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聚甲醛材料的优势和特性是什么? 聚甲醛是一种高聚物,具有较高的结晶度和综合力学性能。相比其他塑料,它具有更高的强度、硬度和弹性模量,接近金属材料的比强度和比刚度。此外,聚甲醛材料具有较高的冲击强度、疲劳强度和耐磨性。 聚甲醛材料的结构类型 根据合成方法,聚甲醛树脂可分为均聚甲醛和共聚甲醛两种类型。均聚甲醛通过均聚合成方法制成,共聚甲醛通过共聚合成方法制成。尽管它们的分子结构都是线性的,但略有区别,因此性能也有所不同。均聚甲醛具有更大的密度、更高的熔点和更好的强度,但热稳定性和耐酸碱能力较差。相比之下,共聚甲醛具有更好的热稳定性和成型性能,因此发展较快。 聚甲醛材料的热性和化学性能 聚甲醛材料需要较高的温度才能发生变形,其最高允许连续使用温度约为100°C。相对而言,聚甲醛材料的热稳定性较差,容易在加热时分解,并在光照和氧气条件下发生老化。聚甲醛的熔融温度范围较窄,一旦熔融,其速度和凝固速度都很快。在成型过程中,需要严格控制设备参数和模具温度,以避免出现毛斑、折皱等表面缺陷。聚甲醛容易溶于有机溶剂,能耐稀酸但不能耐强酸。 聚甲醛材料的壁厚要求如下表2所示: 查看更多
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使用氟米龙滴眼液的正确方法是什么? 随着人们长时间使用电子设备的增加,眼病患者也越来越多。滴眼液成为眼科常用药品,其中氟米龙滴眼液是常见的一种。然而,在使用过程中,一些人存在用药误区,可能导致不必要的副作用。在使用之前,了解正确的用药原则是必要的,以避免错误用药的情况发生。 一、使用氟米龙滴眼液时,正确的用药剂量是关键 氟米龙滴眼液是用于治疗结膜炎的药物,需要严格按照正确的剂量使用。每次滴眼时,应该滴入1~2滴,每天使用2~4次。滴眼的次数不能过多,过量使用可能会产生不良后果。在使用之前,需要先摇匀眼药液,然后滴入结膜囊内。治疗开始的24~48小时内,可以根据需要增加到每小时滴2滴。 一些人在症状改善后就停止使用药物,这是不可取的。使用氟米龙滴眼液时,要注意不要过早停药。如果需要停药,应先咨询医生的建议,然后再决定是否停止使用。 此外,使用氟米龙滴眼液的时间也需要注意。一般来说,眼药水在开封后不到三个月内使用,有些药物甚至在一个月内就需要停止使用。具体的使用时间可以根据医生的建议,切忌长期自行使用。 二、使用氟米龙滴眼液前,了解正确的用药步骤 无论是哪种眼药水,在使用之前,都应该洗净双手,以避免眼部感染。使用氟米龙滴眼液时,要正确使用方法。建议先用右手握住眼药水,同时抬起头,向上看。然后用左手分开上下眼睑,将眼药水滴入下眼睑。注意不要滴入黑眼珠。滴入后,可以轻轻闭上眼睛,用手指轻轻按摩。 三、长期使用氟米龙滴眼液时,要警惕不良反应 氟米龙滴眼液的主要成分是氟米龙,属于激素类眼药水。长期使用可能会出现一些不良反应,患者在使用时要注意。长期使用氟米龙滴眼液的个别敏感患者可能会导致眼压升高,甚至引发青光眼,损害视神经,影响视力和视野。因此,一定要在医生的指导下使用,不要自行购买和使用。 眼药水在日常生活中很常见,许多人也会自行购买。建议在购买时先查看成分表,如果是激素类眼药水,使用时需要遵循医生的建议。 总的来说,眼睛对我们来说非常重要,使用氟米龙滴眼液时也需要了解正确的用药原则,以帮助自己合理使用药物。建议50岁以上的中老年人每年定期进行眼科检查,及早发现眼部疾病,及时采取治疗措施。 查看更多
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香兰素和乙基香兰素的广泛应用及其重要性? 自从人类首次成功合成香兰素以来,香兰素和乙基香兰素已成为世界上使用最广泛的食品添加剂之一,为食品、饮料赋予令人愉悦的奶香和香草香气。除了食品领域,香兰素和乙基香兰素还在饲料、制药、日化和电镀等行业得到广泛应用。索尔维公司旗下的香兰素和乙基香兰素产品符合全球最严格的食品安全标准,其优秀和稳定的品质在国际上获得一致好评和良好声誉。 香兰素和乙基香兰素具有浓郁的奶香香气和香草气息,因此受到人们的喜爱。它们广泛应用于奶油、香草等食品中。 香兰素是一种在自然界中存在的物质,主要存在于香荚兰等植物中。乙基香兰素是人造物质,香气比香兰素强3-4倍。它们都是结晶体,外观稍有差别,但都是安全的食品香料。 香兰素是人类合成的第一种香料,乙基香兰素是在香兰素基础上开发的合成香料。乙基香兰素的香气更强,留香更持久,因此成为当今世界最重要的合成香料之一。 在国际上,香兰素和乙基香兰素的生产和质量标准有严格的要求。美国食品香料和萃取制作者协会(FEMA)对它们进行了评价,并给予了FEMA编号,得到了美国FDA的认可。在中国,香兰素和乙基香兰素由GB 2760-2014食品安全国家标准进行规范。 香兰素和乙基香兰素在食品、巧克力、冰激凌等食品中起到增香和定香的作用。此外,它们还应用于日用化妆品、烟用调香和电镀行业等领域。在不同行业中,它们的用途略有差异,但都能发挥出优异的特性。 随着科技的发展,生产香兰素和乙基香兰素的工厂越来越多,生产工艺也越发精良。为了满足人们对食品安全性的要求,企业需要达到最严格的食品安全标准和认证,符合高洁净度的生产环境,实施严格的质量管理,并建立可追溯的生产机制。这样生产出来的产品将更具市场竞争力,更受市场大众的欢迎。 查看更多
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如何制备香草素类化合物的关键母核? 背景及概述 [1] 3,4,5-三氟苯乙酮是一种有机中间体,可用于制备香草素类化合物的关键母核(S)-N-[4-(1-氨基乙基)-2,6-二氟苯基]甲磺酰胺。 应用 [1] 香草素是一类天然及合成的化合物,其特征为有香草基(4-羟基-3-甲氧基苄基)或功能上等价的基团存在。通过这类化合物来调节其功能的香草素受体(VR-1)已被广泛的研究。 香草素受体是瞬时型感受器电位(TRP)超家族的成员。该超家族的成员是非电压激活阳离子通道蛋白,它们在感觉生理至血管舒张和男性生殖的过程中起重要作用。(R)-N-[4-(1-氨基乙基)-2,6-二氟苯基]甲磺酰胺则是制备上述通式化合物的重要原料。通过实验发现,该化合物的溶解性极差,其游离态在常规溶剂中极其难溶,仅仅在DMF、DMSO、NMP等溶解力很强的溶剂中有很少的溶解。这给化合物的后处理,纯化,特别是拆分带来了极大的挑战。另外,上述化合物的异构体(S)-N-[4-(1-氨基乙基)-2,6-二氟苯基]甲磺酰胺也被提及作为该类化合物的关键母核, CN201811243984.0公开了一种N-[4-(1-氨基乙基)-2,6-二氟苯基]甲磺酰胺的合成及拆分方法,合成方法包括3,4,5-三氟苯乙酮先与甲磺酰胺反应得到N-(4-乙酰基-2,6-二氟苯基)甲磺酰胺,再与盐酸羟胺反应得到N-[4-(羟基氨基乙基)-2,6-二氟苯基]甲磺酰胺,最后经催化加氢得到。拆分方法采用的拆分剂为D-扁桃酸等,采用的溶剂为水等,拆分温度为40~50℃。本发明合成方法操作简单,生产成本较低,对环境污染较小,产物纯度和反应收率较高,适合工业化大生产。本发明的拆分方法通过选择合适的拆分剂、溶剂、拆分温度,尤其是拆分剂的加入方式,最终能够获得较高的拆分收率和光学纯度。 参考文献 [1] CN201811243984.0N-[4-(1-氨基乙基)-2,6-二氟苯基]甲磺酰胺的合成及拆分方法 查看更多
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如何制备3,4-二氟苯磺酰胺? 磺酰胺类化合物在医药和农药领域具有广泛的生物活性,因此吸引了科研人员的关注。为了探索合成磺酰胺类化合物的新方法,研究人员一直在努力。本文介绍了3,4-二氟苯磺酰胺的制备方法及其相关信息。 背景及概述 磺酰胺类化合物因其在医药领域和农药领域表现的广泛生物活性而备受科研人员关注,研究人员不断探索合成磺酰胺类化合物的新方法。3,4-二氟苯磺酰胺是一种具有广泛应用前景的化合物,其英文名称为3,4-Difluorobenzenesulfonamide,中文别名为3,4-二氟苯甲磺酰胺。它的CAS号为108966-71-8,分子式为C6H5F2NO2S,分子量为193.171,密度为1.523g/cm3,沸点为314.4°C,熔点为89-93°C,闪点为143.9°C。 制备方法 传统的磺酰胺类化合物合成方法主要包括磺酰氯与胺的缩合反应,以及磺酰胺与卤代烃、醇等的金属催化偶联反应。本文介绍了一种以3,4-二氟苯磺酰氯为起始物料,经过一步反应制备3,4-二氟苯磺酰胺的方法。具体的合成反应式请参见下图: 图1 3,4-二氟苯磺酰胺合成反应式 实验操作: 在配有冷凝器回流装置的干燥的四口烧瓶中,依次加入3,4-二氯苯磺酰氯、溶剂环丁砜、阻聚剂间二硝基苯、催化剂四正丁基溴化铵,然后在搅拌下加入无水氟化钾,逐步升温到170~175℃,保持2.5h;然后升温至沸腾温度220℃,保持6h,反应结束后降至室温,过滤除去钾盐,滤液用油泵减压蒸馏得到3,4-二氟苯磺酰氯。 在15℃下将3,4-二氟苯磺酰氯加入氨水中,加料后保持1小时,然后升温至50℃,保持pH值为8~9,收率为80.26%。这是一种常规的制备方法。另外一种方法是将3,4-二氟苯磺酰氯湿品与溶剂THF在0℃下加入氨水中,室温下搅拌1小时,回流过程中除去溶剂THF,用乙酸乙酯萃取,浓缩有机层后得到白色固体,收率为93%。虽然这种方法的收率较高,但工艺较为复杂,溶剂成本较高。还有一种方法是将3,4-二氟苯磺酰氯加入氨水的二噁烷溶液中,搅拌过夜后浓缩,将残余物溶解在乙酸乙酯中,并蒸发。得到的粗磺酰胺用水重结晶,产率为85%。这种工艺使用了二噁烷,不易回收,成本较高。 参考文献 [1] WO2008/75152 A1, 2008; 查看更多
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什么是N6-Cbz-L-赖氨酸? N6-Cbz-L-赖氨酸是一种手性有机合成中间体,它是一种氨基酸衍生物。它的化学式为C 14 H 20 N 2 O 4 ,CAS 号为1155-64-2,分子量为280.32。它是一种白色至灰白色固体粉末,在常温常压下呈现出这种外观。 N6-Cbz-L-赖氨酸在醚类溶剂中溶解性很差,因此常常使用醚类溶剂作为不良溶剂来沉淀出N6-Cbz-L-赖氨酸。 如何合成N6-Cbz-L-赖氨酸? 合成N6-Cbz-L-赖氨酸的常规方法是从赖氨酸和另一个片段的酰氯出发,通过氨基和酰氯反应生成相应的酰胺,从而得到目标产物N6-Cbz-L-赖氨酸。这个合成路线需要外加碱作为缚酸剂,例如氢氧化钠。通过选择性控制反应条件,可以得到端位氨基和酰氯反应的产物,而2号位的氨基不和酰氯反应,这需要小心地控制反应的投料比例。 N6-Cbz-L-赖氨酸的用途是什么? N6-Cbz-L-赖氨酸是一种手性有机合成中间体,主要用于参与手性药物分子和生物活性分子的合成。此外,N6-Cbz-L-赖氨酸中的羧基可以在有氨基存在的情况下进行酯化反应。酸性条件下,苄基保护的酯基团可以很容易地脱除,释放出游离的羧基。N6-Cbz-L-赖氨酸中的氨基基团可以转化为叠氮基团,通过点击反应将这个N6-Cbz-L-赖氨酸的关键片段引入到手性药物分子和生物活性分子中。 N6-Cbz-L-赖氨酸对环境有危害吗? N6-Cbz-L-赖氨酸作为一种有机胺类物质,对水环境具有较大的危害。因此,未稀释或大量产品不能接触地下水、水道或污水系统。 如何储存N6-Cbz-L-赖氨酸? N6-Cbz-L-赖氨酸应密封储存在阴凉且干燥的贮藏器内,最好是惰性气体保护。根据目前的资料显示,该化合物化学性质稳定,不易变质,避免接触氧化物。在常规情况下,它不会分解,也没有危险反应。 参考文献 [1] Su J, Su F, Ma M F, et al. Selection of Amino Acids and the Biomimetic Synthesis of Amido Bond in the Presence of β-CD[J]. Synthetic Communications, 2014, 44(8): 1111-1121. 查看更多
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甲基三苯基溴化膦的应用及制备方法? 甲基三苯基溴化膦是一种固体季鏻盐阻燃剂,化学式为C 19 H 18 PBr。近年来,由于含卤阻燃剂在火灾中释放出有毒气体的问题,无卤阻燃剂的研发变得尤为重要。 理化性质 甲基三苯基溴化膦是一种白色粉末,熔点为230-234 °C(lit.),闪点>240°C。其水溶解性为400 g/L (25 oC),储存条件为2-8 oC。 应用领域 甲基三苯基溴化膦可用作维悌希试剂,用于链烯烃制备和增加不饱和碳链的碳数。它还是Wittig反应的叶立德前体,在液晶材料不饱和键的合成中得到广泛应用。此外,在有机合成中也有着广泛的用途,可作为良好的阳离子型相转换催化剂。 制备方法 甲基三苯基溴化膦的制备方法如下:首先,在两颈烧瓶中加入三苯基膦、溴化铵和原甲酸三甲酯,并加入搅拌子。然后,在110℃条件下加热回流12个小时。反应完毕后,冷却至室温,减压蒸发除去溶剂,使用二氯甲烷、乙酸乙酯和石油醚进行重结晶。最后,用乙酸乙酯与石油醚洗涤,抽滤后得到的白色固体移至60℃的真空烘箱中过夜干燥,得到甲基三苯基溴化膦。 查看更多
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卡巴匹林钙有哪些功效? 卡巴匹林钙是一种被国家农业部批准用于动物解热、镇痛、抗炎、抗过敏、中和内毒素的药物。它具有良好的水溶性,无残留,无需休药期。 卡巴匹林钙是什么药物? 卡巴匹林钙又称阿司匹林钙脲,是乙酰水杨酸钙和尿素的螯合物,呈白色结晶性粉末,微苦味,极易溶于水。它与阿司匹林具有相同的代谢特点和药理作用,包括解热、镇痛、抗炎和抑制血小板聚集作用,可预防各种原因引起的血栓。 卡巴匹林钙如何发挥作用? 口服卡巴匹林钙后会水解为阿司匹林,阿司匹林能够快速吸收并在肝脏代谢,最终转化为水杨酸,达到解热、镇痛和消炎的目的。 目前,养殖朋友常常单独或与其他药物配合使用卡巴匹林钙的情况有: 1、感冒发烧: 当鸡鸭出现打喷嚏、流鼻涕、精神萎靡、羽毛逆立等症状时,说明已经发病,可以与支原体或细菌药物(如多西环素、红霉素、泰乐菌素等)配合使用本品,以快速缓解症状。 2、病毒性疾病: 当肉禽患上传染性支气管炎、流行性感冒、新城疫等病毒性疾病时,可以与抗病毒产品配合使用卡巴匹林钙,以缓解发热和疼痛症状,减轻肉禽的高烧和畏冷表现,提高其精神和采食量。 3、减轻肾肿症状: 当鸡群患上病毒性或细菌性疾病时,机体内的各种毒素通过肾脏排泄,导致肾脏肿大,严重时可能出现花斑肾,或因病毒损伤肾脏而导致尿酸盐沉积。可以使用本品与小苏打配合使用,清除尿酸盐,缓解肾肿症状。 4、与抗生素配合使用: 当病禽出现炎症,如气囊炎、大肠杆菌病、浆膜炎等需要抗生素治疗时,可以与抗生素配合使用卡巴匹林钙,以减少组织炎性渗出,发挥协调增效的作用。 卡巴匹林钙与其他退烧药的区别 1、抗炎作用:卡巴匹林钙具有抗炎作用,而安乃近、扑热息痛和阿司匹林则没有。 2、水溶性:卡巴匹林钙和安乃近都易溶于水,而阿司匹林难溶于水,扑热息痛微溶于水。 3、副作用:卡巴匹林钙几乎没有副作用,而阿司匹林易导致胃肠溃疡和出血,安乃近会引起免疫抑制,扑热息痛的副作用较小。 查看更多
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氯化金(III)的性质及应用? 氯化金(III)具有很强的吸湿性,容易溶于水和乙醇。在高温或光照条件下,会分解并产生多种含有大量配体的配合物。 化学反应 无水氯化金(III)在约160℃时分解为氯化金(I)。但在更高温度下,氯化金(I)会发生歧化反应,生成金属金和氯化金(III)。 AuCl3 → AuCl + Cl2 (>160℃) 3AuCl → AuCl3 + 2Au (>420℃) 氯化金(III)是一种路易斯酸,可以与盐酸反应生成氯金酸(HAuCl4): HCl(aq) + AuCl3(aq) → H+ + AuCl4(aq)? 氯化金的水溶液很容易与其他金属反应,置换出金属金,包括钾、钠等活性较大的金属。这是因为金的活性比氢还低,所以只要排在金之前的金属都能与其发生置换反应,例如镁、铝、铜的反应式为: 2AuCl3 + 3Mg → 3MgCl2 + 2Au AuCl3 + Al → AlCl3 + Au 2AuCl3 + 3Cu → 3CuCl2 + 2Au 应用 氯化金主要用于镀金、特种墨水、药物、瓷金和红玻璃等,以及制作多种金化合物的原料,还用于照相业和化学试剂。它还可以用于微量测定铷、铯等元素,以及生物碱等物质。溶于盐酸后可以形成氯金酸,还可用于感光乳剂的金增感。 提取方法 一种提取高纯度氯金酸的方法是使用含金重砂作为原料,通过化学方法进行提取。具体工艺包括: 1. 对原料(重砂)进行预处理和漂洗除杂,将除杂后的废液丢弃。 2. 对净化后的原料进行溶解和过滤,保留过滤后的废渣进行综合回收。 3. 对滤液进行还原,保留还原后的废液进行综合回收。 4. 对沉淀物进行再净化和漂洗。 5. 最后将沉淀物溶解,分离出制成品的氯金酸和废液。 查看更多
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