首页
全部版块
热门版块
化学
生物学
药学
通用分类
工艺技术
问题13w
化学学科
问题13w
仪器设备
问题12w
安全环保
问题4w
材料科学
问题1w
化药
问题1w
工艺技术
问题13w
化学学科
问题13w
仪器设备
问题12w
安全环保
问题4w
材料科学
问题1w
日用化工
问题2k
精细化工
问题1k
生物医学工程
问题7k
细胞及分子
问题4k
微生物
问题2k
动植物
问题609
化药
问题1w
中药
问题242
生物医药
问题220
回答
问题
待回答
文章
视频
登录
加入盖德
雾都以欣
影响力
0.00
经验值
0.00
粉丝
0
关注
已关注
私信
他的提问 66
他的回答 67
来自话题:
材料科学
,
乙酰胆碱的作用和制备方法是什么?
【背景及概述】 [1][2][3] 乙酰胆碱是一种存在于昆虫、动物和人的神经中的重要神经递质。它在神经兴奋时被释放出来,通过影响细胞兴奋或抑制来产生各种生理效应,如骨胳肌收缩、血管舒张、心跳减慢、瞳孔缩小和肠胃蠕动等。乙酰胆碱在神经系统中分布广泛,存在于多个神经元和纤维中。它由胆碱和乙酰辅酶A合成,在酶的作用下储存在神经末梢。 乙酰胆碱 对中枢神经元具有兴奋和抑制作用。它参与多种生理活动,如摄食、饮水、体温和血压调节、镇痛以及行为和脑电激活的维持,促进学习和记忆等。乙酰胆碱的作用是兴奋和抑制相互配合的结果。副交感节后纤维释放的乙酰胆碱与其他纤维释放的乙酰胆碱作用有所不同,可以引起心脏活动抑制、平滑肌收缩以及腺体分泌。 【功能】 [3] 乙酰胆碱是胆碱能神经介质,可以作用于M胆碱受体和N胆碱受体,产生毒蕈碱(M)样和烟碱(N)样作用。M样作用主要表现为脏器平滑肌和腺体的兴奋,如瞳孔缩小、支气管痉挛、呼吸道分泌物增多等。N样作用主要表现为交感神经节和横纹肌活动异常,如肌束震颤、牙关紧咬、颈强直、全身抽搐等。有机磷农药中毒就是由于抑制了体内胆碱酯酶活性,导致乙酰胆碱在体内蓄积过多。 【制备】 [2] 乙酰胆碱可以通过胆碱与醋酸或乙酸二甲氨基乙基酯进行反应制备。 【主要参考资料】 [1] 心理咨询大百科全书 [2] 化学词典 [3] 儿科学辞典
查看更多
#乙酰胆碱
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
其他
,
雄黄和雌黄有何不同?
性别通常用来指代有生命体的雄性和雌性,如动物的雄性和雌性,植物的雄株和雌株、雄花和雌花,或者雄蕊和雌蕊。然而,将矿物分为雄性和雌性的情况非常罕见。雄黄和雌黄是一种共生矿物,也被称为"矿物鸳鸯"。下面我们来了解一下雄黄和雌黄的区别。 认识雄黄 雄黄又称为鸡冠石,这个名字是根据它的颜色来命名的。 1、来源和成分 雄黄属于硫化物类矿物,主要含有二硫化二砷(As2S2)。它的化学性质不稳定,在光照下会发生复杂的化学反应,转变为副雄黄,并且晶体会碎裂成粉末。副雄黄在光照下会继续反应,逐渐转变为雌黄和砷华。根据药典规定,雄黄的砷含量以二硫化二砷(As2S2)计算,不得少于90.0%。一般使用的是雄黄粉。 2、雄黄的用途 雄黄具有解毒杀虫、燥湿祛痰和截疟的功能。它可以用于治疗痈肿疔疮、蛇虫咬伤、虫积腹痛、惊痫和疟疾。用法和用量为0.05~0.1克,可制成丸剂或散剂。外用适量,可以熏涂患处。临床上使用雄黄治疗带状疱疹效果显著。需要注意的是,内服时应慎重使用,不可长期使用,孕妇禁用。二硫化二砷的毒性比三氧化二砷小得多,但长期服用仍然容易导致砷中毒。 3、雄黄的防火注意 中药行业有一句谚语:"诸石火煅红,雄黄忌火烧";"雄黄见火毒如砒"。这是因为雄黄在加热到一定温度后会分解成二氧化硫和三氧化二砷。 2As2S2+7O2→2As2O3+SO2 三氧化二砷即砒霜,它的毒性不言而喻。因此,雄黄是一种具有医疗用途的有毒中药,国家对其实施严格的管理制度。 认识雌黄 1、来源和成分 雌黄是一种硫化物类矿物,主要含有三硫化二砷(As2S3),化学性质稳定。它的晶体通常呈长柱状,但不常见;常见的产状是集合体的块状和粉末状。 2、雌黄的功能 古代的医药书籍中有关于雌黄入药的记载,它可以用于杀虫、解毒和消肿等。然而,在现代很少见到使用雌黄的记录,《中国药典》也已经不再将雌黄列入中药材名录。 3、雌黄的应用 在现代,雌黄主要用于制造砷和砷的化合物。砷是一种在半导体产业和制革工业中具有重要用途的类金属。 雌黄不仅仅是作为药物存在,还有一个意想不到的特殊功能——修改错别字。在中国古代,雌黄经常用来修改错别字。因此,在汉语环境中,雌黄有篡改文章的意思,并且引申为"胡说八道",如成语"信口雌黄"。 综上所述,雄黄和雌黄都是砷的硫化物,它们最大的区别在于颜色;雄黄呈鲜艳的橘红色,而雌黄呈橘黄色。
查看更多
#硫化砷(III)
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
日用化工
,
精细化工
,
材料科学
,
如何制备(R)-(-)-5-羟甲基-2-吡咯烷酮?
背景及概述 [1][2] (R)-(-)-5-羟甲基-2-吡咯烷酮是一种有机化学物质,属于酮类化合物,可用作医药化工中间体。 制备 [1-2] 方法一 通过以下步骤制备(R)-(-)-5-羟甲基-2-吡咯烷酮: 步骤1. 合成氨基酯(#I1)。在0℃下,向氨基酸溶液中滴加亚硫酰氯,并在室温下搅拌2小时。去除过量的甲醇后得到粗制化合物。将其溶解在DCM中,用NaHCO 3 饱和水溶液清洗,并经过Na 2 SO 4 干燥,浓缩得到粗制物#I1。 步骤2. 合成氨基醇(#I2)。在0℃下,向#I1溶液中分批添加NaBH 4 ,持续反应后酸化并过滤,得到#I2。 方法二 通过分子内关环形成来制备(R)-(-)-5-羟甲基-2-吡咯烷酮。 应用 [1] (R)-(-)-5-羟甲基-2-吡咯烷酮可用于制备一类选择性雌激素受体调节剂(SARM),用于治疗和预防与雄激素受体的调节相关的某些疾病或病症。雄激素受体是配体-活化转录调节蛋白,通过与内源性雄激素的活性相互作用来调节雄性的性发育和性功能。内源性甾体雄激素包括睾酮和二氢睾酮。已经发现与雄激素受体结合并以雄激素或抗雄激素形式发挥作用的甾体配体,并在临床上使用。 根据CN201580041062.X的报道,(R)-(-)-5-羟甲基-2-吡咯烷酮可用于制备化合物30,该化合物在雄激素受体介导的转录测定中的EC50值为0.1Nm。 主要参考资料 [1] CN201580041062.X作为选择性雄激素受体调节剂的腈衍生物 [2] European Journal of Organic Chemistry, 2014(13), 2714-2725; 2014
查看更多
#(R)-(-)-5-羟甲基-2-吡咯烷酮
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
材料科学
,
如何制备1-溴-7-甲氧基萘?
1-溴-7-甲氧基萘是一种医药中间体,可用于制备阿戈美拉汀。 制备方法 下面是1-溴-7-甲氧基萘的制备方法: 首先,在250ml四颈圆底烧瓶中依次加入1-溴-7-萘酚(5.6g,0.025mol),100ml甲苯,硫酸二甲酯(15.8g,0.125mol)和四甲基溴化铵(0.25g,0.0015mol),启动机械搅拌。然后,在25~40℃的条件下滴入50%KOH水溶液14.0g。滴毕后,继续反应。使用TLC监测反应,直至原料1-溴-7-萘酚完全转化。反应结束后,加入10ml水,升温至55~60℃,保温1小时。分层后,取上层有机相,弃下层水相。将有机相依次用5%的氢氧化钠水溶液和5%的氯化钠水溶涤。蒸干溶剂,得到5.39g无色蜡状固体物质1-溴-7-甲氧基萘,收率为90.94%。 1 HNMR(400MHz,CDCl 3 )3.94(s,3H),7.27~7.31(m,2H),7.43(s,1H),7.85(d,1H,J=7.2 Hz),7.90~7.94(m,2H)。 MS(EI + ):236[M + ] 应用 1-溴-7-甲氧基萘可用于制备阿戈美拉汀中间体。 阿戈美拉汀(Agomelatine)是世界上第一个褪黑素受体激动剂的抗抑郁药,其独特的作用靶点,使患者在治疗抑郁症的同时又提高了睡眠质量。使用1-溴-7-甲氧基萘作为关键中间体,CN201710669123.8提供了一种阿戈美拉汀中间体的制备方法,该方法能够实现工业化生产,节约成本,减少物料中转,提高收率。 参考文献 [1] CN201010615618.0 用于制备阿戈美拉汀的中间体及相关制备方法 [2] CN201710669123.8 一种阿戈美拉汀中间体的制备方法
查看更多
#1-溴-7-甲氧基萘
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
材料科学
,
乙基甲基苯的应用领域及优势?
背景及概述 乙基甲基苯,又称甲乙苯,是一种常用的清洗剂。 塑料清洗液的制备方法 塑料清洗液是一种重要的清洗剂,可用于清洗塑料表面的油污。根据CN201810304226.9的专利,塑料清洗液的配方包括聚氧乙烯油酸脂、乙基甲基苯、二氨四乙酸二钠、二乙基苄胺、二亚乙基三胺和乙基甲基苯。这种清洗剂制作简单,清洗效果良好,成本经济合理,能够快速清洗除去塑料表面的油污。 体育器械专用清洗剂的研发 随着人们对健康生活的追求,体育器械的使用越来越普遍。然而,长期使用后,体育器械上的汗液会滋生细菌,不利于健康。根据CN201610510910.3的专利,一种成本较低、清洗效果佳的体育器械专用清洗剂被研发出来。该清洗剂由乙醇、松节油、乙基甲基苯和二甲苯组成,配方简单,成本较低,清洗效果好。 油污清洗剂的创新 油污是家庭厨房和机械设备上常见的污垢。为解决油污清洗的问题,CN201610094068.X提供了一种去油渍能力强、使用安全、清洗效率高的油污清洗剂。该清洗剂由乙基甲基苯、丙酮、乙二醇甲醚、乙醇、乙二酸二乙酯和水组成,具有去油渍能力强、使用安全、清洗效率高、清洗时间短、清洗效果好的优点。 主要参考资料 [1] CN201810304226.9 一种塑料清洗液 [2] CN201610510910.3 一种体育器械专用清洗剂 [3] CN201610094068.X 一种油污清洗剂
查看更多
#对-甲乙苯
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
材料科学
,
如何制备2,3-二甲氧基苄胺?
胺类化合物在有机合成中扮演着重要的角色,尤其在药物和香料的设计与合成中更加关键。在全球登记注册的药物中,胺及其酰胺类衍生物是最常见的功能团,超过三分之二的药物都含有这一结构。同样,在食品香料和调味料中,咸味剂、凉味剂和增鲜剂等也都包含胺及酰胺基团。因此,研究和开发各种胺及其衍生物是一项非常有意义的工作。2,3-二甲氧基苄胺就是一种重要的胺类化合物,既可以作为工业树脂和产品的原料,也是药物和香料合成的重要中间体。 制备方法 方法一: (1)2,3-二甲氧基苄氯的合成 将70克(0.5摩尔)间苯二甲醚、28克(0.07摩尔)三辛基甲基氯化铵、20克(0.67摩尔)多聚甲醛和191克(1.25摩尔)磷酰氯加入200毫升浓硫酸(76%)中,在80℃下搅拌4小时,反应结束后分离有机相,用己烷萃取水相(3次,每次200毫升),回收溶剂后蒸馏,得到产物79.1克(GC>97%),收率为85%;沸点为81-82℃/133.3帕。 (2)2,3-二甲氧基苄胺的合成 将42克(0.3摩尔)乌洛托品、45克(0.3摩尔)碘化钠和55.8克(0.3摩尔)2,4-二甲氧基苄氯加入1升乙醇中,在40℃下搅拌反应6小时,过滤反应液,用冷的乙醇/水洗涤固体,然后加入1升乙醇和200毫升浓盐酸回流2小时,冷却后固体沉淀,过滤,将固体溶于水中,用NaOH溶液调节pH值至11,用乙醚萃取,盐水洗涤,干燥,回收溶剂,真空蒸馏得到47克2,3-二甲氧基苄胺产品(GC>98%),收率为92%。 方法二: 将14克无水氯化锌、11克硼氢化钾和150毫升四氢呋喃加入500毫升圆底烧瓶中,在氮气保护下,室温搅拌2.5小时,加入60毫升甲苯和13克2,3-二甲氧基苯甲酸胺,加热蒸发部分溶剂,于100℃下反应3.5小时,冷却后倒入150毫升10%盐酸中,滴加10%氢氧化钾溶液直至pH值为11,过滤,用乙醚(20毫升)提取滤液,合并提取液,用无水硫酸钠干燥,蒸发乙醚,减压蒸馏,收集151~152.5℃/13毫米汞柱的馏分6.72克,2,3-二甲氧基苄胺收率为71.9%。 主要参考资料 [1]张成路, 陈颂, 许永廷, 申洪江, 牛明铭, & 广东等. (2008). 8-甲基-顺-6-壬烯酰(2,3-二甲氧基)苄胺的合成. 辽宁师范大学学报(自然科学版), 31(2), 196-198. [2]史鲁秋, & 徐芳. (2003). 3,4-二甲氧基苄胺的合成. 药学进展, 27(4), 225-227.
查看更多
#2,3-二甲氧基苄胺
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
材料科学
,
直接染料的分类及应用?
背景及概述 [1] 直接染料是一种水溶性染料,可在中性浴或弱碱性浴中直接染色纤维素纤维。这类染料多为偶氮染料类,含有能与氨基和羟基形成氢键的基团,以及含有磺酸基阴离子水溶性基团。直接染料分为一般型、耐光型及后处理型三类。 直接染料的分类 [2] 直接染料可分为普通直接染料、耐晒直接染料、铜盐直接染料和直接重氮染料四类。 普通直接染料 主要是以联苯胺及其衍生物或以4,4′-二氨基二苯乙烯-2,2′-二磺酸为重氮组分的双偶氮或多偶氮染料,如刚果红。这类染料对纤维有较大的亲合力,但耐晒、耐洗坚牢度较差。 耐晒直接染料 耐晒牢度在5级以上,其化学结构种类较多,有尿素型、三聚氯氰型、噻唑型、多偶氮型、二嗪型及酞菁型等。 铜盐直接染料 分子中含有金属铜,经铜盐处理后得到。染料与铜离子形成稳定络合物,提高了耐晒牢度。 直接重氮染料 分子中带有伯芳胺基,上染后,可以在棉纤维上再进行重氮化,并与偶合组分偶合,以加深纤维上染料的颜色。 直接染料的应用 [3-4] 直接染料是应用最广泛的染料之一。通过研究直接染料对纤维的热稳定性、物理性能和成纸的相关性质,可以探讨其作用机理和在造纸工业中的应用。研究发现直接染料对纤维的长度、卷曲与扭结指数变化不大,纤维的宽度明显变大,成纸的抗张强度略微减小、撕裂度变大。直接染料可以作为造纸过程的示踪物,用于进行脱墨、打浆等工艺过程的动态研究。 直接染料还可以用于木棉纤维的上染和吸附。研究结果表明,某些直接染料对木棉纤维的上染过程可用孔道扩散模型解释,盐对直接染料上染木棉纤维有促染作用。 直接染料的制备 [2] 工业上生产直接染料一般采用重氮化和偶合的方法。例如,直接耐晒黑G的生产过程中,对硝基苯胺经重氮化和偶合得到双偶氮染料。 主要参考资料 [1] 实用精细化工辞典 [2] 中国大百科全书(化工卷) [3] 直接染料对木棉纤维的染色吸附特征 [4] 直接染料对纸浆纤维性能的影响及其应用探讨
查看更多
#直接染料
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
材料科学
,
普拉朵林的制备方法是什么?
普拉朵林,又称Pravadoline,是一种有机合成中间体和医药中间体,可在实验室有机合成和化工医药研发过程中使用。 制备方法 制备步骤1: 首先,在-78℃下,将乙基镁溴化物(EtMgBr)的THF(3.0M,12mL,36mmol)溶液加入到1-丙炔(1.2g,30mmol)的50mL THF中。然后,将混合物温热至室温,搅拌3小时。接下来,将得到的1-丙炔基溴化镁的THF溶液冷却至-78℃,然后在-78℃下加入到茴香醛(4.10g,30.0mmol)的THF溶液中。将反应混合物温热至0℃,搅拌3小时,并用饱和NaHCO 3 水溶液淬灭,加入NH 4 Cl溶液。最后,用乙醚萃取溶液,干燥有机层并过滤,减压蒸发滤液,得到的醇无需进一步纯化即可使用。 制备步骤2: 将Ynone 14(0.69g,4.0mmol)和N-甲酰基苯胺13(0.69g,2.9mmol)与K 2 CO 3 (0.76g,5.5mmol)在DMF-H 2 O(9:1,25mL)中在80℃下加热,用于16小时。减压除去溶剂,将得到的残余物用CH 2 Cl 2 研磨,过滤,浓缩滤液,通过硅胶色谱法(EtOAc-己烷= 1:5)纯化。 制备步骤3: 将烯胺酮15(0.79g,2.0mmol),Cu(OAc) 2 (54mg,0.30mmol)和Cs 2 CO 3 (0.65g,2.0mmol)在DMF(50mL)中于125℃加热3小时。减压除去溶剂,将得到的残余物用CH 2 Cl 2 研磨,过滤,浓缩滤液,通过硅胶快速色谱纯化(EtOAc-己烷= 1:5)。 制备步骤4: 将产物18转化为普拉朵林(2),产率为72%。 主要参考资料 [1] Synlett, 24(3), 389-393; 2013
查看更多
#普拉朵林
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
精细化工
,
日用化工
,
材料科学
,
材料科学
,
精细化工
,
日用化工
,
3-氨基氮杂环丁烷二盐酸盐的医药合成中间体及制备方法?
背景及概述 [1] 3-氨基氮杂环丁烷二盐酸盐是一种常用的医药合成中间体。当接触到3-氨基氮杂环丁烷二盐酸盐时,应采取相应的应急处理措施,包括将患者移到新鲜空气处、脱去污染的衣着并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤、分开眼睑并用流动清水或生理盐水冲洗眼睛、漱口并禁止催吐等,并立即就医。 制备 [1] 3-氨基氮杂环丁烷二盐酸盐可用于合成多种医药化合物。下面是其中两种化合物的制备方法: 具体制备步骤如下:在1-[5-氨基-4-氟-2-(羟基甲基)苯基]-8-氯-6,7-二氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉基-3-甲酸18mg中加入二甲基亚砜0.18mL、3-氨基氮杂环丁烷二盐酸盐11mg、氯化锂18mg、N-甲基吡咯烷36μL,然后在50℃下搅拌20分钟。向反应液中加入二乙醚1.5mL,搅拌后倾出上清液。重复该操作5次。向残渣中加入水0.20mL,然后加入10%柠檬酸水溶液使溶液呈酸性(pH6)。将析出物过滤分离,得到目标化合物18mg。 具体制备步骤如下:在1-(5-氨基-4-氟-2-羟基甲基)苯基-6,7-二氟-8-甲基-4-氧代-1,4-二氢喹啉基-3-甲酸11mg中加入二甲基亚砜50μL、3-氨基氮杂环丁烷二盐酸盐7mg、氯化锂4mg、1,1,3,3-四甲基胍7.5μL,然后在65℃下搅拌22小时。在反应液中加入二乙醚1.5mL,搅拌后将上清液倾出。重复该操作5次。在残渣中加入水0.20mL,然后加入10%柠檬酸水溶液使溶液呈酸性(pH6)。将析出物过滤分离,得到目标化合物6mg。 主要参考资料 [1] CN109311818 新型吡啶酮羧酸衍生物或其盐
查看更多
#3-氨基氮杂环丁烷二盐酸盐
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
材料科学
,
溴化镧的制备方法是什么?
溴化镧是一种无色晶体,其无水物熔点为783±3℃,沸点为1577℃,相对密度为5.05725。它极易溶于水和乙醇,但不溶于乙醚。溴化镧的水溶液对甲基橙呈中性,对石蕊呈酸性。制备溴化镧的方法是将镧的氧化物加入溴化氢溶液中,然后经过真空浓缩制得。 结构 用途 溴化镧可用于制备锌、镍、铋、锑等的溴化物和复盐。 制备方法 一种制备溴化镧水合物的方法是通过以下技术方案来实现: S100:将质量百分比为99.999%的碳酸镧放入反应容器中; S101:加入40%氢溴酸进行反应,形成溶液; S102:过滤S101步骤中形成的溶液,去除杂质,得到滤液; S103:对S102步骤中形成的滤渣进行收集处理,进行无害化处理; S104:经过S101和S102步骤处理后,得到溴化镧溶液; S105:在S104步骤中的溴化镧溶液中,加入氢溴酸、碳酸镧、水合肼或氢氧化镧中的任意一种溶液,将pH值调节至7-8之间;然后经过浓缩、结晶、过滤的操作,将所得结晶体溶解于水中,再次过滤即可得到无色澄清的溴化镧水溶液。 S106:经过S105步骤处理后,得到中性或偏碱性的溴化镧溶液; S107:将S106步骤中的中性或偏碱性的溴化镧溶液进行浓缩结晶,然后将所得的结晶体溶解于水中,进行二次过滤; S108:得到溴化镧水溶液; S109:将S108步骤中的溴化镧水溶液置于钛制容器中,在氩气保护气氛中加热至400℃-500℃,进行搅拌脱水处理;反应容器较佳为钛制容器,如钛桶。 S110:经过S109步骤后,得到0.5-1个结晶水溴化镧粉末(溴化镧水合物)。 主要参考资料 [1] 化学词典 [2] CN201710176211.4一种高纯无水溴化镧粉末的制备方法
查看更多
#溴化镧水合物
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
其他
,
牡丹皮的功效及成分分析?
牡丹皮是毛茛科植物牡丹PaeoniasuffruticosaAndr.的干燥根皮,具有清热凉血,活血化瘀的功效。它被广泛应用于温毒发斑、吐血衄血、夜热早凉、无汗骨蒸、经闭痛经、痈肿疮毒、跌扑伤痛等症状的治疗。牡丹皮含有多种酚类和单萜类成分,如牡丹酚、牡丹酚苷、牡丹酚原苷、牡丹酚新苷、芍药苷、氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷等。此外,它还含有没食子酸、挥发油及植物甾醇。牡丹皮中牡丹酚原苷的含量约为5%~6%,挥发油的含量约为0.15%~0.4%。丹皮酚新苷的分子量为460,是一种白色吸湿性粉末,其旋光度为-90.1°(C=0.6,乙醇)。 牡丹皮的相关研究 有研究对凤丹皮中丹皮酚类和芍药苷类成分含量的经时变化特征进行了分析,以丰富凤丹皮品质评价的科学内涵。研究通过对凤丹根次生木质部的生长轮显微鉴定,获取了不同生长年限的凤丹皮。采用HPLC法测定了凤丹皮中丹皮酚类和芍药苷类成分的含量,流动相为乙腈和0.1%磷酸水溶液的梯度洗脱,检测波长选择258nm、230nm和270nm。研究结果建立并验证了同时测定凤丹皮中丹皮酚、丹皮酚新苷、丹皮酚原苷、芍药苷、氧化芍药苷和苯甲酰芍药苷含量的HPLC法。这6种成分在其定量范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为96.05%~106.64%,RSD均小于4.0%。 研究还发现,丹皮酚类(除丹皮酚新苷)及芍药苷类成分质量分数呈逐年下降的趋势。丹皮酚类成分的相对含量随生长年限逐步增加,至第四年趋于稳定。五年生凤丹皮中丹皮酚类成分的含量是芍药苷类成分的2.09倍。丹皮酚新苷是多年生凤丹皮中丹皮酚类成分的主要存在形式。因此,丹皮酚新苷的质量分数以及丹皮酚类与芍药苷类成分的相对质量分数可以作为多年生凤丹皮品质的评价指标。 牡丹皮的制备方法 牡丹根中丹皮酚新苷的提取分离方法如下: 主要参考资料 [1] 天然药物化学成分提取分离手册 [2] 凤丹皮中丹皮酚类和芍药苷类成分含量的经时变化特征分析
查看更多
#丹皮酚新苷
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
材料科学
,
稀土金属的特性及应用?
稀土金属是一类稀有元素,包括钪、钇、镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥等17种元素。这些元素在化学性质上非常活泼,能够形成稳定的络合物,并且在冶金、电子、原子能及化学工业等领域有广泛的应用。然而,稀土元素及其化合物对环境的污染影响以及对生物体的效应仍在研究中。 硫酸铥的性质 硫酸铥是铥的硫酸盐,化学式为Tm 2 (SO 4 ) 3 ·8H 2 O,是一种浅绿色晶体。它能够溶于水,但不溶于乙醇。制备硫酸铥的方法是将含有硫酸和氯化铥的混合溶液注入95%乙醇中,然后析出沉淀即可。 稀土金属的结构 制备硫酸铥的方法 在室温下,可以通过溶解相应的镧系元素氧化物(Tm2O3,Auer,99.99%)和2NH2SO4(Merck,p.a,96.0%)的混合溶液,然后在室温下蒸发数周,最终得到无色硫酸铥Tm2(SO4)3·8H2O的单晶。 主要参考资料 [1] 环境科学大辞典 [2] Syntheses,crystalstructuresandopticalspectroscopyofLn2(SO4)38H2O(Ln¼Ho,Tm)andPr2(SO4)34H2O
查看更多
#硫酸铥
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
安全环保
,
材料科学
,
如何制备环保教学墨水?
百里酚酞氨羧络合剂是一种环保教学墨水的重要成分。CN201510081265.3报道了一种制备环保教学墨水的方法。 制备方法 根据CN201510081265.3的公开内容,水解褪色的环保教学墨水的原料包括纯水、叶绿素粉末、无水乙醇、强电解性无机盐、水溶性树脂、百里酚酞氨羧络合剂、保湿剂、抗菌剂、成膜剂、羟乙基纤维素和表面活性剂。这种墨水具有很强的水溶性,可以通过光氧化自动褪色,也可以通过水擦褪色,不会留下痕迹。如果墨水沾染到表面或衣物上,可以轻松用清水去除。该墨水不含有害物质,环保健康,生产工艺简单,易于工业化生产。 具体的制备步骤如下: (1)按照重量份称取各原料; (2)将叶绿素粉末放入无水乙醇中进行搅拌10-20min使其充分溶解,再加入羧乙基纤维素,加热至60-70℃,充分搅拌使其溶解得到混合物A; (3)将水溶性树脂加入到5-8份纯水中,在30-40℃的温度下搅拌10-12min,再加入强电解性无机盐,搅拌5-8min后得到混合物B; (4)在30-45℃的温度下,将成膜剂加入到剩余的纯水中,搅拌10-15min使成膜剂溶解得到成膜剂溶液; (5)将混合物B、成膜剂溶液、保湿剂、抗菌剂和表面活性剂依次加入到混合物A所在的容器中,保持容器内温度为50-55℃,充分搅拌使其分散均匀; (6)加入百里酚酞氨羧络合剂,搅拌20-30min至充分混合后,静置60-68min,用200-240目的过滤网过滤,再进行检验包装即得到水解褪色的环保教学墨水成品。 主要参考资料 [1] CN201510081265.3一种水解褪色的环保教学墨水及其制备方法
查看更多
#百里酚酞氨羧络合剂
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
其他
,
为什么EPA是重要的营养素?
EPA是鱼油的主要成分,属于人体自身不能合成但又不可缺少的重要营养素。长期单纯食用植物油而不摄入EPA会导致心脑血管疾病。此外,EPA还具有血小板凝集抑制、降血脂、降血压、抗炎、抗肿瘤等药理学作用。同时,EPA还提供一种天然方法来降低血液胆固醇和甘油三酯。 如何提取EPA? 一种从鱼加工副产品中提取EPA的方法是将副产品洗净后,添加乙醇并磨成浆状,然后进行超临界流体萃取,最终得到含EPA的复合萃取物。这种方法能够有效利用资源,降低产品成本,增加竞争力。 EPA的应用领域有哪些? 一种报道了添加EPA的核桃油的方法,该方法能够提高核桃油产品的保健价值,具有明显的心脑血管保健作用,帮助降低胆固醇和甘油三酯的含量。另外,一种协同热稳定的油组合物中含有EPA和DHA,具有治疗活性和可控的甘油三酯和胆固醇含量。 主要参考资料 [1] [中国发明] CN201010145085.4 添加二十碳五烯酸(EPA)的核桃油及制备方法 [2] [中国发明] CN201280007698.9 二十碳五烯酸浓缩物 [3] [中国发明] CN201710796981.9 纯化不饱和脂肪酸以及二十碳五烯酸的方法 [4] CN200580049052.7含有二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)的协同热稳定油介质 [5] CN201510549973.5从鱼加工副产品中提取二十碳五烯酸的方法
查看更多
#花生五烯酸
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
材料科学
,
如何制备具有17β HSD type5选择性抑制活性的化合物?
背景及概述 [1] 1-[1-[(5-甲氧基-1H-吲哚-2-基)羰基]哌啶-4-基]-2-甲基丙-2-醇是一种具有17β HSD type5选择性抑制活性的化合物,可用作前列腺肥大症和/或前列腺癌治疗剂。 制备 [1] 1)将哌啶-4-基乙酸乙酯5g溶解在二噁烷50ml和水50ml的溶液中,在0℃下加入碳酸氢钠3g,然后滴加氯甲酸苄酯4.6ml,在室温下搅拌3天。将反应液浓缩至一半,用乙酸乙酯进行抽提。用水和饱和氯化钠水溶液洗涤有机层,经过无水硫酸钠干燥后,减压浓缩,得到4-(2-乙氧基-2-氧代乙基)哌啶-1-甲酸苄酯8.9g。 2)将4-(2-乙氧基-2-氧代乙基)哌啶-1-甲酸苄酯8.9g溶解在THF 100ml中,在0℃下加入1.4M溴化甲基镁的甲苯-THF溶液46ml,在室温下搅拌3小时。向反应液中加入1M氯化铵水溶液,用乙酸乙酯进行抽提。用乙酸乙酯抽提水层,合并有机层并用饱和氯化钠水溶液洗涤,经过无水硫酸钠干燥后,减压浓缩,得到4-(2-羟基-2-甲基丙基)哌啶-1-甲酸苄酯8.5g。 3)将4-(2-羟基-2-甲基丙基)哌啶-1-甲酸苄酯8.5g溶解在甲醇120ml中,加入10%钯碳500mg,在氢氛围下,在室温下搅拌1天。用硅藻土滤去不溶物,将滤液减压浓缩,得到2-甲基-1-(哌啶-4-基)-2-丙醇5.6g。 4)将5-甲氧基吲哚-2-甲酸478mg和2-甲基-1-(哌啶-4-基)-2-丙醇432mg的DMF8ml溶液中,加入1-乙基-3-(二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐575mg和1-羟基苯并三唑169mg,在室温下搅拌1天。向反应液中加入0.2M盐酸水,用乙酸乙酯进行抽提。将有机层用0.2M氢氧化钠水溶液与饱和氯化钠水溶涤,经过无水硫酸钠干燥后,减压浓缩。将残渣用硅胶柱色谱[氯仿∶甲醇=1∶0-24∶1]精制,由乙酸乙酯/二异丙基醚的混合液进行结晶,得到1-[1-[(5-甲氧基-1H-吲哚-2-基)羰基]哌啶-4-基]-2-甲基丙-2-醇683mg。 参考文献 [1] CN101821253 - 哌啶衍生物
查看更多
#1-[1-[(5-甲氧基-1H-吲哚-2-基)羰基]哌啶-4-基]-2-甲基丙-2-醇
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
材料科学
,
黄铁矿是什么?它有哪些应用领域?
黄铁矿,又称硫铁矿,是一种含有丰富铁和硫的矿石。除了铁和硫,黄铁矿还含有钴、镍和金等元素。它的晶体结构为等轴晶系,常呈立方体或五角十二面体。黄铁矿的外观为浅铜黄色,条痕绿黑色,具有强金属光泽。 黄铁矿广泛分布于地壳中,见于各种岩石和矿床中。在地表氧化条件下,黄铁矿容易分解,形成各种铁的硫酸盐和氢氧化物。因此,黄铁矿成为提取硫和制造硫酸的主要矿物原料。此外,黄铁矿还在化工、橡胶、造纸、农药、化肥、染料等领域得到广泛应用。一些矿床中的黄铁矿还含有钴、镍、金等有价值的元素,可以进行综合利用。 黄铁矿的应用 应用一:从黄铁矿中提取金 一种新的方法(CN201410490074.8)可以从黄铁矿中提取金。该方法通过对黄铁矿进行预处理,使金从黄铁矿的晶体格子中裸露出来。然后,金与盐酸和次氯酸钙反应溶于溶液中。接着,将碱性阴离子树脂溶液加入溶液中,使黄铁矿中的金和铂被吸附在树脂上,从而富集金的浓度。在分离步骤中,使用硫脲对金进行解析,加入还原剂对金进行还原处理,从而实现金和铂的分离,提高金的提取率,降低提取成本。 应用二:黄铁矿催化废水处理 一种新的方法(CN202010153618.7)利用黄铁矿催化过硫酸氢盐降解有机污染物。该方法使用经球磨后的黄铁矿粉末样品,成功地催化过硫酸氢盐生成具有强氧化能力的硫酸根自由基。这种方法可以有效地处理pH范围在2.7~12.1的废水,包括含有有机染料和抗生素等有机物的废水。该方法具有过硫酸氢盐在宽pH范围内稳定的化学性质和黄铁矿来源丰富、价格低廉、无毒无害的优点。因此,黄铁矿催化过硫酸氢盐在处理化工厂、印染厂、制药厂等排放的有机废水中具有广泛的应用价值。 参考文献 [1] 化学物质辞典 [2] CN201410490074.8一种从黄铁矿中提取金的方法 [3] CN202010153618.7一种采用黄铁矿催化过硫酸氢盐处理有机废水的方法
查看更多
#黄铁矿
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
材料科学
,
如何制备氯铂酸钾?
氯铂酸钾是一种橙黄色晶体或粉末,微溶于水,不溶于乙醇。它在分析试剂、催化剂和电镀业中有广泛应用。氯铂酸钾(K 2 PtCl 6 )是通过氯铂酸(H 2 PtCl 6 ·6H 2 O)与氯化钾反应制备的。 制备方法 方法一 一种制备光谱纯氯铂酸钾的方法如下: 1. 将12g金属铂放入玻璃烧杯中,加入300mL盐酸和100mL硝酸的混合液,加热至180℃,使金属铂完全反应,得到溶液A。 2. 向溶液A中加入1000mL盐酸,加热至165℃,直到溶液A不再产生有色气体,停止加热,得到溶液B。 3. 将500g氯化钾溶解在1000mL蒸馏水的玻璃烧杯中,加热至80℃溶解,过滤后浓缩至20°Be,冷却结晶,甩干,将甩干的氯化钾结晶溶解在500mL蒸馏水中,加热至75℃,得到溶液C。 4. 向溶液B中加入盐酸和双氧水,加热至55℃,然后将溶液C缓慢倒入溶液B中,搅拌至无黄色沉淀生成,进行水洗和乙醇抽干,最后在80℃烤箱中烘干,即可得到光谱纯氯铂酸钾。 方法二 一种氯亚铂酸钾(K 2 PtCl 4 )和氯铂酸钾(K 2 PtCl 6 )的联合制备方法如下: 1. 在玻璃烧杯中放入100克金属铂,加入600毫升盐酸和200毫升硝酸,加热溶解金属铂,浓缩至约300毫升,然后加入400毫升盐酸继续浓缩以驱除剩余的硝酸和氮化合物,重复该过程三次,最后浓缩至约100毫升,得到氯铂酸溶液。 2. 将氯铂酸溶液稀释至约500毫升,滴加200克氢氧化钾和800毫升纯水配制的溶液,搅拌下中和氯铂酸溶液,使其pH值为6~7,然后加入100克草酸钾结晶,加热煮沸20分钟,趁热加入150毫升盐酸,过滤后冷却,得到红色针状结晶,用乙醇洗涤后在75℃以下干燥,得到氯亚铂酸钾(K 2 PtCl 4 )。 3. 在制备氯亚铂酸钾(K 2 PtCl 4 )得到的母液中缓慢加入200毫升质量百分比浓度为30%的过氧化氢,加热至沸并煮沸30分钟,冷却后析出黄色结晶,用乙醇洗涤后在90℃以下干燥,得到氯铂酸钾(K 2 PtCl 6 )。 参考文献 [1]中学教师实用化学辞典 [2][中国发明]CN200910070546.3一种光谱纯氯铂酸钾的制备方法 [3][中国发明,中国发明授权]CN201210297308.8一种氯亚铂酸钾和氯铂酸钾的联合制备方法
查看更多
#六氯铂酸钾
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
精细化工
,
材料科学
,
二氧化硅的用途和制备方法是什么?
二氧化硅是一种化学术语,它是一种无色的固体,化学式为SiO?,不溶于水。它在自然界中以结晶二氧化硅和无定形二氧化硅两种形式存在。二氧化硅在制造玻璃、陶器、耐火材料、水泥等方面有广泛的应用。它还在食品工业中用作抗结剂、消泡剂、增稠剂、助滤剂、澄清剂。此外,二氧化硅还具有医学用途,可以用于治疗深层肿瘤。 食品工业中的应用 二氧化硅在食品工业中被用作抗结剂、消泡剂、增稠剂、助滤剂、澄清剂。根据我国的《食品添加剂使用卫生标准》规定,它可以用于蛋粉、糖粉、奶粉、可可粉、可可脂、植物性粉末、速溶咖啡、汤料粉等食品中,最大使用量为15g/kg。对于粉末香精,最大使用量为80g/kg;固体饮料,最大使用量为0.2g/kg;粮食,最大使用量为1.2g/kg。 医学用途 新加坡国立大学工程学院生物工程系的研究人员开发了一种新技术,利用二氧化硅纳米粒子将红外光转化为紫外光和可见光,为非侵入性治疗深层肿瘤铺平了道路。据称,这种技术可以抑制肿瘤生长,控制其基因表达,是世界上首个使用纳米粒子治疗深层肿瘤的非侵入性光动力疗法。 制备方法 有两种常见的制备二氧化硅的方法。一种是离子交换法,通过将稀释的水玻璃经过过滤、阳离子交换、阴离子交换和调节pH值后,经过蒸发或超滤浓缩,制得硅溶胶。另一种是硅粉法,将蒸馏水和氢氧化钠加入反应槽中,升温至65℃,然后加入硅粉,控制温度在83℃以下,继续搅拌2~3小时,待pH值降至9~10时,经过冷却和过滤,制得硅溶胶产品。
查看更多
#二氧化硅
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
日用化工
,
材料科学
,
二甘醇胺的用途和制备方法是什么?
二甘醇胺是一种重要的溶剂和有机原料,能溶解芳烃和吸收酸性气体。它广泛应用于酸性气体的吸收、表面活性剂和润湿剂、脱硫剂以及聚合物的制备等领域。 制备方法 二甘醇胺可以通过二甘醇低压法合成。具体步骤如下: 1. 在反应投料前,用氮气置换反应器内的空气,并将预热的氢气通入反应器,使催化剂温度升至180-240℃,反应器压力升至1.60-1.75MPa。 2. 将液氨汽化后与氢气混合得到混合气,并将混合气预热至240-280℃。 3. 将二甘醇和软水混合得到混合液,并将混合液预热至230-280℃。 4. 将步骤2预热后的混合气与步骤3预热后的混合液送入步骤1的反应器中,在催化剂的存在下进行气液相催化氨化反应。得到粗产物后,经过冷却和气液分离,得到粗二甘醇胺。粗二甘醇胺经过分离精制系统处理后,纯度可达到99%以上。 参考文献 [1] 中国发明,中国发明授权CN201410442739.8一种由二甘醇低压法合成二甘醇胺的方法
查看更多
#二甘醇胺
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
日用化工
,
烟酸的功效与作用是什么?
烟酸是一种存在于多种食物中的物质,可以作为食品和饲料添加剂。近年来的研究表明,烟酸对降血酯有明显的功效,尤其是降低血液中的甘油三脂的作用更好,并且对降低血液中的胆固醇也有一定的作用。此外,4-溴烟酸作为一种重要的医药中间体,在医药领域有广泛的用途。 烟酸的合成方法是什么? 目前有两种主要的烟酸合成方法。第一种方法以5-溴烟酸为起始原料,经过酯化、还原、钯催化偶联和氯代等步骤得到目标产物。然而,该方法不适合工业化生产。第二种方法以2-亚甲基-1,3丙二醇为起始原料,经过多步反应合成目标产物。然而,该方法合成步骤较长、反应条件苛刻,不适合工业化生产。 烟酸的制备方法是什么? 一种制备烟酸的方法是在装有温度计和磁力搅拌的烧瓶中加入4-溴烟酸乙酯、甲苯、碳酸氢钠/水、4-氟苯基硼酸/乙醇等物质,经过一系列反应步骤得到目标产物。该方法的收率较高,适合实际生产。 参考资料 [1] 俞雄飞. 5-位卤代烟酸衍生物的合成[D]. 浙江工业大学, 2003. [2Taylor K C,Nasr- - Din H A. Water - soluble hydrophobically associating polyrmers for improved oil recovery : A literature review[ J].JPet Sci Eng,1998,19(3-4): 265-280. [3]周守为,韩明,向问陶,等.渤海油田聚合物驱提高采收率技术研究及应用[J].中国海上油气,2006(06) : 386-389,412.
查看更多
#4-溴烟酸
0条评论
登录
后参与评论
上一页
1
2
3
4
下一页
简介
职业: -
学校: -
地区:
个人简介:
查看更多
喜爱的版块
返回首页
工艺技术
问题13w
精细化工
问题1k
日用化工
问题2k
说・吧
问题0
安全环保
问题4w
材料科学
问题1w
生物医药
问题220
细胞及分子
问题4k
个人简介
已连续签到
天,累积获取
个能量值
第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天
马上签到
这是一条消息提示
黄姜粉末属于爆炸性粉尘吗?.请盖德化工网盖德问答的高手、专家们帮忙看下
确定
取消
登录化工知识社区盖德问答
微信登录
账号登录
请用微信扫描二维码登录
"盖德问答"
忘记密码
|
免费注册
提醒
您好,您当前被封禁
天,这
天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
天
我已了解
欢迎加入化工知识社区盖德问答
请打开微信扫描二维码
欢迎加入化工知识社区盖德问答
欢迎你!
,完善下你的信息,以后你也可以使用手机号和密码来登录了。
获取验证码
欢迎加入化工知识社区盖德问答
请选择您感兴趣的类别:
提问
问题标题
问题描述(可不填)
请描述...
选择类别
选择分类
化学
生物学
药学
其它
选择二级分类
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为
,请完成任务提升能量值
去查看任务