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2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉苯基)丁酮有哪些特点和应用领域？ 2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉苯基)丁酮，常用名为光引发剂369，常温常压下为淡黄色固体，难溶于水但是可溶于常见的有机溶剂包括乙酸乙酯，甲苯等。这种化合物是一种感光范围高，UV吸收性好的高效光引发剂，具有迁移性小，低气味的特点。它特别适于深色体系的快速固化，在电子生产工业领域具有较好的应用。图1 2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉苯基)丁酮的性状图理化性质 2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉苯基)丁酮具有优异的吸收性能，它的吸收波长为232 nm和323 nm，它可用于UV固化油墨和有色体系甚至在含有紫外光吸收剂如SUNSORB1130等的体系中使用。用法用量 2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉苯基)丁酮在胶印油墨中的推荐用量为 2-4%，它在成相感光树脂中的推荐用量为0.5-5%。工业应用 2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉苯基)丁酮以其出色的吸收性能和特点，在不同的行业中都得到了广泛的应用。首先该物质是一种工业常用的光引发剂，已经广泛地应用在图片、美术领域（如胶印，丝网油墨等〕，电子工业（如：抗光蚀剂、阻焊油墨等〕以及制造印刷板等领域中。在图片和美术领域中，2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉苯基)丁酮被广泛应用于胶印、丝网油墨等工艺中，它在光引发剂的作用下可以促使图像快速固化并提供高质量的印刷效果。在电子工业中，该化合物可以用作抗光蚀剂和阻焊油墨的一部分，它在紫外光引发下能够帮助形成保护层并阻止光蚀和焊接过程中的不必要损害。2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉苯基)丁酮可单独或与适当的共引发剂如UV184或UV651配合，用于紫外光固化油墨和纸、金属及塑料上光漆中。参考文献 [1] 贺敏锐.环氧丙烯酸酯基光固化3D打印材料成型与固化机制研究[D]. 南京航空航天大学. 查看更多

#2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉苯基)丁酮

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盐酸金霉素眼膏适用于哪些眼部疾病？盐酸金霉素眼膏的主要成分为盐酸金霉素，适应症包括细菌性结膜炎、麦粒肿、细菌性眼睑炎、沙眼。它可以抑制细菌蛋白质合成，对眼部常见革兰阳性细菌及沙眼衣原体有抑制作用。本文将介绍不同适应症的用法。细菌性结膜炎临床表现起病急，潜伏期1~3天，可单眼或双眼发病。分泌物呈脓性且量多，晨起时可使睫毛粘在一起。畏光，流泪，眼部有异物感、灼热感，眼痒。可有结膜乳头增生。干预方法 ①生理盐水冲洗。 ②将盐酸金霉素眼膏涂于眼睑内，涂眼前，注意清洁双手，药管口不要接触手和眼睛，防止损伤和污染，翻开上下眼皮，然后把眼膏挤在上下眼睑内。挤上眼膏后要尽量闭眼睛，保证药物充分吸收，要注意双侧眼睛同时用药。每日1~2次，最后一次宜在睡前使用。麦粒肿临床表现表现为柔软的疖、脓疱，可见淡黄色渗出物。一般只感染一只眼睛，较少出现双侧感染的情况。上下睑可同时发生，可单发也可多发。发病期间眼睛可能会流泪，若睑腺炎波及范围过大压迫角膜可影响视力。干预方法 ①外麦粒肿，可以将盐酸金霉素眼膏涂抹红肿处。内麦粒肿，则可以将其涂到眼内. ②早期麦粒肿除了用药物干预，还需要用温毛巾热敷，可以每天3次，1次10分钟. 细菌性眼睑炎临床表现细菌性眼睑炎可能会出现眼睑肿块及局部眼睑皮脂腺等症状。此外，还会导致眼睛发红，局部结膜囊分泌增多，形成小麦肉芽肿或睑板腺囊肿的表现。细菌或病毒感染，引起局部慢性炎症刺激，引发眼睑皮肤皮脂腺炎症反应。这种炎症反应通常会刺激白眼球结膜的充血和水肿，导致睑板腺的异常分泌和代谢循环. 干预方法 ①对于眼睑皮肤，可以将盐酸金霉素眼膏直接涂在眼皮外表. ②对于内眼睑，需要将盐酸金霉素眼膏涂在结膜囊的位置。使用时需要把下眼皮向下轻拉，挤进少许药膏，然后闭上眼睛休息4~5分钟。每日局部给药次数不要超过2次，最后一次宜在睡前使用，可以保持感染部位与药物接触较长时间，干预作用较好。注意药物的管口不能接触手和眼睛，防止损伤和污染. 沙眼临床表现沙眼的初始感染表现为急性结膜炎，多发生于儿童及青少年，急性期经1~2月后进入慢性期. ①急性期眼红、眼疼、异物感、流泪及脓性分泌物，伴耳前淋巴结肿大、压痛。结膜充血，睑结膜可见乳头、滤泡. ②慢性期发病数周后，进入慢性期后，症状有所减轻，睑结膜乳头增生，滤泡形成，出现角膜血管翳，可有不同程度的视力下降；Ⅲ期患者睑结膜瘢痕形成，乳头、滤泡等活动性病变消失. 干预方法可给予左氧氟沙星滴眼液一天4次，联合利福平滴眼液或者磺胺醋酰钠滴眼液一天3次，晚上用盐酸金霉素眼膏一次，局部药物干预需持续10周以上. 对于急性期或严重的沙眼，可以全身应用敏感抗生素干预。对于各种严重的眼部并发症，可给予相应的手术干预. 总之，沙眼的干预需要全程、足量地使用敏感抗生素，以局部用药为主，必要时全身用药，并且通过手术干预严重的眼部并发症.查看更多

#盐酸金霉素

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动植物

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动植物

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芸苔素内酯是一种植物生长调节剂吗？芸苔素内酯是一种新型的植物生长调节剂，最早由美国农业科学家于1970年发现，与其它5种生长调节剂相比，它具有单向针对性，被称为第6类植物激素。本文将介绍其功效以及人们对它的常见误解。功效 1.苗期促根用作种子处理或苗床期喷洒，对水稻、小麦、玉米、蚕豆、烟草、蔬菜等作物的幼苗根系有明显的促生长作用。根系鲜重比对照增加20%-50%，干重增加15%-107%，表现为根深叶茂，苗株茁壮。 2.营养期促长芸苔素内酯具有促进细胞分裂和细胞伸长的双重作用，又能提高叶片叶绿素的含量，增强光合作用，增加光合同化产物的积累，因而有明显的促进植物营养生长的效应，可以提高作物的产量。 3.生殖期促实芸苔素内酯能提高花粉的发芽率，促进花粉管伸长，有利于植物的受精，从而提高结实率和座果率。作物成熟期表现为粒数和粒重增加，瓜果类表现为果实均匀，改善作物品质。 4.增强抗逆性芸苔素内酯进入植物体内后，不仅加强了光合作用，促进了生长发育，还能激发植物体内某些起保护作用的酶活性，可以大大减轻由于逆境下植物体所产生的有害物质(如丙二醛等)对正常功能的损害。大量实验研究和大田实验都证明，芸苔素内酯的确能增强作物的抗逆性，尤其是在抗干旱和抗低温方面，作用更为明显。 5.缓解药害除草剂、杀菌杀虫剂错用，或浓度配比不适时，容易出现药害，及时使用芸苔素内酯+优质叶面肥能调节养分输送，补充营养，减轻伤害，加快作物恢复生长。注：在处理药害的时候，要注意芸苔素内酯的使用浓度，浓度过高可能会加重药害。误解 1.误认为是叶面肥其实，芸苔素内酯不是叶面肥，叶面肥是营养元素肥（如磷、钾、硼、锌、稀土元素、氨基酸等），如果缺乏此种营养，会影响作物生长。芸苔素内酯本身没有营养，它是通过调节植物内源激素系统，间接调节作物生长，跟叶面肥有很好的兼容性。 2.误认为是万金油很多人误认为芸苔素内酯没什么效果，是一种可用可不用的产品，其实，芸苔素内酯功能全面，从种子处理到采收后，作物全程都可以使用。还能提高作物抗逆性能，增强作物抗病、耐寒、抗旱、抗涝、抗盐碱及防早衰的能力，并可减轻由于施用农药、化肥不当所造成的药害。同时，芸苔素内酯没有抗药性，对农户来讲，可以保花保果，增产效果明显。查看更多

#芸苔素内酯

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3,5-二氟-4-羟基苯甲醛有哪些化学性质和应用？ 3,5-二氟-4-羟基苯甲醛，英文名为3,5-Difluoro-4-hydroxybenzaldehyde，常温常压下为白色至浅黄色固体，具有一定的酸性并且对氧化剂较为敏感，它在水和醚类有机溶剂中的溶解性差但是可溶于二甲基亚砜和N,N-二甲基甲酰胺。3,5-二氟-4-羟基苯甲醛是一种苯甲醛类化合物，其结构中的酚羟基，醛基单元可进行多种有机转化反应包括酯化，还原，醚化等，主要用作有机合成中间体可用于多取代苯酚类功能有机分子的合成。化学性质 3,5-二氟-4-羟基苯甲醛是一种苯甲醛类化合物，其苯环上的羟基单元赋予了该物质一定的酸性，它可在中强碱的作用下发生碘甲烷类物质发生醚化反应，也可在氧化剂的作用下发生氧化反应得到相应的苯甲酸类衍生物。此外，3,5-二氟-4-羟基苯甲醛也可在还原剂的作用下发生还原反应得到相应的苄醇类衍生物。醚化反应图1 3,5-二氟-4-羟基苯甲醛的醚化反应在氩气条件下，往反应物3,5-二氟-4-羟基苯甲醛(1.0当量)和K2CO3(2.5当量)在干燥的DMF (0.2 m)中搅拌后的溶液中加入溴苄(1.2当量)。所得的反应混合物在60°C下搅拌反应大约2小时，反应结束后将反应混合物冷却至室温，然后用盐酸水溶液 (2n)淬灭反应，再用乙酸乙酯进行萃取三次。合并所有的有机层并用盐水清洗三次。分离出有机层并将其在无水MgSO4上进行干燥处理，过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行浓缩以除去溶剂，所得的残余物通过硅胶柱层析法进行分离纯化即可得到目标产物分子。化学应用 3,5-二氟-4-羟基苯甲醛在化学合成领域中主要用作有机合成的中间体，该物质可以通过控制醛基和羟基的反应进行不同的官能团的引入和修饰，可用于苯酚类生物活性分子的合成，例如有文献报道该物质可用于荧光探针的苯乙烯基喹啉衍生物的制备。参考文献 [1] Sanchini, Silvano; et al,ChemBioChem,201415,961-976. 查看更多

#3,5-二氟-4-羟基苯甲醛

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四氯苯醌的制备方法是否可以避免尾气污染环境？四氯苯醌是制作永固紫的主要原料，具有突出的着色强度与光亮度及其优异的耐热、耐渗性、抗氧化性和良好的耐光牢度。在各个领域广泛应用，因此制得高纯度的四氯苯醌至关重要。一项中国专利公开了一种制备四氯苯醌的方法，通过对硝基苯酚为原料，加入溶剂中充分溶解，加入催化剂，加热物料至60℃后开始通入氯气，得到高纯度的四氯苯醌。然而，现有技术中制备四氯苯醌时产生的尾气中的NO气体会污染大气，需要进行复杂且昂贵的处理。发明内容为了解决尾气污染环境的问题，提出了一种新的四氯苯醌制备方法。该方法在还原反应结束后，只产生氯化氢气体，可用水稀释为盐酸，达到一定浓度后可作为商品盐酸销售。这种方法不仅尾气处理方便，而且成本低，不会污染环境。与现有技术相比，这种方法制得的四氯苯醌纯度高，产品本色金黄色，熔程短，同时避免了尾气污染环境的问题，具有显著的优势。查看更多

#四氯苯醌

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多西他赛作用机制是怎样的？引言：了解多西他赛的作用机制有助于深入理解其在治疗恶性肿瘤中的效果和应用价值。简介：多西他赛可作为单药用于治疗化疗失败后的局部晚期或转移性乳腺癌；与阿霉素和环磷酰胺联合用于可手术淋巴结阳性乳腺癌的辅助治疗。它还可作为单药用于治疗铂类疗法失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)；与顺铂联合用于治疗无法切除的、局部晚期或转移性未经治疗的 NSCLC。多西他赛可与泼尼松联合用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。多西他赛还可与顺铂和氟尿嘧啶联合用于治疗未经治疗的晚期胃腺癌（包括胃食管连接部），与顺铂和氟尿嘧啶联合用于诱导治疗局部晚期头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN)。多西紫杉醇的效果良好，是一种有效的化疗药物，可用于辅助治疗、新辅助治疗和转移性治疗。它的广泛使用促进了许多发达国家乳腺癌特异性生存率的提高。尽管该药物可引起多种毒性，但大多数都可以通过支持治疗和停止化疗药物来治疗。 1. 多西紫杉醇的药理作用多西他赛的药理作用有哪些？多西他赛是一种紫杉醇类抗肿瘤药物。它促进微管蛋白二聚体的微管组装，并通过防止解聚来稳定微管。这种稳定性导致抑制微管网络的正常动态重组，而微管网络的正常动态重组对于重要的间期和有丝分裂细胞功能至关重要。此外，多西他赛会在整个细胞周期中诱导微管的异常排列或 “束”，并在有丝分裂期间诱导微管的多个星体。使用多西他赛可能会导致乳腺癌和非小细胞肺癌患者的治疗相关死亡、肝功能损害、血液学影响、小肠结肠炎和中性粒细胞减少性结肠炎、超敏反应、液体潴留、第二原发性恶性肿瘤、皮肤反应、神经系统反应、眼部疾病、乏力、胚胎 -胎儿毒性和肿瘤溶解综合征。 2. 多西紫杉醇的作用机制（ 1）分子靶点多西紫杉醇以高亲和力可逆地与微管结合，在微管中每摩尔微管蛋白的最大化学计量为 1 摩尔多西他赛。这种结合稳定了微管，并防止钙离子解聚、温度降低和稀释，优先在微管的正端。已发现多西紫杉醇在卵巢腺癌细胞中的积累浓度高于肾癌细胞，这可能有助于多西紫杉醇更有效地治疗卵巢癌。它还被发现导致癌蛋白 bcl-2 的磷酸化，其癌蛋白形式是细胞凋亡阻断。（ 2）行动方式多西紫杉醇的细胞毒性活性是通过促进和稳定微管组装来发挥的，同时在没有 GTP的情况下防止生理微管解聚/分解。这导致微管形成所需的游离微管蛋白显着减少，并导致中期和后期之间的有丝分裂细胞分裂受到抑制，从而防止进一步的癌细胞后代。由于微管在多西紫杉醇存在下不会分解，因此它们会在细胞内积聚并导致细胞凋亡的启动。阻断细胞凋亡阻断 bcl-2 癌蛋白也促进细胞凋亡。体外和体内分析均表明，多西他赛的抗肿瘤活性对多种已知癌细胞有效，与其他抗肿瘤药物活性合作，并且比紫杉醇具有更大的细胞毒性，这可能是由于其细胞内摄取更快。多西紫杉醇抑制什么？多西紫杉醇的主要治疗作用方式是抑制微管动态组装和分解，而不是微管束束导致细胞凋亡，或阻断 bcl-2。（ 3）细胞反应多西紫杉醇对乳腺癌、结直肠癌、肺癌、卵巢癌、胃癌、肾癌和前列腺癌细胞具有细胞毒性活性。多西紫杉醇不阻断间期微管的分解，因此不阻止进入有丝分裂周期，但通过抑制有丝分裂纺锤体组装来阻断有丝分裂。这可能导致有丝分裂灾难。对紫杉醇或蒽环类多柔比星的耐药性并不一定表明对多西紫杉醇的耐药性。在多西紫杉醇存在下形成的微管比在紫杉醇存在下形成的微管更大，这可能导致细胞毒性疗效的提高。多西他赛引起的微管的大量形成和复制的预防导致肿瘤细胞凋亡，是多西他赛用作癌症治疗的基础。多西紫杉醇在卵巢和乳腺肿瘤中的活性明显高于肺肿瘤。 3. 治疗效果及临床应用多西他赛被批准单独使用或与其他药物一起使用来治疗：（ 1）已扩散且使用其他化疗无法改善的乳腺癌。它还可与盐酸阿霉素和环磷酰胺一起使用，治疗淋巴结阳性且可通过手术切除的乳腺癌。（ 2）已扩散的非小细胞肺癌。其用途如下：单独用于铂类化疗后癌症仍未好转的患者；或对于未曾接受过治疗且无法通过手术治疗的癌症患者，可使用顺铂进行治疗。对于去势抵抗性前列腺癌（对降低睾酮水平的治疗没有反应）的男性，前列腺癌已经扩散到身体的其他部位局部晚期头颈部鳞状细胞癌。与顺铂和氟尿嘧啶联合使用。晚期胃腺癌或胃食管连接部腺癌（一种罕见的食管癌）。用于未接受化疗的癌症患者。多西他赛也在研究用于治疗其他类型的癌症。 4. 药代动力学（ 1）吸收在 1 至 2 小时内以 70 mg/m2 至 115 mg/m2 的剂量输注后，曲线下面积 (AUC) 与剂量成比例。多西他赛的药代动力学符合三室模型，初始快速分布阶段之后是晚期终末阶段。（ 2）分布稳态分布容积为 113 升。多西他赛约 94% 与蛋白结合，主要与 α1-酸性糖蛋白、白蛋白和脂蛋白结合。地塞米松不影响多西他赛的蛋白结合。（ 3）代谢多西紫杉醇主要由 CYP3A4同工酶代谢。（ 4）排泄平均终末消除半衰期为 116小时（92至135小时）。约6%的多西他赛通过尿液排泄，约75%通过粪便排泄。 5. 药物相互作用药物相互作用可能是由于其中一种药物引起的药代动力学或药效学改变的结果。顺铂、地塞米松、多柔比星、依托泊苷和长春碱都可能与多西紫杉醇共同给药，并且在 II 期研究中不会改变多西他赛血浆结合。（ 1） CYP 抑制剂胺碘酮抑制 CYP3A4、CY2C8 和 P-糖蛋白 (P-gp)，这些是紫杉烷代谢途径。这种抑制可导致多西他赛清除率显著降低，从而导致严重的皮肤和粘膜毒性。CYP3A4 代谢多西他赛，与强效 CYP3A4 抑制剂酮康唑联合使用时，暴露量增加 2.2 倍。蛋白酶抑制剂，尤其是利托那韦，也会增加多西他赛的暴露量。应避免将多西他赛与 CYP3A4 抑制剂同时使用，因为会增加多西他赛暴露量的风险。（ 2） SARS-CoV-2 疫苗在开始使用多西他赛之前接种 COVID-19 疫苗与严重超敏反应风险增加有关。鉴于 COVID-19 疫苗接种的重要性，尤其是对于癌症患者，临床医生应意识到这一潜在风险，以确保及时监测和治疗这些事件。 6. 结论多西他赛通过抑制微管动力蛋白，干扰肿瘤细胞的有丝分裂过程，从而阻断其生长和扩散。这种独特的作用机制使得多西他赛成为治疗多种癌症的有效选择之一。然而，其使用仍需谨慎，因其可能引发的副作用和适应症限制。此信息不能替代专业医疗建议。如果您对多西他赛治疗有任何疑问或顾虑，请咨询您的医生。参考： [1]https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0093775401901484 [2]https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/drugs/docetaxel [3]https://go.drugbank.com/drugs/DB01248 [4]https://en.wikipedia.org/wiki/Docetaxel [5]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4041377/ [6]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK537242/ 查看更多

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2，7-二叔丁基芴的应用有哪些？ 2， 7- 二叔丁基芴作为一种重要的芴类衍生物光电材料中间体，具有广泛的应用价值。本文将探讨 2 ， 7- 二叔丁基芴在化学合成中的具体应用。背景：芴类材料具有较高的光稳定性、荧光量子产率和空穴迁移率，可作为一类良好的蓝光发射材料，其衍生物一直是有机电致发光（ OLED ）领域研究的热点。 2 ， 7- 二叔丁基芴是一种重要的芴类衍生物光电材料中间体，其具有优良的蓝光发射性能。该产品的传统合成方法常以 2 ， 2 ， 6- 三叔丁基对甲酚和硝基甲烷等为原料合成。应用： 1. 合成 4- 溴 -9- 甲基 -9'- 苯基芴以 2 ， 7- 二叔丁基芴为起始原料，与二溴海因经溴化反应合成 2 ， 7- 二叔丁基 -4- 溴芴，在三氯化铝催化作用下与苯反应脱叔丁基、苯基取代，合成 4- 溴 -9- 苯基芴。进一步在二甲基亚砜溶剂中与 CH3X 反应得到目标产物 4- 溴 -9- 甲基 -9'- 苯基芴。具体步骤如下：在 15L 带有机械搅拌、温度计、加热反应装置的反应瓶中将 556.8g （ 2mol ） 2 ， 7- 二叔丁基芴溶解于 8L 碳酸丙烯酯溶剂中，控制反应温度 15℃ 分批加入 300.2g （ 1.05mol ）二溴海因，恒温机械搅拌 3h 后高效液相色谱检测反应结束，加入水终止反应。反应液用饱和亚硫酸氢钠水溶液洗涤，分出有机层，无水硫酸镁干燥，干燥产物称重 679.1g 。产物分散在苯中，加入 66.7g （ 0.5mol ）三氯化铝催化剂，在反应温度 10℃ 下过夜，利用高效液相色谱检测反应结束，加入水终止反应，反应液用饱和亚硫酸氢钠水溶液洗涤，分出有机层，无水硫酸镁干燥，之后用甲苯 - 甲醇混合溶剂重结晶，得到产物 4- 溴 -9- 苯基芴 578.2g 。 4- 溴 -9- 苯基芴在 8L 二甲基亚砜溶剂中分散，控制反应温度 0℃ ，加入 326.5 g （ 2.3mol ）碘甲烷后机械搅拌，液相跟踪，反应结束加水，分出有机层，经蒸馏纯化得到类白色粉末即 4- 溴 -9- 甲基 -9'- 苯基芴 560.5g ，反应总收率为 83.6% ，含量 99.7% 。 2. 合成 4- 溴芴以二氯乙烷为溶剂，无水三氯化铝为催化剂，使芴与氯代叔丁烷进行 Friedel-Crafts 反应，得到 2 ， 7- 二叔丁基芴粗品， 2 ， 7- 二叔丁基芴粗品由高选择性溴化试剂溴代得到 2 ， 7- 二叔丁基 -4- 溴芴， 2 ， 7- 二叔丁基 -4- 溴芴经路易斯酸脱叔丁基得 4- 溴芴，反应温度 10-50℃ ，乙醇重结晶，即得 4- 溴芴。具体步骤如下：（ 1 ） 2 ， 7- 二叔丁基芴的制备 : 将 6.0g(36.0mmol) 芴溶于 25ml 二氯乙烷溶液中，加入 10g(75mmol) 三氯化铝，控制内温 10-15℃ ，滴加氯代叔丁烷 7.0g(76mmol) ，滴加用时 15min ，反应混合物于 10-15℃ 反应 30min ，反应体系缓慢倾倒入 100g 碎冰中，分层，水相用 50m1 二氯乙烷萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，真空脱溶剂得到 2 ， 7- 二叔丁基芴粗品 9.6g ，收率大于 100% ， GC 纯度 99.29% ; （ 2 ） 2 ， 7- 二叔丁基 -4- 溴芴的制备 : 将 9g(34mmol) 2 ， 7- 二叔丁基芴溶于 40ml 甲醇溶液中，加热至 25℃ ，滴加 12.6g(32mmol) 苄基三甲基三溴化铵和 200m1 二氯甲烷溶液的混合液， 2.0hrs 加毕，保温反应 1.0hrs ，加水淬灭反应，水洗 3 次至中性，每次 50ml 水，有机相无水硫酸钠干燥，脱溶剂得到 2 ， 7- 二叔丁基 -4- 溴芴粗品 12.3g ， GC 纯度 99.73% ，二溴代物 0.19% ，甲苯乙醇重结晶两次， GC 纯度 99.97% ，二溴代物 0.0067% ，收率 90% 。（ 3 ） 4- 溴芴的制备：将 10.8g(30mmol) 2 ， 7- 二叔丁基 -4- 溴芴和 0.4g(3mmol) 无水三氯化铝加入到 200g 苯溶液中，于 10℃ 搅拌 12.0hrs ，倾倒入 300m1 冰水中淬灭，分层，水洗干燥，有机相由无水硫酸钠干燥，脱溶剂得到 4- 溴芴粗品 7.2g ， GC 纯度 99.56% ，乙醇重结晶， GC 纯度 99.96% ，二溴代物 0.0029% ，收率 71% 。参考文献： [1] 张鹏可 , 崔富民 , 刘向阳 , 等 . 2,7- 二叔丁基芴的合成研究 [C]. // 河南省化学会 2012 年学术年会论文集 . 2012:121-121. [2] 烟台万润精细化工股份有限公司 . 一种制备高纯度 4- 溴芴的新方法 . 2014-11-19. [3] 河南省科学院化学研究所有限公司 . 一种 4- 溴 -9- 甲基 -9 ＇ - 苯基芴的生产方法 . 2019-04-23. 查看更多

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如何用生物法合成6-羟基烟酸？本文将讲述如何用生物法合成 6- 羟基烟酸，旨在为相关领域的研究人员提供参考依据和实验支持。背景： 6- 羟基烟酸是一种很重要的化学中间体 , 在农药、医药、染料、材料等领域都有重要应用 , 因此 6- 羟基烟酸具有广阔的应用前景和市场需求。目前 , 生产 6- 羟基烟酸主要是通过化学合成法生产 , 利用生物法生产正在尝试之中。相对于化学法合成 , 生物法生产具有转化效率高、专一性强、条件温和、环境友好、流程简单、提纯容易等特点 , 由于这些特点 , 目前利用微生物法转化烟酸生产 6- 羟基烟酸的研究已经成为了一个国外研究的热点。人们研究发现了许多种微生物都有将烟酸转化为 6- 羟基烟酸的能力 , 例如 :Nagasawa 报道了荧光假单孢 (Ps eudomonas fluorescens)TN5菌株 ,Hurh 报道了粘质沙雷菌 (Serratia marcscens)IFO12648, 目前国内开展的生物法生产 6- 羟基烟酸相关研究报道还比较少 , 主要采用较落后化学法生产 6- 羟基烟酸 , 成本较高 , 国内的市场基本也被外国公司垄断 , 价格偏高 , 严重限制了国内相关产品的开发和应用。恶臭假单胞菌 NA-1 菌体培养转化和静息细胞转化联合工艺生产：（ 1 ）生物量的测定在分光光度计 600nm 处 (110cm 光径 ) 测定稀释 10 倍的菌体培养液的 OD600 值 , 以同样稀释度的培养基为对照。（ 2 ）菌体细胞诱导培养和培养转化菌体细胞诱导培养 : 恶臭假单胞菌 NA-1 培养于含有 150mL 培养液的 500mL 三角瓶中 ,30℃ 、 200r/min, 振荡培养 48h 。菌体细胞培养转化 : 在上述培养过程中 , 在 8 ～ 24h 的过程中每隔 2h 周期性地补充一定量用 0.02mol/L 磷酸缓冲液配制的 20%(W/V) 烟酸 (pH7.0) 溶液 , 以维持培养液 1% (W/V) 烟酸浓度 , 48h 后停止。培养液配方为 : 每升含酵母膏 10g, 蛋白胨 10g,K2HPO4·3H2O 3.93g,KH2PO4 1g, 烟酸 10g, pH 7.0。分析培养液中的烟酸羟基化作用 : 培养过程中 , 在指定时间取适量的发酵液 ,100℃ 灭活 5min, 然后离心去除细胞 , 供 HPLC 分析。（ 3 ）静息细胞降解 6- 羟基烟酸恶臭假单胞菌 NA-1 培养于装有 150mL 培养液的 500mL 三角瓶中 ,30℃ 、 200r/min 摇床培养。离心收集菌体 , 获取的静息细胞用 0.02mo l/L的磷酸缓冲液 (pH7.0) 洗涤两次 , 重新悬浮于等体积的以 0.02mol/L 磷酸缓冲液配制的不同浓度 6- 羟基烟酸的转化液中 ,30℃ 、 200r/min 摇床转化 48h 。每隔 4h 取液 ,100℃ 灭活 5min, 离心 , 取上清 HPLC 测试。（ 4 ）测试静息细胞的羟基化活力取发酵过程中的菌液 2mL, 离心所得菌体用 0.02mol/L 的磷酸缓冲液 (pH7.0) 洗涤两次 , 重新悬浮于等体积的以 0.02mol/L 磷酸缓冲液配制的 1%(W/V) 转化液 [6],30℃ 、 200r/min 在 50mL 离心管中转化 2h,100℃ 灭活 5min, 离心 (5000r/min,10min), 取上清 HPLC 检测。（ 5 ）菌体培养转化和静息细胞转化联合工艺生产 6- 羟基烟酸恶臭假单胞菌 NA-1 的细胞培养转化过程见 1.3 。 48h 后发酵转化过程停止 ,5000r/min 离心 10min, 上清液用浓盐酸调节 pH 至 2, 析出的 6- 羟基烟酸用浓盐酸调节的 pH 为 2 的双蒸水洗涤后重结晶、干燥。静息细胞转化是将发酵过程收集的菌体用 0.02mol/L 的磷酸缓冲液 (pH7.0) 洗涤两次 , 重新悬浮于等体积的以 0.02mol/L 磷酸缓冲液配制的 1% (W/V) 烟酸转化液 ,30℃ 、 200r/min 转化 , 在 2 ～ 24h 过程中每隔 2h 周期性地补充以 0.02mol/L 磷酸缓冲液配制的 20%(W/V) 烟酸溶液以维持转化过程所需要的 1% (W/V) 烟酸浓度 ,48h 后离心 , 上清同前处理获得晶体。参考文献： [1]袁梅 . 极小单胞菌 Pusillimonas sp.T2 分解代谢烟酸的关键基因功能研究 [D]. 浙江工业大学 , 2018. [2]尹祖建 , 罗晖 , 常雁红等 . 一株高效催化烟酸羟化反应菌株的筛选及鉴定 [J]. 工业微生物 , 2008, (05): 50-54. [3]杨瑶 . 吡啶衍生物的微生物羟基化及其酶的基因克隆与表达的研究 [D]. 南京师范大学 , 2008. [4]徐莉 , 袁生 , 陈婷等 . 恶臭假单胞菌 NA-1 菌体培养转化和静息细胞转化联合工艺生产 6- 羟基烟酸研究 [J]. 微生物学报 , 2006, (01): 63-67. DOI:10.13343/j.cnki.wsxb.2006.01.014 [5]徐莉 . 生长细胞转化和静息细胞转化同时用作羟基化烟酸的研究 [D]. 南京师范大学 , 2005. 查看更多

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日用化工

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材料科学

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如何用α-乙酰基-γ-丁内酯合成α-氯代-α-乙酰基-γ-丁内酯？本文旨在探讨利用 α- 乙酰基 -γ- 丁内酯合成 α- 氯代 -α- 乙酰基 -γ- 丁内酯的方法。通过深入研究这一合成过程，有望为相关领域的发展提供新的见解和启发。背景：硫胺素，即维生素 B1 ，是最早被人们提纯的水溶性维生素之一。它具有维持正常糖代谢的作用，在临床上常用于治疗维生素 B1 缺乏的预防和治疗，如 “ 脚气病 ” 、周围神经炎及消化不良等。维生素 B1 作为小分子催化剂，在有机催化反应中具有较高的使用价值和广泛的应用前景。近年来，关于维生素 B1 合成工艺研究的报道很多。 α-氯代 -α- 乙酰基 -γ- 丁内酯是合成维生素 B1 的一个关键中间体。现有的合成工艺路线以 α- 乙酰基 -γ- 丁内酯（ ABL ）为原料，与磺酰氯或氯气等氯代试剂反应生成 α- 氯代 -α- 乙酰基 -γ- 丁内酯。合成 α- 氯代 -α- 乙酰基 -γ- 丁内酯： 1. 方法一：以α - 乙酰基 -γ- 丁内酯为原料、硅胶为催化剂、二氯海因为氯代试剂、二氯甲烷为溶剂，可合成 α- 氯代 -α- 乙酰基 -γ- 丁内酯。该工艺避免了传统氯代工艺存在的毒性高、腐蚀性强、污染大等缺点，符合绿色化学发展的趋势，有较好的工业应用前景。具体步骤如下：（ 1 ）将二氯甲烷（ 400 mL ）、 α- 乙酰基 -γ- 丁内酯（ 128.1 g ， 1 mol ）和硅胶（ 10.0 g ）加入反应瓶，控温搅拌。滴加二氯海因（ 147.8 g ， 0.75 mol ）的二氯甲烷（ 500 m L ）溶液， 2 h 滴完。继续保温反应 2 h ，反应完全。反应结束后过滤，用二氯甲烷（ 100 mL ）洗涤滤饼。滤液分别用水（ 400 mL 、 100 mL ）洗涤，分去水层。有机层浓缩除尽二氯甲烷，得到产物 α- 氯代 -α- 乙酰基 -γ- 丁内酯（ 161.0 g ），纯度 98.7% ，收率 99.0% （以 α- 乙酰基 -γ- 丁内酯计）。（ 2 ）硅胶的回收及再利用：将合成工艺中反应结束后过滤得到的滤饼与洗涤有机层分出的水层合并，搅拌，过滤，滤饼在 100 ～ 110 ℃ 活化 1 h ，得到硅胶，直接用于下批氯代反应。连续使用 3 次，对氯代反应效果没有明显影响。（ 3 ）二甲基海因的回收及再利用：将滤液浓缩至饱和，降温，重结晶，过滤，烘干，得到二甲基海因（ 89.8 g ），回收率 93.4% （以二氯海因的投入量计），重结晶产生的母液还可以继续回收二甲基海因。二甲基海因通过氯化方法可以重新制备二氯海因。 2. 方法二：以α - 乙酰基 -γ- 丁内酯为原料，三氯异氰尿酸为氯代试剂，二氯甲烷为溶剂，制备得到 α- 氯代 -α- 乙酰基 -γ- 丁内酯。具体步骤如下：（ 1 ）将二氯甲烷（ 400mL ）和 α- 乙酰基 -γ- 丁内酯（ 128.1g ， 1mol ）加入反应瓶，控温搅拌。滴加三氯异氰尿酸 TCCA （ 79.0g ， 0.34mol ）的二氯甲烷溶液（ 300mL ）， 2h 内滴完。继续保温反应 3h 至反应完全。加水（ 300mL ），搅拌 0.5h ，过滤，用二氯甲烷（ 100mL ）洗涤滤饼。滤液合并，静置分层，有机层用水（ 100mL ）洗涤，分去水层。有机层浓缩，除尽二氯甲烷，得到产物 α- 氯代 -α- 乙酰基 -γ- 丁内酯（ 160.2g ），含量 98.8% ，收率 98.5% （以 α- 乙酰基 -γ- 丁内酯计）。（ 2 ）氰尿酸的回收及再利用：将过滤得到的滤饼烘干，得到氰尿酸（ 41.5g ），回收率为 94.6% （以三氯异氰尿酸的投入量计）。氰尿酸可以重新用于制备三氯异氰尿酸。参考文献： [1]冯旋 . α- 氯代 -α- 乙酰基 -γ- 丁内酯的合成新工艺 [J]. 辽宁化工 , 2023, 52 (04): 498-501. DOI:10.14029/j.cnki.issn1004-0935.2023.04.027 [2]冯旋 . α- 氯代 -α- 乙酰基 -γ- 丁内酯的绿色合成工艺 [J]. 化工技术与开发 , 2022, 51 (11): 38-40+53. 查看更多

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物质在接枝共聚物中的溶解度系数与溶解能力的关系？物质在接枝共聚物中的溶解度系数与该物质在基体及接枝链中的溶解能力密切相关，它是两者对接枝物的辩解度数所作贡献的总反映。然而，简单的加和规律通常并不适用。接校改性的聚乙烯薄膜是研究得最多的体系。通过使用y射线辆照法制备苯乙烯接枝的聚乙烯薄膜，并测定了正已烷和苯在接枝物中的溶解度系数与接枝百分率的关系，如图8-14所示。显然，溶解度系数是组成的复杂函数。一般情况下，随着接枝苯乙烯量的增加，低分子量的有机溶剂在共聚物中的溶解度系数增大。苯的增量比正已烷大，这是由于苯和苯乙烯的溶解度参数相当接近所致。为了提高某物质在接枝共聚物中的溶解度系数，常常有意选择溶解度参数与之接近的单体。在很多情况下，溶解度系数具有各组溶解度系数的线性加和性。Toi等人测定了Hi、Ar、N？、O？和CO？五种简单气体在用Y射线辐射法制备的高密度聚乙烯与苯乙烯接枝薄膜中的溶解度系数。他们在以萃取法除去包混在体系中的聚苯乙烯均聚体后，发现接枝共聚物的溶解度系数等于无定形区城中聚苯乙烯支链及聚乙蛹的体积分数乘以各自的溶解度系数之和。值得注意的是在萃取前(均聚物存在时)溶解度系数不能按加和性进行计算，实测值总是偏低于加和性计算的结果。 Kamel通过计算后认为，苯乙烯在低密度聚乙蛹中接枝时，约一万个CH？单元才出现一个接枝点，说明接校率很低。按此推断，该体系中接枝的聚苯乙烯与包混的均聚苯乙烯在物理性质上不会有明显差异。然而，这两者对溶解度系数的贡献却明显不同。进一步的DSC测定表明，接枝物的熔化热随组成的变化都在同一条直线上，这表明萃取过程并未改变接枝共聚物的结晶程度。目前对这两种聚苯乙烯的作用尚难给出确切的解释。可能是萃取了均聚物后，无定形区城的某些形态发生了变化。如果能对聚苯乙烯均聚体萃取前后无定形区城中各组分的真实体积分数和其他物理性质进行进一步的研究，将有助于阐明这一问题。查看更多

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如何提高稀土离子发光效率? 稀土离子激发光谱中的f-f跃迁是禁阻跃迁，导致发光强度较弱，不利于吸收激发光能。这是稀土离子发光效率低的原因之一。通过对稀土离子的电荷迁移带进行充分研究，利用其对激发光能量的宽带吸收和对稀土激活离子的能量传递，有可能提高发光效率。稀土是一个丰富的光学材料资源，通过寻求更多的掺杂稀土离子用于上转换材料，可以发掘出更多的光学材料。近年来，科学工作者在防伪、物检测等领域对上转换技术进行了大量的探索研究，但要实际应用，材料必须具有良好的发光效率。目前上转换材料研究主要集中在稀土化合物，对有机材料方面的研究还很少。致力于有机配合物研究，寻求新的发光机制，提高发光效率，选择更合适的基质材料，将是今后工作中的难点和重点。查看更多

#稀土

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为什么科学抽象过程中的概念和定律形成取决于主体如何划分研究对象的不同层次和属性? 人们能够从研究对象中选择某些属性进行研究，而忽略其他无数属性的原因不仅仅是因为实践是主客体联系的确定者，还有深刻的本体论根源。物质客体所具有的各种属性并不是简单并列的，各种属性之间的联系程度是不同的。例如，在一般化学反应中，原子核不发生变化，变化的是核外电子的壳层结构，特别是最外层和次外层的电子结构。相反，惰性元素氢的化学性质非常稳定，但放射性却很强。这意味着氢的原子核不稳定，但核外电子壳层结构在一般情况下是稳定的。无数实验事实表明，客观事物具有层次性，各层次内的联系比层次间的联系更紧密，随着层次的深入，层次内的联系更加紧密，结合能也更大。正因为如此，我们的物质世界才不会崩塌，不同层次之间存在一定的间隔性，不同层次也有不同的规律性。因此，不同层次的科学抽象具有间隔性。然而，在理解各种物质系统的间隔性时，不能将其绝对化，因为物质的不同运动形式之间既有质的区别又相互联系。综上所述，在科学抽象的过程中，概念和定律的形成取决于主体如何划分研究对象的不同层次、方面、因素和属性，以及主体如何对它们进行取舍。这有两个客观依据：一是客体自身的间隔性层次结构，这是进行抽象的本体论前提；二是实践的需要，实践决定了主体与客体的哪些部分、方面建立联系，即从哪些角度进行实践。将这两个方面结合起来，就可以划定相关因素和不相关因素之间的分界线，为科学抽象提供具体的依据。查看更多

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这些放射性元素的氧化态和络合物的形成？放射性元素Pu、AmⅤ、AmⅥ特别是ⅣAm的水溶液由于它们的α辐射，所以能迅速的进行自身还原。对Np而言，与铀的情况相同，四种氧化态的电势已区分开来，在这四种氧化态中NpO2+是比较稳定的用Cl-还原NpO22+的早期证据表示是由于铂的催化但速率很低。然而对Pu来说，在1M HClO4中，四种氧化态都以较大的浓度共存，所以不能区分它们的电势；由于PuO2+各对的电势与氢离子浓度密切相关，所以PuO2+的稳定性随着酸度的减小而增加。在有限的浓度里能足以稳定存在的Am的离子是Am3+，AmO2+和AmO22+；要使Am达到较高的氧化态必须用很强的氧化剂，因为Am通常以Am3+离子的形式稳定的存在。在碱性溶液中，更有利于AmⅣ的稳定性，而在1M的碱溶液中：Am(OH)4-Am(OH)3电对的E0值为+0.5伏，比在酸中Am4+/Am3+电对值几乎少2伏。因此用次氯酸盐与粉红色的Am(OH)3作用，很易转变成黑色的Am(OH)4(或AmO2(aq))。这个黑色的氢氧化物也能溶解在13M的氟化氨溶液中，并得到一个能沉淀出(NH4)4AmF8的稳定溶液；在这个盐溶液中，阴离子大概具有一个像AmF4一样的四方反棱柱的结构。正如铀的情况一样，由于水解，形成聚合离子，与阴离子(高氯酸盐除外)形成络合物以及某些氧化态的歧化反应的缘故使得溶液化学很复杂。离子从水中置换质子的倾向随着电荷的增加和离子半径的减小而增加。因此，对每一种氧化态而言，水解的倾向按着同样的顺序增加，即：Am＞Pu＞Np＞U和M4+＞MO22+＞M3+＞MO2+；除了分子量达到10（10次方）这样大的Pu的聚合物种而外，像NpO2OH+、或PuOH3+这样的简单离子已被人们所了解。总的说来，和水解的次序一样，络合的倾向也减小。络合物的形成改变了氧化电势，有时影响了氧化态相对的稳定性；因此，Np4+和NpO22+的硫酸盐络合物的形成足以能引起NpO2+的歧化。人们对这个歧化反应做了详细的研究；图28-5和图28-6包括了对某些复杂性的解释在酸度较低的情况下，这些歧化反应的类型是： 3Pu4+＋2H2O ?PuO22+＋2Pu3+＋4H+ 2Pu4+＋2H2O ?PuO2+＋Pu3+＋4H+ PuO2+＋Pu4+ ?PuO22+＋Pu3+ 在25℃和1M HClO4中则有： K＝[PuⅥ][PuⅢ]／[PuⅤ][PuⅣ]＝10.7 这个式子表明，所有四种氧化态都能以适当的量存在。碳酸盐提供了一个形成络合物的例子；因为Cm(OH)3难溶于NaHCO3而且不能氧化成可溶性的络合物。因此可利用这一点将Am从Cm中分离出来。然而，在25℃时用O3处理存在于2M Na2CO3溶液中的Am3+则得到一个组成不定的红棕色的Am Ⅵ 的碳酸盐的络阴离子；然而，90℃时，如果没有S2O82-存在，则还原成[Am Ⅴ O2CO3]-离子。在0.1M的NaHCO3溶液中AmⅥ/AmⅤ电对的电势值估计大约为1伏。在有KHCO3存在情况下，用KI还原MO22+，之后用有O3的稀硝酸溶液氧化也能得到NpⅤ，PuⅤ和AmⅤ的碳酸盐络合物。KMⅤO2CO3同用K+离子结合的层状结构是同构体。也有六配位的AmF62-盐。Np、Pu、Am的沉淀反应与铀相对应的氧化态所形成的那些盐相类似，例如，NaMⅥO2(OCOCH3)3或MF3。查看更多

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家里的水壶、暖水瓶里长了水垢，如何有效清除? 水壶和暖水瓶里的水垢是一个常见问题，但是我们可以采取一些方法来有效清除它们。首先，我们可以将水壶烧到刚刚要干，然后立即浸泡在凉水中。由于铝和水垢的热胀冷缩程度不同，水垢会碎裂并从壶壁上脱落。水垢的主要成分是碳酸钙和碳酸镁，它们可以与酸发生化学反应。因此，我们可以在水壶中倒入一些食醋，加热一下，水垢会产生许多小气泡并粉碎。另外，稀盐酸也可以用来除水垢，但是使用时要非常小心，以免腐蚀手部皮肤。需要注意的是，盐酸和铝很容易发生反应，所以如果是搪瓷水壶，使用稀盐酸除水垢是一个好选择。对于暖水瓶里的水垢，同样的方法也适用。此外，煮沸自来水后立即关火对健康不利。最好的做法是将自来水煮沸3至5分钟后再熄火，这样可以使开水中的亚硝酸盐和有毒物质含量降到最低，更适合饮用。查看更多

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为什么维持体内电解质平衡对人体重要? 细胞是生物体的结构和功能的基本单位。细胞膜包裹着细胞，内外充满细胞液和体液。为了保证人体生理活动的正常进行，需要维持体内的电解质平衡，其中Na、K、Cl等在细胞液和体液中起重要作用。人体神经和肌肉细胞内的Na浓度是细胞外体液中的1/20，而细胞内的K浓度则为细胞外体液中的30倍。细胞内外的正常平衡浓度有助于神经和肌肉保持正常的应激水平。剧烈运动或天气炎热会导致大量排汗，使细胞液和体液中的Na、K、CI-等离子浓度降低，出现电解质浓度失衡，影响神经和肌肉的应激，引发恶心、呕吐和肌肉痉挛等症状。因此，在高温环境中工作或从事剧烈运动的人们，应及时补充水分和盐分，以维持体内的电解质平衡。查看更多

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农业八字宪法的重要性是什么? 农业“八字宪法”是我们伟大领神毛主席亲自总结、制定的，是发展农业生产极为重要的八个基本因素。其中“保”字主要指植物保护，就是采取各种有效措施和现代农业科学技术，以控制、消灭病、虫、杂草等危害，使作物健壮生长，保证丰产丰收。有机农药就是一项常用的、普遍的植保措施。早在一千五百年前，我国古代劳动人民在长期的生产实践中，积累了丰富的防治农作物病虫害的经验，一些法家和进步科学家，继承了法家传统，注意总结劳动人民的实践经验，在实际斗争中作出了重要的贡献。如著名的农业科学家贾思勰在他所著《齐民要术》以及我国其他古书如《神农本草经》中，就有如“干艾能保藏麦种”、“矾石杀百虫”、“松毛可杀米虫”等记载，我国劳动人民在使用鱼藤、烟草、除虫菊、百部、蔾芦等植物性农药上也有着悠久的历史。然而，在漫长的封建社会中，特别从宋朝的后期到元朝、明朝、清朝这段相当长的时期内，儒家的程朱理学已成为严重束缚我国科学技术发展的精神桎梏，而法家主张革新、前进的思想遭受压抑，劳动人民和进步科学家的发明创造被扼杀。解放前，我国劳动人民身受三座大山的残酷压迫，反动统治阶级对植保事业漠不关心，农业上的病虫害则任其泛滥，一九二七年山东省曾发生一次蝗灾，据当时不完全统计，遭受飞蝗危害的竟达六十九个县，七百万劳动人民四出逃荒，家破人亡，挣扎在饥饿死亡线上。至于农药工业，则几乎是空白。解放后，在党和毛主席领导下，植保工作坚持“预防为主，综合防治”的原则，努力做到治早、治小、治了，及时消灭或控制了病虫害，取得显著的成绩。在蝗区利用飞机喷酒农药灭蝗，加以综合防治，历史上飞蝗成灾的情况早已一去不复返了。广大贫下中农逐渐掌握了许多病虫害的发生、发展以及对作物危害的规律，从而使不少病虫害的发展得到基本控制，群众性的植保队伍正在茁壮成长。与此同时，奋战在农药工业战线上的我国工人阶银，在“以农业为基础、工业为主导”的伟大方针指引下，狠批刘少奇、林彪一伙所推行的“专家路线”、“利润挂帅”等修正主义路线，使产量不断上升，高效低毒的新农药不断涌现；广大群众发扬自力更生的精神，大搞土农药，大力试制农用抗菌素，使农药生产呈现出一片欣欣向荣的崭新景象。可以深信，随着我国石油化工的飞速发展将会使有机农药的生产和试制得到越来越广阔的发展。然而，“武器是战争的重要的因素，但不是决定的因素，决定的因素是人不是物。”虽然，农药对作物的生长很重要，但要靠人去掌握、使用它。使用不当，非但达不到预期效果，相反对作物会引起药害，甚至由于残毒、环境污染等，对人畜健康造成更严重的后果。因此，必须掌握作物生长的特点，掌握各种病虫害的生活习性与危害规律，掌握各种农药的性质，从中找出规律性的东西，进行合理的防治。与此同时，进一步寻找高效、低毒、价廉的新型化学农药狠抓农业防治，发展生物防治，开展各种物理防治，不失时机地进行人工防治，亦已成为当前农业科学研究的重要课题。广大知识青年应该循毛主席关于“许多东西单从书本上学是不成的，要向生产者学习，向工人学习，向贫农下中农学习”的伟大教导，努力学习贫下中农在植保工作中的丰富经验，大力开展农业科学实验，为发展我国农业生产，实现农业现代化作出应有的贡献。查看更多

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材料科学

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肼和羟氨的性质和应用？肼（又称联氨）肼（NH2—NH2）是一种氨分子内的氢原子被氨基所取代的衍生物，其中N的氧化数是－Ⅱ。肼可以通过拉席希法或有机法制备，但有机法可以得到无水的肼。纯净的肼是无色可燃性液体，可作为火箭的燃料。肼是一种强还原剂，与不同的氧化剂反应会产生不同的产物。羟氨羟氨（NH2OH）是一种氨分子内的氢原子被羟基取代的衍生物，N的氧化数是-1。纯羟氨是无色固体，但不稳定，在较高温度下会分解。羟氨的水溶液和盐比较稳定，具有弱碱性。羟氨主要用作还原剂，但其反应相当复杂。查看更多

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金属指示剂的变色原理是什么? 在络合滴定中，我们通常使用金属指示剂来指示金属离子浓度的变化。金属指示剂是一种能与金属离子生成有色络合物的显色剂。大多数金属指示剂是有机染料，它们与某些金属离子生成的络合物的颜色与金属指示剂本身的颜色不同。例如，在滴定镁离子时，我们可以使用铬黑T作为指示剂。在pH=10的缓冲溶液中，铬黑T呈蓝色，与镁离子络合后生成红色络合物。滴定过程中，当我们使用EDTA溶液滴定时，EDTA会逐渐夺取络合物中的镁离子，生成更稳定的络合物。直到所有的镁离子都转变为EDTA络合物时，溶液的颜色由红色变为纯蓝色，这就是滴定终点。金属指示剂本身的颜色应与金属指示剂与金属离子形成络合物的颜色有明显的区别，这样才能使终点颜色变化明显。金属离子与EDTA络合物的稳定性应大于金属离子与指示剂络合物的稳定性，但金属离子与指示剂的络合物也应该有足够的稳定性。金属与指示剂所形成络合物的稳定性应满足logK'(MIn) 4，而它与金属离子与EDTA络合物的稳定性应满足logK'(MY)-logK'(MIn)≥2。有时，金属指示剂与某些金属离子生成的络合物非常稳定，其稳定性超过EDTA络合物，即使滴入过量的EDTA也不能夺取金属离子。这种现象称为指示剂受到了"封闭"。在滴定镁离子时，如果存在Al3+和Fe3+离子，需要加以掩蔽。指示剂本身应比较稳定，以便于储存和使用。有些指示剂容易被氧化破坏或发生分子聚合而失效。为了避免指示剂变质，可以使用中性盐混合配成固体指示剂，或者在指示剂溶液中加入防止变质的试剂。查看更多

#变色

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镍和铜的特性有哪些? 镍镍广泛应用于硬币制造中。美国的一种硬币被称为“镍角子”，这个名称直接与镍元素和币值联系在一起。镍在日常生活中也被广泛使用，例如用于防锈的铁镀层、使黄铜变成无色的镀层以及汽车保险杠的镀层。此外，镍还是不锈钢和喷气发动机的关键组成部分。镍涂层通常会覆盖一层薄薄的铬，以提供更亮丽的外观。不过，在实际应用中，只有朴素的镍镀层就足够提供防锈功能。美国的镍币实际上只含有约25%的镍，其余的是铜。铜是历史上最常用的铸币金属。铜铜是一种非常优秀的金属，没有其他元素的一些缺陷。铜只有在特定条件下才会产生毒性，而且它的杀菌特性使其在医院等场所得到广泛应用。铜既柔软又硬，可以方便地进行加工，并且与锡和锌形成的青铜和黄铜非常有用。铜是唯一一种没有丝毫灰色的金属，尽管它会逐渐失去光泽。此外，铜还具有金属中第二高的导电性。铜在古代就被用于制作珠宝，而且在现代仍然非常重要。它在电线生产中得到广泛应用。锌虽然不如铜美观，但在我的心中也有特殊的地位。查看更多

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正离子和负离子引发的聚合反应？正离子引发聚合反应是指在乙烯基单体上带有给电子基团的情况下，可以使用酸性引发剂进行聚合反应。特别是在溶剂化的介质中进行反应时，效果更好。在正离子体系中，实际的引发剂是质子酸（勃仑斯特酸）。当质子酸离子化不够引起反应时，路易斯酸可以作为有效的共引发剂。常见的质子酸包括水、醇类、卤化氢和其他无机酸；而硼、铝、铁、钛和锡的卤化物则是常见的路易斯酸。对于正离子引发，有两种历程的理论解释。第一种历程认为，质子酸和路易斯酸之间形成一种复合酸，然后质子与单体结合。无论使用水还是醇类作为质子酸，都可以有效地进行反应。具体反应过程如下： HX + MX n → H + [MX n+1 ] - H + [MX n+1 ] - + C=C → H-C-C + [MX n+1 ] - 第二种历程是针对以卤化氢为质子酸的条件。假设首先在路易斯酸和烯烃之间形成络合物，然后络合物与质子酸结合。具体反应过程如下： MX n + C=C → [MX n ·C=C] [MX n ·C=C] + HX → H-C-C + MX - n+1 正离子引发的动力学可以用以下公式表示： R ic = k ic [I][M] 负离子引发聚合反应是指在乙烯基碳原子上带有吸电子基团的单体（如甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈）使用碱性引发剂进行聚合反应。引发历程取决于所使用的引发剂类型以及介质的极性和溶剂化能力。当将碱金属（非均相）或存在于高度溶剂化介质中的碱金属-芳香烃络合物（均相）引入含有活性单体的溶液中时，电子从金属（或金属络合物）转移到单体内能量最低且未充满电子的分子轨道上，形成一个自由基离子。理论上，这个自由基离子可以同时从两端进行链增长，一端是离子型的，另一端是自由基型的。实际上，最有利的途径是自由基离子发生偶合，形成双负离子。这个双负离子可以同时从两端引发聚合反应。可溶的有机金属和碱金属亚胺引发剂似乎是通过形成一般的负离子来起作用的。在非溶剂化的介质中，引发剂常常会聚集在一起。与完全离解的负离子引发剂不同，这种聚集在一起的引发剂会在一定时间内不断分解，形成活性的单分子引发剂。通过添加少量四氢呋喃这种具有强溶剂化作用的物质，可以弥补这种影响，而无需改变介质的介电常数。详细了解这方面情况的读者可以参考相关文献。查看更多

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