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东风怡然

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化药

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氯苯甘醚在制药中的不同状态及应用方式是怎样的呢？氯苯甘醚是一种在制药领域中广泛应用的化合物。让我们来了解一下氯苯甘醚在不同状态下的应用情况，以及哪种状态最容易被应用。氯苯甘醚可以存在于三种状态下，包括固态、液态和气态。每种状态都具有不同的特性和应用方式。 1. 固态氯苯甘醚：固态的氯苯甘醚常以结晶或粉末的形式存在。在制药中，固态的氯苯甘醚常用于制备片剂、胶囊和颗粒等固体制剂。由于固态氯苯甘醚具有较好的稳定性和可加工性，使其成为固体制剂中常见的成分之一。 2. 液态氯苯甘醚：液态的氯苯甘醚常以溶液或悬浮液的形式存在。在制药中，液态的氯苯甘醚常用于制备口服液、注射液和临床试验中的溶剂等。液态氯苯甘醚具有良好的溶解性和可控性，便于药物的制备、配制和给药。 3. 气态氯苯甘醚：气态的氯苯甘醚主要以气体的形式存在。在制药中，气态的氯苯甘醚常用于气体制剂、喷雾剂和气体吸入等应用。气态氯苯甘醚具有易挥发和快速作用的特点，适用于一些需要快速吸收和迅速发挥作用的药物。综上所述，氯苯甘醚可以以固态、液态和气态的形式存在，并在制药中扮演着不同的角色。固态氯苯甘醚常用于固体制剂，液态氯苯甘醚常用于溶液制剂，而气态氯苯甘醚则适用于气体制剂和喷雾剂等应用。根据具体药物的要求和制剂形式的需求，选择最适合的氯苯甘醚状态，能够更好地满足药物的治疗效果和患者的需求。查看更多

#氯苯甘醚

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霉酚酸在肾移植中的药代动力学特点是什么？霉酚酸(mycophenolic acid，MPA)是肾移植中应用最广泛的抗排斥反应治疗药物之一，其通过抑制次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶，抑制T、B淋巴细胞的增殖和分化而发挥免疫抑制作用。MPA治疗窗狭窄，并具有复杂的、非线性的药代动力学特征，显著的个体间变异使MPA的血药浓度物监测受到广泛推荐。药代动力学特点临床常用霉酚酸制剂包括霉酚酸酯与霉酚酸钠肠溶剂。MMF是酯类前体药，可在上消化道被迅速水解，产生活性代谢物MPA。EC-MPS为肠溶片剂，其肠溶包衣在pH值为5.5~6.0时溶解，使药物延缓至小肠处释放以降低消化道相关不良反应。MPA具有高血浆蛋白结合率(97~99%)的特征，游离型MPA是发挥药理作用的活性部分，其过高的暴露量被发现与MPA药物不良反应(如腹泻、白细胞减少)的发生显著相关。绝大部分MPA在肝脏中经尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸基转移酶代谢为无活性的7-O-葡萄糖醛苷霉酚酸及少量具有药理活性的酰基葡萄糖醛酸霉酚酸。MPAG可在肠道微生物的作用下分解为MPA，经吸收后重新入血形成肝肠循环，该过程约可占MPA总暴露量的40%. 影响因素人口学相关因素服药后0~12 h的血药浓度-时间曲线下面积是反映给药期间霉酚酸在体内总释放量的最佳指标。有研究表明钙调磷酸酶抑制剂(和性别是导致肾移植术后MPA药代动力学和不良反应的受者间差异的重要原因，女性受者MPA清除更慢，尤其在联用他克莫司的女性受者中，能观察到显著升高的MPA AUC0-12 h和更为频繁、严重的胃肠道副反应. 病理生理因素低蛋白血症状态可直接影响血中霉酚酸与白蛋白结合，导致MPA游离分数升高，加快整体MPA的代谢消除，导致其浓度降低。移植肾功能对MPA药动学过程的影响具有二重性，MPA代谢产物MPAG经肾脏排泄，肾功能不全时MPAG可发生累积，进一步通过肝肠循环增加MPA体内水平，而其累积到一定程度可导致MPA从其结合位点移位，引起MPA游离分数升高，MPA清除率显著升高. 药物相互作用联合用药对霉酚酸代谢的影响主要通过干扰胃肠内吸收及肝肠循环过程实现。MPA常与CNI和糖皮质激素组成三联免疫抑制方案，其中环孢素A能抑制多药耐药相关蛋白介导的MPAG胆汁分泌，阻碍MPAG通过肝肠循环重新代谢成MPA，造成MPA体内水平下降约30%~40%. 查看更多

#霉酚酸

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材料科学

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一水高硼酸钠有哪些特性和应用领域？简介一水高硼酸钠，化学式为NaBO2·H2O，是一种无色结晶或白色结晶粉末，具有较强的吸湿性。它在水中易溶，而在乙醇中几乎不溶。这一特性使得一水高硼酸钠在制备过程中需要特别注意防潮措施，以确保其纯度和稳定性。此外，一水高硼酸钠还具有较高的热稳定性，能够在一定温度范围内保持其化学性质不变。然而，尽管一水高硼酸钠在多个领域具有广泛的应用，我们也需要正视其在使用过程中可能存在的问题和挑战。首先，一水高硼酸钠的生产成本相对较高，这在一定程度上限制了其在大规模生产中的应用。为了降低生产成本，我们需要研发更加高效、环保的生产工艺，提高生产效率，降低能耗和排放。其次，一水高硼酸钠在使用过程中需要注意安全操作，避免对人体和环境造成不良影响。我们应该加强对一水高硼酸钠的安全管理和使用培训，确保其在使用过程中的安全性[1-3]. 图1一水高硼酸钠的性状制备方法一水高硼酸钠的制备方法主要有两种，分别是干法生产工艺和湿法生产工艺。干法生产工艺主要是将偏硼酸钠溶液与双氧水溶液同时喷在一水过硼酸钠的晶体上面，同时蒸发水分得到过硼酸钠。这种方法虽然能得到较好的产品质量，但所需双氧水的浓度较高（≥50%），且生产设备较为复杂，设备投资大。另一种湿法生产工艺则是将双氧水溶液滴加到偏硼酸钠溶液里进行反应结晶，然后经干燥得到一水过硼酸钠。然而，由于晶习改良剂的选择、滴加方法等的影响，这种方法生产的一水过硼酸钠堆比重较轻、颗粒外观和湿稳定性较差[2-3]. 用途在应用领域方面，一水高硼酸钠展现出了广泛的用途。首先，在化工领域，它作为一种重要的原料，被广泛用于生产硼酸盐、硼酸酯等化合物。这些化合物在玻璃、陶瓷、冶金等行业中具有广泛的应用，为这些行业的发展提供了有力的支持。其次，在农业领域，一水高硼酸钠也发挥着重要作用。它可以作为硼肥的原料，为植物提供必需的硼元素，促进植物的生长和发育。此外，一水高硼酸钠还被用于制备防火材料、防腐剂、染料等，为人们的日常生活和工业生产提供了便利[3-4]. 参考文献 [1]无.一水高硼酸钠的制备方法[J].盐业经济科技信息, 2003(3):1. [2]佚名.一水高硼酸钠的制备方法[J].无机盐工业, 2003, 35(1):1. [3]郭文,吴静,李选友,等.一水高硼酸钠流化干燥制取工艺:CN200610068757.X[P].CN1919725A[2024-04-23]. [4]刘建军.一水高硼酸钠的新用途[J].陕西化工,1987(04):40.DOI:CNKI:SUN:SXHG.0.1987-04-022.查看更多

#一水高硼酸钠

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材料科学

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化学学科

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日用化工

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乙烯基封端的二甲基甲基乙烯基的化学特性和应用简介乙烯基封端的二甲基甲基乙烯基是一种具有独特化学结构的有机化合物，具有高活性和多功能性。它在化学反应中起着重要作用，是许多化学反应的关键原料。图1乙烯基封端的二甲基甲基乙烯基的性状用途乙烯基封端的二甲基甲基乙烯基的衍生物被广泛应用于化妆品、医药和材料科学领域。在化妆品中，它们常用于制作精华液、乳液等产品，为肌肤提供水润和光泽。在医药领域，它们用于制备药品和医疗器械。在材料科学领域，它们可以提供特殊的性能和功能，如提高涂料的耐候性和防水性。安全注意事项乙烯基封端的二甲基甲基乙烯基具有一定的毒性和刺激性，使用时需注意穿戴防护设备，并避免长时间接触皮肤或吸入蒸气。储存时应放置在阴凉、干燥、通风的地方，避免阳光直射和高温，与其他化学品分开存放。参考文献 [1]郑启波,冯晓亮,郑一凡,等.一种乙烯基封端的二甲基甲基乙烯基的制备方法.CN202011617543.X[2024-05-31]. [2]刘宗林.乙烯基封端的二甲基甲基乙烯基与二甲基-甲基乙烯基聚硅氧烷嵌段共聚研究[J].高分子材料科学与工程, 1998(003):014. [3]任拥媛,隋磊,王娉婷,等.乙烯基封端的二甲基甲基乙烯基软衬材料的配方设计[J].中国组织工程研究与临床康复, 2009.DOI:CNKI:SUN:XDKF.0.2009-21-034. 查看更多

#乙烯基封端的二甲基甲基乙烯基(硅氧烷与聚硅氧烷)

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甜叶菊提取物的功能作用是什么？甜叶菊（Stevia rebaudiana）是一种原产于南美洲的多年生草本植物，属于菊科。甜叶菊的叶子含有高浓度的甜味成分，被当地人民用作天然甜味剂和药用植物。甜叶菊提取物是从甜叶菊的叶子中提取出来的一种复杂的化合物混合物，主要包含四种二萜型糖苷：若干苷（stevioside）、甜菊苷（rebaudioside A）、杜仲苷（rebaudioside C）和甘草苷（dulcoside A）。这些糖苷具有高度的甜味，是它的主要有效成分。功能作用甜叶菊提取物不含任何卡路里，并且是纯天然的。但是，关于“纯天然”的定义和标识要求，可能因国家而异。同时，甜叶菊提取物也是安全的，其安全性已经得到很多国际组织，包括粮农组织/世界卫生组织联合专家委员会(JECFA)和欧洲食品安全局(EFSA) 在内的全面审查和科学证明。在食品和饮料中添加甜叶菊提取物，并没有出现副作用或过敏现象。研究表明，甜叶菊提取物不会影响血糖水平或干扰胰岛素。甜叶菊提取物不含任何卡路里，可以给糖尿病人在预算总摄入热量方面提供更多灵活选择，并有助于控制体重。无论怎样摄入甜叶菊提取物，对血糖指数GI没有影响。甜叶菊提取物也可用于各种食品和饮料，单个用途和使用水平可能会因所在国家不同而有所不同。甜叶菊提取物与其他增甜剂组合使用时，会有协同效果。查看更多

#甜叶菊提取物

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其他

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如何生产氯化亚铁溶液并用作净水剂？背景当前，净水剂主要包括聚合氯化铝和氯化铁活性碳等，用于处理纺织、印染污水。虽然这些净水剂在处理污水时效果较好，但仍存在一定的色度问题，尤其是在处理亲水性染料印染污水时效果不佳，且成本较高，具有较强的腐蚀性。发明内容本发明旨在提供一种生产氯化亚铁溶液的方法，并将其用作净水剂，以解决现有技术净水剂的不足之处。该方法包括以下技术方案：一、氯化亚铁溶液的生产方法： 1. 将盐酸和铁屑投入熟化池进行反应，反应后静止沉淀。 2. 抽取清液灌装，得到氯化亚铁溶液成品。 3. 盐酸浓度可为4-20%，最好为8-12%。 4. 反应液静止沉淀时间应不少于6小时，最好掌握在8-12小时。二、氯化亚铁溶液的应用： 1. 检测污水的PH值，调节至不低于9.5。 2. 按比例将氯化亚铁溶液投入污水中，实现污水净化的目的。本发明方法简单，生产成本低，氯化亚铁溶液用作净水剂效果显著，对污水去浊率高，混凝反应迅速，沉淀污泥脱水性能好。查看更多

#氯化亚铁

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其他

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威百亩如何在土壤中发挥作用？威百亩是一种具有熏蒸作用的二硫代氨基甲酸酯类杀线虫剂，通过抑制生物细胞分裂和DNA、RNA和蛋白质的合成以及造成生物呼吸受阻，能有效杀灭根结线虫、杂草等有害生物，从而获得洁净及健康的土壤。 1、土壤整理：精细翻耕土壤，用旋耕机旋耕30-40厘米，充分碎土，捡净杂物，特别是作物的残根，保持土壤的通透性。旋耕前可将所有的有机肥施于土壤中。 2、土壤温湿度：在处理前，应确保无大土块；土壤湿度必须是50%～75%，在表土5.0～7.5厘米处的土温为5～32℃。 3、施药方法。注射施药：42%威百亩水剂3500~5000毫升/亩，35%威百亩水剂4000~6000毫升/亩，将药液注入注射器后，均匀注入土壤，即纵向、横向均为30厘米注射一穴，调整好下药量，注入后用脚踩实穴孔，逆风向作业。沟施：在种植前2～3周，开15～20厘米深的沟，沟距25～30厘米，将药液灌施后随即覆土压实。如果覆盖塑料膜，结合太阳能消毒效果会更好。待药液发挥后（约2周），即可播种或移栽。土壤干燥时，应加大稀释倍数，也可先浇底水再施药。 4、覆膜熏蒸：在施药前，首先让用药农户准备好农膜（厚度0.04毫米），边注药边盖膜，防止药液挥发。气温在15～25℃时覆膜10～15天；气温在25～30℃时覆膜7～10天。用土压严四周，不能跑气漏气，农户要随时观察，发现漏气，及时补救，否则影响药效，严重者要重新施药进行熏蒸。 5、揭膜透气：消毒完成后揭膜，用旋耕机深翻土壤，晾晒7~10天，做畦，播种或定植作物。如果掌握不准，可以先播种少量的小白菜种子，确保正常出苗后再播种或移栽。查看更多

#威百亩

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其他

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广东嘉博制药有限公司的生产线布局及其能够满足的制剂生产需求是什么? 广东嘉博制药有限公司是一家制药公司，通过多条GMP生产线的布局，实现了小容量、大容量制剂、无菌小容量、软袋线及原料药等多方面的产业化生产能力。这种布局使得公司能够满足各种复杂制剂的产业化生产需求。公司拥有小容量、大容量制剂、无菌小容量、软袋线及原料药等多条GMP生产线，同时还在等待欧盟标准的认证。这些生产线的建立使得该公司能够满足各种复杂制剂的产业化生产需求。无论是小容量还是大容量制剂，无菌制剂还是软袋制剂，公司都能提供高质量的生产能力和产品。这种综合的生产能力使得广东嘉博制药有限公司成为制药行业中的重要参与者，并能满足市场对各种复杂制剂的需求。广东嘉博制药有限公司在产品线布局上采用了多条GMP生产线，以满足不同制剂的生产需求。这些生产线包括小容量制剂生产线、大容量制剂生产线、无菌小容量生产线、软袋生产线和原料药生产线。小容量制剂生产线能够高效生产出小容量的药物制剂，如片剂、胶囊等。大容量制剂生产线具备高产能和高效率，能够满足大规模制剂的生产需求，如口服液、颗粒剂等。无菌小容量生产线采用严格的无菌工艺和设备，确保药物制剂的无菌性和安全性。软袋生产线适应市场对软袋制剂的需求，具有便携性和易于使用的特点，广泛应用于口服液、注射液等领域。原料药生产线用于生产药物的原始活性成分，为制剂生产提供了稳定和高质量的原料。通过多条GMP生产线的布局，广东嘉博制药有限公司能够满足各种复杂制剂的产业化生产需求。无论是小容量还是大容量制剂，无菌制剂还是软袋制剂，公司都能提供高质量的生产能力和产品。这种综合的生产能力使得广东嘉博制药有限公司成为制药行业中的重要参与者，并能满足市场对各种复杂制剂的需求。广东嘉博制药有限公司通过多条GMP生产线的布局，实现了小容量、大容量制剂、无菌小容量、软袋线及原料药等多方面的产业化生产能力。这种布局使得公司能够满足复杂制剂的生产需求，并为市场提供高质量的药物产品。广东嘉博制药有限公司在制药领域中扮演着重要角色，为推动制药产业的发展做出了贡献。查看更多

#制剂

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安全环保

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企业在开展安全生产工作时必须遵守哪些标准规定? 在进行安全生产工作时，企业需要严格执行相应的标准条例。国家职业病诊断标准和处理标准(GB4867-1996)是评判工作的基础，其中包括了有机氟材料在生产、加工、使用生产环境中，工作人员可能面临的职业性急性有机氟中毒的诊断和处理原则。这些标准由上海市化工职业病防治研究所起草，并由国家技术监督局发布。职业性急性有机氟中毒诊断标准GBZ66-2002替代了原有的GB4867-1996标准，该标准由上海市化工职业病防治研究所起草，并由国家卫生部发布实施。原有的国家有机氟中毒诊断标准于2017年3月23日废止，如与GBZ66-2002标准不一致的情况下，以GBZ66-2002标准为准。此外，今后有机氟材料中毒防治标准将由国家卫生部审核发布，而不再由国家技术监督局审核。查看更多

#聚四氟乙烯

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日用化工

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聚四氟乙烯树脂有哪些种类? 聚四氟乙烯树脂是一种特殊的树脂材料，主要包括以下几类： 1、悬浮聚四氟乙烯造粒料树脂　　悬浮聚四氟乙烯造粒料树脂是一种白色颗粒，具有良好的流动性，优异的电性能，化学稳定性和低摩擦系数。　　应用：适用于加工各种特殊要求的板、棒等制品。不仅能加工复杂的四氟制品，还适用于大板材的模压成型、等压模压成型、自动模压成型和精密柱塞挤出成型。PTFE造粒料有助于自动化加工，可以缩短成品的加工周期。 2、悬浮聚四氟乙烯预烧结树脂　　悬浮聚四氟乙烯预烧结树脂是一种白色颗粒，熔点为327℃，具有良好的流动性，低摩擦系数，优良的热稳定性和突出的化学稳定性。　　应用：适用于连续生产各种规格的挤压或推压管、棒等聚四氟乙烯制品。 3、悬浮聚四氟乙烯细颗粒树脂　　悬浮聚四氟乙烯细颗粒树脂是一种白色粉状颗粒，具有优异的化学稳定性，极佳的电气性能和低摩擦系数等物理性能。　　应用：适用于加工普通模压制品，适用于加工一般填充制品，适用于模压成型的车削薄膜、车削板等致密制品，适用于加工高强度模压制品。 4、分散聚四氟乙烯树脂分散聚四氟乙烯是一种粉状树脂，具有优良的热稳定性、突出的化学惰性、优良的电气性能和低摩擦系数等卓越性能。　　应用：与用作助剂的有机液体相混后，可采用推挤辊延等工艺加工。适用于在中、低压缩比及中、低挤出速率下，制造小规格棒、薄壁管、电缆绝缘层和未烧结带等制品。 5、聚四氟乙烯浓缩分散液　　聚四氟乙烯浓缩分散液是一种含非离子表面活性稳定剂的水相分散液，是在聚合过程中加入微量改性共聚单体的改性聚四氟乙烯水相分散液。外观呈乳白色或微黄色，其制品具有优良的热稳定性，突出的化学惰性，优异的电绝缘性能和低摩擦系数等特性。查看更多

#聚四氟乙烯

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其他

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PTFE的表面润滑性如何体现? PTFE具有独特的分子结构，其主链完全由氟原子组成的外壳所包围，形成了一个圆柱体。这种结构使得PTFE分子间的吸引力变得微弱，同时分子的螺旋形状使得它们之间非常容易滑动。因此，PTFE是所有聚合物中摩擦系数最低的。查看更多

#聚四氟乙烯

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其他

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运用PTFE和RTFE填料的选用原则是什么? 问：在阀门的填料中很多用的PTFE,但是也有很多用RTFE，后者的耐磨性要好一些。我想问的就是运用这两种填料有什么选用原则？对介质性质有特殊要求？等等，希望高手指点一下！答：使用RTFE填料的主要场合是介质容易结晶、结垢的工况，例如冷冻水调节阀等。增强四氟乙烯主要是通过添加钼等元素和碳纤维来提高四氟乙烯的耐磨性。查看更多

#聚四氟乙烯

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日用化工

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仪器设备

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聚四氟乙烯管道需要使用哪种螺栓螺母? 问题：聚四氟乙烯管道需要使用什么样的螺栓螺母？回答一：适用于聚四氟乙烯管道的专用螺栓包括hg/t 21573.2 -1995规定的大直径双头螺柱和hg/t 21573.3 -1995规定的大直径螺母，以及hg/t 21573.4-1995规定的其他螺栓。回答二：根据具体情况，可以选择不同材质的螺栓螺母。如果担心腐蚀问题，可以使用不锈钢或316L材质的螺栓螺母；如果以上选项不可行，还可以考虑使用尼龙螺栓。查看更多

#聚四氟乙烯

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其他

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Recombinant Rat IP-10/CXCL10：一种具有重要生物学功能的蛋白质？背景 [1] Recombinant Rat IP-10/CXCL10是一种由干扰素诱导产生的蛋白质，属于趋化因子超家族CXC类ELR－亚族，又名CXC趋化因子配体10（CXCL10）。它最早是通过对淋巴细胞U937株进行干扰素刺激并使用杂交方法从cDNA基因库中筛选出来的。生物学特性及功能 [1] Recombinant Rat IP-10/CXCL10的生物学功能与其受体密切相关。它只有一个受体，即CXCR3，是一种与GTP－蛋白偶联的跨膜蛋白，含有7个跨膜区。CXCR3主要表达在活化的T细胞、B细胞和NK细胞表面。因此，IP－10对T细胞、B细胞、单核巨噬细胞、树突状细胞等具有较强的趋化活性，对于淋巴细胞在生理条件下的归巢以及炎症部位对淋巴细胞的募集具有重要作用。此外，Recombinant Rat IP-10/CXCL10还具有多种其他生物学功能，如趋化单核细胞、活化T细胞和NK细胞、促进NK细胞介导的溶细胞作用、介导Thl型炎症反应、影响效应T细胞的产生和交通、刺激T细胞粘附内皮细胞以及参与肿瘤血管生成的调控等。因此，Recombinant Rat IP-10/CXCL10在抗感染、抗肿瘤以及治疗自身免疫性疾病等方面具有潜在的应用价值。 Recombinant Rat IP-10/CXCL10及其受体CXCR3的生物学特性以及它们与炎症状态的相关性揭示了它们在中枢神经系统（central nervous system，CNS）炎症中的作用，为研究CNS炎症的发病机制和治疗提供了基础。多发性硬化（mutiple sclerosis，MS）及实验性变态反应性脑脊髓炎（experimental allergic encephalomyelitis，EAE）是典型的慢性CNS炎症。MS是一种原发的人类CNS炎性病变，表现为斑块性脱髓鞘、局部T细胞和巨噬细胞浸润。EAE是一种由CD + T细胞介导的CNS炎性、脱髓鞘性疾病，作为研究MS的经典动物模型，其具有和MS相似的病理改变和病程。参考文献 [1] 大鼠IP-10在大肠杆菌中的表达及其生物学活性的研究.代吕霞.2006 查看更多

#蛋白质

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材料科学

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2-溴-6-氟苯胺的制备方法是什么? 2-溴-6-氟苯胺是一种苯胺类化合物，可用于医药化工合成中间体。如果接触到2-溴-6-氟苯胺，应采取相应的应急处理措施。对于吸入，应将患者移到新鲜空气处；对于皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤；对于眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；对于食入，应立即漱口，禁止催吐，并立即就医。同时，保护施救者也需要注意安全，将患者转移到安全的场所，并咨询医生，如果条件允许，请出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。在制备2,6-二氟苯胺的过程中，首先将2,6-二氟苯甲酸溶于浓硫酸中，加热反应一段时间。然后冷却至室温后，加入叠氮化钠，并在室温下搅拌一段时间。接着，将反应混合物冷却至0℃并用浓氢氧化铵碱化。最后，用乙酸乙酯萃取有机物，经过洗涤和干燥后，得到粗产物2,6-二氟苯胺。制备过程中的核磁共振谱图如下： 1H NMR [400MHz，（CD3）2CO]δ7.22（dd，J = 1.0,8.2,1H），7.00（ddd，J = 0.9,1.0,8.2Hz 1H），6.57（td，J = 5.5,8.2， 1H），4.86（s，2H）13C NMR [400MHz，（CD3）2CO]δ164.08,159.08（d，J = 1000Hz），132.18（d，J = 35Hz），128.75（d，J = 14） Hz），125.46（d，J = 84Hz），119.14（d，J = 19Hz），114.96（d，J = 85Hz）。主要参考资料 [1] Synthesis of Pyrrolnitrin and Related Halogenated Phenylpyrroles 查看更多

#2-溴-6-氟苯胺

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细胞及分子

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如何分离和培养人气管上皮细胞? 上皮细胞是覆盖身体表面和体内空腔器官腔面的细胞，具有明显的极性。它们在保护、吸收、分泌和排泄等方面发挥着重要作用。人气管上皮细胞是气道与外界环境接触的第一道防线，对气道炎症和免疫反应起着重要作用。因此，分离和培养人气管上皮细胞对于基础和临床研究非常重要。分离和培养方法首先，将获取的气管组织保存在低温PBS溶液中，并用无菌PBS进行冲洗。然后，将组织切成碎片，置于含有蛋白酶XⅣ的PBS中，在4℃下消化12-24小时。消化后，使用10% FBS终止消化，并通过离心将上皮细胞分离出来。将分离的细胞重悬于BEGM培养液中，转移到培养皿中，并在37℃下孵育1小时。使用差速贴壁法除去先贴壁的成纤维细胞后，再收集上皮细胞，并调整密度后接种于胶原包被的培养皿中。在37℃，5%CO2条件下进行培养，并每天更换培养基。 ALI培养方法在分离和培养的基础上，将上皮细胞用胰酶消化后，重悬于BEGM中，并接种于预铺人Ⅳ型胎盘胶原的Transwell支持膜上。同时，在膜下层也加入培养液BEGM，并在37℃，5%CO2培养箱中进行培养。当细胞达到80%-90%的融合时，移除支持膜上层的培养基，并只在膜下层加入ALI培养基进行培养。每天更换培养基，并在37℃，5%CO2培养箱中培养4-6周，观察记录细胞的生长和分化状况。显微镜观察使用光镜观察原代和ALI培养细胞的生长状况，使用电镜观察原代细胞的纤毛结构。观察结果显示，经过分离和培养后的上皮细胞生长良好，细胞数量逐渐增多。与对照组的成纤维细胞相比，分离的细胞形态符合上皮细胞的特征。主要参考资料 [1] 儿科学辞典 [2] 人气管上皮细胞的原代分离及气液界面培养查看更多

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细胞及分子

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人眼小梁网细胞的体外培养及其特征？人眼小梁网细胞是眼球组织中的一种细胞，也被称为滤帘、小带或房角网状组织。它位于前、后境界线之间，是一个宽度为0.5毫米的环形多层海绵状结构，由排列不规则的小梁带组成。每个小梁带都有圆形或椭圆形的小孔，被一种粘多糖包埋，并且有精细的神经轴突丛。小梁网位于巩膜内沟内，其中后2/3构成Schlemm氏管的内侧壁和房角的外壁。它在眼内压调节中起着关键作用，而青光眼则是由于眼内压力升高而引起的一种不可逆致盲眼病。为了研究青光眼的病因，人们进行了小梁网细胞的体外培养。在体外培养中，小梁网细胞可以合成不同类型的细胞外基质蛋白和金属蛋白酶。通过形态学观察，可以看到原代细胞的形态各异，多数呈星状或不规则形。随着细胞的增生和相互融合，细胞的形态趋于一致，呈类似上皮细胞的扁椭圆形或不规则形。人眼小梁网细胞的体外培养方法采用组织贴块法，细胞总量约为5×10^5cells/瓶，细胞纯度可达85%以上，并且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。体外培养的特征为了观察体外培养细胞的生物学特性并进行鉴定，人们使用了二甲基噻唑二苯基四唑溴盐比色法、倒置显微镜、透射电镜和免疫细胞化学等方法。研究结果显示，组织块培养7～15天后，可以看到细胞从边缘向外生长。倒置显微镜下，细胞呈梭形、圆形或椭圆形，并且有多个突起。透射电镜观察到人眼小梁网细胞表面有较多微绒毛，细胞间缝隙连接，胞质内有很多次级溶酶体。免疫细胞化学检测结果显示纤维黏连蛋白、层黏连蛋白和神经元特异性烯醇化酶染色阳性。这些特征可以用来区分角膜内皮细胞和巩膜成纤维细胞。参考资料： [1] 眼科大词典 [2] 人眼小梁网细胞的体外培养查看更多

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四碘化钛的结构、性质及应用是什么? 背景及概述 [1] 四碘化钛是一种红色立方晶体，具有相对密度4.3，熔点150℃，沸点377.1℃的特性。它在空气中易吸潮并发烟，可以溶于冷水，但遇热水会分解。此外，它还能与氨、吡啶、乙酸乙酯生成2∶1的加合物。在石油醚中微溶，适中地溶于苯，较易溶于氯代烃和二硫化碳。在高温下，它可以与金属钛反应生成二碘化钛，也可以与二碘化钛反应生成三碘化钛。制备四碘化钛的方法包括金属钛与碘蒸气反应、碳化钛与碘反应以及四氯化钛与氢和碘混合物反应。结构应用 [2-3] 四碘化钛在金属钛的精炼等方面有广泛应用。其中一些应用包括： 1）使用原子层沉积的Ti膜来调整TiOx化学计量的过程。该方法涉及在室温下在衬底上沉积高纯度且共形的钛。具体步骤包括：(i)将衬底暴露于四碘化钛；(ii)清洗衬底；(iii)将衬底暴露于等离子体；(iv)清洗衬底。重复步骤(i)至(iv)，并处理衬底上沉积的钛，以形成亚化学计量的氧化钛。也可以在衬底上沉积钛之前沉积氧化钛。处理过程可能包括将衬底暴露于氧源和/或对衬底进行退火处理。 2）使用四碘化钛前体低温沉积纯钛薄膜。该方法包括在半导体衬底上使用原子层沉积循环，在低于约450℃的温度下沉积钛。每个循环包括：(i)将衬底暴露于四碘化钛；(ii)清洗衬底；(iii)将衬底暴露于点燃的等离子体；(iv)清洗衬底。重复步骤(i)至(iv)，直至在衬底上沉积了期望厚度的钛。每个循环可沉积约厚度的钛。主要参考资料 [1] 无机化合物辞典 [2] CN201510514930.3使用四碘化钛前体低温沉积纯钛薄膜的方法和装置 [3] CN201510512616.1使用原子层沉积的Ti膜来调整TiOx化学计量的方法查看更多

#碘化钛(IV)

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BCA蛋白浓度测定试剂盒的使用方法是什么? BCA蛋白浓度测定试剂盒是一种简单、高稳定性、高灵敏度和高兼容性的蛋白浓度测定方法，它基于BCA法，是目前世界上最常用的两种蛋白浓度检测方法之一。该试剂盒具有较高的灵敏度，可以检测浓度下限为25μg/ml，最小检测蛋白量为0.5μg，待测样品体积为1-20μl。在50-2000μg/ml浓度范围内有较好的线性关系。 BCA法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响，可以兼容样品中高达5%的SDS，5%的Triton X-100，5%的Tween 20、60、80。但是，该试剂盒受螯合剂和略高浓度的还原剂的影响，需要确保EDTA低于10mM，无EGTA，二硫苏糖醇(DTT)低于1mM，β-巯基乙醇(β-Mercaptoethanol)低于0.01%。使用说明 1.蛋白标准品的准备 a.取1.2ml蛋白标准配制液加入到一管蛋白标准(30mg BSA)中，充分溶解后配制成25mg/ml的蛋白标准溶液。配制后可立即使用，也可以-20℃长期保存。 b.取适量25mg/ml蛋白标准，稀释至终浓度为0.5mg/ml。例如取20μl 25mg/ml蛋白标准，加入980μl稀释液即可配制成0.5mg/ml蛋白标准。蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见，也可以用0.9%NaCl或PBS稀释标准品。稀释后的0.5mg/ml蛋白标准可以-20℃长期保存。 2.BCA工作液配制根据样品数量，按50体积BCA试剂A加1体积BCA试剂B(50:1)配制适量BCA工作液，充分混匀。例如5mlBCA试剂A加100μl BCA试剂B，混匀，配制成5.1ml BCA工作液。BCA工作液室温24小时内稳定。 3.蛋白浓度测定 a.将标准品按0、1、2、4、8、12、16、20μl加到96孔板的标准品孔中，加标准品稀释液补足到20μl，相当于标准品浓度分别为0、0.025、0.05、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mg/ml。 b.加适当体积样品到96孔板的样品孔中。如果样品不足20μl，需加标准品稀释液补足到20μl。请注意记录样品体积。 c.各孔加入200μl BCA工作液，37℃放置20-30分钟。注: 也可以室温放置2小时，或60℃放置30分钟。BCA法测定蛋白浓度时，颜色会随着时间的延长不断加深。并且显色反应会因温度升高而加快。如果浓度较低，适合在较高温度孵育，或适当延长孵育时间。 d.用酶标仪测定A562，或540-595nm之间的其他波长的吸光度。 e.根据标准曲线和使用的样品体积计算出样品的蛋白浓度。主要参考资料 [1] BCA蛋白浓度测定试剂盒说明书查看更多

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如何制备4-(三正丁基锡基)嘧啶? 背景及概述 [1] 4-(三正丁基锡基)嘧啶是一种锡试剂，它是锡和碳元素直接结合所形成的金属有机化合物。锡试剂在催化剂、稳定剂、农用杀虫剂、杀菌剂以及日常用品的涂料和防霉剂等方面有广泛的应用。然而，有机锡化合物对生物体具有一定的毒性，可能对中枢神经系统、细胞能量利用、胸腺和淋巴系统、细胞免疫性以及激素分泌等方面造成损害。此外，它还对皮肤、呼吸道和角膜具有刺激作用，甚至可能引起全身中毒和死亡。制备方法 [1] 制备4-(三正丁基锡基)嘧啶的一般方法如下：首先，在-78℃下，将选自二异丙基氨基锂、2,2,6,6-四甲基哌啶基锂、正丁基锂、仲丁基锂或叔丁基的碱（1.1当量）的溶液与适当的芳基或杂芳基底物（1.0当量）一起加入选自四氢呋喃、二乙醚或二甲氧基乙烷（浓度约0.05mmol碱/ mL溶剂）的溶剂中。然后，在两小时内加入三正丁基氯化锡或三甲基氯化锡（1.1当量）。最后，用氯化铵水溶液淬灭反应，分离有机层，用乙酸乙酯萃取水层。将合并的有机萃取物用硫酸镁干燥，过滤并将滤液真空浓缩。通过硅胶色谱法纯化残余物，得到所需的锡烷。制备的4-(三正丁基锡基)嘧啶经过纯化后，可以通过 1 H NMR 和 13 CNMR进行表征。主要参考资料 [1] PCT Int. Appl., 2002062423, 15 Aug 2002 查看更多

#4-(三正丁基锡基)嘧啶

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