摩柯婧妍--盖德问答-化工人互助问答社区

摩柯婧妍

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缬沙坦是一种抗高血压药物吗? 缬沙坦是一种药用价值较高的产品，尤其适合高血压患者使用。在使用前，需要了解产品的性质以及可能出现的反应。缬沙坦是一种抗高血压药物吗？缬沙坦的熔点为116到117摄氏度，建议存放在2到8摄氏度的环境中。正确使用该产品对于抑制血管紧张素与受体结合非常重要，还可以有效减少血管收缩，对于舒张血管和降低血压具有重要意义。该产品的正常使用概率高，副作用小，耐受性良好，不会对身体造成过多伤害。正确使用该产品可维持24小时以上的降压效果。然而，不同人对药效的吸收情况和疾病严重程度不同，因此在使用时需要注意，每天的用量可能会有所不同。轻度或中度高血压患者在使用时要格外谨慎，不要过量使用。现在我们对于缬沙坦是否是一种抗高血压药物有了更好的了解。在日常生活中，一旦出现类似高血压症状，一定要及时就医进行诊断治疗。此外，高血压患者在饮食方面也要特别注意，避免摄入辛辣刺激性或油炸食物等，以免引发其他慢性疾病症状。查看更多

#缬沙坦

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紫杉醇的功效和作用是什么？是否会有副作用? 紫杉醇是一种在临床医学上广泛应用的药物，对于治疗癌症和恶性肿瘤的发展具有良好的效果。然而，个别人群在使用含有紫杉醇的药物后可能会出现一些副作用。紫杉醇，又称太平洋紫杉醇，具有熔点213摄氏度和沸点774.6摄氏度。在存放时，应注意存放环境，建议在2-8摄氏度的环境下存放。紫杉醇可用于治疗多种癌症，是一种常用的化疗药物，对于抑制卵巢癌、乳腺癌、肺癌等具有良好的效果。此外，它还可以辅助治疗子宫颈癌和胰脏癌等疾病。在使用时，应注意观察自身的变化，个别人群可能会出现恶心、呕吐或头晕目眩等不良反应。除了以上作用，紫杉醇还对抑制淋巴瘤、治疗肿瘤和大肠癌等具有良好的效果。然而，不同疾病的患者在使用紫杉醇时，使用量和使用方法可能会有所不同。此外，在患有肿瘤疾病后，配合治疗并保持良好的心态对于促进治疗的效果也有一定帮助。查看更多

#紫杉醇

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法舒地尔是否适用于治疗心绞痛疾病? 心绞痛是一种严重的疾病，对患者的影响很大。除了明显的疼痛感外，还可能导致并发症和后遗症。一旦确诊，积极治疗非常重要。据说，法舒地尔是一种治疗心绞痛的药物，它的效果非常好。那么，法舒地尔到底是什么药物呢？它真的可以治疗心绞痛吗？法舒地尔的沸点是506.2，当然会有一定的浮动范围，大约在60摄氏度左右。在使用法舒地尔时，我们不能忽视产品的使用场景、功效和作用。正确使用法舒地尔这种药物可以有效保护阿尔茨海默症动物模型的突触，并减少大脑中β淀粉样蛋白的含量。正确使用法舒地尔对预防老年痴呆或辅助治疗老年痴呆疾病非常有效，甚至可以作为一种钙拮抗剂产品使用，对神经保护效果显著。此外，它还对治疗慢性梗死或心绞痛等疾病有一定的功效，甚至可以改善急性脑动脉栓塞的症状。现在我们对于法舒地尔是否适用于治疗心绞痛疾病有了更好的了解。不同疾病的发病严重程度可能不同，因此在使用药物时需要注意使用剂量可能会有所不同。正确使用这款产品对辅助治疗老年痴呆症状非常有效。此外，在日常生活中，我们也应该经常动脑，可以玩麻将或进行其他娱乐活动，这对预防老年痴呆也有一定的效果。查看更多

#法舒地尔

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金雀花碱是一种什么产品？它有哪些药理作用? 金雀花碱是一种从豆科植物种子中提取出来的有效成分，呈白色结晶状。它在临床医学行业中被广泛使用。金雀花碱具有多种药用价值，但它到底是一种什么产品呢？金雀花碱有哪些药理作用呢？金雀花碱是一种白色结晶，其熔点为155摄氏度，可以溶解于许多溶液中。正确使用金雀花碱可以产生强大的抗心律失常效果，降低心肌应激性和传导性，并对心率减慢和心肌收缩能力抑制有良好的效果。临床上常用于治疗心动过速，并对降低心肌应激性和心肌收缩力也有良好的效果。然而，在使用时必须注意按照正确的方法使用。此外，金雀花碱也可以添加到许多产品中，对改善呼吸系统功能、反射性兴奋和呼吸等方面都有很好的帮助。现在我们对金雀花碱的药理作用有了更好的了解。金雀花碱不仅对呼吸系统有一定作用，还对大脑循环有良好的增压效果。因此，在许多急救手术、创伤或窒息的情况下，金雀花碱也可以考虑使用。当然，在不同情况下，金雀花碱的使用剂量和标准也会有所不同。查看更多

#金雀花碱

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环丙沙星有哪些功效和作用？可以治疗哪些疾病? 环丙沙星是一种抗菌药物，具有多种功效和作用。它在临床医学和兽药中广泛应用。环丙沙星的熔点为255到257摄氏度，密度约为1.461。正确使用环丙沙星可以有效治疗细菌感染疾病，如敏感菌引起的生殖系统感染、呼吸系统感染和胃肠道感染等。此外，它还对治疗伤寒、骨关节感染和皮肤组织感染等疾病有良好效果。除了上述疾病，环丙沙星还可以辅助治疗牙周组织炎和牙冠周围炎症等口腔疾病。对于败血症和腹腔内感染等疾病的治疗也具有重要意义。一般建议口服服用环丙沙星，但个别人可能会出现恶心、呕吐等不良反应，如出现不良反应应及时停用药物。查看更多

#环丙沙星

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日用化工

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柠檬酸钙适用于哪些人群? 柠檬酸钙适用于哪些人群？这个问题一直以来就是很多朋友想要了解的。在日常生活中，很多人都会补充钙元素，而柠檬酸钙就是其中一种。然而，在服用柠檬酸钙之前，我们首先需要了解哪些人群不适合服用柠檬酸钙，以及正确的服用方法，只有正确的使用才能保障健康。以下人群不适合服用柠檬酸钙： 1、心肾功能不全尽管柠檬酸钙有许多功效，但我们在使用时也应该注意禁忌事项，例如心肾功能不全的人群应该警惕服用，否则可能对病情产生影响，甚至增加肝肾负担，严重影响健康。 2、过敏人群许多人对柠檬酸钙有一定了解，知道服用后可以有效补充所需的钙元素。然而，有些人可能对柠檬酸钙过敏，因此在服用过程中应该正确使用，以保证健康。 3、肾结石患者对于肾结石患者来说，如果想要服用柠檬酸钙，必须在医生的指导下进行。一般情况下，建议肾结石患者不要服用该产品，否则可能无法发挥其效果，甚至加重病情。此外，在服用过程中应该注意相应的禁忌事项。 4、禁忌事项在服用柠檬酸钙时，不应与洋地黄类药物一起服用。此外，也不应大量饮酒，否则会影响钙剂的吸收。摄入大量纤维素食物后，也会对钙质吸收造成危害。建议大家重视这些事项。柠檬酸钙适用人群有很多，为了保障健康，我们需要了解哪些人适合服用该产品，哪些人不适合。只有正确使用柠檬酸钙，才能充分发挥其效果，保障健康。查看更多

#柠檬酸钙

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化药

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安全环保

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易瑞沙是否会对胃造成伤害? 随着家庭卫生保健医学常识的普及，现在国民对于药学药理有了更多的认识，特别是药物的副作用。药品的不良反应发生虽然具有一定概率性，但严重可能引起过敏或者休克问题。根据药代动力学的原理，药物在人体内需要经过脏器来吸收和代谢，如果超过负荷才会引起毒副问题。易瑞沙是一种常见的抗癌药，临床上具有较好的疗效，是很多肺腺癌患者心目中的救命药。那么，易瑞沙是否会对胃造成伤害呢？患者在服用易瑞沙治疗初期确实会出现一些不良反应，其中胃肠道方面比较明显的就是腹泻问题。腹泻最常见的是发生在早餐一小时多之后，泻前下腹扭痛、急迫，如厕后腹部不适即消失。发生这种腹痛腹泻多为早餐吃得太饱或喝水太多的缘故，胃内负荷增加，压力通过肠传导到直肠，直肠蠕动，把未来得及被吸收水份的内容物提前排出。对于这种情况，可以采取一些措施来应对，如不要吃得太饱，不要一次喝太多水；尤其不要吃凉物(如水果)，喝凉水，摄入的东西必须等于或高于体温；其次是在早饭前服用4片中成药"腹可安片"。像腹泻这种不良反应其实是多数患者治疗时期的正常现象，基本不会对患者造成太大的影响。在易瑞沙刚刚上市时，临床上还将这些副作用当做药物起效的信号。当然，部分患者由于体质和病情的差异，可能副作用比较强烈，建议还是优先使用药物控制，不要盲目停药。毕竟易瑞沙对于癌细胞只起到抑制作用，停药可能会导致癌细胞反弹扩散。查看更多

#吉非替尼

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其他

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依维莫司是什么药物? 最新消息显示，美国联邦食品和药物管理局（FDA）已批准诺华制药的依维莫司用于治疗特定类型的乳腺癌。依维莫司是诺华制药公司生产的一种mTOR抑制剂，是首个获得绝经期后晚期激素受体阳性和HER-2阴性乳腺癌治疗许可的药物。该药物主要配合阿诺新使用，适用于已经接受过其他两种治疗方式的复发性或发展性癌症患者。根据联邦食品和药物管理局的临床试验结果显示，与使用阿诺新和安慰剂的患者相比，使用依维莫司和阿诺新的患者病症发展或死亡时间延迟了4.6个月。除乳腺癌外，依维莫司还获得了用于多种其他特定类型癌症病人治疗的许可。依维莫司是一种mTOR抑制剂，也称为40-O-(2-羟乙基)-雷帕霉素或40-O-(2-羟乙基)-西罗莫司。它属于干扰细胞通讯防止肿瘤细胞生长的激酶类药物。在临床上，它主要用于预防肾移植和心脏移植手术后的排斥反应。目前，它还可以用于治疗已使用过两种抑制血管内皮生长因子受体激酶抑制剂舒尼替尼（Sutent,辉瑞制药）和索拉非尼（Nexavar,拜耳制药）的晚期肾癌患者，且副作用较轻微。舒尼替尼和索拉非尼是多种激酶抑制剂，而依维莫司则专门阻断哺乳动物雷帕霉素标靶（mTOR）的蛋白质。它可以干扰癌症细胞的生长、分化和代谢。mTOR途径在某些人的肿瘤内调节异常。依维莫司与细胞内蛋白质FKBP-12结合，形成抑制络合物，从而抑制mTOR激酶活性，同时降低mTOR的下游效应物S6核糖体蛋白激酶（S6K1）和真核延伸因子4E结合蛋白（4E-BP）的活性。此外，依维莫司还可以抑制低氧诱导因子（如HIF-1）的表达和降低血管内皮生长因子（VEGF）的表达，体内外研究均显示它可以降低细胞增生、血管生成和葡萄糖摄取。参考网址：http://finance.qq.com/a/20120721/000550.htm 以上信息由ChemicalBookAndy编辑整理。查看更多

#依维莫司

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精细化工

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日用化工

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化药

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如何改进对甲氧基苯甲酸的生产工艺? 对甲氧基苯甲酸，又称为4-茴香酸或大茴香酸，是一种无色针状晶体，在常温下溶于乙醇、乙醚和氯仿，微溶于热水，难溶于冷水。它是一种重要的医药中间体，也可用于香料和防腐剂，因此具有良好的市场前景。然而，在传统的生产工艺中，对甲氧基苯甲酸通常采用间歇的釜式反应进行生产，存在操作繁琐、生产效率低、原料利用率低以及产生大量废弃物等问题。随着国家环保形势的日益严峻，对甲氧基苯甲酸的生产模式亟需改进。 1 如何合成对甲氧基苯甲酸？对甲氧基苯甲酸的合成方法主要有两种。一种是以对甲酚为原料，首先将对甲酚与硫酸二甲酯反应生成对甲基苯甲醚，然后用强氧化剂将甲基氧化为羧基，最终得到对甲氧基苯甲酸。这种方法操作相对繁琐，后处理较为困难。另一种方法是在碱性条件下，将对羟基苯甲酸与硫酸二甲酯进行甲基化反应，然后用硫酸进行酸化，得到对甲氧基苯甲酸。 2 如何在微通道反应器中合成对甲氧基苯甲酸？对甲氧基苯甲酸在微通道反应器中的合成是采用对羟基苯甲酸为原料的方法。首先将对羟基苯甲酸溶解到30%浓度的碱液中作为一股进料，硫酸二甲酯作为另一股进料，将两股进料按照不同的体积比通过平流柱塞泵通入316L不锈钢材质的微通道反应器中。在反应过程中，使用冷热一体机设备维持反应器内的温度恒定。最终得到对甲氧基苯甲酸的钠盐，再通过浓硫酸酸化析出成品。在实验过程中，根据反应效果及时调节反应物料配比、反应温度和反应停留时间，以找到最佳的反应条件。 3 反应温度对合成对甲氧基苯甲酸的影响固定物料的反应比例为对羟基苯甲酸：氢氧化钠：硫酸二甲酯为1：3.5：1.1，反应停留时间为60秒。下图显示了反应温度对合成对甲氧基苯甲酸的影响。从图中可以看出，随着温度的升高，对甲氧基苯甲酸的收率不断增加。当温度达到50℃左右时，收率达到最大值。然而，随着温度的进一步升高，原料开始分解并产生更多的杂质。因此，可以确定微通道反应器中最佳的反应温度约为50℃。 4 总结本文介绍了采用豪迈化工自主研发的微通道反应器合成对甲氧基苯甲酸的生产工艺。与传统的釜式反应相比，该工艺提高了对甲氧基苯甲酸的收率，从原来的约93%提高到97%以上。对羟基苯甲酸与硫酸二甲酯的最优配料比也得到了改善，从原来的约1：1.2降至约1：1.09。反应时间由原来的3-4小时缩短为60秒。这对于对甲氧基苯甲酸的生产工艺是一次重大的提升。参考文献： [1] Pennemann H, Watts P, Haswell S J, et al. Benchmarking of micro-reactor applications[ J]. OrgPro Res&Dev,2004,8:422 -439. [2] P. Watts, S.J. Haswell, The application of micro reactors to organic synthesis. Chem. Commun., 391-8, 2001, issue 5.10644. [3] P. Watts, S.J. Haswell, The application of micro reactors for organic synthesis. Chem. Soc. Rev., 34(3): 235-46, 2005. 查看更多

#对甲氧基苯甲酸

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材料科学

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醛或酮的缩羰基化反应的应用及优势？醛或酮的缩羰基化反应是一类在有机合成中广泛应用的重要反应，常用于羰基保护的多步合成中。缩羰基化合物不仅在药物合成中扮演着重要角色，还广泛应用于食品添加剂、香料、表面活性剂和高分子材料等行业。传统的合成方法通常采用无机酸如HCl、HSO、BF.EtO和TFA等作为催化剂，但反应产率低且催化剂用量大，同时使用无机酸还存在着污染和腐蚀设备的问题。近年来的研究发现，固体超强酸、金属盐、离子溶液以及有机酸如对甲基苯磺酸都可以作为缩醛化和缩酮化反应的催化剂，反应产率较高。然而，这些方法存在着催化剂昂贵、有毒且制备复杂的缺点。苯乙醛二甲羧醛的应用及安全注意事项苯乙醛二甲羧醛是一种常用的医药化工合成中间体。如果吸入苯乙醛二甲羧醛，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应就医；如果眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，应立即漱口，禁止催吐，应立即就医。苯乙醛二甲缩醛的结构及应用苯乙醛二甲缩醛可用作医药化工合成中间体，例如制备一种含羞草香精。含羞草是一种豆科多年生草本或亚灌木，因其叶子对热和光产生反应而得名，受到外力触碰会立即闭合。含羞草精油中含有微毒的羞草碱，长期接触或服用可能导致皮肤细胞中的毛囊衰败，引起头发、眉毛变黄甚至脱落。因此，市场上需要一种能代替含羞草精油的香精。含羞草香精的组分及质量份数包括对甲酚甲醚、吲哚素、桂醇、桂醛、乙酸苄酯、丁酸苄酯、苄醇、松油醇、乙酸苯乙酯、苯乙醛二甲缩醛、异丁香酚、香叶醇、乙酸苏合香脂、羟醛、橙花素、苯甲酸苄酯、芳樟醇、乙酸对甲酚酯、苯乙酸对甲酚酯、苯乙醇、甲位己基桂醛和桂酸桂酯。苯乙醛二甲缩醛的制备方法制备苯乙醛二甲缩醛的具体步骤如下：向一个装有搅拌器和温度计的四口烧瓶中依次加入苯乙醛、载氢催化剂AcrH和甲醇，在常温下搅拌反应24小时；反应结束后，先蒸馏回收过量的甲醇，然后减压蒸馏得到淡黄色液体苯乙醛二甲缩醛，收率为82%。通过HNMR和NMR的测试结果可得到苯乙醛二甲缩醛的核磁共振数据。主要参考资料 [1] CN107460047. 一种含羞草香精及其配制方法 [2] CN201610248042.6. 一种缩醛或缩酮类化合物的绿色合成方法查看更多

#1,1-二甲氧基-2-苯基乙烷

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日用化工

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9,9-二苯基芴-2-硼酸的性质及用途？ 9,9-二苯基芴-2-硼酸是一种有机酸类化合物，可用于有机合成中间体的制备。如果不慎吸入该物质，请将患者移到新鲜空气处。如果皮肤接触，请脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，并在不适感的情况下就医。如果眼睛接触，请分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。如果误食，请立即漱口，但不要催吐，并立即就医。结构用途 9,9-二苯基芴-2-硼酸可用作有机合成中间体。例如，可以使用它合成2-氯-4-(9,9-二苯芴-2-基)喹唑啉。具体步骤如下：将20克2,4-二氯喹唑啉、40克9,9-二苯基芴-2-硼酸、5.8克四(三苯基磷)钯、300毫升甲苯、44毫升乙醇和130毫升2M碳酸钾水溶液混合，加入500毫升长颈瓶中，然后回流16小时。反应结束后，用水淬灭反应，用水清洗有机层，去除碱残留物，分离有机层后，用无水硫酸钠干燥，浓缩有机层，用甲醇析出，最终得到白色固体2-氯-4-(9,9-二苯芴-2-基)喹唑啉，产量为25克。制备 9,9-二苯基芴-2-硼酸的制备方法如下：取10克2-溴-9,9-二苯芴与100毫升无水四氢呋喃加入1升长颈瓶中，在液态氮的冷却下降至-78℃，搅拌的同时缓慢滴加25.2毫升正丁基锂和硼酸三甲酯，滴加完毕后自然回到室温，加入适量稀盐酸水解，然后用乙酸乙酯进行萃取，分离有机层后用无水硫酸钠干燥，并通过减压去除溶剂，最后用己烷析出产物9,9-二苯基芴-2-硼酸，产量为4克。主要参考资料 [1] CN201610812783.2 有机电激发光化合物及有机电激发光元件查看更多

#9,9-二苯基芴-2-硼酸

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精细化工

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日用化工

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材料科学

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水杨酸锂的结构、应用及参考资料？背景及概述 [1] 水杨酸锂是一种化学式为LiL 7 H 5 O 3 的白色粉末状固体，分子量为144.06。它具有吸湿性，易溶于水和乙醇。水杨酸锂在水溶液中稳定，在加热时也不会分解。此外，它还略显碱性，并且其一水合物能够发出淡紫色荧光，荧光强度约为3.650×10 -7 m。结构应用 [2-5] 水杨酸锂具有广泛的应用领域，包括但不限于以下几个方面： 1）制备具有防腐功能的润滑脂。该润滑脂采用先进的生物技术，适用于塑胶齿轮和金属滑动零部件，具有优异的消音性能，能够降低噪音和消除润滑阻力。 2）制备四组分复合锂基润滑脂。该润滑脂具有较好的粘附性能、高温防漏失性能以及高温轴承寿命，适用于高温环境设备的润滑和高温集中泵送润滑。 3）制备高比容量的锂离子电池正极材料。该正极材料具有较高的比容量、优良的电化学性能和循环性能，结构稳定性好，能够满足市场对高性能电池的需求。 4）制备电机齿轮箱所用的润滑油脂。该润滑油脂具有降低齿轮噪声、延长使用寿命的特点，同时还能修复齿轮的粗糙金属表面。主要参考资料 [1] 化合物词典 [2] CN201510525527.0一种具有防腐功能的润滑脂 [3] CN201010505845.8一种四组分复合锂基润滑脂的组合物及制备方法 [4] CN201711232123.8一种高比容量的锂离子电池正极材料及其制备方法 [5] CN200410016039.9电机齿轮箱所用润滑油脂查看更多

#水杨酸锂

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日用化工

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环已烷丁酸的制备方法是什么? 环已烷丁酸是一种常用的医药合成中间体。当吸入环已烷丁酸时，应将患者移到新鲜空气处。如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，并在不适感的情况下就医。眼睛接触时，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。如果食入，应立即漱口，禁止催吐，并立即就医。保护施救者的建议是将患者转移到安全的场所，咨询医生，并向现场医生展示化学品安全技术说明书（如果条件允许）。如果发生泄露，应尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中，使用沙土、活性炭或其他惰性材料吸收，并转移到安全场所，禁止冲入下水道。如果泄漏量较大，应构筑围堤或挖坑收容，封闭排水管道，使用泡沫覆盖，抑制蒸发，使用防爆泵将其转移至槽车或专用收集器内，然后回收或运至废物处理场所处置。环已烷丁酸的制备方法环已烷丁酸的制备方法如下：具体步骤如下：以苯乙烯为反应原料，加入Cp2TiCl2（0.05mmol）作为催化剂，iPrMgCl（1.1mmol，乙醚溶液），乙醚（4mL），在N2条件下30°C反应8小时；在CO2气氛下，将反应混合物溶于THF（4mL），在室温下反应0.5小时，即可得到环已烷丁酸，产率为60%。该反应对烯烃具有良好的耐受性，可以转化各种官能团，如苯基、酚羟基、环己基和环己烯基等，也适用于具有长碳链末端烯烃的转化，产率较高。此外，该反应还适用于1,3-二烯，如异戊二烯和月桂烯，可以高产率地制备β，γ-不饱和的取代羧酸。在反应中使用苯乙烯不会影响产物的产量和区域选择性，Cp2TiCl2作为催化剂，在异丙基镁存在下进行各种区域选择性加氢羧化反应，可以得到很好的收率。主要参考资料 [1] Shao P, Wang S, Chen C, et al. Cp2TiCl2-catalyzed regioselective hydrocarboxylation of alkenes with CO2[J]. Organic letters, 2016, 18(9): 2050-2053. 查看更多

#环已烷丁酸

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材料科学

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如何制备2-甲基-4-哌啶酮盐酸盐? 2-甲基-4-哌啶酮盐酸盐是一种常用的医药合成中间体。制备2-甲基-4-哌啶酮盐酸盐的方法如下：首先将保护胺的溶液（145g）溶解在THF（200mL）中，然后将其滴加到冷却的叔丁醇钾（58.9g）的THF（500mL）溶液中。在0℃下搅拌2.5小时，然后温热至室温。加入另外50mL的THF中的1.0M叔丁醇钾，1小时后，去除溶剂，将残余物溶于乙酸乙酯（1L）中。用饱和氯化铵（2×500mL）洗涤有机溶液，用乙酸乙酯（2×500mL）反萃取。合并有机萃取物，用无水硫酸镁干燥，过滤并真空浓缩，得到粗产物2-甲基-4-哌啶酮。然后将2-甲基-4-哌啶酮用5NHCl（700mL）在回流下处理约14.5小时。冷却后，用乙酸乙酯/乙醚（1：1，2×300mL）的混合物冲洗。然后浓缩水层，得到2-甲基-4-哌啶酮盐酸盐。 2-甲基-4-哌啶酮盐酸盐的应用 2-甲基-4-哌啶酮盐酸盐可用于合成其他化合物。将2-甲基-4-哌啶酮盐酸盐溶于水（200mL）和THF（250mL）中，然后将溶液冷却至0℃并用50％氢氧化钠（35mL）处理，然后滴加叔丁氧基羰基酐（106.7g）的THF（100mL）溶液。在室温下搅拌约4天，将pH调节至约8至9。然后去除THF，将混合物溶于乙酸乙酯（500mL）中。分离各层，用乙酸乙酯（2×500mL）萃取水层。合并有机萃取物，用盐水（300mL）洗涤，用无水硫酸镁干燥，过滤并真空浓缩。最后通过硅胶色谱纯化（乙酸乙酯/己烷），得到目标化合物。主要参考资料 [1] (WO2001046181)INDOLEDERIVATIVESFORTHETREATMENTOFDEPRESSIONANDANXIETY 查看更多

#2-甲基-4-哌啶酮盐酸盐

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如何制备背景及概述的1-丙基硫脲? 1-丙基硫脲，又称正丙基硫脲，是一种金属清除剂。它可以通过将1-异丙基异硫氰酸酯与氨水进行一步制备得到。制备方法制备方法如下：将1-异丙基异硫氰酸酯（25.29g，0.25mol）缓慢滴加入NH 4 OH（29ml）中，然后将混合物回流至NH 3 蒸发干净（30-45分钟）。接下来，用活性炭（0.5g）处理反应液，并进行过滤。待冷却后，会得到白色晶体沉淀，即1-丙基硫脲。最后，通过真空过滤并使用石油醚/乙醇进行重结晶。应用领域 2-硫代-2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮类化合物是一类重要的杂环化合物，具有良好的生物活性和药理活性。它广泛存在于自然产物和药用化合物中，并已开发成为抗癌、抗菌、抗炎和抗高血压药物。此外，在农药领域中也有广泛的应用，例如杀菌剂丙氧喹啉。根据CN201710283729.8的发明，提供了一种制备2-硫代-2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮类化合物的方法。该方法条件温和、绿色环保、成本较低、收率高、简捷、高效，适合工业化生产。该方法包括以下步骤：在有机溶剂中，通过有机碱的作用，将式II化合物和式III化合物进行缩合反应，从而得到所需的式I化合物。反应温度为70～155℃。在式III化合物中，R可以选择H、甲基、乙基、正丙基或正丁基。实施例：在2000ml的反应瓶中，加入正丁醇900mL，2-氨基-5-溴苯甲酸216g(1mol)，缓慢滴加三乙胺111.3g(1.1mol)，控制温度<70℃，滴加完毕后升温至60～70℃，保温0.5小时。然后加入正丙基硫脲130g(1.1mol)，再升温至110～115℃，在此温度下保温5小时。取样进行中控，使用HPLC检测2-氨基-5-溴苯甲酸的含量<1.0％(A％面积含量)。最后，降温至5～10℃，进行过滤、正丁醇洗涤和干燥，即可得到6-溴-3-丙基-2-硫代-2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮。收率为269.3g(0.9mol)，收率达到90％。LC-MS R＝8.15min，m/z 298.987(ES+)。主要参考资料 [1] Novel (E)?-?1-?(4-?methyl-?2-?(alkylamino)?thiazol-?5-?yl)?-?3-?arylprop-?2-?en-?1-?ones as potent antimicrobial agents,By: Liaras, K.; Geronikaki, A.; Glamoclija, J.; Ciric, A.; Sokovic, M., Bioorganic & Medicinal Chemistry, Volume19,Issue24,Pages7349-7356 [2] [中国发明] CN201710283729.8 2-硫代-2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮类化合物的制备方法查看更多

#正丙基硫脲

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甲烷的化学式燃烧及应用有哪些? 甲烷是一种无色无味的天然气体，也是地球上最简单的有机化合物之一。它由碳和氢原子组成，化学式为CH4。在常温常压下，甲烷是一种气态物质，具有很高的可燃性和广泛的应用领域。本文将从甲烷的化学式燃烧及其应用两个方面进行探讨。一、甲烷的化学式燃烧甲烷的化学式燃烧是指甲烷与氧气在一定条件下发生反应，产生二氧化碳和水，并释放出大量的热能的化学反应。其化学反应方程式如下： CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O + 热能其中，CH4是甲烷的化学式，O2是氧气，CO2是二氧化碳，H2O是水。甲烷的化学式燃烧是一种放热反应，其反应过程中产生的热能可以用来加热水或产生蒸汽，从而用于发电、供热等领域。同时，化学式燃烧也是一种重要的工业反应，可用于制备一系列有机化合物和化工产品。二、甲烷的应用 1. 甲烷的燃料应用甲烷是一种优质的燃料，广泛应用于家庭、工业和交通领域。在家庭中，甲烷被用作燃气、热水器和烤炉的燃料。在工业领域，甲烷被用作发电和供热的燃料，也被用于制备化工产品。在交通领域，甲烷被用作燃料，如甲烷发动机。 2. 甲烷的化学制品应用甲烷可以用于制备一系列有机化合物和化工产品，例如乙烯、丙烯、甲醛等。其中，乙烯和丙烯是用于制造塑料和橡胶的重要原料，甲醛是一种重要的有机溶剂和化学原料。 3. 甲烷的环保应用甲烷是一种温室气体，其排放会对环境产生不良影响。因此，将甲烷进行处理和利用，可以有效降低其排放量，实现环保目标。目前，处理甲烷的方法主要包括焚烧、氧化、吸附和转化等技术。总之，甲烷作为一种重要的有机化合物，具有广泛的应用领域和重要的经济价值。甲烷的化学式燃烧和应用，是人类社会发展的重要组成部分，对于推动经济和社会的可持续发展具有重要意义。查看更多

#甲烷

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如何制备异吲哚啉-5-羧酸甲酯盐酸盐? 背景及概述 [1] 异吲哚啉-5-羧酸甲酯盐酸盐是一种有机中间体，可通过特定的合成方法得到。这种中间体在有机合成中具有重要的应用价值。制备方法 [1] 步骤一、合成2-（4-甲氧基苄基）异吲哚啉-5-羧酸甲酯首先将3,4-二甲基苯甲酸甲酯与一系列试剂进行反应，经过一系列步骤得到2-（4-甲氧基苄基）异吲哚啉-5-羧酸甲酯。这一步骤需要进行一定的温度和时间控制，以确保反应的进行。步骤二、合成异吲哚啉-5-羧酸甲酯盐酸盐将2-（4-甲氧基苄基）异吲哚啉-5-羧酸甲酯与一系列试剂反应，经过一系列步骤得到异吲哚啉-5-羧酸甲酯盐酸盐。这一步骤需要进行一定的气氛和时间控制，以确保反应的进行。参考文献 [1] From PCT Int. Appl., 2010151318, 29 Dec 2010 查看更多

#异吲哚啉-5-羧酸甲酯盐酸盐

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磷酸化Β抑制蛋白1抗体的应用及其在棉铃虫脱皮激素信号通路中的功能研究？磷酸化Β抑制蛋白1抗体是一种多克隆免疫球蛋白，能够特异性结合磷酸化Β抑制蛋白1，并广泛应用于磷酸化Β抑制蛋白1的免疫学相关实验。 Β-抑制蛋白(β-arrestins)是一类小分子蛋白质，具有多种功能，在细胞内信号转导中起着重要的调节作用。除了参与G蛋白偶联受体的脱敏和内吞，β-arrestin-1蛋白还作为信号转导的“交通员”，参与了许多非G蛋白偶联受体激活的信号转导。它在蛋白酶体降解、细胞凋亡以及多种细胞信号转导中发挥着重要的功能。 G蛋白偶联受体（G Protein-Coupled Receptors，GPCRs）是一类膜蛋白受体，具有七个跨膜α螺旋的立体结构。它们的胞内环上有G蛋白的结合位点。G蛋白偶联受体参与了细胞信号转导过程，能够结合细胞周围环境中的化学物质并激活细胞内的一系列信号通路，从而引起细胞状态的改变。磷酸化Β抑制蛋白1及蛋白激酶B(PKB/Akt)在棉铃虫脱皮激素信号通路中的功能研究本研究以鳞翅目昆虫棉铃虫为研究对象，探索了磷酸化Β抑制蛋白1在蜕皮激素信号脱敏中的功能及作用机制。同时，研究了蛋白激酶B(PKB/Akt)在蜕皮激素信号拮抗胰岛素信号中的作用。这些研究对于揭示动物甾醇类激素调控机理以及胰岛素和蜕皮激素协同调控昆虫发育的机理具有重要意义。实验结果表明，磷酸化Β抑制蛋白1在棉铃虫的表皮、中肠和脂肪体中高表达，并参与了蜕皮激素信号的终止作用。干扰磷酸化Β抑制蛋白1的表达会导致棉铃虫幼虫的异常发育。进一步的实验证明，磷酸化Β抑制蛋白1从细胞质迁移到细胞膜，并与特定受体相互作用。这些结果揭示了蜕皮激素信号终止的机制，丰富了动物类固醇激素非基因组信号转导途径的研究。此外，研究还发现蜕皮激素通过抑制蛋白激酶B(PKB/Akt)的磷酸化来拮抗胰岛素信号，并导致细胞凋亡。这一发现为进一步研究棉铃虫发育的分子机理以及胰岛素和蜕皮激素协同调控昆虫发育的机理提供了新的依据。参考文献 [1]Estrogen receptor signaling during vertebrate development[J].Maria Bondesson,Ruixin Hao,Chin-Yo Lin,Cecilia Williams,Jan-?ke Gustafsson.BBA-Gene Regulatory Mechanisms.2014 [2]Role ofβ-arrestins and arrestin domain-containing proteins in G protein-coupled receptor trafficking[J].Dong Soo Kang,Xufan Tian,Jeffrey L Benovic.Current Opinion in Cell Biology.2014 [3]Developmentally programmed cell death in Drosophila[J].Donna Denton,May T.Aung-Htut,Sharad Kumar.BBA-Molecular Cell Research.2013 [4]Regulation of Arrestin Translocation by Ca2+and Myosin III in Drosophila Photoreceptors[J].Roger C.Hardie,Akiko K.Satoh,Che-Hsiung Liu.Journal of Neuroscience.2012(27) [5]张孝乾.β-抑制蛋白1及蛋白激酶B(PKB/Akt)在棉铃虫脱皮激素信号通路中的功能研究[D].山东大学,2015.查看更多

#磷酸

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为什么聚乙二醇会出现在化妆品、牙膏和药物中？它有什么作用？对人体有毒吗? 聚乙二醇的性质聚乙二醇（polyethylene glycol，简称PEG）是一种高分子化合物。它由若干个CH2CH2O重复组成。乙二醇是带有羟基(-OH)的有机化合物，与乙醇类似，但含有两个碳原子。乙二醇在日常生活中广泛应用，例如汽车冷却液中的成分。图1 聚乙二醇（左）和乙二醇（右）的化学结构聚乙二醇的合成是通过环氧乙烷来实现的，因此也被称为聚环氧乙烷（polyethylene oxide，简称PEO）。分子量较低的聚乙二醇通常是粘稠的液体，而分子量较高的聚乙二醇则是白色固体。聚乙二醇的功效与作用聚乙二醇在水中具有很高的溶解度，这是因为其分子中的氧原子与水分子发生强烈的相互作用。因此，聚乙二醇能够与水和许多有机化合物均匀混合。这使得聚乙二醇成为化妆品、洗浴用品和牙膏等日用化学品中的重要成分。聚乙二醇在这些产品中起到溶剂或表面活性剂的作用，帮助不同化学性质的组分均匀混合。同时，聚乙二醇与水之间的相互作用能够保持产品的湿润性。此外，聚乙二醇还能增加产品的粘度，满足一些日化用品对粘度的要求。查看更多

#聚乙二醇

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如何合成对氯苯甲醛? 对氯苯甲醛是一种重要的新型农药、医药、染料中间体。它可以通过缩合和与巯基丙酸环合反应制得芬那露，用于合成除草剂麦敌散、植物生长调节剂多效唑和烯效唑，以及酸性蓝7BF、酸性艳蓝68等染料。目前，美国在对氯苯甲醛的生产方面处于领先地位，已实现了工业化生产。然而，我国近年来在对氯苯甲醛的研究和开发方面发展迅速，沈阳化工研究院、江苏石油化工学院、湘潭大学等单位在该领域的研究水平处于领先地位。虽然已有一些中试成功的工艺，但国内生产总量仍无法满足市场需求。本发明的目的鉴于此，本发明旨在提供一种适用于工业化生产的对氯苯甲醛的合成方法。合成方法本发明的对氯苯甲醛的合成方法包括以下步骤：将对氯甲苯在三氯化磷引发剂存在下光照和氯气反应，生成对氯苄叉二氯。经过精制后，使用催化剂进行水解，反应时间为6-12小时，即可得到对氯苯甲醛。在该合成方法中，三氯化磷引发剂的用量相对于对氯甲苯为1-1.5wt％，催化剂的用量相对于对氯苄叉二氯为0.5-0.8wt％。光照条件可以选择日光或钨丝灯照射。在生成对氯苄叉二氯后，催化水解的时间为8小时。与现有技术相比，本发明的合成方法具有选择性好、产率高的优点。具体合成方法方法1：将对氯甲苯在三氯化磷引发剂(1wt%)存在下日光灯照射和氯气反应，生成对氯苄叉二氯，经过精制后，使用催化剂(0.5wt%)进行水解6小时，即可得到对氯苯甲醛。方法2：将对氯甲苯在三氯化磷引发剂(1.5wt%)存在下日光灯照射和氯气反应，生成对氯苄叉二氯，经过精制后，使用催化剂(0.8wt%)进行水解12小时，即可得到对氯苯甲醛。方法3：将对氯甲苯在三氯化磷引发剂(1.2wt%)存在下钨丝灯照射和氯气反应，生成对氯苄叉二氯，经过精制后，使用催化剂(0.6wt%)进行水解8小时，即可得到对氯苯甲醛。查看更多

#4-氯苯甲醛

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