碳酸乙烯亚乙酯的应用领域是什么? 碳酸乙烯亚乙酯（VEC）是一种用作锂二次电池中高反应活性成膜添加剂的化合物。它具有较高的还原电位，能够在石墨负极表面形成厚且阻抗较大的SEI膜。这种膜在常温和高温环境下都很稳定，能够抑制电解液的还原分解反应，减少气体产物的生成，从而提高电池的容量保持率和抑制气胀。然而，该膜的阻抗较大，不利于电极的嵌脱锂反应，导致首次充放电容量和效率较低。 碳酸乙烯亚乙酯的合成方法 碳酸乙烯亚乙酯的合成方法是以丁烯二醇和碳酸二烷基酯为起始原料，在间歇式反应器中进行反应。反应条件包括反应温度为30℃，反应压力为0.2kgf/cm 2 G。在2小时的反应过程中，生成混合物的组成如下图所示。 碳酸乙烯亚乙酯的应用领域 碳酸乙烯亚乙酯主要应用于锂电池的成膜添加剂。它具有较高的介电常数、沸点和闪点，能够提高锂离子电池的安全性能。碳酸乙烯亚乙酯在1.35V开始分解，能够形成稳定和致密的SEI膜，有效地阻止电解液的分解，提高锂离子电池的充放电效率和循环特性。此外，碳酸乙烯亚乙酯还可以应用于有机合成，如引入烯丙基醇基团。下图为使用碳酸乙烯亚乙酯向吲哚或二氢吲哚中引入烯丙基醇的反应式。 主要参考资料 [1] 吕仁洙，禹柄元，尹成雨，碳酸乙烯亚乙酯的制造方法，CN 200910008349，申请日2008-02-26 [2] 杨光, 付呈琳, 廖红英, et al. 碳酸乙烯亚乙酯对锂离子电池性能的影响[J]. 电池, 2012. [3] Sharma S , Shin Y , Mishra N K , et al. Rhodium-catalyzed mild and selective C–H allylation of indolines and indoles with 4-vinyl-1,3-dioxolan-2-one: facile access to indolic scaffolds with an allylic alcohol moiety[J]. Tetrahedron, 2015, 71(16):2435-2441.查看更多
如何制备L-3-N-Boc-2,3-二氨基丙酸甲酯? L-3-N-Boc-2,3-二氨基丙酸甲酯是一种医药化工合成中间体，也被称为3-叔丁氧羰基氨基-L-丙氨酸甲酯。它的CAS号为77087-60-6，化学式为C 9 H 18 N 2 O 4 ，分子量为218.25000。如果吸入L-3-N-Boc-2,3-二氨基丙酸甲酯，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。 结构 制备方法 L-3-N-Boc-2,3-二氨基丙酸甲酯的合成方法如下： 首先，从Tos-L-Asn（6）制备NO-Tos-L-Dap，产率为51%。然后，通过与叔丁氧基羰基叠氮化物反应，保护O-氨基，之后用液氨中的钠除去甲苯磺酰基，并加入苄氧羰基的化合物得到Na-Cbz-N-Boc-L-Dap（8）。接下来，通过将Cbz基团取代α-甲苯磺酰基，促进N8-Boc-L-Dap的分离，通过金属还原Na-Tos-N--Boc-L-Dap（7）得到反应混合物。最后，经过羧基甲基化反应和中性条件下的氢解，得到所需的化合物N-Boc-L-DapOMe，即L-3-N-Boc-2,3-二氨基丙酸甲酯，总收率为22%。 主要参考资料 [1] Rich D H, Jasensky R D, Mueller G C, et al. Analogs of the cytostatic cyclic tetrapeptide chlamydocin. Synthesis of N. beta.-(N-maleoylglycyl) and N. beta.-(tert-butyloxycarbonyl) derivatives of cyclo (Gly-L-Phe-D-Pro-L-Dap)[J]. Journal of medicinal chemistry, 1981, 24(5): 567-572. 查看更多
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