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铂类化疗药物对癌症患者的生存和生活质量有何影响？铂类化疗药物在临床中扮演着重要角色，对许多癌症患者的生存和生活质量产生深远影响。发展历史初期发现和研究： 20世纪60年代，铂类化疗药物首次被发现。科学家们开始研究不同的铂化合物，探索其对癌细胞的潜在毒性和疗效。 1965年，英国科学家巴恩特·罗森伯格（Barnett Rosenberg）及其团队在研究铂化合物时偶然发现，某些铂化合物可以阻止细胞分裂，对癌细胞具有杀伤作用。发展和批准：第一个铂类化疗药物是氧化铂（Cisplatin），于1978年获得美国FDA批准，用于治疗卵巢癌。随后，顺铂、奈达铂、卡铂等铂类药物相继问世，并广泛应用于临床。作用机制铂类化疗药物属于细胞周期非特异性药物，主要通过与肿瘤细胞内的DNA相互作用，形成Pt-DNA加合物，阻碍DNA的正常复制和转录过程。临床应用顺铂（Cisplatin）卵巢癌、膀胱癌、非小细胞肺癌、头颈部癌、子宫颈癌等多种癌症的治疗中常用。卡铂（Carboplatin）卵巢癌、十二指肠癌、结直肠癌、非小细胞肺癌等多种癌症的治疗中常用。奈达铂（Nedaplatin）用于非小细胞肺癌、食道癌、头颈部癌等癌症的治疗。奥沙利铂（Oxaliplatin）治疗肝转移性结直肠癌等多种癌症。洛铂（Lobaplatin）是最新一代的铂类化疗药物，广泛应用于多种癌症的治疗。查看更多

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材料科学

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醋酸铈的制备和应用有哪些挑战和前景？简介醋酸铈通常为白色或微黄色的结晶性粉末，具有良好的溶解性，可溶于水和乙醇等溶剂。其熔点较高，热稳定性较好，这使得它在高温条件下也能保持较好的稳定性。此外，醋酸铈还具有独特的配位化学性质，能与多种配体形成稳定的配合物，这为它在材料科学领域的应用提供了广阔的空间。然而，尽管醋酸铈具有广泛的应用前景，其在实际应用中仍面临一些挑战。首先，醋酸铈的制备过程需要严格控制反应条件和结晶过程，以获得高纯度和均匀性的产品。此外，醋酸铈的成本相对较高，这也限制了其在一些领域的应用。为了克服这些挑战，科研工作者们正致力于优化醋酸铈的制备工艺，降低生产成本，同时提高其性能和稳定性[1]. 图1醋酸铈的性状制备方法目前，制备醋酸铈的主要方法包括溶液法、固相法和气相法等。溶液法通常是将铈盐与醋酸反应，通过控制反应条件和结晶过程，得到高纯度的醋酸铈晶体。固相法则是通过高温固相反应，使铈氧化物与醋酸盐发生反应，生成醋酸铈。气相法则是通过气相沉积等方法，将铈原子与醋酸分子在气相中反应，生成醋酸铈。这些方法各有优缺点，可以根据具体需求选择合适的制备方法[2]. 用途醋酸铈在多个领域具有广泛的应用。在催化剂领域，醋酸铈作为一种高效的催化剂，广泛应用于有机合成、环境保护和能源转换等领域。它能够促进多种化学反应的进行，提高反应速度和效率，同时减少副产物的生成，提高产品的纯度和质量。此外，醋酸铈在材料科学领域也展现出巨大的潜力。它可以作为稀土发光材料的掺杂剂，用于制备具有优异发光性能的荧光粉和LED等发光器件。醋酸铈还可以用于制备稀土磁性材料，提高材料的磁性能和稳定性。此外，在生物医学领域，醋酸铈也被研究作为潜在的药物载体和成像剂，用于诊断和治疗肿瘤等疾病[3]. 参考文献 [1]乔军,马莹,郭咏梅,等.醋酸铈及醋酸稀土的研制工艺[J].中国稀土学报, 2002(z3):6.DOI:10.3321/j.issn:1000-4343.2002.z3.038. [2]李红喜,吴成磊,李阳,等.一步法制备醋酸铈晶体的反应动力学研究[J].内蒙古科技大学学报, 2018, 37(4):4.DOI:CNKI:SUN:BTGX.0.2018-04-003. [3]吴成磊.一步法直接制备醋酸铈晶体的工艺研究[D].内蒙古科技大学[2024-03-14].查看更多

#醋酸铈

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聚合硫酸铁处理废水的常见问题是什么？聚合硫酸铁是一种性能优越的无机高分子混凝剂，广泛应用于饮用水、工业用水、各种工业废水、城市污水、污泥脱水等的净化处理，特别在除浊、除磷、脱色、除氟等功效显著。本文将介绍使用聚合硫酸铁处理废水的常见问题。色度问题很多污水厂在使用聚合硫酸铁作为絮凝剂或除磷剂时，处理过后的水有色度，稍微显红褐色。原因一：最先推测出现问题的地方便是聚合硫酸铁本身的质量问题，如果它本身质量出现不稳定情况，会造成投加量过多或过少的不稳定，会导致废水变黄、变红甚至变黑的情况，所以出现这种情况首先检测质量是否出现问题。可取样检测一下所使用聚合硫酸铁是否满足《GBT 14591-2016 水处理剂聚合硫酸铁》标准要求。原因二：因为聚合硫酸铁中含有3价铁离子，而3价铁离子呈红色，当它溶解后出现水中带有较多3价铁离子则会显现为红色，这也为什么液体聚合硫酸铁为红褐色的原因，当投加量过多时，水体中3价铁离子的量就会升高，水体也会显红褐色，色度增加。而且还会造成药剂浪费。为了准确判断出合适的药剂用量，可以做烧杯试验。通过测定沉淀后的上清液余浊，来判定加药量是否合适（余浊越低，效果就越好，但是量大了也会造成浊度、色度上升，所以要判断出准确的加药量）。腐蚀性液态聚合硫酸铁本身就是酸性，1%的聚合硫酸铁水溶液的pH为2-3，所以无论是储存装置、投加装置，都要采用耐酸材料，可选用玻璃钢材质的储罐。在卸药过程中，周围人员一定要做好防护措施，以防卸货时，药剂喷洒到身上。加药量大了还会使水体碱度降低，严重的还会造成pH低于6。沉淀物聚合硫酸铁与聚合氯化铝同样会产生沉淀物问题。如果放置时间过长，加药箱底部会有许多沉淀物，很大可能性会直接堵塞加药系统中的Y型过滤器，最终导致加药泵空转不出药，出水水质波动。所以为了在使用聚合硫酸铁时，不使加药罐底部产生沉淀，有两种方法，第一种是在到货后，短时间内使用完毕；第二种是在加药过程中搅拌机一直处于开启状态。除了以上两种不让加药罐底部产生沉淀的方法之外，经常性的检查加药系统中的Y型过滤器是否堵塞，也是保障加药系统正常的一项必要的步骤。硫酸根问题在厌氧工艺中，如IC或UASB，高浓度的硫酸根（一般浓度在3000-5000mg/L时）会对厌氧系统产生抑制作用，而聚合硫酸铁的原材料中有硫酸亚铁与硫酸，两者化学式中均含有硫酸根，所以在有厌氧系统时，预混凝工艺最好不要使用含硫酸根的聚合硫酸铁，可以用聚合氯化铁或聚合氯化铝等不含硫酸根的聚合物。 MBR膜工艺中的使用可用于MBR膜池对活性污泥进行絮凝处理，处理后活性污泥矾花大，絮凝效果好，对增强膜产水量，减小膜抽吸压有帮助。使用聚合硫酸铁要比聚合氯化铝效果好，但切记要控制好用量。一般膜池正常污泥浓度范围，聚合硫酸铁用量为200-300mg/L效果比较好。聚合硫酸铁用量可根据SV30上清液判断，或根据测定上清液的TOC含量判定加药量。查看更多

#聚合硫酸铁

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化学学科

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日用化工

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异亚丙基替格瑞洛的化学特性是什么？异亚丙基替格瑞洛是一种固体化合物，具有强吸湿性，难溶于水但可溶于有机溶剂。作为药物化学中间体，它在药物研究和有机合成中发挥着重要作用。图1 异亚丙基替格瑞洛的性状图异亚丙基替格瑞洛的化学性质异亚丙基替格瑞洛含有嘧啶骨架、环丙烷单元和活性羟基基团，具有丰富的化学转化活性。它可作为重要的中间体参与多种化学反应。医药应用异亚丙基替格瑞洛在医药化学中被广泛应用，是合成替格瑞洛等药物的关键中间体。替格瑞洛是一种血小板聚集抑制剂，用于降低血栓性心血管事件的发生率。参考文献 [1] 王贺阳,苏晞,沈成兴等. 中国循证心血管医学杂志, 2015, 7(4):4. 查看更多

#替格瑞洛

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日用化工

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3-氨基苯甲酸乙酯甲基磺酸盐的特性是什么？简介 3-氨基苯甲酸乙酯甲基磺酸盐是一种白色结晶粉末，具有独特的化学稳定性和生物活性，熔点范围在146-150.5°C之间，水中溶解度约为50mg/mL，溶液呈无色透明状。 3-氨基苯甲酸乙酯甲基磺酸盐的性状用途 3-氨基苯甲酸乙酯甲基磺酸盐被广泛用作活鱼运输麻醉剂，能够降低水产动物在运输过程中的应激反应和受到的损伤，提高成活率。此外，它还常被用作科学研究的工具，可以对水生生物进行无痛的取样、观察和实验。毒性根据毒理学数据，小鼠静脉注射3-氨基苯甲酸乙酯甲基磺酸盐后期LD50为180mg/kg，具有一定的毒性。此外，该物质对眼睛、呼吸道和皮肤具有刺激作用，使用时需注意防护。参考文献 [1]朱连博,王翀,徐英,等.3-氨基苯甲酸乙酯甲基磺酸盐的制备方法:CN200810138067.6[P].CN101318907A[2024-07-28]. [2]韩光明,毕建花,张家宏,et al.3-氨基苯甲酸乙酯甲基磺酸盐对泥鳅的麻醉效果[J].广东海洋大学学报, 2015, 35(4):7. [3]张志明,刘东超,丁慧萍,等.3-氨基苯甲酸乙酯甲基磺酸盐及丁香油对锦鲤血液生化指标及酶活性影响研究[J].水产科学, 2015, 34(2):6.DOI:10.16378/j.cnki.1003-1111.2015.02.001.查看更多

#3-氨基苯甲酸乙酯甲基磺酸盐

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材料科学

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精细化工

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材料科学

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如何合成并应用2-氯-4-三氟甲基吡啶？ 2-氯 -4- 三氟甲基吡啶是一种重要的吡啶类衍生物，其合成与应用在有机化学领域具有广泛的研究价值。本文旨在探讨 2- 氯 -4- 三氟甲基吡啶的有效合成方法以及其在化学合成中的应用。简述： 2- 氯 -4- 三氟甲基吡啶，英文名为 2-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyridine ，分子式为 C6H3ClF3N ，外观与性状为无色油状，熔点为 -19 ℃，可溶于氯仿、甲醇，需密封保存并放在阴凉干燥的地方。合成 : 以乙烯基正丁醚为起始原料合成 4 ?丁氧基?1,1,1?三氟?3?烯?2?酮，然后将该化合物与三甲基膦酰基乙酸酯反应得到中间体 5 ?丁氧基?5?甲氧基?3?(三氟甲基 ) 戊?2?烯酸甲酯及其异构体，中间体缩合成环得到化合物 2 ?羟基?4?三氟甲基吡啶，最后通过氯代反应合成 2 ?氯?4?三氟甲基吡啶。具体步骤如下： S1、将乙烯基正丁醚与三氟乙酸酐在缚酸剂存在的条件下反应生成 4- 丁氧基 -1,1,1- 三氟 -3- 烯 -2- 酮； S2、保护气氛下，将 4- 丁氧基 -1,1,1- 三氟 -3- 烯 -2- 酮与三甲基膦酰基乙酸酯在第一溶剂和碱存在的条件下反应生成混合物； S3、保护气氛下，将混合物与醋酸铵进行环合反应生成 2- 羟基 -4- 三氟甲基吡啶，最后通过氯代反应制备得到 2- 氯 -4- 三氟甲基吡啶。应用：合成 4- （三氟甲基）哌啶 4-（三氟甲基）哌啶， CAS ： 155849-49-3 ，是一种重要的新型杂环类有机合成中间体，广泛应用于农药、医药和橡胶助剂等产品的合成，具体合成步骤如下：（ 1 ） 4- 三氟甲基吡啶的合成取 2- 氯 -4- 三氟甲基吡啶 100 g 、碳酸钠 60 g 、异丙醇 300 mL 投入 1 000 mL 装有搅拌器的高压釜内，将 5 g 用异丙醇洗涤脱水后的 5%Pd/C 催化剂投入高压釜中，密闭釜盖。分别用氮气、氢气置换 3 次。置换完毕后充氢至 0.3 ～ 0.4 MPa ，升温至 35 ～ 40 ℃ 。在此温度下保持反应，反应压力下降时及时充氢。反应约 15 h 后压力不再下降，反应完毕。降至常温、排压，用氮气置换 3 次。打开釜盖，取样分析： 4- 三氟甲基吡啶含量 91% ， 4- （三氟甲基）哌啶含量 6.3% 。抽滤。滤饼用异丙醇洗涤。滤液直接用于下一步反应。（ 2 ） 4- （三氟甲基）哌啶的合成将上述滤液投入附有搅拌的 1 000 mL 高压釜内，将用异丙醇洗涤脱水的 5%Pd/C 催化剂 10 g 加入高压釜中。分别用氮气、氢气置换 3 次。置换完毕后充氢升压，控制反应温度 95 ～ 100 ℃ ，压力 0.5 ～ 0.6 MPa ，在此条件下保持反应，当反应压力下降时及时充氢。反应约 5 h 后压力不再下降，反应完毕。降至常温、排压，用氮气置换 3 次。打开釜盖，取出物料抽滤，滤出催化剂用异丙醇洗涤后回收。（ 3 ） 4- （三氟甲基）哌啶盐酸盐的制备将前步滤液冷却至 0 ℃ ，通入干燥的 HCl 气体，至反应器内无烟雾为止。有白色结晶析出，继续深冷至 -15 ℃ ，过滤，得滤饼干重 68 g，含量 98.6% 。滤液浓缩至 100 mL ，冷冻至 -15 ℃ ，过滤，得滤饼干重 18 g ，含量 99.8% 。产品合计 86 g ，产品收率超过 80% 。参考文献： [1]刘广生 , 刘占龙 , 李德刚 .4-( 三氟甲基 ) 哌啶盐酸盐的合成 [J]. 当代化工 ,2014,43(03):344-345.DOI:10.13840/j.cnki.cn21-1457/tq.2014.03.009 [2]王奇 , 马勇 , 杨颖 , 等 . 3,5- 二氯 -4-(3- 氯 -5- 三氟甲基 -2- 吡啶氧基 ) 苯胺合成工艺优化 [J]. 清洗世界 ,2019,35(10):21-22. DOI:10.3969/j.issn.1671-8909.2019.10.009. [3]江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 , 苏州大学 . 一种 2- 氯 -4-( 三氟甲基 ) 吡啶的合成方法 :CN202310198178.0[P]. 2023-07-14. 查看更多

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紫锥菊提取物的药理作用是什么? 紫锥菊提取物是从紫锥菊中提取的一种酚类化合物，具有强大的药用价值，尤其对普通伤口感染有良好的治疗效果。接下来将介绍紫锥菊提取物的药理作用。首先，紫锥菊提取物具有免疫调节作用，能增强吞噬细胞的能力，提高免疫力和抵抗力，促进受损细胞修复，以及改善免疫力低下引起的体弱多病症状。其次，它还具有抗感染作用，能预防细菌和病毒感染，改善皮炎症状，对流感和病毒具有抑制作用。此外，紫锥菊提取物对扁桃体感染和尿路感染的治疗效果显著，还能改善尿频尿急症状，促进排尿和减轻水肿。最后，它能缓解喉咙肿痛症状，保证呼吸系统正常。在服用紫锥菊提取物时，请遵循说明书的指导。期间是否能食用刺激、辛辣和油腻的食物，建议多食用新鲜蔬菜和水果。此外，不宜饮浓茶、浓咖啡，不宜抽烟喝酒，最好养成规律的生活习惯，保证充足的睡眠时间和合理的饮食习惯，适当锻炼身体，积极参加户外活动，提高免疫力，预防疾病。查看更多

#紫锥菊提取物

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与HIPS相比，ABS的组成可变性更大吗? ABS与HIPS相比，其组成更加可变，反应更加复杂，受影响因素更多。 ABS体系中存在St和AN两种单体，除了St/AN的配比影响共聚物(SAN)的结构外，还存在两种单体在两相中的分配问题，S以和AN对阳链的亲和力不同，St 和PB链间的常制化作用优于AN和PB链间的作用。因此在PB链周围形成的支链PSAN中的St含量比游离的PSAN (基体)中要商，这种接校链和游离链组分的差别达到- 定程度(40%左右)时，两神分千链便发生相分离。核枝链和游离链的差别还表现在两者的分子量不同，通常接枝链的分子量总比游离链的大。这与两种分子链形成的环境有关，接校链形成于橡胶链附近，其局部粘度商，终止連奉小，故分子量较高此外，引发利浓度也不同。例如，BPO对P链的家和力高于SAN.即引发剂在PB相中的浓度远高于在SAN相中的浓度(选择性溶解)。结果，橡胶相的引发剂初级自由基主要消耗于链转移反应而形成PB大分子链自由基，由于这种自由基活性低，因面使其聚合反应速率明显降低。同时，PB自由基浓度高，使其重新耦合的可能性增大，这也使引发剂的效率降低，减小了反应速率，但却可导致支链的分子量提高。 ABS组成除了受单体、引发剂的影响，当然还与橡胶的种类、比例以及工艺条件、生产方法等因素有关。因此，ABS的实际组成会随着上述因素的变化，具有很大的可变性。图8-19是乳液法ABS胶乳粒子超薄切片的电镜照片。可以清楚地看到由SAN在胶乳粒子表面形成的壳和橡胶相中包容SAN组成的核。这种由核壳结构组成的ABS粒子，其核的直径约为0.5μm,壳的厚度约为0. lpm.电镜照片中还可见到没有橡胶核的均质SAN粒子的存在，这是在较高的表面活性剂浓度下形成的。在表面活性剂浓度较低的条件下，SAN都形成于橡胶粒子的表面或包容在胶粒内部。引发剂的品种对胶乳粒子的形态结构有明显影响。水溶性引发剂( 如过硫酸根离子)趋向于使SAN形成壳层结构，有机引发剂能渗人被单体溶胀的橡胶粒子内部，引发聚合形成SAN包容物。 ABS的制备方法、聚合条件、原料组成不同，产品性能有较大差别。因此，商业上供应的ABS品种牌号很多，有抗冲击级、高抗冲击级、超抗冲击级、阻燃级、耐热级、低温冲击级、透明级、电镀级等。查看更多

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物理共混法是如何实现聚合物共混的? 物理共混法，又称为机械共混法，是一种将不同种类聚合物在混合设备中实现共混的方法。共混过程包括混合作用和分散作用。在共混操作中，通过机械能和热能等能量的供给，通过搅拌和剪切作用，使被混物料粒子不断减小并相互分散，最终形成均匀分散的混合物。机械共混过程主要依靠对流和剪切作用完成共混，扩散作用较为次要。在机械共混操作中，主要产生物理变化。但在强烈的机械剪切作用下，也会使少量聚合物降解，产生大分子自由基，从而形成接枝或嵌段共聚物。因此，机械共混过程中常伴随一定的化学过程。物理共混法包括干粉共混、熔体共混、溶液共混及乳液共混等方法。 (1) 干粉共混法是将两种或两种以上不同的细粉状聚合物在通用的塑料混合设备中进行混合，以制备聚合物共混物。常用的混合设备有球磨机、混合机、捏合机等。干粉混合的同时可以加入各种配合剂。制得的共混物料可以直接成型或经挤出造粒后再成型成制品。干粉共混的效果不太好，不宜单独使用，而是作为熔体共混的初混过程。但对于难熔或不溶的聚合物的共混具有一定的实用价值。 (2) 熔体共混法，也称为熔融共混法，是指将各聚合物组分在其黏流温度以上进行分散、混合以制备聚合物共混物的过程。熔融共混法具有共混效果好、适用面广的优点，是最常采用的共混方法。 (3) 溶液共混法是将各聚合物组分加入共同溶剂中（或分别溶解再混合），经搅拌均匀，然后加热、抽真空等方法除去溶剂或加入沉淀剂后沉淀、分离以制得聚合物共混物的方法。溶液共混法除了可以直接应用于共混物以溶液状态的制备（如涂料、黏合剂等），在工业生产中实用意义不大，但在实验室中较多应用于制备中。 (4) 乳液共混法是将不同品种的聚合物乳液置于一起混合均匀，加入凝聚剂使其共沉淀以制得共混物。当原料聚合物为乳液，或者共混物以乳液形式应用时，可采用这种方法。聚合物的机械共混主要依靠各种混合、捏合及混炼设备来实现，共混物的性能与共混设备的混炼效率密切相关。为了达到更高的混合分散效果，制备性能优异的共混物，发展了一系列高效混炼挤出设备。这些混炼挤出设备通过强化剪切和对流作用，提高高剪切速度、延长混炼作用时间以及加强对混合物料的分割和扰动，从而提高共混效果。目前，主要有混炼型单螺杆挤出机、混炼桥出机组、双螺杆挤出机等高效混炼挤出设备。查看更多

#聚合物

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材料科学

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能量转移研究方法及其在生物学上的应用？ 1.能量转移研究方法能量转移的实验研究方法包括稳态光谱法和时间分辨光谱法。稳态光谱法包括吸收光谱、荧光发射和偏振光谱等，而时间分辨光谱法则包括瞬态吸收和时间分辨荧光光谱。能量转移的理论研究方法则包括确定型方法和随机型方法。 2.荧光共振能量转移在生物学上的应用荧光共振能量转移(FRET)是一种用于测量分子间距离的工具，在生物学研究中有广泛应用。通过将给体分子和受体分子标记到蛋白质上，可以通过测量能量传递效率的变化来确定两个发光基团之间的距离。FRET在研究蛋白质结构、蛋白质折叠、蛋白质相互作用以及其他方面都发挥着重要作用。 ①可用于研究蛋白质的结构和空间构象。 ②可用于研究蛋白质的折叠过程，FRET可以测量自由状态下单分子蛋白折叠的表面自由能特征，这对于了解蛋白质折叠过程中各个途径所占比例非常有帮助。查看更多

#荧光

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地下水中镭的富集与岩石镭含量的关系？地下水中镭的富集程度与岩石的镭含量密切相关，这是水化学找矿中镭作为标志的基础。由于淋滤作用使镭从岩石进入水中，并且向水中的扩散速度又非常缓慢，因此地下水的化学成分和循环速度对水中镭的富集程度有着更重要的影响。地下水交替缓慢或处于停滞状态时，是水中镭富集的最有利条件。岩石的比面积大小也对镭向水中的扩散速度产生重要影响，岩石颗粒愈细，扩散速度愈快，单位时间内镭从岩石中转入水中的数量也愈多。在无矿的岩浆岩地区，水中镭含量很低且相对稳定，通常为n×10(-12次方)克/升或更低。而沉积岩水的镭含量则变化很大，范围从1×10(-12次方)到n×10(-9次方)克/升。沉积岩地区的水交替强烈带，水中镭含量一般为n×10(-12次方)克/升。而具备上述最有利条件的是封闭构造(凹地、盆地、陆向斜、石油构造)、深部还原环境的高矿化氯化物钠钙型深层水及埋藏水。在这种有利的环境中，无矿沉积岩的水中，镭含量也能高达n×10(-9次方)克/升或更高，例如，在四川五通桥地区的三叠系嘉陵江群白云质石灰岩地层中，钻孔959-1186米深处，曾见到氯化物钠钙型高矿化水(171-180克/升)，其镭含量高达2.12×10(-9次方)克/升，Eh值最低到-188毫伏，为典型的深层还原环境中的镭水。这时，水中大量存在的盐分，能减弱岩石对镭的吸附，而大量的钙和钡离子，通过阳离子交换作用，能促进镭从岩石中被淋滤出来。由于BaSO4是难溶的，在BaSO4沉淀时儒能与之共沉淀，所以当水中含有SO42+离子时，不利于镭在地下水中大量富集。当水中含SO42+离子较多时镭含量增高，则可能与铀矿体有关。来自铀矿床氧化带的水，镭含量能达到n×10(-11次方)一n×10(-10次方)克/升，铀、氡也能同时增高到显著的异常值，这种铀-镭-氡型水异常是铀矿存在的可靠标志。但水晕在透途中，镭易被岩石裂隙中的次生粘土物质、碳酸盐、铁锰的氢氧化物以及坡积物所吸附，使水晕中的镭含量大大降低。所以在实际工作中，我们常常见到一些泉水异常及远离矿体的晕水为铀-氡型水异常，其镭的含量仅仅偏高或为底数。来自铀矿床深部还原带的水，则可能是单一镭水异常或镭-氡型水异常。因此说镭是深部找矿的有用标志。综上所述，取样测定结果仅有镭达到异常含量，尚不能表明其是否与铀矿体有关，要知道它的成因和找矿意义，还必须测定其他放射性元素的含量，水的化学成分，以及地球化学环境标志。只有下列情况，才是铀矿化可能存在的标志： (1)在沉积岩(石灰岩、煤、砂岩、页岩等)地区，硫酸盐水、硫酸盐-氯化物、或硫酸盐-重碳酸盐水中有高含量的镭(大于1×10(-10次方)克/升)。 (2)在沉积岩地区任何成分的水中，不只是镭含量增高，而铀、氡的含量亦增高；或具有还原环境指标的水中镭、氡含量同时增高。 (3)在岩浆岩的水中，呈现铀、镭、氡同时增高。查看更多

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空气中的稀有气体到底有多少? 通常人们在听到稀有气体这个名称时，往往会认为空气中的这些气体十分稀少，所以被称为稀有气体。那么这种看法到底对不对呢?让我们来看看下面的数据就会明白了。它们占空气中的体积各是：氮气：78%，氧气：21%，稀有气体：0.94%，二氧化碳：0.03%，水蒸气及其它杂质0.03%。稀有气体的主要成分是氧气，其他稀有气体在空气中的含量确实极少。如果以空气体积1000升为例，那么空气中各稀有气体的大致含量如下: 空气： 1000升，氩气：9.3升，氦气：0.005升，氖气：0.015升，氪气：0.00005升，氙气：0.000006%。很明显，氧气的含量大于空气中二氧化碳的含量，而且整个稀有气体在起，占到了空气体积的近1%。因此，空气中的稀有气体并不稀少(只是有的稀有气体确实很稀少)。那么，稀有气体这个名称是如何来的呢?这是因为在拉姆赛的时代，从空气中取得一.点点纯粹的这些气体要花很大工夫，所以人们把它们叫作稀有气体。当然现在世界各国都建立了大的气体工厂，这些工厂利用空气作为原料，可以制成纯净的氦气、氩气、氖气、氮气和氙气，然后装在特制的容器里，供给生产技术部门和科学研究单位使用。这些稀有气体现在都不是很难得到的东西，价格也大大降低了。另外，稀有气体还有一个名称:惰性气体，稀有气体被发现后，科学家做了许多化学实验来研究它们的性质。结果证明，它们全部不跟任何物质发生化学反应，也就是说它们极不活泼，所以人们也把它们叫作情性气体。查看更多

#空气

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如何制备超微粉末? 超微粒子是指颗粒尺寸大于原子簇而小于微粉的粒子，具有小尺寸效应、表面与界面效应、量子尺寸效应和宏观量子隧道效应。随着超微粉末的研究与应用不断发展，制备新方法也不断出现，包括固相法、液相法和气相法。这些方法通过改变沉淀转化剂的浓度、转化温度以及借助表面活性剂来控制颗粒生长和防止颗粒团聚，从而获得单分散超微粒子。如何处理污水中的重金属离子？污水中的重金属离子是环境污染中的一个重要问题，特别是工业废水的污染影响最大。为了解决这个问题，可以采用离子交换技术。废水中常含有大量高价金属离子，它们与树脂交换基团的固定离子有较强的结合力，因此可以通过较大的流速进离子交换来除去这些离子。查看更多

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钛金属的特性及应用领域？钛是一种活泼金属，具有抗腐蚀能力和其他优点。它的表面形成致密的氧化物保护膜，使其不易与其他物质反应。钛具有高熔点、大硬度、强可塑性和小密度等优异性能，因此广泛应用于飞机、火箭、导弹、卫星、舰艇、化工设备、纺织机械、医疗器械等制造领域。钛还可以用于制作电影胶片设备和人造骨骼。使用钛材料可以保证设备长时间连续运转，并且钛骨骼可以起到支撑和加固作用。目前钛的冶炼技术仍不成熟，生产成本较高，但随着研究的深入，我们相信钛将成为被广泛应用的第三种金属。查看更多

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钛是一种什么样的金属? 钛是一种银白色的金属，早在1791年，英国科学家威廉姆·格里戈尔在英国密那汉郊区，首先发现了这种新元素。过了4年，德国化学家克拉普洛特又从牙利布伊尼克的一种红色矿石中，发现了这种元素，并以希神话中的英雄来命名。钛的意思是“地球的儿子”钛的外形很像钢铁，但远比钢铁坚硬，且体重只有铁的12。在常温下，钛可以安然无恙地“躺”在各钛U型换热器种强酸、强碱中;就连最凶猛的酸一一王水，也不能腐蚀它。有人曾把一块钛片扔进大海，经过5年以后取出来，仍然闪闪发亮，没有半点锈斑。俗话说:“真金不怕火炼”，可是钛的熔点比黄金还高出600℃多。因为钛的本领非凡，所以有着广泛用途。现在，钛是制造飞机、坦克、军舰、潜艇不可缺少的金属。在宇宙飞船和导弹中，也大量用钛代替钢铁。钛与氮、碳结合生成的氮化钛、碳化钛，也是非常坚硬的化合物，它们的耐热本领甚至还比钛高1倍。这样坚硬而耐热的材料，可以代替超级钢，制造高速切削刀具。钛的许多特殊性能，还在化工、超声波和超导技术中得到应用。然而，钛有个最大的缺点，就是提炼比较困难。这主要是因为钛在高下可以与氧、碳、氮以及其他许多元素化合。所以人们曾把钛当做“稀有属”，其实，钛的含量约占地壳重量的1/6000，比铜、锡、锰、锌的总和还多10多倍。在世界上，我国钛的储藏量最多，四川的攀枝花，钛的储藏量全国90％以上，是世界上军见的大钛矿。查看更多

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晶态硼的结构和性质是怎样的? 晶态硼有多种变体，它们都以B12正二十面体为基本结构单元。这个二十面体由12个硼原子组成，它有二十个等边三角形的面和12个顶角，每个顶角有一个硼原子，每个硼原子与邻近的5个硼原子等距离。由于B12二十面体的连接方式不同，键不同，所形成的硼晶体类型也不同。α菱形硼系由B12单元组成的层状结构，每一层中的每个B12单元通过6个硼原子用6个B-B-B三中心两电子键与在同一平面的6个B12单元连结。每一个B12单元又通过6个硼原子用6个B-B的σ键与前后两层的6个B12单元连结。所以在α菱形硼晶体中，既有普通的σ键，又有三中心键。这样的晶体属于原子晶体。无定形硼比较活泼，易在氧中燃烧。在空气中燃烧，则除生成B2O3以外，还有少量BN。它能从许多稳定的氧化物中夺取氧而用作还原剂。无定形硼还与非金属作用，如与F2反应得到BF3，与Cl2、Br2、S和N2反应分别得到BCl3、BBr3、B2S3和BN。它不与H2作用。此外，无定形硼还与酸和强碱作用，生成相应的化合物。它还与金属作用，生成硼化物。无定形硼用于生产硼钢，它是制造喷气发动机的优质钢材，因为具有抗冲击性能好的特点。此外，由于砌有吸收中子的特性，硼钢还用于制造原子反应堆中的控制棒。同时，将含硼酸盐、铝硅酸盐的陶瓷粉末与钻、钛、镍的金属粉末混匀经过特殊热处理烧结成的金属陶瓷是耐高温和超硬质材料。查看更多

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如何选择和布置化验室的位置和设施? 化验室的位置选择和室内布置是化验室建设中的重要考虑因素。化验室的位置应远离生产车间、锅炉房和交通要道，以减少有害气体和灰尘的侵袭。中控分析室可以设在生产车间附近，方便取样和报送分析结果。化验室的房屋结构应具备防震、防火、防尘和光线充足的特点。化验室内应划分为样品粉碎室、化学分析室、天平室、精密仪器室和药品贮室等几个部分，并且应建成套间互相隔开。化验室的室内布置应有利于分析人员高效率的工作、保护仪器和保障安全。实验室的地面可以采用水泥、水磨石或耐酸陶瓷板铺设，精密仪器室和产生有毒蒸汽的房间可以采用油漆墙面和过氯乙烯涂料地面。每个实验室都应设有地漏，以减少跑水事故的危害。化验室内的主要设施包括实验台、药品架和通风柜等。实验台的安放位置应使光线从侧面射入，并配备日光灯照明。实验台上应设有水盆，容积稍大，便于洗涤仪器。实验室的电力总负荷应根据用电设备的需要进行设计。放置精密仪器的工作台应稳固，大多采用钢筋混凝土结构的水磨石台面。化验室通风系统化验室通风系统的设计是为了及时排出产生的有毒、有腐蚀性或易爆的气体。通风系统可以分为通风柜、排气罩和全室通风三类。通风柜是化验室中常用的通风设备，其尺寸一般为长1.5～1.8米，深800～850毫米，空间高度大于1.5米。通风柜内部配备照明、加热和冷却水装置，排气管和内壁都采用不燃性和防腐涂层材料制作。通风柜的排气口应高于屋顶2米以上。当仪器设备较大或无法在通风柜中进行操作时，可以在有害气体上方设置排气罩，并通过管道将有害气体用风机排出室外。另外，还可以安装排风扇进行室内换气或利用自然通风换气的通风竖井。查看更多

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蒺藜子的神奇之处是什么? 相传，唐玄宗的女儿永乐公主年幼时体弱多病，14岁时还是一个羸弱憔悴的丑丫头。在她15岁那年，爆发了“安史之乱”，永乐公主随皇帝出逃，流落到陕西沙苑一带。从此小公主便以当地产的蒺藜子为茶。不料，她渐渐病愈，两三年后竟变得婀娜娇美，楚楚动人。对此，永乐公主深知自己是得益于蒺藜子。“安史之乱”平定后，永乐公主回宫时便随身带了一些蒺藜子，并把它送给皇兄肃宗皇帝饮用，几十天后肃宗感到自己耳更聪，目更明，精力倍增。从此，蒺藜子被视为灵丹妙药而名扬天下。那么蒺藜子究竟为何如此神奇呢？蒺藜子的神奇功效，对古人来说当然是秘不可知的。现代科学揭开了它的谜底，原来蒺藜子中含有许多种人体必需的微量元素，尤其是硒的含量相对较为丰富，现代医学已经证明，具有抗癌、防治心肌病、抗衰老等作用，对人体健康十分重要。无巧不成书，在台湾某地有一个少年，他的视力竟达到了4．0的极限程度，人们公认他是现代的“千里眼”。原来他自幼就喜欢生食鱼眼，而鱼眼中含有丰富的硒，硒在人体内形成的有机物能够消除对眼睛有害的物质，此外，瞳孔的收缩和眼睛的活动也离不开硒的作用。晒是自然界中分布很广的一种元素，据估计，地壳中的硒储量比锑、银、汞等大几倍到几十倍，比金子加上所有铂族元素的总和差不多还要大100倍。它和锗、硅的性能相似，是一种典型的半导体，在工业生产中有很大的贡献。硒还是生物体必需的数十种微量元素之一，生物体中只要缺乏其中任何一种元素，就会处于不正常的生理状态，影响它的生长和发育。而生物体中某种元素过量时，则不论该元素在适量时对生物多么重要，它也会对生物体产生毒害，甚至危及它的生命。人体中含有适量的硒大有益处，如果硒的含量太低，就会导致肝坏死和心肌病等，而当其含量过高时，又会使人中毒以致死亡。晒是在1817年由瑞典化学家贝采里乌斯发现的。当时他正在研究一种生产硫酸的方法，一次他偶然发现在焙烧一种黄铜矿时，铅室的墙上沉积出一层红色的残泥。这一奇特的现象，引起了他的兴趣。他决定弄清楚红泥的秘密。当他把这种红泥加热时，十分意外地闻到了一股腐烂的萝卜臭味，他以为这就是硫，心里十分高兴。他推想这种黄铜矿一定是碲的新矿源，于是就收集了许多红泥，想从中提炼出碲来，可是竹篮打水一场空，他连碲的影子也没见到。不过，他得到了一种莫名其妙的物质，它的化学性质跟碲十分相似，经过多次实验之后，贝采里乌斯认为这是一种新元素，于是他仿照硫（拉丁文原意是地球）给它起名叫硒（拉丁文意思是月亮）。查看更多

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材料科学

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材料科学

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乙酰苯肼和过氧乙酸的应用及制备方法？乙酰苯肼是一种有机中间体和稳定剂，具有白色或淡黄色片状结晶的性质。它可以溶于热水、乙醇和苯。乙酰苯肼的制备方法是通过苯肼、乙酸和水的加热反应、冷却结晶、过滤、重结晶和干燥得到成品。过氧乙酸是一种无色透明液体，具有强刺激性气味。它可以溶于水、乙醇、甘油和乙醚。过氧乙酸主要用作纺织品、纸张、油脂、石蜡和淀粉的漂白剂，也可以用于食品和饮用水的消毒，以及有机合成中的氧化剂和环氧化剂。过氧乙酸的制备方法主要有过氧化氢法和乙醛氧化法。乙酰苯肼和过氧乙酸的质量指标和消耗定额如下：指标名称乙酰苯肼过氧乙酸含量／％（质量分数） 18~23 不适用硫酸盐（以SO42-计）／％（质量分数）≤ 3 不适用灼烧残渣／％（质量分数）≤ 0.1 不适用原料名称规格（质量分数）乙酰苯肼消耗定额／（kg／t）过氧乙酸消耗定额／（kg／t）醋酸 ≥98％ 520 不适用过氧化氢 42% 不适用 150 硫酸 98% 不适用 25 查看更多

#乙酰苯肼

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这两组元素的离子性质有何特点? 这两组元素包括周期表中第一、二两族元素（除了Be）的阳离子，以及与碱金属离子性质相似的NH离子。它们的电子层结构属于惰气型，带有一或两个电荷。相比其他组离子，它们的极化性和极化作用较小。它们的氯化物和硫化物易溶于水，不会被其他组的试剂沉淀。虽然它们的氢氧化物也有一定的难溶性，但在铵盐存在下，不会被氢氧化铵沉淀。钙、锶、钡的碳酸盐与镁的碳酸盐溶解度有显著差异，可以通过碳酸铵将它们与镁（以及第五组其他离子）分开，但不能用作它们组内分离的试剂。钙、锶、钡的铬酸盐和硫酸盐的溶解度随原子序和离子半径增大而递减，这为它们的组内分离提供了可能性。这两组离子形成络合物的倾向较小，除了Li（NH3）之外，碱金属离子似乎不形成络合物（水合离子除外）。碱土金属的络合物如Mg（NH3）6 2+ 、MGHCO 3+ 、Mg（C 2 O 4 )2 2- 、MgCl 3 -、MgCI4 2- 、Ca（SO4)2 2- 等都不太稳定。此外，还有Li + 、Mg 2+ 、Ca 2+ 、Sr 2+ 、Ba 2+ 等与氨羧络合剂形成的络合物，虽然较稳定，但稳定性也比其他组离子的小（表4－9）。查看更多

#硫酸铵

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