三乙基硅基三氟甲磺酸酯的应用及注意事项? 三乙基硅基三氟甲磺酸酯是一种常用的有机化学试剂,对水和湿气较为敏感。它在有机合成中具有广泛的应用,主要用于醇类化合物的硅基保护反应和醛酮类化合物的烯醇硅醚类衍生物的制备。 硅烷基化反应 图1 三乙基硅基三氟甲磺酸酯参与的硅烷基化反应 在0°C条件下,将酮类化合物与三乙胺和三乙基硅基三氟甲磺酸酯反应,可以得到目标产物分子。 应用 三乙基硅基三氟甲磺酸酯可以与醇反应,形成醇的硅醚衍生物,用于醇类化合物的硅基保护反应。这种反应可以防止醇在后续反应中发生意外的化学变化。 使用说明 三乙基硅基三氟甲磺酸酯具有较高的化学反应活性,对水分较为敏感,遇水可发生剧烈的水解反应。在有机合成中使用时,应选择适当的反应溶剂,如卤化的有机溶剂二氯甲烷,以获得最佳的反应效果。 参考文献 [1] Xie, Jiaxin. Journal of the American Chemical Society (2023), 145(8), 4828-4852 查看更多
小鼠TARC/CCL17的趋化因子特性及其在疾病中的作用? 小鼠TARC/CCL17是一种属于CC趋化因子家族的小细胞因子,也被称为胸腺和活化调节趋化因子(TARC)。它在胸腺中表达,并在外周血单核细胞中短暂表达。CCL17通过与趋化因子受体CCR4相互作用,特异性地诱导T细胞趋化。CCL17的基因位于人类16号染色体上,与其他趋化因子CCL22和CX3CL1一起组成了CC趋化因子家族。 CCL17的基因位于染色体16的q臂上,属于Cys-Cys(CC)细胞因子基因家族之一。CC细胞因子是一类参与免疫调节和炎症过程的分泌蛋白。CCL17通过与趋化因子受体CCR4和CCR8结合,对T淋巴细胞的趋化起重要作用,但对单核细胞和粒细胞的趋化作用较弱。CCL17在胸腺中的T细胞发育、成熟T细胞的运输和活化中发挥重要作用。 人血清CCL17与冠心病的关联性研究 研究发现,CCL17在冠心病(CAD)中起到重要作用。CCL17可以募集炎性细胞,并抑制具有抗炎作用的调节性T细胞的功能,导致促炎抗炎反应失衡,进而使斑块扩大且不稳定,可能促进CAD的发展。 本研究旨在探索人血清CCL17水平及CCL17基因的单核苷酸多态性(SNP)与CAD发病的关系,并对相关的SNP位点进行功能分析,以期为筛查CAD高危人群和发现新的治疗靶点提供线索。 研究结果显示,CAD患者血清CCL17水平显著高于非CAD患者,并且随着病情的加重呈线性升高的趋势,与冠状动脉狭窄程度相关。研究还选取了CCL17基因的5个标签SNP进行检测,发现其中rs223899和rs223828位点的次要等位基因与CAD的发病风险相关,尤其是rs223828位点的T等位基因与外周血CCL17水平升高相关。 进一步的功能分析表明,rs223828位点可能是转录因子AP-1的潜在结合位点,其中T等位基因更易与AP-1结合,从而促进CCL17基因的转录表达。双荧光素酶报告基因实验和EMSA实验也支持了这一结论。 综上所述,本研究首次发现人血清CCL17水平与CAD发病及严重程度相关,CCL17基因的rs223828位点可能通过影响转录因子AP-1的结合进而影响CCL17的表达,从而影响CAD的易感性。 参考文献 1. Imai T, Yoshida T, Baba M, Nishimura M, Kakizaki M, Yoshie O. Molecular cloning of a novel T cell-directed CC chemokine expressed in thymus by signal sequence trap using Epstein-Barr virus vector. J Biol Chem. 1996;271(35):21514-21. 2. Imai T, Baba M, Nishimura M, Kakizaki M, Takagi S, Yoshie O. The T cell-directed CC chemokine TARC is a highly specific biological ligand for CC chemokine receptor 4. J Biol Chem. 1997;272(23):15036-42. 3. Nomiyama H, Imai T, Kusuda J, Miura R, Callen DF, Yoshie O. Assignment of the human CC chemokine gene TARC (SCYA17) to chromosome 16q13. Genomics. 1997;40(1):211-3. 4. Nomiyama H, Imai T, Kusuda J, Miura R, Callen DF, Yoshie O. Human chemokines fractalkine (SCYD1), MDC (SCYA22), and TARC (SCYA17) are clustered on chromosome 16q13. Cytogenet Cell Genet. 1998;81(1):10-1. 5. 杨杏林. 血清CCL17水平及CCL17基因单核苷酸多态性与冠心病的相关性研究[D]. 北京协和医学院. 2017.查看更多
重组猴IL-16的应用及其作用机制? 背景 [1-7] 重组猴IL-16是利用生物技术构建IL-16的大肠杆菌表达体系,然后诱导重组大肠杆菌大量表达IL-16蛋白。白细胞介素(IL)是一类在白细胞或免疫细胞间相互作用的淋巴因子,与血细胞生长因子同属细胞因子。白细胞介素在传递信息、激活与调节免疫细胞、介导T、B细胞活化、增殖与分化以及在炎症反应中起重要作用。 白介素IL-16基因编码的蛋白质是一种多效细胞因子,具有化学引诱物、T细胞活化调节剂和HIV复制抑制剂的功能。该细胞因子的信号传导过程由CD4介导。该基因的产物经历蛋白水解加工,产生两种功能蛋白。 细胞因子的功能主要归因于其分泌的C-末端肽,而N-末端产物可能在细胞周期控制中发挥作用。半胱天冬酶3参与该蛋白质的蛋白水解加工。已经报道了编码不同同种型的两种可变剪接的转录物变体。白细胞介素16(IL-16)是由多种细胞(包括淋巴细胞和一些上皮细胞)释放的细胞因子,其已被表征为表达细胞表面分子CD4的某些免疫细胞的化学引诱物。IL-16最初被描述为可以吸引人体内活化T细胞的因子,以前称为淋巴细胞化学引诱因子(LCF)。 从那时起,这种白细胞介素已被证明可募集并激活许多表达CD4分子的其他细胞,包括单核细胞,嗜酸性粒细胞和树突细胞。白细胞介素-16(IL-16)作为一种趋化因子和T细胞激活的调节剂,主要由CD8+T淋巴细胞分泌,其信号转导过程由CD4分子介导。IL-16是一种前炎症因子,属于分泌型蛋白,自从被克隆获得之后,引起人们的广泛关注。近年来,国内外学者对IL-16结构和功能进行了深入探讨,在其生物学功能方面获得了一定的进展。IL-16是多种免疫细胞的趋化因子,参与机体呼吸、消化、心血管等各个系统疾病的发生。 重组猴IL-16的应用 [8] 重组猴IL-16可用于猴肺癌模型的构建及研究。IL-16最初作为CD4分子的配体而被发现,其可趋化所有CD4+细胞,尤其是CD4+T细胞。IL-16在不同的病理过程中发挥不同的作用,有时是趋化因子,有时是促炎症因子,还可能作为抑制因子发挥作用。 结核性胸腔积液(TBPE)内活性IL-16水平增高前期研究发现:结核性胸腔积液(TBPE)和恶性胸腔积液(MPE)中均含高水平IL-16,且TBPE内活性IL-16水平明显高于MPE。本文通过ELISA检测胸水上清活性IL-16水平,结果显示:与MPE相比,TBPE内活性IL-16水平增高。这一结果提示,结核性胸水内活性IL-16的来源可能与恶性胸水内活性IL-16的来源不同,或者二者IL-16的来源(产生细胞)相同,但表达水平各异。 参考文献 [1] Baier M, Bannert N, Werner A, Lang K, Kurth R (Jun 1997). "Molecular cloning, sequence, expression, and processing of the interleukin 16 precursor". Proc Natl Acad Sci U S A. 94(10): 5273–7. [2] "Entrez Gene: IL16 interleukin 16 (lymphocyte chemoattractant factor)". Cruikshank W, Center DM (1982). "Modulation of lymphocyte migration by human lymphokines. II. Purification of a lymphotactic factor (LCF)". J. Immunol. 128(6): 2569–74. PMID 7042841. [3] Cruikshank WW, Kornfeld H, Center DM (2000). "Interleukin-16". J. Leukoc. Biol. 67(6): 757–66. [4] Cruikshank WW, Center DM, Nisar N, Wu M, Natke B, Theodore AC, Kornfeld H (1994). [5] "Molecular and functional analysis of a lymphocyte chemoattractant factor: association of biologic function with CD4 expression". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91(11): 5109–13. [6] Kurschner C, Yuzaki M (1999). "Neuronal interleukin-16 (NIL-16): a dual function PDZ domain protein". J. Neurosci. 19(18): 7770–80. [7] Bannert N, Vollhardt K, Asomuddinov B, Haag M, K?nig H, Norley S, Kurth R (2003). "PDZ Domain-mediated interaction of interleukin-16 precursor proteins with myosin phosphatase targeting subunits". J. Biol. Chem. 278(43): 42190–9. [8] 田莉. 结核性与恶性胸腔积液内活性IL-16水平的改变及其机制[D]. 华中科技大学, 2011.查看更多