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硫酸亚铁如何正确使用？硫酸亚铁是人工化学合成的一种无机化合物，市面上袋装的硫酸亚铁花药通常为浅绿色的粉末或颗粒状晶体。硫酸亚铁呈酸性，给板结土壤使用后可以起到酸碱中和的作用，预防土壤板结变硬，改善土壤结构。此外，它还含有丰富的铁元素，可以用来给花卉补铁，预防花卉出现因缺铁而导致的叶片发黄、掉叶等现象，提高植株的抗病性. 在日常使用硫酸亚铁的过程中，最常见下面3种错误用法： 1、不能直接埋土有些花友在使用硫酸亚铁时会像使用肥料一样，把硫酸亚铁粉末撒在盆土表面或者直接埋入土中，这些都是严重错误的用法。硫酸亚铁属于结晶体，我们拿到手以后是粉末状或者颗粒状。如果直接将其埋入土中，土壤周围的水分会将其快速溶解，让部分土壤酸性过强，刺激到植物根系。遇到君子兰、石斛、蝴蝶兰这类根系敏感的品种，甚至可以导致根系大面积坏死. 2、不能长时间放置因为硫酸亚铁需要用水稀释后配置成溶液使用，有些花友一次性配制很多用不完，就把多余的溶液储存起来等下次再用，这种做法会让硫酸亚铁溶液失效. 3、使用浓度不可过高硫酸亚铁是弱酸性晶体，适当将硫酸亚铁溶于水，配制出的溶液是弱酸性的。但是如果过量使用，大量硫酸亚铁溶于水，就会导致溶液酸性过强。过强的硫酸亚铁溶液浇灌花卉，会直接导致根系烧伤，根部大量坏死，叶片枯黄掉落，花朵快速凋谢. 查看更多

#硫酸亚铁

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双醋瑞因的服用方法有哪些注意事项？双醋瑞因，是骨关节炎IL-1因子的重要抑制剂。经细胞实验及动物实验证实： (1)本品可诱导软骨生成、具有止痛、抗炎及退热作用 ; (2)不抑制前列腺素合成 ; (3)对骨关节炎有延缓疾病进程的作用。因此，常用于髋、膝关节的骨关节炎治疗。本文将介绍其使用注意事项。 1、双醋瑞因的服用方法值得注意，长期治疗(不短于 3 个月)：每日 1～2 次，每次 1 粒，饭后服用。饭后服用双醋瑞因可以提高它的吸收率(大约24%) ;另一方面，严重的营养不良会降低双醋瑞因的生物利用度。 2、由于服用双醋瑞因的首 2 周可能引起轻度腹泻，因此建议在治疗的首 4 周每日 1 粒，晚餐后口服。患者对药物适应后，剂量便应增加至每日 2 次，餐后口服。 3、医生应根据疗效来决定治疗时间，但疗程不应短于 3 个月。临床试验中，患者曾连续服用本品 2 年而无任何安全问题。若治疗中需要合用其它药物进行长期治疗，应每 6 个月进行一次包括肝脏生化酶在内的全面血液及尿液化验。 4、由于本品起效慢(于治疗后 2-4 周显效)以及良好的胃肠道耐受性，建议在给药的首 2～4 周可与其它止痛药或非甾体类抗炎药联合应用。若连续治疗3个月以后停药，疗效至少可持续1个月(后遗效应)。 5、伴有轻度至中度肾功能不全的患者，无须改变常规推荐剂量。然而，严重肾功能不全的患者(肌酐清除率<30m/min，须剂量减半(每日50mg)。 6、在服用改善肠道转运和(或)肠道内容物性质的药物时，禁服本药。抗酸剂(铝、钙和镁盐比如氧化物和氢氧化物)可显著降低吸收，因此应与其至少间隔1-2小时服用。服用后会增加使用抗生素和(或)化学疗法的病人患小肠结肠炎的可能性，因为抗生素和化学疗法会影响肠道的菌群。 7、服用双醋瑞因常引起腹泻，腹泻会导致脱水和低血钾症，故对使用过程中发生严重腹泻的患者限制使用。如果出现腹泻，患者应停药并咨询医生替代治疗措施。对有腹泻病史的患者应限制使用，尤其是有腹泻病史的65岁以上老年人。 8、使用强心苷药物(洋地黄毒苷、地高辛)时使用双醋瑞因特别需要警惕低血钾的发生。双醋瑞因应避免和泻药同时服用。查看更多

#双醋瑞因

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月桂酰胺的重要性如何体现？简介在我们的生活中，化学元素和化合物以各种形式存在，发挥着重要作用。月桂酰胺是一种重要的化合物，具有优良的稳定性和生物相容性，适用于多种领域。图1月桂酰胺的性状用途月桂酰胺在个人护理领域中作为表面活性剂使用广泛，同时在工业生产、纺织工业和农业领域也发挥着重要作用。它可以提高产品的清洁效果、机械设备的运行效率，改善材料的性能，提高纺织品的舒适度，以及促进作物生长和提高产量。毒性尽管月桂酰胺具有多种优点，但在使用过程中也存在一定风险，可能引起皮肤不适或过敏反应。因此，在生产和销售产品时需要严格控制使用量和纯度，确保产品的安全性。参考文献 [1]方奕文,林培鹏,卢峰.月桂酰胺的合成及其性能[J].精细化工, 2002, 19(10):3. [2]赵田红,胡星琪,彭国峰,等.月桂酰胺的合成与性能评价[J].精细化工, 2007. [3]张维维等.月桂酰胺的合成及其性能[C]//中国化工学会精细化工专业委员会学术会议暨全国工业表面活性剂技术经济与应用开发会议. 查看更多

#月桂酰胺

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2-溴-4-氟-5-甲基苯甲醛的合成与应用简介 2-溴-4-氟-5-甲基苯甲醛是一种具有独特化学结构的有机化合物，其合成方法多种多样，需要精确控制反应条件和深入理解反应机理。图12-溴-4-氟-5-甲基苯甲醛的性状化学性质 2-溴-4-氟-5-甲基苯甲醛具有丰富的反应活性，可以参与多种化学反应，在有机合成中具有广泛的应用前景。应用 2-溴-4-氟-5-甲基苯甲醛作为重要的有机合成中间体，在医药、农药等领域具有广泛的应用前景，可以制备出具有特定功能的化合物。参考文献 [1]庄明晨,万兴和,刘漫,et al.一种制备2-溴-4-氟-5-甲基苯甲醛的方法:CN202111399850.X[P].CN202111399850.X[2024-05-21]. [2]林风珍.2-溴-4-氟-5-甲基苯甲醛的合成研究[D].山东师范大学,2005. [3]吉民,张蕊,王鹏.一种2-溴-4-氟-5-甲基苯甲醛的制备方法:CN201310442154.1[P]. 查看更多

#2-溴-4-氟-5-甲基苯甲醛

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偏苯三酸三辛酯的应用领域有哪些？简介偏苯三酸三辛酯以其优良的相溶性、加工性、低温性和电性能在增塑剂市场上占有一席之地。其化学稳定性良好，微溶于水、丙酮，但可溶于醇、醚、酮等大多数有机溶剂。此外，它还具有较好的耐迁移性和耐水抽出性，能在恶劣环境条件下保持塑料产品的性能稳定。偏苯三酸三辛酯的耐久性能和电性能优异，体积电阻率可达5×1011 Ω·cm，使得它在电气绝缘材料中有广泛应用[1]。偏苯三酸三辛酯的性状化学结构偏苯三酸三辛酯的化学结构简式为C6H3(COOC8H17)3，分子中含有三个苯环，每个苯环上连接着一个羧酸酯基，而酯基中的烷基部分则为辛基（即2-乙基己基）。这种结构赋予了偏苯三酸三辛酯独特的物理和化学性质。具体来说，偏苯三酸三辛酯分子中的苯环结构增强了其热稳定性和化学稳定性，使得偏苯三酸三辛酯在高温和氧化环境下仍能保持较好的性能。而辛基链则赋予了偏苯三酸三辛酯良好的柔顺性和润滑性，使其在塑料加工过程中能有效降低塑料分子间的相互吸引力，增加塑料的柔韧性和延展性[1-2]。用途偏苯三酸三辛酯作为一种高效增塑剂，广泛应用于聚氯乙烯（PVC）、氯乙烯共聚物、硝酸纤维素、乙基纤维素、聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）等多种塑料的加工中。其增塑效率和加工性能与邻苯二甲酸酯类增塑剂相近，但相容性、塑化性能、低温性能、耐迁移性和热稳定性等方面更为优越。这使得偏苯三酸三辛酯成为制备高性能塑料产品的理想选择。例如，在电线电缆行业，偏苯三酸三辛酯因其良好的耐热性和电绝缘性能，被广泛应用于105℃级耐热电线电缆料的生产中。此外，偏苯三酸三辛酯还可用于制备要求耐热和耐久性的板材、片材和密封垫等制品，提高这些产品的使用寿命和性能稳定性。除了塑料加工领域外，偏苯三酸三辛酯还可在其他领域发挥重要作用。例如，在涂料工业中，偏苯三酸三辛酯可作为改性剂使用，提高涂料的柔韧性和耐久性；在橡胶工业中，偏苯三酸三辛酯可作为软化剂使用，改善橡胶的加工性能和成品性能[1-3]。参考文献 [1]王化淳,董秀芹.偏苯三酸三辛酯工业技术探讨[J].现代化工, 1998, 18(2):4. [2]郑根武,宁立芹.浅谈偏苯三酸三辛酯的中和水洗[J].山东化工, 2002, 31(4):2. [3]宋启煌,马经文.偏苯三酸三辛酯(偏苯三酸三辛酯)增塑剂发展动向[J].广州化工, 1992, 20(1):3.a 查看更多

#偏苯三酸三辛酯

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石蜡有哪些特性？石蜡是一种广泛应用于工业和家庭的材料，因其独特的物理化学特性而受到青睐。了解石蜡的性质有助于深入认识它在不同领域中的应用和重要性。简介：什么是石蜡？石蜡或链烷烃是直链或支链饱和有机化合物，其组成为 CnH2n+2 。术语石蜡用于指各种烃基的混合物，尤其是链烷烃和环烷烃，它们在室温下是固体。石蜡在自然界中大量存在，但也可通过人工合成产生，并作为加工某些天然物质的副产品形成。石蜡在室温下是固体，可从具有不同平均沸点的润滑油馏分、烃原油真空蒸馏产生的蒸馏残渣以及在储存和运输此类原油期间分离出的所谓的油罐蜡和管道蜡中获得。原油及其产品含有大量单独的石蜡。即使是沸点较低的石油馏分，根据原油来源的不同，除了烷烃外，还含有不同量的其他烃，即环烷烃和芳香族化合物。 1. 石蜡结构分析石蜡是直链（正）烃的固体结晶混合物，其分子链长度从 C 20到 C 30甚至更高，即 CH3(CH2) nCH3，其中n ≥ 18。石蜡分子式由通式 CnH2n+2 表示，其中 n 是一个大数，通常在 20 到 40 之间。石蜡由不同链长的烷烃（直链碳氢化合物）构成的混合物。这些烷烃的结构特点是碳链中碳原子通过单一的共价 C-C 键相连。这种直链而无支链的结构赋予石蜡特有的刚性。石蜡主要分为两类，即大结晶石蜡和微结晶石蜡。大结晶石蜡是由饱和正构 C18 –C30烃和少量异烷烃和环烷烃组成的混合物。成分的分子量在 250 到 400 之间，熔点在 40–60 ℃ 之间。晶体呈片状或针状。微结晶石蜡除了含有正构烃外，还含有大量具有长烷基侧链的异烷烃和环烷烃。异烷烃形成微晶，这些蜡的主要成分是 C40 –C55化合物。具有大结晶结构的石蜡可根据其熔点或精炼程度进行分类。 2. 石蜡的主要特性（ 1）主要属性石蜡大多为白色、无臭、无味、蜡状固体，典型熔点约为 46 至 68℃ （ 115 至 154 °F），密度约为 900 kg/m3。它的特点是常温下（25℃ ， 77°F）呈固态，熔化时粘度低（99℃ ， 210°F 时粘度为 35–45 SUS）。不溶于水，但溶于乙醚、苯和某些酯。石蜡不受大多数常见化学试剂的影响，但容易燃烧。其燃烧热为 42 MJ/kg。石蜡是一种极好的储热材料，比热容为 2.14-2.9 J?g-1?K-1（焦耳/克/开尔文），熔化热为 200-220 J?g-1。石蜡相变冷却与可伸缩散热器相结合，在 1970 年代初期的载人登月任务中用于冷却月球漫游车的电子设备。蜡在熔化时会显着膨胀，因此用于工业、家用，尤其是汽车用途的蜡元素恒温器。（ 2）石蜡的热容量石蜡可以成为良好的相变材料，因为它们具有熔化潜热高、过冷可忽略不计、熔体中蒸汽压低、化学惰性和稳定性等理想特性。熔化温度在 30 ℃ 至 90 ℃ 之间的石蜡链中碳原子数范围为 18 至 50（C18–C50）。潜热石蜡的比热容约为 2.1 kJ/kg ℃ 。它们的熔化焓在 180 到 230 J/g 之间，对于有机材料来说这个值相当高。这两个值的组合产生了优异的能量存储密度。（ 3）石蜡熔点石蜡熔点范围约为 48至 66℃ （ 120°至 150° F）。石蜡链的长度各不相同，这决定了石蜡的熔化温度，从而导致相变。通过改变压力和温度条件可以促进相变。作为相变聚合物，石蜡的机械性能与热性能有关。如前所述，不同链长的石蜡具有一系列熔化温度（如下图），并且会发生固液相变，不同石蜡的相间体积膨胀幅度相当大，为 5-40%（Carlen，2001 年）。 3. 石蜡是天然的吗？石蜡在自然界中大量存在，但也可通过人工合成产生，并作为加工某些天然物质的副产品形成。石蜡由什么制成？石蜡于 1867 年首次商业化生产，通过冷却石油产生石蜡沉淀。如今，石蜡是通过对轻质润滑油原料进行脱蜡从石油中获得的。（ 1）早在1867年，也就是人类首次成功钻探石油井后不久，石蜡便实现了商业化生产。由于石蜡在冷却过程中易于从石油中析出，早期的技术革新主要集中在提高石蜡的分离和纯化效率上。传统的石蜡纯化工艺涉及一系列复杂的操作，包括化学处理、吸附脱色以及蒸馏和重结晶等物理方法。不同原油中石蜡的含量差异显著，这给石蜡的生产工艺带来了多样性。（ 2）合成石蜡是煤气通过费托合成反应转化为烃的副产品之一。由于它们以直链或支链形式存在的饱和烷烃混合物的形式存在，无需进一步聚合。二战后，合成石蜡作为费托反应的产物之一进入商业市场，这种反应将煤气转化为碳氢化合物。与天然石蜡相比，合成石蜡具有更高的纯度和更优异的性能，如更高的白度和硬度。这些特性使其在众多领域具有广阔的应用前景，不仅可以替代部分植物蜡，还可用于改性石油蜡和某些塑料，如聚乙烯。合成石蜡的出现，进一步丰富了石蜡产品种类，满足了不同工业领域的特殊需求。 4. 石蜡是离子还是共价？石蜡由大分子的氢和碳组成。由于氢和碳的电负性差异较小，石蜡表现为一种非极性的共价化合物。其主要成分是烷烃，这些烷烃通过色散力相互作用，形成非极性分子。随着碳链长度的增加，这些色散力会增强，从而使石蜡的熔点和沸点逐渐升高。参考： [1]https://en.wikipedia.org/wiki/Paraffin_wax [2]https://www.britannica.com/science/paraffin-wax [3]https://www.sciencedirect.com/topics/chemical-engineering/paraffin-wax [4]https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1359836813000139 [5]https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780128035818005221 查看更多

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如何合成1，2，3，4-四氢-1-萘甲酸？ 1 ， 2 ， 3 ， 4-四氢-1-萘甲酸是盐酸帕洛诺司琼的关键中间体，在化学合成领域中，合成 1 ， 2 ， 3 ， 4-四氢-1-萘甲酸的方法具有一定的研究意义。简述：盐酸帕洛诺司琼 (Palonosetron)，商品名阿乐喜(Aloxi)，属于5-HT3受体拮抗剂，用于预防在实施中度或高度致呕吐性化疗方案时所引起的急性和迟发性呕吐。由瑞士Helsinn公司研发，2003年9月在美国首次上市。2006年该药全球销售额达到2.5亿美元。该药的特点是剂量低，作用时间长毒副作用小，在止吐药物中占据重要地位。 1 ， 2 ， 3 ， 4-四氢-1-萘甲酸是合成盐酸帕洛诺司琼的重要中间体。制备；包括以下步骤：（ 1）氮气保护下，使用四氢萘做原料，加入叔丁醇钾，正己烷做溶剂，滴加正丁基锂，制备拔氢产物；（2）氮气保护下，将干燥的二氧化碳通入体系中，酸化，得到目标产物。具体实验操作如下：（ 1）1000ML三口烧瓶中，装有温度计、氮气保护口器，投入19.8g四氢萘，氮气保护，加入200ml正己烷，加入59.6g叔丁醇钾，控温0℃，滴加2.5M正丁基锂72ml，放热，控温10℃以下，滴毕，10～20℃反应1小时，备用；（ 2）体系降温至-70℃，滴加16.5gDMF，体系放热，升温至-30℃，控温-30 ～ -70℃，反应30分钟，HPLC跟踪，至原料残留20%以下；降温到-70℃，用25%稀硫酸萃灭反应液，至pH 为5～6，升至室温，搅拌5分钟，萃灭完全；正己烷层分别用100ml水洗，饱和氯化钠洗涤一次，浓干，加入200ml乙醇，滴加50g饱和亚硫酸氢钠溶液，室温搅拌过夜，抽滤，乙醇洗涤，得到1 ， 2 ， 3 ， 4-四氢-1-萘甲醛的亚硫酸氢钠盐31g；（ 3） 31g粗品加200ml甲叔醚，5%稀盐酸200ml，室温搅拌过夜，分层，100ml水，100ml饱和氯化钠洗涤，无水硫酸钠干燥浓干，得成品8.6g，收率35.8%。参考文献： [1] 上海医药工业研究院. 一种制备手性1 ， 2 ， 3 ， 4-四氢-1-萘甲酸的方法. 2009-12-02. [2] 安庆博曼生物技术有限公司. 以超强碱法制备1 ， 2 ， 3 ， 4-四氢-1-萘甲酸的方法. 2020-04-17. 查看更多

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如何制备(S)-1-苄基-3-氨基吡咯烷？本文旨在探讨制备 (S)-1- 苄基 -3- 氨基吡咯烷的方法，通过本文的研究，将为 (S)-1- 苄基 -3- 氨基吡咯烷的生产提供新的技术支持和方法。简介： (R)-1- 苄基 -3- 氨基吡咯烷和 (S)-1- 苄基 -3- 氨基吡咯烷是重要的手性中间体 , 在医药和农药合成中应用广泛。如 (R)-1- 苄基 -3- 氨基吡咯烷可用于合成抗糖尿病新药 2 型 DDP-4 抑制剂 Dutogliptin 等 ; 也可用于合成抗寄生虫四水β - 咔啉衍生物等。 (S)-1- 苄基 -3- 氨基吡咯烷可用于合成治疗呼吸系统毒蕈碱受体拮抗剂 : 也可用于合成抗菌药物新型利福霉素等。关于 (S)-1- 苄基 -3- 氨基吡咯烷的制备，文献报道的方法主要有微生物不对称转换法和化学拆分法。微生物不对称转换法往往需要使用生物组织的酶 , 而且要求所选的酶具有较高的专一性、稳定性和生物活性。化学拆分法是利用具有手性的化学试剂与外消旋的 1- 苄基 -3- 氨基吡咯烷直接作用 , 利用所生成的非对映异构体在所选择的溶剂中的溶解度差异进行分离的方法。制备：专利 CN 102603592 A 公开了一种 (R)-1- 苄基 -3- 氨基吡咯烷和 (S)-1- 苄基 -3- 氨基吡咯烷的制备方法，即以外消旋的 1- 苄基 -3- 氨基吡咯烷为原料，以有机溶剂和水为溶剂，以酒石酸水合物或其衍生物的水合物为拆分试剂，将外消旋 1- 苄基 -3- 氨基吡咯烷与拆分试剂按摩尔比 1:0.5-1.2 的比例溶于有机溶剂中，在 50-100℃ 下搅拌 0.5-2.0 小时，再逐渐冷却至室温，滤出结晶盐，结晶盐和母液分别在水、醇等溶剂中用碱中和，即分别得到 (R)- 旋 1- 苄基 -3- 氨基吡咯烷和 (S)-1- 苄基 -3- 氨基吡咯烷。该发明所用拆分试剂的合成原料易得、工艺简单；拆分后拆分试剂可以回收再利用。使用外消旋的 1- 苄基 -3- 氨基吡咯烷作为原料，在有机溶剂 A 中与酒石酸或其衍生物的水合物拆分试剂按摩尔比 1:0.5-1.2 的比例反应，控制在 50-100℃ 下搅拌速度为 350-800r/min ，搅拌 0.5-2.0h ，然后逐渐冷却至室温，过滤得到滤饼和滤液。在这个过程中， D- 酒石酸或 L- 酒石酸水合物可作为拆分试剂。其中以 D- 酒石酸水合物为拆分试剂得到 (R)-1- 苄基 -3- 氨基吡咯烷，而以 L- 酒石酸水合物为拆分试剂则得到 (S)-1- 苄基 -3- 氨基吡咯烷。接着，对滤液在溶剂 B 中用碱进行中和反应后，加入二氯甲烷，静置分液，有机相干燥即得到 (S)-1- 苄基 -3- 氨基吡咯烷；同时，以 L- 酒石酸水合物为拆分试剂的情况下，所得的滤饼用乙醚、丙酮、乙酸乙酯、异丙醇、乙醇、甲醇或水洗涤干燥后即得到 (S)-1- 苄基 -3- 氨基吡咯烷。最后，所述的有机溶剂 A 可以是甲醇、乙醇、丙醇、正丙醇、异丙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷、乙腈或丙酮，而溶剂 B 可以是水、甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、正丁醇、乙酸乙酯、二氯甲烷、乙腈、四氢呋喃、石油醚或丙酮。在中和反应中，所述的碱可以是氨气、氨水、三乙胺、二异丙基乙基胺、异丙胺、环丙胺、异丁胺等。参考文献： [1]上海应用技术学院 . (R)-1- 苄基 -3- 氨基吡咯烷和 (S)-1- 苄基 -3- 氨基吡咯烷的制备方法 :CN201210037655.7[P]. 2012-07-25. 查看更多

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石墨垫片的特点及应用领域是什么? 石墨垫片是一种广泛应用的垫片类型。它采用天然石墨经过化学处理和高温处理后形成的可膨胀石墨或柔性石墨作为原材料。经过处理后的柔性石墨具有出色的耐热性和化学耐性，使得石墨垫片在极低温到高温范围内的密封性能几乎不变，并且对各种介质都具有优异的化学耐性。制作石墨垫片的工艺相对简单，只需在纯石墨或金属增强石墨板上进行切割、打孔或冲压即可成型。根据需要，可以选择不同型式的内衬金属薄板，如无包边、内包边、外包边和内外包边。石墨垫片具有卓越的性能。它具有优异的热稳定性，外界温度变化对其密封性影响甚小。此外，石墨垫片还具有自润滑功能、耐腐蚀、不老化和不发脆等特点，能够在苛刻条件下保证长期稳定的使用，一般不需要维护。因此，石墨垫片被广泛应用于管道、阀门、压力容器、热交换器、冷凝器、发电机、空气压缩机、排气管、制冷机以及各种泵等设备。查看更多

#石墨

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中国氟塑料网汇总了常见塑料简称中英文对照表是什么? 以下是中国氟塑料网整理的常见塑料简称中英文对照表： EVA--乙烯－醋酸乙烯聚物 PET 聚对苯二甲酸乙二酯poly(ethylene terephthalate) 01 PE-HD 高密度聚乙烯polyethylene, high density 02 PVC 聚氯乙烯poly(vinyl chloride) 03 PE-LD 低密度聚乙烯polyethylene,low density 04 PP 聚丙烯polypropylene 05 PS 聚苯乙烯polystyrene 06 ABS 丙烯腈－丁二烯－苯乙烯塑料acrylonitrile-butadiene-styrene plastic 07 PA 聚酰胺polyamide 08 PAN 聚丙烯腈polyacrylonitrile 09 PC 聚碳酸酯polycarbonate 10 PBT 聚对苯二甲酸丁二酯poly(butylene terephthalate) 11 PE-LLD 线性低密度聚乙烯polyethylene,linear low density 12 PE-MD 中密度聚乙烯polyethylene,medium density 13 PE-UHMW 超高分子量聚乙烯polyethylene,ultra high molecular weight 14 PUR 聚氨酯polyurethane 15 PMMA 聚甲基丙烯酸甲酯poly(methyl methacrylate) 16 PVAL 聚乙烯醇poly(vinyl alcohol) 17 PVC-C 氯化聚氯乙烯poly(vinyl chloride),chlorinated 18 PVC-U 未增塑聚氯乙烯poly(vinyl chloride),unplasticized 19 PVDC 聚偏二氯乙烯poly(vinylidene chloride) 20 PVDF 聚偏二氟乙烯poly(vinylidene fluoride) 21 PVF 聚氟乙烯poly(vinyl fluoride) 22 UP 不饱和聚酯树脂unsaturated polyester resin 23 UF 脲－甲醛树脂urea-formaldehyderesin 24 CA 乙酸纤维素cellulose acetate 25 PEEK 聚醚醚酮polyetheretherketone 26 PEUR 聚醚型聚氨酯polyetherurethane 27 PF 酚醛树脂phenol-formaldehyde resin 28 PI 聚酰亚胺polyimide 29 PHBV 聚羟基丁酸酯戊酸酯poly-(hydroxybutyrate-co-hydroxyvalerate 30 PK 聚酮polyketone 30 PTFE 聚四氟乙烯poly tetrafluoroethylene 31 POM 聚氧亚甲基；聚甲醛；聚缩醛polyoxymethylene;polyacetal;polyformaldehyde 32 PLA 聚乳酸polylactic acid or polylactide 33 查看更多

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金属缠绕垫片的填充材料应该选择哪种? 问：金属缠绕垫片的填充材料有哪些选择？有人说石墨经济且密封效果好，而PTFE效果不如石墨好且价格较高，这种说法是否正确？答：石墨和PTFE的使用区别主要在于温度和耐腐蚀性。PTFE的使用温度一般要小于200度，适合耐腐蚀要求较高且管内介质要求干净的化工装置，而不允许石墨渗入介质。石墨的使用温度较高，适合一般的炼油装置，但其耐腐蚀性不如PTFE。查看更多

#聚四氟乙烯

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如何制备具有高粘度的银粉？作为多层电容器的内部电极、电路板的导电图形和等离子显示面板基板上的电极等电子部件中使用的常规导电膏，曾经使用过银膏，它是在有机介质中混合银粉和玻璃料制备的揉捏使银粉均匀分散在介质中。为了减小这些电子元件的尺寸和/或形成具有高密度和细线的导电图案，要求用于导电浆料的银粉的粒径足够小并且其粒径分布足够窄。如何制备银粉制备银粉的方法有很多种，其中一种已知的方法是湿法还原法。该方法涉及在含有银盐的水溶液中加入碱性试剂或络合剂，形成含氧化银的浆料或一种含银盐络合物的水溶液，然后在含氧化银的浆料或含有银盐络合物的水溶液中加入还原剂，还原沉淀出银粉。然而，使用传统的银粉制备方法制备小粒径的银粉时，导电浆料的粘度会随着银粉粒径的减小而增加，这是一个问题。为了解决这个问题，有人提出了一种制备银粉的方法，可以使银粉颗粒表面的不规则部分和棱角部分光滑，但基本不改变银的粒径和粒度分布粉末。另外，还提出了一种使用感光性树脂中添加Available作为感光性树脂而得到的感光性膏，通过光刻法形成微细图案的方法。然而，近年来，等离子显示面板的基极电极等电子元器件要求更高的密度化和更精细的图案化。因此，本发明提供了一种制备银粉的方法，该方法可以降低使用该银粉的感光浆料的粘度，提高浆料的粘度，即使颗粒尺寸为银粉很小。该方法包括采用湿法还原法制备银粉，并通过机械磨光使银粉表面颗粒相互碰撞，然后通过筛分去除银聚集体。在该方法中，湿法还原法包括在含有银盐的水溶液中加入碱性试剂或络合剂，形成含氧化银的浆料或含有银盐络合物的水溶液，然后在溶液中加入还原剂，通过还原沉淀出银粉。筛分后，银粉的平均粒径应优选为0.1-10m，更优选不大于5m。筛选过程应去除粒径大于15m的银聚集体，更优选去除粒径大于11m的银聚集体。表面平滑处理应使用高速搅拌机进行。查看更多

#银粉

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乙烯基乙醚的特性及应用？背景及概述 [1] 乙烯基乙醚是一种无色易燃液体，具有活泼的化学反应性能。它在液相或气相下很容易聚合，因此工业品中通常含有阻聚剂以防止聚合。乙烯基乙醚微溶于水，但溶于丙酮、苯、四氯化碳等多数有机溶剂。在医药领域，乙烯基乙醚被用作麻醉剂、镇痛剂，同时也是精细化学品的中间体，可用于合成磺胺嘧啶等化合物，还可作为共聚物的单体和有机合成原料，以及制取香料和润滑油添加剂等。乙烯基醚类的制备方法 [1] 乙烯基醚类的生产方法包括以下步骤： (一) 缩醛的制备：在催化剂存在的条件下，乙醛和醇发生缩聚反应生成缩醛。反应原理为：CH 3 CHO+2R-OH→CH 3 CH(OR) 2 ，其中R可以是不同的烷基链。该步骤在缩醛塔内进行，转化率大于85-90％。 (二) 缩醛的净化：合成反应后，进行油水分离，并对油相进行精馏。精馏温度为100℃，并需要加入稳定剂以提高纯度。 (三) 缩醛的分解：将精馏出的缩醛高温分解，反应温度为300℃，使用高选择性催化剂。该步骤通过高温分解缩醛得到乙烯基醚类单体。 (四) 乙烯基醚的精制：使用乙二醇进行萃取，最后得到乙烯基乙醚、乙烯基丙醚、乙烯基丁醚和乙烯基异丁醚等不同的醇。乙烯基乙醚的应用 [2] 最近，CN201910941322.9公开了一种氟啶虫酰胺中间体的合成方法。该方法通过调整乙烯基乙醚的滴加顺序，提高了前期反应的温度，节约了能耗，减少了反应时间，提高了收率。同时，该方法在常压状态下进行反应，具有较高的安全性。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权]CN200710139486.7乙烯基醚类的生产方法 [2] CN201910941322.9一种氟啶虫酰胺中间体的合成方法查看更多

#乙烯基乙醚

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高纯三甲基铟的基本信息是什么? 中文名称高纯三甲基铟英文名称 trimethylindigane 中文别名英文别名 Trimethylindane; Trimethylindium; Indium,trimethyl; Indium, trimethyl-; CAS号 3385-78-2 分子式 C3H9In 分子量 159.92200 精确质量 159.97400 PSA 0.00000 LOGP 1.75140 三甲基铟，通常缩写为 TMI 或者 TMIn，是一种无色发火固体。与三甲基铝不同，但类似于三甲基镓，TMI是单体的。如何制备三甲基铟？三甲基铟可以通过三氯化铟和甲基锂反应而成。 InCl3 + 3 LiMe → Me3In.OEt2 + 3 LiCl 三甲基铟的性质是什么？相较于三甲基铝和三甲基镓，InMe3 是一种较弱的路易斯酸。它可以与仲胺和仲膦形成加合物。与一种三嗪配体 (PriNCH2)3 形成的配合物含有六配位铟，C-In-C 键角为 114°-117°。与三齿配体形成的配合物具有三个长键，N-In-N 角为 48.6°，长 In-N 键的键长为 278 pm。三甲基铟的结构是怎样的？处于气态的 InMe3 苯甲酸酯是单体，具有三角平面结构，在苯溶液中是四聚体。在固态中有两个多晶型物，例如通过升华获得的四方晶相和2005年发现的低密度菱面体相（InMe）。从己烷溶液中重结晶。呈 InMe 的四边形形式如在苯溶液中那样为四聚体，并且四聚体之间存在桥连以提供无限的网络。每个铟原子是五个坐标，在扭曲的三角形平面配置中，三个最短的键（约216 pm）是在赤道平面上的键，具有更长的轴向键，In-C键和InMe的键合为308 pm。三个单元形成四聚体，In-C 用356 pm将四聚体连接成无限网络。与 GaMe3 和 TlMe3 的固态结构相似。与在-32°C下熔融的三乙基铟相比，固态缔合具有89°-89.8°C的高熔点。菱形形式的 InMe3 由具有12元（InC）的环状六聚体组成，以延伸的椅子形态响起。六聚体互连成无限网络。铟原子是五个坐标，赤道 In-C 距离平均为216.7pm，几乎与四方形式的平均值相同，轴向键为302.8pm，连接 InMe3 单元变成六聚体，并且313.4 pm将六聚体连接起来，形成无限网络。三甲基铟在微电子领域有什么应用？铟是几种化合物半导体的成分，包括 InP，InAs，InN，InSb，GaInAs，InGaN，AlGaInP，AlInP 和 AlInGaNP。这些材料是通过金属有机气相外延（MOVPE）制备的，TMI 是铟成分的首选来源。高纯度的 TMI（纯度为99.9999％或更高）对于许多此类应用至关重要。对于某些材料，在77 K时观察到的电子迁移率高达287,000cm2/ Vs，在300 K时观察到的电子迁移率高达5400cm2/ Vs，背景载流子浓度低至6×1013 厘米?3。三甲基铟有哪些危险性？三甲基铟会自燃。查看更多

#高纯三甲基铟

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丁香酚是什么? 丁香酚是一种有机化合物，存在于多种植物中，如月桂油等。它具有持久香气，常用作香皂的香料。丁香酚是一种苯基丙烯，烯丙基链取代的邻甲氧基苯酚。它是苯丙类化合物中的一员，呈无色至淡黄色油状液体。丁香酚主要存在于丁香花蕾油和丁香叶油中。丁香酚的英文名字“eugenol”源自丁香其中一个属名——“Eugenia”（番樱桃属）。丁香的香气主要来自其中的丁香酚。丁香酚有哪些作用？丁香酚具有多种作用，包括抗菌消炎、抗病毒、抗血小板聚集、保肝利胆、抗氧化等。此外，它还可以用于化妆工业和熏香。丁香酚的性质是怎样的？丁香酚呈无色至淡黄色微稠厚液体状，具有强烈的丁香气味。它可以溶于乙醇、乙醚、氯仿和精油，但不溶于水。丁香酚具有不稳定、抗氧化的性质，长期暴露在空气中会变黑变稠黏，产生刺激性臭味。丁香酚的制备方法有哪些？工业上制取丁香酚的主要方法有从天然精油中单离和化学合成两种方法。天然精油单离法是以丁香罗勒为原料，经水蒸气蒸馏得到精油和水的混合物，再经过一系列步骤得到丁香酚成品。另一种制取丁香酚的方法是从丁香油属植物中提取，经过提取、分离、过滤等步骤得到纯净的丁香酚产品。查看更多

#丁香酚

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氟化银的性质、应用和危害性是什么? 氟化银，又称silver monofluoride，是一种棕黄色至暗红色固体粉末，在常温常压下存在。它具有极强的吸湿性，暴露在空气中会使其颜色变暗。刚制得的氟化银易溶于水，但在湿空气中会逐渐转变为不溶性化合物，因为它会生成碱性氟化物。氟化银的水溶液可以结晶出不同的水合物，包括一水合物和三水合物。此外，氟化银还常用作氟化试剂和碱性氟离子的来源，在光学材料和精细化工生产中有广泛应用。结构性质与其他卤化银不同，氟化银极易溶于水，在标准条件下的溶解度约为1800g/L。它也可溶于乙腈和硝酸等强酸。氟化银的Ag-F键长为246pm，小于其他卤化银的键长，共价半径也为246pm。与其他卤化银不同，氟化银的键型为离子键。其晶格类型类似于氯化钠，与氯化银和溴化银相同。应用高纯度的氟化银是一种重要的光学材料，广泛应用于低折射率光学材料的制备中。在有机氟化学中，氟化银常用作氟化试剂，用于实现对不饱和键的氟加成反应。例如，在乙腈中，氟化银与全氟烯烃反应，生成全氟烷基银(I)衍生物。图1 氟化银作为氟化试剂的化学反应危害性长期大量接触氟化银可能导致慢性氟中毒，而吞咽氟化银则可能导致急性氟中毒甚至死亡。氟化银对皮肤黏膜、眼睛和上呼吸道有刺激性，并且与氨气剧烈反应。因此，在含有氨气或氨水的体系中操作时应格外小心，使用人员应在通风橱中操作并佩戴相应的防护用具。参考文献 [1] 唐建生, 谢叶香, 王志强,等. 氟化银促进烯炔分子内串联反应研究[J]. 有机化学, 2011. 查看更多

#氟化银

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醋酸甲泼尼龙的药理作用及用法？醋酸甲泼尼龙是一种白色或几乎白色的结晶性粉末，无臭，初无味儿后苦。它可以溶于无水乙醇和氯仿，但几乎不溶于水。醋酸甲泼尼龙的药理及应用醋酸甲泼尼龙具有较强的抗炎作用，对钠潴留作用微弱，与泼尼松的作用相似。甲泼尼龙醋酸酯混悬剂分解缓慢，作用持久，适用于肌内和关节腔内注射。甲泼尼松龙琥珀酸钠是水溶性的，可用于肌内注射或静脉滴注。醋酸甲泼尼龙的作用机制醋酸甲泼尼龙是人工合成的糖皮质激素。糖皮质激素能够透过细胞膜，并与胞浆内特异的受体结合。这种结合物进入细胞核与DNA结合，启动mRNA的转录，进而合成各种酶蛋白。全身给药的糖皮质激素通过这些酶发挥多种作用。糖皮质激素不仅对炎症和免疫过程有重要影响，还影响碳水化合物、蛋白质和脂肪代谢，对心血管系统、骨骼和肌肉系统以及中枢神经系统也有作用。 4mg醋酸甲泼尼龙的糖皮质激素样作用（抗炎作用）与20mg氢化可的松相同。甲泼尼龙的盐皮质激素样作用很低。动物实验表明，妊娠期间大剂量皮质类固醇的使用可能导致胎儿畸形。目前没有证据表明皮质类固醇会致癌、致突变和抑制生育能力。醋酸甲泼尼龙的用法口服：开始剂量为每日16~24mg，分2次服用，维持剂量为每日4~8mg。关节腔内和肌内注射：每次剂量为10~40mg。静脉注射或输注：剂量为30mg/kg，将已溶解的药物与5%葡萄糖、生理盐水或糖盐注射液混合后至少输注30分钟。注意事项禁用于全身性真菌感染患者。注射液容易在紫外线和荧光下分解破坏，因此应避光。其他注意事项与泼尼松相同。副作用 1.体液及电解质紊乱可能出现水钠潴留（浮肿、高血压、某些敏感患者的充血性心力衰竭）、低钾血症和低血钾性碱中毒。 2.骨骼肌肉系统可能引起骨质疏松、股骨头无菌性坏死、病理性骨折、肌无力和类固醇性肌病。 3.胃肠道可能引起消化道溃疡、溃疡出血或穿孔、胰腺炎和食管炎。 4.皮肤可能导致皮肤脆薄、瘀点、紫斑和伤口愈合延迟。 5.代谢可能由于蛋白质分解而导致负氮平衡。 6.神经系统可能引起颅内压升高、假性脑肿瘤、精神错乱和癫痫发作。 7.内分泌系统可能导致月经失调、柯兴氏症、抑制垂体-肾上腺皮质轴、降低糖耐量、引发潜在的糖尿病、增加糖尿病患者对胰岛素和口服降糖药的需求以及抑制儿童生长。 8.眼可能导致后方囊下白内障、眼内压升高和眼球突出。 9.免疫系统可能掩盖感染、引发潜在感染、并发机会性感染、引发过敏反应和抑制皮肤试验反应。查看更多

#醋酸甲泼尼龙

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盐酸伐地那非是一种有效的治疗男性阴茎勃起功能障碍的药物吗? 盐酸伐地那非，商品名：艾力达，是经美国FDA批准的药物。盐酸伐地那非的作用机制是什么？盐酸伐地那非是一种口服PDE5抑制剂，通过增强NO的作用来改善男性勃起功能。盐酸伐地那非的用法用量有哪些注意事项？推荐剂量盐酸伐地那非推荐开始剂量为10mg，性交前25~60分钟服用。最大推荐剂量每日一次。剂量范围根据药效和耐受性，剂量可以增加到20mg或减少到5mg。最大推荐剂量是每日20mg。肝功能损害轻度肝功能损害患者不需调整剂量；中度肝功能损害患者建议起始剂量为5mg；重度肝功能损害患者的剂量调整尚未研究。肾功能损害轻度、中度或重度肾功能损害患者无需剂量调整。透析患者的研究尚未进行。合并用药同时服用伐地那非和α－受体阻滞剂可能导致低血压。合并用药需谨慎。服用某些CYP3A4抑制剂的患者可能需调整伐地那非的剂量。盐酸伐地那非的安全性和耐受性如何？盐酸伐地那非治疗的副作用通常较轻微和短暂，耐受性好。盐酸伐地那非的副作用有哪些？盐酸伐地那非的副作用一般是轻至中度，并表现为一过性。总之，盐酸伐地那非是一种有效、安全、耐受性好的治疗男性阴茎勃起功能障碍的药物。查看更多

#盐酸伐地那非

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盐酸异丙嗪的作用是什么? 盐酸异丙嗪是一种常见的止咳药物，属于第一代抗组织胺药。它通过竞争性阻断组胺H1受体，从而对抗组胺引起的毛细血管扩张和通透性增加。因此，它可以缓解因气管刺激引起的咳嗽。盐酸异丙嗪的功能主治盐酸异丙嗪可用于治疗皮肤粘膜过敏、晕动病、镇静催眠、恶心呕吐以及术后疼痛等症状。盐酸异丙嗪的用法用量 1. 在防止晕动症时，应尽早服药。 2. 在脱水或少尿时，应适量减少用量，以避免毒性反应。 3. 口服时，可与食物或牛奶一起服用，以减少对胃黏膜的刺激。（详见说明书）盐酸异丙嗪的不良反应盐酸异丙嗪属于吩噻类衍生物，小剂量使用时没有明显的副作用，但大剂量和长时间使用时可能出现吩噻类药物常见的副作用。其中包括增加皮肤对光的敏感性、多恶梦、易兴奋、易激动、幻觉、中毒性谵妄以及儿童易发生锥体外系反应。盐酸异丙嗪的安全信息 2006年4月25日，美国食品药物管理局发布了关于盐酸异丙嗪药品安全的警示。警告医生和家长不要给不满两岁的孩子使用含有盐酸异丙嗪的药物，并对超过两岁的较年长的小孩使用这些药物时要小心。根据美国食品药物管理局的安全警示，已经有22份报告与盐酸异丙嗪相关，其中7例出现严重呼吸困难并导致死亡，所有患儿年龄均小于两岁。盐酸异丙嗪最早于1951年获批，通常被归类为抗组胺药或过敏药物。因此，不应给3岁以下的儿童注射盐酸异丙嗪药品。查看更多

#盐酸异丙嗪

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1，1，2，2-四氯乙烷对肝脏有哪些危害? 1，1，2，2-四氯乙烷的特性及危害简介 1，1，2，2-四氯乙烷是一种无色、难燃、易流动的液体，具有甜味和强烈的类似氯仿的气味。它的熔点为-42.5℃，沸点为146.5℃，折射率为1.4942。虽然它难溶于水，但可以与大多数有机溶剂如醇、醚、石油醚、卤代烃和二硫化碳等混溶。1，1，2，2-四氯乙烷通常用于生产三氯乙烯和四氯乙烯，也可作为树脂、橡胶和脂肪等的不易燃溶剂[1]。图1 1，1，2，2-四氯乙烷的结构式肝脏毒性 1，1，2，2-四氯乙烷中毒性肝损害会导致肝组织病理改变，表现出以下特点：①肝小叶结构基本正常，没有假小叶形成。②肝细胞发生水肿变性，肝窦和中央静脉扩张充血。③汇管区有淋巴细胞浸润，但没有嗜酸性粒细胞浸润。④严重的黄疸患者可能出现肝细胞碎屑样坏死和桥接样坏死，形成胆栓。⑤肝细胞坏死主要呈点灶状，可能伴有界面性炎症。脂质过氧化是导致1，1，2，2-四氯乙烷肝损害的主要机制之一。研究发现，1，1，2，2-四氯乙烷中毒会对小鼠的肝细胞产生明显的毒性作用，导致肝细胞肿胀、小叶内点灶状坏死、肝窦扩张淤血、汇管区淋巴细胞浸润、枯否氏细胞增生和纤维组织增生，以及界面性炎症。随着肝组织损害的加重，肝脏内可能出现小叶内纤维组织增生。汇管区淋巴细胞浸润可能与机体对1，1，2，2-四氯乙烷中毒刺激引起的免疫反应增强有关[1]。危害 1，1，2，2-四氯乙烷是氯代烃类化合物中毒性较大的一种，可以通过吸入、食入或经皮肤吸收三种途径导致人体中毒。它对中枢神经系统以及肝脏、肾脏和心肌造成损害。在人体内，脂质过氧化是导致1，1，2，2-四氯乙烷肝损害的主要机制之一[2]。参考文献 [1] 伍伟平,徐成润,张惠勇等. 1,1,2,2-四氯乙烷中毒性肝损害的病理学特点[C]//中华医学会感染病学分会病毒性肝炎学组.病毒性肝炎慢性化、重症化基础与临床研究进展学术会议论文汇编.[出版者不详],2009:198-200. [2] 伍伟平,徐成润,张惠勇,郭永木,沈镇文,陈碧芬,郑瑞丹.1,1,2,2-四氯乙烷中毒性肝损害18例临床分析[J].肝脏,2009,14(02):174.DOI:10.14000/j.cnki.issn.1008-1704.2009.02.032. 查看更多

#氘代四氯乙烷

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