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喷雾干燥制粒机:制药行业的利器? 喷雾干燥制粒机 是制药行业中一种重要的设备,用于将药物溶液或悬浮液通过喷雾技术转化为粉末或颗粒形式。与传统的制药方法相比,喷雾干燥制粒机具有诸多优势,如高效、精确控制、可靠性强等,使其成为制药过程中不可或缺的利器。 喷雾干燥制粒机的一大优势是其高效性。通过喷雾技术,药物溶液或悬浮液可以迅速雾化成微小的液滴,这些液滴在热空气中迅速蒸发,形成微细的药物颗粒。相比于传统的制药方法,喷雾干燥制粒机能够快速完成制粒过程,大大提高制药效率。 精确控制是喷雾干燥制粒机的另一个优点。制药过程中,药物的颗粒大小对于药效和药物的可溶性至关重要。喷雾干燥制粒机通过调节喷雾器的参数,如喷雾速度、喷雾角度和气体流量等,可以精确控制药物颗粒的大小和形状。这种精确控制能够确保药物的质量和一致性,提高药物的疗效和可靠性。 可靠性强是喷雾干燥制粒机的另一个显著特点。制药过程中,药物的稳定性和可靠性对于药物的质量和有效性至关重要。喷雾干燥制粒机采用先进的控制系统和监测设备,能够实时监测和调节制粒过程中的温度、湿度和压力等参数,确保药物在制粒过程中的稳定性和可靠性。这种可靠性强的特点使得喷雾干燥制粒机成为制药行业中广泛应用的设备。 总之, 喷雾干燥制粒机 以其高效性、精确控制和可靠性强等特点,在制药行业中发挥着重要的作用。通过喷雾技术将药物转化为粉末或颗粒形式,喷雾干燥制粒机能够提高制药效率、保证药物质量和一致性,从而为人们的健康提供更可靠的药物治疗。随着制药技术的不断发展和创新,相信喷雾干燥制粒机将在未来发展中展现更广阔的应用前景。查看更多
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7-氨基-3-乙烯基-3-头孢环-4-羧酸:未来医药领域的新希望? 简介 7-氨基-3-乙烯基-3-头孢环-4-羧酸,又称为7-氨基-3-乙烯基头孢-4-羧酸,是一种具有独特化学结构和广泛生物活性的有机化合物。作为头孢菌素类抗生素的核心结构之一,它在医药领域具有重要应用价值。 图17-氨基-3-乙烯基-3-头孢环-4-羧酸的性状 性质 7-氨基-3-乙烯基-3-头孢环-4-羧酸的分子结构中包含头孢环、氨基、乙烯基和羧酸基团,赋予其独特的化学和生物活性。具有良好的水溶性和化学稳定性。 合成 通过在特定条件下将4-羧酸苯甲醛盐酸盐与甲酸、甲磺酸反应,再经过一系列步骤得到7-氨基-3-乙烯基-3-头孢环-4-羧酸。 应用 作为头孢菌素类抗生素的中间体,7-氨基-3-乙烯基-3-头孢环-4-羧酸可衍生出多种药物,用于治疗细菌感染性疾病,展现出良好的疗效和安全性。 参考文献 [1]许伟龙,曾建江,黄雪枚.一种7-氨基-3-乙烯基-3-头孢环-4-羧酸的合成方法:CN 201410248414[P][2024-03-04]. [2]胡树琛,周慧殊,毕小玲.7-氨基-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸的合成[J].中国药科大学学报, 1993(4):417-418.DOI:CNKI:SUN:ZGYD.0.1993-04-019. [3]杜丙松,盛春光,孙铁民.7-氨基-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸的合成[J].中国药物化学杂志, 2006, 16(2):3.DOI:10.3969/j.issn.1005-0108.2006.02.006. 查看更多
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如何合成2,4,6-三氟苯甲酸? 介绍 2,4,6-三氟苯甲酸(2,4,6-Trifluorobenzoic acid)是合成拉司米地坦的关键中间体,拉司米地坦是中枢神经系统渗透性、选择性的5-羟色胺1F亚型(5-HT1F)口服激动药,于2019年10月获得美国FDA批准,是20多年来FDA批准的首个用于成人急性偏头痛治疗药。 2,4,6-三氟苯甲酸 合成 以往合成的缺点 目前,合成2,4,6-三氟苯甲酸时,主要以三氯苯甲酰氯、五氯苯腈或三氟苯为原料;其中,采用三氯苯甲酰氯为原料时,通过氟代反应和水解反应合成,通过该方法制备的摩尔收率低,制备成本高;采用五氯苯腈为原料时,通过依次对原料氟化、脱氯、水解制备得到产品,但该过程需要使用大量强酸和强碱,会产生有毒和腐蚀性强的废液,操作危险性高且造成了环境污染,规模化生产受限;采用三氟苯为原料时,将三氟苯滴加到丁基锂的正己烷溶液中,再加入固体二氧化碳,最后利用碱提取产品,该过程使用的丁基锂具有危险性,且反应需要在无水、无氧和低温条件下进行,对反应设备要求高,难以实现工业化生产。 新合成方法 2,4,6-三氟苯甲酸的合成分为三步:1)使1,3,5-三氯苯氟化,得到1,3,5-三氟苯;2)使1,3,5-三氟苯发生溴化反应,得到2,4,6-三氟溴苯;3)使2,4,6-三氟溴苯发生格氏反应,得到产品[1]。 1)在氮气保护下,向反应瓶中加入18.15g 1,3,5-三氯苯、54.50g N,N-二甲基甲酰胺、18.6g氟化钾、0.32g四丁基溴化铵进行氟化反应,氟化反应温度为150~160℃,当GC检测1,3,5-三氯苯的含量小于0.2%时,反应完毕,得到了氟化反应体系;其中,1,3,5-三氯苯、N,N-二甲基甲酰胺、氟化钾、四丁基溴化铵的摩尔比为1:7.46:3.20:0.01;对氟化反应体系进行减压蒸馏处理,对所得馏分进行减压精馏处理,得到12.53g第一产物1,3,5-三氟苯的GC纯度为99.3%,摩尔收率为94.9%。 2)向三口瓶中加入12.53g 1,3,5-三氟苯、25mL二氯甲烷、0.50g三氯化铁;将15.98g溴素溶于13mL二氯甲烷中,形成溴素溶液,溴素与二氯甲烷的质量体积比为1g:0.81mL;在30℃下向三口瓶中滴加溴素溶液发生溴化反应,滴加速率为1.66g/min,当GC检测中间体1,3,5-三氟苯的含量小于0.2%,反应结束,得到了溴化反应体系;其中,1,3,5-三氟苯、二氯甲烷、三氯化铁、溴素的摩尔比为1:6.25:0.03:1.05;对溴化反应体系依次碱液洗涤处理、水洗涤处理、对水洗涤处理得到的有机相进行减压蒸馏,得到19.66g第二产物,其结构为2,4,6-三氟溴苯,2,4,6-三氟溴苯,GC纯度为99.2%,摩尔收率为98.2%。 3)在氮气保护下,向三口瓶中加入50mL 2mol/L异丙基氯化镁的四氢呋喃溶液(0.1mol),0℃下滴加19.66g 2,4,6-三氟溴苯,滴加速率为0.98g/min,控制滴加过程中体系温度为0-10℃;其中,2,4,6-三氟溴苯与异丙基氯化镁的摩尔比为1:1.07;在0-10℃下,向体系中通入干燥的二氧化碳气体,当HPLC检测2,4,6-三氟溴苯的含量小于0.2%时,反应结束;在0-10℃下,向格氏反应体系中滴加10%盐酸,用50ml甲基叔丁基醚萃取格氏反应体系,通过旋蒸法使萃取得到的有机相浓缩,向浓缩产物中加入100ml水,得到粗品;向粗品中加入10%氢氧化钠水溶液,再加入50mL甲基叔丁基醚洗涤两次后过滤,利用盐酸使溶液的pH为1.0,通过抽滤、烘干得到15.79g第三产物,其结构为2,4,6-三氟苯甲酸,HPLC纯度为99.3%,摩尔收率为96.2%,三步反应总摩尔收率为89.7%。 参考文献 [1]柴文玉. 一种2,4,6-三氟苯甲酸的制备方法[P]. 黑龙江省:CN202310767966.7,2023-11-10. 查看更多
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2-氨基吡啶-5-硼酸,频哪醇酯有哪些制备方法和应用领域? 简介 2-氨基吡啶-5-硼酸,频哪醇酯是一种有机化学物质,具有特定的分子结构和性质。在常温下为白色至淡黄色的固体,对湿气和空气敏感。作为重要的有机合成中间体,在药物研发、材料科学等领域具有广泛的应用价值。 2-氨基吡啶-5-硼酸,频哪醇酯的性状 制备 方法一:通过钯催化剂和膦配体的作用,将2-氨基-5-溴嘧啶与联硼酸频哪醇酯进行偶联反应。该反应在氮气保护下进行,通过搅拌和加热促使反应进行。反应结束后,通过过滤、蒸馏和色谱分离等步骤,得到纯度较高的2-氨基吡啶-5-硼酸,频哪醇酯。 方法二:将2-氨基-5-溴嘧啶、联硼酸频哪醇酯、二叔丁基膦酰四氟硼酸盐、三(二苄基吡啶丙酮)钯和乙酸钾等原料加入反应体系中,在氮气的氛围下加热搅拌,使反应进行。通过控制反应温度和时间,以及加入适量的溶剂,促进反应的进行。反应结束后,同样进行过滤、蒸馏和色谱分离等步骤,得到2-氨基吡啶-5-硼酸,频哪醇酯。 用途 药物研发:2-氨基吡啶-5-硼酸,频哪醇酯可以作为药物分子的合成中间体,有助于推动新药的开发和药物化学的发展。 材料科学:2-氨基吡啶-5-硼酸,频哪醇酯还可以作为材料合成的原料,用于制备具有特定功能和性质的材料,拓展其应用范围。 科研实验:在科研实验中,2-氨基吡啶-5-硼酸,频哪醇酯常被用作标准品或试剂,具有重要的应用价值。 参考文献 [1]张岩.新型2-氨基吡啶-5-硼酸,频哪醇酯的制备及应用[D].天津医科大学[2024-06-04]. [2]刘娥.响应面法优化2-氨基吡啶-5-硼酸,频哪醇酯的合成[J].荆楚理工学院学报, 2014(4). [3]董威,袁军,李红,等.多糖活化剂2-氨基吡啶-5-硼酸,频哪醇酯降解产物的结构分析[J].中国生物制品学杂志, 2021, 34(2):4. [4]董吉喆,段雨琳,万里晶,等.2-氨基吡啶-5-硼酸,频哪醇酯合成工艺研究[J].广东化工, 2023. 查看更多
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如何提取高纯度2,4-二甲基吡啶? 背景 2,4-二甲基吡啶在医药和染料工业上有着重要用途,也是一种常见的基础化工原料。当前主要来源于煤焦油精馏,其通过化学合成很难得到,但是在煤焦油精馏过程中,沸点在156~163℃间的馏份主要包含2,4-二甲基吡啶(40%~70%)、2,5-二甲基吡啶(10%~35%)和其他二甲基吡啶的混合物,由于三者沸点非常接近,已不能再用精馏方法进一步分离。所以说开发出一种精馏之外的分离方法非常重要。 提取步骤 专利 CN103058915A 提供了一种提取高纯度2,4-二甲基吡啶的方法,步骤如下: 步骤1,在纯度为20%~70%的2,4-二甲基吡啶原料中,加入1~10倍粗吡啶质量的溶剂; 步骤2,将温度控制在40~100℃间并将0.1~2.0倍质量的30%~39%盐酸滴加到反应瓶中,在盐酸滴加完毕后,升温至回流,分水; 步骤3,当分出0.1~2.0倍重量的水时,停止加热,冷却至0~60℃后,固体析出,过滤; 步骤4,对2,4-二甲基吡啶盐酸盐结晶中的杂质进行处理,将洗涤过的盐结晶投入到结晶质量0.5~10倍的甲苯溶剂中,用甲苯溶剂洗涤2,4-二甲基吡啶盐酸盐,其他条件与步骤与上述相同重复两次; 步骤5,对2,4-二甲基吡啶盐酸盐用10%~50%氢氧化钠溶液游离,分出油层,弃除水层,此时2,4-二甲基吡啶纯度为85%~95%; 步骤6,将以上述得到的85%~95%纯度的2,4-二甲基吡啶为原料,重复步骤2~5的步骤,即得到98%以上纯度的2,4-二甲基吡啶。 查看更多
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二硫代草酰氨有哪些特殊性质? 简介 二硫代草酰氨,化学式为C?H?N?S?,分子量为120.20,是一种具有红色结晶或结晶性粉末外观的有机化学品。其熔点约为41℃,在200℃时会发生分解,显示出较高的热稳定性。在溶解性方面,二硫代草酰氨能溶于醇和浓硫酸中,呈红色,微溶于水,但不溶于醚。这种特殊的溶解性为其在特定条件下的应用提供了便利。从分子结构上看,二硫代草酰氨含有两个硫原子和两个氮原子,它们通过碳原子连接形成稳定的环状结构。这种结构赋予了二硫代草酰氨独特的化学性质,如能在氨性溶液中与多种金属离子(如Co2?、Ni2?、Pd2?、Cu2?、Fe3?等)形成不溶于水的有色配合物,这一特性使其在金属离子的分析检测中具有重要意义[1-2]。 二硫代草酰氨的性状 合成方法 二硫代草酰氨的合成方法多种多样,但较为常见的是通过化学反应制备。一种典型的合成方法是利用浓氨水、硫酸铜、氰化钾和硫化氢等原料进行反应。具体过程如下:首先,将浓氨水加入到浓硫酸铜溶液中,直至沉淀出的氢氧化铜重新溶解,形成铜氨络离子。随后,在搅拌下缓慢加入氰化钾溶液,使溶液由蓝色变为无色。接着,向反应液中通入由硫化钠和盐酸反应制得的硫化氢气,控制硫化氢与氰气的比例为3:1,搅拌均匀后彻底冷却、静置、过滤。所得结晶用冷水洗涤,并经乙醇重结晶,最终得到二硫代草酰氨成品[2-3]。 用途 二硫代草酰氨最显著的应用之一是作为金属离子的分析检测试剂。由于它能在氨性溶液中与多种金属离子形成有色配合物,因此被广泛应用于铜、钴、镍等金属的沉淀剂及铋、钴、铜、镍、铂、钯等金属的点滴试验试剂。这种检测方法具有操作简便、灵敏度高、结果准确等优点,是化学分析领域不可或缺的重要工具。 此外,二硫代草酰氨还可用作维生素C溶液的稳定剂。维生素C在空气和光照条件下容易氧化分解,导致其活性和含量降低。而二硫代草酰氨能够有效地抑制维生素C的氧化反应,从而延长其保存期限和保持其活性。这一特性使得二硫代草酰氨在医药、食品及化妆品等行业中具有广泛的应用前景[2-4]。 参考文献 [1] Veit R , Girerd J J , Kahn O ,et al.ChemInform Abstract: Copper(II) and Nickel(II) Trinuclear Species with Dithiooxamide Derivative Ligands: Structural, Magnetic, Spectroscopic, and Electrochemical Properties.[J].ChemInform, 1987, 18(11). [2] Rosace G , Giuffrida G , Saitta M ,et al.Luminescence Properties of Platinum(II) Dithiooxamide Compounds.[J].Inorganic Chemistry, 1996, 35(23):6816-6822. [3] Scott T A , Wagner E L .Vibrational Spectra and Structure of Oxamide and Dithiooxamide[J].The Journal of Chemical Physics, 1959, 30(2):465-469. [4] Marhevka V C , Griggs A L , Tarbutton K S .Epoxy adhesives with dithiooxamide adhesion promoters.1998[2024-08-26].查看更多
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N6-Cbz-L-赖氨酸苄酯盐酸盐有哪些潜在应用? 引言: N6-Cbz-L-赖氨酸苄酯盐酸盐作为一种合成有机化合物,因其在化学反应中的稳定性和多功能性而引起了广泛关注。其潜在应用包括在合成复杂肽类和蛋白质药物方面的使用,以及在金属离子络合研究中的应用。 简介: N6-Cbz-L-赖氨酸苄酯盐酸盐, 英文名称: N6-Cbz-L-lysine Benzyl Ester Hydrochloride ,CAS:6366-70-7, 分子式: C21H27ClN2O4 。N6-Cbz-L-赖氨酸苄酯盐酸盐是一种合成有机化合物,广泛应用于科学研究,可用于制备作为溶栓剂的假肽。 它呈白色结晶固体,水溶性好,分子量为 456.91 g/mol。由于该化合物能与金属离子形成稳定的络合物,因此在多种实验室实验中具有重要应用。此外,它还用于合成多种其他化合物,包括肽类和蛋白质药物。N6-Cbz-L-赖氨酸苄酯盐酸盐 的结构如下: 潜在应用研究: 1. 用作增能补充剂的潜在应用 N6-苄氧羰基-L-赖氨酸苄酯盐酸盐是赖氨酸衍生物。氨基酸及其衍生物已被广泛商业化应用于能量补充剂中。这些物质对合成代谢激素的分泌有显著影响,能够提供运动过程中所需的能量,改善应对压力时的心理表现,并有助于预防运动导致的肌肉损伤。因此,它们被认为是有效的能量补充营养成分。 营养性增能剂长期以来一直用于增强运动和体育表现。具有增能活性的膳食成分很多,运动员中普遍食用这些成分。氨基酸衍生物被宣传为在许多方面增强身体和精神表现的有效辅助剂,研究表明,缺乏氨基酸衍生物的人比正常人更有可能从膳食补充氨基酸衍生物中受益。 2. 多肽合成中的核心角色 ( 1)保护基的作用: 苄氧羰基(Cbz)保护赖氨酸的α-氨基,而苄酯保护羧基,这使得赖氨酸能够在肽链的特定位置被引入,并避免不必要的副反应。 ( 2)肽链延伸的便利: 苄酯基团可以在温和条件下裂解,为肽链的进一步延伸提供了便利。 3. 用于缓蚀的希夫碱的合成 N. Gupta等人 以赖氨酸(氨基酸)为原料,合成了 2-氨基-6(2-羟基苯甲酰氨基)己酸(SB-1)、2-氨基-6-(4-甲氧基苯甲酰氨基)己酸(SB-2)和2-氨基-6-((4-二甲基氨基)亚苄基氨基)己酸(SB-3)和3种不同的醛类,利用失重法在1 M HCl溶液中合成并评价了其作为低碳钢缓蚀剂的效果。 4. 复杂氨基酸衍生物的合成前体 N6-Cbz-L-赖氨酸苄酯盐酸盐是合成其他复杂氨基酸衍生物的理想起始原料。通过对该化合物进行进一步修饰,可以获得一系列具有特定功能的氨基酸衍生物,为药物研发和生物探针的制备提供了丰富的原料库。 5. 生物催化与药物合成 ( 1)生物催化剂的底物: 该化合物可以作为生物催化剂的底物,例如来自贝雷不动杆菌的双酮醇还原酶。 ( 2)药物中间体的合成: 通过生物催化,N6-Cbz-L-赖氨酸苄酯盐酸盐可以转化为药物中间体,如他汀类药物的关键中间体。 参考: [1]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/ [2]Luckose F, Pandey M C, Radhakrishna K. Effects of amino acid derivativeson physical, mental, and physiological activities[J]. Critical reviews in food science and nutrition, 2015, 55(13): 1793-1807. [3]Gupta N K, Verma C, Quraishi M A, et al. Schiff's bases derived from l-lysine and aromatic aldehydes as green corrosion inhibitors for mild steel: experimental and theoretical studies[J]. Journal of Molecular Liquids, 2016, 215: 47-57. [4]Wu X, Chen C, Liu N, et al. Preparation of ethyl 3R, 5S-6-(benzyloxy)-3, 5-dihydroxy-hexanoate by recombinant diketoreductase in a biphasic system[J]. Bioresource technology, 2011, 102(3): 3649-3652. [5]Adamczyk M, Reddy R E. Synthesis of (S)-(+)-2-amino-6-(aminooxy)-hexanoic acid[J]. Synthetic Communications, 2001, 31(4): 579-586. 查看更多
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什么是乙基三苯基氯化膦? 引言: 乙基三苯基氯化膦是一种重要的有机磷化合物,在有机合成中扮演着关键的角色。它作为一种高效的磷试剂,广泛应用于 Wittig反应、Staudinger反应等多种类型的化学转化,为构建复杂有机分子提供了强有力的工具。 简介: 乙基三苯基氯化膦是一种表面活性剂,粉状固体,熔点在 240-244℃,属于季鏻盐的一种。乙基上的氢可在碱性介质中脱去,形成磷叶立德。磷叶立德由于其共价键中存在相反电荷的共存,展现出一些独特的特性。在磷叶立德中,碳负离子部分的电子与磷原子的 3d 空轨道形成反馈键,从而使其具有较高的稳定性。这种负碳离子容易参与一系列亲核反应,因此在合成烯烃方面非常重要,例如用于制造昆虫信息素、维生素和植物色素等。 1. 结构分析 乙基三苯基氯化膦的分子式为 C20H20ClP。其结构中包含一个带正电的磷原子,磷原子与三个苯基和一个乙基相连。该化合物的磷原子位于四面体中心,周围的三个苯基和一个乙基形成了显著的空间位阻效应。 由于共价键中存在相反电荷,这种酰化物展现出一些独特的性质。酰化物中的碳离子部分与磷原子的 3d 空轨道形成反馈键,从而赋予酰化物较高的稳定性。这种碳离子能够轻易进行一系列亲核反应,使得酰化物成为合成烯烃的重要途径。 2. 合成 包括如下步骤: ( 1) 将三苯基膦加入有机溶剂中,然后滴加氯乙烷,滴加完毕后升温至 120?160℃,并调节反应压力至8?12kg/cm2,保温反应30?40小时; ( 2) 保温反应结束后降温至室温,降压至常压,再将反应后的物料进行离心; ( 3) 将离心后的沉淀物进行烘干,烘干后即得所述乙基三苯基氯化膦。该方法产率高达 94%以上,纯度高达99%以上。具体步骤如下: 称取 1mol的三苯基膦与8.5mol的乙腈,将它们放入2000L的压力反应釜中,再滴加1.0mol的氯乙烷,滴加完毕后密封反应釜;打开蒸汽进气阀门进行加热,控制压力反应釜内的温度为120℃,釜内压力为10kg/cm2,并且保温35小时;然后关闭蒸汽进气阀门,通入冷却水对压力反应釜进行降温,降温至50℃,压力反应釜放空,保温1小时,回收排尽没有反应的氯乙烷,恢复至常压,继续冷却降温至室温;然后将反应釜中反应后的产物进行离心分离,离心后的上清液进行水分检测,含水量为4.5%,上清液留存待用;离心后的沉淀物在100℃下烘干10小时,即得0.9418mol的三苯基膦,产率为94.18%,进行纯度测定,纯度为99.05%。 3. 应用研究 3.1 有机合成 ( 1)(Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) 烯烃化反应 该化合物是 HWE反应的起始原料之一。通过HWE反应,我们可以高效、立体选择性地构建碳碳双键,为复杂有机分子的合成提供了有力工具。 ( 2)D-氨基酸合成 在 L-半胱氨酸衍生的噻唑烷向D-氨基酸的转化过程中,乙基(三苯基)膦氯化物扮演着关键角色。这一反应为制备生物活性分子提供了新的途径。 3.2 DNA靶向抗癌药物 Xie等人的研究表明,乙基(三苯基)膦氯化物的类似物与DNA具有较强的相互作用,并对人类宫颈癌细胞表现出显著的抑制作用。这一发现为开发新型抗癌药物提供了新的思路。 3.3 腐蚀抑制 Khaled的研究显示,乙基(三苯基)膦氯化物的衍生物在酸性环境中对铁的腐蚀具有较强的抑制作用。这表明这类化合物在工业生产中具有潜在的应用价值,可以有效保护金属设备免受腐蚀。 参考: [1]肯特催化材料股份有限公司. 乙基三苯基氯化膦的制备方法. 2017-02-15. [2]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Methyl(triphenyl)phosphonium chloride [3]Xie W, Ye Y, Shen A, et al. Evaluation of DNA-targeted anti-cancer drugs by Raman spectroscopy[J]. vibrational spectroscopy, 2008, 47(2): 119-123. [4]Khaled K F. An electrochemical study for corrosion inhibition of iron by some organic phosphonium chloride derivatives in acid media[J]. Applied Surface Science, 2004, 230(1-4): 307-318. 查看更多
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吉姆萨染色的用途有哪些? 引言: Giemsa染色技术是一项常用的生物学染色方法,其应用广泛而多样。通过Giemsa染色,我们能够在细胞和组织水平上观察和分析各种生物学特征,为医学诊断和科学研究提供了重要工具。 简介: 吉姆萨染液(Giemsa stain)为天青色素、伊红、次甲蓝的混合物。吉姆萨染色的用途非常广泛。本染色液最适于血液涂抹标本、血球、疟原虫、立克次体以及骨髓细胞、脊髓细胞等的染色。染前用蛋白酶等进行处理,然后再用吉姆萨染液染色,在染色体上,可以出现不同浓淡的横纹样着色。吉姆萨染液可将细胞核染成紫红色或蓝紫色,胞浆染成粉红色,在光镜下呈现出清晰的细胞及染色体图像。 1. 吉姆萨染色有什么用途? (1)吉姆萨染色剂专门针对 DNA 的磷酸基团。它附着在具有大量腺嘌呤-胸腺嘧啶键合的 DNA 区域。 (2)吉姆萨染色剂用于吉姆萨显带 (G 显带),染色染色体,并经常用于创建染色体的图解表示 (表意符号)。 (3)作为一种鉴别染色剂,吉姆萨染色剂可用于研究致病菌对人体细胞的粘附,将人体细胞区分为紫色,将细菌细胞区分为粉红色。 (4)它可用于疟疾和一些螺旋体和原生动物血液寄生虫的组织病理学诊断。 (5)它还用于沃尔巴赫氏组织染色剂,即染色造血组织和鉴定细菌和立克次体。 (6)吉姆萨染色剂是外周血涂片和骨髓标本的经典血膜染色剂。红细胞染成粉红色,血小板染成浅粉色,淋巴细胞胞浆染成天蓝色,单核细胞胞浆染成淡蓝色,白细胞核染色质染成洋红色。 (7)吉姆萨染色也用于观察染色体,识别染色体异常,如易位和重排。 (8)吉姆萨染色真菌组织胞浆菌、衣原体细菌,并可用于识别肥大细胞。 2. 寄生虫学中的吉姆萨染色 检测疟原虫。寄生虫血症,即红细胞 (RBC) 中的疟原虫细胞计数,是疟疾诊断中常用的一个参数。自 1904 年以来,厚和薄吉姆萨染色血膜的显微镜检查(下称“吉姆萨显微镜检查”)一直是疟疾诊断的金标准 。吉姆萨显微镜检查被认为是最适合的疟疾诊断技术,因为它价格低廉、定量分析,并能区分各种感染性疟疾种类。由于厚血膜含有多层红细胞,因此可以分析许多寄生虫,因此它对于诊断低寄生虫血症的患者很有用,尤其是与薄血涂片分析相比。 染色技术也用于组织胞浆菌、利什曼原虫、弓形虫和肺孢子虫。 3. 用于染色体分析的吉姆萨染色 吉姆萨染色已用于识别人类个体染色体。吉姆萨深色和浅色带通常被认为对应于 GC 缺乏和 GC 丰富的区域。那在染色体上使用吉姆萨染色技术的目的是什么? 染色体标本制作及核型分析是目前临床遗传学诊断的基本技术手段。然而,由于染色体标本制备环节多、步骤较为复杂,在染色过程中容易受多种变量的影响,对染色体的形态完整度、结构清晰度、长度、分散程度和分裂进程产生影响;如何克服上述缺陷获得形态良好、结构清晰、长度适宜、分散较好、足量的中期分裂相染色体依然是许多基础遗传学实验室可能经常遇到的难题。 显带技术可将人类的23对染色体显示出各自特异的带纹,称为带型。G带是目前被广泛应用的一种带型,它主要是被吉姆萨(Giemsa)染料染色后而显带,故称之为G显带技术,其所显示的带纹分布在整个中期细胞的染色体上;其原理是:染色体经胰蛋白酶处理后,使用吉姆萨染料染色后会呈现出深浅不同的带型,人类的24种染色体可显示出各自特异的带纹;因此,采用吉姆萨染料染色的显带环节是影响染色体结构清晰度的重要一环。 目前,主要使用天青、伊红、美蓝等物质来配置吉姆萨染料,再向其中加入稀释剂等成分制成吉姆萨工作液来进行染色体的染色操作;并且,目前市场上通过染色机对染色体进行染色操作时主要采用的染色方式是缸式浸染法;即需要将待染色标本玻片浸没在装有配制好吉姆萨工作液的染色缸中,染色适当时间后,冲洗,晾干,得到染色玻片。 使用 Giemsa 染色对人类男性染色体进行核型分析如下图: 4. 用于细菌和真菌的吉姆萨染色 用吉姆萨染色的样本包括用于检测疟原虫的血涂片、用于检测细菌或真菌存在的组织活检样本,以及用于诊断滴虫病等感染的阴道涂片。 (1)吉姆萨染色用于衣原体吗? 虽然吉姆萨染色不是识别所有细菌的首选方法,但它可用于诊断由某些细菌(如衣原体)引起的感染。衣原体是一种细胞内寄生虫,用这种方法染色效果不好,但吉姆萨可以显示聚集起来抵抗感染的白细胞,为根本原因提供线索。 (2)在识别细菌感染中的应用 吉姆萨染色更常用于研究血液和组织样本。它可以区分人类细胞和一些细菌入侵者,人类细胞通常呈现粉红色,细菌呈现紫色。这让医疗专业人员能够评估感染的严重程度并确定存在的细菌类型。 (3)吉姆萨染色用于真菌吗? 吉姆萨染色也可以使真菌可视化,尽管这不是最常用的方法。这种染色主要针对真菌细胞核,显示其在细胞结构中的数量和位置。虽然吉姆萨染色不适合进行详细的真菌鉴定,但它可以成为初步调查的有用工具。 吉姆萨染色法对相当多的丝状真菌和酵母菌都有很好的效果。制剂可直接染色,也可在 N HCl 中水解后染色。用于酵母染色体的染色剂含有 16 滴 Gurr's Giemsa R66,溶于 10-12 毫升 pH 值为 6.9 的 Gurr's Giemsa 缓冲液中。 5. 血液学中的吉姆萨染色 5.1 用于血涂片分析 血涂片是涂在显微镜载玻片上并染色的一层薄薄的血液。吉姆萨染色通过用特定色调对血细胞的不同部分进行着色来区分血细胞的各种成分。这允许: (1)细胞形态的可视化 染色突出显示红细胞(红细胞)、白细胞(白细胞)和血小板的大小、形状和内部结构。 (2)区分白细胞类型 吉姆萨染色有助于识别各种类型的白细胞,包括淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞,基于它们的核形状、染色质模式和细胞质颗粒的差异。 5.2 识别不同的血细胞类型 以下是吉姆萨染色如何将不同的血细胞成分染色的详细说明: (1)红细胞:染成淡粉色至红色。 (2)血小板:呈小的淡粉色碎片。 (3)白细胞(白细胞):白细胞核染色质染色为洋红色 (4)细胞核:染成深紫色或洋红色。 (5)细胞质:可为浅蓝色(淋巴细胞、单核细胞)或含有粉色或红色颗粒(中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞)。 5.3 疾病诊断 通过分析吉姆萨染色的血涂片中不同细胞类型的数量、形态和相对比例,血液学家可以诊断各种血液疾病,包括: (1)贫血:红细胞数量减少或形态异常。 (2)白细胞减少症:白细胞计数异常低。 (3)白细胞增多症:白细胞计数异常高。 (4)白血病:白细胞异常增殖。 (5)感染:特定白细胞数量增加可能表明存在不同类型的感染。 6. 结论 Giemsa染色技术的应用范围十分广泛,涵盖了医学、生物学和科学研究的多个领域。其在观察细胞结构、研究疾病机制以及诊断疾病等方面发挥着重要作用。随着科学技术的不断发展,我们相信Giemsa染色技术将继续为人类健康和生命科学的进步做出贡献。 参考: [1]https://malariajournal.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12936-017-1975-9 [2]https://en.wikipedia.org/wiki/Giemsa_stain [3]https://microbenotes.com/giemsa-stain-principle-procedure-results-interpretation/ [4]https://www.pnas.org/doi/full/10.1073/pnas.022437999 [5]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1017366/ [6]济南百博生物技术股份有限公司. 一种吉姆萨染色液试剂盒. 2019-10-01. [7]广州达晖生物技术股份有限公司. 一种染色体染色方法及其应用. 2024-02-06. [8]https://www.sciencedirect.com/topics/biochemistry-genetics-and-molecular-biology/giemsa-stain 查看更多
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如何以焦性没食子酸为原料合成2,3,4,4'-四羟基二苯甲酮? 本文将介绍以焦性没食子酸为原料合成 2 , 3 , 4 , 4'-四羟基二苯甲酮 的具体步骤和操作技巧,旨在为读者提供合成 2 , 3 , 4 , 4'-四羟基二苯甲酮 的指导和参考。 简介: 2 , 3 , 4 , 4'-四羟基二苯甲酮外观为黄色针形结晶,易溶于乙醇、甲醇、丙酮,不溶于苯、氯仿、石油醚,微溶于水,熔点199~204℃。它是一种重要的有机中间体,同时也是重要的工业材料,可用作微电子工业的光致抗蚀剂(光刻胶)、医药中间体、紫外线吸收剂、树脂稳定剂、染料等。特别是在微电子工业迅速发展的今天,对用作紫外正性光刻胶感光剂中间体的2 , 3 , 4 , 4'-四羟基二苯甲酮的需求量急剧增加 。 合成: 1. 方法一 2,3,4,4'-四羟基二苯甲酮的合成是经典的Friedel-Crafts酰基化反应。是以焦性没食子酸(连苯三酚)与对羟基苯甲酸为起始原料在路易斯酸(氯化锌、三氟化硼等)或树脂作用下反应而得,反应方程式如下: 包括以下实验步骤 :在装有搅拌器、温度计、回流冷凝管和滴液漏斗的四口烧瓶内,加入焦性没食子酸 50g,对羟基苯甲酸55g和400ml 1,1,2,2-四氯乙烷,搅拌下缓慢滴入200ml三氟化硼乙醚溶液,加料毕升温至120℃,反应10小时,加碱中和,冷却至8℃过滤、水洗后110℃干燥3小时,即得深红色粗品。 2. 方法二 以高沸程石油醚代替 1 , 1 , 2 , 2-四氯乙烷为溶剂 , 对焦性没食子酸合成 2 , 3 , 4 , 4’-四羟基二苯甲酮的经典方法——三氟化硼催化法进行改进。在常温下快速搅拌和加热 , 使原料和溶剂体系由混悬液转变成棕色油状溶液 , 一定时间后瞬间产生大量黄色油性结晶产物沉淀 , 完成合成反应。 具体实验步骤如下: 取焦性没食子酸 0.05 mol (6.30 g) 、适量对羟基苯甲酸与高沸程石油醚 (90~120℃) 100 mL 混合均匀 , 置于三口烧瓶中 , 磁力搅拌 (300 r/min) 成混悬液;室温条件下 , 缓慢滴加三氟化硼乙醚溶液 , 加料后溶液仍为混悬液 ;接着油浴升温至一定温度回流反应 , 反应体系首先由混悬液逐渐转变成棕色油状溶液 , 维持一段时间后 , 瞬间产生大量黄色油性结晶产物沉淀 , 继续反应直至沉淀量不再增加 , 停止反应。三口烧瓶冷却至室温 , 黄色油性结晶产物沉淀于三口烧瓶底部 , 将上层石油醚倾倒出来后 , 60℃减压蒸馏回收催化剂 , 黄色沉淀中残留催化剂加冷蒸馏水水洗中和 , 离心过滤 , 重复数次 , 将产物水洗至中性 , 干燥即得 2 , 3 , 4 , 4'-四羟基二苯甲酮粗产品。 采用正交试验法优化反应条件为 :焦性没食子酸0.05 mol、对羟基苯甲酸用量0.055 mol、催化剂用量0.16 mol(20 mL)、反应温度110℃、反应时间1 h , 在此条件下 , 2 , 3 , 4 , 4’-四羟基二苯甲酮产率达83.24% , 产品纯度为 97.83%。 3. 方法三 秦清等人 提出了一种新颖的合成 2 , 3 , 4 , 4'-四羟基二苯甲酮的方法。以焦性没食子酸和对羟基苯甲腈为原料 , 于无水乙醚中在氯化氢和 Lewis酸ZnCl2存在下发生Hoesch反应 , 经后处理得到 2 , 3 , 4 , 4'-四羟基二苯甲酮。 具体步骤如下: ( 1)2,3,4,4′-四羟基二苯甲酮的合成 将焦性没食子酸 (42.0 g , 0.25 mol)、无水乙醚(150 mL)和对羟基苯甲氰(28.3 g , 0.24 mol)投入反应器中 , 搅拌 , 水浴控温至 20 ℃ , 待固体完全溶解后加入 ZnCl2(13.6 g , 0.1 mol)并立即通入干燥氯化氢气体 , 3 h 后停止通入氯化氢 , 20 ℃ 保温反应 24 h 后再通入氯化氢 2 h。之后加入质量分数 20 % 的盐酸水溶液 60 mL , 乙醚 100 mL , 加热回流 2 h。 ( 2)2,3,4,4′-四羟基二苯甲酮的萃取及提纯 反应结束后自然冷却至室温 , 分出有机层 , 水层用乙醚萃取 (50 mL×3) , 合并有机层。有机层经水洗 (50 mL×3)、无水MgSO4干燥、抽滤、减压浓缩得粗品。粗品加入5倍甲苯-乙酸乙酯溶液(体积比3 ∶1)中 , 水浴控温至 80 ℃ 待固体完全溶解后加入 2 % 活性炭搅拌 30 min , 抽滤 , 滤液静置自然冷却、结晶 , 过滤得终产物。母液可回收套用。 通过正交试验对影响反应的因素进行了考察 , 确定了最优工艺条件 :焦性没食子酸与对羟基苯甲腈的物质的量比为1∶0.96 , 催化剂 54.4 g(相对于1 mol焦性没食子酸) , 反应温度 20℃ , 反应时间 24 h。在此条件下产品得率达90%以上 , 产品纯度在 98%以上 。 参考文献: [1]欧阳文,曹庸,陈雪香等. 三氟化硼催化合成2,3,4,4'-四羟基二苯甲酮新方法研究 [J]. 林产化学与工业, 2014, 34 (04): 21-24. [2]秦清,徐浩,钱星等. Hoesch反应法合成2,3,4,4'-四羟基二苯甲酮的研究 [J]. 林产化学与工业, 2012, 32 (02): 71-74. [3]王光辉. 电子级2,3,4,4'-四羟基二苯甲酮制备工艺的研究[D]. 中国林业科学研究院, 2009. 查看更多
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曲恩汀在制药中的应用及其具体作用是什么? 你是否想了解曲恩汀在制药领域的应用和具体作用?本文将为你介绍曲恩汀在制药中的应用,并探讨其在药物治疗中的作用。 曲恩汀是一种常见的药物,属于抗癫痫类药物,具有镇静、抗惊厥和抗焦虑等作用。它在制药领域有着广泛的应用,并在不同的环节发挥着重要的作用。 首先,在癫痫治疗中,曲恩汀是一种常用的药物选择。癫痫是一种神经系统疾病,曲恩汀通过调节中枢神经系统的兴奋性,减少神经元的异常放电,从而达到抑制癫痫发作的效果。它被广泛用于癫痫的预防和控制,为患者提供了有效的治疗手段。 其次,在焦虑和紧张症状的治疗中,曲恩汀也发挥着重要的作用。焦虑和紧张是常见的心理健康问题,曲恩汀具有镇静和抗焦虑的效果,可以通过调节神经递质的平衡,改善患者的情绪状态,缓解焦虑和紧张症状,提高患者的生活质量。 此外,曲恩汀在兴奋性精神障碍的治疗中也有应用。兴奋性精神障碍包括躁狂症和双相情感障碍等,曲恩汀可以通过抑制神经系统的过度兴奋,减少躁动和冲动行为,从而起到稳定情绪和控制症状的作用。它通常作为综合治疗方案的一部分,与其他药物和心理治疗相结合使用。 最后,在麻醉和手术过程中,曲恩汀也常用于镇静和催眠。曲恩汀具有镇静和催眠作用,可以通过调节中枢神经系统的兴奋性,使患者在麻醉和手术过程中保持放松和平静。这有助于减轻患者的紧张和恐惧,提供舒适的手术体验。 综上所述,曲恩汀在制药中的应用涉及癫痫治疗、焦虑和紧张症状的缓解、兴奋性精神障碍的治疗以及麻醉和手术过程中的镇静和催眠。通过其抗癫痫、镇静和抗焦虑等作用,曲恩汀为不同疾病的治疗提供了一种有效的药物选择,帮助患者改善症状和提高生活质量。 查看更多
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硅酸锆在陶瓷行业的应用及作用是什么? 硅酸锆在传统陶瓷产业中的应用比例较高,主要用于高温乳浊釉、化妆土、锆白熔块等。在陶瓷釉料中,硅酸锆可以提高釉面的硬度和耐磨性,增加釉面的稳定性。此外,硅酸锆还能起到增白作用,使陶瓷釉料更加白亮。 硅酸锆的应用 1.陶瓷行业的共识 硅酸锆在陶瓷釉料中的作用主要体现在增加釉面硬度和提高釉面的耐磨性。在生料釉中,一般使用硅酸锆而少用锆英粉,因为锆英粉较粗,增白效果不明显。而釉面陶质内墙砖则使用锆白熔块的量逐年增加,但配方中一般使用锆英粉而不用硅酸锆。化妆土一般使用硅酸锆,可以增加化妆土的白度和稳定性。 2.研究及生产情况 硅酸锆在中高温釉料中的应用效果较好,卫生洁具和有釉瓷质砖的高光及亚光釉中一般都加入一定数量的硅酸锆。在中国市场,抛光砖的白度一度受到追求,因此瓷质坯料中使用硅酸锆的量较多。然而,大量加入硅酸锆会导致抛光砖的放射性超标,因此目前企业一般将硅酸锆的用量减少到1-2%。 硅酸锆在陶瓷釉料中的两个主要作用: 1、提高陶瓷釉面硬度 硅酸锆具有良好的化学稳定性,不受陶瓷烧成气氛的影响,能显著改善陶瓷的坯釉分离性能,提高釉面的硬度。 2、增白作用 硅酸锆在陶瓷釉料中能起到增白作用,通过构成斜锆石等物质对入射光波进行散射,达到乳浊和增白的效果。 硅酸锆作为一种优质、价廉的乳浊剂,广泛应用于建筑陶瓷、卫生陶瓷、日用陶瓷等消费中。此外,硅酸锆还在电视行业的彩色显像管、玻璃行业的乳化玻璃、搪瓷釉料生产中得到应用。在耐火材料、玻璃窑炉锆捣打料、浇注料、喷涂料等领域,硅酸锆也被广泛使用。 查看更多
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硬脂酸镁的用途及注意事项? 硬脂酸镁是一种白色细粉,具有轻松无砂性质,微微有特殊气味,与皮肤接触时会有滑腻感。它在水、乙醇或乙醚中不溶,主要用作润滑剂、抗粘剂和助流剂。它特别适用于油类和浸膏类药物的制粒,制成的颗粒具有良好的流动性和可压性。在直接压片中,它可以作为助流剂使用。此外,它还可以用作助滤剂、澄清剂和滴泡剂,以及液体制剂的助悬剂和增稠剂。 硬脂酸镁的主要用途是什么? 1. 硬脂酸镁可以用作聚氯乙烯热稳定剂,同时也是化妆品、润肤油膏和医药片剂的原料。它可以使木粉润滑光亮透明,还可以用于油漆工业作为透明平光剂等。 2. 硬脂酸镁广泛应用于食品、医药、涂料、塑料、橡胶和纺织等领域。 3. 它是一种新型药用辅料,可用作固体制剂的成膜包衣材料、胶体液体制剂的增稠剂和混悬剂等。 4. 在化妆品中,硬脂酸镁可用于粉类产品,可以增加黏附性和润滑性,还可以作为医药片剂的原料。 使用硬脂酸镁需要注意什么? 危险说明: 危险代码:Xi 危险等级:36/37/38 安全等级:26 安全术语: S26:不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S37/39:戴适当的手套和护目镜或面具。 风险术语: R36/37/38:刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 硬脂酸镁的储运特性 硬脂酸镁应储存在密闭的容器中,避免与氧化性物质接触。储存于阴凉、干燥、通风良好的地方,远离不相容物质。 查看更多
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如何制备鸢尾酮? 鸢尾酮是一种无色或微黄色透明液体,具有柔和的甜香,被广泛应用于化妆品、护肤品、食品、香烟、香皂、衣物、纸张和书画等产品的增香。鸢尾酮主要存在于三种异构体(α-型、β-型、γ-型),其中α-型是最高档的一种,价格昂贵。然而,天然鸢尾酮的提取周期长且产量低,无法满足市场需求,因此人工合成的鸢尾酮具有较大的市场。 目前,鸢尾酮的合成多采用柠檬醛为原料,通过烯键环氧化、格氏试剂甲基定位、强酸或路易斯酸关环等工艺进行。然而,这些合成工艺存在合成路线长、操作繁琐、鸢尾酮收率低以及α-鸢尾酮含量低等问题,导致鸢尾酮的价格偏低。 制备步骤 BETA-二氢鸡蛋花素酸的制备如下: (1)9,10-环亚甲基假紫罗兰酮的合成:将锌-铜偶催化剂加入反应罐Ⅰ5中,然后依次加入二氯甲烷和乙醚,加热并搅拌,将二碘甲烷和假紫罗兰酮的混合液加入反应罐Ⅰ5中,反应完成后加入饱和氯化铵水溶液,终止反应。将水相排出后,通过筛板过滤除去催化剂,滤液贮存在中间贮罐Ⅰ6中。 (2)9,10-环亚甲基假紫罗兰酮闭环反应合成鸢尾酮:将氯磺酸加入反应罐Ⅱ12中,加入二氯甲烷,降温至-60℃,将9,10-环亚甲基假紫罗兰酮加入反应罐Ⅱ12中,进行闭环反应。终止反应后,加入饱和NaHCO3水溶液,分离有机相并泵入蒸馏器Ⅱ15,通过减压和控制真空度蒸出鸢尾酮。最终得到的鸢尾酮产品纯度为97%(其中含α-鸢尾酮61%,BETA-二氢鸡蛋花素酸27%,γ-鸢尾酮9%)。 主要参考资料 [1] CN201210298356.9一种假紫罗兰酮制备鸢尾酮的生产工艺及装置 查看更多
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硝呋太尔是一种怎样的药物? 硝呋太尔是一种由意大利普利化学工业公司独家开发生产的药物。自上世纪六十年代上市以来,已在30多个国家和地区销售近60年。国内于九十年代引进,剂型有内外用的片剂、胶囊剂和复方的软膏剂、栓剂等。 大量的临床应用表明硝呋太尔是一种全新的、具有广谱抗菌活性的硝基呋喃类衍生物,对常见的滴虫、需氧菌和部分厌氧菌(加德纳菌和大肠杆菌)等均具有良好的杀灭作用,而对有益的乳杆菌完全没有杀灭作用。 硝呋太尔的药理特性是什么? 1. 广谱抗菌、无耐药性 硝呋太尔属于硝基呋喃类衍生物,是一种广谱抗菌素,尤其对妇科感染的常见致病菌如革兰氏阳性和阴性细菌、滴虫、真菌均具有很强的杀灭作用。目前在国内外使用多年,尚无资料发现有对硝呋太尔耐药的菌株。 2. 保护乳酸菌,快速恢复酸性内环境 硝呋太尔虽然具有广谱的抗菌谱,但是唯独对于阴道内益生菌---乳杆菌没有抑制作用,维持阴道的酸性环境,调整阴道内的菌群平衡,这也是目前市场上同类药物所不具有的优势。 3. 孕妇可用,男女同治 长期的临床应用表明,硝呋太尔安全,无致畸,致癌、致流产等副作用,很难通过胎盘屏障,不影响胎儿发育,因此孕妇可安全使用;同时硝呋太尔在实验中发现对男性精液没有任何影响,因此男性伴侣也可以同疗程使用,效果更佳! 硝呋太尔的用法用量是怎样的? 阴道感染:每次1片(200mg)每天3次,连续口服7天,饭后服用,建议夫妻同时服用。 泌尿道感染: 成人,3-6片/天,平均连续服用1-2周(根据感染程度和性质而定)。 儿童,10-20 mg/公斤体重/天,分二次口服平均连续使用1-2周(根据感染的程度和性质可适当延长)。 消化道阿米巴病: 成人,每次2片,每天3次,连续口服10天。 儿童,每次15 mg/公斤体重/次,每天2次,连续口服10天。 消化道贾第虫病: 成人:一次2片,一天2-3次,连续口服7天。 儿童:按体重一次15毫克/kg,一天2次,连续口服10天。 硝呋太尔有哪些不良反应? 大量临床使用本品很少产生急、慢性不良反应。 硝呋太尔有哪些禁忌? 对硝呋太尔过敏者禁用。 使用硝呋太尔需要注意什么? 使用本品治疗期间请勿饮用酒精饮料,酒精会引起不适或恶心,但这种反应会自行消失。 查看更多
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钛白粉的主要应用领域是什么? 钛白粉是一种化学性质稳定的物质,通常不会与其他物质发生反应。它主要分为布鲁克钛白粉、锐钛矿型钛白粉和金红石型钛白粉。钛白粉在市场上有很大的需求,并且在涂料、造纸、塑料、防控、油墨、医药等行业有广泛的应用。 涂料工业是钛白粉的最大用户,尤其是金红石型钛白粉,大部分被涂料工业消耗。钛白粉制成的涂料具有鲜艳的颜色、高遮盖力、强着色力、用量少、品种多的特点。它能保护介质的稳定性,增强漆膜的机械强度和附着力,防止龟裂,防止紫外线和水分渗透,延长漆膜寿命。 塑料工业是钛白粉的第二大用户。在塑料中加入钛白粉可以提高塑料制品的耐热性、耐光性和耐候性,改善塑料制品的理化性能,增强制品的机械强度,延长使用寿命。 造纸工业是钛白粉的第三大用户。钛白粉作为纸张填料主要用于高档纸和薄纸。在纸张中加入钛白粉可以使纸张白度更好,光泽度好,强度高,薄而滑,印刷时不渗透,重量轻。造纸用钛白粉一般采用未经表面处理的锐钛矿型钛白粉,可作为荧光增白剂,增加纸张的白度。但是,层压纸需要使用经过表面处理的金红石型二氧化钛来满足耐光和耐热的要求。 二氧化钛也是高级油墨中不可缺少的白色颜料。含二氧化钛的油墨耐久不变色,表面润湿性好,易分散。油墨工业用钛白粉有金红石型和锐钛矿型。 纺织化纤工业是钛白粉的另一个重要应用领域。化纤用钛白粉主要用作消光剂。由于锐钛矿型比金红色型更柔软,所以一般使用锐钛矿型。化纤用钛白粉一般不需要表面处理,但有些特殊品种需要进行表面处理,以降低钛白粉的光化学作用,避免纤维在二氧化钛光催化作用下降解。 钛白粉在橡胶工业中不仅用作着色剂,还具有补强、抗老化和填充等作用。在白色和彩色橡胶制品中加入二氧化钛可以使其在阳光下耐日光照射,不龟裂,不变色,延伸率高,耐酸碱。橡胶用钛白粉主要用于汽车轮胎、胶鞋、橡胶地板、手套、运动器材等,一般以锐钛矿为主。但在汽车轮胎的生产中,常加入一定量的金红石产品,以增强抗臭氧、抗紫外线的能力。 二氧化钛还广泛用于化妆品中。由于二氧化钛无毒且性能远优于铅白,几乎所有的香粉都用二氧化钛来代替铅白和锌白。仅在粉末中加入5%-8%的二氧化钛,即可获得永久的白色,使香气更加柔滑,具有附着力、吸收力和遮盖力。二氧化钛可以减少水粉和冷霜中的油腻感和透明感。二氧化钛还用于其他各种香水、防晒霜、皂片、白皂和牙膏中。 用二氧化钛制成的搪瓷透明度强,重量小,抗冲击性强,机械性能好,颜色鲜艳,不易污染。食品和医药用钛白粉是纯度高、重金属含量低、遮盖力强的钛白粉。 查看更多
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如何制备2-氨基-5-碘苯甲酸并应用于医药中间体的制备? 2-氨基-5-碘苯甲酸是一种常用的医药中间体,可用于合成拉帕替尼和喹唑啉酮衍生物。它可以通过邻氨基苯甲酸与碘反应得到。 制备方法 制备2-氨基-5-碘苯甲酸的方法如下: 首先将70克(0.51摩尔)邻氨基苯甲酸溶解于含有47.6克(0.85摩尔)KOH的1400毫升水溶液中,搅拌使其完全溶解。然后缓慢滴加含有130克(0.51摩尔)I2的KOH饱和溶液,经过0.5小时滴加醋酸-水混合液(280毫升+1400毫升)。此时会有大量固体析出,静置1小时后,加入亚硝酸钠溶液除去过量的碘。最后进行过滤和烘干,得到132克土黄色固体,收率为98.5%。通过1H-NMR (400 MHz,DMSOd6 )测试,其化学位移为δ=6.67 ( d,J = 8.50 Hz,1H),7.51(dd,J1 = 6.60 Hz,J2 = 2.30 Hz,1H),6.67 ( d,J = 2.30 Hz,1H)。 应用领域 2-氨基-5-碘苯甲酸在医药领域有广泛的应用。例如,CN201510578052.1公开了一种制备拉帕替尼的方法,其中利用2-氨基-5-碘苯甲酸与环合试剂制得中间体6-碘-3,4-二氢喹唑啉-4-酮,然后通过一系列反应合成目标分子。这种方法提高了拉帕替尼的产率,避免了不稳定中间体4-氯代喹唑啉的生成,同时也避免了使用具有腐蚀性的氯化剂。另外,CN201010126943.0报道了一类喹唑啉酮衍生物的制备和应用,这些衍生物具有显著的PTP1B抑制活性,适用于潜在的抗糖尿病药物。 参考文献 [1] 杨秀丽, 王天才, 林森, et al. 6-三氮唑-4-氨基喹唑啉类新型抗肿瘤药物的合成及活性研究[J]. 中国新药杂志, 2014, 023(014):1692-1695. [2] [中国发明,中国发明授权] CN201510578052.1 一种拉帕替尼的制备方法 [3] CN201010126943.0喹唑啉酮衍生物及其制备和应用 查看更多
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山羊抗马IGG/HRP的应用研究? 山羊抗马IGG/HRP是一种以马IGG为抗原,以山羊为免疫宿主的辣根过氧化物酶标记免疫蛋白。它可以特异性结合马IGG,并广泛应用于多种生物实验,如Western blotting、Immunohistocry、ELISA、IF、IHC-P、IHC-F等。 IgG是一种重要的抗体,也被称为免疫球蛋白,它在人体中发挥着免疫保护作用。当病原体侵入人体时,人体会产生相应的抗体,其中IgG抗体主要起到持久的保护作用。 免疫球蛋白主要由IgG抗体组成,当病人出现严重感染时,可以应用免疫球蛋白来提升人体的免疫能力,帮助人体度过疾病的危险期。 IgG分子是血液中含量最多的糖蛋白,其中的N-糖基化位点对于抗体的结构和功能起着重要作用。此外,IgG的糖链还可以通过与免疫细胞表面的Fc受体结合,产生ADCC和CDC活性,影响抗体的热稳定性和血清半衰期等。 山羊抗马IGG/HRP的应用 用于基于IgG物种特异性的家畜鲜肉真实性鉴定可行性研究 该研究以IgG为目标抗原,利用免疫琼脂糖凝胶双扩散试验来鉴定牛羊肉中是否掺入马肉、猪肉或鸭肉。研究评价了抗IgG血清的交叉反应性,探索了避免交叉反应的策略,并评估了掺假肉的检出限和结果重现性,以验证利用IgG进行家畜肉真实性鉴定的可行性。 研究结果显示,除了兔抗鸭IgG血清外,兔抗马IgG血清和兔抗猪IgG血清与牛和绵羊IgG或肉浸出汁存在一定的交叉反应。然而,通过适当稀释抗血清的浓度可以避免交叉反应的发生。山羊抗马IgG血清和山羊抗猪IgG血清与牛、绵羊和骆驼IgG或肉浸出汁没有交叉反应,说明利用山羊制备的目标IgG抗血清可以避免与牛羊IgG的交叉反应。 制备的山羊抗马IgG血清在凝胶双扩散试验中的效价与驴肉浸出汁的交叉反应效价相近,因此不适合用于马肉冒充驴肉的鉴定,但可用于将驴肉掺入其他肉中的鉴定。此外,通过免疫双扩散试验,可以将牛和绵羊肉掺入马、猪和鸭肉中,并且具有较好的检出限和结果重复性。 参考文献 [1] Pelin Ulca, Handan Balta, ?lknur?a??n, Hamide Z.Senyuva. Meat species identification and Halal authentication using PCR analysis of raw and cooked traditional Turkish foods. Meat Science. 2013(3). [2] Nicola Giaretta, Antonella M.A.Di Giuseppe, Martina Lippert, Augusto Parente, Antimo Di Maro. Myoglobin as marker in meat adulteration: A UPLC method for determining the presence of pork meat in raw beef burger. Food Chemistry. 2013(3). [3] A.Rohman, Sismindari, Y.Erwanto, Yaakob B.Che Man. Analysis of pork adulteration in beef meatball using Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy. Meat Science. 2010(1). [4] H.B.Ding, R.J.Xu. Differentiation of Beef and Kangaroo Meat by Visible/Near-Infrared Reflectance Spectroscopy. Journal of Food Science. 2008(5). [5] 乌恩其. 基于IgG物种特异性的家畜鲜肉真实性鉴定可行性研究[D]. 内蒙古农业大学, 2019.查看更多
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卟啉是什么? 卟啉是一种由四个吡咯类亚基的α-碳原子通过次甲基桥(=CH-)互联而形成的大分子杂环化合物。它是一种高度共轭的体系,因此呈现深色。卟啉也被称作紫质,它在自然界中以与金属离子配合的形式存在,如叶绿素和血红素。 卟啉的性质 卟啉环的编号方式见上图。它具有芳香性,是一个24中心26电子的体系。卟啉可以与+2或+3价的金属阳离子配位,生成金属卟啉化合物。 卟啉的合成方法 实验室合成 实验室中,卟啉通常是用取代醛类和吡咯在酸中的缩合反应来合成的,需要用路易斯酸催化。这个合成方法一般被称为罗斯曼法或阿德勒法。 间-四烷基卟啉可由相应醛与吡咯缩合而得。 生物合成 生物体内的卟啉合成以柠檬酸循环中的琥珀酰CoA与甘氨酸作原料。通过一系列反应,最终形成卟啉。 查看更多
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吸入妥布霉素联合其他抗生素是否适用于非囊性纤维化支气管扩张患者? 针对囊性纤维化患者或伴有铜绿假单胞菌定植的患者,使用吸入妥布霉素联合其他吸入性抗生素是常规治疗的一部分。荷兰Alkmaar医学中心的Lotte C. Terpstra博士在2020年ERS在线会议上指出,尽管非囊性纤维化支气管扩张患者使用吸入性抗生素治疗的研究有限,但早期研究结果也显示了一定的益处。 在BATTLE试验中,非囊性纤维化支气管扩张患者每日一次使用妥布霉素吸入溶液,与安慰剂相比,急性加重次数没有显著减少。 研究设计 BATTLE试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心试验,旨在研究吸入妥布霉素对非囊性纤维化支气管扩张患者的有效性和安全性。该试验共纳入58例非囊性纤维化支气管扩张患者,这些患者在过去的一年中至少有两次急性加重且痰培养阳性。在改良的意向性治疗人群中,患者被随机分配为接受吸入妥布霉素溶液维持治疗(n=26)或安慰剂对照治疗(n=26),为期1年。 研究终点 主要终点是,与安慰剂相比,使用妥布霉素维持治疗能否减少急性加重次数50%。次要终点包括至首次急性加重的时间、肺功能变化、生活质量、痰液黏稠度和安全性。 研究结果 研究者观察到,与接受安慰剂治疗相比,接受妥布霉素治疗的支气管扩张次数没有显著下降。使用安慰剂和吸入妥布霉素溶液治疗的患者支气管扩张加重次数分别减少3.9-2.2次和3.81-1.58次,p=0.147。吸入妥布霉素溶液患者的风险减少了26%。 与安慰剂治疗组相比,妥布霉素治疗组至首次支气管扩张急性加重的时间延长,平均为29周,而安慰剂组的平均时间为21周(HR= 0.64;95% CI,0.35-1.19)。 吸入妥布霉素是否可以作为一种治疗选择? 尽管没有显著达到主要终点,但作者认为此研究表明,对于经常因不同病原体感染而急性加重的支气管扩张患者,每天吸入一次妥布霉素治疗是一种选择。 查看更多
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