mg/kg (鼠Mouse、吞食) 如何进行急救措施? 吸入: 1.如果有吸入之症状发现,移走污染源或将患者移到空气新鲜处且平静躺下。 2.若呼吸停止,立即由受训过的人施以人工呼吸;若心跳停止,施行心肺復苏术。 3.若吸入过量立即送医处理。 皮肤接触: 1移除污染衣服和鞋子,以大量水及肥皂充分清洗; 2.万一感觉疼痛或皮肤外观有变化时,立即送医处理。 3.须将污染的衣物、鞋子以及皮饰品完全除污后再使用或丢弃。 眼睛接触: 1.立即将眼皮撑开,用缓和流动的温水冲洗污染的眼睛20分钟以上。 2.小心勿让冲洗的水沾染未受污染的其他眼部或脸部。
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#1,4-丁二醇
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材料科学
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如何合成2,6-二甲基吗啉?
本文将介绍合成 2,6- 二甲基吗啉的具体步骤和操作技巧,通过深入探讨合成过程中的关键因素,旨在为读者提供合成 2,6- 二甲基吗啉的指导和参考。 背景: 2,6- 二甲基吗啉是合成农药杀菌剂十三吗啉、吗菌啉、丁苯吗啉的重要中间体,同时也是合成抗真菌药阿莫罗芬的重要中间体。它的制备方法有多种,其工业化生产主要用二异丙醇胺在强酸下脱水环化合成。工业化生产的 2,6- 二甲基吗啉中含有顺、反两种异构体,两种异构体的比例为顺式 2 , 6- 二甲基吗啉:反式 2 , 6- 二甲基吗啉约为 7∶3 。其中顺式的抑菌活性明显高于反式。农药杀菌剂丁苯吗啉以及抗真菌药阿莫罗芬都是使用的顺式 2 , 6- 二甲基吗啉合成。 合成: 1. 方法一: (1) 以苄胺和手性环氧丙烷为原料,经缩合得到 N- 苄基 - 二异丙醇胺。手性环氧丙烷为 R 构型或者 S 构型,苄胺与手性环氧丙烷的克分子配比为 1∶1.8 ~ 2.5 ,反应在极性溶剂中进行,反应温度为室温至 100℃ ,反应时间为 1 ~ 18 小时。极性溶剂为 DMF 、 DMSO 或脂肪醇;; (2) 对步骤 (1) 得到的 N- 苄基 - 二异丙醇胺用硫酸脱水环合得到 N- 苄基 - 顺式 -2 , 6- 二甲基吗啉。手性 N- 苄基 - 二异丙醇胺在浓硫酸存在下加热脱水环合 , 手性 N- 苄基 - 二异丙醇胺与浓硫酸的克分子配比为 1∶1 ~ 5 ;反应温度控制在室温至 230℃ ;反应时间为 1 ~ 18 小时; (3) 对步骤 (2) 的产物进行氢化脱苄基得顺式 -2 , 6- 二甲基吗啉,具体采用催化方法脱苄基,所使用的催化剂为钯 - 碳。底物与催化剂的重量配比为 1 ~ 10% ,反应溶剂为脂肪醇,脂肪醇是甲醇、乙醇或异丙醇,氢化压力为 1.5 ~ 2.0MPa ,反应温度为 60 ~ 80℃ ,反应时间 5 ~ 7 小时。 2. 方法二: 步骤 1 ,向反应釜中加入反式 2,6- 二甲基吗啉或者反式 2,6- 二甲基吗啉与顺式 2,6- 二甲基吗啉混合物; 步骤 2 ,加入催化剂,任选地在搅拌或不搅拌的条件下混合,反应釜升温; 步骤 3 ,反应釜温度升至 120℃ 以上时,通入氢气,至反应结束; 步骤 4 ,经后处理,得到顺式 2,6- 二甲基吗啉成品。 实验中,步骤 1 中通入氢气后维持反应釜压力为 0.8Mpa ~ 4.0Mpa 和温度不超过 210℃ 下进行反应;步骤 2 中,基于 100 重量份的 2,6- 二甲基吗啉,催化剂的用量为 0.5 至 10 重量份;催化剂为钯碳、铂碳,钌碳和铑碳中的一种或多种催化剂;步骤 3 中,当反应釜温度达到 140℃ 以上时,开始通入氢气。优选的,步骤 3 中,当反应釜温度达到 160℃ 以上时,开始通入氢气。通入氢气后反应过程中维持反应容器中的压力为 1.2Mpa ~ 2.5Mpa ; 步骤 4 中,后处理包括以下操作:( 1 )将温度降低,直至降至 110℃ 以下;沉降后反应体系分为上下两层,从下层回收催化剂,循环或套用;( 2 )对上层清液进行过滤,然后精馏 , 。优选的,精馏为负压精馏。 参考文献: [1]蒋慧华 . 精馏分离顺 , 反 2,6- 二甲基吗啉的模拟与优化 [J]. 化学工程师 , 2016, 30 (03): 23-27+31. DOI:10.16247/j.cnki.23-1171/tq.20160323 [2]陈朝辉 , 胡晓珊 . 2,6- 二甲基吗啉的制备研究 [J]. 精细化工中间体 , 2009, 39 (02): 22-25. DOI:10.19342/j.cnki.issn.1009-9212.2009.02.007 [3] 苏州敬业医药化工有限公司 . 顺式 -2 , 6- 二甲基吗啉的制备方法 :CN201810130007.3[P]. 2021-11-23. [4] 江苏富比亚化学品有限公司 . 一种顺式 2,6- 二甲基吗啉合成工艺 :CN202010590170.5[P]. 2020-10-27.
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1,7-二羟基萘是什么化合物?
1,7-二羟基萘是一种化学原料药和中间体,也被称为1,7-萘二酚。它的英文名称是1,7-Dihydroxynaphthalene,CAS号为575-38-2。它的分子式为C 10 H 8 O 2 ,分子量为160.1693。它是一种灰色至棕色的粉末,具有密度为1.3±0.1g/cm 3 ,沸点为375.4±15.0°C at 760 mmHg,熔点为180-184°C(lit.)的特性。 如何合成1,7-二羟基萘? 合成1,7-二羟基萘的方法有多种方案。其中一种方案是在衬锆反应釜中加入水,搅拌后分别加入酸性离子液体1-甲基咪唑硫酸氢盐、98%硫酸、2,8-二羟基-6-萘磺酸钠,然后封盖。另一种方案是在衬锆反应釜中加入水,搅拌后分别加入酸性离子液体1-甲基-3-(a-甲基(4-磺酸苄基))咪唑硫酸氢盐、98%硫酸、2,8-二羟基-6-萘磺酸钠,然后封盖。还有一种方案是在衬锆反应釜中加入水,搅拌后分别加入酸性离子液体1-丁磺酸基-3-甲基咪唑硫酸氢盐、98%硫酸、2,8-二羟基-6-萘磺酸钠,然后封盖。这些方案中的物料重量配比各不相同。 合成过程中,首先用氮气置换釜内空气,然后用导热油加热反应釜,使釜内温度达到120~130℃,釜内压力控制在4~6kg/cm 2 ,连续反应5~8小时。反应结束后,冷却到100℃,将物料转入搪瓷反应釜中,用冷却水冷却到常温,然后进行离心过滤和烘干,最终得到1,7-二羟基萘。根据不同的方案,合成收率可以达到90%~94%。 1,7-二羟基萘有哪些应用? 1,7-二羟基萘在有机合成和化学研究中具有广泛的应用。它可以作为化学合成中其他化合物的中间体,用于合成染料、有机金属配合物和高分子材料等。由于其结构和性质,1,7-二羟基萘及其衍生物可用于染料的合成。其还原产物1,7-二氨基萘可用作合成苯甲酸类染料。此外,1,7-二羟基萘还参与了多种有机合成反应,如取代反应、催化反应和环化反应,可用于苯环的扩环反应,生成具有更大环结构的化合物。 参考文献 [1]南通柏盛化工有限公司. 一种1,7-二羟基萘的制备方法:CN201310441120.0[P]. 2013-12-25.
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#1,7-二羟基萘
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如何配置和提取双孢菇多糖?
双孢菇多糖是从双孢菇中提取的一种天然多糖,具有多种生物活性和医疗保健功效。本文将介绍双孢菇多糖的配置和提取方法。 首先,为了配置双孢菇多糖,我们需要选择优质的双孢菇原料。双孢菇是一种常见的食用菌类,富含多种营养成分和生物活性物质,如多糖、蛋白质、氨基酸、维生素、矿物质等,具有抗氧化、抗炎、降血脂等多种保健功效。在配置双孢菇多糖时,我们应选择新鲜、干净、无损的双孢菇原料,并进行合理的加工和处理。 其次,双孢菇多糖的提取方法有多种,包括水提法、酸提法和碱提法等。水提法是最常用的一种方法,它可以将双孢菇中的多糖等水溶性成分提取出来,并进行纯化和浓缩。具体操作过程为,将粉碎的双孢菇原料加入适量的水中,进行煮沸或浸泡,使多糖等水溶性成分溶解在水中,然后进行过滤、沉淀、洗涤和干燥等步骤,最终得到双孢菇多糖的粉末或液体制品。 酸提法和碱提法则是通过酸、碱等化学试剂将双孢菇中的多糖等成分提取出来。酸提法主要是利用酸对多糖进行水解和分解,然后通过沉淀、洗涤和干燥等步骤得到双孢菇多糖;碱提法则是利用碱对双孢菇进行碱解和水解,然后通过沉淀、洗涤和干燥等步骤得到双孢菇多糖。这些方法虽然可以提取出双孢菇多糖,但由于化学试剂的使用可能会对多糖的结构和性质造成影响,因此在使用时需要进行严格的条件控制和质量监测。 需要注意的是,在双孢菇多糖的配置和提取过程中,应注意质量控制和安全性。首先,应选择优质的双孢菇原料,并进行合理的加工和处理。其次,在提取过程中应使用无毒、无污染的化学试剂,并严格控制反应条件和时间,以保证多糖的结构和性质不受影响。此外,还需要对提取出的双孢菇多糖进行质量检测和分析,以确保其纯度和活性。 总之,双孢菇多糖是一种具有多种生物活性和医疗保健功效的天然多糖。为了配置和提取双孢菇多糖,我们需要选择优质的双孢菇原料,并进行合理的加工和处理;提取方法主要有水提法、酸提法和碱提法等多种方法。在使用时需要注意质量控制和安全性,对提取出的双孢菇多糖进行质量检测和分析,以确保其纯度和活性。双孢菇多糖作为一种天然保健品和药食同源的食品材料,具有广泛的应用前景和市场潜力。
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#多糖
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肉桂提取物在制药中有哪些作用?
肉桂提取物 是一种从肉桂树皮中提取的有机化合物,被广泛应用于制药和保健品等领域。本文将介绍肉桂提取物作为药物成分在制药中的作用,以帮助读者更好地了解和应用这种重要的有机化合物。 一、肉桂提取物的制备方法 肉桂提取物可以通过多种方法制备,其中常见的方法包括: 水提法:肉桂树皮经过清洗、切片、烘干等处理后,加入适量的水,进行浸泡、煮沸等处理,得到肉桂提取物。这种方法操作简单,但提取效率和纯度较低。 超临界CO 2 提取法:超临界CO 2 提取法是一种高效、低污染的肉桂提取方法。在高压、高温、高速的CO 2 气氛下,将肉桂粉末置于CO 2 中进行提取,得到高纯度的肉桂提取物。这种方法具有较高的提取效率和纯度,逐渐成为肉桂提取的主要方法之一。 其他提取方法:除以上方法外,还有一些其他的肉桂提取方法,如醇提法、微波辅助提取法等。这些方法根据不同的实际需求和条件选择使用即可。 二、肉桂提取物在制药中的作用 肉桂提取物在制药中具有多种作用,主要包括: 降糖 作用:肉桂提取物可以降低血糖,减少胰岛素阻力,对糖尿病等相关疾病具有治疗作用。肉桂提取物中的活性成分可促进胰岛素受体的活性,增强胰岛素的敏感性,从而降低血糖水平。 抗炎 作用:肉桂提取物中的成分具有一定的抗炎作用,可以减轻炎症反应,并促进组织修复。肉桂提取物中的某些成分可抑制炎症介质的产生和释放,从而发挥抗炎作用。 抗氧化 作用:肉桂提取物中的成分具有一定的抗氧化作用,可以清除自由基,防止氧化反应的发生,保护细胞免受氧化损伤。肉桂提取物中的多酚类化合物是其具有良好抗氧化性的主要原因。 防治癌症 作用:肉桂提取物中的成分具有一定的抗癌作用,可以阻止肿瘤细胞的生长和扩散,并促进癌细胞凋亡。其中,肉桂酸是其主要的抗癌成分之一,可通过抑制肿瘤细胞的生长和增殖,发挥抗癌作用。 三、总结 肉桂提取物 是一种重要的有机化合物,具有广泛的应用和作用。肉桂提取物可以通过水提法、超临界CO 2 提取法和其他提取方法等得到。在制药中,肉桂提取物具有降糖、抗炎、抗氧化和防治癌症等作用。因此,了解和掌握肉桂提取物在制药中的作用和制备方法,对于相关领域的研究和应用具有重要的意义。
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为什么BASF药用辅料在制药、保健品和保健食品领域中应用广泛?
作为一家全球知名的化学公司,BASF药用辅料在制药、保健品和保健食品等领域中有着广泛的应用。本文将介绍BASF药用辅料在不同领域的应用场景。 一、制药领域 药物包衣:BASF药用辅料可以用于药物包衣,以控制药物的释放速度,改善口感和稳定性,提高服用体验。 粉剂制剂:BASF药用辅料可以用于粉剂制剂的生产,以改善粉剂的流动性、分散性和稳定性,提高药物的效果和口感。 注射剂制剂:BASF药用辅料可以用于注射剂制剂的生产,以改善注射剂的稳定性和渗透性,提高药物的吸收和效果。 二、保健品领域 营养补充剂:BASF药用辅料可以用于营养补充剂的生产,以增加产品的营养成分和稳定性,提高产品的质量和效果。 功能性食品:BASF药用辅料可以用于功能性食品的生产,以增加产品的功能性成分和稳定性,提高产品的质量和效果。 保健食品:BASF药用辅料可以用于保健食品的生产,以增加产品的保健成分和稳定性,提高产品的质量和效果。 BASF药用辅料在制药、保健品和保健食品等领域中应用广泛。它的优势在于能够提高产品的质量和效果,使药物更易于吸收和使用,同时改善产品的口感和稳定性。
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#药用辅料
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亚胺培南粗品的抗菌效果如何?
亚胺培南本身对于抑制革兰氏阳性菌和革兰染色阴性菌有显著的抗菌效果。然而,很多人对于亚胺培南粗品与亚胺培南的区别并不了解,以为它们是同一种产品。那么,亚胺培南粗品到底是什么? 亚胺培南粗品的抗菌效果也非常出色,可用于治疗多种感染症状,例如尿道感染和下呼吸道感染。此外,它还可以用于治疗腹内感染、皮肤感染、组织感染以及消化系统感染等疾病。对于前列腺炎、骨髓炎等疾病也有一定疗效。亚胺培南粗品的闪点为296.9摄氏度,特点为567.3摄氏度。外观上呈灰白色晶体,不具有吸湿性,因此在潮湿环境中也不会发生性质变化。正确使用亚胺培南粗品可以同时控制耐药菌和产酶菌。 现在我们来了解一下亚胺培南粗品的抗菌作用。除了抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌外,它还可以抑制厌氧菌和需氧菌等。在使用时,我们必须按照行业规范进行操作,通常将其作为原料药或治疗药物的中间体使用,不要过度使用,以免造成浪费。此外,在选择供应商时,可以与制药在线官网的供应厂家进行比较,选择性价比较高的供应商。
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#亚胺培南
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氨曲南的药物原理和使用注意事项?
氨曲南是一种注射用药,具有抑制革兰氏阴性菌等菌株的效果。除了作为抗生素使用外,还可以用于治疗呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、骨关节感染、皮肤和软骨组织感染等症状。使用时需注意个体变化,以避免过敏或其他不良反应的发生。 氨曲南的熔点约为227摄氏度,正确使用可以发挥多种功效,对抑制大肠杆菌、沙雷杆菌和流感嗜血杆菌等菌株都有良好效果。然而,对于对利多卡因或其他局部麻醉药物过敏的人群,不建议使用该药物。 除了上述注意事项外,女性在孕期、哺乳期以及婴幼儿一般情况下也不建议使用氨曲南。此外,肾功能障碍的人群也不适合使用。部分人在使用后可能会出现皮疹、皮肤瘙痒和紫癜等不良反应。
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#氨曲南
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乙腈的毒性与危害体现哪些方面?需要做好哪些防护工作?
乙腈是一种应用价值广泛的产品,适用于多个行业。它可以作为重要的有机中间体使用,并且被广泛用作极性非质子溶剂。乙腈还可以作为溶剂产品合成维生素A、药物和维生素B1,甚至可以替代氯化溶剂。此外,在燃料、植物染色、照明和香料制作等行业也有广泛应用。 然而,我们不能忽视乙腈的毒性和危害。乙腈中毒可能导致恶心、呕吐、腹泻和乏力等症状,严重情况下甚至会出现呼吸抑制、血压异常、昏迷和抽搐。因此,经常接触乙腈的人群需要做好自身的防护工作,例如佩戴防毒面罩和防护服。 现在我们对乙腈的毒性和危害有了更好的了解,当出现乙腈中毒情况时,我们需要及时诊断不同严重程度的中毒症状,并采取相应的紧急治疗方法。此外,我们还需要及时观测肺功能和肝功能。
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#乙腈
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苯丙氨酸的运用范围是什么?
苯丙氨酸是一种重要的氨基酸,全称为2-氨基-3-苯基丙酸。它在医药和食品工业中具有广泛的应用。 在医药领域,苯丙氨酸被制成氨基酸输液品,用于补充身体所需的氨基酸。此外,苯丙氨酸还是肾上腺素和黑色素等物质的重要原料,也可以用于抗癌药物的研制。 在食品加工中,苯丙氨酸是阿斯巴甜的重要原材料之一,可用作甜味剂,增强食品的味道。特别适合糖尿病和高血压人群食用。 苯丙氨酸的缺乏会影响甲状腺激素的合成,导致身体出现异常,阻碍代谢的正常运转。及时补充苯丙氨酸可以缓解这种情况。然而,苯丙氨酸过高也会引起不良疾病。
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#苯丙氨酸
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克林霉素磷酸酯的儿童和成人用量是否有差异?
克林霉素磷酸酯是一种用于治疗革兰阳性菌及厌氧菌感染的药物,被广泛应用于临床。为了更好地使用该药物,我们需要了解克林霉素磷酸酯在儿童和成人中的用量是否有区别。 由于患者的年龄和病情各不相同,克林霉素磷酸酯的具体用量会有一定的差异。对于中度感染的成人患者,建议每天使用的克林霉素磷酸酯控制在0.6g至1.2g之间,可以分为两次或四次通过静脉滴注或深部肌注的方式使用。而对于重度感染的成人患者,每天的用量需要控制在1.2g至2.4g之间,同样可以分为两次或四次使用。儿童中度感染的情况下,通常建议使用的克林霉素磷酸酯剂量为15mg至25mg,不可一次性给药,需要分为三次或四次给药,以获得更好的效果。此外,克林霉素磷酸酯绝对不能与红霉素同时使用。 总结以上内容,我们可以得出结论:克林霉素磷酸酯的儿童和成人用量存在差异。然而,患者在使用克林霉素磷酸酯时必须注意自身是否存在肝肾功能损伤,若存在此类情况,则绝对禁止使用克林霉素磷酸酯。婴幼儿、孕妇以及哺乳期妇女在使用克林霉素磷酸酯时更应谨慎。此外,如果患者对林可霉素和克林霉素等成分过敏,也禁止使用克林霉素磷酸酯。
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#克林霉素磷酸酯
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氰酸钠的物化性质和主要用途是什么?
根据研究,氰酸钠是一种无机化合物,广泛应用于制药行业,可制作多种药品以满足不同患者需求并改善疾病症状。此外,该产品还可用于制作除草剂。 氰酸钠呈白色针状晶体或粉末,易溶于水,微溶于乙醇和乙醚等有机溶液。在常温常压下相对稳定,但随温度升高会分解。它在热水中溶解度高,会生成尿素和碳酸钠等其他化学物质。为减少刺激和伤害,操作人员通常在通风橱中使用。 氰酸钠主要用作有机合成原料和制药原料,可加工成多种产品以满足消费者需求。在农业中,它还可用作除草剂,杀灭害虫并促进农作物生长。使用时需根据实际情况操作。 如果不慎进入眼睛,应立即用流动的清水冲洗,并及时就医,以避免眼球受伤。建议操作人员通过正规平台购买,以确保产品质量。
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#氰酸钠
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接触四苄基葡萄糖后应该如何处理?
四苄基葡萄糖具有重要的用途,例如用于糖激化和其他反应,还可以制备氯化吡喃葡萄糖等。然而,接触皮肤可能会造成伤害,因此我们需要了解正确的急救措施。那么,接触四苄基葡萄糖后应该如何处理呢? 如果不小心吸入四苄基葡萄糖,首先应将受害者转移到空气流通的地方,并保持呼吸通畅。如果出现不适症状,应及时就医。 如果四苄基葡萄糖不小心接触到皮肤,应立即脱去被污染的衣物,并用水清洗皮肤。如果出现皮肤刺激或皮疹等症状,应及时就医。 如果四苄基葡萄糖不小心接触到眼睛,应小心用水冲洗几分钟。如果方便操作,应摘除隐形眼镜并继续冲洗。如果出现眼睛刺激症状,应及时就医。 如果四苄基葡萄糖不小心进入口腔,如果感觉不适,应及时就医。可以通过漱口减少吸收。救援人员应注意穿戴个人防护用品,如亲密性护目镜和橡胶手套。 以上是关于四苄基葡萄糖的相关急救措施的介绍。无论是吸入、接触皮肤还是眼睛,都需要正确处理以减轻危害。
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#四苄基葡萄糖
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芦丁是什么物质?
芦丁,又称为维生素P,是一种黄酮苷成分,通过从多种天然植物中提取而得。现在的提取工艺更加先进,能够过滤更多杂质,使得芦丁的纯度更高,不会影响其作用。 需要采购芦丁产品的客户在了解过程中会发现,芦丁是淡黄色的结晶性粉末,有时也呈现淡绿色,这取决于提取植物的不同。 与其他天然提取物不同,芦丁可以从多种植物中提取,如芸香叶、烟叶、橙皮、荞麦花等,每种植物含量不同。在溶解芦丁时,可以选择吡啶、甲酰、碱液等溶液,以满足快速且彻底溶解的要求,而乙醇、乙酸乙酯等溶液只能微溶,不是理想的选择。 芦丁不仅在医学行业中广泛应用,还用于营养增强剂、食用抗氧化剂等产品中。它具有良好的抗炎、抗病毒药理作用,对脑溢血、高血压、急性出血性肾炎等疾病有预防和治疗效果,因此成为更多药品的制剂成分选择。 根据相关要求,芦丁需要密封保存,不同材质的包装会产生不同的效果。食品级塑料袋、牛皮纸袋、玻璃瓶等包装都可以提供良好的密封效果。
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#维生素
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