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仪器设备

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化药

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如何利用灯检机来提升制药工作效率？在制药行业中，灯检机是一种常见的设备，用于对制药产品进行检查和质量控制。它能够提供高效、准确的检测和分析结果，从而帮助提升制药工作的效率。那么，我们该如何利用灯检机来提升制药工作效率呢？首先，灯检机具有高速检测的特点。相比人工检查，灯检机能够以更快的速度对制药产品进行检测和分析，减少了人力资源的投入，提高了工作效率。它能够快速而准确地识别出产品中的问题，如异物、缺陷或不合格的标识，从而及时采取相应的措施。其次，灯检机能够实现自动化操作。通过预设的程序和设定的参数，灯检机能够自动完成检测过程，减少了人工操作的繁琐和主观因素的干扰。这样不仅提高了工作效率，还降低了人为错误的风险，保证了检测结果的准确性和可靠性。此外，灯检机还具备多功能的特性。它可以应用于不同类型的制药产品，具备检测和分析不同参数的能力。通过调整和配置灯检机的设置，可以满足不同产品的检测需求，提高了工作的灵活性和适用性。这种多功能的设计可以同时应对多个产品的检测需求，进一步提升工作效率。另外，灯检机的结果可视化也是提升工作效率的关键因素之一。现代的灯检机通过高分辨率的图像显示，能够清晰地展示产品中的问题和缺陷，使操作人员能够更直观地判断和分析。这种可视化的结果呈现，不仅减少了人工解读的时间和错误率，还提高了工作的效率和准确性。综上所述，利用灯检机可以有效提升制药工作的效率。它的高速检测、自动化操作、多功能特性以及可视化结果呈现，都为制药行业提供了强大的工具和支持。通过合理应用和充分发挥灯检机的优势，制药企业可以有效提高工作效率，提升产品质量，并满足市场需求。查看更多

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日用化工

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材料科学

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二十烷五烯酸乙酯的独特性质和应用前景是什么？简介在有机化学的广阔领域中，二十烷五烯酸乙酯（Ethyl Eicosapentaenoate）凭借其独特的结构和性质，吸引了科学家们的广泛关注。这种化合物结合了长链烷烃、烯烃和酯基，为多个领域的研究和应用提供了可能性。二十烷五烯酸乙酯的合成方法通常涉及长链脂肪酸与乙醇的酯化反应。这一过程中，需要选择适当的催化剂和反应条件，以确保反应的顺利进行和产物的纯度。此外，由于该化合物结构中的双键数量较多，合成过程中还需要注意避免双键的过度反应或氧化。二十烷五烯酸乙酯作为一种独特的有机化合物，凭借其长链烷烃、烯烃和酯基的组合，展现出丰富的化学性质和广泛的应用前景。在营养补充、化妆品和材料科学等领域，它都有着潜在的价值和意义。随着科学技术的不断进步，相信二十烷五烯酸乙酯将会在更多领域发挥其独特的作用，为人类的健康和生活带来更多的益处。图1二十烷五烯酸乙酯的性状理化性质二十烷五烯酸乙酯的分子式为C22H34O2，由一条包含五个双键的长链烷烃和一个乙酯基团组成。这种结构赋予了它一些独特的物理和化学性质。在物理性质方面，二十烷五烯酸乙酯通常为油状液体，具有一定的挥发性和溶解度。在化学性质上，由于含有多个双键和酯基，它具有较高的反应活性，可以参与多种有机化学反应，如加成反应、酯化反应等。应用前景营养补充剂：二十烷五烯酸乙酯是一种多不饱和脂肪酸乙酯，具有对人体健康的有益作用。它可以作为营养补充剂，用于改善人体内的脂肪酸平衡，对心血管健康、脑功能和视力维护等方面具有潜在益处。材料科学：二十烷五烯酸乙酯的长链结构和双键特性使其在材料科学领域具有潜在的应用价值。例如，它可以作为功能性单体参与聚合反应，制备具有特定性能的高分子材料，用于涂料、粘合剂等领域。参考文献 [1]周仲飞,严杏珍.以紫菜类原料制备高纯度二十烷五烯酸乙酯的有效方法[J].中国海洋药物, 2000. [2]赵永俊.一种工业化生产二十烷五烯酸乙酯的方法.2014[2024-03-04]. [3]应文俊,赵永俊,汪志富,等.一种纯化二十烷五烯酸乙酯的方法.CN202211109119.3[2024-03-04]. 查看更多

#二十烷五烯酸乙酯

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材料科学

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如何合成正丁基二(1-金刚烷基)膦？背景及概述正丁基二(1-金刚烷基)膦是一种重要的有机膦催化剂，具有较强的富电子性，广泛应用于钯催化的交叉偶联反应。开发其工业合成方法具有重要研究意义。制备目前已报道多种正丁基二(1-金刚烷基)膦的合成方法，但存在局限性。本发明提出一种在无水无氧氛围中的合成方法，反应条件温和，操作简单，适合工业化生产。图1 正丁基二(1-金刚烷基)膦的合成反应式实验操作：在氩气保护下，按照实验步骤进行反应，最终得到正丁基二(1-金刚烷基)膦。参考文献 [1] CN 115850330 A查看更多

#正丁基二(1-金刚烷基)膦

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化药

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莪术醇的药用特性如何？莪术醇，英文名为Curcumol，常温常压下为白色至浅黄色固体，在水中溶解性差但是易溶于常见的有机溶剂包括二甲基亚砜，乙酸乙酯等。莪术醇是一种具有药用价值的姜黄属植物的重要提取物，2010年版《中国药典》将其作为抗病毒和抗癌药收录，并以莪术醇的含量作为莪术油的质量控制指标。该物质的化学结构中含有半缩酮，末端双键和并环结构，具有较高的化学反应活性和特殊的生理活性，它在天然产物分子的活性研究领域中有较好的应用。图1 莪术醇的性状图莪术醇的来源莪术醇主要来源于莪术，后者来源于姜科姜黄属植物，能破血祛瘀行气、消肿止痛，用于治疗癥瘕积聚、经闭、跌打损伤、瘀肿疼痛等的治疗。现代研究表明莪术主要含有姜黄素类、莪术醇、β-榄香烯、莪术二酮等单体成分，具有很好的抗炎、抗肿瘤等药理作用。莪术醇的化学性质莪术醇是一种具有生物活性的倍半萜，其结构中含有高张力环的并环单元，对强酸或者强碱较为敏感，遇到强酸性或者强碱性物质容易发生开环分解反应。此外，该物质结构中的末端双键单元对氧化剂也较为敏感，遇到氧化剂容易发生环氧化反应得到相应的环氧类化合物。莪术醇在医学研究中的作用莪术醇具有抗肿瘤作用，可用于天然产物分子药效活性基础研究。有研究报道该物质在临床上对宫颈癌的治疗的疗效较好。细胞内膜蛋白-B细胞淋巴瘤/白血病-2（Bcl-2），在线粒体介导的半胱天冬酶-9（caspase-9）凋亡途径中起重要作用，当Bcl-2高表达时，形成Bax-Bcl-2异源二聚体，从而抑制细胞凋亡，NF-κB可激活Bcl-2家族凋亡抑制蛋白的转录。有研究证明莪术醇能下调人鼻咽癌细胞NF-κB蛋白的表达，并且抑制Bcl-2的转录激活来实现抑制鼻咽癌细胞的增殖、诱导细胞凋亡，并发现随着莪术醇质量浓度的增加（12.5、25、50、100 μg/mL），血管内皮生长因子（VEGF）蛋白表达水平下降越明显。参考文献 [1] 赵志梅, 张立杰. 莪术主要单体成分抗炎、抗肿瘤作用研究进展[J]. 药物评价与研究, 2017, 40: 119-124.查看更多

#莪术醇

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精细化工

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什么是2-氯-3-甲氧基吡啶？介绍 2-氯-3-甲氧基吡啶是一种含有吡啶环的有机化合物，其化学式为C6H6ClNO。它具有一个吡啶环，其中2位有一个氯原子（-Cl），3位有一个甲氧基（-OCH3）。在化学合成、药物化学或作为某些化合物的中间体中有所应用。图一 2-氯-3-甲氧基吡啶合成合成方法包括将2-氯-3-羟基吡啶与甲醇钠、甲基碘等反应，或者将3-甲氧基吡啶与氯化氢、锰酸钾等反应。反应过程中需要控制温度和定期取样检测。图二 2-氯-3-甲氧基吡啶的合成参考文献： [1]马敬祥.一种2,5,6#三甲氧基#3#吡啶甲酸的合成方法[P].上海:CN201710351572.8,2017-10-24. [2]鞠有国,赵奔腾,王泽武,等.一种卤代含氮不饱和环烃的制备方法[P].山东:CN201711391182.X,2018-04-24. 查看更多

#2-氯-3-甲氧基吡啶

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化药

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化药

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比伐卢定是什么药物？比伐卢定是一种人工合成的20肽化合物，是可逆的凝血酶抑制剂，具有抗凝血作用，主要用于血管成型介入治疗不稳定性心绞痛前后的缺血性并发症。性质比伐卢定为白色或类白色冻干块状物或粉末，是以水蛭素为基础，人工合成的抗凝血药物，是由20个氨基酸组成的多肽链，分子的重量为2180道尔顿。关于比伐卢定的药理特性的开创性出版物于1989年发表。作用机制该药物可以可逆地结合血纤蛋白凝血酶。与普通肝素不同，比伐卢定不需要辅因子来协助其发挥抗凝特性，比伐卢定靶向抑制凝血酶(血小板激动剂)，从而有效降低血小板反应性，这是一种对接受皮冠状动脉介入治疗的患者非常有益的生物学特性。功效与作用比伐芦定是一种直接凝血酶抑制剂，作为抗凝剂用于经皮腔内冠状动脉成形术（PTCA）和经皮冠状动脉介入术（PCI）的患者。在适应症中，比伐芦定应与阿司匹林合用。合成方法一种比伐卢定的合成方法，包括：活化树脂、Leu-树脂的合成、比伐卢定-树脂的合成和脱保护。本发明合成方法合成的比伐卢定得率更高。查看更多

#比伐卢定

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化药

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泮立苏是什么药物？它在制药中有什么用途和作用? 泮立苏是一种常用的药物，被广泛应用于制药领域。本文将介绍泮立苏的药物特性，并探讨它在制药中的多种用途和作用。泮立苏是一种广谱抗生素，其主要成分是头孢菌素C（Cefoperazone）。头孢菌素C属于头孢菌素类抗生素，具有抑制和杀灭细菌的功效。它对多种细菌具有广谱的抗菌活性，包括革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。泮立苏常用于制备治疗感染性疾病的药物，如呼吸道感染、泌尿道感染和皮肤软组织感染等。泮立苏在制药中有着多种用途和作用。首先，它常用于制备治疗感染性疾病的处方药物。泮立苏可以作为单药使用，也可以与其他抗生素药物联合使用，以增强疗效和扩展抗菌谱。其次，泮立苏还可以用于制备医院内感染和严重感染的治疗方案，如医院获得性肺炎、腹腔感染和败血症等。此外，泮立苏也可以用于动物医药领域，制备治疗动物感染疾病的药物。泮立苏的特点在于其广谱抗菌活性和较强的抗菌效果。头孢菌素C具有较好的化学稳定性和药理学特性，能够有效地抑制细菌的生长和繁殖。此外，泮立苏还具有一些特殊的药代动力学特点，如较长的半衰期和较低的蛋白结合率，使其在治疗中具有较好的持续性和稳定性。然而，在使用泮立苏时也需要注意一些事项。首先，泮立苏是一种处方药物。其次，使用时需要根据患者的具体情况和感染类型确定合适的剂量和治疗方案。此外，使用泮立苏时可能会出现一些不良反应和副作用，如过敏反应、胃肠道不适等。综上所述，泮立苏是一种常用的药物，主要成分为头孢菌素C，具有广谱抗菌活性。它在制药中常用于制备治疗感染性疾病的药物，并具有较好的抗菌效果和药代动力学特点。然而，在使用泮立苏时需要注意剂量和治疗方案的选择，以确保药物的安全和有效性。查看更多

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材料科学

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二异辛胺有哪些应用领域? 二异辛胺，又名Bis(2-ethylhexyl)amine，是一种无色至浅黄色液体，在常温常压下具有显著的碱性和刺激性气味。它是一种烷基胺类化合物，可用作有机合成中间体和缚酸剂，例如用于制备表面活性剂。此外，它还可用作稀有金属的萃取剂和乳化剂。化学性质二异辛胺是一种二级胺类化合物，具有较好的亲核性和一定的碱性。它可以与烷基卤化物发生亲核取代反应，生成相应的季铵盐类化合物。这些季铵盐衍生物在有机化学反应研究中有广泛的应用，可用作表面活性剂和相转移催化剂。此外，由于二异辛胺分子中的氮原子上含有一对孤对电子，它对氧化剂较为敏感，容易被氧化成氮氧化物。图1 二异辛胺的制备在装有搅拌棒的30 mL不锈钢高压反应釜中进行反应，将(2-乙基己基)胺( 0.75 mmol )、甲苯(5 mL)和催化剂0.5 mol%~5 mol% Co2Rh2加入其中。用Ar气吹扫反应器，向反应釜中充入1 atm的Ar。将反应混合物在180 ℃下加热18小时，反应结束将反应釜冷却至室温，过滤反应混合液并浓缩，所得的产物通过正己烷和乙酸乙酯洗脱的硅胶柱色谱分离即可得到目标产物分子二异辛胺。[1] 应用二异辛胺作为一种有机合成中间体和精细化学品合成原料，在基础有机化学研究和精细化工生产等领域有广泛的应用。在化学研究中，它主要用于制备表面活性剂。在日化品生产领域，二异辛胺可用作稀有金属的萃取剂，尤其在稀土元素的萃取和分离方面具有较好的应用。它可以与稀土元素形成配合物，实现从溶液中的萃取与分离。此外，二异辛胺还可用作乳化剂，用于制备稳定的乳液系统。乳化剂在化妆品、洗涤剂、润滑剂、颜料和涂料等领域广泛应用，而二异辛胺的乳化性能使其能够帮助将油和水相混合并形成稳定的乳液结构。参考文献 [1] Chung, Hyunho; et al Advanced Synthesis & Catalysis (2018), 360(6), 1267-1272. 查看更多

#二异辛胺

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其他

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血红素的作用是什么? 血红素是红细胞中最重要的成分，由珠蛋白和血红素组成。珠蛋白的合成与一般蛋白质相同。血红素是一种铁卟啉化合物，是血红蛋白的辅基，同时也是肌红蛋白、细胞色素、过氧化物酶、过氧化氢酶等的辅基。血红素的合成主要发生在骨髓的未成熟红细胞和网织红细胞中。提到血红素，就不得不提它作为一种生物铁源的补铁作用。它可以高效补充铁元素，而且不会刺激胃肠道，没有毒副作用，真正实现了“以血补血”的效果。氯化血红素补铁有哪些优势？血红素分子的结构相同，可以直接以分子形式被肠粘膜吸收，吸收利用率高，并且没有肠道刺激性。相比之下，传统的铁制剂需要被吸收、合成血红蛋白，最后才能被利用，吸收利用率很低。过量摄入会引起肠道刺激和铁蓄积中毒。什么是氯化高铁血红素？氯化高铁血红素是天然血红素的体外纯化形式，通常从动物血液中分离纯化得到。它是一种纯天然的生物补铁剂，具有高生物利用度，没有铁在体内蓄积中毒和胃肠道刺激等不良反应。专家的实验证实，血红素铁在小肠的吸收率高达25%~30%（非血红素铁约为3%~8%），没有任何副作用，并且不受饮食等因素的影响。因此，它是一种理想的铁补充剂，越来越受到人们的欢迎。同时，血红素也是抗贫血和抗肿瘤药物的重要原料。1983年7月，美国FDA正式批准雅培的血红素为药品。氯化高铁血红素有哪些优势？卟啉铁可以直接生成血红蛋白，见效快：人体吸收血红素后，直接与珠蛋白结合生成血红蛋白，补血更快！它具有高生物吸收利用率：由于卟啉铁的分子结构相当稳定，在人体内不会解离，可以直接以分子形式被肠粘膜细胞吸收，因此吸收利用率高，并且参与血红蛋白的生成，不受其他因素的干扰。吸收率是传统补铁产品的8倍，补血速度更快！它没有肠道刺激：避免了硫酸亚铁（其他补血制剂）在人体内发生氧化反应后对肠道的刺激作用；氯化血红素在肠道内不会分解成游离铁离子，对肠道没有刺激作用。它具有高安全性：避免了硫酸根离子在体内蓄积和中毒的副作用。查看更多

#血红素

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日用化工

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精细化工

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材料科学

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如何制备3-吡啶基三氟硼酸钾? 3-吡啶基三氟硼酸钾是一种常用的医药合成中间体，可以通过不同的反应原料进行制备。下面将介绍两种制备方法。制备方法一报道一首先，在室温下将二氟化氢钾（2.06g，26.3mmol）的H 2 O（15mL）溶液加入到4-甲氧基硼酸（6.60mmol）的甲醇（15mL）溶液中，形成白色沉淀。然后，在室温下搅拌2小时，并在减压下浓缩，得到白色固体。接下来，用20％甲醇的丙酮溶液（3×20mL）萃取产物。将萃取物合并并浓缩，直到观察到少量沉淀。加入二乙醚（40mL）促进沉淀形成，过滤沉淀物，用乙醚（2×5mL）洗涤，并在布氏烧瓶上干燥，最终得到产量为1.14g，纯度为76％的3-吡啶基三氟硼酸钾。制备方法二报道二首先，在0°C，氮气保护下，向吡啶-2-基硼酸（1.0g，8.93mmol）的MeOH（2.6mL）溶液中分批添加KHF 2 （2.09g，26.8mmol）。然后，在0℃下向该悬浮液中逐滴添加H 2 O（5.95mL，4.5M）。除去冰水浴，将反应在室温下搅拌直到 11 BNMR表明反应完成。将粗混合物浓缩并真空干燥过夜，使用丙酮（60mL）通过连续的索氏提取（4h）纯化粗固体。浓缩收集的溶剂，然后重新溶解在最少量的丙酮（5mL）中，加入乙醚（30mL）产物沉淀。过滤产物，浓缩，真空干燥，最终以90％的收率得到纯化合物3-吡啶基三氟硼酸钾（1.08g，8.03mmol）。参考文献 [1] Suzuki-Miyaura Coupling Reactions of Iodo(difluoroenol) Derivatives, Fluorinated Building Blocks Accessible at Near-Ambient Temperatures [2] Scope of the Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of Potassium Heteroaryltrifluoroborates 查看更多

#3-吡啶基三氟硼酸钾

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如何制备1-甲基-1,2,3-苯并三唑-5-甲醛? 背景及概述 [1] 1-甲基-1,2,3-苯并三唑-5-甲醛是一种有机中间体，可以通过苯并三唑-5-羧酸甲酯的制备得到。首先，将苯并三唑-5-羧酸甲酯转化为1-甲基-3H-苯并三唑-5-羧酸甲酯，然后经过还原和氧化反应得到1-甲基-1,2,3-苯并三唑-5-甲醛。制备 [1] 步骤一、甲基-苯并三唑-5-羧酸甲酯的制备在0℃条件下，将1克苯并三唑-5-羧酸甲酯(5.64mmol)溶解在20毫升DMF中。然后在0℃下向该溶液中加入1当量的NaH(60％)。将混合物在0℃下搅拌30分钟，缓慢加入801毫克(1当量)碘甲烷，然后在室温下搅拌2小时。加入乙酸乙酯，用盐水和水充分洗涤有机层，用MgSO 4 干燥，过滤，得到1克粗甲基-苯并三唑-5-羧酸甲酯。该产物存在三个不同的异构体，可以使用硅胶分离，以EtOAc/CH 3∶7为洗脱剂，得到1-甲基-3H-苯并三唑-5-羧酸甲酯(135毫克，12％)。报道二、1-甲基-1H-苯并三唑-5-甲醛的制备将1-甲基-1H-苯并三唑-5-羧酸甲酯溶解在干燥的THF中。在氩气保护下，在-20℃下加入1M LiAlH4在THF中的溶液(2当量)。在相同温度下搅拌反应1小时。缓慢加入异丙醇，通过硅藻土过滤，用二氯甲烷洗涤，浓缩，得到纯的醇。将醇溶于二氯甲烷中。加入MnO 2 ，将反应混合物搅拌5小时。通过硅藻土过滤并用二氯甲烷充分洗涤，浓缩，得到纯的1-甲基-1,2,3-苯并三唑-5-甲醛。 1 H NMR(DMSO-d6)δ10.13(s，1H)，8.70(s，1H)，8.05(s，2H)，4.36(s，3H)。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN03821416.4 唑烷酮-乙烯基稠合的-苯衍生物查看更多

#1-甲基-1,2,3-苯并三唑-5-甲醛

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6-氨基吡啶硼酸的制备及应用？ 6-氨基吡啶硼酸是一种用于有机合成中碳-碳键形成的硼酸衍生物。在Suzuki偶联反应中，可以使用芳基卤化物和硼酸芳基或乙烯基酯或硼酸与Pd(PPh 3 ) 4 进行偶联。制备6-氨基吡啶硼酸的方法是首先通过二苯甲酮和2-氨基-5-溴吡啶反应制备5-溴-N-（二苯基亚甲基）-2-吡啶胺，然后与硼酸三异丙酯反应并脱保护得到。 6-氨基吡啶硼酸的应用 6-氨基吡啶硼酸可用于制备IRAK4抑制剂。IRAK4是治疗慢性炎性疾病的重要药理靶标，它参与Toll样受体(TLR)和白介素1(IL-1)受体家族下游的先天性炎症信号传导。选择性的IRAK4小分子抑制剂可以治疗细胞因子驱动的自身免疫性疾病，同时避免广泛的免疫抑制副作用。此外，针对IRAK4的靶向治疗可能对动脉粥样硬化和弥漫性大B细胞淋巴瘤等其他炎性病理也有用。因此，IRAK4激酶活性抑制剂具有治疗自身免疫性疾病、炎症、心血管疾病、癌症和代谢性疾病的潜力。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201480025409.7 用于制备氨基芳基硼酸和氨基杂芳基硼酸以及酯的方法 [2] From PCT Int. Appl., 2020106059, 28 May 2020 查看更多

#6-氨基吡啶硼酸

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钌粉的属性、应用和制备方法？钌（Ruthenium）是一种稀有金属元素，具有硬度高、脆性强的特点。它是铂族金属中最稀有的一种，地壳中含量极少。钌具有很强的耐腐蚀性，能够在常温下抵抗盐酸、硫酸、硝酸和王水的腐蚀。与其他铂族金属相比，钌是最便宜的金属之一。钌粉的主要应用钌粉在集成电路、有机合成反应和钌系厚膜电阻浆料等方面具有独特的作用。在集成电路产业中，钌粉被广泛应用于生产钌靶材和电容器电极膜。在有机合成反应中，钌粉表现出高效选择性和催化活性。在钌系厚膜电阻浆料中，钌粉作为添加剂，与RuO2和钌酸盐等导电相共同发挥作用。钌粉的制备方法及工艺钌粉的制备主要采用化学法。对于含Ru溶液的预处理，可以通过浓缩、过滤和加入氧化剂等方法提高Ru离子的价态。废旧的钌靶材和钌钛电极镀层是制备钌粉的主要原料。氧化溶解和氧化蒸馏是制备过程中的关键步骤，通过这些步骤可以实现Ru与其他杂质的分离和提纯。最后，通过还原制粉的过程，得到高纯度的钌粉。查看更多

#钌

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戊基黄原酸钾有什么性质和用途? 戊基黄原酸钾是一种有机硫化合物，化学式为CH3（CH2)4OCS2K。它呈淡黄色粉末状，具有刺激性气味，并可溶于水。该化合物在采矿行业中广泛应用于矿石分离的浮选工艺。性质戊基黄原酸钾是一种淡黄色粉末，在pH 8到13之间相对稳定，其最大稳定性出现在pH 10。用途戊基黄原酸钾是一种强捕收剂，主要用于浮选需要强力捕收而不需要选择性的有色金属矿物。例如，它可作为浮选氧化了的硫化矿、氧化铜矿和氧化铅矿（经过硫化钠或硫氢化钠进行硫化）的良好捕收剂。此外，该化合物对铜-镍硫化矿和含金黄铁矿等的浮选也具有良好的选别效果。制备戊基黄原酸钾是通过将正戊醇与二硫化碳和氢氧化钾反应制得。 CH3（CH2)4OH + CS2 + KOH → CH3（CH2)4OCS2K + H2O 安全性戊基黄原酸钾的LD50值为480 mg/kg（口服，大鼠）。此外，它是一种可生物降解的化合物。查看更多

#正戊基黄原酸钾

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法罗培南钠是什么? 法罗培南钠是一种由日本Suntory公司开发的青霉烯类抗生素。它与其他碳青霉烯类抗生素相似，具有广谱的抗菌活性和稳定的抗β-内酰胺酶能力。它可以口服或注射，对革兰氏阳性、阴性菌和厌氧菌都有很好的抑制作用，是最有效的抗厌氧菌β-内酰胺类抗生素。法罗培南钠的性质法罗培南钠在贮存过程中稳定性较差，容易发生变色和纯度下降等变化。由于其物理化学性质的限制，不仅会影响制剂的稳定性，还会使制剂的制备变得困难。法罗培南钠的制备方法由于β-内酰胺类抗生素在水溶液中稳定性差且对热不稳定，无法通过加热蒸发水分来得到较纯的产品。现有的文献中，法罗培南钠的制备方法都是在水溶液中进行冷冻干燥，这需要昂贵的设备和大量的能源消耗，并且无法有效提纯产品，通常需要经过大孔树脂吸附和洗脱的步骤，费时且不经济。本发明提供了一种法罗培南钠水合物的单晶晶型，该晶型为正交晶系，具有更稳定的化学性质。制备方法包括在纯化水中加热法罗培南钠至固体完全溶解，停止加热后缓慢降温并静置48小时以上，然后过滤和干燥。查看更多

#法罗培南钠

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如何制备环氧环己烷? 环氧环己烷是一种重要的精细化工中间体，具有广泛的应用前景。它可以作为环氧树脂的活性稀释剂，也可以用于合成其他化合物，如环己醇、氨基环己醇和己醛等。此外，环氧环己烷还是一些农药和医药的重要中间体。随着对环氧环己烷需求的增加，制备方法的研究变得尤为重要。目前，国内外已经提出了一些从副产物中回收环氧环己烷的方法，但产量不足以满足需求。传统的氯醇法合成环氧环己烷的收率低，同时还存在设备腐蚀和环境污染等问题。一种新的制备方法在这种新的制备方法中，我们使用了环己烯、二醇和催化剂[(C2H5) 3NCH2Ph]2ΗΡΜο2010作为原料。首先，在四口烧瓶中加入这些原料，然后滴加过氧化氢水溶液。在适当的温度和时间下，催化剂会催化环己烯和二醇的反应生成环氧环己烷。通过过滤和精馏分离，我们可以得到纯净的环氧环己烷。在实验中，我们发现催化剂具有良好的催化活性，并且可以重复使用。在重复的实验过程中，每次催化剂的回收量大约是上次的0.94倍。经过9次重复实验，我们总共回收到1.08克的催化剂。这表明催化剂具有较高的稳定性和催化活性。查看更多

#环氧环己烷

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豆油酸的主要成分是什么? 豆油酸，被营养学界称为“安全脂肪酸”，是一种单不饱和Omega-9脂肪酸，常存在于动植物体内，也是人体脂肪组织中最丰富的脂肪酸。具有抗氧化、降低胆固醇、降血脂、有利于心脑血管健康的作用，可有效提升免疫力。豆油酸可由大豆提取。豆油酸的主要成分是什么？豆油酸的主要成分是亚油酸、油酸，也含有少量的软脂酸、硬脂酸及亚麻酸。其中，亚油酸的化学名称为Z、Z-9，12-十八碳二烯酸(C18:2)，油酸的化学名称为9-十八碳烯酸(C18:1)。豆油酸主要以甘油三酯形式存在于多种植物性油脂中，例如大豆油、菜籽油、米糠油等。豆油酸有哪些用途？豆油酸，淡黄色油状透明液体，可用作润滑剂、脱模剂、粘合剂、消泡剂等。豆油酸的制备方法是什么？一种豆油酸的制备方法，其特征在于，包括以下工艺步骤: 一种豆油酸的其制备方法，其通过配料、皂化、酸化、水洗、蒸馏等制备工序制得的豆油酸为液态，由以下重量百分比的组分组成，亚油酸50-60%、亚麻酸25-40%、油酸3-8%、饱和脂肪酸5-10%；经检测所制备的豆油酸的碘值、酸值、皂化值满足油墨连接料的使用要求；并且此制备工艺中以常见的大豆油为原料，原料来源广泛，安全；制备工艺中采用去离子水作为溶剂，不采用醇水溶液作为溶剂，可以大大降低生产成本；本发明制备豆油酸的工艺简单，设备操作费用低，反应时间和生产周期短，制备得到的豆油酸纯度高，亚油酸含量高。查看更多

#豆油酸

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3,4-二氯苯胺有哪些应用领域? 3,4-二氯苯胺是一种常温常压下为褐色结晶固体的化合物，属于苯胺类衍生物。它在有机合成、医药化学和农药制备等领域具有广泛的应用。农药用途 3,4-二氯苯胺可用于合成多种农药分子，包括除草剂敌稗、敌草隆、利谷隆和草不隆等。这些农药广泛应用于防除非耕作区的杂草，以及芦笋、柑桔、棉花、凤梨、甘蔗、温带树木和灌木水果的除草。应用转化图1 展示了3,4-二氯苯胺的应用转化过程。通过在反应管中加入催化剂铱络合物、K2CO3和3,4-二氯苯胺，然后在特定条件下进行反应，可以得到目标化合物。图2 展示了另一种3,4-二氯苯胺的应用转化方法。通过在盐酸溶液中加入3,4-二氯苯胺和NaNO2，然后再加入NaN3，最后进行反应和提取，可以得到目标产物。储存条件为了保持3,4-二氯苯胺的稳定性，它应该避免与酸性挥发物接触，并储存在室温和干燥的环境中。参考文献 [1] Liu, Wei et al Organic Letters, 22(6), 2210-2214; 2020 [2] Babin, Victor et al Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom), 57(54), 6680-6683; 2021 查看更多

#易瑞沙杂质III

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2-氟苯酚的性质和应用？ 2-氟苯酚是一种无色透明液体，属于苯酚类衍生物。它具有显著的酸性和刺激性气味，比苯酚更强酸性。2-氟苯酚在有机合成和医药化学中间体方面有广泛的应用，可用于消毒剂杀菌剂、除草剂，以及酚醛树脂、双酚A和己内酰胺的制备。溶解性 2-氟苯酚可溶于常见的有机溶剂如二氯甲烷和四氢呋喃，也可溶于碱性的水溶液。应用转化在0度下，将2-氟苯酚的二氯甲烷溶液缓慢滴加到发烟硝酸溶液中，然后在室温下搅拌反应18小时。反应结束后，将反应混合物稀释并用二氯甲烷萃取三次，然后用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，蒸发滤液，最后用石油醚/乙酸乙酯洗脱剂在硅胶上进行柱色谱分离纯化即可得到目标产物。在氩气环境下，向干燥的反应烧瓶中加入二甲基硫硼烷，然后将反应混合物冷却至零度，慢慢加入2-氟苯酚。将反应混合物升至室温并搅拌反应12小时。反应结束后，通过短程蒸馏头除去二甲基硫醚，加热产品以除去过量的2-氟苯酚，最后在真空中干燥即可得到目标产物。储存条件 2-氟苯酚化学性质稳定，不易分解。它具有酸性，易与碱性物质发生中和反应，容易被氧化剂破坏而变质。由于其易燃性，应避开氧化剂和碱性物质，密封存放在易燃物区域。参考文献 [1] Jovene, Cyril et al European Journal of Organic Chemistry, 2016(23), 4084-4092; 2016 [2] Chattopadhyay, Buddhadeb et al Journal of the American Chemical Society, 139(23), 7864-7871; 2017 查看更多

#2-氟苯酚

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6-己内酯有哪些应用领域? 6-己内酯是一种无色油状液体，属于酯类衍生物，具有特殊的香味。它在精细化工领域被广泛应用于食品添加剂和香精的生成。此外，在有机合成领域，6-己内酯可以作为有机化学和合成树脂的中间体，用于制备粘合剂、涂料和环氧树脂稀释剂。结构性质 6-己内酯是一种内酯类有机化合物，分子结构稳定且惰性较强。它含有一个五元的内酯环和一个烷基侧链，使得其具有较好的溶解度和相容性。由于含有羰基，6-己内酯可以进行酯化、加成和亲核取代等多种化学反应。应用领域 6-己内酯作为有机化学和合成树脂的中间体，可以与亲核试剂反应生成不同的开环产物，如酯类化合物和酰胺类产物。图1 6-己内酯的应用在一个干燥的5.0 L的圆底烧瓶中，将氢氧化钠 ( 57.8 g , 1.45 mol)溶于2.5 L水中（注意溶解会明显放热），待氢氧化钠完全溶解后向所得的碱性混合物中滴加6-己内酯( 150.0 g )。所得的反应混合物在室温下剧烈搅拌9小时，TLC点板监测反应进度，等待反应完全转化后，用盐酸( 1M ,水相)酸化水层使得反应pH大约为3。用乙酸乙酯( 3 × 2.0 L)萃取混合物三次，然后合并所有的有机层并用无水Mg SO4干燥有机层，过滤除去干燥剂，所得的滤液在真空下浓缩即可得到目标产物分子。参考文献 [1] Hsu, Chiao-Yin et al RSC Advances, 7(31), 18851-18860; 2017 [2] Duan, Suhua et al Macromolecules (Washington, DC, United States), 54(23), 10830-10837; 2021 查看更多

#6-己内酯

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