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利胆酚的基本信息是什么? 中文名：利胆酚英文名：osalmid 别名：柳胺酚；4-羟基水杨酰苯胺英文别名：2-Hydroxy-N-(4-hydroxyphenyl)benzamide; benzamide, 2-hydroxy-N-(4-hydroxyphenyl)-N-Salicoylaminophenol; Oksafenamide; 2-Hydroxy-N-(4-Hydroxyphenyl)-Benzamide 结构式： CAS：526-18-1 EINECS：208-385-9 化学式：C13H11NO3 分子量：229.231 inchi：InChI=1/C13H11NO3/c15-10-7-5-9(6-8-10)14-13(17)11-3-1-2-4-12(11)16/h1-8,15-16H,(H,14,17) 密度：1.387g/cm3 沸点：350.8°C at 760 mmHg 闪点：165.9°C 蒸汽压：2.12E-05mmHg at 25°C 折射率：1.71 利胆酚的主要成分是什么？主要成分：羟苯水杨胺。利胆酚的功能主治是什么？功能主治：适用于胆囊炎、胆道炎、胆石症及胆囊手术后症候群。规格：片剂：0.25g。利胆酚的用法及用量是怎样的？用法及用量：口服：每次服0.25～0.5g，1日3次，可随年龄、症状，适当增减用量。利胆酚有哪些不良反应和注意事项？不良反应和注意：偶有皮疹、恶心等不良反应。查看更多

#利胆酚

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氟化铝是什么化合物? 氟化铝是一种无机化合物，化学式为AlF3。它可以通过氢氧化铝或金属铝和氟化氢反应制备。固体结构与三氧化铼（ReO3）相似，由扭曲的六氟化铝（AlF6）正八面体组成。氟化铝的理化性质氟化铝为无色三斜系晶，外观为白色粉末或很大的斜方晶系六面结晶体。它的密度为3.00g/cm3，熔点为1040℃，沸点（升华）为1272℃。氟化铝略溶于冷水，溶于热水，难溶于酸及碱溶液，不溶于大部分有机溶剂，也不溶于氢氟酸及液化氟化氢。与液氨或浓硫酸共加热，或者与氢氧化钾共熔均无反应。氟化铝不被氢还原，强热不分解但升华，性质非常稳定。加热到300-400℃能被水蒸气部分分解为氟化氢和氧化铝。氟化铝还有三种水合物，即一水物、三水物和九水物。氟化铝的用途氟化铝在电解铝的生产中是重要的添加剂，能增加电解质的导电性，以及降低氧化铝的熔点。它还用于铝电解工业中降低电解质的熔化温度和提高导电率，用作非铁金属的熔剂，陶瓷釉和搪瓷釉的助熔剂和釉药的组分，以及精油生产中副发酵作用的抑止剂。此外，氟化铝还用于酒精生产中作为起副发酵作用的抑制剂，金属焊接中用于焊接液，制造光学透镜，以及有机合成的催化剂和人造冰晶石的原料等。氟化铝的接触与健康危害接触途径氟化铝可经吸入其粉尘和经食入吸收到体内。短期接触的影响氟化铝的气溶胶可刺激眼睛、皮肤和呼吸道。吸入危险性氟化铝在20℃时蒸发可忽略不计，但可较快达到空气中有害颗粒物浓度。长期或反复接触的影响反复或长期吸入氟化铝可能引起哮喘，对骨骼和中枢神经系统有影响，可能导致骨骼变化（氟骨症）和神经系统损伤。查看更多

#氟化铝

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如何合成L-环己基甘氨酸? L-环己基甘氨酸是一种非天然氨基酸衍生物，具有广泛的应用。它可溶于水，在生物多肽的合成中发挥重要作用。合成方法图1 L-环己基甘氨酸的合成路线有两种合成L-环己基甘氨酸的方法：方法一：在一个烧瓶中加入L-苯甘氨酸和NaOH溶液，制备L-苯甘氨酸钠盐。然后，在催化剂的存在下进行氢化反应，通过过滤和洗涤得到目标产物。方法二：将Boc-α-D-氨基酸溶解在无水二氯甲烷中，加入三氟乙酸进行反应，通过处理和蒸发溶剂得到产物。用途 L-环己基甘氨酸可用于合成谷氨酰胺环化酶的治疗性抑制剂。在合成转化中，它的结构可以通过重氮化转化为溴单元，羧基基团可以转化为酰胺结构。图2 L-环己基甘氨酸的应用转化实验步骤：将NaNO2溶液缓慢加入冷却至0°C的2-氨基-2-环己基乙酸和HBr溶液中，搅拌反应混合物后进行提取和蒸发，最终得到产物。参考文献 [1] Ager, David J. and Prakash, Indra Organic Process Research & Development, 7(2), 164-167; 2003. [2] Mueller, Jane et al ChemBioChem, 10(2), 323-328; 2009. [3] Barnych, Bogdan et al European Journal of Medicinal Chemistry, 193, 112206; 2020. 查看更多

#L-环己基甘氨酸

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IPDI是什么？有什么特性和用途? IPDI，全名异佛尔酮二异氰酸酯，是一种脂环族的二异氰酸酯，化学式为C12H18N2O2。它是一种活性较小的二异氰酸酯类产品，反应平稳，适用于制备各种预聚体。此外，IPDI的蒸气压较低，使用操作更加安全。它是复合推进剂的聚氨基甲酸酯粘合剂所需的固化剂，并广泛应用于塑料、胶粘剂、医药和香料等行业。 IPDI的特性及用途 IPDI是一种脂肪族异氰酸酯，反应活性较低，蒸气压也较低。它的分子中的两个NCO基团具有不同的反应活性，其中连在环己烷上的仲NCO基团的反应活性比伯NCO的高1.3-2.5倍。与羟基的反应速度也比其他异氰酸酯快4-5倍。 IPDI制成的聚氨酯树脂具有优异的光稳定性和耐化学药品性。它常用于制造高档的聚氨酯树脂，如耐光耐候聚氨酯涂料、耐磨耐水解聚氨酯弹性体，也可用于制造不黄变微孔聚氨酯泡沫塑料。 IPDI的制法 IPDI的制法包括以下步骤：首先，通过丙酮三聚制成异佛尔酮，然后在甲醇中与氢氰酯在NaOH存在下反应，制成β-氰基异佛尔酮。接下来，在高压氨存在下催化加氢，或在甲酰胺作用下氨化加氢，制得异佛尔酮二胺。最后，经过光气化反应和精制，制得IPDI。工业上生产的IPDI是含有顺式异构体（占75%）和反式异构体（占25%）的混合物。 IPDI的毒性及防护大鼠经皮急性毒性值LD50为1060mg/kg，大鼠吸入急性毒性LC50为123mg/(m3·4h)。工作场所允许浓度：TLV（类同TWA）为0.005ppm（相当于0.045mg/m3）（ACGIH 1998年）；MAK为0.01ppm（相当于0.094mg/m3）（1996年）。 IPDI在德国的8小时加权平均浓度职业暴露限值为0.09mg/m3或等同于0.01mL/m3(0.01ppm)。在英国，所有异氰酸酯的8小时时间加权平均浓度（TWA）按NCO计为0.02mg/m3，10分钟短期暴露极限浓度TWA为0.07mg(NCO)/m3。使用IPDI时应穿实验服、戴手套，并建议戴护目镜。查看更多

#异佛尔酮二异氰酸酯

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如何制备Boc-D-酪氨酸? 背景及概述 Boc-D-酪氨酸是一种受N- boc保护的D-酪氨酸，具有重要的药物中间体作用。它可以用于合成保胎药阿托西班、抗肿瘤药物多肽和抗真菌药物茴香霉素等物质。制备本文介绍了一种制备Boc-D-酪氨酸的工艺。该工艺使用D-酪氨酸作为起始物料，与Boc酸酐在碱性条件下反应制备目标化合物Boc-D-酪氨酸。图1 Boc-D-酪氨酸的合成反应式 D-酪氨酸的合成目前，D-酪氨酸的合成方法主要包括化学拆分法、生物拆分法和酶转化法。化学拆分法存在成本高、反应条件苛刻、产物收率低等问题。生物拆分法利用变性杆菌细胞为催化剂，选择性降解L-酪氨酸来制备D-酪氨酸，但收率较低。酶转化法具有温和的反应条件、高立体选择性和高效率等优点，是一种具有广阔前景的制备方法。然而，目前关于酶转化法生产D-酪氨酸的研究报道较少。 Boc-D-酪氨酸的合成制备Boc-D-酪氨酸的方法是将Boc酸酐滴加到含有D-酪氨酸和三乙胺的二氯甲烷溶液中，在室温下反应12小时。反应结束后，通过过滤、洗涤和干燥等步骤得到Boc-D-酪氨酸。参考文献 [1] Patent: US6362165 B1, 2002 查看更多

#Boc-D-酪氨酸

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茚虫威是什么? 茚虫威是一种与氯虫苯甲酰胺类似的杀虫剂，虽然性能不逊色，但由于氯虫苯甲酰胺的知名度较高，茚虫威一直处于默默无闻的状态。然而，随着氯虫苯甲酰胺等药剂的抗药性增强，茚虫威在防治鳞翅目害虫方面逐渐受到关注。 1、茚虫威的介绍茚虫威最早于1998年在西班牙获准登记和上市，2006年首次在我国获得登记，商品名为“安打”。它主要用于防治十字花科蔬菜的菜青虫、小菜蛾、甜菜夜蛾和棉花的棉铃虫等害虫。茚虫威是一种钠离子通道阻断型杀虫剂，其中S异构体具有活性的有效体。 S体茚虫威通过触杀和胃毒两种方式作用于害虫。它会阻断害虫体内的神经冲动传递，导致害虫运动失调，麻痹、不能取食，并最终使害虫死亡。 2、茚虫威的特点（1）杀虫谱广，安全性好。茚虫威可有效防治多种害虫，对作物和环境中的有益昆虫等非靶生物安全，残留低。（2）没有交互抗性，混配性好。茚虫威与其他常见杀虫剂产品没有交互抗性，可以与大多数杀虫剂产品复配使用。（3）速效性好，持效期长。茚虫威作用快，持效期约12-15天。 3、使用注意事项（1）为了避免抗性产生，不建议单独、多次重复使用茚虫威，每季作物使用不要超过3次，可与其他类型杀虫剂复配使用。（2）茚虫威用于茎叶喷雾时，应尽量喷洒均匀，使作物叶片正面、反面均能接触到药液。查看更多

#茚虫威

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如何制备二乙氧基甲烷? 二乙氧基甲烷是一种稳定的双醚化合物，可用作有机合成中的溶剂、电池中的溶剂、燃料添加剂等，并可用作有机反应的试剂。制备方法目前，制备二乙氧基甲烷的方法主要包括使用无机酸、杂多酸或固体有机酸作为催化剂，采用釜式反应或反应精馏的方式。然而，使用无机酸催化反应容易产生酸性废水，逐渐被有机酸催化反应取代。有机酸催化反应的优点是过程简单、操作方便、现象直观，但存在转化率低、选择性差、产物不能及时移出等问题。固体酸催化反应存在原料与催化剂分布不均匀、温度差异及接触时间长等问题，容易积碳影响转化率。 CN108047006B公开了一种制备二乙氧基甲烷的方法，包括以下步骤：使用上下一体设置的精馏装置(1)及管束反应装置(2)，将乙醇和甲醛按质量比1.15～1.25:1混合，加入管束反应装置(2)内，在101～103℃条件下进行反应，生成二乙氧基甲烷混合物，然后将该混合物提升至精馏装置(1)内进行精馏，制得二乙氧基甲烷。精馏装置(1)由内回流冷凝器(3)、精馏段(4)、提馏段(5)和盘管加热器(6)组成，精馏段(4)与提馏段(5)之间设有第一进料口(7)。管束反应装置(2)的上端设有第二进料口(8)，下端设有第二出料口(9)，该第二出料口(9)通过提升管(10)与精馏装置(1)的第一进料口(7)相连通。管束反应装置(2)包括壳体(11)、若干反应管(12)和分布器(13)，反应管(12)内设有SO4 2-/ZrO2固体酸催化剂或SO4 2-/Hβ催化剂。查看更多

#二乙氧基甲烷

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