胡萝卜33--盖德问答-化工人互助问答社区

胡萝卜33

影响力0.00

经验值0.00

粉丝0

关注已关注 私信

他的提问 27 他的回答 27

来自话题：

生物医药

，

材料科学

，

甲基磺酸在制药领域中的创新应用是什么？甲基磺酸在制药领域中具有广泛的应用，它是一种重要的化学物质，被用于药物研发和创新。本文将探讨甲基磺酸在制药领域中的创新研发方面的应用，并介绍其在该领域中的重要性。甲基磺酸在制药领域中的创新研发具有以下几个方面的应用： 1. 药物合成中的保护基：甲基磺酸可以作为药物合成中的保护基，起到保护特定官能团的作用。在药物研发中，一些化学反应的特定官能团需要被保护，以避免与其他反应物发生意外反应。甲基磺酸可以作为一种常用的保护基，通过与特定官能团反应形成稳定的化合物，保护其在合成过程中的完整性。 2. 药物稳定性增强：甲基磺酸在药物研发中还可以用于增强药物的稳定性。一些药物在储存和使用过程中可能会受到光、热、湿等因素的影响而失去活性。通过将甲基磺酸引入药物分子中，可以增强药物的稳定性，延长其有效期，并提高药物在不良环境中的耐受性。 3. 药物传递系统：甲基磺酸还可以用于制备药物传递系统，以提高药物的生物利用度和治疗效果。通过在药物分子上引入甲基磺酸基团，可以改变药物的溶解性、溶出速率和生物可及性，从而实现药物的缓释和靶向释放。这种创新的药物传递系统可以提高药物的疗效，减轻药物的副作用。 4. 新药研发：甲基磺酸在新药研发中也发挥着重要的作用。研究人员利用甲基磺酸的特殊性质，探索新的药物分子结构和化学反应途径。通过创新的研发方法和技术，结合甲基磺酸的特殊性能，可以开发出具有更好疗效和较少副作用的新药物。综上所述，甲基磺酸在制药领域的创新研发中具有重要的应用。它可以作为药物合成的保护基，增强药物的稳定性，用于药物传递系统的制备，并在新药研发中发挥作用。通过不断的创新和研究，利用甲基磺酸的特殊性质，可以为制药领域带来更多的突破和进步。查看更多

#甲基磺酸

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

木糖醇到底有哪些好处？木糖醇是一种流行的甜味剂，外观和味道与糖相似。制造纯木糖醇的成分主要是天然来源的白桦树皮或玉米芯，虽然1克木糖醇含有2.4卡路里和大约0.6 克碳水，但是这些碳水却不像普通碳水那样能够被消化，可以说木糖醇具有“零碳水化合物”。因此，它经常出现在无糖产品中，是最受欢迎的商业甜味剂之一。木糖醇的好处使用木糖醇可以对我们的健康产生一些积极的影响，其中大部分与木糖醇不是糖这一事实是有关的。 1、有益于牙齿健康普通食糖会对我们的牙齿健康造成巨大的影响，但木糖醇似乎具有保护作用。这一保护作用使得我们可以在各种牙膏、漱口水和口香糖产品中找到木糖醇的原因之一。我们口腔中的各种有害细菌可以以糖为食，然后它们会产生各种酸，这些酸极大可能会损害我们的牙齿，最终导致蛀牙。然而，这些细菌不能像对待糖那样分解和消化木糖醇，每天习惯性食用5–7克木糖醇可以降低口腔中的这些有害细菌浓度。并且有趣的是，当细菌菌株试图消化木糖醇时，木糖醇会破坏它们产生能量的能力，并导致细胞死亡。 2、不影响血糖或胰岛素水平与普通糖不同，木糖醇对血糖和胰岛素水平几乎没有影响。例如，几项研究调查了木糖醇对人类受试者的试验表明，木糖醇的摄入不会提高血糖指数，也不会对胰岛素水平产生任何影响。因此，用木糖醇代替普通糖有助于降低空腹血糖和胰岛素水平，从而降低我们患严重疾病的风险。由于木糖醇对调节血糖水平的好处，许多糖尿病患者使用它作为主食。 3、对抗细菌感染白色念珠菌是一种酵母菌，存在于大多数成年人的胃肠道中。在某些情况下，白色念珠菌会在肠道中过度生长，并且导致念珠菌病的产生的。口腔念珠菌病也被证明会产生致癌物质，这些化合物会增加患上癌症的风险，而白色念珠菌似乎有几种促肿瘤作用。虽然，白色念珠菌与癌症之间的联系还没有得到证实，但是念珠菌的过度生长并不是我们想要的，而木糖醇似乎对这个问题有好处。一项研究中指出，木糖醇具有显著的抗微生物作用，并显示出降低白色念珠菌浓度的能力。木糖醇副作用当然木糖醇不仅有积极的作用，同样它也有几个问题，潜在的副作用： 1、对宠物可能是致命的每年有许多的宠物因意外摄入木糖醇而死亡。虽然木糖醇对人类的胰岛素水平没有可测量的影响，但它对动物是有影响的。当狗或猫吃木糖醇时，它们的身体会混淆地将木糖醇误认为是葡萄糖的来源，并产生胰岛素。不幸的是，这会导致低血糖（低血糖），并且根据剂量，可能会导致肝损伤，甚至可能是致命的。而危险剂量仅仅为每公斤体重100毫克，意味着仅需要1克木糖醇，就能对10公斤的狗造成巨大的威胁。木糖醇对猫来说同样是个问题，好在的是猫对于食物的选择更加挑剔，而狗更容易摄入木糖醇。 2、有些人会出现肠胃不适较大剂量的木糖醇可能会对某些人造成消化副作用。对于大多数人来说，木糖醇在每天高达90克的剂量下具有良好的耐受性。然而，对于某些人来说，更高的剂量会导致消化副作用和不适。典型症状可能包括腹痛、腹胀、胀气和通便作用。如果在食用中低剂量（20克-50 克）木糖醇仍然存在消化问题，那么最好寻找替代品。查看更多

#木糖醇

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

精细化工

，

日用化工

，

材料科学

，

维生素E琥珀酸钙的合成方法是怎样的？介绍维生素E琥珀酸钙因其稳定性好、熔点高、易制备制剂、易贮存及具补钙功能等优点而备受人们重视。它是一种水溶性维生素E衍生物，具有抗氧化、促进蛋白质合成、调节血小板功能等生理活性。广泛应用于营养补充剂、食品添加剂以及抗衰老和预防心血管疾病的保健品中。图一维生素E琥珀酸钙合成维生素E琥珀酸钙的合成是以生育酚为原料，经过琥珀酸酐酯化和成盐而得。具体合成步骤包括使用环己烷作为反应溶剂，以4-二甲胺基吡啶(DMAP)催化酯化，从而消除乳化现象，提高收率。图二维生素E琥珀酸钙的合成参考文献 [1]冀亚飞,王玉标,梁启勇.维生素E琥珀酸钙的合成[J].中国医药工业杂志,1996(02):59-60.查看更多

#维生素e

0条评论

来自话题：

其他

，

7,9-二叔丁基-1-氧杂螺[4.5]癸-6,9-二烯-2,8-二酮有哪些独特性质？简介 7,9-二叔丁基-1-氧杂螺[4.5]癸-6,9-二烯-2,8-二酮是一种具有特定结构的有机化合物。其分子结构中，包含了氧杂螺环骨架、叔丁基取代基以及两个酮羰基。这种独特的结构赋予了它一系列独特的化学和物理性质。氧杂螺环骨架是该分子的核心，由氧原子和碳原子交替连接而成，形成了一个稳定的五元环。叔丁基作为取代基，增加了分子的稳定性和疏水性。而两个酮羰基则使得分子具有了较高的反应活性，为化学反应提供了更多的可能性。 7,9-二叔丁基-1-氧杂螺[4.5]癸-6,9-二烯-2,8-二酮的性状化学性质 7,9-二叔丁基-1-氧杂螺[4.5]癸-6,9-二烯-2,8-二酮作为一种特殊的有机化合物，其化学性质丰富多样。首先，由于分子中含有两个酮羰基，它可以与多种试剂发生加成、取代等反应，生成多种衍生物。其次，由于氧杂螺环的稳定性和叔丁基的疏水性，使得该化合物在某些特定条件下表现出良好的稳定性和溶解性。合成在O2下，将CsOH（7.5 mg，0.05 mmol）、P（OEt）3（167 mg，1.0 mmol）和取代苯酚（0.5 mmol）加入到带有磁棒的25 mL Schlenk管中。向混合物中加入DMSO（2.0 mL）。在室温（25°C）下，在O2（1个大气压）下搅拌混合物12小时。用乙酸乙酯（10mL）稀释溶液。用盐水（3 mL）洗涤混合物。用乙酸乙酯（3×5 mL）提取混合物。用无水Na2SO4干燥混合物。过滤混合物。在真空下蒸发滤液。用硅胶柱色谱法纯化粗反应混合物，得到产物7,9-二叔丁基-1-氧杂螺[4.5]癸-6,9-二烯-2,8-二酮。用途在应用领域，7,9-二叔丁基-1-氧杂螺[4.5]癸-6,9-二烯-2,8-二酮展现出广阔的前景。在医药领域，它可以作为药物合成的重要中间体，参与复杂药物的合成过程。在材料科学领域，由于其独特的结构和性质，可以作为高分子材料的添加剂，改善材料的性能。此外，在农药、染料等领域也具有一定的应用价值。参考文献 [1]何米娜,周强,任文武,et al.7,9-二叔丁基-1-氧杂螺[4.5]癸-6,9-二烯-2,8-二酮的合成方法:CN201811539640.4[P]. [2]晋平,刘亮,张国亮,等.7,9-二叔丁基-1-氧杂螺[4.5]癸-6,9-二烯-2,8-二酮的合成[J].高校化学工程学报, 2006(6):963-966. [3]武生喜,董兆恒,王建文,等.7,9-二叔丁基-1-氧杂螺[4.5]癸-6,9-二烯-2,8-二酮的回收与提纯[J].应用化工, 2009, 38(9):3.查看更多

#叔丁基

0条评论

来自话题：

日用化工

，

日用化工

，

2-甲基-5-异丙基-二环[3.1.0]己烷-2-醇是什么化合物？简介 2-甲基-5-异丙基-二环[3.1.0]己烷-2-醇，化学式为C10H18O，分子量约为154.25。在香精香料、食品添加剂以及医药中间体等领域有重要地位。 2-甲基-5-异丙基-二环[3.1.0]己烷-2-醇的性状理化性质呈白色至米白色固体状态，具有清新的薄荷桉树绿色香气。熔点介于58-62°C之间，沸点为201.7°C，密度约为1.03g/cm3。化学性质相对稳定，但在特定条件下可以发生一系列化学反应，为其在不同领域的应用提供了可能。用途在香精香料领域具有广泛的应用前景，可用于调制各种香水、空气清新剂、洗涤剂等产品。在医药中间体领域，可作为合成某些药物的重要原料，用于制备治疗各种疾病的药物。参考文献 [1] Schmidt E, Jürgen Wanner, Hiiferl M, et al. Chemical composition, olfactory analysis and antibacterial activity of Thymus vulgaris chemotypes geraniol, 4-thujanol/terpinen-4-ol, thymol and linalool cultivated in southern France. Natural Product Communications, 2012, 7(8):1095-1098. [2] Ay?e Yavuz Kocaman, Eyyüp Rencüzo?ullar?, Mehmet Topakta?, et al. The effects of 4-thujanol on chromosome aberrations, sister chromatid exchanges and micronucleus in human peripheral blood lymphocytes. Cytotechnology, 2011, 63(5):493. [3] BlaYt, et al. Electrophysiological and behavioural responses of Ips typographus (L.) to trans-4-thujanol—a host tree volatile compound. Annals of Forest Science, 2016, 73(2):1-10. 查看更多

#2-甲基

0条评论

来自话题：

其他

，

叔丁基乙烯基醚是什么？简介叔丁基乙烯基醚是一种有机化合物，分子式为C6H12O。外观是一种无色至淡黄色透明液体，对水稍有危害。在储存时，应密封储存于阴凉、干燥的库房中，远离火源、易燃易爆区。叔丁基乙烯基醚用途叔丁基乙烯基醚具有高反应活性、强稀释性、低收缩性，因此在光固化体系中能提高固化速度、改善固化膜层的附着力及柔韧性，被广泛使用于制造乙烯树脂、涂料、粘合剂、印刷油墨，也作为聚合物的单体，或用于医药及农药中间体。合成合成工艺：在氢氧化钾的催化下，叔丁醇与乙炔反应，制备叔丁基乙烯基醚中，反应中加入了助催化剂二异丙基氨基锂、溶剂 1，3- 二甲基 -2- 咪唑烷酮，对该反应产生有益的效果，反应全过程可以在常压下进行，同时，反应中生成的副产物 -- 缩醛很少 ( 含量＜ 2％ )，最后能够得到高纯度的叔丁基乙烯基醚 ( 含量＞ 99％ )。因为助催化剂二异丙基氨基锂大大提升了反应的活性，溶剂 1，3- 二甲基 -2- 咪唑烷酮加入，减少溶剂气体分压，延长原料在反应塔内停留时间，使反应充分。同时也阻止了副产物缩醛的生成。具体步骤：反应一：向装配有搅拌器、温度计及装有填料柱的回流冷凝装置的 1000ml 三口圆底烧瓶中，加入 500g 叔丁醇、5g 氢氧化钾、25g 1，3- 二甲基 -2- 咪唑烷酮、含有 1g 二异丙基氨基锂的环己烷 / 四氢呋喃混合溶液 5ml 搅拌下加热至 50℃，反应 2 小时，继续加热至回流，维持回流 2 小时，停止搅拌，维持 70℃左右静置 10 分钟后，过滤得到棕黄色澄清液体 487g。反应二：将上述液体加入到填料反应塔 1 中，填料反应塔高 70cm，直径 5cm( 容积0.9L，填装陶瓷环后实际容积为0.6L)，填料为陶瓷环2，开启供热控制系统3，用导热油9油浴供热，至温度达到 60-65℃后，开启乙炔气阀门 4 及氮气阀门 5，通过流量计，乙炔气∶氮气＝ 57 ∶ 43(V/V) 的配比通入塔内，混合气体流量为 10-13L/H，同时开启滴加漏斗 6 补加反应原料，使馏出量与补加量平衡，溜出液从塔顶，通过冷凝器 7 进入接受器 8 收集溜出液体，得到叔丁基乙烯基醚粗品 541g，气相检测叔丁基乙烯基醚粗品含量为 83.9％，缩醛1.8％，未反应的原料 14.3％ ( 可套用 )。纯化步骤：将叔丁基乙烯基醚粗品液体，加入到填料精馏塔 ( 塔径 4cm/ 塔高 120cm，塔内填充玻璃簧填料 ) 塔釜内，开启真空 (0.09MPa)，塔釜温度 50℃，收集 37-39℃ /0.09MPa 馏分为未反应的起始原料 ( 套用 )，收集 40-43℃ /0.09MPa 馏分为叔丁基乙烯基醚 366g，气相检测含量 99.2％，收集完毕后，塔顶温度上升，停止供热，降温、剩余少量高沸残留液，主要含副产物缩醛等。参考文献 [1]阎璟琪,方钢,项雄彪,等.一种化合物叔丁基乙烯基醚的制备方法[P].湖北省:CN201110201203.3,2013-03-13. 查看更多

#叔丁基乙烯基醚

0条评论

来自话题：

化药

，

氯雷他定 vs 西替利嗪：有什么区别？氯雷他定和西替利嗪都是常见的抗组胺药，但它们在效果持续时间以及副作用方面存在重要差异。比较这两者的特点有助于在选择适合的过敏药物时做出更明智的决定。背景：氯雷他定 vs 西替利嗪组胺是人体内主要过敏介质，由组氨酸经组氨酸脱羧酶 (HDC)脱羧而产生，在体内分布广泛，活性较强，其作为炎症介质的功能机理很早被生物化学阐明。组胺与靶细胞上特异性受体结合，从而改变膜细胞信号通路而发挥生理作用[2]。H1 受体则主要分布在中枢及外周的胃肠道、气管、血管平滑肌、皮肤等 , 该受体被组胺激活后，会导致血管舒张和毛细管渗透性增加、局部组织红肿及支气管和胃肠道平滑肌收缩等效应。最近，通过克隆人类 H1 受体(HHR1)寻找到组胺及组胺拮抗剂与 H1 受体结合的新方式，人们发现了新的受体和配体之间相互作用的重要位点。根据药物对中枢神经系统的影响，将抗过敏药物分为 3 代。第一代 H1 受体拮抗剂：也称传统抗组胺药或镇静抗组胺药，中枢镇静作用明显，代表性药物有扑尔敏、苯海拉明、氯苯那敏、曲普利啶、羟嗪等。第二代 H1受体拮抗剂：也称非镇静抗组胺药，中枢镇静作用与第一代相比明显减弱，有氯雷他定（Loratadine）和西替利嗪等。临床表明，第一代和第二代 H1 受体拮抗剂的中枢镇静作用抑制比率分别为 55%和 7%。第三代 H1 受体拮抗剂：无中枢镇静作用，代表性的药物有：地洛他定（先灵葆雅公司）、左旋卡巴司汀（UCB）、去甲阿斯咪唑和左旋西替利嗪等。氯雷他定、西替利嗪和地氯雷他定的区别：氯雷他定、西替利嗪和地氯雷他定这三种药物均属于第二代非镇静抗组胺药，主要通过拮抗 H1 受体发挥作用。西替利嗪和氯雷他定的效果通常是设法持续 12 至 24 小时，而地氯雷他定的作用时间则可以超过 24 小时。 1. 氯雷他定与西替利嗪：详细比较 1.1 适应症（ 1）西替利嗪是一种抗组胺药，可有效治疗花粉症等过敏反应或昆虫叮咬引起的皮肤反应。用于治疗荨麻疹、过敏性鼻炎、过敏症、耳咽管功能障碍、物理性荨麻疹、食物过敏。（ 2）氯雷他定是一种抗组胺药，可有效治疗花粉症等过敏反应，且不太可能引起嗜睡。用于治疗荨麻疹、过敏性鼻炎、过敏反应、物理性荨麻疹、过敏、食物过敏。 1.2 副作用虽然服用西替利嗪后嗜睡的情况并不常见，但西替利嗪比服用氯雷他定更容易引起嗜睡。氯雷他定有可能与其他药物发生相互作用，从而提高副作用的风险。此外，含氯雷他定的药物对于重度肝病患者也是不推荐使用的。 1.3 疗效：氯雷他定和西替利嗪哪个治疗过敏更好？（ 1）过敏性鼻炎试验表明，西替利嗪和氯雷他定在减轻过敏性鼻炎、花粉症和其他过敏症状方面比安慰剂（一种假药）更有效。试验并未一致表明一种抗组胺药比另一种更有效，但有一项试验确实报告了西替利嗪在更大程度上减轻了症状。环境暴露单元 (EEU) 是一种用于确定抗过敏治疗起效时间的工具。测试结果的确认将有助于确定其作用。J H Day等人对西替利嗪、氯雷他定和安慰剂进行比较的研究，评估每日一次西替利嗪 10 毫克、氯雷他定 10 毫克和安慰剂（每组 n = 120）的起效和症状缓解情况。符合纳入和排除标准且症状评分合格的受试者随机接受 2 天治疗（每天 6 至 7 小时）。以 30 分钟为间隔评估的 14 种症状为基础的总体和主要症状综合 (TSC、MSC) 评分变化作为主要疗效变量。在接受控制花粉刺激的受试者中，西替利嗪起效更早，并且比氯雷他定或安慰剂更有效地减轻季节性过敏性鼻炎的症状。（ 2）治疗荨麻疹的比较所有第二代抗组胺药，包括氯雷他定与西替利嗪，对急性和慢性荨麻疹均有效，尽管对慢性荨麻疹患者进行了更多试验。没有一项试验一致发现一种抗组胺药比另一种更好。 1.4 特点盐酸西替利嗪具有更快的起效时间，但氯雷他定的效果持续时间较长。 2. 联合用药（ 1）西替利嗪和氯雷他定一起服用西替利嗪是现阶段临床治疗荨麻疹的常用药物，能够帮助减轻患者瘙痒及风团等临床症状，但对于炎性反应的抑制效果有限，治疗后复发率偏高，单药治疗的疗效不理想。氯雷他定作为抗组胺药物的一种，能够对外周 H1 受体进行选择性拮抗，具备较高的生物利用度及较强的抗过敏作用，且起效快，药效较稳定，但单一用药也会存在停药后复发的缺陷，因此可采用联合用药的方式提高临床疗效。卢琴红等人探讨西替利嗪与氯雷他定联合用药方案治疗小儿急性荨麻疹患者的临床效果。回顾性分析 2019 年1 月—2022 年 5 月杭州市第三人民医院收治的 100 例小儿急性荨麻疹患者临床资料，45 例行西替利嗪治疗患儿设为对照组，55 例行西替利嗪联合氯雷他定治疗患儿设为观察组。观察两组患儿临床疗效、不良反应发生情况、症状积分及血清学指标变化。研究得到小儿急性荨麻疹患者中，采用西替利嗪联合氯雷他定治疗可提高其疗效，安全性高，有助于缓解患者荨麻疹症状，并可改善其免疫功能，缓解其炎性症状。（ 2）孟鲁司特和氯雷他定联合使用氯雷他定属于临床治疗过敏性鼻炎的常用药物，在单一用药的情况下，效果并不理想。王乃会等人采用孟鲁司特与氯雷他定联合用药方案治疗过敏性鼻炎的临床疗效。研究选择江苏省建湖县人民医院 2017年1月至2019年6月收治过敏性鼻炎患者计82例，随机分为行氯雷他定单药治疗对照组（n=41）与并行孟鲁司特治疗实验组（n=41），对比临床疗效。研究结果为：实验组治疗总有效率及显效率均明显高于对照组，P<0.05，生活质量评分高于对照组，临床症状评分低于对照组，P<0.05，不良反应发生率低于对照组，P<0.05。对过敏性鼻炎患者采用孟鲁司特与氯雷他定联合用药方案治疗效果理想，可有效改善患者临床症状，有助于提高其生活质量，且用药安全可靠。 3. 选择哪一种进行治疗？综上所述，氯雷他定和西替利嗪在效果、持续时间及副作用方面各有特点，选择合适的药物需根据个人的具体健康状况和需求。在决定使用哪种药物之前，务必咨询医生或医疗专业人士，以确保所选药物最符合您的健康状况和治疗目标。谨慎对待药物选择，可以更有效地管理过敏症状并降低潜在风险。参考： [1]https://www.drugs.com/compare/cetirizine-vs-loratadine [2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11770694/ [3]https://www.drugs.com/medical-answers/zyrtec-claritin-difference-3122734/ [4]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15237765/ [5]王正中.氯雷他定片质量一致性及体内外等效性研究[D].上海交通大学,2017. [6]卢琴红,洪怡,张慧.西替利嗪联合氯雷他定治疗小儿急性荨麻疹的临床效果[J].中国妇幼保健,2023,38(11):2005-2009.DOI:10.19829/j.zgfybj.issn.1001-4411.2023.11.018. [7]王乃会.孟鲁司特联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床效果分析[J].中国医学文摘(耳鼻咽喉科学),2024,39(01):63-65.DOI:10.19617/j.issn1001-1307.2024.01.63. 查看更多

0条评论

来自话题：

化药

，

如何对头孢曲松钠的结晶工艺进行改进？头孢曲松钠的结晶工艺及其改进是一个引人注目的研究领域，通过创新的方法和改进的技术，可以弥补现有技术的不足。背景：头孢曲松钠是瑞士 Roche公司1982年上市的广谱长效抗菌素，其使用剂量小、毒副作用小，市场份额大，是第三代具有广谱抗菌活性的头孢菌素。其属 β-内酰胺类抗生素，抗菌谱广，抗菌作用强，对 β-内酰胺酶稳定，血药半衰期长 (7~9h) ，组织穿透能力强，毒副作用小，疗效好，应用广泛。临床主要用于敏感菌所致的呼吸系统感染、泌尿系统感染、胆道感染、败血症、皮肤软组织感染。 2000年后，国内制药厂家的加入使竞争白热化，曲松的产量、销量逐步上升，但销售价格却逐渐下降。 2007年仅国内销量就达2000 t以上，位居头孢类产品的第一位。因此，保证和提高产品质量是确保企业持续发展的前提。结晶工艺改进： 1. 报道一头孢曲松钠比容直接关系到下游制剂企业的分装，比容越小，越利于分装 ;而结晶液的分离方式影响其比容。胡文滨等为了降低头孢曲松钠比容，对其结晶工艺进行了初步研究。分别采用抽滤器与离心机分离头孢曲松钠结晶液，探讨了抽滤器与离心机对最终产品比容的影响。实验结果表明，采用离心过滤结晶液，产品的比容为 2.8 ，明显小于采用抽滤过滤的产品比容 (4.17)。该精制工艺有效地改进了产品的比容，使得下游客户易于分装。具体如下： 1.1 合成路线： 1.2 实验过程（ 1）头孢曲松钠粗品溶解在 500 mL干燥三颈瓶A中，加入纯化水 200 mL ，称取头孢曲松钠粗品 26 g ， EDTA- 2Na 0.1 g ，焦亚硫酸钠 0.06 g ，依次加入三颈瓶 A中，室温下搅拌至溶清。待溶液彻底溶清后，加入适量的活性炭，搅拌 30 min ，过滤活性炭，将脱色液移入另一 500 mL干燥三颈瓶B中。使用7 mL 纯化水洗涤三颈瓶及过滤碳层2次，洗液一并移入三颈瓶 B中，准备结晶。（ 2）头孢曲松钠结晶在三颈瓶 B中，控温 15～17 ℃。量取440 mL丙酮备用。待三颈瓶 B中溶液温度达到控温时，慢速搅拌条件下开始滴加丙酮，待溶液由澄清变为微浑时，有晶体出现，立即停止滴加，搅拌养晶 30 min。养晶结束后继续滴加丙酮，先慢后快加入，把剩余的丙酮全部加入，控制温度 15～18 ℃。待丙酮全部滴加完毕后，降温至 5 ℃ ，搅拌养晶 60 min ，准备过滤。（ 3）过滤干燥抽滤过滤：将结晶液移入布氏漏斗抽滤过滤，共量取 380 mL 丙酮备用。将备用的丙酮取洗涤三颈瓶B及滤饼2次，得湿粉，真空干燥，得头孢曲松钠成品。离心过滤：将结晶液移入试验用离心机过滤，共量取 380 mL 丙酮备用。将备用的丙酮取洗涤三颈瓶B及离心滤饼2次，得湿粉，真空干燥，得头孢曲松钠成品。 2. 报道二李惠芬通过加晶种对头孢曲松钠的结晶工艺进行改进，收率在 95%左右。产品粒度较好，晶体较大，流动性和质量稳定性得到改善。工艺过程如下：量取 120 m L纯化水、60 mL丙酮加入到500 mL三角瓶中，温度20℃。再加入头孢曲松钠粗品30 g，搅拌至完全溶解。加入活性炭3.0 g搅拌30 min，过滤，用20 m L丙酮、20 mL纯化水洗涤炭饼。溶液再经膜滤后移入1 000 mL四口烧瓶中，将结晶液降温到15℃，搅拌下加入头孢曲松钠晶种0.3 g，搅拌30 min至有大量晶体析出。于90 min内缓慢滴加850 mL丙酮。加完于(5±1)℃继续搅拌30 min。过滤，滤饼用150 mL丙酮分两次洗涤。湿粉在真空干燥箱内于40~45℃、-0.09 MPa干燥4~5 h，得白色头孢曲松钠粉末28.5 g(95.0%)。用该工艺加晶种和不加晶种的方法各做一批实验，对比产品情况。加晶种的晶型比较粗大，流动性好，过滤速度快，见图1；而不加晶种的晶体较细小，流动性差，过滤速度慢。见图2。参考文献： [1]田红玉,郭玉聪,杨晋超等. 头孢曲松钠结晶工艺研究 [J]. 煤炭与化工, 2013, 36 (07): 72-73+114. [2]胡文滨,刘铁松,张立梅等. 头孢曲松钠的精制 [J]. 煤炭与化工, 2013, 36 (05): 49-50. [3]李惠芬,乔俊华,蔡秋琴等. 头孢曲松钠结晶工艺研究 [J]. 河北化工, 2010, 33 (12): 36-37. 查看更多

0条评论

来自话题：

日用化工

，

材料科学

，

如何合成和纯化2'-氟-2'-脱氧尿苷？本文介绍了合成和纯化 2'- 氟 -2'- 脱氧尿苷的方法，这是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用领域。简述： 2'- 氟 -2'- 脱氧尿苷，英文名为 2'-Fluoro-2'-deoxyuridine ，分子式为 C9H11FN2O5 ，可溶于甲醇，熔点为 147.0- 153.0 ℃。 2'- 氟 -2'- 脱氧尿苷为核苷酸类衍生物，常用作用作医药中间体。 1. 合成：步骤（ 1 ）将尿苷、碳酸二苯酯加于二甲基甲酰胺中，升温溶解，溶液澄清后，保持温度条件下加入催化剂碳酸氢钠，第二次升温反应，反应完成后，自然降温至室温，搅拌，过滤，滤饼烘干得化合物 2 ；步骤（ 2 ）将化合物 2 、无水氟化钾、催化剂三氟化硼乙醚溶于溶剂中，升温反应，反应完成后过滤浓缩，得化合物 3 ，即 2’ ?氟?2’?脱氧尿苷。其中，步骤（ 1 ） ) 中化合物 1 ：碳酸二苯酯的摩尔比为 1 ： 1.1 ，升温溶解的温度为 58 ～ 62 ℃，第二次升温温度为 78 ～ 82℃ ，室温为 20 ～ 30℃ ，搅拌时间为 1 ～ 3 小时。步骤（ 2 ）中溶剂为二甲基甲酰胺或氯苯，化合物 2 ：无水氟化钾的重量比为 1 ～ 2:1 ，升温反应温度为 120℃ ，反应时间为 10-14 小时。 2. 纯化：（ 1 ）将粗品 2’- 氟 -2’- 脱氧尿苷溶于乙酸乙酯，加入三乙胺，控温下滴加酰化试剂反应；（ 2 ）反应完成后加入甲醇，搅拌，降温析晶，过滤，滤饼用乙酸乙酯洗涤，滤饼烘干的化合物 2 ；（ 3 ）化合物 2 溶解于甲醇中，加入氢氧化钠，反应完全后过滤，滤饼烘干得 2’- 氟 -2’- 脱氧尿苷。实验中，酰化试剂为醋酐或苯甲酰氯当中的一种。当步骤（ 1 ）中加入的酰化试剂为醋酐时，需要加入催化剂，催化剂为 4- 二甲氨基吡啶， 2’- 氟 -2’- 脱氧尿苷：三乙胺：酰化试剂的重量比为 1:1 ～ 3:1 ～ 2 。步骤（ 1 ）控制反应温度在 0-20℃ ，步骤（ 2 ）降温温度为 -20 ～ 10℃ ，步骤（ 3 ）化合物 2 与氢氧化钠的摩尔比为 1:1 。 3. 应用：合成 2’- 氟 -2’- 脱氧腺苷选取胸苷磷酸化酶 (Thymidinephosphorylase,TP) 与嘌呤核苷磷酸化酶 (Purinenucleosidephosphorylase,PNP) 作为生物催化剂 , 催化 2’- 氟 -2’- 脱氧尿苷与腺嘌呤进行转糖基化反应生成 2’- 氟 -2’- 脱氧腺苷。具体步骤如下：（ 1 ） TP 与 MF13 的酶液制备；取 TP 湿菌体 0.5g ，加入 10mL100mM 磷酸缓冲液 (pH=7.0) 重悬，设定超声破胞仪的功率为 400W ，超声 3s 间歇 6s ，破碎细胞 20min ，将破胞后的菌液以 13000rpm 离心 20min ，取上清液保存于 -20 ℃冰箱备用。（ 2 ） 2'- 氟 -2'- 脱氧尿苷 3.125g ，腺嘌呤 4.175g ， TP 酶液 100mL ， MF13 酶液 100mL ，加入 100mM 磷酸缓冲液 (pH=7.0)300mL ，反应温度 48 ℃，转速 800r/min ，反应期间每隔 12h 取一次样，将样品在 100 ℃水浴 12s 灭活，使用高效液相色谱仪检测。参考文献： [1] 滕海东 . 2’-- 氟 --2’-- 脱氧腺苷的核苷磷酸化酶催化合成技术研究 [D]. 浙江 : 浙江大学 ,2020. [2] 平江县吉成科技有限责任公司 . 一种 2’- 氟 -2’- 脱氧尿苷的合成方法 :CN202011452956.7[P]. 2021-03-16. [3] 平江县吉成科技有限责任公司 . 一种 2’- 氟 -2’- 脱氧尿苷的纯化方法 :CN202011443647.3[P]. 2021-02-26. 查看更多

0条评论

来自话题：

其他

，

二甲基一氯硅烷有哪些用途? 二甲基一氯硅烷是一种无色透明液体，可溶于常用的非质子性有机溶剂，是一种广泛应用的有机硅中间体。它还有其他名称，如氯二甲基硅烷和氯双甲基硅烷，化学式为C 2 H 6 ClSi，分子量为94.62。该化合物具有低沸点，易燃，同时也是一种腐蚀性物品，使用时需要注意。用途 1）二甲基一氯硅烷是高性能的有机硅表面活性剂，塑料、树脂改性剂，树枝形聚合物的重要原料。 2）在有机氯检测中，该物质可用于钝化去活检测柱衬管。 3）用于有机合成，可作为炔烃的氢化硅烷化剂，主要用于丙烯醇、丙烯胺和某些羰基化合物的分子内硅氢加成反应。 4）制备α-和α、ω-氢硅端有机硅聚合物时作封端剂。 5）二甲基一氯硅烷可作为淬火剂，用于制备高强度、低密度Si-C/Si-N陶瓷。 6）二甲基一氯硅烷氨解后可制备四甲基二硅氮烷。 7）二甲基一氯硅烷可用于制备一种抗皱型凝胶面膜，该面膜能够重建结缔组织、促进成纤维细胞的增殖和胶原蛋白的生成，改善皮肤的抗皱性能。参考文献 [1]高风,李永刚,汪民康,等.二甲基氯硅烷生产高沸物的综合利用研究进展[J].有机硅材料, 2012, 26(4):5.DOI:10.3969/j.issn.1009-4369.2012.04.011. [2]汪周武,张小余.二甲基氯硅烷的合成及应用[J].有机硅材料及应用, 1995(3):4.DOI:CNKI:SUN:YJGC.0.1995-03-005. [3]梁国正,申达,顾嫒娟,等.一种基于接枝共聚物的聚苯醚-聚硅氧烷光交联薄膜及其制备方法:CN201810476021.9[P].CN108530659A. [4]刘翠芳.一种抗皱型凝胶面膜及其制备方法:CN202011099554.3[P].CN112120995A. 查看更多

#二甲基一氯硅烷

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

材料科学

，

材料科学

，

硫酸氢铵的化学合成、性质及应用？硫酸氢铵，又称为铵酸、硫酸铵酸，是一种无机化合物。它由铵离子和硫酸根离子组成的盐类，化学式为NH4HSO4。硫酸氢铵在化学、制药、化肥等领域广泛应用。本文将介绍硫酸氢铵的化学合成、性质及应用。一、化学合成硫酸氢铵可以通过硫酸和氨水反应制备而成。具体反应方程式如下： H2SO4 + NH4OH → NH4HSO4 + H2O 在该反应中，硫酸与氨水发生酸碱反应，生成硫酸氢铵和水。该反应需要在恒温、恒压条件下进行，通常在反应釜中进行。反应完成后，硫酸氢铵可以通过过滤、蒸发、结晶等步骤得到纯品。二、性质硫酸氢铵是一种无色、无味的晶体，可溶于水，在水中呈酸性。硫酸氢铵的密度为1.78 g/cm3，熔点为172°C，沸点为235°C。硫酸氢铵在空气中易潮解，受热时分解放出氨气和二氧化硫气体。硫酸氢铵具有很强的吸湿性，可以吸收空气中的水分。三、应用硫酸氢铵在化学、制药、化肥等领域有广泛的应用。 1. 化学领域硫酸氢铵可以用作化学试剂，用于制备其他化合物，例如硫酸铵、氨基酸等。此外，硫酸氢铵还可以用于表面活性剂、染料、磷酸盐等的生产。 2. 制药领域硫酸氢铵可以用于制造药品，例如抗生素、维生素、药用酸等。硫酸氢铵在制药领域中的应用主要是作为中间体，用于合成其他化合物。 3. 化肥领域硫酸氢铵是一种重要的氮、磷、硫复合肥料，可以用于作物的施肥。硫酸氢铵可以提供植物所需的氮、磷、硫元素，促进作物的生长发育。此外，硫酸氢铵还可以用于土壤修复，改善土壤结构，提高土壤肥力。四、安全注意事项硫酸氢铵是一种腐蚀性物质，会对皮肤、眼睛、呼吸系统等造成刺激和损伤。在使用硫酸氢铵时，应戴上防护手套、口罩、护目镜等防护措施。在处理硫酸氢铵时，应注意防止其与其他化学品发生反应，避免产生危险性气体。总之，硫酸氢铵是一种重要的化学品，具有广泛的应用价值。在使用硫酸氢铵时，应注意安全，正确处理和储存。同时，需要加强研究和开发，进一步提高硫酸氢铵的利用价值。查看更多

#硫酸氢铵

0条评论

来自话题：

细胞及分子

，

什么是α-促黑素细胞刺激素（α-MSH）? α-促黑素细胞刺激素（α-MSH）是一种内源性的神经调节肽，可以通过与受体结合发挥作用。它在人类垂体细胞和其他细胞中产生。在正常生理状态下，α-MSH的浓度较低且变化范围有限。然而，当机体发生炎症时，α-MSH的浓度会增加。α-MSH具有强大的抗炎免疫调节能力，可以抑制前炎症细胞因子的生成和活性，减少巨噬细胞合成一氧化氮的量，抑制中性粒细胞的趋化性，调节前列腺素的合成，并促进抗炎细胞因子IL-10的合成。 α-MSH的药盒组成 1、125I-α-MSH（冻干品） 2、α-MSH抗体（冻干品） 3、标准品β-EP（冻干品），浓度分别为0、0.5、1、2、4、8ng/ml 4、分离剂(第二抗体) 5、缓冲液实验步骤取组织（米粒大小），立即称重后加到1ml 100℃生理盐水中煮沸5分钟后迅速冷却，再加0.5ml 1N醋酸制成匀浆，置4℃1-2小时后离心2000 G 15分钟，取上清，冷冻干燥后用RIA缓冲液复溶，进行RIA测定。或煮沸迅速冷却后用0.1N盐酸制成匀浆，置4℃1-2小时后再用0.1N NaOH中和，离心取上清液-20℃保存待测。振荡3分钟，3000转/分离心15分钟，弃上清，测沉淀计数cpm。结果计算：以N/T、B/T计算NBS、S0结合百分率，以B/B0计算标准及待测样品结合百分率，在半对数坐标纸上绘制标准曲线，并查出样品值。或由自动γ计数器预先编制程序，直接给出有关参数，标准曲线及样品浓度。 α-MSH的应用 α-MSH在父代高血糖改变子代下丘脑摄食调节神经通路加速肥胖形成的分子机制研究中的应用妊娠期合并糖尿病会导致子代代谢紊乱，增加子代患糖尿病和其他代谢性疾病的风险。然而，父代高血糖对子代的影响目前研究较少，主要集中在流行病学调查和临床特征的观察，缺乏深入的机制研究。本研究使用HE染色观察脂肪组织中脂质沉积情况；使用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清中瘦素(Leptin)和α-MSH水平；使用实时荧光定量PCR(real-time q-PCR)检测子代下丘脑中瘦素受体(Lepr)、神经肽Y(NPY)、阿片-促黑素细胞皮质素原(POMC)、细胞因子信号传导抑制蛋白-3(SOCS3)、前蛋白转化酶1(PC1)和2(PC2)、羧肽酶E(CPE)以及冷刺激下棕色脂肪组织中解偶联蛋白(UCP1)的mRNA表达水平；使用蛋白免疫印迹法(western blotting)检测下丘脑中瘦素信号通路相关基因磷酸化的信号转导和转录激活因子-3(p-STAT3)和SOCS3的蛋白表达水平；使用免疫组化石蜡切片法(IHC-P)检测两组子代棕色脂肪组织中UCP1的相对表达。参考文献 [1] Male-lineage transmission of an acquired metabolic phenotype induced by grand-paternal obesity[J]. Jennifer E.Cropley, Sally A.Eaton, Alastair Aiken, Paul E.Young, Eleni Giannoulatou, Joshua W.K.Ho, Michael E.Buckland, Simon P.Keam, Gyorgy Hutvagner, David T.Humphreys, Katherine G.Langley, Darren C.Henstridge, David I.K.Martin, Mark A.Febbraio, Catherine M.Suter. Molecular Metabolism.2016(8) [2] Paternal Psychological Stress Reprograms Hepatic Gluconeogenesis in Offspring[J]. Ling Wu, Yan Lu, Yang Jiao, Bin Liu, Shangang Li, Yao Li, Fengying Xing, Dongbao Chen, Xing Liu, Jiejie Zhao, Xuelian Xiong, Yanyun Gu, Jieli Lu, Xuejin Chen, Xiaoying Li. Cell Metabolism.2016 [3] Disruption of histone methylation in developing sperm impairs offspring health transgenerationally[J]. Siklenka Keith, Erkek Serap, Godmann Maren, Lambrot Romain, McGraw Serge, Lafleur Christine, Cohen Tamara, Xia Jianguo, Suderman Matthew, Hallett Michael, Trasler Jacquetta, Peters Antoine H.F.M., Kimmins Sarah. Science.2015(6261) [4] Transgenerational epigenetic programming via sperm microRNA recapitulates effects of paternal stress[J]. Rodgers Ali B., Morgan Christopher P., Leu N.Adrian, Bale Tracy L.. Proceedings of the National Academy of Sciences.2015(44) [5] 石小琴.父代高血糖改变子代下丘脑摄食调节神经通路加速肥胖形成的分子机制研究[D].重庆医科大学,2017. 查看更多

#黑素细胞刺激素

0条评论

来自话题：

日用化工

，

5-羟基色氨酸：一种天然氨基酸的功效与作用是什么? 5-羟基色氨酸是一种从非洲豆科灌木植物加纳谷物Griffonia simplicifolia的种子提取的纯天然草药处方。它具有镇静作用，并且是人体内一种荷尔蒙的前驱物质，可以帮助维持身体内荷尔蒙的平衡，从而影响情绪、睡眠和食欲。 5-羟基色氨酸的代谢 5-羟基色氨酸通过芳香族L-氨基酸脱羧酶在维生素B6的帮助下脱羧为血清素（5-羟色胺）。这个反应主要发生在神经组织和肝脏细胞中。5-羟基色氨酸可以穿过血脑屏障，但血清素不能。过量的5-羟基色氨酸会在体内代谢排出，尤其是在体内存在维生素B6时。 5-羟基色氨酸的功效与作用 5-羟基色氨酸可以通过维生素B6的帮助转化为5-羟色胺（血清素），它是神经递质5-羟色胺的前体。5-羟色胺及其代谢产物在细胞间的信号传递中具有生物学活性，参与多种体内活动，如抑郁、睡眠、食欲和疼痛等。5-羟色胺存在于脑部、血小板、肠胃和中枢神经系统中，是控制情绪、行为、胃口、睡眠和冲动的重要化学物质。 5-羟基色氨酸能有效帮助产生复合胺，从而促进情绪和神经系统的健康。研究表明，它可以抑制食欲、减少脂肪摄取、减少焦虑、控制情绪和促进睡眠。此外，它还可以作为食品成分，在许多蛋白质中找到。作为一种天然替代品，5-羟基色氨酸可以替代处方药百忧解，它可以增加脑细胞的血清素制造量，对正常神经和脑功能有帮助。血清素可以帮助睡眠，有效控制疼痛。此外，使用5-羟基色氨酸可以抑制食欲，减少碳水化合物的摄取，不会导致体重增加，从而达到减轻体重的效果。 5-羟基色氨酸的提取方法目前，提取5-羟基色氨酸的工艺包括水提取和醇提取，但后续纯化过程中收率较低，产品色泽不佳，并且产生大量无法处理的结晶母液，造成资源浪费和环境污染。此外，还可以通过化学合成和微生物法提取，但目前尚无法工业化生产。因此，目前从非洲加纳谷物的种子中提取5-羟基色氨酸是最常用的方法。本发明采用独特的工艺，可以提取高纯度、色泽亮丽的5-羟基色氨酸，尤其对结晶母液进行了多种处理方式。这种工艺具有简单、生产周期短、成本低的特点，符合环保和安全要求，适合规模化工业生产。 5-羟基色氨酸的副作用 5-羟基色氨酸的潜在副作用包括胃灼热、胃痛、恶心、呕吐、腹泻、嗜睡、性问题和肌肉问题。大剂量口服5-羟基色氨酸可能不安全，每天6-10克的剂量与严重的胃部疾病和肌肉痉挛有关。查看更多

#5-羟基色氨酸

0条评论

来自话题：

化药

，

材料科学

，

生物医学工程

，

奥扎格雷钠的临床应用及销售情况？奥扎格雷钠是一种安全性高、价格低廉的药物，经过多年的临床应用证实，对治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍非常有效。作为血栓烷(TX)合酶抑制剂，奥扎格雷钠可以阻碍血小板生成血栓烷A2(TXA2)，从而改善血小板与内皮细胞之间的平衡。与常规治疗相比，奥扎格雷钠在治疗脑血栓形成和脑缺血再灌注损伤方面具有显著的优势。研究结果表明，奥扎格雷钠联合降栓酶用于脑血栓治疗可以明显改善患者的症状，并且不良反应较少。随着脑血栓发病率的增加，抗血栓药物的销售额也在不断增长。据数据显示，2019年中国公立医院抗血栓形成药销售额达到343.4亿元，同比增长9%。奥扎格雷钠的药理毒理奥扎格雷钠是一种血栓素合成酶抑制剂，具有抗血小板聚集和扩张血管的作用。动物实验表明，奥扎格雷钠可以降低血浆TXB2水平，提高Keto-PGF1a/TXB2比值，对不同诱导剂引起的血小板聚集有抑制作用，并且可以预防大鼠中脑动脉阻塞引起的脑梗塞。奥扎格雷钠的药代动力学据文献报道，奥扎格雷钠静脉滴注后的血药浓度-时间曲线符合二室开放模型，半衰期(T1/2)为1.22±0.44小时，分布容积(Vd)为2.32±0.62升/千克，曲线下面积(AUC)为0.47±0.08μg·小时/毫升。消除率(Cl)为3.25±0.82升/小时/千克，血药浓度在停药后3小时仍可检测到，几乎全部药物通过尿液排出体外。奥扎格雷钠的适应症奥扎格雷钠适用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍。奥扎格雷钠的用法用量成人每次使用80毫克，每天两次，溶于500毫升生理盐水或5%葡萄糖溶液中，通过静脉滴注，疗程为2周。奥扎格雷钠的禁忌 1. 对奥扎格雷钠过敏者禁用。 2. 出血性脑梗塞或深度昏迷的大面积脑梗塞患者禁用。 3. 严重心、肺、肝、肾功能不全，如严重心律不齐、心肌梗塞患者禁用。 4. 有血液病或出血倾向的患者禁用。 5. 收缩压超过26.6千帕（即200毫米汞柱）的严重高血压患者禁用。奥扎格雷钠的注意事项避免与含钙输液混合使用。孕妇及哺乳期妇女使用本药需谨慎，具体情况尚不明确。奥扎格雷钠的药物相互作用尚不明确。查看更多

#奥扎格雷

0条评论

来自话题：

材料科学

，

三苯基膦三间磺酸钠盐的水溶性及应用？三苯基膦三间磺酸钠盐，又称TPPTS，是一种水溶性膦配体。它与过渡金属Rh、Ru和Pd等形成的水溶性配合物催化剂，可用于水-有机两相催化体系。这种催化剂使得均相配位（络合）催化反应可以在水相或两相界面进行，反应完成后催化剂和产物可以自动分为水-有机两相，有利于催化剂的循环使用和贵金属的分离回收。制备方法制备三苯基膦三间磺酸钠盐的方法如下：首先将50g三苯基膦加入磺化反应中，然后进行真空加氩气脱气，并用氩气填充气氛。将磺化反应器冷却至5℃，然后加入200g硫酸，保持反应器的温度不超过10℃。在机械搅拌器的搅拌下，以恒定速度加入硫酸，反应进行2小时。反应混合物呈浅黄色。接下来，在60分钟内向反应器中加入280g65％发烟硫酸。将反应温度升高到22℃，并持续反应76小时。然后将反应温度降至0℃，加入50ml经蒸镏和脱气的水，并在3-4小时内保持温度不超过5℃。将溶液稀释至500ml，并转移到带夹套的3升容器中，冷却至5℃，然后用50wt％的预先脱气的NaOH水溶液中和。在中和点处，溶液变成清晰的黄色，此时停止添加NaOH，并通过添加浓硫酸将pH降至6。在中和过程中，形成的硫酸钠部分沉淀，通过过滤分离，并将所得溶液在真空下浓缩至300ml。通过过滤除去硫酸钠，得到含有TPPTS的母液。将母液用2000ml经脱气的甲醇稀释并回流2小时，大部分硫酸钠沉淀，上层甲醇中的TPPTS萃取液通过过滤分离，然后将TPPTS萃取液蒸发至干，得到纯度高于95％的白色固体。最后，将固体溶解于最少的水中，并用经脱气的乙醇再沉淀，获得纯度＞99％的TPPTS。应用领域应用一：在有机化合物制备中的应用三苯基膦三间磺酸钠盐可以与离子液体四氟硼酸甲基丁基咪唑盐和水组成的混合溶剂中，利用氢甲酰化反应制备1-戊醛。在该混合溶剂中，通过三氯化铑和三苯基膦三间磺酸钠盐的催化作用，1-丁烯、CO和H 2 经过一步氢甲酰化反应后，可以得到产物1-戊醛。这种方法具有高收率和选择性、环境友好以及工艺简单等优点，适用于香料中间体和1-戊酸等精细化学品的生产。应用二：烯烃两相氢甲酰化方法三苯基膦三间磺酸钠盐可以与聚醚胍甲磺酸盐离子液体、RhCl 3 ·3H 2 O或二羰基乙酰丙酮铑形成络合催化剂，用于烯烃两相氢甲酰化方法。该方法包括三个部分：聚醚胍甲磺酸盐离子液体、络合催化剂和C6~C14直链1-烯烃。络合催化剂溶解在离子液体中形成下层催化剂相，而C6~C14直链1-烯烃或产物醛形成上层有机相。该方法具有高选择性和活性，可循环使用多次，具有超长期高催化活性和选择性。参考文献 [1] 中国发明,中国发明授权CN01823320.1新型催化配制料及其制备方法 [2] CN200410017744.0离子液体四氟硼酸甲基丁基咪唑盐/水混合溶剂中制备1-戊醛 [3] CN201210064537.5一种烯烃两相氢甲酰化方法查看更多

#三苯基膦三间磺酸钠盐

0条评论

来自话题：

材料科学

，

精细化工

，

材料科学

，

材料科学

，

如何制备2-(2-氨乙基)吡啶并应用于医药中间体的合成? 2-(2-氨乙基)吡啶是一种常用的医药中间体，可以通过硼氢化钠还原2-（氰基甲基）吡啶来合成。该化合物具有广泛的应用领域，特别是在制备芳基环丙基-氨基-异喹啉酰胺化合物方面。制备方法制备2-(2-氨乙基)吡啶的方法如下：将硼氢化钠（0.26 g，7.00 mmol）溶解在30 mL乙醚中，然后滴加到2-（氰基甲基）吡啶（0.80 g，6.82 mmol）和AlCl3（0.93 g，7.00 mmol）的混合物中。在室温下搅拌6小时，然后除去溶剂，用热异丙醚（3 x 30 mL）萃取混合物。最后，在减压下除去溶剂即可得到2-(2-氨乙基)吡啶。通过核磁共振和质谱等技术对合成产物进行表征，1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ = 1.54 (s, 2H), 2.91 (t, 2H, J = 6.7 Hz), 3.10 (t, 2H, J = 6.7 Hz), 7.09 (ddd, 1H, J = 7.5 Hz, J = 6.1 Hz, J = 1.1 Hz), 7.14 (ddd, 1H, J = 7.9 Hz, J = 0.9 Hz, J = 0.9 Hz), 7.57 (ddd, 1H, J = 7.6 Hz, J = 7.2 Hz, J = 1.9 Hz), 8.51 (ddd, 1H, J = 4.9 Hz, J = 1.9 Hz, J = 1.0 Hz); 13C NMR (CDCl3, 100 MHz) δ = 41.9, 121.2, 123.3, 136.3, 149.3, 160.0; MS (CI, NH3) m/z = 123.1 (100) [(M + 1)+]。应用领域 2-(2-氨乙基)吡啶在医药领域具有重要的应用价值。它可以用于制备具有特定结构的芳基环丙基-氨基-异喹啉酰胺化合物。这类化合物可以影响细胞中激酶和其他蛋白质的功能，并且可用作治疗剂或与治疗剂联合使用。具体而言，它们可以用于治疗眼部疾病、心血管疾病以及癌症等异常生长相关的疾病。参考文献 [1] JC Lugo-González, P Gómez-Tagle, Flores-Alamo M , et al. Mechanistic study of carboxylic acid and phosphate ester cleavage by oximate metal complexes surpassing the limiting reactivity of highly basic free oximate anions[J]. Dalton Transactions, 2020, 49. [2] From PCT Int. Appl., 2018183911, 04 Oct 2018 查看更多

#2-(2-氨乙基)吡啶

0条评论

来自话题：

材料科学

，

如何制备苯基锂? 苯基锂是一种有机锂化合物，它在有机合成和基础理论研究中扮演着重要角色。苯基锂的制备方法是通过将有机卤化物与金属锂反应制备得到的。制备苯基锂的步骤如下： 1. 准备一个洁净干燥的500L反应釜，并用氩气置换3次。 2. 在氩气保护下，向500L反应釜中加入48.42kg正丁醚和3.9kg钠-锂合金(钠的质量分数为3%)，并搅拌使钠-锂合金分散在溶液中。 3. 控制反应釜内温度在10～30℃之间，缓慢滴加88kg浓度为45wt％的溴苯正丁醚溶液，引发反应。反应过程中要严格控制体系温度在10～30℃之间，并实时监测产物苯基锂的浓度。滴加完溴苯后，保温反应1小时，然后降温至室温静置。 4. 用砂板漏斗过滤反应釜中的产物，并用正丁醚洗涤反应釜和滤出物(溴化锂固体)。 5. 最终得到浓度为1.5M的苯基锂溶液，收率为80%，其中副产物联苯的质量百分比含量为0.2%。参考文献 [1] [中国发明] CN201711084523.9 一种苯基锂的制备方法查看更多

#苯基锂

0条评论

来自话题：

其他

，

氧化铜矿石的浮选方法及特点？氧化铜矿石的可浮性较硫化铜矿石差，受矿物中铜的存在形态和脉石的组成等条件的影响较大。当铜以碳酸盐的形态存在时，可浮性较好，而以硅酸盐的形态存在时，可浮性较差。氧化铜矿石一般不能用单一的浮选法回收，因为其中的氧化铜大多以结合形式存在，无法溶于氰化物溶液中。游离氧化铜指的是成单独状态存在的氧化铜矿物，而结合氧化铜是指铜与脉石胶结在一起形成的氧化铜矿物。结合率是指结合铜在氧化铜中的百分含量。脉石矿物的成分和结合方式不同，对浮选过程的影响也不同。采用硫化法进行氧化矿物的浮选由于硫化后的氧化矿物具有较高的浮选速度，所以在第一次粗选中可以直接产出精矿产品。在氧化铜矿的浮选过程中，药剂的添加方式非常重要。硫化钠既是氧化铜矿的活化剂，又是硫化铜矿的抑制剂，因此在添加时需要分批多段添加，以保证浓度充足但不过量。硫化钠的添加需要结合石灰进行PH值的调整，一般在PH8.5-9.5时效果最佳。此外，还可以加入适量的硫酸铵与硫化钠混合使用，以提高氧化铜矿的回收率。然而，在处理硫化和氧化混合矿时，需要严格控制硫酸铵的加入量，以避免对硫化矿物产生抑制作用。另外，羟肟酸盐与丁基黄药的混合使用对难选矿物如硅孔雀石和含铜褐铁矿具有较强的捕收能力。羟肟酸钠在PH10~11时对硫化矿有良好的捕收作用，但在PH低于8时对硫化矿的选收效果不利。查看更多

#氧化铜

0条评论

来自话题：

其他

，

棉酚是什么？有哪些性质和用途? 棉酚是一种多酚类物质，存在于棉花的棉籽及棉根皮中。性质和制取棉酚呈黄色晶体状，有三种晶形。它有毒，难溶于水，微溶于石油醚，溶于稀碳酸钠溶液、氨水、甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、二甲基甲酰胺。棉酚可从棉籽油中提取或通过化学方法合成得到。用途和研究发现棉酚可用作聚乙烯稳定剂、橡胶抗氧剂、杀虫剂等。科学家在研究食用粗制棉籽油造成不育时，发现棉酚具有男用抗生育活性。经过大量动物试验和临床观察后证实，棉酚有良好的抗生精功能，但也存在两个主要副作用——低血钾及潜在的不可逆性（永久不育）。它抗生精的主要机制是对睾丸生精上皮产生作用，抑制多种脱氢酶的活性，破坏生精上皮，从而导致精子畸形、死亡甚至无精。棉酚还具有已经确认的抗癌作用，正在被考虑逐步应用于临床。也有报道称具其有一定的抗病毒作用，但效果值得商榷。毒性和处理方法棉酚是毒性物质，可造成人体红肿出血、食欲不振、神经失常、体重减轻、影响生育力。食用含棉酚较多的毛棉油会引起中毒，患者皮肤有剧烈的灼烧感，并伴有头晕、气喘、心慌和无力等症状。因此，未经特殊处理的毛棉油不可食用。棉酚的毒性可通过湿热处理法消除。在该过程中，棉酚分子的醛基与蛋白质的氨基缩合生成“结合棉酚”，但蛋白质的营养价值在该过程中亦大大降低。可通过溶剂萃取法除去棉酚来弥补上述不足。查看更多

#棉酚

0条评论

来自话题：

精细化工

，

精细化工

，

材料科学

，

如何制备5-溴-4-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶? 背景及概述在自然界中，人们早就发现了一种含有7-氮杂吲哚结构的生物碱，如grossularines等。与吲哚相比，7-氮杂吲哚具有不同的物理化学性质，其中的sp2杂化氮原子取代了吲哚环上的碳原子。由于7-氮杂吲哚与吲哚、嘌呤等化合物在结构上的相似性，它可以作为这些化合物的生物电子等排体。此外，7-氮杂吲哚本身具有抑制多种蛋白酶的能力，因此具有抗癌、抗肿瘤、抗病毒等药理作用。5-溴-4-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶是一种重要的医药中间体，可以通过合成得到。制备制备5-溴-4-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶的方法如下：首先，以2-氨基-3-甲基吡啶为起始原料，与原甲酸三乙酯反应得到(E)-N-［2-(3-甲基吡啶基)］亚胺甲基乙基醚。然后，与N-甲基苯胺发生亲核取代反应，得到N-甲基-N-苯基-N'-［2-(3-甲基吡啶)基］甲脒。最后，在氨基钠的作用下关环，得到目标化合物5-溴-4-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶。具体的合成反应式请参考下图。图15-溴-4-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶合成反应式实验操作：将4-氯-7-氮杂吲哚加入10mL二氯甲烷中，0℃下，缓慢滴加4.2mL冰乙酸，搅拌20min。然后将5.6g(37mmol)液溴溶于20mL二氯甲烷，再逐滴滴入反应体系，0℃反应2h。薄层色谱跟踪检测反应进度，直至未见反应物时停止反应，TLC检测(甲醇展开剂)，产物Rf=0.57。反应完毕后，向反应体系中加入饱和亚硫酸钠水溶液至淀粉KI试纸不变蓝。浓缩二氯甲烷，加入20mL水，0℃下，加入NaOH调节至pH＞13，将反应混合物溶剂旋干，用二氯甲烷溶解，纯化水洗2次，有机相用无水硫酸钠干燥，混合物做硅胶柱层析色谱分离，产物真空干燥得5-溴-4-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶。参考文献 [1]ChemMedChem,,vol.9,#2p.277-281 查看更多

#5-溴-4-氯-7-氮杂吲哚

0条评论

1 2下一页

简介

职业： -

学校： -

地区：

个人简介：查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天