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日用化工

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化药

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为什么L-缬氨酸在制药中如此重要？ L-缬氨酸是一种重要的氨基酸，在制药领域具有广泛的应用。它可以作为原料或中间体，用于合成多种药品。本文将介绍 L-缬氨酸在制药中能够生产的药品，让大家了解其在药物制备中的重要作用。首先，L-缬氨酸可用于合成多肽类药物。多肽类药物是一类由多个氨基酸组成的化合物，具有重要的生物活性和药理学效应。L-缬氨酸作为氨基酸的一种，可以作为多肽合成过程中的关键原料之一。通过合适的合成方法和技术，L-缬氨酸可以与其他氨基酸进行连接，形成具有特定结构和功能的多肽药物，如抗癌药物和免疫调节剂等。其次，L-缬氨酸还可用于合成药物前体和中间体。药物前体和中间体是制备药物过程中的重要中间化合物，其结构通常与目标药物紧密相关。L-缬氨酸可以作为药物合成的起始原料，通过一系列的化学反应和转化，最终生成目标药物。这些目标药物可以涵盖各个治疗领域，如抗生素、抗病毒药物、抗炎药物等。此外，L-缬氨酸还可用于制备营养补充剂和医学食品。作为一种氨基酸，L-缬氨酸在人体中具有重要的生理功能。它参与蛋白质的合成和代谢过程，对人体的健康维持和发展具有重要作用。因此，L-缬氨酸可以作为营养补充剂和医学食品中的重要成分，用于满足人体对氨基酸的需求，改善营养状况和促进健康。总结起来，L-缬氨酸在制药领域具有广泛的应用。它可以用于合成多肽类药物，作为药物前体和中间体，以及制备营养补充剂和医学食品。 L-缬氨酸的多样化应用为药物研发和制备提供了重要的支持。查看更多

#l-缬氨酸

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材料科学

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生物医学工程

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美洛昔康的临床应用效果如何？非甾体抗炎药（NSAIDs）包括双氯芬酸、吲哚美辛、吡罗昔康、美洛昔康等，其中美洛昔康是一种新型烯醇酰胺类NSAIDs药物，具备独特的药理学和药效学作用，常用于治疗类风湿性关节炎（RA）、强直性脊柱炎（AS）、骨关节炎（OA）、急性坐骨神经痛及手术后止痛等疾病。风湿性关节炎一项研究发现，类风湿性关节炎患者服用美洛昔康15mg/天治疗8周，有效率约为88%。疗效和不良反应发生率与其他药物组无显著差异。骨关节炎研究显示，国产美洛昔康治疗骨关节炎的有效率约为94%，且与进口美洛昔康组在疼痛情况、总体疗效及生活质量方面无显著差异。另一项试验表明，美洛昔康治疗骨关节炎的效果优于双氯芬酸。急性坐骨神经痛美洛昔康治疗急性坐骨神经痛的效果显著，且耐受性良好。在一项试验中，美洛昔康治疗组的疼痛改善明显优于安慰剂组，与双氯芬酸组无显著差异。手术后止痛研究显示，美洛昔康可有效减轻手术后疼痛，且局部给药方式在一定情况下效果显著。在腹股沟疝修补术后的研究中，美洛昔康的止痛效果与静脉注射给药组无显著差异。查看更多

#美洛昔康

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材料科学

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精细化工

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日用化工

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二氟乙酸酐的应用领域有哪些？简介二氟乙酸酐，化学式为C?F?O?，是一种无色透明的液体，具有较强的刺激性和腐蚀性。它易溶于有机溶剂，如乙醚、苯等，但在水中溶解度较低。二氟乙酸酐具有高度的反应活性，可以与多种化合物发生反应，生成具有特殊性质的产物。二氟乙酸酐在化学合成中具有重要的地位。它作为一种优良的酰化试剂，可用于合成多种含氟有机化合物，如含氟酯、含氟酰胺等。这些含氟有机化合物在医药、农药、材料科学等领域具有广泛的应用价值[1-2]。图1二氟乙酸酐的性状用途医药领域：二氟乙酸酐可用于合成多种含氟药物，如抗肿瘤药物、抗病毒药物等。含氟药物的引入可以提高药物的生物利用度、降低副作用，从而提高疗效。农药领域：含氟农药具有高效、低毒、环境友好等特点，因此备受关注。二氟乙酸酐可作为合成含氟农药的重要原料，为农业生产提供有力的支持。材料科学领域：二氟乙酸酐可用于合成含氟高分子材料、含氟液晶等。这些材料具有特殊的物理和化学性质，在电子、光学、涂层等领域具有广泛的应用前景。有机合成中间体：二氟乙酸酐还可作为有机合成中的中间体，参与多种复杂有机化合物的合成过程。其高度的反应活性和特殊的化学性质使得它在有机合成领域具有不可替代的地位[2-3]。储存方法二氟乙酸酐应存放在干燥、阴凉、通风良好的仓库中，远离明火和热源。应使用密封的不锈钢容器进行包装，以避免与水分、氧气等接触。此外，存放处应加锁，确保只有经过授权的人员能够接触。处理二氟乙酸酐时，应穿戴防护手套、防护服、防护眼罩和防护面具，确保皮肤、眼睛和呼吸系统得到充分保护。作业完成后，应彻底清洗双手和接触过的部位，以避免残留的化学物质对皮肤造成刺激或损伤[3]。参考文献 [1]薛嵩.一种二氟乙酸酐的合成方法.CN202211609844.7[2024-04-11]. [2]陈阳.二氟乙酸酐的一些反应研究[D].华东理工大学,2007. [3]王伟霞.二氟乙酸酐类化合物的合成研究[D].南京理工大学,2018.查看更多

#二氟乙酸酐

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山苍子油的提取工艺有哪些特点？简介山苍子油，又称为山道年油或山道年精油，是从山苍子（学名：Litsea cubeba，又称为山道年或山胡椒）的果实中提取的天然精油。山苍子属于樟科植物，广泛分布于亚洲的热带和亚热带地区。外观为无色至淡黄色的透明液体，具有清新、略带柑橘和辛辣的香气。山苍子油用途山苍子油常用作食品添加剂，增加食品的风味，与其他调味油混合制备出调和油，具有独特的风味，增加食物的鲜味。提取工艺选择优质的山苍子干果，进行水蒸气提取法提取山苍子油。通过GC-MS分析可知，山苍子油的主要成分包括柠檬醛、正癸酸、芳樟醇等。水蒸气提取法避免有机溶剂的污染，提取过程简单易操作，有利于工业化生产。参考文献 [1]史艳财,邓丽丽,韦霄,等. 一种促进山苍子高产的节约型栽培方法[P]. 广西壮族自治区: CN202210330300.0, 2022-07-22. [2]赵志刚,陈征. 一种山苍子油提炼器[P]. 湖南省: CN202023151565.X, 2021-10-22. [3]卢玉栋,王梦茵,何建宇,等. 一种含山苍子油护肤软膏及其制备方法[P]. 福建省: CN202110231892.6, 2021-06-18. [4]黄莹莹,黎栩成,班彩玉,等.广西山苍子油提取工艺及成分分析[J].食品工业,2022,43(12):84-88. 查看更多

#山苍子油

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萝卜硫素：一种多功能的天然活性产物萝卜硫素（SFN）是一种异硫氰酸盐，又称莱菔硫烷。西兰花种子水提物为国家卫健委批准的新食品原料，富含萝卜硫苷，经黑芥子酶可高效转化为萝卜硫素。它是一种主要存在于西兰花种子和芽苗中的天然活性产物，是目前发现的Nrf2最强激活剂之一，可通过激活Nrf2，调控超过500个具有细胞保护作用基因的表达，开启代谢解毒、抗氧化响应、抗炎症和免疫反应等多种细胞保护作用。功效作用 1 抗癌抗炎萝卜硫素能靶向杀死癌细胞同时保护健康细胞。对肝癌、肺癌、结肠癌、乳腺癌、肝癌、卵巢癌、胃癌、前列腺癌、皮肤癌、膀胱癌等有抑制作用。 2 防治神经退行性疾病萝卜硫素是一种神经保护剂，它能够穿过血脑屏障，在脑组织本身内发挥其保护功能。 3 保护肝脏萝卜硫素通过减少氧化应激来支持肝脏。它还可以通过诱导醛脱氢酶来改善酒精耐受性并减少酒精的负面影响。 4 心血管疾病萝卜硫素是一种有效的抗氧化剂，它可以提高身体自身的抗氧化能力。它有助于降低患有高血压和降低甘油三酯的人的血压水平。 5 防治Ⅱ型糖尿病西兰花和萝卜硫素有可能改善这些代谢疾病的各个方面，包括降低血糖、改善血脂水平和提高胰岛素敏感性。 6 抗衰老表现萝卜硫素动员防御能够抵御紫外线对细胞的伤害，从而可以防止皮肤老化。 7 防治痛风萝卜硫素对关节炎有很好的消肿止痛作用。 8 停止和逆转脱发萝卜硫素降低血液中的二氢睾酮（DHT）水平并逆转毛发生长的抑制。 9 舒缓自闭症核心症状 10 其它现已发现，萝卜硫素可预防和/或治疗肾脏疾病、肺脏疾病、中毒性肝损伤疾病、肥胖、败血症、自身免疫性疾病（如类风湿关节炎、红斑狼疮）、炎性肠病等。查看更多

#萝卜硫素

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精细化工

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日用化工

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仪器设备

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如何测定盐酸益母草碱的含量？引言：测定盐酸益母草碱的含量是评估中药质量的重要步骤之一。盐酸益母草碱作为益母草中的主要活性成分，其含量的准确测定对于确保药品安全性和疗效具有关键意义。简述：益母草是传统的活血化瘀类中药，又称茺蔚、坤草、月母草、益母蒿等，具有活血调经、利尿消肿、清热解毒之功能，素有 “血家圣药”、“经产良药”之称。清·陈士铎《本草新编》记载：“胎前、产后，皆可用之，去死胎最效，行瘀生新，亦能下乳。其名益母，有益于妇人不浅。”因此，几个世纪以来，被广泛用于促进血液循环、调节月经等妇科疾病。益母草碱 (Leonurine)是益母草的主要活性物质之一，具有显著的直接扩张外周血管、增加血流量、抗血小板聚集等作用，可有效的降低血液黏度和提高红细胞的变形能力，还可调经止血，保护心肌缺血再灌注损伤。盐酸益母草碱的结构如下图所示：含量测定研究： 1. 报道一仇正英等人制备注射型盐酸益母草碱穴位埋植凝胶，建立其药物含量测定方法。以聚乳酸 -羟基乙酸共聚物(PLGA)为主要凝胶载体材料，利用高效液相色谱法 (HPLC)，色谱柱为 Eclipse Plus C18分析柱(4.6 mm×250 mm，5μm)，流动相 0.4%辛烷磺酸钠的0.1%磷酸溶液-乙腈(76∶24)，流速 1.0 mL/min，检测波长 277 nm，柱温 30℃，建立药物含量测定方法。通过凝胶粘度、通针阻力及体外释放度测定评价凝胶处方。结果表明，所建立的 HPLC方法，盐酸益母草碱在 2.02～101μg/mL范围内线性良好；平均回收率为 104.05%。注射型穴位埋植凝胶的最佳方案为3%盐酸益母草碱，20%PLGA，15%PEG400，60%甘油缩甲醛，2%HPMC，凝胶 25℃粘度为193.7 mPa·s，37℃粘度为148.0 mPa·s，粘度流变为 205 mPa·s；1 mL通针阻力为1.81 N，5 mL通针阻力为1.95 N；体外释放率在 1 d时约达到64.50%，5 d时为91.02%。说明注射型盐酸益母草碱穴位埋植凝胶制备成功，所建立的 HPLC方法可用于盐酸益母草碱埋植凝胶的质量控制。 2. 报道二王宁莉等人建立了测定益母草颗粒中盐酸水苏碱、盐酸益母草碱含量的 HPLC测定法。研究采用高效液相色谱法，以 Kromasil 100-5NH2(Dimensions 250×4.6 mm，5μm)E78824和Agilent TC-C18(2)(250×4.6 mm，5μm)588925-902为色谱柱，检测波长 :192 nm和277 nm，流动相 :乙腈-水(80∶20)、乙腈-0.3%庚烷磺酸钠的0.1%磷酸溶液(24∶76)，流速为 1.0 m L/min。理论板数:按盐酸水苏碱峰计算应不低于5000、按盐酸益母草碱峰计算应不低于8000。结果表明，盐酸水苏碱在 0.181.08 mg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0.99998，平均回收率为 99.6%，RSD小于2.0%；盐酸益母草碱在 741μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0.99998，平均回收率为 99.8%，RSD小于2.0%。该方法操作简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好，适用于益母草中盐酸水苏碱、盐酸益母草碱的含量测定。 3. 报道二张玉萌等人建立了益母草饮片中盐酸水苏碱、盐酸益母草碱的含量测定方法，为其质量控制提供依据。研究采用高效液相色谱法对益母草饮片中盐酸水苏碱的含量进行测定，色谱柱 :SCX强阳离子柱(4.6 mm×250mm，5μm)；流动相 :0.5 mol磷酸二氢钾-三乙胺(1 000∶1.5)(磷酸调pH值2.252.3)；检测波长 :192 nm；流速 1.0 mL.min-1；柱温 :25℃。盐酸水苏碱的浓度在 0.22.0 mg.mL-1范围内线性关系良好，RSD=1.7%(n=5)；盐酸益母草碱的浓度在 0.22.0 mg.mL-1范围内线性关系良好，RSD=0.08%(n=5)。该法简便、灵敏、准确，可用于益母草饮片的质量控制。参考： [1]廖利. 益母草及其特异性成分盐酸益母草碱的抗血栓作用及机制研究[D]. 成都中医药大学, 2022. DOI:10.26988/d.cnki.gcdzu.2022.000015. [2]仇正英,李刚,辛蕊华,等. 注射型盐酸益母草碱穴位埋植凝胶的制备及其含量测定 [J]. 中兽医医药杂志, 2020, 39 (05): 29-34. DOI:10.13823/j.cnki.jtcvm.2020.05.007. [3]王宁莉,张书华,王丽霞. 益母草颗粒中盐酸水苏碱与盐酸益母草碱的含量测定 [J]. 延安大学学报(医学科学版), 2015, 13 (02): 4-6+10. [4]张玉萌,项菲菲. 益母草饮片中盐酸水苏碱、盐酸益母草碱含量测定 [J]. 辽宁中医药大学学报, 2013, 15 (02): 73-74. DOI:10.13194/j.jlunivtcm.2013.02.75.zhangym.066. [5]旌德新星生物科技有限公司. 一种盐酸益母草碱α晶型及其制备方法和应用:CN201810047134.7[P]. 2020-12-15. 查看更多

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碳的化学特性是什么? 碳是一种元素，除了氢以外，它形成的化合物比其他元素都要多，其中大部分是有机化合物。碳原子的电子结构是1s22s22p2，在基态下，根据洪特规则，有两个2p电子是未成对的。为了解释碳的四价状态，我们必须假设它被激发到2s2px2py2pz的化合价态。C4+离子在常规化学过程中不会出现，但C4-离子可能存在于一些碳化物中。一般来说，碳形成共价键。通过研究这些类型的过渡物种的有机反应机理，我们获得了许多关于含碳阳离子、阴离子和自由基的证据。例如，R1R2R3C+是一种稳定的正碳离子。一个早期发现的例子是三苯甲基阳离子，它的稳定性主要是由于正电荷高度离域，类似于共振结构中的正则形式。它在某些方面的行为类似于其他大体积的一价阳离子，如Cs+、R4N+、R4As+，并与大体积的阴离子如BF4-、GaCl4-形成不溶盐。有很好的证据支持这种阳离子的存在。负碳离子R1R2R3C-一般不会长时间存在，除非它的负电荷能够有效地离域。三苯甲基负碳离子是一个很好的例子，茂基阴离子也是如此。事实上，茂基阴离子的负电荷在所有碳原子上均匀地离域化，它是一个平面的正五边形，并且可以通过(10-IV)清楚地描述其π电子云的分布。还有一些稳定的负碳离子(10-Va、b、c)，它们可以在晶体盐中单独存在，与中心碳原子形成的键都是平面结构。此外，还有许多寿命相当长的自由基，如三苯甲基自由基。它们的稳定性主要是由于离域作用(在这种情况下是单电子)，在某些结构中，它们只是用单电子代替了电子对，例如(C6H5)3C-。甲基自由基和取代的甲基自由基经常是重要的反应中间体。最近的研究表明，CH3是平面型的，而CF3、CCl3和CBr3是角锥形的。除了有机化合物，还存在许多二价碳化合物，如CRR'，通常称为亚碳。尽管它们的寿命很短，但它们在许多反应中起着重要作用。产生亚碳的一种常见方法是通过重氮基链烷的光解作用。亚碳具有进行反应的倾向，例如与烯烃反应。要确定亚碳的结构和基态状态是困难的。实验数据和计算表明，除了二卤化亚碳和与O、N或S形成二价碳键的亚碳外，大多数亚碳具有两个未成对电子并呈弯曲结构。有一些化合物可能是例外，它们可能没有未成对电子。值得注意的是，SiF2和其他第IV族MX2化合物(第11章)可能具有类似亚碳的行为。过渡金属的亚碳配合物将在第二十三章中讨论。碳化学的一个主要特点是碳原子不仅形成单键，还形成多重键(10-VI、VII、VIII)来构成链或环。为了实现这一点，每个碳原子至少必须是二价的，并且它们之间必须形成牢固的键。硫和硅是次于碳的成链元素，但在这方面远不如碳。查看更多

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如何选择合适的固定液进行气相色谱分析? 在进行气相色谱分析时，选择适合的固定液是一项重要任务。除了了解固定液的化学组成、使用温度范围和溶剂等因素外，了解其分离选择性和极性性质是最重要的。在气相色谱中，我们常用"相对极性"来描述固定液的极性。相对极性的定义是以角鲨烷的相对极性为0，即P=0；以β，β'-氧二丙腈的相对极性为100，即P=100；并选取苯和环己烷作为基准样品。通过测定它们在角鲨烷和β，β'-氧二丙腈柱上的相对保留体积，可以计算出它们的对数值q角和q腈。对于待测固定液，假设其相对极性为Px，在测定环己烷和苯在待测固定液上的相对保留值的对数值qx后，可以按照下式计算Px（其中q1为极性最大者，q2为极性最小者）： Px=100－100(q1－qx)/(q1－q2) 国产固定液根据相对极性被分为五个等级，用"+"和"-"符号表示。不同极性的固定液在表15-5中列出，其中还包括了它们的最高使用温度和溶剂。固定液极性最高使用温度(℃) 溶剂饱和烃润滑酯、阿匹松L、M - 300 苯、CHCl3 甲基硅酮OV-1、SE-30、E301 + 300 CHCl3 苯基甲基硅酮OV-17 ++ 300 丙酮甲基硅酮OV-225 +++ 275 CHCl3 氰乙基甲基硅酮XE-60 +++ 240 丙酮三氟丙基甲基硅酮QF-1、OV-210 ++ 250 乙酸乙酯甲基硅氧烷聚合物JXR + 300 CHCl3 聚乙二醇PEG400~20000 +++ 80~200 CHCl3、甲醇环氧树脂EPN1001 国产601 ++ 200 CHCl3 聚胺树脂Versamid900 +++ 250 CHCl3+正丁醇新戊二醇己二酸酯 +++ 225 CHCl3 然而，用相对极性来表示固定液的色谱性质仍然存在一些缺点。因为分离物质的性质是多种多样的，不仅仅可以用苯和环己烷这两种简单有机物来代表。因此，在实际使用中可能会出现Px＜0或Px＞100的情况。"相对极性"还不能全面客观地表达固定液的色谱特性。近年来，一些研究者提出了相特征常数来更准确地描述固定液的色谱特性，但在数学和理论上仍有待改进。查看更多

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毒品的分类和危害？毒品一般指非医疗、科研、教学需要而滥用的有依赖性的药品，包括麻醉药品和精神药品。我国洲法》第357条规定:毒品是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他麻醉药品和精神药品，如杜冷丁、美沙酮、盐酸二氢埃托啡、三唑仑等。目前，我国未将能使人形成瘾癖的白酒、香烟认定为毒品。毒品首先是一种药品，用之得当，会防病治病，用之不当会成为瘾癖，危专人的健康和生命。毒品的分类很多，一般可分四类:麻醉镇宁类、中枢神经系统兴奋剂、镇宁催眠类和致幻剂。通常所称的三大毒物是指:海洛因、可卡因和大麻。它们是影响最大、数量最多的毒品。毒品是万恶之源，不仅摧残肉体，扭曲心灵，并且引发偷盗、赌博等恶习。品具有依赖性、耐受性、非法性和危害性特征。其中依赖性分为生理依赖性和理依赖性两个方面。生理依赖性是指在某一段时间内不断地使用某种药物带来生理上的变化，表现为一种周期性的或慢性中毒状态，需要继续使用该药方才维持机体的基本生理活动，否则就会产生功能紊乱和损害性反应。心理依赖性:指人在多次用药后所产生的在心理上、精神上对所用药物的主观渴求或强制性药的心理倾向。查看更多

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四面体络合物的特点是什么? 四面体络合物是一种化学计量类型，主要包括NiX42-、NiX3L-、NiL2X2和Ni（L－L）2等。其中，X代表卤素，L代表中性配位体，L－L代表双齿配位体。这些络合物的立体化学特点取决于配位体的取代基和连接方式。当取代基较小时，络合物呈现平面型或接近平面型。然而，除了NiX42-离子外，严格的四面体构型是不可能的。在某些情况下，即使处于最高对称性的情况下，也会发生显著的畸变。因此，区分四－配位镍（Ⅱ）络合物是“四面体”形还是“平面”型的最有意义的方法是考察两个平面之间的两面角临界值。正四面体或接近正四面体的络合物具有特征的光谱和磁性。在Td点群中，d8组态产生一个3T1（F）基态。从3T1（F）到3T1（P）状态发生跃迁是在可见光区域，因此四面体络合物一般呈深色，倾向蓝色或绿色。然而，即使稍有畸变，磁矩就会减小，因此完全正四面体络合物的磁矩为3.5-4.0波尔磁子，而畸变较大的四面体络合物的磁矩为3.0-3.5波尔磁子。正方形络合物的特点是什么？大多数四－配位镍（Ⅱ）络合物选择正方形几何构型。这是d8组态的自然结果，因为平面型配位体引起d轨道的一个（dx2-y2）轨道能量独特的高，而四面体配位中占据反键轨道是不可避免的。因此，NiⅡ的正方形络合物具有恒定的抗磁性。它们常呈红、黄或棕色。一些重要的正方形络合物例子包括黄色Ni（CN）42-、红色双（丁二酮肟）络镍（Ⅱ）（25－G－Ⅴ）、红色β－酮－烯醇络合物（25－G－Ⅵ）和黄至棕色Ni（PR3）2X2化合物。其中，R是烷基，而配位体与（25－G－Ⅲ）、（25－G－Ⅳ）相似，氮上的取代基较小。查看更多

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有没有真的烧不坏的衣服? 观看电视时，我们经常会看到一些人的衣服在火中没有被烧坏，这是真的吗？是否存在真的烧不坏的衣服？大家都知道《西游记》中的故事，唐僧师徒在一次火灾中穿着神奇的“避火罩”逃过一劫。虽然这只是神话，但也反映了一定的现实意义。如果非要说真的存在这样的防火衣的话也不为过。实际上，中国古代就有一种叫做“火淀布”的布料，它是一种不怕火烧的布料，用它制成的“过火衣”可以在火中逃生。这种“魔衣”实际上是我国古代的一项重要发明，是一种用石棉制成的衣服。石棉具有很好的隔热性和腐蚀性，不易燃烧，同时具有很好的抗拉强度。随着现代科学技术的发展，人们已经制造出比“火淀布”更具抗火能力的防火布料，在各种场合发挥“避火罩”的作用。然而，石棉本身并不具有危害，但如果吸入石棉纤维，可能导致肺癌等疾病。石棉的疾病症状通常具有很长的潜伏期，可能需要10-40年才会出现症状。除了用于防火衣，石棉还可以制成石棉板、防火板、保温管等材料，以及石棉水泥制品、石棉纱线等。石棉水泥制品具有高强度的抗弯和抗拉能力，同时具有耐蚀、防水、抗冻、耐热等优点，但其主要缺点是抗冲击强度较低。石棉纱线可以制成各种绳索，也可以制成石棉服、靴、手套等用品。查看更多

#石棉

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强弱电解质与电离平衡？电解质可以根据其在溶液中电离的程度来区分为强电解质和弱电解质。弱电解质只有少部分电离，存在着电离平衡；而强电解质在稀溶液中几乎全部电离，没有电离平衡。然而，实际测量的电离度并不是100％，这是因为强电解质溶液中存在着离子氛，离子之间相互牵制导致离子的效能降低。为了计算离子的活度，需要引入活度系数。离子的活度、活度系数和浓度之间的关系可以表示为： a = f · c 其中f可以因为其他电解质的加入而减小，这就是盐效应。电离平衡的特性（1）水的离子积：水是一种很弱的电解质，存在着自偶电离平衡。水的离子积常数Kw在室温（约22℃）时为1．0×10（-14次方）。纯水或稀水溶液中的〔H+〕与〔OH-〕的乘积始终等于Kw，即〔H+〕〔OH-〕＝1．0×10（-14次方）。因此，可以用〔H+〕或〔OH-〕的浓度来表示溶液的酸碱性：酸性：〔H+〕＞1．0×10（-7次方）M 中性：〔H+〕＝1．0×10（-7次方）M 碱性：〔H+〕＜1．0×10（-7次方）M 水溶液的酸碱度还可以用pH或pOH来表示： pH＝－lg〔H+〕；pOH＝－lg〔OH-〕两者的定量关系为：pH＋pOH＝pKw＝14 （2）电离常数：电离平衡中的平衡常数称为弱电解质的电离常数（Ki）。弱电解质的分步电离对应于每一级平衡都有一个电离常数，称为逐级电离常数。多元弱电解质的电离常数是逐级减小的。电离常数是衡量弱电解质特性的重要数据，可以用来计算电离度、离子和分子的浓度以及溶液的酸碱度。（3）电离平衡的移动：电离平衡可以因为各种原因而发生移动。其中，同离子效应是比较重要的因素。在弱电解质溶液中，如果加入含有相同离子的强电解质，会使电离平衡向生成分子的一方移动，导致电离度大大降低。此外，溶液浓度的变化和盐效应也会对电离平衡产生影响。（4）缓冲溶液：由弱酸和其盐或弱碱和其盐组成的溶液体系称为缓冲溶液。缓冲溶液具有抵御少量外来酸碱并维持原有pH值的能力。缓冲溶液的酸碱度可以用以下公式计算：对弱酸和其盐体系：〔H+〕＝Kac酸/c盐或 pH＝pKa－lgc酸/c盐对弱碱和其盐体系：〔OH-〕＝Kbc碱/c盐或 pOH＝pKb＝lgc碱/c盐（5）盐类水解：除了强酸强碱盐，其他盐在水溶液中都会发生水解。弱酸强碱盐的水解是阴离子水解，溶液呈碱性；强酸弱碱盐的水解是阳离子水解，溶液呈酸性；弱酸弱碱盐的水解是阳离子和阴离子同时水解，溶液的酸碱性取决于生成酸和碱的相对强度，可能是酸性、碱性或中性。盐类水解平衡的平衡常数称为水解常数，可以用来计算水解后盐溶液中各离子和分子的浓度、溶液的酸碱度以及盐的水解度。查看更多

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太阳系中元素的存在量是如何分布的? 太阳系由地球、火星等行星，月亮与木卫二等卫星，系川等小行星与陨石，还有哈雷彗星等彗星组成。下图展示了太阳系中各种元素的存在量。科学家们对全宇宙的元素存在量进行推算，但不同的人得出的数值差别较大。如果我们将范围限定在太阳系，数据就会更加精确。因此，下面使用的数据都是太阳系的数据。图表的横轴表示原子序数，元素越靠左越轻，越靠右越重。换句话说，图表左侧的元素在元素周期表中的位置较高，而图表右侧的元素位于元素周期表的下方。纵轴表示元素的存在量。可以看到，越靠右的元素存在量越少（换句话说，周期表下方的元素存在量低于上方的元素）。需要注意的是，这张图表的纵轴是“对数”。差一格就相当于差了10倍。例如，氧（O）和氢（H）看起来只相差一点点，但它们的存在量相差整整三个数量级。换句话说，氧的存在量是氢的1/1000。实际上，在太阳系中，氧的存在量只有氢的1/3000。大家可能已经注意到，太阳系中到处都是氢。按质量计算，太阳系的70.7%是氢，27.4%是氦。其他元素加起来的比例不到2%。此外，氢是一种非常轻的元素。按原子数量计算，太阳系的90%是氢，氦占9%。其他元素加起来只剩下1%。在太阳系之外，恒星之间是广阔无垠的真空地带。这里几乎没有任何物质，只有少量的氢。虽然氢的浓度很低，但宇宙空间的体积非常庞大，所以数量也相当可观。总的来说，宇宙中的元素以氢为主，其次是氦，其他元素几乎可以忽略不计。无论是海水、雨水还是我们血液中的水分，都是由氢构成的，而氢是取之不尽用之不竭的。 46亿年前，围绕太阳运行的岩石和尘埃聚集在一起，形成了地球。实际上，地球上现有的物质大部分都是在地球形成之初就存在的。为什么呢？正如前面所说，宇宙中的元素几乎都是在宇宙大爆炸后，在恒星核心和超新星爆炸中产生的，所以除了一小部分例外，地球上不会有新的元素产生。在46亿年的漫长岁月里，地球上的元素几乎没有发生任何变化。变化的是元素的“搭配组合”。也就是说，生命建立在无数元素搭配组合的变化上。从这个角度来看，生命是多么脆弱又多变。元素走过的历史给人一种超越人类智慧的庄严和伟大的感觉。查看更多

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废旧电池的危害及处理方法？随着社会的发展和人们环保意识的加强，越来越多的人懂得废弃的旧电池不可以随便丢弃，大家可能都模模糊糊地知道电池里有很多放射性元素对人体和环境都不好，可是究竟是不是放射性元素在作怪呢？都有什么放射性元素以及我们应该怎样处理才能避免伤害呢？废旧电池的危害主要集中在其中所含的少量的重金属上，如铅、汞、镉、锰等。这些有毒物质通过各种途径进入人体内，长期积蓄难以排除，损害神经系统、造血功能和骨骼，甚至可以致癌。铅会导致神经系统（神经衰弱、手足麻木）、消化系统（消化不良、腹部绞痛）、血液中毒和其他的病变。汞会引起脉搏加快、肌肉颤动、口腔和消化系统病变，精神状态改变是汞中毒的一大症状。镉、锰主要危害神经系统。那么废旧电池有什么污染环境的途径呢？这些电池的组成物质在使用过程中，被封存在电池壳内部，并不会对环境造成影响。但经过长期机械磨损和腐蚀，使得内部的重金属和酸碱等泄露出来，进入土壤或水源，就会通过各种途径进入人的食物链。专家们认为，由于电池污染具有周期长、隐蔽性大等特点，其潜在危害相当严重，处理不当还会造成二次污染。据专家介绍，我国沿海某省的一些农民在回收铅酸蓄电池中的铅时，因为回收处理不当，把含有铅和硫酸的废液倒掉，不仅造成了铅中毒，而且使当地农作物无法生长。一节一号电池烂在地里，能使1平方米的土壤永久失去利用价值；一粒组扣电池可使600吨水受到污染，相当于一个人一生的饮水量。我们日常所用的普通干电池，主要有酸性锌锰电池和碱性锌锰电池两类，它们都含有汞、锰、镉、铅、锌等金属物质，废旧电池被遗弃后，电池的外壳会慢慢腐蚀，其中的重金属物质会逐渐渗入水体和土壤，造成污染。重金属污染的最大特点是它在自然界是不能降解的，只能通过净化作用，将污染消除。既然废旧电池的危害这么大，那我们应该怎样处理它们呢？如何简单、环保地处理废旧电池呢？废旧电池回收利用处理过程大致有以下几步：（1）分类。将回收的废旧电池砸烂，剥去锌壳和电池底铁，取出铜帽和石墨棒，余下的黑色物是作为电池芯的二氧化锰和氯化铵的混合物，将上述物质分别集中收集后加工处理，即可得到一些有用物质。其石墨棒经水洗、烘干再用作电极。（2）制锌粒。将剥去的锌壳洗净后置于铸铁锅中，加热熔化并保温2小时，除去上层浮渣，倒出冷却，滴在铁板上，待凝固后即得锌粒。（3）回收铜片。将铜帽展平后用热水洗净，再加入一定量的10％的硫酸煮沸30分钟，以除去表面氧化层，捞出洗净、烘干即得铜片。（4）回收氯化铵。将黑色物质放入缸中，加入60℃的温水搅拌1小时，使氯化铵全部溶解于水中，静止、过滤、水洗滤渣2次，收集母液；再将母液真空蒸馏至表面有白色晶体膜出现为止，冷却、过滤得氯化铵晶体，母液循环利用。（5）回收二氧化锰。将过滤后的滤渣水洗3次，过滤，滤饼置于锅中蒸干除去少许的碳和其他有机物，再放入水中充分搅排30分钟，过滤，将滤饼于100~110℃烘干，即得黑色二氧化锰。查看更多

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如何使用2，7-二羟萘和硫酸进行乙醇酸的检测? 试验原理当乙醇酸（CH 2 OHCOOH）和2，7-二羟萘（Ⅰ）在浓硫酸中加热时，会产生紫至紫红色的显色反应。这个反应可能是由于乙醇酸被浓硫酸分解产生的甲醛与2，7-二羟萘在其中一个羟基的邻位上发生缩合反应：这个无色产物被称为2，2'，7，7'-四羟基-1，1'-二萘基甲烷（Ⅱ），它可以溶解于硫酸中，并逐渐氧化成深红-紫色的染料。目前尚不清楚它的结构，但可能是（Ⅱ）被浓硫酸氧化成醌型化合物。甲酸、醋酸、草酸、琥珀酸、柠檬酸、苯（甲）酸和水杨酸对这个试验法没有干扰。乳酸和苹果酸会产生黄色和绿色的荧光，酒石酸会产生橄榄色至暗绿色。水杨醛、茴香醛或乙醛与2，7-二羟萘的反应类似于甲醛，都会形成可氧化的缩合产物。在试验条件下，某些乙二醇类会产生黄色。操作步骤取一滴试液与2毫升试剂溶液混合在微量试管中，并在水浴中加热10至15分钟。根据乙醇酸的含量，会出现红至紫红色的变化。试剂：将0.01克2，7-二羟萘溶解于100毫升浓硫酸中。鉴定限度：0.2微克乙醇酸这个新配制的试剂呈黄色，并发出绿色的荧光，但经过短时间加热或在密封瓶中放置过夜后，颜色和荧光都会消失。这个试剂会逐渐显出紫色受到多种无机氧化剂的作用。在存在柠檬酸的情况下，这个试验法也适用。乙醇酸可以通过其橙至橙红的颜色和绿色的荧光进行检测。在这方面，当柠檬酸的量是乙醇酸的20000倍时，可以检测到1微克的乙醇酸。使用铬变酸和硫酸进行乙醇酸的检测根据试验法Ⅰ和氨基醋酸检定法中所述，当乙醇酸和浓硫酸一起加热时，会产生甲醛。由于甲醛可以与铬变酸产生紫色反应，因此铬变酸和硫酸的混合物可以用作检测乙醇酸的试剂。但需要假设甲醛和产生甲醛的化合物不存在。操作步骤取一滴试液放入微量试管中，在105～110°C蒸发至干燥。然后用两三滴试剂处理残渣，并将混合物放入沸水浴中保持3分钟。如果存在乙醇酸，就会出现紫色。鉴定限度：0.2微克乙醇酸查看更多

#乙醇酸

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如何进行挥发法和沉淀重量法的重量分析? 挥发法是一种重量分析方法，可以通过探发待测组分的挥发性来确定其重量。挥发法可以分为不加试剂的探发法和加入试剂法两种。不加试剂的探发法适用于测定湿存水和煤中挥发物质等，只需称量剩余物质的重量即可得知待测组分的重量。加入试剂法则是在试样中加入适当的试剂与试样反应，以放出待测组分的挥发性产物，然后通过吸收剂吸收产物并称重来确定待测组分的重量。沉淀重量法是重量分析中最常用的方法之一。它的基本步骤包括：将试液中的待测组分与沉淀剂反应生成沉淀，然后对沉淀进行处理，包括放置、过滤、洗涤、干燥或灼烧等步骤，最后通过称量沉淀的重量来确定待测组分的含量。在进行挥发法和沉淀重量法时，需要注意待测组分的纯度和残余物质的组成不应改变。如果有其他组分同时挥发，可以选择适当的吸收剂分别吸收，然后分别称重。挥发法和沉淀重量法在重量分析中有其局限性，应用范围相对较窄。查看更多

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金属材料的特性和分类？金属材料是以金属元素为基础的材料。为了满足不同的需求，金属材料通常以合金的形式出现，合金是由一种金属与其他金属或非金属熔合在一起生成的物质。金属材料具有优良的力学性能、可加工性和物理特性。这些特性主要取决于成分、显微组织和制造工艺。通过调整和控制这些因素，可以制造出具有不同性能的金属材料。在现代社会中，金属材料如钢铁、铝、铜等起着重要的作用。到目前为止，人类已经发现了117种元素，其中94种是金属元素。这些金属元素位于元素周期表中的特定位置。锗、砷、锑、碲等元素是准金属，它们介于金属和非金属之间，大多数可以作为半导体使用。地球上金属资源非常丰富，除了少数以单质形式存在的金属外，大多数金属以化合物的形式存在于矿石中，海水中也含有一些金属化合物。尽管纯金属具有良好的塑性、导电性和导热性，但实际应用中更多使用各种合金。合金是由一种金属与其他金属或非金属熔合在一起形成的物质，具有金属的特性。根据结构，合金可以分为固溶体、金属属化合物和机械混合物三种类型。固溶体是由溶剂金属和溶质金属或非金属共熔后形成的固态金属。金属属化合物是由两种组分的原子形成的，具有不同于纯金属的晶格结构。机械混合物是在熔融状态下两种金属互相熔合，但凝固后各组分分别结晶，形成不完全均匀的混合物。查看更多

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精细化工

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日用化工

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硫酸的用途及其重要性？硫酸是基本化学工业中最重要的产品之一，具有广泛的用途。硫酸的各种用途与其性质密切相关。作为工业用酸中最廉价的一种，硫酸具有强酸性但挥发性很小的特点。通过硫酸与金属或金属氧化物的反应，可以制造出许多有实用价值的硫酸盐，如硫酸铜、硫酸锌、硫酸酸亚铁等。在金属加工和电镀过程中，常使用硫酸来清除金属表面的氧化物。利用硫酸的不挥发性，可以制得许多其他酸，如盐酸、氢氟酸、氢硫酸等。硫酸是制造化学肥料的重要原料之一，可以将不溶性的天然磷灰石转变为易被植物吸收的过磷酸钙，还可用于制造硫酸铵。每年用于生产化学肥料的硫酸数量巨大。硫酸具有强烈的吸水性，常用于制造炸药、染料等，以及作为脱水剂来促进化学反应的进行。浓硫酸具有强氧化性，可用于精炼石油和植物油，还在制糖、制革等工业中广泛应用。除硫酸钡和硫酸铅外，硫酸盐能溶解于水。硫酸钠和硫酸镁常用作泻药，矾则是含有结晶水的硫酸盐，如胆矾、绿矾和皓矾，它们在农业、工业和医药上都有重要用途。硫酸铜与生石灰和水配制成的波尔多液可用于防治棉花的叶病和叶跳虫等害虫。硫酸镁也常用于医药上的泻药，同时可用于防治果树中的病虫害。查看更多

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材料科学

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如何制备一种多药物可控装载及长效缓释的生物医用涂层材料? 这篇文章介绍了一种多药物可控装载及长效缓释的生物医用涂层材料的制备方法。该涂层材料可以用于伤口的长效抗菌、抗炎、促修复敷料，人造骨材料的抗炎、促骨生长、抗骨质疏松、抗肿瘤、诱导骨和软骨生成的表面改性涂层，以及血液接触材料的表面改性涂层。存在的问题 1. 早期和晚期血栓问题由凝血因子作用导致。 2. 人工骨修复领域中骨与植入材料的相容性差，不能促进骨生长；伤口敷料没有抗炎抗菌、促修等功能。 3. 各种机械性、物理性、化学性和生物性因素容易造成皮肤组织的破损，导致皮内组织裸露，容易受到外界细菌的感染。 4. 疏水性药物易溶解腐蚀破坏自组装涂层。 5. 无法大量装载疏水性药物，导致载药种类单一，而且容易产生突释的问题。解决方法 1. 将含有多氨基的分子与同时含儿茶酚基团和醛基的分子进行反应，反应时间为1-3h，然后添加硼氢化钠直至无气泡产生，接着透析、冷冻干燥，其中多氨基分子、同时带儿茶酚基团和醛基的分子质量比为1.8-2.2:0.8-1.2，优选为2:1。 2. 将带负电荷的分子配制成浓度为2-5mg/ml，ph值为6.5的溶液；其中，带负电荷的分子为磷酸基类、磺酸基类、多糖类或羧基类分子。 3. 制备亲疏水两性载药胶束：将亲水性物质与疏水性物质混合，然后加入苯硼酸衍生物反应22-26h，再接入dcc(二环己基碳二亚胺)和dmap(4-二甲氨基吡啶)进行催化反应，反应时间为10-14h，然后透析，冷冻干燥，将干燥物制成1-2mg/ml的溶液，然后分别与至少一种药物混合，制得载药胶束；当药物为两种或两种以上时，将各载药胶束按等体积混合，这样可以把治疗过程中不同阶段所需的药物装载在组装膜的不同位置(底部、中部或表层)，不仅使得自组装层中多药物的协同装载得以实现，同时也可实现不同药物的时序性释放从而达到时序性治疗的目的；其中，亲水性物质、疏水性物质、苯硼酸衍生物、dcc和dmap的质量比为0.8-1.2:0.2-0.3:0.08-0.15:0.4-0.6:0.1-0.3；亲水性物质为磺酸基类、磷酸基类、多糖类或羧基类物质；疏水性物质为脂肪烃类、氨基酸类、酯类或乳酸衍生物。 4. 将基底材料进行抛光、清洗、干燥处理，然后置于浓度为1-3mg/ml、ph值为7-8的多巴胺溶液中反应1-2h后进行超声清洗，最后在氮气条件下干燥。解决方案本发明基于贻贝仿生和苯硼酸修饰来制备多药物可控装载及长效缓释的生物医用涂层材料，通过儿茶酚基团、生物大分子氨基、肝素分子及苯硼酸基团间的共价键、电荷间相互作用力、氢键作用力交联从而制备多载药和药物缓释的改性涂层，通过胶束载药，从而控制药物的装载种类、装载量和缓释，因此具有很高的研究和应用价值。查看更多

#三水

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仪器设备

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榨磨工艺的特点和设备有哪些? 一、榨磨工艺榨磨工艺是一种通过压力或机械研磨的方式分离液体和固体的工艺。它的特点是在室温下进行，可以确保提取物中的萜烯类化合物不发生化学反应，从而保证精油质量和香气浓郁度。根据分离对象的不同，榨磨工艺可以分为水溶性成分的榨磨工艺和脂溶性成分的榨磨工艺。水溶性成分的榨磨工艺主要适用于新鲜的根茎类果实种子的水溶性成分的提取。水溶性成分的榨磨可以采用干法榨磨和湿法榨磨两种方法。脂溶性成分的榨磨工艺主要适用于植物油脂的提取。榨磨方法主要包括整果压榨法、海绵吸收法、整果冷磨法和果皮压榨法。榨磨工艺通常经过以下工序： ①原料浸泡。先用清水浸泡，然后用石灰水浸泡。石灰水能与果胶反应生成不溶于水的果胶酸钙，有利于后续的分离提纯。 ②装料。物料在装料前要用清水洗涤浸泡剂，当洗涤水的pH值为7~8时，可以进行装料。 ③喷淋。常在喷淋水中加入少量水溶性电解质，如硫酸钠，其浓度在0.2%~0.3%之间，可防止精油中黏稠胶液和乳胶液的生成，用小苏打或乙酸调节喷淋液的酸碱性，使其pH在7~8或6~7。 ④沉降与过滤分离精油和果皮碎屑。 ⑤榨磨后果皮的处理。 ⑥精制精油。在压榨油籽时，为了提高出油率，通常将原料润湿后再蒸炒。蒸炒的方法主要有三种：一是加热蒸炒。先干炒，然后用水蒸气熏蒸，再压榨。二是润湿蒸炒。先润湿到含水量达13%~14%时，然后蒸炒、压榨。三是高水分蒸炒。先润湿到含水量达16%以上，然后蒸炒、压榨。压榨所得的油，一般含有游离的脂肪酸、树脂、蜡、磷脂和水分等杂质，通常需要经过碱炼、脱色、脱水和脱蜡等多个工序的处理，才能符合产品质量要求。二、榨磨基本设备榨磨设备有很多种类，常用的是200型动力螺旋榨油机和650型滤油机，其结构如图1-9和图1-10所示。查看更多

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