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芍药甙：揭示这一自然奇观的潜在益处？简介：大自然是否隐藏着对抗疼痛和炎症的秘密武器？芍药苷，一种在牡丹根中发现的天然化合物，近年来受到广泛关注，它或许就是大自然给我们提供的对抗疼痛和炎症的秘密武器。芍药苷是一种安全性高的免疫调节药物，主要用于治疗自身免疫性疾病和其他结缔组织病。芍药苷的抗菌、镇静、阵痛等作用，已使其成为许多传统医学的重要成分。芍药苷还被发现具有降低疼痛、缓解炎症等潜在的健康益处，许多科学家对其进行了广泛的研究。本文将提供芍药苷的用途、安全性、使用方法等方面的信息，让我们一起来揭开这个天然化合物神秘的面纱，深入了解它在对抗疼痛和炎症中的作用。 1. 什么是芍药苷？芍药苷是一种从白芍 Paeoniae Radix Alba、赤芍Paeoniae Radix Rubra和牡丹Paeonia suffruticosa Andr.中提取的一种单萜糖苷类化合物。在化学分类上，芍药苷属于单萜葡萄糖苷。具体来说，它是一种糖苷化合物，由芍药苷元和葡萄糖苷酸组成。这种化学结构与其他一些植物化合物，如黄酮类、甾体类等类似，但它在植物体内的分布并不广泛，因此被视为一种特殊的化合物。从中医的角度来看，芍药苷具有很高的药用价值。在传统的中医治疗中，芍药苷常被用于治疗腹泻、胃痛、痛经等疾病，这与它所具有的抗炎、抗菌、抗氧化等特性息息相关。此外，研究还发现芍药苷具有促进大鼠骨髓间充质干细胞增殖和迁移的能力，以及下调脂多糖刺激的骨髓间充质干细胞中转化生长因子 β1和ERK1/2基因和蛋白表达，这无疑为芍药苷的药理药效研究提供了更多可能。 2. 揭示芍药苷用途（1）芍药甙缓解疼痛：芍药苷是一种天然存在于白芍药材中的有效成分，被认为具有潜在的止痛特性。芍药苷可以通过抑制炎性因子的释放或作用于腺苷受体、 NF-κB等途径；或通过抑制细胞凋亡信号调节激酶1（ASK1）磷酸化；或抑制外周神经的脱髓鞘反应；或通过影响β-内啡肽的表达水平发挥其镇痛作用。研究发现，芍药苷可以抑制月经来潮期间身体的炎症反应，并且减少前列腺素的分泌，从而减轻痛经症状。此外，芍药苷还可以通过调节脑部神经系统的活性，减轻头痛症状。（2）芍药苷治疗炎症：炎症是诱发炎症性疼痛的一个重要原因，因此研究芍药苷的抑制炎症作用尤其受到广大研究者的关注。在中枢神经系统中，芍药苷也有抑制炎症的作用，有研究发现，芍药苷能够抑制 Aβ1~42诱导小胶质细胞炎症反应。在外周芍药苷能通过阻断Toll样受体4/5信号通路抑制树突状细胞减轻炎症反应，芍药苷抑制单核巨噬细胞系统合成TNF-α、NO、前列腺素E2等促炎因子，从而达到缓解炎症的作用。一项针对膝关节炎患者的研究发现，使用含有芍药苷的外用药膏可以缓解症状并改善生活质量。一项动物研究发现，芍药苷能够降低肠内的炎症反应，改善肠道健康。目前，芍药苷在控制慢性炎症方面的有效性还需要更多的研究来证实。但是，这些已经进行的研究表明，芍药苷有可能成为一种有效的抗炎药物。（3）芍药苷的其他潜在用途：芍药苷，作为传统中药白芍的主要活性成分，其对神经保护和焦虑管理领域的潜在用途引起了广泛的关注。神经保护方面，白芍已被证明对中枢神经系统有显著的保护作用，而芍药苷对骨髓间充质干细胞的增殖和迁移的促进，以及对转化生长因子 β1、ERK1/2的表达的调控，表明其有可能在神经退行性疾病如阿尔茨海默病等方面发挥积极作用。而在焦虑管理方面，芍药苷可能通过调节情绪、降低焦虑相关的神经元活动等方式，帮助缓解抑郁、焦虑等情绪问题。有研究显示，芍药苷能够抑制TLR4炎症通路基因的表达，从而可能减轻焦虑症的症状。然而，这些潜在的好处需要更多的研究来确认，并还需要在人体试验中进行严格的安全性和有效性评估。我们期待通过更深入的研究，能够发掘出芍药苷更多的潜在用途，为患者提供更多的治疗选择。 3. 探索芍药苷背后的科学芍药苷是一种被广泛研究的天然活性成分，常在牡丹叶、芍药花以及其他中药材中发现。近年来，芍药苷的科学研究日益增多，不仅深入探讨了其生物学作用，还研究了其潜在的健康益处，为其在许多医学领域的应用提供了科学依据。这些研究采用了体外研究和动物模型等不同方法。体外研究中，芍药苷能够通过皮肤吸收进入体内， 24小时内达到最大浓度，这表明其可能具有良好的渗透性和生物利用度。而动物模型研究则探索了芍药苷对疾病治疗的效果，例如在颈椎病治疗中的应用。然而，虽然芍药苷在体外研究和动物模型中展示了良好的生物活性和治疗效果，但在人体中的有效性和安全性仍有待进一步研究证实。因此，需要更多的临床试验来评估芍药苷对人体的有效性和安全性，并评估其在更多的健康领域（如镇静、阵痛等）中的应用潜力。 4. 芍药苷的安全性和副作用研究表明，芍药苷在正常剂量下通常是安全的，具有良好的耐受性。但它可能会对某些人造成一些轻微的副作用，如恶心、胃部不适，更严重的情况可能会出现皮疹、瘙痒等不良反应。此外，使用芍药苷可能会增加某些药物的副作用，例如抗凝血药物等。芍药苷与其他药物一起使用时，有可能出现相互作用，进而影响治疗效果。因此，在服用芍药苷之前，我们强烈建议您咨询医疗保健专业人士，特别是如果您有任何严重的健康问题或正在使用其他药物。 5. 芍药甙的剂量和服用方法每个人对芍药苷的需求和耐受性各不相同，因此，其剂量并没有一个固定的标准。建议读者在开始服用芍药苷或其他植物制剂之前，寻求医生的专业建议，以确定最适合自己的剂量和使用方法。芍药苷可以作为胶囊或提取物服用，剂量应根据个人情况而定。此外，在服用芍药苷期间，如出现任何不适或不良反应，应立即停止使用并咨询医生。请注意，本文信息仅供参考，不能替代专业医疗建议。因此，在开始服用芍药苷或任何新的补充剂之前，务必咨询医生。 6. 结论芍药苷是一种植物化合物，已经被认为具有许多潜在的益处。其心血管作用、镇痛、镇静、抗炎、抗溃疡、解热、解痉等功效显著，被广泛研究用于改善睡眠和治疗其他疾病。然而，尽管有多项研究证明其潜力，需要更多的研究来充分了解其有效性，以避免出现其他问题。如果您对芍药苷感兴趣，请务必与您的医疗保健专业人员讨论，看看它是否适合您的健康计划。因此，我们呼吁大家今天就开始与您的医生对话，看看芍药苷是否可以成为您健康计划的一部分！参考文献： [1]邵庆瑞,张小军,零伟德,等. 芍药苷的心脏保护作用及作用机制研究进展 [J]. 中南药学, 2023, 21 (09): 2386-2391. [2]刘平,赵俊超,李日光. 芍药苷药理作用及其机制研究进展 [J]. 中医药导报, 2023, 29 (08): 84-88. DOI:10.13862/j.cn43-1446/r.2023.08.018. [3]雷超芳,陈志刚,刘玥芸,等. 芍药苷治疗神经系统疾病药理作用研究进展 [J]. 中华中医药杂志, 2023, 38 (04): 1697-1701. [4]孟胜喜,霍清萍. 芍药苷对神经系统的作用及其机制的研究 [J]. 西部中医药, 2020, 33 (04): 150-153. [5]王冰,孙义. 芍药苷镇痛机制的研究进展 [J]. 世界最新医学信息文摘, 2019, 19 (72): 239-240. DOI:10.19613/j.cnki.1671-3141.2019.72.149. 查看更多

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如何制备柠檬酸铋？本文将介绍制备柠檬酸铋的方法，希望能让读者能够更深刻地了解该化合物的制备过程。简述：柠檬酸铋是铋化合物中一种非常重要的物质，在医药领域被广泛应用作为广谱杀菌剂，主要用于制备胃药。它是生产柠檬酸铋钾、柠檬酸铋雷尼替丁等胃药的关键中间体。研究表明，无机酸铋如碱式硝酸铋在人体组织中可能转化为亚硝酸盐，存在一定风险，而有机酸铋则不会发生这种转化。因此，有机酸铋取代无机酸铋用于制备胃药已成为必然趋势。另外，柠檬酸铋对双基推进剂燃烧有良好的催化效果，用其取代铅化合物做低毒微烟推进剂的燃烧催化剂，应用前景良好。其结构式如下：制备： 1. 方法一以柠檬酸、氧化铋为原料，制备柠檬酸铋 (CIT-Bi) ，收率达到 80% 。具体步骤如下：将一定量的柠檬酸溶于适量的水中，搅拌升温到 60 ℃左右，加入研磨细的氧化铋， 30 min内加完。升温控制温度85 ℃反应6～10 h 。热水洗涤多次，除去未反应的少量 Bi2O3，然后用乙醇洗涤2次。滤饼真空烘干后所得的产物即为柠檬酸铋。 2. 方法二包括以下步骤：将称量好的柠檬酸投入密闭反应釜中，加入纯水配成一定浓度的柠檬酸溶液，称取一定数量的硝酸铋晶体，在搅拌下加入柠檬酸溶液中，硝酸铋溶解完后形成清亮透明的溶液时密闭反应釜。启动废气吸收系统，打开反应釜内外压差调节阀，保持反应釜内压差为负压，同时使部分新鲜空气进入反应釜，慢慢向反应釜中加入脱硝剂，随着脱硝剂的加入，反应釜内有红橙色的二氧化氮气体产生，二氧化氮废气随负压导入碱液吸收罐被碱液吸收。待反应釜中没有红橙色烟产生后停止加入脱硝剂，继续搅拌 0.5 ～ 1h ，将反应釜中产物进行固液分离，固体干燥、粉碎、检验、包装。液体用于下一批次柠檬酸铋合成时溶解柠檬酸。小型试验如下：在常温下，将 22g分析纯柠檬酸晶体溶于纯水中，按液固比2∶1加水，在搅拌下将48.5g分析纯硝酸铋晶体加入柠檬酸溶液中，加入脱硝剂6g，合成3.5h，烘干后得39.7g白色粉末状固体柠檬酸铋，以投入的硝酸铋计，产率为99.48%。中试生产如下：分析纯硝酸铋投料 194kg，分析纯柠檬酸投料84.6kg，脱硝剂投料23.2kg，按小型试验方法合成，烘干后得柠檬酸铋159.2kg，以投入的硝酸铋计产率99.77%。参考文献： [1]伏彩萍. 柠檬酸铋合成新工艺研究 [J]. 有色金属(冶炼部分), 2020, (06): 66-69. [2]宋秀铎,赵凤起,张蕊娥等. 柠檬酸铋的制备、结构表征及其在固体推进剂中的催化作用 [J]. 兵工学报, 2006, (04): 643-647. 查看更多

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如何对3-氨基-4-氯苯甲酸进行含量分析？本文将讲述如何对 3- 氨基 -4- 氯苯甲酸进行含量分析，旨在为相关领域的研究人员提供实验思路和参考依据。背景： 3- 氨基 -4- 氯苯甲酸是一种重要的有机中间体，广泛用于合成胶片黄成色剂、感光材料中间体（如十二烷脂、十六烷脂等）以及电子化学品。该化合物在染料及医药生产中扮演着重要角色。通常情况下，其合成方法是通过对氯苯甲酸的硝化得到 3- 硝基 -4- 氯苯甲酸，再将 3- 硝基 -4- 氯苯甲酸还原得到 3- 氨基 -4- 氯苯甲酸。目前有关 3- 氨基 -4- 氯苯甲酸含量分析的报道较少，而与此相关的 HPLC 法对苯甲酸衍生物的分离分析，仅局限于硝基苯甲酸与氨基苯甲酸的分离分析。含量分析：张志兰等人建立用 HPLC 法测定 3- 氨基 - 4 - 氯苯甲酸的含量 , 采用 KromasilC18 柱 , 以甲醇 - 0.0 5 % (φ) 磷酸水溶液 ( 体积比 6 5 :35 ) 为流动相 , 流速 1.2mL·min-1, 线性范围 0.0 8 ～ 0.4 0× 10 -4g·L-1, 相关系数 r=0.9999, 加标回收率为 10 1% ,RSD 为 0.98% (n =6 ) 。该法操作简便、准确。实验方法如下：（ 1 ）色谱条件色谱柱 :Kromasil C18(250mm×4.6mm,10μm); 流动相 : 甲醇 -0.05%(φ) 磷酸水溶液 ( 体积比 65:35); 流速 :1.2mL/min; 柱温 :40℃; 紫外检测波长 :254nm 。（ 2 ）对照品溶液的制备精密称取 3- 氨基 -4- 氯苯甲酸对照品 40mg, 置于 10mL 的容量瓶中 , 甲醇溶解 , 并稀释至刻度 , 摇匀。精密吸取此溶液 0.2 、 0.4 、 0.6 、 0.8 、 1. 0 mL分别置于 10mL 容量瓶中 , 加甲醇稀释定容。浓度为 0.08 、 0.16 、 0.24 、 0.32 、 0.40 g·L-1 对照品溶液。（ 3 ）供试品溶液的制备精密称取 3- 氨基 -4- 氯苯甲酸样品 40mg, 置于 10mL 的容量瓶中 , 甲醇溶解 , 并稀释至刻度 , 摇匀。精密吸取此溶液 0.6mL 置于 10mL 容量瓶中 , 加甲醇稀释定容。为了实现对产品的快速准确测定，该方法对色谱柱、流动相和波长等条件进行了精心选择。考虑到该产品及其原料在甲醇中的良好溶解性，采用了反相色谱，并选择了常用的 C18 柱和甲醇与水作为流动相。由于该产品及原料中含有羧基，具有一定的酸性，为改善色谱峰形，实验中在水中加入了一定量的磷酸。在实验过程中发现，流动相中甲醇的比例过高会导致物质的保留时间过短，各物质之间无法完全分离。随着甲醇含量的降低，保留时间逐渐增长，各物质之间的分离也逐渐完善。当甲醇占 65% 时，主峰、原料和中间体之间达到了完全分离。在检测波长的选择上，采用了常用的 254nm ，考虑到主峰及可能存在的有机杂质中均含有苯环结构，故选择了这一波长进行检测。参考文献： [1]周丹 . 感光黄成色剂中间体 3- 氨基 -4- 氯苯甲酸十六酯的合成研究 [D]. 河北工业大学 , 2019. DOI:10.27105/d.cnki.ghbgu.2019.000684 [2]高纯度 3- 氨基 -4- 氯苯甲酸产品新技术 . 浙江省 , 浙江工业大学 , 2009-01-01. [3]张志兰 , 丁元晨 , 项苏留等 . HPLC 法测定 3- 氨基 -4- 氯苯甲酸的含量 [J]. 化学工程师 , 2004, (04): 28-29. DOI:10.16247/j.cnki.23-1171/tq.2004.04.014 查看更多

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氧化铬涂层在网纹辊工业中的应用？随着YAG激光雕刻技术的引入，氧化铬陶瓷涂层在网纹辊工业中的质量标准不断提高。这些涂层不仅要延长辊子的使用寿命，还需要在涂层上雕刻每英寸1500线或更高的网目数。如果氧化铬陶瓷涂层的孔隙率超过1%，则无法达到所需的网目数，因为孔洞尺寸会比网目尺寸大。此外，如果涂层硬度不够或孔隙率太高，就会过早地被磨损。因此，氧化铬涂层的质量对于制造高质量网纹辊至关重要。氧化铬的性质氧化铬（Cr2O3）是一种墨绿色的粉末，具有金属光泽，属于六方晶系或无定形晶体。它的熔点在2265摄氏度至2435摄氏度之间，密度为5.2g/cm3，是一种中性氧化物。等离子喷涂的氧化铬涂层具有稳定的化学性能，不溶于酸、碱、盐和各种溶剂，具有优异的耐介质浸渍腐蚀性能，能够耐受高温冲蚀和腐蚀性气体如H2S、SO2的侵蚀。氧化铬涂层对大气、淡水和海水以及光极具有稳定性，但溶于热的溴化钠盐溶液。此外，氧化铬涂层具有出色的亲水性能，能在涂层表面形成均匀的水膜。氧化铬涂层的应用氧化铬具有良好的喷涂工艺性能，其喷涂工艺规范宽，对喷涂时产生的过热不敏感，涂层局部过热时也不容易开裂。喷涂层非常致密，与基体结合强度高，便于进行磨削、抛光等机加工。然而，纯氧化铬粉末的沉积效率较低，会增加涂层成本。采用火焰喷涂或等离子喷涂制备的氧化铬涂层比较致密，涂层不溶于酸、碱和酒精。经过适当的封孔处理后，涂层可以在化学腐蚀介质的环境中使用。氧化铬涂层可用于耐磨粒磨损、硬面磨损和冲蚀磨损涂层，以及耐气蚀涂层。它还可以用于耐化学介质的零部件的抗腐蚀磨损涂层（需要适当的封孔处理），如活塞、柱塞、化工机械轴类、泵密封件、耐磨环、滑阀、汽缸内衬、排风扇、抛光和磨光夹具等。此外，氧化铬涂层还可用于耐纤维磨损涂层，如化纤纺机的导丝轮、摩擦轮和罗拉辊，以及导磁耐磨涂层，如录音机磁头等。喷涂态的氧化铬涂层呈深墨绿色，具有很强的遮盖能力，在较宽的线外波长范围内具有高而稳定的热辐射率。因此，它常用于红外辐射涂层（如电加热管涂层）和高温导磁耐磨涂层等。由于氧化铬涂层易于进行磨削加工，可以达到很小的表面粗糙度，并且可以抛光到镜面状态。它对水具有极好的润滑性，因此也可用作印刷机水辊等部件的表面耐磨耐蚀的亲水涂层。氧化铬涂层可以采用气稳等离子喷涂、水稳等离子喷涂、超声速等离子喷涂、超声速火焰喷涂、爆炸喷涂和粉末火焰喷涂等喷涂工艺进行制备。查看更多

#三氧化二铬

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如何制备2,6-二氯吡啶-4-甲胺并应用于医药合成中间体？ 2,6-二氯吡啶-4-甲胺是一种常用的医药合成中间体，可通过4-（羟甲基）-2,6-二氯吡啶进行制备。该化合物可用于合成磺酰胺化合物，具有杀虫、杀螨、杀线虫和杀菌的活性。制备方法制备2,6-二氯吡啶-4-甲胺的方法如下： 1）将0.95g的4-（羟甲基）-2,6-二氯吡啶和326mg的叠氮化钠加入到5.00mL的N，N-二甲基甲酰胺中，在70℃下搅拌反应。浓缩反应溶液后，加入水并用氯仿进行萃取。将有机层与硫酸钠干燥，滤出硫酸钠，然后浓缩有机层，得到810mg的叠氮化物。 2）将1.35g的叠氮化物、1.94g的三苯基膦加入到30.00mL的四氢呋喃和3.00mL的水中，在室温下搅拌过夜。浓缩反应溶液后，使用快速自动纯化器（Biotage AB/Isolera TM）进行硅胶快速色谱法纯化，用甲醇-氯仿洗脱，最终得到220mg的2,6-二氯吡啶-4-甲胺甲胺化合物。应用领域 2,6-二氯吡啶-4-甲胺可用于制备磺酰胺化合物，并具有显着的农业和园艺杀虫、杀螨、杀线虫和杀菌活性。具体反应步骤为：将2,6-二氯吡啶-4-甲胺化合物和40.30mL的三乙胺加入到530mL的二氯甲烷中，在0℃下冷却后，逐步加入83.80g的4-碘苯磺酰氯，并在室温下搅拌2.5小时。加入水后，过滤得到白色固体，用水洗涤两次，用二氯甲烷洗涤一次，减压干燥后得到99.72g的磺酰胺化合物。参考文献 [1] WO2014065411 - SULFONAMIDE DERIVATIVE AS HARMFUL-ORGANISM CONTROL AGENT FOR AGRICULTURAL/HORTICULTURAL USE 查看更多

#2,6-二氯吡啶-4-甲胺

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对氟苯甲酸的制备及应用？对氟苯甲酸是一种有机中间体，具有微溶于冷水、可溶于热水和多数有机溶剂的特性。它被广泛应用于农药和医药领域。此外，对氟苯甲酸还可以用于制备对氟苯甲醛。如何制备对氟苯甲酸？下面是一种制备高纯度对氟苯甲酸的方法： a、将对氟苯甲醛副产物粗酸（200kg）与水（1600kg）混合，通过搅拌和添加30％浓度的氢氧化钠水溶液（质量百分浓度）将混合体系的pH值调节至10，直到溶解澄清。 b、在步骤a得到的反应体系中加入二氯乙烷（1200kg）和双氧水（20kg），进行萃取反应。 c、进行静置分相，分离有机相，并在水相中加入活性炭（10kg）进行搅拌吸附脱色，然后进行过滤。 d、通过盐酸调节滤液的pH值至4，然后进行搅拌析晶、过滤、水洗，最后在100℃条件下烘干至水分含量＜0.5％，得到高纯度对氟苯甲酸。对氟苯甲酸的应用对氟苯甲酸可用于制备对氟苯甲醛。制备方法如下：以对氟苯甲酸为原料，在酰胺化试剂的作用下合成N-甲基-N-甲氧基对氟苯甲酰胺，再用红铝溶液还原，直接得到对氟苯甲醛。这种方法步骤简单，操作方便，产物单一，产率较高（总收率59.4%）。此外，还可以使用Vitride溶液作为还原剂，具有更强的还原性、稳定的性质和便宜的价格。对氟苯甲酸作为原料易于购置，成本较低，为产品的工业化规模生产和商品化创造了良好条件。此外，该制备方法使用的原料无毒，生产过程避免了催化剂的使用，无污染，污染排放轻，对环境友好，符合国家的产业政策。参考文献 [1] [中国发明] CN201910457316.6 一种利用对氟苯甲醛副产物粗酸制备高纯度对氟苯甲酸的方法 [2] CN201010543837.2对氟苯甲醛的制备方法查看更多

#对氟苯甲酸

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多克隆抗体制备服务及其应用？多克隆抗体制备服务是一项技术服务，根据需求制备多克隆抗体。该服务使用SPF级兔、大鼠、小鼠和豚鼠等免疫物种。多克隆抗体制备可以使用小分子、多肽、修饰多肽、蛋白、融合蛋白、修饰蛋白等作为抗原。制备的多克隆抗体可用于Western Blot、ELISA和IHC等多种应用。抗体的特异性取决于抗原分子的决定簇，多克隆抗体能够识别多个抗原表位。由于具有可识别多个表位、可引起凝集反应、沉淀反应等优点，多克隆抗体被广泛应用于免疫学诊断领域。多克隆抗体制备服务流程 1. 提供抗原，要求纯度>85%，浓度>0.5 mg/mL，至少1.5 mg。 2. 免疫2只FPS动物，共进行3次免疫。 3. 采集1mL免疫前血清，作为阴性对照。 4. 采集免疫后2只FPS动物的多抗血清，分别进行ELISA效价检测试验。 5. 提供ELISA检测报告和1mL免疫前血清。多克隆抗体在人EGFL6研究中的应用通过克隆EGFL6全长及片段基因，构建pET32a（+）-EGFL6全长及片段蛋白原核表达载体，诱导表达并鉴定全长EGFL6蛋白及片段蛋白，并利用EGFL6片段蛋白免疫制备抗EGFL6多克隆抗体，应用其检测人肿瘤细胞系中EGFL6全长蛋白，为深入研究EGFL6的相关功能奠定了基础。方法： 1. 克隆EGFL6全长基因并进行原核表达，通过PCR扩增EGFL6全长基因，将其连接到表达载体pET32a（+）上，诱导表达并通过SDS-PAGE和Western blot检测和鉴定目的蛋白的表达。 2. 检测肿瘤细胞株中EGFL6的表达，提取总RNA，反转录成cDNA后，利用实时荧光定量PCR方法检测EGFL6基因的表达水平。 3. 克隆和表达肿瘤细胞株中EGFL6基因片段，通过PCR扩增EGFL6片段基因，将其连接到表达载体pET32a（+）上，诱导表达并通过SDS-PAGE和Western blot鉴定目的蛋白的表达。 4. 纯化EGFL6片段蛋白并制备抗EGFL6的多克隆抗体，利用镍离子亲和树脂进行纯化，以纯化产物免疫昆明小鼠制备抗EGFL6的多克隆抗体，该多克隆抗体经沉淀和纯化后，用于对肿瘤细胞裂解物进行Western blot检测分析。参考文献 [1] High-yield production, purification and characterization of functional human duodenal cytochrome b in an Escherichia coli system[J]. Wen Liu, Gang Wu, Ah-Lim Tsai, Richard J. Kulmacz. Protein Expression and Purification. 2011(1). [2] EGFL6 is increasingly expressed in human obesity and promotes proliferation of adipose tissue-derived stromal vascular cells[J]. Rupert Oberauer, Wolfgang Rist, Martin C. Lenter, Bradford S. Hamilton, Heike Neubauer. Molecular and Cellular Biochemistry. 2010(1). [3] Epidermal growth factor-like domain 7 (EGFL7) modulates Notch signalling and affects neural stem cell renewal[J]. Schmidt Mirko H H, Bicker Frank, Nikolic Iva, Meister Jeannette, Babuke Tanja, Picuric Srdjan, Müller-Esterl Werner, Plate Karl H, Dikic Ivan. Nature cell biology. 2009(7). [4] VE-statin/egfl7 regulates vascular elastogenesis by interacting with lysyl oxidases[J]. Lelièvre Etienne, Hinek Aleksander, Lupu Florea, Buquet Christelle, Soncin Fabrice, Mattot Virginie. The EMBO journal. 2008(12). [5] 杨晶. 人EGFL6的重组表达，鉴定，纯化及多克隆抗体制备[D]. 暨南大学, 2013. 查看更多

#多克隆抗体

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含有苯并咪唑环结构单元的化合物有哪些生物活性? 苯并咪唑环结构单元的化合物在抗 HIV-1 病毒、抗肿瘤、抗细胞增殖、抗癫痫、抗高血压、抗炎症、抗氧化和抗寄生虫方面表现出优秀的生物活性，除此之外，这类化合物还用作金属配体。图1 1-[2-[5-(2-甲氧基乙氧基)苯并咪唑-1-基]喹啉-8-基]哌啶-4-基胺的结构式如何制备1-[2-[5-(2-甲氧基乙氧基)苯并咪唑-1-基]喹啉-8-基]哌啶-4-基胺？以2-甲氧基乙氧基-苯并咪唑及保护基氨基哌啶-7-氯-喹啉为起始物料，发生亲核取代反应制备1-[2-[5-(2-甲氧基乙氧基)苯并咪唑-1-基]喹啉-8-基]哌啶-4-叔丁氧羰基胺，再经酸性水解制备得到目标化合物1-[2-[5-(2-甲氧基乙氧基)苯并咪唑-1-基]喹啉-8-基]哌啶-4-基胺(CP-673451)。实验操作：步骤一、将2-甲氧基乙氧基-苯并咪唑、保护基氨基哌啶-7-氯-喹啉溶于乙腈中，冰盐浴冷却，依次缓慢滴加三乙胺，滴毕，反应 1 小时，回流反应 6 小时(薄层色谱检测原料消失)，减压蒸除溶剂，用二氯甲烷(3 × 30 ｍL)萃取，浓缩后经硅胶柱层析(洗脱剂:乙酸乙酯/ 石油醚＝1/8) 纯化得化合物1-[2-[5-(2-甲氧基乙氧基)苯并咪唑-1-基]喹啉-8-基]哌啶-4-叔丁氧羰基胺。步骤二、将1-[2-[5-(2-甲氧基乙氧基)苯并咪唑-1-基]喹啉-8-基]哌啶-4-叔丁氧羰基胺溶于二氯甲烷中，冰盐浴冷却，依次缓慢滴加三氟乙酸。滴毕，反应 1 小时，薄层色谱检测原料消失，减压蒸除溶剂。用二氯甲烷(3 × 30 ｍL)萃取。浓缩后经硅胶柱层析(洗脱剂:乙酸乙酯/ 石油醚＝1/8) 纯化得1-[2-[5-(2-甲氧基乙氧基)苯并咪唑-1-基]喹啉-8-基]哌啶-4-基胺。参考文献 [1] Ku?, C.; Ayhan-K?lc?gil, G.; Özbey, S.; Kaynak, F. B.; Kaya, M.;Çoban, T.; Can-Eke, B. Bioorg. Med. Chem. 2008, 16, 4294 查看更多

#1-[2-[5-(2-甲氧基乙氧基)苯并咪唑-1-基]喹啉-8-基]哌啶-4-基胺

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为什么托匹司他片是治疗痛风的首选药物? 根据流行病学调查显示，我国高尿酸血症的患病率近20年来增加了10倍以上，成为“第四高”疾病，特别是中老年男性和绝经后的女性。据预测，到2020年我国痛风人群将达到1.2亿。然而，多年来一直没有出现副作用小且有效的新型痛风药物。托匹司他片(商品名：TOPIROXOSTAT)是日本富士药业株式会社首次研发的药物，用于治疗痛风和高尿酸血症。为什么托匹司他片的降酸效果更持久？托匹司他片是一种非嘌呤类黄嘌呤氧化酶选择性抑制剂，与一线用药非布司他片具有相同的作用机制。托匹司他片是一种混合型抑制剂，通过与酶结合并形成共价键，抑制酶与底物结合，从而发挥抗痛风作用。与非布司他相比，托匹司他-XOR复合物分解的半衰期较长，使其表现出更持久的降尿酸作用。托匹司他片与非布司他片相比，安全性如何？托匹司他片几乎完全通过肝脏和胆汁排泄，适合肾功能不全患者使用。初步研究结果显示，托匹司他片的常规剂量疗效优于别嘌醇。经过临床试验，托匹司他片在826例痛风及高尿酸血症患者中证实了其有效性和安全性。该药物具有较小的毒性不良反应、良好的耐受性，广泛应用于临床，并且不需要在中-重度肝肾功能不全患者中进行剂量调整。托匹司他片是治疗痛风的首选药物之一。查看更多

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1,3-二溴丙烷有哪些化学性质和应用? 1,3-二溴丙烷是一种无色或淡黄色液体，属于含卤有机化合物，具有显著的毒性和高温分解性。它可溶于乙醇、乙醚、氯仿和苯等有机溶剂，但不溶于水。该化合物在有机合成和医药化学中被广泛应用，例如用于制备杀虫剂和药品。化学性质 1,3-二溴丙烷是一种有机卤代烷，分子中含有易离去的溴原子，可以进行亲核取代反应，例如与氨水反应生成丙胺。应用图1 1,3-二溴丙烷的应用 1,3-二溴丙烷可以用于合成双叠氮化物。在干燥的反应烧瓶中，将叠氮化钠和1,3-二溴丙烷溶于干燥的N,N-二甲基甲酰胺中，加热搅拌反应后，得到双叠氮化的产物。图2 1,3-二溴丙烷的应用 1,3-二溴丙烷还可以用于合成膦酸四乙酯。将1,3-二溴丙烷与磷酸三乙酯混合，加热反应后水解得到膦酸四乙酯。参考文献 [1] Stout, Kathleen et al European Journal of Organic Chemistry, 2020(45), 7087-7100; 2020 [2] Tian, Tao et al Inorganic Chemistry, 52(15), 8288-8290; 2013 查看更多

#1,3-二溴丙烷

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己二酸二乙酯有哪些性质和应用? 己二酸二乙酯是一种无色透明液体，常用作有机溶剂和有机合成中间体。它具有良好的溶解性质，可与大部分有机溶剂混溶。此外，己二酸二乙酯还可以通过加氢还原制备己二醇类化合物。性质己二酸二乙酯具有稳定的化学性质，可在室温环境下长时间存放。但需要注意避开明火以免发生爆炸危险。合成方法图1 己二酸二乙酯的合成路线己二酸二乙酯可通过一系列化学反应合成得到。应用己二酸二乙酯常用作有机合成中的溶剂，提供合适的反应环境。它还可以转化为己二醇，用于涂料、塑料、橡胶等的生产。此外，己二酸二乙酯还可以在日用化学工业和食品工业中使用。参考文献 [1] Zhang, Linfeng; et al Catalysis Letters (2021), 151(8), 2339-2345. 查看更多

#己二酸二乙酯

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