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金霉素预混剂对家禽的作用是什么? 金霉素预混剂是一种含有金霉素钙盐和四环素类等药物的棕褐色或棕色颗粒状物体。它在家禽养殖中具有多种药效，特别对衣原体、支原体、螺旋体阴性菌和革兰阳性菌等有良好的抑制作用。金霉素预混剂对家禽鸡类尤其有效，作用迅速，一般在使用后1~2小时内发挥巨大作用，而对其他动物和家禽可能需要2~8小时。药物被吸收后迅速从肾脏排出，形成肝肠循环，在家禽体内起到良好的效果，药效也会持续延长。在使用金霉素预混剂时，需要注意避免过量使用。虽然它们具有良好的细菌抑制作用，但过量使用可能导致家禽肠道菌群失衡和肠道不适。在家禽产蛋过程中，禁止使用金霉素预混剂，为了发挥最大的药效，使用前应先搅拌均匀。通过以上介绍，用户们应该了解金霉素预混剂的作用了吧？当家禽或动物体内出现支原体、衣原体等病菌时，可以选择使用金霉素预混剂来缓解和治疗。它具有良好的抑制作用，能够帮助家禽快速恢复健康。查看更多

#金霉素预混剂

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化药

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蔗糖铁注射剂的用法有哪些? 随着人们生活水平的提高，营养不良问题得到了显著改善。然而，一些人的不健康饮食习惯可能导致头晕乏力甚至短暂性贫血。医学专家指出，贫血是由于缺铁引起的，因此需要使用蔗糖铁注射剂进行补充。那么，蔗糖铁注射剂的用法有哪些呢？一、输液：蔗糖铁注射剂首选的给药方式是滴注，以减少低血压和静脉外注射的风险。每1毫升最多只能稀释到20毫升0.9%w/v生理盐水中，稀释后应立即使用。滴注速度应根据铁的剂量确定，例如100毫克铁至少滴注15分钟，200毫克至少滴注1.5小时，400毫克至少滴注2.5小时，500毫克至少滴注3.5小时。如果需要，蔗糖铁注射剂可以以较高浓度配制，但滴注速度必须根据每分钟给予的铁剂量确定。为了保证药液的稳定性，不允许将药液配制成更稀的溶液。二、静脉注射：蔗糖铁注射剂可以不经稀释缓慢静脉注射，推荐速度为每分钟1毫升（5毫升本品至少注射5分钟），每次注射剂量为10毫升（200毫克铁）。静脉注射后，应伸展病人的胳膊。总的来说，蔗糖铁注射剂通过输液的方式更安全可靠，可以有效避免静脉外渗漏的问题。查看更多

#蔗糖铁

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化药

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格列卫的疗效如何? 随着人们生活水平的提高，癌症等恶性肿瘤的发病率也大幅增加。据报道，我国各地区白血病的发病率在各种肿瘤中排名第六。白血病是一种造血干细胞恶性克隆性疾病，克隆性白血病细胞在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。在长期的研究中，人类研制了多种药物，其中包括格列卫。那么，格列卫的效果如何呢？格列卫适用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期，以及治疗不能切除和或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。格列卫可以在细胞水平上抑制Bcr-Ab1酪氨酸激酶，从而选择性抑制Bcr-Ab1阳性细胞、费城染色体阳性(Ph+)的慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病患者的新鲜细胞的增殖并诱导其凋亡。此外，格列卫还可以抑制血小板衍化生长因子(PDGF)受体、干细胞因子(SCF)和c-Kit受体的酪氨酸激酶，从而抑制由PDGF和干细胞因子介导的细胞行为。胃肠道间质肿瘤(GIST)细胞表达活性kit突变，体外实验显示格列卫可以抑制GIST细胞的增殖并诱导其凋亡。因此，从格列卫的病理作用来看，它确实是一种效果明显的抗癌药物，在许多慢粒白血病和胃肠道间质瘤患者的临床治疗中显示出明显的抑制效果。然而，作为一种抗癌药物，患者需要长时间服用才能达到效果，因此相应的治疗成本非常高。查看更多

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如何正确停用右**催眠药物? 右**是一种有效的催眠药物，主要用于帮助入睡困难的人快速入眠。然而，很多人担心使用右**会有副作用，停药后是否会再次出现入睡困难的问题。那么，我们应该如何正确停用右**呢？首先，让我们了解一下右**的功效。右**是一种催眠药物，能够引起睡意，解决入睡困难的问题。然而，长期使用右**可能会导致依赖性，并引发一些不良反应，如肠胃问题（如味觉紊乱和口渴）、神经系统问题（如头痛、头晕、疲劳和情绪波动）等。除了常见的不良反应外，还有一些较为罕见的不良反应，如便秘、腹泻、恶心、口臭、食欲增加和消化不良等。部分老年患者可能会出现心悸和皮肤疾病等问题。因此，在使用右**时，应避免饮用含有酒精的食物和饮料，以减少对药物的依赖。对于肝病患者来说，他们更容易对右**产生依赖，因此在使用期间应有意识地停药，戒除心理依赖。那么，如何正确停用右**呢？首先，不要连续使用超过两周。一般来说，使用一段时间后应暂停使用，以避免无法戒除对药物的依赖。以上就是使用右**时需要注意的事项。查看更多

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化药

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一盒易瑞沙能维持多长时间? 易瑞沙是一种常见的治疗癌症的药物，属于非医保内的处方药。与其他常规药物相比，易瑞沙的价格较高，大约在20000元左右。不同的购买途径可能会导致药物价格略有差异。在接下来的文章中，我们将带您了解一盒易瑞沙的使用时间。目前市面上销售的易瑞沙大多是30片装的，这足够连续服用一个月。如果是十片装的易瑞沙，那么可以服用十天。易瑞沙的服用方法也需要注意，一般来说，每次服用一片，最好在空腹时服用。如果患者出现吞咽困难，家属可以将药片溶解在水中给患者服用，这样可以提高药物的效果。需要特别注意的是，在服用易瑞沙期间不要同时饮用碳酸饮料，否则会影响药物的效果。此外，在服用易瑞沙期间避免食用刺激性食物，也会影响药物的作用。同时，在用药期间患者应避免饮酒。一盒易瑞沙的使用时间如何呢？从文章中可以得知，十片装的易瑞沙应该可以维持十天左右，而30片装的易瑞沙可以维持一个月。易瑞沙在癌症治疗中起着重要作用，如果患者本身有吞咽困难，可以将药物溶解在水中服用。在用药期间，请保持清淡的饮食，避免食用刺激性食物。查看更多

#易瑞沙

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精细化工

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为什么纳他霉素厂家选择生产纳他霉素? 每个厂家在生产产品时都有自己的考虑。一方面要考虑市场需求，另一方面要考虑产品的实际效果，以提高销售可能性。纳他霉素厂家为什么选择生产纳他霉素？纳他霉素厂家选择生产纳他霉素的主要原因在于纳他霉素本身的好处明显。食品中常添加各种添加剂，以改善味道和延长保质期。这些添加剂通常是可食用的，对人体无害。作为一种微生物防腐剂，纳他霉素因其安全、天然和健康的特点备受关注。它可以延长食品的保质期，防止酵母和霉菌引起质变。许多受欢迎的糕点和肉制品中都含有纳他霉素。与其他添加剂相比，纳他霉素更安全，对食物味道的影响更小。使用纳他霉素后，食物不会因变质而被回收，同时也能满足消费者对天然食品的要求，不改变食品的味道。对于食品行业来说，人们购买食品的原因之一就是因为这些食物味道好。加入纳他霉素后，食品可以长时间保存，方便随时食用。纳他霉素厂家选择生产纳他霉素的原因应该是清楚的。当购买含有纳他霉素的食品时，可以放心食用。查看更多

#纳他霉素

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化药

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吃格列卫会引起胃疼吗? 格列卫是一种由瑞士诺华制药研制的分子靶向抗癌药，经过近半个世纪的研发，成为许多白血病患者的救命药。然而，使用该药物可能会引起一系列胃肠道反应，包括恶心、呕吐、腹泻和消化不良等。这些不良反应通常会随着用药时间的推移逐渐减轻，但患者可以通过一些方法来缓解这些问题。在临床实践中，建议患者嗅鲜柠檬或鲜荠橙的香味，以减轻胃肠道不适，并及时口服四君子合剂和藿香正气丸。此外，饮食宜清淡，可以食用赜米、山药和粳米煮成粥来调节胃肠道功能。为了减少胃肠道反应的影响，建议在中午正餐时服用格列卫，并饮用大量水，避免在服药后两小时内入睡。如果恶心症状严重，可以在医院使用格拉斯琼进行缓解。拉肚子是常见的副作用，如果一天内发生不超过三次，可以不采取措施。眼圈浮肿也是正常的副作用，一般不需要治疗。如果面部和身体浮肿，但不严重，可以喝薏米粥来缓解，薏米粥还具有预防作用。如果浮肿严重，需要使用利尿剂（请咨询医生）。对于胃部不适，轻度不适可以含服九制陈皮，重度不适可以使用香砂养胃丸，也有建议用可乐送药。在使用格列卫治疗过程中，如果出现上述类似不良反应，患者不必过于恐慌，因为这些副作用在治疗白血病和抑制癌细胞的过程中是相对正常的。除非出现严重不良反应，否则应按照规范用药。查看更多

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精细化工

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水杨醛溶解性如何? 理化性质是我们了解物质的起点，只有对基础信息有了认识才能进行进一步的研究工作。物理性质包括性状、颜色、气味、熔点、沸点、溶解度等；化学性质包括酸碱性和氧化性等。水杨醛是一种常见的化学物质，参与多个化学物质的生产工作。那么，水杨醛在溶解性方面表现如何呢？溶解性是指物质在特定溶剂中溶解能力的属性，当溶液达到（化学）平衡时，无法再容纳更多的溶质，即物质在特定溶剂中的溶解限度。水杨醛是一种无色至黄色的油状液体，具有焦灼味和杏仁气味。它微溶于水，可溶于乙醚等有机溶剂。水杨醛是由苯酚和氯仿在氢氧化钠溶液中反应得到的。因此，可以得出结论，水杨醛的溶解性较差，因此在制备溶液时需要控制好比例。水杨醛不仅是一种香料，也是广泛应用于有机合成中的中间体。在药物合成中常用于合成水杨烟肼、苯溴马隆和醋胺苯恶酮等。此外，水杨醛还可用于化妆品行业，但需要进一步提纯才能使用。通过以上内容，我们对水杨醛的物质性质和作用有了一些基本了解，这为后续的研究奠定了基础。虽然目前水杨醛的用途似乎不太广泛，但随着研究的深入，相信会有越来越多的用途被开发出来。查看更多

#水杨醛

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盐霉素有哪些副作用? 近年来，贫困地区通过发展畜牧养殖业实现了经济翻身，成为了当地的特色产业。虽然成功案例不少，但也有很多养殖户因管理不善而失败破产。除了前期的投资，后期的管理和技术同样重要，特别是对兽药的使用。兽药的剂量是有严格规定的，过量使用很容易导致中毒事件发生。盐霉素是一种常用的促生长剂，对鸡的防球虫和仔猪、育肥猪的生长促进起到重要作用。它对革兰氏阳性菌、真菌、病毒和疟原虫有很高的感受性，能有效预防球虫病，保护率高，能完全杀死球虫，控制住病情。盐霉素属于聚醚类一元羧酸，由白色链霉菌发酵产生，具有特殊的环状结构，是典型的离子载体抗生素。它对细胞中的阳离子，尤其是K+、Na+、Rb+的亲和力特别强，使细胞内外阳离子的传递受到阻碍，影响渗透压，最终导致细胞崩解，起到杀菌作用。在正常使用过程中，盐霉素很少引发中毒现象，但也不能完全排除。中毒主要是由于过量使用聚醚离子载体类抗生素所致。轻度中毒症状包括沉郁、羽毛蓬乱、脚软无力、行走不稳、食欲降低和饮水增加，排便稀便。严重中毒症状包括食欲废绝、神经症状如颈部扭曲、双翅下垂，或两腿后伸、伏地不起，或兴奋不安、狂蹦乱跳。查看更多

#盐霉素

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日用化工

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莽草酸的代谢途径是怎样的? 植物提取技术在食品加工和医疗制造领域得到了广泛应用。莽草酸是一种植物提取物，具有多种功效。通过进一步研究，我们发现了莽草酸的代谢途径。莽草酸是从中药八角茴香中提取的一种单体化合物，具有抗炎、镇痛作用，还可作为抗病毒和抗癌药物中间体。莽草酸通过苯丙氨酸生成桂皮酸，是桂皮酸的前体物质。过去将桂皮酸途径命名为莽草酸途径，但由于莽草酸同时又是酪氨酸、色氨酸等芳香酸类的前体，它们与生物碱的生物合成又密切相关，因此现在已重新更名为桂皮酸途径。莽草酸途径是存在于植物、真菌和微生物中的一条重要的代谢途径，包含7个酶化过程。脱氢奎尼酸（DHQ）和莽草酸脱氢酶（SDH）在莽草酸途径的第3、4个阶段起到促进作用。在大多数微生物中，DHQ和SDH是单功能的，但在植物中它们可以融合成具有两种功能的酶。DHQ-SDH双功能酶的优点是通过限制中间物在竞争途径中的积累，提高代谢物流通的效率。对于莽草酸的基本功效，作为普通消费者，我们有一定的了解即可。更深入的内容需要由专业人员来研究。查看更多

#莽草酸

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避蚊胺是否真的有效防止蚊虫叮咬? 随着夏天的到来，电视上开始播放频繁的蚊香广告，这反映了市场上对于防蚊产品的需求。每年这个时候，几乎每个家庭都会购买一些蚊香或蚊香液。其中，大多数灭蚊产品中都含有避蚊胺这种成分。避蚊胺，也称为DEET，是一种强效溶剂，可以溶解塑料、人造纤维、氨纶、合成纤维组织物、皮革以及涂有颜料或漆的表面。此外，避蚊胺也是一种广泛使用的杀虫剂。它是一种淡黄色液体，可以通过二乙基和甲基苯甲酸的反应制得，也可以通过酰基氯和乙胺的反应制得。将避蚊胺喷洒在皮肤或衣物上可以避免蚊虫叮咬。避蚊胺易挥发，并且可以与人类的汗液和气息结合，通过阻断昆虫嗅觉受体的1辛烯-3-醇起作用。流行的理论认为，避蚊胺能有效地使昆虫失去对人类或动物特殊气味的感知能力。然而，避蚊胺并不影响昆虫对二氧化碳的嗅觉能力。因此，避蚊胺并不能完全排除蚊虫寻找目标的能力，只是在一定程度上减少了昆虫的感知能力。目前，人们主要将避蚊胺用于驱虫，尽管有一定的毒性，但在消费者手中的产品都经过了稀释。然而，仍需注意防护措施。每年夏季，都会发生因长时间在封闭环境中使用蚊香导致中毒的事件。因此，在家中使用蚊香时，应保持窗户敞开，以保持空气流通，避免意外发生。查看更多

#避蚊胺

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精细化工

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叶绿素铜钠盐的检测方法有哪些? 随着人们对绿色自然生活方式的崇尚，对饮食中的添加剂越来越关注，现在人们更倾向于使用天然的添加物质。叶绿素铜钠盐是一种通过多道流程制成的绿色添加物，它可以通过多种方式进行验证。通过综合网上的相关方法，我们总结出以下四种叶绿素铜钠盐的检测方法： 1、叶绿素铜钠盐全波长扫描：使用紫外可见分光光度计在波长范围190-700nm中检测叶绿素铜钠盐溶液。 2、叶绿素铜钠盐的HPLC检测：使用色谱柱YMC（C30， 3μ，250×4.6 mm）和DAD检测器，在紫外检测波长405nm下进行检测。 3、叶绿素铜钠盐的质谱分析：使用MALDI SYNAPT Q-TOF MS进行分析，采集范围为50-1000m/z。 4、叶绿素铜钠盐产品检测（QB 3783-1999）及藻毒素的检测。对于以上方法，我们只需要简单了解即可，因为这些都是非常科学性的方法，需要专业人员进行操作。查看更多

#叶绿素铜钠盐

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精细化工

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日用化工

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丁酸钠分子量有什么用途呢? 丁酸钠分子量主要应用于家禽饲料中，以促进家禽快速生长。然而，对于不熟悉这种化学物质的人来说，他们可能不清楚它的具体用途是什么。下面我们一起来了解一下丁酸钠分子量的用途。首先，丁酸钠分子量可以减少细胞内钙的释放量，从而减少食量，阻止蛋白脱乙酰酶数量的增长，以减少细胞数量。其次，丁酸钠分子量可以促进肠黏膜的发育，激活体内淋巴细胞的活性，并修复粘膜上皮细胞的增多，从而提高消化系统的功能。此外，使用丁酸钠粉质量可以保持身体的肠胃处于平和状态，特别是可以增加益生菌的数量，从而保护肠道免受其他细菌或病毒的影响，避免身体不适。在饲料中添加丁酸钠分子量主要是为了减少断奶后猪仔出现腹泻和腹痛的现象，确保猪仔健康成长，并提高其成活率。另外，添加丁酸钠分子量的饲料可以增加家禽对食物的需求，从而促进家禽的生长。如果将丁酸钠分子量与抗生素一同食用，还可以有效抑制细菌的生长。了解了丁酸钠分子量的用途后，在使用时务必注意用量，以确保家禽的快速生长。查看更多

#丁酸钠

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无机硅化物行业如何实现可持续发展? 速溶硅酸钠是一种常用的建材助剂，广泛应用于电力行业，例如电厂烟囱、锅炉和烟道内衬材料。在未来五年内，无机硅化物行业的发展目标是硅酸钠产量400万吨、白炭黑产量180万吨、分子筛140万吨、硅胶40万吨、硅溶胶60万吨、偏硅酸钠50万吨。图1展示了一个无机硅化工厂的示意图。为了实现可持续发展，无机硅化物行业需要推进产业结构优化和传统产业升级。同时，加强技术创新、提高产品精细化率和整体竞争能力也是行业的重要任务。此外，行业还应大力发展循环经济，促进节能减排，推进责任关怀。为了实现上述目标，行业应推广先进的装备技术工艺，开发新产品，提高绿色轮胎用高分散性白炭黑品种的比例，发展特种催化剂载体和专用吸附剂等功能性品种。同时，行业还应综合利用窑炉余热和尾气，推广节能型燃烧、干燥设备和节水型设备，解决废水排放问题，降低高耗能产品产值比重，提高产品精细化率，实现行业向高端化和可持续发展的转变。参考文献： 1、中国化工报官网查看更多

#硅酸钠

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材料科学

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如何制备和应用2-羟基肉桂醛? 2-羟基肉桂醛是一种常用的有机合成中间体和化工医药合成中间体。它在实验室研发和化工医药合成过程中具有重要的应用价值。制备方法 2-羟基肉桂醛的制备步骤如下：具体制备步骤为：将2-羟基苯甲醛（10g，81.8mmol）的THF（150ml）溶液中加入（甲酰基亚甲基）三苯基膦（24.89g，81.8mmol），在100℃下回流20小时。然后将反应混合物进行萃取和纯化，最终得到黄色固体的2-羟基肉桂醛。应用领域 2-羟基肉桂醛在有机合成中有广泛的应用，可用于各种反应的发生。例如：通过将2-羟基肉桂醛（8g，56.7mmol）与甘氨酸甲酯盐酸盐（7.8g，62.4mmol）的二氯甲烷溶液中加入硫酸镁（10.21g，85.1mmol）和三乙胺（16ml），可以进行特定的有机合成反应。最终得到黄色固体的目标化合物。主要参考资料 [1] WO2016040315 SELECTIVE NAV1.7 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES 查看更多

#2-羟基肉桂醛

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化药

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氟维司群500毫克与依西美坦哪个更适合一线治疗雌激素受体阳性绝经后转移性乳腺癌? 在非甾体类芳香酶抑制剂（如来曲唑、阿那曲唑）辅助治疗失败后，氟维司群500毫克或依西美坦被广泛用于一线治疗雌激素受体阳性绝经后转移性乳腺癌。虽然EFECT研究已经证实氟维司群250毫克与依西美坦在疗效上相似，但CONFIRM研究表明氟维司群500毫克优于氟维司群250毫克。然而，氟维司群500毫克与依西美坦尚未直接进行比较。 2019年2月7日，《临床乳腺癌》在线发表了复旦大学附属肿瘤医院、西安交通大学第二附属医院、江苏省肿瘤医院、东部战区总医院（南京军区总医院）的研究报告，比较了氟维司群500毫克与依西美坦在临床实践中的有效性和安全性。该多中心研究回顾分析了2015～2017年四家医院的120例雌激素受体阳性HER2阴性转移性乳腺癌患者的医疗记录，其中60例患者接受氟维司群500毫克治疗，另外60例患者接受依西美坦25毫克治疗。研究结果显示，与依西美坦组相比，氟维司群组的无进展生存时间显著较长（6.2个月比4.8个月，95%置信区间：5.0～7.4、3.0～6.7，P=0.024）。亚组分析显示，在内脏转移和内分泌治疗原发耐药的患者中，两组的无进展生存时间没有显著差异（P=0.563、0.769）。两组之间的3～4级不良事件发生率没有显著差异（5%比3.3%，P=0.648）。因此，该研究结果表明，在非甾体类芳香酶抑制剂辅助治疗失败后，氟维司群500毫克相比依西美坦，在一线治疗雌激素受体阳性绝经后转移性乳腺癌的生存结局更好。对于内脏转移或内分泌治疗原发耐药的患者，两种治疗方法的结局都较差，因此需要进一步考虑替代方案，如靶向治疗或化疗。两种药物的毒性反应发生率都较低。 Clin Breast Cancer. 2019 Feb 7. [Epub ahead of print] 来源：sibcs 查看更多

#氟维司群

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如何制备可溶柠檬酸锶? 在当前的国内外生物化工医药食品市场上，常常使用补锶药物来治疗骨质增生、软骨病等疾病。补锶药物的主要成分是微溶性的柠檬酸锶（Strontiumcitrate），其化学式为C6H6O7Sr，分子量为277.73，含锶量为14.69%。然而，由于柠檬酸锶微溶于水，人体和动物很难吸收，因此使用受到限制。制备过程柠檬酸锶的制备方法如下：按照柠檬酸、碳酸锶和水的比例3.32:2.76:1.07混合均匀。将混合物放入温度为60度的反应釜中，启动化学反应，反应时间为240分钟。然后静置60分钟，使化学反应充分成熟。接下来，在反应釜中搅拌70分钟，使可溶柠檬酸锶结晶。最后进行过滤、烘干和包装，得到成品柠檬酸锶。这种可溶柠檬酸锶的化学结构为Sr3(C6H5O7)2(H2CO3)3，是一种白色结晶粉末。它可以作为食品饲料添加剂，用于治疗骨质疏松和软骨病，易于人体和动物吸收，不受难溶柠檬酸锶的限制。应用领域柠檬酸锶可以用于制备一种动物营养素，该营养素包括亚硒酸钠、硫酸亚铁或富马酸亚铁、碘化钾、硫酸锰或赖氨酸络合锰、硫酸锌或氧化锌、柠檬酸锶、有机锗或二氧化锗、氯化钴或硫酸钴、碳酸钙或磷酸二氢钙、氯化铬、硫酸铜或赖氨酸络合铜、维生素C、维生素B12、维生素E、醋酸或烟酸或泛酸、蒜辣粉、单叶松针粉、胡椒、肉豆寇、丁香和甘草。同时，本发明还涉及一种制备该动物营养素的方法。主要参考资料 [1] CN201110318331.6可溶柠檬酸锶的制取方法 [2] CN01118107.9动物营养素查看更多

#柠檬酸三锶

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间氟苯甲醛的制备及应用？间氟苯甲醛是一种重要的有机合成中间体，具有无色或浅黄色的液体形态，具有刺激性气味。它可以溶解在多种有机溶剂中，如乙醇、乙醚、二氯甲烷和甲苯等。该物质的沸点为66-68℃，闪点为56℃，相对密度为1.17。由于间氟苯甲醛容易被空气中的氧气氧化成间氟苯甲酸，因此需要密闭存放。间氟苯甲醛广泛应用于医药、农药、塑料添加剂等精细化学品的合成。间氟苯甲醛的制备方法本文介绍了一种采用特殊结构的管式反应器进行连续氧化制备间氟苯甲醛的方法。具体步骤如下： (1)首先，在室温下将间氟甲苯和部分羧酸溶剂以1:1的体积比搅拌混合均匀，将氧化剂和部分羧酸溶剂以1:1的体积比混合均匀，然后将金属络合物混合倒入间氟甲苯-羧酸溶液中，将钠盐倒入双氧水-羧酸溶液中。根据所需的反应时间，计算出两种物料的不同流速，并通过计量泵将它们分别连续打入管式反应器中，经过预热混合后进入反应区进行反应，反应温度由外部循环换热系统进行控制。 (2)通过调节流速和计重的方法控制反应物料的摩尔比，通过改变管式反应器的管道内径和体积来控制物料混合反应的停留时间。在反应完成后，产物从反应器末端流出进入收集罐，然后进行精馏分离，未反应的间氟甲苯循环反应，产物间氟苯甲醛经过精馏纯化后收集，其中目标产物间氟苯甲醛的收率可达20%~60%。图1为本发明间氟甲苯连续氧化制备间氟苯甲醛的工艺流程图。图2为本发明所使用的连续流管式反应器装置图：1、2-原料罐，3、4-原料计量泵，5-预热区，6、7-反应区，8-产物淬灭收集区。图3为本发明所使用的管式反应器通道结构示意图，其中a-直流型通道结构，b-圆饼式脉冲变径型矩形扁管道，c-斜方饼式脉冲变径型矩形扁管道，d-增强混合型圆饼式扁管道，e-Corning的HeartCell结构微通道。间氟苯甲醛的应用间氟肉桂酸是一种有机合成中间体和化学试剂，广泛应用于有机合成、精细化学品的开发和药物研发。本文介绍了一种间氟肉桂酸的合成方法，通过在反应容器中加入间氟苯甲醛、吡啶，搅拌加热至90℃~110℃，分批加入丙二酸至其完全溶解，然后在90℃~110℃下搅拌回流1.5~2.5小时，最后加入稀盐酸进行后处理，得到纯度高的间氟肉桂酸。 1-氟-3-[2-(反式-4-烷基环己基)乙基]苯是一种重要的液晶中间体，常用于制备性能优异的液晶化合物。本文介绍了一种1-氟-3-[2-(反式-4-烷基环己基)乙基]苯的合成方法，通过间氟苯甲醛与1-(反式-4-烷基环己基)-2-溴甲烷制备的格氏试剂发生格氏反应，脱水后得到1-氟-3-[2-(反式-4-烷基环己基)乙烯基]苯，然后催化加氢得到1-氟-3-[2-(反式-4-烷基环己基)乙基]苯。主要参考资料 [1]CN201610972046.9一种间氟甲苯连续氧化制备间氟苯甲醛的方法 [2][中国发明,中国发明授权]CN201610049436.9间氟肉桂酸的合成方法 [3]CN201410168832.4一种1-氟-3-[2-(反式-4-烷基环己基)乙基]苯的合成方法查看更多

#3-氟苯甲醛

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如何制备纳米型复合杂多酸催化剂H4SiW12O40/SiO2并合成癸酸异戊酯? 背景及概述 [1-2] 癸酸异戊酯是一种无色透明液体，具有浓郁的玫瑰香味，难溶于水，可用于制作食用香精和化妆香精等。目前，合成癸酸酯常采用浓硫酸催化酯化的方法，但该方法存在副反应多、产物后处理困难、设备腐蚀和环境污染等问题。近年来，固载杂多酸(盐)的研究受到广泛关注，杂多酸类化合物是一种固体超强酸，可作为绿色环保型催化剂取代液体酸，在均相和非均相体系中表现出优异的催化性能。将杂多酸负载于固体载体上能够显著提高其比表面积和催化活性，在许多有机合成反应中表现出低温、快速、高效的非均相催化剂特性，因此成为当前杂多酸催化研究的热点。制备 [1] 1)纳米型复合杂多酸催化剂H4SiW12O40/SiO2的制备采用溶胶-凝胶法制备纳米型复合杂多酸催化剂H4SiW12O40/SiO2。按照质量比硅酸乙酯∶正丁醇∶水∶H4SiW12O40=10∶5∶4∶3.5的比例，将原料投入四颈瓶中，在一定温度下搅拌回流2小时，使硅酸乙酯水解生成透明溶胶。再将溶胶转入聚乙烯模具中，在85℃下恒温水浴2小时，即得透明凝胶。最后将透明凝胶在100℃下烘干、研磨，得到纳米型H4SiW12O40/SiO2。 2)癸酸异戊酯的合成在装有温度计、电动搅拌器、分水器、回流冷凝管的三颈瓶中加入一定量的癸酸、异戊醇、环己烷及已制备的催化剂，搅拌并加热。控制反应温度，回流一定时间后，静置、冷却，倾出反应液，催化剂留在瓶中。用饱和Na2CO3中和未反应酸，饱和食盐水洗涤有机相至中性，加入无水MgSO4干燥，常压蒸馏，收集123～125℃的馏分，即得产品癸酸异戊酯。主要参考资料 [1]杂多酸催化合成癸酸异戊酯 [2]纳米固载杂多酸催化合成癸酸异戊酯查看更多

#癸酸异戊酯

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如何制备(4S,5R)-2-(4-甲氧基苯基)-4-苯基-3,5-恶唑烷二羧酸3-叔丁酯? 背景及概述 [1] 医药中间体(4S,5R)-2-(4-甲氧基苯基)-4-苯基-3,5-恶唑烷二羧酸3-叔丁酯可以通过一系列步骤制备得到。该化合物可用于制备一种具有抗肿瘤活性的多烯紫杉醇侧链2′-衍生的新型紫杉烷类抗肿瘤化合物。制备 [1] 步骤一、合成(2′R,3′S)-N-Boc-苯基异丝氨酸甲酯6 将(Boc) 2 O 50mmol溶解在CH 2 Cl 2 中，加入(2′R,3′S)-苯基异丝氨酸甲酯50mmol和氢氧化钾3.58g的CH 2 Cl 2 /H 2 O溶液中，室温下反应。反应完全后，加入H 2 O并静置分层，分离有机相并用CH 2 Cl 2 萃取水相。合并有机相并用水洗涤、无水MgSO 4 干燥，除去溶剂得到粗品，经重结晶得到(2′R,3′S)-N-Boc-苯基异丝氨酸甲酯，产率为93.2%。步骤二、合成苯基噁唑啉羧酸甲酯化合物7 将化合物6、对甲氧基苯甲醛和对甲苯磺酸吡啶嗡用甲苯溶解并回流。反应完全后冷却至室温，除去溶剂得到化合物7。步骤三、合成(4S,5R)-2-(4-甲氧基苯基)-4-苯基-3,5-恶唑烷二羧酸3-叔丁酯8 将化合物7用MeOH溶解，加入稀NaOH并在室温下搅拌。反应完全后除去MeOH，剩余物用AcOEt/H 2 O溶解稀释并静置分层。向水相中加入AcOEt，并用稀盐酸调节pH为酸性。混合液静置分层，分离有机相并用AcOEt萃取水相。合并有机相并用水洗涤、无水MgSO 4 干燥，除去溶剂，得到苯基噁唑啉羧酸8。两步总产率为92%，熔点为132-133℃。 1 HNMR(400MHz,CDCl 3 )δ7.50-7.31(m,7H),6.94(d,J=8.6Hz,2H),6.41(s,1H),5.42(s,1H),4.64(d,J=4.2Hz,1H),3.83(s,3H).13CNMR(100MHz,CDCl3)δ172.73,160.44,151.71,128.89,128.33,128.17,126.32,114.00,92.44,82.57,81.14,63.68,55.32,27.82. 主要参考资料 [1][中国发明]CN201811188548.8一种多西他赛-1,2,3,-三氮唑化合物及其合成工艺和应用查看更多

#(4S,5R)-3-叔丁氧基-2-(4-甲氧基苯基)-4-苯基-5-恶唑烷羧酸

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