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生物医学工程
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培美曲塞:一种有效的抗肿瘤药物?
肿瘤患者面对疾病时,如何提高后期生存质量是一个重要问题。培美曲塞作为一种抗肿瘤药物,可以帮助患者抑制肿瘤的生长,提供希望。 培美曲塞的本质是一种抗叶酸制剂,通过破坏细胞内叶酸依赖的代谢进程,抑制细胞的复制,从而抑制肿瘤的生长。它可以抑制合成叶酸所需的关键酶的活性,通过运载叶酸的载体进入细胞内,转变为多谷氨酸的形式。 然而,培美曲塞也有副作用,包括胃肠道的消化系统、淋巴和血液系统、泌尿系统、肝胆消化系统、新城代谢系统、皮下组织系统的异常。常见的不良反应有疲惫、厌食、恶心等症状。 临床实践研究表明,培美曲塞可以抑制间皮瘤细胞系的生长,与顺铂联合使用时,疗效更为全面。虽然培美曲塞也会导致骨髓抑制,但其作用相对轻微,对中性粒细胞的影响最小。
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#培美曲塞
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恩诺沙星副作用有哪些?
恩诺沙星是一种动物专用药,属于氟奎诺酮类抑菌剂。它具有广谱杀菌作用,对多种细菌有特效。然而,使用恩诺沙星也会带来一些副作用,具体表现如下: 1. 可导致幼龄动物软骨变性,引发跛行和疼痛。 2. 可引起消化系统反应,如呕吐、腹痛和腹胀。 3. 可引发皮肤反应,如红斑、瘙痒、荨麻疹和光敏反应。 恩诺沙星的吸收迅速且完全,血药浓度高于大部分组织。它在治疗全身感染和深部组织感染方面具有优势。药物主要通过肾脏和非肾脏途径排泄,约15%至50%的药物通过尿液排出。在动物体内,恩诺沙星会代谢为环丙沙星。 尽管恩诺沙星具有抑菌作用,但在使用时仍需注意用药用量,避免过量使用导致身体损伤。
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#恩诺沙星
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洛伐他汀分散片的不良反应有哪些?
药品外包装上常见的"新升级"等字样,是因为医学工作者们对已上市药物进行分析研究,以提升药效、减弱副作用,使其更安全。洛伐他汀分散片是一种常见的降血脂药,具有较好的疗效。 洛伐他汀分散片的主要成分是洛伐他汀,适用于治疗高胆固醇血症。口服给药,成人常用量为10-20mg,每日一次,晚餐时服用。剂量可根据需要调整,但不超过每天80mg。 洛伐他汀分散片最常见的不良反应是胃肠道不适、腹泻、胀气,还有头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍。偶尔会引起血氨基转移酶可逆性升高,因此需要监测肝功能。少见的不良反应有阳萎、失眠。罕见的不良反应有肌炎、肌痛、横纹肌溶解,表现为肌肉疼痛、乏力、发烧,并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿等,横纹肌溶解可导致肾功能衰竭,但较罕见。洛伐他汀分散片与免疫抑制剂、叶酸衍生物、烟酸、吉非罗齐、红霉素等合用可增加肌病发生的危险。 用药期间应定期检查血胆固醇和血肌酸磷酸激酶。在使用洛伐他汀分散片时,如果出现低血压、严重急性感染、创伤、代谢紊乱等情况,需要注意可能出现的继发于肌溶解后的肾功能衰竭。
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#洛伐他汀
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化药
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醋酸泼尼松龙乳膏的用法用量及注意事项?
在生活中,感冒发烧是常见的问题,如果不及时处理,可能会导致细菌感染并恶化。除了口服药物和注射药物,还有一些外用药膏和精油可以用于临床治疗。醋酸泼尼松龙乳膏是一种常见的外用药物,对多种皮肤疾病有良好的疗效。下面将简单介绍醋酸泼尼松龙乳膏的用法用量,希望能增加对这种外用药的了解。 醋酸泼尼松龙乳膏是一种乳剂型基质的白色软膏,适用于过敏性、非感染性皮肤病和一些增生性皮肤疾患,如皮炎、湿疹、神经性皮炎、脂溢性皮炎和瘙痒症等。 醋酸泼尼松龙乳膏有两种常见规格:4g:0.02g和10g:0.05g。每天使用2-4次,均匀涂抹在患处,并轻轻按摩片刻。长期使用醋酸泼尼松龙乳膏可能会导致局部皮肤萎缩、毛细血管扩张、色素沉着、毛囊炎、口周皮炎和继发感染。 因此,不宜长期使用醋酸泼尼松龙乳膏,并且要避免在全身大面积使用。如果一周后症状没有缓解,应咨询医师的意见。如果涂布部位出现灼烧感、瘙痒、红肿等症状,应停止使用药物,清洗患处,并在必要时咨询医师。妇女和儿童使用时要谨慎。 实际上,许多皮肤疾病都是由于日常生活中不注重卫生所致,尤其是在南方这些潮湿闷热的地方,务必要注意勤洗澡、勤晒被褥和勤换衣服。此外,还要注意培养良好的饮食习惯,如果时间充足,建议多进行锻炼,促进排汗。 点击下图,观众预登记成功送 20元 话费
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#醋酸泼尼松龙
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化药
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肺转肠后能否继续使用易瑞沙进行治疗?
肺癌是一种致命的疾病,近年来患病人数急剧增加。易瑞沙是一种治疗肺腺癌的药物,能够抑制癌细胞的扩散。然而,当肺癌转移到肠道时,是否还能继续使用易瑞沙呢? 易瑞沙是由英国阿斯利康制药研制的一种分子靶向抗癌药,对于治疗肺腺癌有很好的效果,可以延长患者的寿命。它通过隔断癌细胞恶性增殖的信号来抑制癌细胞的扩散。因此,患者需要长期服用易瑞沙才能获得治疗效果。 然而,长期使用一种药物容易导致耐药性的产生,即抗药性。当易瑞沙无法继续控制肺癌转移到肠道的情况时,说明癌细胞已经对易瑞沙产生了耐药性。如果经过治疗后,经诊断可以继续使用易瑞沙,那么说明肺癌只是部分转移,仍然有可能逆转。 然而,如果经过其他治疗一段时间后,病情没有好转,不能再使用易瑞沙,说明肺癌已经完全转移到其他部位,同时也意味着病情进一步恶化,需要调整治疗方案,使用新的药物来抑制癌细胞的扩散。 患者往往容易混淆药物的副作用和耐药症状,因此定期复查和向医生反馈身体状况非常重要,这样可以更加有针对性地进行治疗。
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#易瑞沙
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精细化工
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日用化工
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硫酸阿托品散的副作用有哪些?
众所周知,药物虽然能够治疗疾病,但如果使用方式或剂量错误,都会导致副作用。那么,硫酸阿托品散的副作用有哪些呢? 事实上,硫酸阿托品散的副作用相当多。例如口干舌燥、视力模糊、皮肤干燥等,这些都是因为硫酸阿托品散对身体系统产生了一定影响所致。当出现这些症状时,务必及时就医,不要认为这是正常问题,过一段时间就会好。事实上,副作用一旦出现,若不及时解决,只会加重病情,对身体造成更大影响。 此外,硫酸阿托品散的副作用还表现为对中枢神经系统的刺激,可能导致烦躁不安、惊厥和呼吸困难。因此,虽然硫酸阿托品散对治疗疾病有良好效果,但使用方式错误仍会对生活产生重大影响。因此,积极面对问题,及时解决不明症状,寻找有效方法至关重要。 综上所述,了解硫酸阿托品散的副作用对于提供解决方案、保障身体健康非常重要。因此,在使用硫酸阿托品散时,需要高度重视其副作用。
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#硫酸阿托品
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化药
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国产格列卫药效是否与进口药一样?
《我不是药神》的热映,让公众开始关注一款抗肿瘤药物,影片中称之为"格列宁",实际上是指甲磺酸伊马替尼片,一种治疗慢性粒细胞白血病的"救命药"。这种药物最初由瑞士的一家公司研制成功,改变了人们对白血病的认识。随着这种药物的普及,国产格列卫也逐渐受到关注。 对于国产格列卫药效是否与进口药一样的问题,起初由于我国医学的限制,国产格列卫的效果确实存在差异。然而,白血病是全球普遍存在的疾病,每个国家和地区都有必要进行相关研究。随着医学的国际化进程,现在购买到的国产格列卫与进口药的功效基本相当。这从很大程度上解答了人们对国产格列卫药效是否一样的疑问。我们预计未来市场将出现统一的局面,无论是在医学界还是其他领域,一体化的趋势将逐渐显现。 综上所述,我国医药学的发展将朝着与国际接轨的方向发展。随着社会的进步,国产药和进口药的概念将逐渐弱化,类似于国产格列卫药效是否一样的问题也将不再存在。
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#国产
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其他
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前列腺癌比卡鲁胺治疗效果如何?
随着生活条件的改善,患病率不断上升,尤其是癌症。据临床数据显示,我国癌症致死率呈年轻化趋势。一些肿瘤癌症疾病由于早期症状不明显,往往在出现较大生理反应后才被发现,此时治疗难度较大。前列腺癌是一种多发于高龄男性的恶性疾病,目前临床上有多种治疗药物,其中之一就是比卡鲁胺。那么,比卡鲁胺对于前列腺癌的治疗效果如何呢? 前列腺癌早期常无症状,随着肿瘤的发展,会引起压迫症状和转移症状。压迫症状包括进行性排尿困难,而转移症状则涉及到膀胱、精囊、血管神经束等部位,可能导致血尿、血精、阳痿等问题。 比卡鲁胺是一种非甾体类抗雄激素药物,它与雄激素受体结合,抑制雄激素的刺激,从而导致前列腺肿瘤的萎缩。比卡鲁胺的抗雄激素作用主要出现在特定结构上。在晚期前列腺癌的治疗中,可以与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用。 在治疗过程中,患者可能会出现一些不良反应,如面色潮红、瘙痒、乳房触痛和男性乳房女性化、腹泻、恶心、呕吐、乏力等。此外,比卡鲁胺与LHRH类似物联用还可能引起心血管系统方面的问题。对于常见的副作用问题,患者可以通过调节饮食或服用相关药物进行治疗。如果对于其他药物的使用存在疑虑,建议咨询医生的意见。
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#比卡鲁胺
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日用化工
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甲酸钠有哪些用途?
如今,人们对于化工和化学物质的了解更加深入,不再盲目认为所有化学物质都是有毒有害的。事实上,化工一直是人类工作、生活和学习中不可或缺的一部分。目前已经发现了成千上万种化学物质,但真正能够为人类所用的并不多,其中之一就是甲酸钠。 甲酸钠,又称蚁酸钠,结晶中含有两个结晶水,因此也被称为二水甲酸钠、二水合甲酸钠或二水合蚁酸钠。甲酸钠是一种最简单的有机羧酸盐,呈白色结晶或粉末,略带甲酸气味。它具有一定的潮解性和吸湿性,易溶于约1.3倍的水和甘油,微溶于乙醇和辛醇,不溶于乙醚。其水溶液呈碱性。甲酸钠在受热时会分解为氢气和草酸钠,然后生成碳酸钠。 甲酸钠主要用于生产保险粉、草酸和甲酸。在皮革工业中,它被用作铬制革法中的伪装酸,也用作催化剂和稳定合成剂,以及印染行业的还原剂。甲酸钠对人体无害,但会对眼睛、呼吸系统和皮肤产生刺激作用。 因此,在加工生产过程中必须注意安全,所有参与人员都必须接受岗前培训,并在合格后方可进入车间进行生产工作。当然,在操作过程中需要采取各项防护措施,如戴手套、防护衣、口罩和护镜等。 如果不慎发生中毒事件,首先需要在现场进行急救,即用流动的清水冲洗受污染的部位,至少需要冲洗15分钟。然后,需要就医确诊并进行进一步治疗。
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#甲酸钠
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化药
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易瑞沙是哪个国家的药物?
易瑞沙是一种用于治疗肺腺癌的靶向抗癌药,作为分子靶向药物的代表,这类药物的出现为人类抗击肿瘤癌症等疾病提供了很好的治疗方向,虽然不能完全治愈癌症,但是却能够减缓患者的生理痛苦,延长患者的治疗时间。 易瑞沙是由阿斯利康研制的,是其专利所属药厂。在中国,阿斯利康的业务重点主要集中在中国患者最需要的治疗领域,包括心血管、代谢性疾病、肿瘤、呼吸、消化等。 阿斯利康的中国总部位于上海,在全国拥有超过10000名员工,2017年在华销售额达29.6亿美元。公司在华投资超过7.5亿美元,分别在无锡和泰州投资建有生产基地,并在无锡建立了中国物流中心。 阿斯利康在上海设立亚洲新兴市场创新医药团队,致力于创新候选药物的研发及概念验证,了解中国及亚洲最常见疾病的潜在科学机制,以解决亚洲患者特有的医疗需求。2015年,阿斯利康在现有的无锡生产基地旁新建研发生产基地,用于研发性生产由阿斯利康中国及全球研发机构发现的创新型小分子药物。同时,阿斯利康还在中国设立英国和瑞典之外的全球第三个药物制剂研发中心。该中心将由上海和无锡两地的多达50位科学家组成,支持中国和全球的研发需求。 自1993年进入中国以来,阿斯利康坚持科学至上,注重创新,以满足中国不断增长的医疗需求,实现"开拓创新,造福病患,成为中国值得信赖的医疗合作伙伴"这一宏伟愿景。而现在,阿斯利康在中国的规模不断扩大,市场竞争力也不断提升,为人类健康作出了突出的贡献。
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#易瑞沙
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微生物
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放线菌酮有什么作用?
农业生产中为了保证农作物的产量,常常使用农药。虽然农药被认为是有毒的,但是它们像人类用药一样,也有不同的分类,例如杀菌药和抗生素等。放线菌酮是一种常用的农药,具有一定的效果。 放线菌酮是一种抗生素,由产生它的放线菌发酵液中提取得到。它是一种无色晶体,容易溶于甲醇、乙醇和丙酮,稍微溶于水。它具有耐酸和耐热的特性,在碱性环境下容易分解。放线菌酮对酵母菌、霉菌、原虫等病原菌有抑制作用,但对细菌的抑制作用不明显。 在农业上,放线菌酮主要用于防治樱桃叶斑病、樱花穿孔病、桃树菌核病、橡树立枯病、薄荷及松树的疱锈病、甘薯黑疤病、菊花黑星病和玫瑰的霉病等。此外,它也可以用作鼠类、兔子、狗熊和野猪等动物的忌避剂。不同的农药中放线菌酮的配比是不同的,使用时需要按照规范进行水溶液配比。 正如前面提到的,农药都是有毒的,放线菌酮也不例外。吸入放线菌酮是有剧毒的,因此在存储时需要格外注意,应放在隐蔽通风的地方,避免小孩子接触。 此外,一般的农药使用都有严格的规定。为了避免污染水体,不能在下雨时使用农药,即使使用了也不会起到作用。在农药挥发完毕之前,相关的农产品也不能食用,以免发生中毒事件。
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精细化工
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日用化工
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溴丙烷有哪些危害?
在许多人的观念中,化学物质常被认为是易燃易爆、有毒刺激且污染环境的。尽管许多化学物质在生产过程中可能对环境造成一定破坏,但这并不能否定它们对人类社会的作用。因此,一些化学物质即使具有危害性,仍然被广泛应用于生产中。溴丙烷作为一种常见的原料药,可在多个行业中使用。 溴丙烷是一种无色或淡黄色透明液体,具有中性或微酸性。它对光敏感,熔点为-110℃,沸点为71℃,相对密度为1.357(20℃),折射率n20D为1.4341。溴丙烷可以与醇、醚以任意比例混合,微溶于水。它作为一种有机合成原料,可用于合成农药中的有机磷杀虫剂硫丙磷、丙硫磷、丙溴磷等,也可用于医药、染料、香料工业,以及作为格氏试剂的原料。 由于溴丙烷是一种易燃有毒的化学物质,在生产过程中必须特别注意安全。避免与强氧化剂、强碱、钾、钠、镁等物质发生反应,储存于阴凉通风的库房,并采用防爆型照明和通风设施。应远离火源和热源,库房温度不应超过37℃。 溴丙烷加热或与火焰接触时会产生有毒的溴化物气体,因此禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储存区域应备有泄漏应急处理设备和适当的收容材料。在发生火灾时,可使用水、泡沫灭火剂、二氧化碳、干式化学灭火剂、四氯化碳等进行灭火。 尽管溴丙烷是一种活泼的化学物质,但对于相关制品并不需要过于担心。因为这些成品经过了多次稀释,性质已经相对稳定,只要按照规范使用,基本上不会出现问题。
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#溴丙烷
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化药
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甲磺酸培氟沙星乳膏的治病原理是什么?
细菌在医学科研中扮演着重要的角色,许多药物都是基于对治病细菌的研究而开发的。而我们常见的一些药物,是通过去除病原体后的细菌来预防侵袭,这是一种常见的预防原理。因此,我们需要全面看待细菌。 甲磺酸培氟沙星乳膏是一种抗菌药物,主要用于治疗敏感菌引起的细菌感染性皮肤病。它具有广谱抗菌作用,对多种细菌有良好的抗菌效果。甲磺酸培氟沙星乳膏通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制,从而导致细菌死亡。 然而,长期大量使用甲磺酸培氟沙星乳膏可能会产生与全身用药相同的药物相互作用。例如,它可能增加茶碱类、环孢素、丙磺舒等药物的血药浓度,增强抗凝药华法林的抗凝作用,干扰咖啡因的代谢等。 因此,在使用甲磺酸培氟沙星乳膏时,必须严格遵循医嘱,并按照说明书进行使用。
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#甲磺酸培氟沙星
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精细化工
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材料科学
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冬青油的制备方法有哪些?
近几年,植物提取技术在制药产业得以广泛使用,而且针对不同的物质还有不同的提取方法。此外,对于有些物质还有多种提取方法。冬青油是一种常见的物质,主要是从长青植被中提取出来的。那么,冬青油的制备有哪些方法呢? 水杨酸甲酯制备方法是从冬青植物中提取,工业上采用浓H2SO4催化直接酯化法合成水杨酸甲酯。 水杨酸甲酯的制备方法基本为采用浓H2SO4催化直接酯化法合成水杨酸甲酯。因为酯化反应是酸催化的平衡反应,这个平衡位置向右偏得不够远,就不利于形成高产率的酯。对此可借助提高反应物浓度使更多产物得以形成.实验中使用过量甲醇将会使平衡移向右利于更完全地形成酯。另外为使酯化反应尽可能完全,就必须使两反应物在较高温(高于甲醇沸点,85-95摄氏度)下互相有效接触一段时间。因此必须使反应混合物处于回流条件下,以防易挥发的甲醇的逃逸。 水杨酸甲酯制备工艺上主要研究催化剂的选择,酯化试剂的选择,带水剂的使用,合适温度的选择。若以浓硫酸作催化剂,甲苯作带水剂,水杨酸与甲醇合成水杨酸甲酯的反应条件:酸、醇、浓硫酸、甲苯摩尔比的研究。一般的水杨酸和甲醇为原料合成水杨酸甲酯时加热回流时间较长,因此一些手段,比如加压合成工艺、微波辐射法的使用使反应时间大大缩短。
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#冬青油
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精细化工
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日用化工
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丁酸钠的作用都有哪些?
丁酸钠是一种保护肠道的产品,它的主要作用是抑制有害菌的生长,从而促进有益菌的生长,使肠道保持平衡。丁酸钠的作用对于动物尤为重要,因此在许多饲料中都添加了丁酸钠。 在适当的用量下,丁酸钠可以保护动物的肠道,防止腹泻和高死亡率的发生。然而,添加丁酸钠到饲料中有严格的要求,必须确保添加量符合国家标准范围。否则,添加过量或不足都会对动物的生长产生影响。 特别是在幼猪断奶时,由于直接断奶可能导致幼猪在饮食方面出现问题。但是,添加丁酸钠到饲料中可以起到诱食剂的作用,提高幼猪对饲料的接受程度。同时,丁酸钠还能保护幼猪的肠道,预防腹泻的发生。因此,添加丁酸钠的饲料对幼猪的安全是没有任何问题的。
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#丁酸钠
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材料科学
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材料科学
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钴酸锂的性质、结构、制备方法和应用?
【概述】 钴酸锂是一种无机化合物,常用于生产锂离子电池的正极材料。 【理化性质】 表1显示了钴酸锂的物理性能。 表2显示了钴酸锂的电化学性能。 【结构】 钴酸锂存在三种物相,分别是层状结构的HT-Li-CoO2,尖晶石结构的LT-LiCoO2和岩盐相Li-CoO2。层状LiCoO2中,氧原子以畸变的立方密堆积方式排列,钴层和锂层交替分布于氧层两侧,占据八面体空隙;尖晶石结构的LiCoO2中,氧原子以理想的立方密堆积方式排列,锂层中含有25%的钴原子,钴层中含有25%的锂原子;岩盐相晶格中,Li+和Co3+随机排列,无法清晰区分锂层和钴层。层状的CoO2框架结构为锂离子的迁移提供了二维隧道。层状钴酸锂的结构如图1所示。 图1展示了层状钴酸锂的结构。 【制备方法】 1.传统高温固相合成法:以Li-CO3或LiOH和CoCO3或Co3O4为原料,按照摩尔比Li/Co为1∶1配制,通过在700~1000℃的空气气氛下焙烧得到LiCoO2。 2.采用复合型反应生成LiCoO2前驱体,经过约350~450℃的预处理,然后在空气中700~850℃加热,可以得到晶体生长更完美的层状LiCoO2,其循环寿命长,实际比容量可达150mAh/g。 3.采用碱式碳酸钴2Co-CO3·3Co-(OH)2·3H2O与Li2CO3按n(Li)∶n(Co)=1∶1充分混匀后进行加热合成LiCoO2。 4.将Li2CO3和CoCO3按n(Li)∶n(Co)=1∶1混合后,在700~900℃的空气中焙烧制得LiCoO2。以碳电极为负极,LiCoO2为正极组装成聚合物锂离子蓄电池,充放电测试结果表明与液态锂离子蓄电池性能相近,首次充放电效率在80%以上。 【应用】 钴酸锂主要用于生产锂离子电池的正极材料。 【主要参考资料】 [1]李佩芳等.我国钴酸锂的生产现状.新疆有色金属.2002.3:29-30. [2]雷圣辉等.锂电池正极材料钴酸锂的改性研究进展.湖南有色金属.2009.25(5):37-42.
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#钴酸锂
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其他
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米氮甲胺:一种有效治疗抑郁障碍的药物?
米氮甲胺是一种被广泛研究证明有效治疗抑郁障碍的药物。它被批准用于治疗抑郁障碍,并且对伴有焦虑、激越以及睡眠障碍的抑郁障碍患者有显著疗效和较好的安全性。米氮甲胺的主要药理作用是通过拮抗中枢突触前α2肾上腺素能自身受体及异体受体,以及特异性阻断突触后膜的5-HT2和5-HT3受体,从而增加NE和5-HT的释放及神经传递,改善抑郁障碍患者的情感症状和躯体症状。 米氮甲胺的化学结构式如下: 杂质的研究对药品研发非常重要。药品中的杂质直接关系到药品的质量和安全性。因此,在米氮平研发过程中,对已上市的同品种产品的质量进行详细研究,分析其杂质的种类和含量,并与在研产品进行全面的质量对比,可以制定出合理的杂质限度,确保药品的质量和安全性。 参考文献: [1]司天梅, 方贻儒, 李涛, 等. 米氮平治疗抑郁障碍的临床使用[D]. , 2014. [2] 化学药物杂质研究的技术指导原则
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材料科学
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材料科学
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材料科学
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石墨烯的制备方法及应用前景?
石墨烯是一种具有二维网格结构的单原子层纳米碳材料,具有优异的导电性、导热性、强度高、透明度高、比表面积大等特点。它在微型传感器、发光二极管、催化剂载体、复合高分子材料、超级电容器等领域有广泛的应用。氧化石墨烯是石墨烯的一种衍生物,与石墨烯相似,但含有大量的含氧官能团。氧化石墨烯具有相对有序的通道结构,同时具有良好的亲水性和负电性能,因此在水处理和膜分离领域具有潜在的应用前景。 石墨烯的制备方法 石墨烯通常可以通过氧化石墨烯的还原得到。目前主要的制备方法包括机械剥离法、化学还原法、溶剂热还原法、光催化还原法和化学气相沉积法等。其中,化学还原法因其成本低、工艺简单易控的特点而备受青睐。 现有的化学还原剂包括钠与硼氢化钠混合液、硼氢化钠和硫酸混合液、氢碘酸、氢碘酸与乙酸混合液等。然而,这些还原剂的使用限制了大规模生产还原氧化石墨烯,因为需要高温、大量有机溶剂和有毒药品。因此,开发一种简单、环境友好、成本低的还原氧化石墨烯的方法是非常必要的。 石墨烯的应用前景 石墨烯作为一种新兴的碳纳米材料,具有超大的比表面积、独特的化学结构和卓越的电学、力学、热学性能。因此,在新能源、光催化、生物和环境领域引起了广泛的关注。石墨烯可以用于制备复合纤维,并且可以纺丝成液晶。这为材料制造开辟了新的途径。此外,石墨烯还可以作为导电添加剂。 参考资料: [1]曾行,杨座国.氧化石墨烯的制备及其负载纳滤膜性能[J].华东理工大学学报(自然科学版),2018(05):644-649. [2]CN201510576323.X 还原氧化石墨烯的制备方法、还原氧化石墨烯及其应用
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#氧化石墨
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材料科学
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如何制备1-甲基-2-[3',4'-(亚甲二氧基)苯基]-4-喹诺酮?
1-甲基-2-[3',4'-(亚甲二氧基)苯基]-4-喹诺酮是一种常用的医药中间体,可以通过5-乙炔基苯并[d][1,3]二恶唑和2-溴苯甲醛为原料进行合成。 制备步骤 步骤一:制备3-(苯并[d][1,3]二氧杂-5-基)-1-(2-溴苯基)丙-2-炔-1-酮(22) 首先,在无水THF溶液中加入正丁基锂和5-乙炔基苯并[d][1,3]二恶唑,搅拌反应一段时间后,逐滴加入2-溴苯甲醛。反应完成后,用NH 4 Cl溶液淬灭反应,然后用水和乙酸乙酯进行萃取和洗涤。最后,通过减压浓缩和硅胶柱色谱法纯化得到目标产物炔酮22。 步骤二:制备2-(苯并[d][1,3]二氧杂-5-基)喹啉-4(1H)-酮(25) 将3-(苯并[d][1,3]二氧杂-5-基)-1-(2-溴苯基)丙-2-炔-1-酮(22)与甲酰胺溶液、碳酸铵和碘化亚铜反应,加热一段时间后,用乙酸乙酯和水进行萃取和洗涤。最后,通过减压除去挥发物和硅胶柱色谱法纯化得到目标产物喹诺酮。 步骤三:制备1-甲基-2-[3',4'-(亚甲二氧基)苯基]-4-喹诺酮 将2-(苯并[d][1,3]二氧杂-5-基)喹啉-4(1H)-酮(25)与NaH和MeI反应,然后用氯化铵水溶液淬灭反应。最后,通过萃取、干燥和柱色谱纯化得到目标产物1-甲基-2-[3',4'-(亚甲二氧基)苯基]-4-喹诺酮。 参考文献 [1] From Organic Letters, 22(4), 1575-1579; 2020
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#1-甲基-2- [3' ,4' - (亚甲二氧基)苯基] -4-喹诺酮
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材料科学
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偶氮化合物的合成方法有哪些?
偶氮化合物是一类重要的有机化合物,被广泛应用于染料和分析试剂。在光信息存储材料、非线性光学材料、液晶材料、生物活性光调控和纳米材料等领域都有重要的应用价值。含偶氮苯光学活性主链聚合物是功能高分子研究的一个前沿领域,具有广阔的发展前景。 具有反应活性的偶氮单体2,2'-二羟基偶氮苯的合成非常重要。现有的合成方法主要有高温还原法和重氮偶合法,但存在产率低和产物复杂难分离等缺点。甲酸三乙胺盐和铅作为还原剂在有机合成中得到广泛应用。 主要仪器与试剂 对硝基苯酚、甲酸、三乙胺、铅、甲醇、硫酸镁。Kofler 显微熔点测定仪,温度计未经校正,北京泰克仪器有限公司;SP3-300 型红外光谱仪(KBr 压片),美国伯乐公司;DPX -400M型核磁共振仪(TMS为内标,CDC1,为溶剂),德国Bruker 公司;PE-2400型元素分析仪,美国PE公司。 甲酸三乙胺的合成 将等摩尔量的三乙胺和甲酸加入烧瓶中,置于冰浴中,均匀搅拌反应1小时,得到三乙胺甲酸盐溶液,可直接用于下一步合成反应中。 2,2'-二羟基偶氮苯的合成 在50ml烧瓶中加入1g对硝基苯酚和2g铅粉,用10mL甲醇溶解,搅拌后加入4L三乙胺甲酸盐,室温下反应,反应过程由TLC监控,停止反应后进行后续处理,最终得到2,2'-二羟基偶氮苯。 以对硝基苯酚为原料,以甲酸三乙胺盐和铅为还原剂,甲醇为溶剂,经还原反应制备了2,2'-二羟基偶氮苯。反应的最佳条件为反应时间2.5小时,铅的用量12.07mmol,甲酸三乙胺盐的用量4g,反应的转化率达82%。 产物经过R和元素分析等测试,得到了确认。 参考资料 [1] 邱明艳, 胡宗岩, 张长松. 4,4'-二羟基偶氮苯合成的新方法[J]. 染料与染色, 2006, 43(006):46-47.
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#2,2'-二羟基偶氮苯
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