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材料科学

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硅烷偶联剂 KH-540的应用及性质？硅烷偶联剂 KH-540是一种具有反应性的新颖硅烷偶联剂，化学名为3-氨基丙基三甲氧基硅烷，英文名3-Aminopropyltrimethoxysilane。它是一种无色透明液体，在常温常压下存在。硅烷偶联剂 KH-540对水较为敏感，与水发生化学反应而变质，微溶于氯仿和甲醇。图1 硅烷偶联剂 KH-540的性状图硅烷偶联剂 KH-540的应用硅烷偶联剂 KH-540广泛应用于复合材料、涂层、油墨、胶水和密封材料等领域。它可以作为树脂改性添加剂和酶固定剂，用于增强产品的粘结性和提高机械、电气、耐水、抗老化等性能。硅烷偶联剂 KH-540适用于矿物填充的热塑性和热固性树脂，能显著提高增强塑料的物理力学性能和湿态电气性能，并改善填料在聚合物中的润湿性和分散性。此外，硅烷偶联剂 KH-540还可用于橡胶、塑料、胶黏剂、密封剂、涂料、玻璃、陶瓷、金属防腐等领域。它作为表面改性剂，可以改善无机填料填充塑料的分散性和黏合性。硅烷偶联剂 KH-540是一种具有特殊结构的有机硅化合物，已成为材料工业中必不可少的助剂之一。参考文献 [1] 王紫玉. 镀锡板表面不同类型硅烷偶联剂膜的腐蚀防护性能[J]. 电镀与涂饰, 2019, 038(001):32-37. [2] 姚辉梅, 商太友, 孟祥,等. 硅烷偶联剂对龙岩高岭土表面改性的研究[J]. 广州化工, 2011, 39(22):3. 查看更多

#硅烷偶联剂

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其他

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炔诺酮的药理作用及用途？炔诺酮是一种白色或类白色结晶性粉末状物质，没有气味。药理作用炔诺酮是一种有效的口服孕激素，其孕激素作用比炔孕酮强5倍，并具有轻度雄激素活性。它能抑制下丘脑促黄体释放激素(LHRH)的分泌，降低垂体前叶对IHRH的敏感性，从而阻断促性腺激素的释放，起到排卵抑制作用。因此，它通常与炔雌醇合用作为短效口服避孕药。当单独使用较大剂量时，它还能增加宫颈粘液的稠度，防止精子穿透受精，并抑制子宫内膜腺体的发育生长，影响孕卵着床，可用作速效避孕药。炔诺酮口服后容易被吸收，血浓度在0.5-4小时内达到峰值，半衰期为14小时，约80％的炔诺酮与血浆蛋白结合，作用时间超过24小时。平均生物利用度为64％。大部分通过尿液排出。用途除了作为口服避孕药外，炔诺酮还可用于治疗功能性子宫出血、妇女不育症、痛经、闭经、子宫内膜异位症、子宫内膜增生过长等疾病。副作用和注意事项少数妇女可能会出现恶心、呕吐、头晕、乏力、嗜睡等早孕反应以及不规则出血、闭经、乳房胀痛、皮疹等副作用，一般会自行消失。使用炔诺酮作为避孕药时需要注意以下事项： ①哺乳妇女在产后半年开始服用，以免影响乳汁分泌；人工流产者应在月经第5天开始使用。 ②漏服或迟服会导致避孕失败，因此必须每天定时服药；如果漏服，应在24小时内补服一次。 ③在服药期间可能会出现突破性出血，可以每天额外服用炔雌醇0.005-0.015mg；一般情况下，经量会减少，经期会变短，无需特殊处理。 ④服药22天后，一般会在3-4天内来月经；如果第7天仍未来月经，应开始服用下一个月的药物。如果连续出现2-3个月闭经，应停止使用药物；也可以考虑每天额外服用炔雌醇0.005-0.01mg。 ⑤患有肝病、肾炎、乳房肿块的患者不适合使用炔诺酮。有子宫肌瘤、高血压以及肝、肾疾病史的患者使用时需谨慎。 ⑥吸烟的妇女使用避孕药后心血管疾病(如中风、心肌梗塞等)的风险较不吸烟者高，因此吸烟的妇女应停止吸烟，或者吸烟的妇女(特别是年龄超过35-40岁的)不宜使用避孕药。查看更多

#替米考星

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材料科学

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叔丁基异氰酸酯的制备方法是什么? 背景及概述叔丁基异氰酸酯是一种常温下透明液体，沸点高达85℃-86℃，熔点低于零下25℃，闪点为24℉。它在常温常压下相对稳定，但需要避免与水分、酸性物质和氧化物接触。叔丁基异氰酸酯是一种有毒物质，具有很强的刺激性和致敏性，如果吸入、摄入或经皮肤吸收，会导致中毒。应用叔丁基异氰酸酯是一种有机合成中间体，可用于各种有机反应，主要用于医药和农药等产品的生产。研究表明，该物质具有抗菌和抗癌等特性。它可以参与胺和羧酸的缩合反应，用于氨基酸和肽的合成，也是合成吲哚化合物的试剂。制备叔丁基异氰酸酯的主要制备方法是通过正丁胺和光气的反应[1]。图1 叔丁基异氰酸酯的合成反应式实验操作：方法一、将正丁胺和邻二氯苯加入反应器中，在搅拌下通入干燥的氯化氢气体至饱和，然后在110-160℃下通入过量光气，待溶液变清后继续通气20-30分钟，蒸馏收集馏分。邻二氯苯的沸点在160℃以下，叔丁基异氰酸酯的沸点在106-120℃之间。最后将馏分与无水碳酸钠混合搅拌，静置后过滤得到成品。方法二、在2升圆底烧瓶中加入300毫升水，并分批加入300克氢氧化钠使其溶解。在滴液漏斗中放置叔丁胺、三氯甲烷和苄基三乙基氯化物，混合后滴加到45℃的氢氧化钠溶液中。反应开始后，反应物开始回流，两小时后析出沉淀。继续搅拌1小时后加入冰水稀释，分离有机层，用二氯甲烷萃取水层。将萃取液与有机层合并，用水和氯化钠水溶液洗涤，干燥后过滤，通过分馏柱分离。毒理学数据试验方法：吸入摄入剂量：710 mg/m3/4H 测试对象：啮齿动物-鼠毒性类型：急性毒性作用：除了致死剂量值外，没有报告其他详细的毒副作用。该物质可能对环境造成危害，特别需要注意对水体的影响。在进行化学焚烧处理时，应使用带有加力燃烧室和洗刷设备的设备，并注意点火过程，因为该物质具有高度易燃性。剩余和不可回收的溶液应交由持有许可证的公司处理。参考文献 [1]Minisci, Francesco; Fontana, Francesca; Coppa, Fausta; Yan, Yong Ming Journal of Organic Chemistry, 1995 , vol. 60, # 17 p. 5430 - 5433 查看更多

#异氰酸叔丁酯

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材料科学

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2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷的应用领域是什么? 2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷，又称为2-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxolane，是一种无透明的黄色至棕色液体，在常温常压下存在。它对紫外光敏感，长时间暴露在光照下会发生分解。这种化合物是一种常用的烷基化试剂，通过溴原子的易离去性质，可以在有机分子结构中引入缩醛单元。因此，它在药物分子和生物活性分子的合成过程中得到广泛应用。结构性质 2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷不溶于水，但可溶于常见的有机溶剂，如石油醚和正己烷等非极性溶剂。它的结构中的缩醛单元在碱性条件下相对稳定，但在酸性条件下容易发生开环水解反应。该化合物含有一个高化学反应活性的溴原子和一个保护的醛基单元(缩醛)，因此具有较高的化学反应活性。它可以与亲核试剂如胺和醇类化合物发生一系列的化学转化反应，将保护的醛基单元引入目标分子结构中。偶联反应 2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷可以参与多种偶联反应，这些反应是在过渡金属催化下进行的，可用于构建多种药物分子和生物活性分子的骨架。图1 2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷参与的偶联反应在一个干燥的反应烧瓶中，将25 mL吡啶、50 mL四氢呋喃、7 g锌粉、8 mL ( 98 mmol )甲基乙烯基酮和5 g氯化镍进行混合。然后在氩气保护下将上述反应混合物进行搅拌并加热，可以观察到反应体系缓慢地转变为红棕色( 0.5小时)。然后将50.0 mmol 2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷溶于2 mL干燥的无水吡啶中，并将其缓慢地滴加到反应液里。将所得的反应混合物加热至回流，并保持在回流状态下搅拌反应过夜。反应结束后将所得的反应混合物冷却至室温，然后用200 mL乙醚对反应混合物进行稀释处理。所得的混合物体系通过硅藻土过滤除去反应体系中不溶性沉淀。所得的滤液在真空下进行浓缩以除去反应溶剂。最后将所得的残留物通过短硅胶柱进行分离纯化，即可得到目标产物分子。参考文献 [1] Garraffo, H. Martin; et al Journal of Natural Products (2001), 64(4), 421-427. 查看更多

#2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷

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材料科学

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生物医学工程

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硫酸博莱霉素的药理作用和临床应用是什么? 硫酸博莱霉素的药理作用和临床应用简介硫酸博莱霉素与铁的复合物嵌入DNA，导致DNA链断裂，但不会引起RNA链断裂。其作用机制包括硫酸博莱霉素的二噻唑环嵌入DNA的G-C碱基对，以及硫酸博莱霉素与铁的复合物生成超氧或羟自由基。口服无效，需经肌内或静脉注射。根据世界卫生组织国际癌症研究机构的致癌物清单，硫酸博莱霉素被列为一类致癌物。图1 硫酸博莱霉素药理作用硫酸博莱霉素对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌具有活性，但由于细胞毒性的限制，其抗感染用途有限。它还能抑制胸苷掺入，对DNA合成的抑制作用强于对RNA或蛋白质合成的抑制作用。此外，硫酸博莱霉素还能使DNA的结构不稳定，导致DNA的单链和双链断裂。它是一种细胞周期非特异性药物，对G2期的作用最强。临床应用 1.肌肉或皮下注射：将15~30mg的硫酸博莱霉素溶解在不超过5ml的注射用水或生理盐水中，进行肌肉或皮下注射。对于皮下注射，适度的浓度为1mg/ml以下。动脉内注射时，将5~15mg的药物溶解后，缓慢注射。 2.静脉注射：将15~30mg的硫酸博莱霉素溶解在5~20ml适合静脉注射的溶液中，缓慢静脉滴入。如果出现明显发烧，应减少单次使用量为5mg或更少，并增加使用次数。如果每天使用一次，则单次使用量为15mg。 3.治疗癌性胸膜炎：将60mg的硫酸博莱霉素溶解后，缓慢注入胸腔内，保留4~6小时后，抽出残留积液。一般一次治疗可缓解症状。注射频率一般为每周两次，根据病情可调节为每天一次至每周一次。使用总量以肿瘤消失为目标，一般为300~400mg。即使肿瘤消失后，有时也需要适当的追加治疗。参考文献 [1]王子见,吴文成.博莱霉素对突变ataxin-3引起的细胞凋亡的影响[J].安徽农学通报,2018,24(20):32-34.DOI:10.16377/j.cnki.issn1007-7731.2018.20.011. [2]张帆.硫酸博莱霉素在输液中的稳定性[J].中国医院药学杂志,1992(04):47. 查看更多

#卡铂

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