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柠檬烯的功能和应用领域是什么?
柠檬烯是一种环状单萜烯,是柑橘类精油的主要芳香化合物,具有强大的净化能力和对健康的益处。除了柑橘类精油,它还存在于黑胡椒、薄荷和莳萝中,给人们带来强烈的橘子气味,被广泛应用于清洁和美妆产品中。 柠檬烯因其净化特性而备受关注和研究。一些研究检测了它作为表面清洁剂的效力。你可以在自制的多功能清洁剂中加入柠檬、野橘、莱姆或其他柑橘类精油,或直接用于清除衣物、地毯或家具上的污渍。 柠檬烯对身体健康也有许多益处,研究发现它可以帮助感受顺畅清新。你可以在日常生活中加入柠檬、野橘、莱姆或葡萄柚精油,提升健康活力。 柠檬烯不仅在浴室和厨房中具有清洁和净化效果,还可以应用于牙齿保健。临床研究表明,含有柠檬烯的牙膏可以亮白牙齿、洗净脏污,并使牙齿看起来洁净健康。 右旋柠檬烯是一种源于橘子皮的单萜烯,广泛应用于香水、肥皂、清洁剂和食品中。研究还发现,右旋柠檬烯可以预防多种癌症,并对皮肤疾病具有抗衰老的功效。 右旋柠檬烯可以显著改善炎症、促进伤口愈合,有效治疗牛皮癣并具有保湿功效,抑制新生血管的内皮细胞的形成。研究还证实,右旋柠檬烯可以预防皮肤癌,并有效改善皱纹。 近年来,越来越多的科学研究证明了植物成分的功效。右旋柠檬烯的主要代谢产物具有抗炎症和抗血管生成的作用,而右旋柠檬烯仅是橘子皮提取物的一种,其它成分还具有增强剂的功效,可增强皮肤渗透性和改善情绪。
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#双戊烯
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磷酸乙酸三甲酯的制备及应用?
背景及概述 [1] 磷酸乙酸三甲酯是一种化学物质,分子式为C5H11O5P。它在分子内Mannich型反应中生成sarain A型二氮杂三环核,在有机金属催化的氧杂Michael反应中起作用,在羟吲哚的异戊烯反应和香叶基反应中也有应用,在分子内Horner-Wadsworth-Emmons反应和烯烃交叉易位/杂环化反应中也有用途。 制备 [2] 制备步骤一:通过氯乙酸与甲醇的酯化反应制得氯乙酸甲酯。将甲醇与氯乙酸按重量比0.25:1~0.5:1混合均匀,加热搅拌,进行酯化反应。在105~110℃下,通过蒸馏将氯乙酸甲酯、水和甲醇的三元共沸物蒸出,然后通过酯分离器分层,将分离出的甲醇和水回流到反应锅中,得到氯乙酸甲酯的粗品。 制备步骤二:将氯乙酸甲酯粗品与催化剂四丁基碘化铵一起加热到80℃,滴入亚磷酸三甲酯。根据反应的回流大小来控制滴加速度,回流越大,滴加速度越慢。控制内温在80~110℃之间,滴加时间为6~8小时。然后在110~120℃下保温6~8小时进行反应。副产物氯甲烷通过深冷压缩技术回收,得到膦酰基乙酸三甲酯的粗品。氯乙酸甲酯、催化剂和亚磷酸三甲酯的重量比为1:0.02:1.15。 制备步骤三:将膦酰基乙酸三甲酯的粗品转入高纯度精馏塔进行提纯。根据物料的沸点,分别精馏出氯乙酸甲酯、有机磷阻燃剂和膦酰基乙酸三甲酯。精馏残渣经过碱处理后可作为磷钾肥出售。 采用氯乙酸甲酯粗品和亚磷酸三甲酯在催化剂四丁基碘化铵的作用下进行Arbuzov重排反应合成,Arbuzov重排反应时间优选为14小时。 应用 [1] 磷酸乙酸三甲酯在计算机电缆保护套的制备中有应用。该保护套的原料包括聚异丁烯、硅橡胶、线性低密度聚乙烯、过氧化苯甲酰、气相二氧化硅、硅藻土、改性玻璃纤维、苯甲醛二甲缩醛、磷酸乙酸三甲酯、2-丙烯酰胺基?2?甲基丙磺酸、半补强炭黑、异氰酸酯、重铬酸铵钠、硬脂酸锌、磷酸三辛酯、氧化锌、抗氧剂、阻燃剂和润滑剂。该保护套具有优异的阻燃性和不延燃性,燃烧时产生少量烟雾,不产生有毒气体和腐蚀性气体,且具有高拉伸强度和良好的回弹性。 参考文献 [1] CN201710563330.5一种计算机电缆保护套及其制备方法 [2] [中国发明] CN201610784619.5 一种膦酰基乙酸三甲酯的合成方法
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#三甲基膦酰基乙酸酯
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薏苡仁粉的化学成分和功效?
薏苡仁粉是由禾本科植物薏苡的干燥成熟种仁经过研磨得到的。它含有薏苡仁酯、棕榈酸、亚油酸、薏苡多糖A、薏苡多糖B、薏苡多糖C等成分。 薏苡仁粉具有利水消肿、健脾祛湿、舒筋除痹、清热排脓等功效。它含有多种维生素和微量元素,可以促进新陈代谢,减轻胃肠负担,有利于病中和病后体虚病人的调理补益,对慢性肠炎和消化不良也有治疗作用。此外,薏苡仁粉中的维生素B可以防治脚气病,维生素E可以保持皮肤光泽细腻,去粉刺和色斑,改善肤色,具有美容养颜的作用。 薏苡仁粉的临床应用剂量为10~30克,可以煎汤内服,也可以制成丸剂、散剂,浸酒,煮粥,作羹。它适用于水湿停蓄之水肿、小便不利、淋浊、脚气浮肿、脾虚泄泻、湿痹筋脉拘挛、屈伸不利或痿弱无力、肺痈、咳吐脓痰、肠痈等病症。 药理研究表明,薏苡仁粉具有抑制骨骼肌收缩、解热、镇痛、抗炎、抗肿瘤和增强免疫功能等作用。它还能轻度降低血糖。目前普遍认为,薏苡中的一定配比的饱和脂肪酸在抗癌方面起主要作用。 薏苡仁粉的使用禁忌包括脾虚无湿、大便燥结以及孕妇慎用。
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6-氯烟醛是什么化合物?
6-氯烟醛是一种有机合成中间体,也称为2-Chloropyridine-5-carbaldehyde。它的化学式为C6H4ClNO,CAS号为23100-12-1,分子量为141.56。该化合物是一种固体粉末,外观呈白色或黄白色。它在常见的有机溶剂中具有良好的溶解性,如二氯甲烷、氯仿、二甲基亚砜和乙酸乙酯,同时也有一定的溶解度在水中。 如何合成6-氯烟醛? 6-氯烟醛的合成常使用2-氯-5-羟甲基吡啶作为起始物质,通过swern氧化将羟基氧化成醛基。需要注意的是,这种底物的氧化反应必须使用swern氧化才能成功,常规的PCC氧化或戴斯马丁氧化反应效果不佳,可能是由于吡啶环的原因,因为吡啶本身容易被氧化剂氧化。 6-氯烟醛的用途是什么? 6-氯烟醛是一种常见的有机合成中间体,吡啶环上的醛基可以转化为多种活性官能团,如羟基、双键、三键和羧基等。此外,吡啶环上的氯原子可以通过Suzuki偶联反应,在吡啶环上引入芳基、烷基等。 6-氯烟醛对环境有危害吗? 由于6-氯烟醛是一种含卤杂环芳烃类化合物,对水环境具有较大的危害,因此不应让未稀释或大量产品接触地下水、水道或污水系统。 如何储存6-氯烟醛? 6-氯烟醛应密封储存在低温(2到8度)和干燥的环境中,最好在惰性气体保护下存放。据目前的资料显示,该化合物化学性质稳定,不易变质,避免接触氧化物。在室温环境下长时间存放,6-氯烟醛可能会被氧化成相应的酸。此外,由于其为有机碱类化合物,存放时应尽量避开酸性物质。 6-氯烟醛的核磁数据是什么? 1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 10.09 (s, 1H), 8.86 (dd, J = 0.72, 2.46 Hz, 1H), 8.13 (dd, J = 2.46, 8.37 Hz, 1H), 7.51 (d, J = 8.37 Hz, 1H); 13C NMR (75.4 MHz, CDCl3): δ 189.2, 157.0, 152.4, 137.9, 130.2, 125.2. 参考文献 [1] Chi-Lik Ken Lee and Teck-Peng Loh. Org. Lett. 2005, 7, 14, 2965–296.
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#6-氯烟醛
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乙氧基喹啉的性质和应用?
乙氧基喹啉是一种呈淡黄色至琥珀色的化合物,在长时间暴露于光和空气中会逐渐变成暗棕色。它在词料工业中被广泛应用于饲料的抗氧化添加剂。乙氧基喹啉的化学名称为6-乙氧基-2,2,4-三甲基-1,2-二氢喹啉。 如何测定乙氧基喹啉的含量 首先取约0.2 g的样品,精确称量至0.0001 g,并放入清洁干燥的锥形瓶中。然后加入50 mL冰乙酸使其溶解,再加入1 mL乙酸酐混合均匀,并加入2滴甲基紫指示液。使用高氯酸标准滴定溶液滴定至绿色出现,即为终点。同时进行空白试验。 乙氧基喹啉的质量分数w1可以按照式(A.1)计算: V表示试料消耗高氯酸标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL);V0表示空白试验消耗高氯酸标准溶液的体积,单位为毫升(mL);c表示高氯酸标准滴定溶液的实际浓度,单位为摩尔每升(mol/L);M表示乙氧基喹啉的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol)[M (C14H19NO) = 217.31];m表示试样的质量,单位为克(g);1000为体积换算系数。取两次平行测定结果的算术平均值作为报告结果,两次平行测定结果的绝对差值不应超过0.4%。 乙氧基喹啉的合成方法 乙氧基喹啉的合成方法如下:在反应釜中加入对氨基苯乙醚、上一釜回收的对氨基苯乙醚、溶剂和酸催化剂,开动搅拌并加热至140℃-160℃。当反应系统中的水被溶剂带尽后,通过转子流量计控制丙酮的加入量。丙酮的流量先快后慢,反应不断进行,从分水器中分离出生成的水。在反应进行22-24小时后,将分水器中的溶剂排出,更换新的溶剂,继续滴加丙酮反应8-10个小时。然后从反应系统取样,使用气相色谱进行分析,当反应系统中对氨基苯乙醚的含量小于1wt%时,反应结束。最后,冷却反应液,加入溶剂稀释,使用碱液进行中和,再进行水洗至中性。通过减压蒸馏除去和回收对氨基苯乙醚,最终得到乙氧基喹啉的油状液体。
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#乙氧喹啉
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间苯二甲胺有哪些用途?
间苯二甲胺的理化性质 间苯二甲胺是一种无色液体,具有杏仁味。长时间暴露在空气中会变黄。它与苯二甲酸二丁酯的粘度相似,并且可溶于水和有机溶剂。 间苯二甲胺的用途 间苯二甲胺是一种性能优异且用途广泛的环氧树脂固化剂,也是重要的精细化工中间体。它可以用于合成聚氨酯、系列环氧树脂、橡胶助剂、光敏塑料、农药、纤维整理剂、防锈剂、螯合剂、润滑剂、纸加工剂和电子化学品等。 目前,间苯二甲胺主要用于制造耐热、无毒、水下施工、加热快速固化的高性能环氧树脂固化剂。它还是聚氨酯树脂、合成功能性环氧树脂的原料,并且在橡胶制品、光敏塑料、农药、涂料、尼龙制品、纤维整理剂、防锈剂、螯合剂、润滑剂、纸加工等方面也有应用。 间苯二甲胺的制备方法 一种制备间苯二甲胺的方法是在高压反应釜中使用雷尼镍作为催化剂,以芳烃和醇组成的混合物为溶剂,在一定的温度、压力和时间条件下进行加氢反应。具体的操作参数包括芳烃和醇的体积比、间苯二腈与溶剂的质量比、间苯二腈与雷尼镍的质量比、间苯二腈与氢氧化钠的质量比以及间苯二腈与水的质量比等。 间苯二甲胺的安全性 间苯二甲胺具有腐蚀性,能够强烈刺激皮肤和粘膜,并引起致敏效应。如果不慎与皮肤接触,请立即用大量肥皂水冲洗。如果不慎与眼睛接触,请立即用大量清水冲洗并咨询医生意见。 间苯二甲胺产品通常采用塑料或铁桶包装,并按照易燃有毒物品的规定进行防火和防潮。它应存放在阴凉、干燥的库房内,温度不低于15℃。避免长时间暴露在空气中,避免接触水分。如果低温凝固,可以稍加热使其恢复原状,不会影响其性能。
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#间苯二甲胺
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氯化亚铜的性质、用途和注意事项?
氯化亚铜是一种白色立方结晶或白色粉末,具有相对密度4.14。它的熔点为430℃,沸点为1490℃。在水中微溶,水溶性为0.06 g/L (25℃)。它可以溶于氨水生成络合物,也可以溶于浓盐酸生成H3CuCl4。此外,它还可以溶于硫代硫酸钠溶液、NaCl溶液和KCl溶液生成相应的配合物,但不溶于乙醇。 氯化亚铜在空气中容易被氧化为绿色的高价铜盐,而在光照下会分解成褐色。在干燥空气中相对稳定,但受潮后会变成蓝色或棕色。在熔融状态下呈铁灰色,在空气中迅速氧化成碱式盐,呈绿色。它在热水中迅速水解生成氧化亚铜水合物,呈红色,与强酸反应较慢。CuCl的盐酸溶液可以吸收一氧化碳生成复合物氯化羰基亚铜[Cu2Cl2(CO)2·2H2O](有毒!),加热时又可以释放出一氧化碳。如果有过量的Cu2Cl2存在,该溶液对CO的吸收几乎是定量的,因此在气体分析中可以用于测定混合气体中CO的含量。 氯化亚铜在催化剂、杀菌剂、媒染剂和脱色剂等方面有广泛的应用。它还在冶金工业中发挥重要作用,并可用于气体分析中的一氧化碳和乙炔的测定。 需要注意的是,氯化亚铜对皮肤有强刺激性,粉尘会导致皮肤发痒和起泡,刺激眼睛引起流泪。在生产操作中,人员应穿戴工作服、口罩、手套等防护用具。生产设备应密闭,车间应保持良好的通风。下班后应进行淋浴,注意保护皮肤和呼吸器官。 氯化亚铜应以内衬2只塑料袋封口的铁桶包装,每桶净重为35kg或50kg。包装上应有明显的"有毒品"标志。氯化亚铜属于无机有毒品,应存放在阴凉、通风、干燥且避光的库房内。容器必须密封,以防受潮。不得与食用物品和氧化剂混装混运。在运输过程中要防止雨淋和日晒,装卸时要轻拿轻放,以防止包装破损和潮解。氯化亚铜的保存期为三个月。如果发生火灾,可使用水、砂土和各种灭火器进行扑救。 参考文献 [1] 杨飞宇.氯化亚铜对多晶硅冷氢化技术中三氯氢硅收率的影响[J].化工设计通讯,2022,48(02):91-93. [2] 陈艳,李函伟,雍芳,潘金龙,付豪.氯化亚铜催化的2-吡啶酮C-N偶联反应的理论研究[J].化学研究与应用,2020,32(05):764-770.
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#氯化亚铜
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