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乳酸钙在哪些领域有广泛应用？乳酸钙是一种重要的化学物质，被广泛应用于多个领域和产品中。它不仅具有营养补充的功能，还可以在食品、制药和化妆品等领域发挥多种作用。本文将介绍乳酸钙在不同产品中的多种应用，帮助读者了解其多样化的用途和功能。首先，乳酸钙在食品行业中有广泛的应用。它常被用作食品添加剂，用于增强食品的营养价值。乳酸钙可以提供钙元素，有助于维持骨骼健康和生长发育。因此，它常被添加到乳制品、谷物制品、饮料、糕点等食品中，以增加钙的含量。此外，乳酸钙还可以用作酸度调节剂，调整食品的pH值，稳定食品的质地和口感。其次，乳酸钙在制药领域也有应用。它常被用作钙补充剂，用于治疗钙缺乏症和骨质疏松等相关疾病。乳酸钙可以通过口服或注射等途径给予患者，以满足机体对钙的需求。此外，乳酸钙还被用作药物的辅料，用于改善药物的稳定性和溶解性，以提高药物的吸收和生物利用度。乳酸钙还在化妆品行业中得到广泛应用。它可以用作皮肤护理产品的成分，具有保湿、柔软皮肤和改善肤质的作用。乳酸钙对于维持皮肤的天然酸碱平衡和促进角质层的新陈代谢具有重要意义。因此，它常出现在面霜、乳液、面膜和身体护理产品等化妆品中，为用户提供滋润和舒适的体验。此外，乳酸钙还可以用于水处理、环境保护和其他工业应用。在水处理中，乳酸钙可以用作调节剂，用于调整水的pH值和硬度。在环境保护方面，乳酸钙可以用作土壤改良剂，改善土壤的结构和肥力。在其他工业应用中，乳酸钙还可以用于纺织、造纸、塑料等行业，发挥多种功能。综上所述，乳酸钙具有广泛的应用领域。它在食品、制药、化妆品和其他工业中都发挥着重要的作用。无论是作为营养补充剂、药物辅料还是皮肤护理成分，乳酸钙都展现出其多样化的用途和功能，为不同产品的制备和改良提供了有益的贡献。查看更多

#乳酸钙

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醋酸泼尼松如何发挥作用？醋酸泼尼松是一种人工合成的皮质激素，属于糖皮质激素类药物，具有抗炎和免疫抑制作用。它可以减轻炎症的表现，抑制炎症细胞的集聚，并降低免疫反应的强度。醋酸泼尼松可以治疗多种疾病，但需谨慎使用，避免副作用的发生。醋酸泼尼松的治疗注意事项 1.按医生处方用药，不可擅自改变剂量或停药。 2.长期使用需监测血糖、血钾水平。 3.注意饮食，避免刺激性食物。 4.餐后服用，减少胃肠刺激。 5.补钙预防骨质疏松。 6.监测血压和眼压，注意眼部症状。 7.药物性状改变时停药。漏服或停药注意事项如漏服药物，可根据情况补药或跳过，切勿过量服用。停药需逐渐减量，避免肾上腺功能不全的发生。查看更多

#醋酸泼尼松

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什么是聚乙烯醇缩丁醛（PVB）的制备方法和特性？聚乙烯醇缩丁醛（PVB）是一种合成树脂，通过盐酸催化聚乙烯醇和正丁醛缩合反应而成，英文缩写为PVB。具有高透明性、耐寒性、耐水性、成膜性和抗冲击性能，广泛应用于玻璃中间膜、瓷用花纸、金属保护漆、水松纸、铝箔纸、缘漆、纤维处理剂、制件、印刷油墨、染料等。聚乙烯醇缩丁醛的特性具有强力的结合力、高光学清晰度、易黏附于各种表面、高韧性和高弹性的树脂。退火玻璃和热强化的钢化玻璃可用于生产夹层玻璃，提供安全性和保安性。聚乙烯醇缩丁醛的用途主要应用于透明材料、涂料、胶粘剂、印花等领域。聚乙烯醇缩丁醛的制备方法通过聚乙烯醇和丁醛在酸催化下聚合得到，具有高缩醛度和丁醛利用率高的特点。参考文献：CN104045751A查看更多

#聚乙烯醇缩丁醛

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如何改进间羟基苯甲醛的生产工艺？间羟基苯甲醛是一种重要的精细化工原料，主要用于药物合成，香料生产及电镀工业领域。目前工业生产间羟基苯甲醛大都采用苯甲醛的硝化反应、还原反应、重氮化水解和间甲酚的乙酰化反应、氯化反应及水解反应两种方法。由于这两种方法反应步骤较多，伴生的副产物量多，特别是间甲酚乙酰化、氯化工艺，因氯气活性较强，造成多氯代物生成，因而造成间羟基苯甲醛产量小、纯度低、成本高，远远满足不了市场需求，且氯气属于高挥发性高毒气体，一旦泄露对工作人员身体伤害极大；而且上述合成方法中的三废排放量相当严重，严重污染环境。改进工艺 (1)间乙酰氧基甲苯的制备：取定量间甲酚加入不锈钢反应釜内，再加入定量的乙酸酐，升温至130-135℃，保温反应5小时后减压蒸馏至120℃回收副产物乙酸，得到中间产物间乙酰氧基甲苯； (2)间乙酰氧基二溴甲苯的制备：在步骤(1)反应得到的产物中依次加入定量的有机溶剂、自由基引发剂和溴化剂，升温至65℃-90℃保温反应，反应时间控制在10-15小时；反应完成后加水进行水洗，同时加入还原剂除去残留的溴化剂，水洗完成后回收水层，水洗后的有机层减压回收有机溶剂后得到橘红色粘稠物即间乙酰氧基二溴甲苯； (3)间羟基苯甲醛的制备：在步骤(2)反应得到的产物中加入定量的水、碳酸盐，升温至回流，保温反应10-15小时，趁热滤去固体残渣后降温至10℃以下析出固体，再进行过滤；将过滤得到的固体放入脱色釜内，加入水、活性炭，升温回流脱色1小时，回流脱色温度保持在70℃-80℃，脱色完成后趁热过滤除去活性炭，降温至10℃抽滤，水层循环套用，得到的固体75℃烘干即为最终产物间羟基苯甲醛。此方法解决了现有技术合成间羟基苯甲醛具有杂质多、步骤繁琐，收率低、产品后处理方法复杂、污染严重等技术问题，可广泛应用于有机合成技术领域。参考文献 [1] 一种间羟基苯甲醛的制备方法. CN111302911A查看更多

#间羟基苯甲醛

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次氯酸叔丁酯是否是有机合成领域中的有效氯化剂？次氯酸叔丁酯在有机合成领域中是一种有效的氯化剂，它对光和热较为敏感，在强光照射下容易发生变质分解反应，该物质难溶于水但是可溶于常见的有机溶剂包括低极性的醚类有机溶剂。次氯酸叔丁酯结构中的氯原子具有较强的亲电性，它可用于在常见的亲核试剂例如丙二酸酯类衍生物结构中引入一个氯原子。氯化反应次氯酸叔丁酯主要用途是作为有机合成中的氯化剂，例如在合成化学中引入氯原子到有机分子中，以改变分子的化学性质或增加特定的功能基团。图1 次氯酸叔丁酯的氯化反应在一个干燥的反应烧瓶中将5,5-二甲基-2-氧-环己烷羧酸乙酯(297)(0.198 g, 1 mmol)溶解于干燥的甲醇(3ml)中，然后在0℃条件下，于N2氛围下往其中加入次氯酸叔丁酯(0.119 g, 1.1 mmol)。所得的反应混合物在该温度下搅拌反应大约3小时40分钟后，TLC显示反应完全。然后将溶液加热至室温，将其进行浓缩以除去溶剂得到粗产物。所得的剩余物通过硅胶柱层析法进行分离纯化即可得到氯化的目标产物分子(0.17 g, 73%)。[1] 医药应用次氯酸叔丁酯在化学合成领域中主要用作有机合成中间体和医药分子基础原料，它可用于药物分子头孢西丁的合成工艺改进。头孢西丁是一种头霉素类抗生素，它与头孢菌素相似，具有类似的抗菌性能，被列入第二代头孢菌素类中。此外，该物质还可用于奈帕芬胺的制备工艺研究。储存条件次氯酸叔丁酯对加热极其敏感，遇到高温和强氧化剂可能会发生爆炸，一般要求将其保存于低温环境中比如-10度冰箱中。由于其对热和氧化剂敏感，次氯酸叔丁酯在操作时需要小心谨慎，避免高温和强氧化剂的接触以防止可能的爆炸性反应。参考文献 [1] Journal of Organometallic Chemistry,1980,201,197-211.查看更多

#次氯酸叔丁酯

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沙库巴曲缬沙坦适合哪些特殊人群使用？沙库巴曲缬沙坦是一种血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI），是由沙库巴曲和缬沙坦按摩尔比1:1组成的单一共晶体。它具有增强利钠肽系统作用的特点，能够发挥多种降压和器官保护作用。沙库巴曲是一种前体药物，缬沙坦属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）类药物。它们合成的沙库巴曲缬沙坦具有双重机制协同作用，能够稳定降压并保护靶器官。特殊人群用药时需注意哪些问题？ 1、肾功能损害患者轻度肾功能损害无需调整剂量，中度肾功能损害患者需慎用，重度肾功能损害患者不建议使用。 2、肝功能损害患者轻度肝功能损害无需调整剂量，中度肝功能损害患者需谨慎使用，重度肝功能损害患者不推荐使用。 3、老年患者 65岁以上患者无需调整剂量。和哪些药物不能同时使用？ 1、禁止与ACEI合用，避免与ARB、阿利吉仑等药物合用。 2、合用他汀类药物或PDE-5抑制剂时需谨慎，注意避免与保钾利尿药合用。哪些情况下不能使用？ 1、对本品活性成分过敏者禁用。 2、禁止与ACEI、阿利吉仑合用。 3、禁用于遗传性血管性水肿患者。 4、禁用于重度肝功能损害患者。 5、禁用于中期和晚期妊娠患者。查看更多

#缬沙坦

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纽甜有什么用途？纽甜是一种广泛应用的甜味剂，因其低热量和高甜度而受到青睐。其在食品和药品中的多种用途，使其成为满足现代消费者健康需求的重要选择。简介：纽甜的概况纽甜（ NTM）是美国纽特公司研发合成的又一二肽甜味剂，为阿斯巴甜(APM) 的新一代产品。纽甜一般状态下为一水合物，含 4.5%的结晶水。熔点为 80.9-83.4℃。在 25℃水中的溶解度为 12.6 g/L 与 APM 相似；在醇中的溶解度很大为 950 g/L，远远高于 APM 在醇中的溶解度。纽甜的最稳定 pH 为 4.5。纽甜的结构如下图所示：大量研究已对纽甜的安全性和功能进行了深入探讨。在安全性评估过程中发现，纽甜在动物体内和人体内的代谢产物相同。经过对大量动物和人体实验数据的审查，可以确认，利用动物毒理学实验结果来预测人类的安全性是合理有效的。纽甜的主要代谢过程如图下图所示：纽甜作为一种不含能量的甜味剂在动物体内迅速地但仅部分地被吸收，它首先通过体内普遍存在的酯酶来水解纽甜进行代谢，其主要代谢产物为脱脂化的纽甜 (NC-00751)和少量的甲醇，其中脱脂化纽甜约占纽甜摄入总量的80%。脱脂化纽甜（DWB-ASP-Phe）和纽甜迅速的从血浆中被移除，随着粪便和尿液排除体外。有很少部分的脱脂化纽甜通过机体的进一步处理，使酰胺的水解得到次级代谢产物3，3-二甲基丁酸(NC-00785)、NC-00754、葡糖苷酸共扼3，3-双甲基了酸(NC-00785)和肉碱共扼3，3-二甲基丁酸，这些代谢产物也会随着尿液出体外，而在体内没有残留。 1. 纽甜的优势纽甜的 pH值稳定范围为3.0~5.5，纽甜在 25℃时的溶解度为12.6g·L-1，以盐或者复合物形式存在时溶解度会大幅度提高；80℃加热30min，在 pH值为3.0的溶液中保留率为98.6%，在120℃下杀菌1h保留率为91.2%；不会与还原性糖发生反应 (即生产时不发生美拉德反应)，也不会与醛基添加剂反应(即不会发生Schiff碱合成反应)。纽甜甜度高，2%甜度时，相当于蔗糖甜度的10000倍；5%甜度时，相当于蔗糖甜度的8000倍。纽甜的安全性好，无任何不良作用，不龋齿，不影响代谢等。 2. 纽甜的用途 2.1 纽甜在食品中的用途（ 1）在糖果、巧克力、钙片中应用 NTM在制造无糖和低热量的糖果、巧克力以及钙片方面带来了显著的优势，满足了日益增长的健康消费需求。NTM具有类似蔗糖的甜味，但不含热量，并且能够增强和持久化风味。（ 2）在乳制品、早餐谷物食品中应用由于耐酸耐碱，在潮湿的环境中也相对更稳定，因此，纽甜可用于乳制品及早餐谷物食品的生产，纽甜尤其适合酸奶酪的生产。（ 3）在冰淇淋、冰冻甜点心中应用 NIM 提供甜味、体积，并能促进冷冻、溶解等过程，用 NTM制得的冰淇淋和冻甜点心具有很好的溶解特性和结构，其甜味纯正，没有后味。（ 4）在焙烤食品中应用与阿斯巴甜不同， NIM在经受瞬时高温的情况下只有很少一部分(大概15%)的纽甜损失，而这一损失并不会对产品的风味及品质构成影响，因此可用于焙烤食品中。（ 5）在口香糖中应用由于 NIM不会产生龋齿，而且在其用量范围内，能量值很小，几乎为 0，因此适合于生产无糖口香糖。（ 6）在饮料中应用 NTM因其独特的清凉口感和甜味协调特性，被广泛应用于热灌装的碳酸饮料和非碳酸饮料中。其稳定性良好，与市场上低能量碳酸饮料的保质期相当，适用于如柠檬汽水、柠檬茶、酸奶等产品。（ 7）在餐桌甜味剂中应用酒楼或者家庭做饭、烧菜、凉拌菜以及喝茶等都常要用到糖，因此需要开发一些低能量的甜味剂， NIM没有吸湿性，能量又低，因此十分适合作为餐桌甜味剂。（ 8）在其它产品中应用与阿斯巴甜不同，由于纽甜侧链的惰性作用，纽甜还可以与某些还原糖类、醛基类风味物质共同使用 :如葡萄糖、果糖、乳糖、香草、肉桂、柠檬等。 2.2 纽甜在药品中的用途纽甜在药物中的用途是什么？下面是一些使用纽甜的药品示例：（ 1）营养产品杨云裳等利用螯合物的特性，以纽甜和 CaCO3 为原料，采用水相合成法合成了一种纽甜 -钙整合物，在提供氨基酸的条件下，进行钙的补充。（ 2）药品纽甜可以用于制备西药的糖衣，也可以用于中药中作掩味剂。纽甜可有效掩盖补充剂、维生素、活性物质和苦味成分的味道。它还可以增强浆果、薄荷和柑橘的味道。纽甜具有安全性，不会对病人有任何不良刺激。纽甜后味持续时间较长，能很好地对黄连、龙胆、穿心莲等进行掩味。 3. 建议纽甜作为一种功能多样的甜味剂，拥有许多潜在的应用领域。从食品和饮料到健康产品，它的低热量特性使其成为现代饮食中不可或缺的选择。我们鼓励大家深入探索纽甜的更多信息，并根据自身需求考虑其在不同应用中的潜力。为了找到合适的纽甜供应商，您可以访问 Guidechem，寻找符合您特定要求的产品。若有疑问或需要更多专业建议，请咨询相关领域的专家。参考： [1] 魏志勇,刘颖秋,佘志刚. 纽甜的应用及研究进展[J]. 食品工业科技,2008(12):252-255. [2] 蔡才,王红波,王亚珍,等. 纽甜的合成及应用现状[J]. 化学与生物工程,2019,36(5):1-6. DOI:10.3969/j.issn.1672-5425.2019.05.001. [3] 晏日安,林楠,逯与运,等. 纽甜在蛋糕中应用的研究[J]. 食品研究与开发,2013(15):134-136. DOI:10.3969/j.issn.1005-6521.2013.15.036. [4]江亚芹.新型甜味剂纽甜的合成工艺研究[D].河北工业大学,2017. [5]https://www.sciencedirect.com/topics/nursing-and-health-professions/neotame 查看更多

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如何测定不同物质中的异绿原酸B含量？引言：通过有效的分析方法和技术手段，可以准确测定异绿原酸 B的含量及其在不同物质中的分布情况，为其应用和研究提供科学依据。简介：金银花（学名 LonicerajaponicaThunb.）是忍冬科植物，其干燥花蕾或初开的花被广泛应用于我国中药领域。它以清热解毒、凉散风热为主要功效，常用于治疗热血毒痢、风热感冒、痈肿疔疮以及瘟病发热等疾病。金银花中富含多种有机酸类化合物，具有抗菌、抗炎、抑制血小板聚集、抗血栓和抗氧化等药理活性。异绿原酸 A、B和C是二咖啡酰奎宁酸类化合物，是金银花中的有效活性成分，是一类由奎宁酸与数目不等的咖啡酸通过酯化反应缩合而成的有机酸类天然成分，广泛存在于植物界中。近20年来国内外学者就二咖啡酰奎宁酸类的植物化学和药理进行了深入研究，发现其具有一些重要生物活性，极具临床应用价值。主要的药理活性有抗氧化、抑制氧酶、抗动脉粥样硬化、抗动脉粥样硬化、抗血小板活性物质、调血脂、抗炎、抗病毒、抑制组胺释放、抗纤维化、抑制平滑肌收缩等作用。异绿原酸B的结构如下： 1. 应用异绿原酸 B（isochlorogenic acid B，ICAB）的结构类似物绿原酸（3-咖啡酰奎尼酸）具有广泛的药理学活性。绿原酸可通过上调 Bcl-2 的表达及下调 caspase-3 的表达抑制乙醇引起的 PC12 细胞的凋亡；通过抗氧化和抗炎作用抑制 D-半乳糖引起的小鼠肝和肾损伤；通过下调 STAT3 和 NF-κB 表达，减轻 α-异硫氰酸萘酯诱导的胆汁淤积性小鼠肝损伤；也可通过增加肝细胞中 ATP 的产生，刺激线粒体氧化磷酸化和抑制糖酵解来抑制脂多糖诱导的肝损伤。此外，绿原酸还可减轻糖尿病性肾病大鼠肾组织的氧化应激损伤。而由于 ICAB 与绿原酸相比具有更多的酚羟基，被证实比绿原酸具有更好的抗氧化和抗神经退行性疾病的药理作用。 2. 含量测定研究（ 1）报道一蔡小兵等人采用 UPLC法对酒续断配方颗粒的6个含量指标马钱苷酸、川续断皂苷Ⅵ、绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C进行含量测定，并应用一测多评法同时测定6个指标的含量，为其质量控制提供依据。研究采用超高效液相 UPLC-UV，以ACQUITYHSST3(2.1 mm×100 mm,1.8μm)为色谱柱，以乙腈-0.05%磷酸为流动相进行梯度洗脱，检测波长为220 nm，流速0.3 ml/min，进样体积2μl，柱温30℃。同时测定酒续断配方颗粒中马钱苷酸、川续断皂苷Ⅵ、绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C 6种成分的含量，采用一测多评法，以绿原酸为内参物，通过相对校正因子测定马钱苷酸、川续断皂苷Ⅵ、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C含量，同时采用外标法测定多批酒续断配方颗粒中这6个指标成分的含量，比较计算值与实测值的差异，验证一测多评法的准确性。建立相对校正因子重现性良好，采用相对校正因子计算的含量值与实测值之间无明显差异。（ 2）报道二许佩勤等人建立了一种高效液相色谱 -串联质谱法同时快速、准确测定饮料中7种绿原酸类物质含量的方法。研究不同柱温、流速、色谱柱、提取溶剂、超声时间等对7种绿原酸类物质测定的影响，最终确定试样经90%甲醇水溶液超声提取，采用RP18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱分离，HPLC-MS/MS同时测定新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C、1,5-二咖啡酰奎宁酸成分含量。该检测方法简便、准确、可靠，线性关系、精密度、重复性、稳定性、加样回收率均符合要求，可用于饮料中 7种绿原酸类成分的定量分析。（ 3）报道三任荣军等人建立同时测定艾绒中 4种成分含量的高效液相色谱(HPLC)法。研究方法为：色谱柱为 Phenomenex Luna C18(2)100A柱(250 mm×4.6 mm,5μm)，流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(梯度洗脱)，流速为1.0 mL/min，检测波长为325 nm，柱温为30℃，进样量为10μL。绿原酸、异绿原酸 A、异绿原酸B、异绿原酸C进样量分别在39.16～391.64 ng(r=0.999 1)、41.08～410.82 ng(r=0.999 7)、46.49～464.91 ng(r=0.999 7)、47.12～471.18 ng(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好；精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%；平均加样回收率分别为100.06%,99.90%,100.12%,100.19%,RSD分别为2.31%,2.65%,2.01%,1.29%(n=6)。该方法操作简便，结果准确，重复性好，可用于艾绒的质量控制。参考： [1]蔡小兵,江斌,李璐,等. 一测多评法同时测定酒续断配方颗粒中6种成分的含量 [J]. 中国处方药, 2024, 22 (03): 50-55. [2]许佩勤,陈茹,利通,等. 高效液相色谱-串联质谱法测定饮料中7种绿原酸类物质 [J]. 食品科技, 2024, 49 (02): 287-293. DOI:10.13684/j.cnki.spkj.2024.02.032. [3]任荣军,湛建峰,陈虹球,等. 高效液相色谱法同时测定艾绒中4种成分 [J]. 中国药业, 2023, 32 (24): 103-106. [4]倪付勇,宋亚玲,刘露,等. 异绿原酸A、B和C的制备工艺研究[J]. 中草药,2015,46(3):369-373. DOI:10.7501/j.issn.0253-2670.2015.03.012. [5]刘鑫,徐小薇. 异绿原酸B对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用[J]. 国际药学研究杂志,2017,44(6):531-536. DOI:10.13220/j.cnki.jipr.2017.06.013. 查看更多

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氯化钾的用途有哪些？引言：氯化钾作为一种重要的化学品，在多个领域中具有广泛的应用。本文将探讨其主要的用途和在不同行业中的实际应用情况。介绍：氯化钾 (KCl) 是一种用途广泛的化工原料，具有独特的化学和物理性质，使其在各个领域发挥着重要作用。氯化钾主要用于无机工业, 氯化钾是制备其他钾盐的重要原料，例如氢氧化钾、碳酸钾、硫酸钾、硝酸钾等，这些钾盐在各个行业都有着广泛的应用；农业上主要制备钾肥。氯化钾是重要的钾肥，能够为农作物提供必需的钾元素，促进作物生长发育，提高作物品质和产量。氯化钾可用于改良土壤结构，增强土壤肥力，提高土壤保水保肥能力；在食品工业中，氯化钾被广泛应用作为代盐剂、营养增补剂、胶凝助剂、酵母食料、调味剂、增香剂以及 pH 值控制剂等。此外，氯化钾还被用于活性染料、钢铁热处理以及电镀行业等领域。 1. 氯化钾在农业中的用途 1.1 氯化钾的用途含有钾 (K) 的肥料通常用于补偿植物的缺陷。当土壤无法提供作物所需的钾量时，农民必须补充这种重要的植物养分。钾肥以含有钾的农业肥料的数量命名。最常见的来源是氯化钾 (KCl)，也称为氯化钾或 MOP（氯化钾是任何含氯化物的盐的旧名称）。氯化物与钾一样，有助于植物细胞中的水分调节，从而产生富有成效的细胞。氯化物是所有植物生长、结果和繁殖所需的 17 种基本元素之一。氯化钾在植物中的用途有哪些？如下所示：（ 1）工业肥料氯化钾是制造钾肥的主要原料，而钾肥是植物必需的三种主要营养元素之一，与氮和磷同等重要。充足的钾肥可以促进植物的光合作用，提高作物的产量和品质。（ 2）水软化氯化钾可以有效减少灌溉水中钠的含量，防止土壤盐渍化，进而提高土壤的质量和肥力。这对于在硬水地区种植的农作物尤为重要。（ 3）种子包衣氯化钾可以添加到种子包衣中，为种子萌发和幼苗生长提供充足的钾元素，提高种子发芽率和幼苗成活率。（ 4）叶面喷施氯化钾可以溶解水制成叶面肥，直接喷洒在植物叶片上，被植物吸收利用，可以快速补充植物的钾元素，缓解缺钾症状，提高作物的抗病虫害能力。 1.2 氯化钾的优点（ 1）氯化钾是一种高浓度的钾肥，施用量小，易于吸收利用。（ 2）氯化钾可以提高土壤的保水能力，减少灌溉用水量。（ 3）氯化钾可以增强作物的抗病虫害能力，减少农药的使用量。（ 3）氯化钾可以提高作物的品质，延长产品的保质期。 2. 氯化钾在食品中的应用（ 1）常见用途食品级氯化钾又叫食用氯化钾 , 可用作代盐剂、营养增补剂、胶凝助剂、酵母食料、调味剂、增香剂、pH值控制剂等。随着国民经济发展和居民对低钠盐制品、果冻制品、调味品、罐头、方便食品等产品的需求迅速增加, 拉动上游食品级氯化钾等配料消费量持续增加, 未来食品级氯化钾行业市场发展潜力巨大。食品级氯化钾产品质量标准如下表：（ 2）替代低钠饮食中的氯化钠。氯化钾可以用作食物的盐替代品，但由于其味道微弱、苦涩、不咸，因此经常与普通食盐（氯化钠）混合以改善口感，形成低钠盐。添加 1 ppm 索马甜可大大减少这种苦味。也有报道称，在食品中使用氯化钾会产生苦味或化学或金属味。 3. 氯化钾在制药工业中的用途（ 1）透析解决方案氯化钾 /氯化钠是血液透析和腹膜透析中必不可少的成分。血液透析和腹膜透析的原理相似：血液通过回路中的膜（透析器）不断过滤。冲洗液（透析液）用于冲洗血液中的毒素，并将盐、营养物质和电解质（例如钠、钾）返回血液。这些物质对于平衡患者的酸碱平衡等都很重要。（ 2）药品和药物氯化钾可作为活性药物成分 (API) 或赋形剂存在于许多药物中。钾是人体必需的矿物质，也是大多数药物/药品（例如止痛牙膏或泻药）的重要组成部分。氯化钾也用于治疗低钾血症。（ 3）口服补液盐 (ORS)/电解质饮料氯化钾 /氯化钠是ORS/含电解质饮料中必不可少的成分，钠盐和钾盐对平衡体内水和电解质平衡起着重要作用。含钠盐和钾盐的电解质饮料用于补充脱水后的电解质损失。除了运动员专用饮料外，标准化电解质溶液是严重电解质损失（例如腹泻、呕吐、中暑）后恢复电解质平衡到必要平衡的理想选择。 K+S 生产的氯化钾和氯化钠用于生产世界卫生组织 (WHO) ORS 饮用溶液等。 4. 结论综上所述，氯化钾在农业、医药、食品等各个领域都发挥着重要作用，其广泛的应用使其成为许多工业过程中不可或缺的化学品。如果您需要获取氯化钾产品或寻找供应商，建议访问 Guidechem网站进行详细查询和信息获取。参考： [1]张慧芳,王世栋,郭敏,等. 食品级氯化钾制备工艺和杂质检测方法的研究进展 [J]. 盐湖研究, 2018, 26 (03): 76-81. [2]王章霞. 食品级氯化钾的生产工艺概述 [J]. 安徽化工, 2018, 44 (02): 13-14. [3]https://en.wikipedia.org/wiki/Potassium_chloride [4]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK557785/ [5]https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/potassium-chloride [6]https://www.haifa-group.com/es/haifa-blog/por-qu%C3%A9-el-cloruro-de-potasio-no-es-bueno-para-sus-cultivos [7]https://www.kpluss.com/en-us/our-business-products/pharma/application-range/ 查看更多

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如何合成8-氨基辛酸？ SNAC是一种化学合成的脂肪酸衍生物，作为促渗透剂在口服多肽药物中具有巨大的应用潜力。然而，目前已知的合成方法存在一些问题，如原料价格昂贵、安全隐患和环境污染等。因此，我们需要开发一种原料价格低廉、安全可靠、收率高且环保的合成方法，以满足大规模生产的需求。合成方法为了合成8-氨基辛酸，我们可以采取以下步骤： 1、将1M KHMDS加入反应瓶中，氮气保护下降温至-80℃至-70℃。滴加乙酸乙酯，控温-80℃至-70℃。滴毕后，搅拌30分钟。将化合物1a溶于四氢呋喃中滴入，控温-80℃至-70℃，在1小时内滴完。滴毕后，搅拌3-4小时至原料消失。将反应液淬灭至柠檬酸水溶液中，用乙酸乙酯萃取，有机相浓缩得到化合物2a。 2、将化合物2a与对甲苯磺酰肼、浓硫酸和甲苯加入反应瓶中。氮气保护下，升温至100℃-110℃反应4小时，期间将生成的水分出。之后分批加入醋酸硼氢化钠，继续在100℃-110℃搅拌2小时。降至室温，用碳酸氢钠水溶液洗涤，水洗涤，有机相减压浓缩得到化合物3a。 3、将化合物3a与浓盐酸加入反应瓶中，升温至100℃-105℃反应12小时。将反应液减压浓缩至干，加入乙醇和环氧丙烷，室温搅拌1-2小时，过滤得到8-氨基辛酸化合物4。参考文献 [1]成都道合尔医药技术有限公司. 8-氨基辛酸的合成方法:CN202211267402.9[P]. 2023-01-03. 查看更多

#8-氨基辛酸

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2-吡啶基溴化镁的性质及应用？ 2-吡啶基溴化镁是一种有机金属物，可用于医药化工合成中间体。当接触到2-吡啶基溴化镁时，应采取相应的应急措施，以确保人身安全。吸入时，应将患者移到新鲜空气处；皮肤接触时，应彻底冲洗皮肤；眼睛接触时，应立即冲洗并就医；食入时，应漱口并立即就医。对于保护施救者的建议是将患者转移到安全的地方，并咨询医生。在泄露情况下，应采取相应的措施进行处理，包括收集泄漏液体并转移至安全场所，禁止冲入下水道。如果泄漏量较大，应构筑围堤或挖坑收容，并采取相应的措施进行处理。 2-吡啶基溴化镁的结构 2-吡啶基溴化镁的制备方法 2-吡啶基溴化镁的合成过程如下：向烧瓶中加入异丙基氯化镁2.0M的THF（6mL,12mmol）溶液，滴加2-溴吡啶（1.2mL，12mmol）的无水Et2O（4ml）溶液。将反应混合物在室温下搅拌。反应3小时，所得化合物为2-吡啶基溴化镁，可用作格氏试剂溶液。主要参考资料 [1] US20120245181. Opioid receptor ligands and methods of using and making same [2] Trevena, Inc. Patent: US2012/245181 A1, 2012 ; Location in patent: Page/Page column 28 ; US 20120245181 A1 查看更多

#2-吡啶基溴化镁

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免疫印迹是如何进行的? 免疫印迹是一种用于检测微量蛋白质抗原的方法。它通过先将不同分子质量的蛋白质经过SDS-PAGE凝胶电泳分离，然后转印至硝酸纤维膜上，并使用酶标记的抗体对条带进行显色和鉴定。免疫印迹结合了SDS-PAGE的高分辨率和免疫反应的高特异性，常用于检测不同基因所表达的蛋白质抗原。实验常规试剂 1. 1.0 mol/L Tris•HCl （pH6.8） 2. 1.5 mol/L Tris•HCl（pH8.8） 3. 10% SDS 4. 10% 过硫酸胺（AP） 7. 还原型 5XSDS 上样缓冲液 8. 10X电泳液缓冲液 9. 10X转膜缓冲液 10. 1X转膜缓冲液 11. 10XTBS缓冲液 12. 1XTBST缓冲液 13. 封闭缓冲液: 1X TBST 含5% w/v 脱脂牛奶或者1X TBST 含2%-5%的牛血清白蛋白(BSA)。 14. 一抗/二抗稀释缓冲液: 常规稀释液使用的是含5% BSA 或5%脱脂牛奶的1X TBST，见一抗/二抗说明书；每种 Elabscience® 抗体都有固定的最佳稀释比例。操作步骤 1.根据待测蛋白分子量大小确定凝胶（分离胶）浓度制胶。 2.使用适当的裂解液以及裂解方法裂解样品。 3.跑胶：推荐使用80伏电压，待样品进入分离胶后，可用120-180伏。 4.切除胶上无样品的多余部分，滤纸和海绵需要预先润湿。 5.将分离的多肽转移至膜载体上，选择合适的膜。 6.转膜，一般为2小时。 7.用丽春红染液染色，然后冲洗膜。 8.进行抗原检测。 9-11.用TBST洗膜三次。 12.用二抗孵育一到两个小时。 13-15.用TBST洗膜三次。 16.准备ECL底物，浸润膜。 17.曝光并显影。参考文献 [1] 微生物学词典 [2] 免疫印迹实验--Western blotting技术说明书查看更多

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细胞及分子

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人调节性T细胞在体液免疫中的作用是什么? 人调节性T细胞在体液免疫中发挥作用，主要功能是辅助B细胞，促使其活化和产生抗体。当B细胞受到TD抗原刺激时，需要有T H 的参与。T H 可以与TD抗原的蛋白质载体成分结合，释放出非特异性免疫因子。同时，B细胞可以与TD的半抗原部分结合。在T H 产生的非特异性免疫因子的协助下，B细胞被激活、增殖，并转化为能分泌抗体的浆细胞。人调节性T细胞的重要性人的T H 约占外周血T细胞量的40%～60%。近年来，发现了一群名为CD4 + CD25 + 调节性T细胞的免疫调节细胞，其主要功能是抑制免疫反应。动物实验证实，缺乏这群细胞会导致IBD模型。人体研究也证实，IBD患者体内存在这群细胞的相对不足。基于这些研究进展，探讨中药治疗IBD的机制并进行深入的组方研究成为开发中医药临床价值的重要策略。有研究探讨了黄芪等12味中药对人调节性T细胞分化的影响，为溃疡性结肠炎的中药组方研究提供了实验依据。研究中，分离了正常人外周血淋巴细胞和单核细胞，并在体外培养中使用人肠道厌氧菌抗原刺激单核细胞。然后将激活的单核细胞与淋巴细胞混合培养，并加入黄芪等12种不同的中药煎液。最后，使用流式细胞术检测其对CD4 + CD25 + FOXP3 + 调节性T细胞分化的影响。结果显示，与PBS组比较，黄芪及丹参组中CD4+细胞中CD25及FOXP3双阳细胞的百分比明显升高（5.6%±0.6%，5.5%±0.8% vs 4.3%±0.8%；均P 主要参考资料 [1] 协和医学词典 [2] 黄芪等12味中药在体外培养中对人调节性T细胞分化的影响查看更多

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为什么血清在化学分析中被广泛使用? 血清是血液凝固析出的一种液体，具有淡黄色和透明的特点。与血浆相比，血清中不含有纤维蛋白原，这是血浆的最大区别之一。此外，在凝血反应中，血小板释放出多种物质，凝血因子也发生了变化，这些成分都存在于血清中并继续发生变化。然而，与血浆相比，血清中的大量未参与凝血反应的物质与血浆基本相同。为了避免抗凝剂的干扰，许多化学成分的分析都使用血清作为样品。个体人血清经过脂质萃取和含NaN3的PBS溶液透析处理，以改善其透明度。在实验中，个体人血清通常用PBS稀释成5%-20%的工作液，直接滴加在组织切片或细胞涂片上进行处理。在处理过程中，需要注意封闭用的个体人血清不能含有目标蛋白，并且与一抗来源不同，可以使用与二抗相同来源的封闭血清。主要参考资料 [1] 中国中学教学百科全书·生物卷 [2] 内科学·第一卷查看更多

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材料科学

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银耳的制备方法及保湿功效？银耳，又称白木耳，是一种传统的滋补品，含有丰富的蛋白质、脂肪、碳水化合物和粗纤维。据研究，银耳具有多种功效，如强精补肾、强肺、生津止咳、降火、润肠益胃、补气和血、强壮身体、补脑提神、美容嫩肤、延年益寿等。银耳多糖是其主要活性成分，对老年慢性支气管炎、肺源性心脏病等有显著疗效，还能保护肝脏和提高机体对辐射的防护能力，具有抗癌、抗衰老等作用。为了解决传统银耳产品存在的问题，我们引入医药领域的微丸技术，制备了一种在体内释放可控、生物利用度高的微丸型银耳产品，以更好地满足消费者的需求。近年来，学者们对银耳胞壁多糖进行了大量研究，其中提取多糖的常用方法是热水浸提法。然而，由于银耳孢子壁坚实，该方法的多糖提取率较低，因此需要进行破壁处理。制备方法一将银耳与去离子水按1∶18的比例混合，浸泡25分钟后，将银耳剪碎并加入另一容器中。然后，按照银耳初始重量的100倍加入去离子水，并用NaOH调节pH值到8.5。在恒温90℃下反应4小时，然后用纱布过滤，最后经过旋蒸浓缩和灭菌处理得到成品。该方法制备的银耳提取物纯度为85%，提取率为81%。下面将对该银耳多糖的保湿功效进行检测。通过人体测试，使用含有1.2%海藻糖溶液和含有1.2%银耳提取物溶液涂覆于皮肤表面，每半小时测试一次，共4小时。制备方法二将银耳烘干后碾磨成细粉，然后用80%乙醇浸泡并取不溶物。将不溶物加入可可碱水溶液中浸提，经过离心分离得到提取液。主要参考资料 [1] 金亚香, 张研, & 刘天戟. (2016). 银耳提取物抗抑郁活性研究. 实用预防医学, 23(4), 490-493. [2] 綦国红, 翟晓玮, 陈贵堂, 杨志萍, 王海翔, & 程抒劼. (2018). 银耳提取物对铜绿假单胞菌群体感应抑制作用研究. 食品科技, v.43；No.319(5), 243-247. [3] 薛莉. (2014). 银耳提取物对酒精性肝损伤辅助保护作用. 菌物学报, 33(5), 1112-1118. 查看更多

#银耳提取物

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如何高效构建史一安环氧化手性酮催化剂催化剂? 光学纯的环氧化物是有机合成中常用的合成子，通过选择性开环及各种官能团转化能制备许多关键的手性中间体，同时它本身也是一些具有重要生理功能的药物和天然产物的特征结构。烯烃不对称催化氧化合成手性环氧化物的研究在1980年取得突破，多种类型的烯烃手性催化合成环氧化物的方法随后迅速发展起来。 1996年史一安小组首次把果糖衍生的手性酮催化体系应用到烯烃的不对称环氧化反应，取得突破，大部分环氧化合物取得优异的对映选择性。因此，史一安环氧化手性酮催化剂是一类具有优良催化活性和高立体选择性的烯烃不对称催化环氧化催化剂。目前史一安环氧化手性酮催化剂的合成路线较多，主要方法是：D-果糖依次经缩酮化反应、氧化反应、选择性水解反应，最后酯化反应得到史一安环氧化手性酮催化剂催化剂。该工艺的不足之处是合成的路线长，且最后一步采用柱层析的方法来分离提纯史一安环氧化手性酮催化剂催化剂，由于该催化剂结构的特殊性，其稳定性差，很容易变成史一安环氧化手性酮催化剂催化剂的水合物，所以给柱层析带来了非常大的麻烦，不利于工业化生产。因此急需要一种快速高效、且能实现工业化的构建史一安环氧化手性酮催化剂催化剂的方法。如何制备史一安环氧化手性酮催化剂催化剂？第一中间体1，2：4，5-二-O-异亚丙基-β-D-果糖的合成： 1.1000mL圆底烧瓶中投入D-果糖30g、丙酮600mL、浓硫酸3mL，室温搅拌20小时。将9.3g氢氧化钠溶解于84ml水中后加入圆底烧瓶，中和硫酸。用旋转蒸发仪把丙酮旋去，用二氯甲烷萃取水相3次，合并有机相，加入无水硫酸钠干燥后旋干溶剂，得白色固体粗产品。用乙醚和正己烷重结晶，得白色针状晶体，即第一中间体，收率80％。 2.500mL圆底烧瓶中投入20g第一中间体，并用250mL二氯甲烷溶解，加入研成粉末状的分子筛30g，室温下搅拌。分批加入53gPCC(氯铬酸吡啶鎓盐)，60℃加热回流15小时，得到棕色溶液。TLC点板监测直到原料反应完全，加入200ml乙醚减压抽滤并洗涤，弃去不溶物，将液体旋干。用50ml1：1的乙醚：石油醚溶解，通过2cm的硅胶柱，并用淋洗剂(乙醚：石油醚＝1：1)淋洗，得到无色溶液，旋干溶剂得到白色固体，即第二中间体，收率95％，产品无需进一步纯化。 3.100mL圆底烧瓶中加入第二中间体13g、醋酸17.5g、水4.3ml、氯化锌170mg，室温反应15小时，TLC点板监测直到原料反应完全。然后继续加入64.9g乙酸酐，继续搅拌15小时，TLC点板监测直到第三中间体双醇反应完全。用100mL乙酸乙酯溶解反应液并通过2cm硅胶柱，收集并旋干得到无色油状液体，加入10mL水搅拌30min，再旋干得到大量白色固体，即史一安环氧化手性酮催化剂水合物粗产品。然后加入20ml乙醚搅拌20min，抽滤得纯史一安环氧化手性酮催化剂水合物白色固体16.7g，收率90％。 4.史一安环氧化手性酮催化剂的获得：100mL圆底烧瓶中，加入16.7g史一安环氧化手性酮催化剂水合物和20mL乙酸乙酯，室温搅拌过夜，溶剂旋干，得无色油状液体史一安环氧化手性酮催化剂催化剂16.7g，收率100％。主要参考资料 [1] CN201610327252.4果糖衍生手性酮催化剂的合成方法查看更多

#史一安环氧化手性酮催化剂

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丙醛酸的合成方法及应用？概述 [1-2] 丙醛酸是一种合成乐伐替尼的重要原料，又称为3-氧代丙酸。制备方法 [1] 丙醛酸的合成可以通过多种途径实现，这些途径可以从代谢前体或甘油开始。这些方法在本领域被广泛应用。应用 [2] 丙醛酸主要用于合成乐伐替尼。乐伐替尼是一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗甲状腺癌、肝癌、非小细胞肺癌等实体瘤。该药物已获得FDA的批准，被认定为孤儿药，用于治疗甲状腺乳头状癌和放射性碘难治性分化型甲状腺癌。 CN201811052548.5提供了一种低成本、简便易行的乐伐替尼合成方法。该方法包括两个中间体的合成，具体步骤如下：中间体6-甲酰胺基-7-甲氧基-4-氯喹啉的合成过程如下： (a)将4-氰基-3-羟基苯胺与碳酸二甲酯在碱和相转移催化剂的作用下反应，合成4-氰基-3-甲氧基苯胺。 (b)将步骤a中合成得到的4-氰基-3-甲氧基苯胺与丙醛酸在醇溶液中加热回流，合成肟。 (c)在步骤b反应结束后加入多聚磷酸，发生关环反应，合成6-氰基-7-甲氧基-4-喹啉酮。 (d)将步骤c中合成得到的6-氰基-7-甲氧基-4-喹啉酮与氯化亚砜进行氯代反应，合成6-氰基-7-甲氧基-4-氯啉酮。 (e)将步骤d中合成得到的6-氰基-7-甲氧基-4-氯啉酮在酸性条件下水解，合成6-甲酰胺基-7-甲氧基-4-氯喹啉。中间体1-(2-氯-4-羟基苯基)-3-环丙基脲的合成过程如下： (f)将4-羟基-2-氯苯胺与溴化氰反应，合成4-羟基-2-氯氰化苯胺。 (j)将步骤f中的反应物与环丙基溴发生里特反应，合成1-(2-氯-4-羟基苯基)-3-环丙基脲。 (h)将步骤e合成得到的6-甲酰胺基-7-甲氧基-4-氯喹啉与步骤g合成得到的1-(2-氯-4-羟基苯基)-3-环丙基脲在碱性条件下反应，合成乐伐替尼。主要参考资料 [1] [中国发明] CN201480062789.1 由可再生资源生产化合物的高产路线 [2] [中国发明] CN201811052548.5 一种乐伐替尼的合成方法查看更多

#醛酸

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德尼布林是什么? 德尼布林是一种血管损伤剂或血管阻断剂，具体化学名称为氨基甲酸N-[6-[[4-[[(2S)-2-氨基-1-氧代丙基]氨基]苯基]硫基]-1H-苯并咪唑-2-基]甲酯二盐酸盐或德尼布林二盐酸盐（MN-029·2HCl）。它在许多疾病的产生和发展中起到关键作用，如癌症、牛皮癣、风湿性关节炎、黄斑变性和动脉粥样硬化斑块。在癌症领域，德尼布林被广泛应用于治疗肿瘤。肿瘤生长需要新生血管的形成来向生长中的肿瘤供应营养和氧气。此外，德尼布林还可以帮助移除肿瘤附近的有毒代谢产物和药物试剂。因此，德尼布林被认为是治疗上述疾病的一种候选治疗剂。如何制备德尼布林？制备德尼布林的方法如下： 1）将甲基[5（6）-（4-（乙酰氨基）苯硫基）-1H-苯并咪唑2-基]氨基甲酸酯（602mg，1.78mmol）溶解于甲醇（24ml）和盐酸（10％，6ml）的混合物中，加热回流16小时。用氨溶液中和该溶液，并减压除去甲醇。过滤收集白色沉淀物，用水洗涤并真空干燥，得到392mg浅黄色固体。 2）用三氟乙酸处理步骤1）中的化合物（250mg），在二氯甲烷（20ml）中形成悬浮液。加入酸（4毫升），使混合物温热至室温，并减压浓缩。加入乙酸乙酯，并再次浓缩混合物。最后，用乙醚研磨残余物，得到白色固体德尼布林（105mg）。主要参考资料 [1] CN201280047978.2 德尼布林二盐酸盐 [2] WO2006076376 OPICAL TREATMENT OF SOLID TUMORS AND OCULAR NEOVASCULARIZATION 查看更多

#德尼布林

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高吸水树脂（SAP）的应用领域和生产工艺？前言高吸水树脂（SAP）是一种能够吸收大量水分并保持凝胶状态的新型高分子材料。目前，它主要应用于婴儿纸尿裤、妇女卫生巾和成人纸尿片等领域。吸水原理及保水原理吸水原理高吸水树脂通过与水分子的相互作用，实现了吸水功能。当吸水量增加时，树脂网络会扩张并达到吸水平衡。保水原理高吸水树脂的三维交联结构可以阻止其无限制地吸水膨胀，同时水分子与树脂链之间通过氢键结合，实现了保水功能。生产工艺1 溶液聚合法溶液聚合法是一种以水为溶剂，在交联剂存在的环境下进行交联聚合制备高吸水树脂的方法。该方法具有生产过程无污染、设备要求低、生产效率高等优点，但也存在一些问题，如聚合中后期体系粘度高、传热和搅拌困难等。生产工艺2 反相悬浮聚合法反相悬浮聚合法是一种以有机溶剂为分散介质，在悬浮分散剂和搅拌作用下，将经碱中和的水溶液单体丙烯酸钠分散成水相液滴，并在液滴中进行聚合的方法。该方法克服了溶液聚合的传热和搅拌问题，具有高聚合速率和高分子量的优点，但也存在设备要求高、只能进行间歇性生产、有机溶剂使用成本高等问题。产业链全球高吸水树脂消费结构宝洁、金百利、尤妮佳、SCA等公司是全球主要的高吸水树脂需求商。个人卫生用品领域是高吸水树脂的主要消费领域，占总消费量的90%。市场机遇单独二胎政策随着每年新生儿的增长率加快，婴儿纸尿裤市场空间较大。目前国内市场渗透率仅为39%，而欧美发达国家的渗透率达到95%。人口老龄化加剧随着老龄化人口的增加，成人纸尿裤市场也有较大的发展空间。目前国内市场渗透率仅为3%，而日本等国家的渗透率已达到80%。未来趋势婴儿纸尿裤、女性卫生用品正朝着超薄化的趋势发展，对高品质的高吸水树脂需求越来越大。同时，对于婴儿纸尿裤需要高强度高通液性的SAP，对于卫生巾需要吸液速度快、吸收量大的SAP，对于成人纸尿裤需要抑菌除臭能力强的SAP。查看更多

#树脂

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如何制备肉豆蔻酰胺MEA? 表面活性剂是一种能够改变溶液体系界面状态的物质，在各种不同的领域都能很好的应用，不可或缺。脂肪酸单乙醇酰胺包括肉豆蔻酰胺MEA是一种性能优异的非离子表面活性剂，它没有浊点，具有非常好的增稠和增溶作用，配伍性能良好，生物降解率高，且基本无毒，在日用化学品中应用尤为广泛。目前合成脂肪酸单乙醇酰胺的方法主要有以下三种： 1)由各种油脂先与甲醇进行酯交换反应，得到反应活性高的脂肪酸甲酯，然后脂肪酸甲酯与一乙醇胺反应，得到脂肪酸单乙醇酰胺，该方法得到的产品纯度高、色泽好，但是工艺复杂，需要进行多步反应和大量的中间操作； 2)由脂肪酸直接和一乙醇胺反应得到脂肪酸单乙醇酰胺，该方法得到的产品纯度高，色泽稍差，工艺简单，适合大量生产的需求，但产品的质量取决于合成工艺； 3)由各种油脂直接与一乙醇胺反应得到脂肪酸单乙醇酰胺，该方法得到的产品质量差，会发生各种副反应，产品中副产物多，已经基本不使用。制备方法肉豆蔻酰胺MEA制备如下：在反应釜中投入344.8g脂肪酸(市售通用牌号1865)、60g十二酸和45.6g十四酸，升温熔化，然后在100℃下缓慢滴加42.7g一乙醇胺，滴加完毕升温至170℃反应2h，-0.090MPa抽真空反应5h；然后降温至90℃，再缓慢滴加18.3g一乙醇胺，缓慢加入1.36g甲醇钠，-0.090MPa抽真空反应4h，降温冷却，得到淡黄色的肉豆蔻酰胺MEA。产品检测：酸值＝0.1mgKOH/g，氨值＝9.8mgKOH/g，酯含量＝10.3％。主要参考资料 [1] CN201710548294.5一种脂肪酸单乙醇酰胺的合成方法查看更多

#肉豆蔻酰胺MEA

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