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细胞及分子
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什么是OSK-1小鼠诱导型多能干细胞?
OSK-1小鼠诱导型多能干细胞(IPS细胞)是一种通过导入特定的转录因子将终末分化的体细胞重编程为多能性干细胞的技术。这种细胞重编程的过程可以使细胞恢复到全能性状态,形成胚胎干细胞系,或者进一步发育成新个体。 与传统的胚胎干细胞技术和体细胞核移植技术不同,IPS细胞技术不使用胚胎细胞或卵细胞,因此没有伦理学问题。此外,利用IPS细胞技术可以制备病人自己的干细胞,从而降低了免疫排斥反应的可能性。 IPS细胞的出现在干细胞、表观遗传学以及生物医学等研究领域引起了强烈的反响,为多能性的调控机制提供了新的认识,进一步推进了干细胞和临床疾病治疗的发展。IPS细胞在细胞替代性治疗、发病机理的研究、新药筛选以及神经系统疾病、心血管疾病等临床疾病治疗方面具有巨大的潜在价值。 IPS细胞的建立过程是怎样的? IPS细胞的建立过程主要包括以下几个步骤: (1)分离和培养宿主细胞; (2)通过病毒介导或其他方式将多个多能性相关的基因导入宿主细胞; (3)将病毒感染后的细胞种植于饲养层细胞上,并在特定培养体系中培养,同时加入小分子物质以促进重编程; (4)鉴定形成类似胚胎干细胞的细胞克隆,包括细胞形态、表观遗传学和体外分化潜能等方面。 IPS细胞有哪些应用? 用于体内诱导IPS细胞向胸腺上皮细胞分化的研究 研究人员将表达绿色荧光蛋白(GFP)的C57BL/6小鼠的IPS细胞通过显微注射的方法注射到ICR小鼠胚胎的囊胚腔内,构建IPS细胞嵌合体,再从嵌合子代中获得IPS细胞来源的胸腺上皮细胞,并对其功能进行鉴定。这为IPS细胞定向分化的研究及临床应用奠定了实验基础。 研究方法: 1. IPS细胞的培养:将IPS细胞培养于预先处理过的小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)饲养层上,在特定条件下培养。用差速贴壁法去除MEF细胞,将单细胞的IPS细胞悬浮于培养基中。 2. 分离获得ICR小鼠囊胚:将雌性ICR小鼠注射孕马血清促性腺激素及人绒毛膜促性腺激素刺激超数排卵,与育龄公鼠交配。取出子宫,冲胚获得胚胎。 3. IPS细胞囊胚注射:将表达绿色荧光蛋白(GFP)的IPS细胞通过显微注射的方法注射到ICR小鼠胚胎的囊胚腔内,获得嵌合胚胎。 参考文献 [1] Modeling induced pluripotent stem cells from fibroblasts of Duchenne muscular dystrophy patients[J].Yumei Luo,Yong Fan,Xinjie Chen,Lei Yue,Bolan Yu,Qing Li,Yaoyong Chen,Xiaofang Sun.International Journal of Neuroscience.2014(1) [2] Pluripotent Stem Cells Induced from Mouse Somatic Cells by Small-Molecule Compounds[J].Pingping Hou,Yanqin Li,Xu Zhang,Chun Liu,Jingyang Guan,Honggang Li,Ting Zhao,Junqing Ye,Weifeng Yang,Kang Liu,Jian Ge,Jun Xu,Qiang Zhang,Yang Zhao,Hongkui Deng.Science.2013(6146) [3] NuRD Blocks Reprogramming of Mouse Somatic Cells into Pluripotent Stem Cells[J].Min Luo,Te Ling,Wenbing Xie,He Sun,Yonggang Zhou,Qiaoyun Zhu,Meili Shen,Le Zong,Guoliang Lyu,Yun Zhao,Tao Ye,Jun Gu,Wei Tao,Zhigang Lu,Ingrid Grummt.STEM CELLS.2013(7) [4] Directed Differentiation of Human Embryonic Stem Cells into Thymic Epithelial Progenitor-like Cells Reconstitutes the Thymic Microenvironment In Vivo[J].Xiaoning Sun,Jun Xu,Hongxia Lu,Wang Liu,Zhenchuan Miao,Xin Sui,Haisong Liu,Li Su,Weichao Du,Qihua He,Fangyuan Chen,Yan Shi,Hongkui Deng.Cell Stem Cell.2013(2) [5] 吴翠玲.体内诱导iPS细胞向胸腺上皮细胞分化的研究[D].南方医科大学,2016.
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材料科学
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如何制备对氯三氟甲氧基苯?
对氯三氟甲氧基苯是一种有机中间体,可通过一系列化学反应制备得到。 制备方法 方法一:对氯苯甲醚合成反应 首先,配置好氢氧化钠溶液,将对氯苯酚滴入氢氧化钠溶液中,在40℃温度下滴入硫酸二甲酯进行反应,反应10小时。通过压滤分离甲基硫酸钠,母液分层,得到对氯苯甲醚。 方法二:光氯化工段 将对氯苯甲醚和溶剂(对二三氟甲苯)加入反应釜中,然后加热至70℃,开始通入氯气。对氯苯甲醚与氯气的投料摩尔比为1:3.03。在光照下进行光氯化反应。反应进行中,逐渐增加氯气通入量,直到达到最大值。冷凝后的液体回流至反应釜,通过蒸馏回收溶剂(对二三氟甲苯)。蒸馏温度控制在110℃以上,蒸馏时间为6小时。溶剂回收率为99.48%。对氯三氟甲氧基苯的收率为99.2%。光氯化反应周期约为24小时。产生的氯化氢气体经过水降膜吸收后回收,产生的盐酸作为副产品。 方法三:氟化工段 在氯化反应完成后,将氯化物料和计量好的氟化氢加入氟化釜中。升温至95℃进行反应,控制反应压力为3.0Mpa,反应时间为48小时。未冷凝的气体氯化氢经过盐酸吸收塔处理,生成盐酸。氯化料与氟化氢的投料量摩尔比为1:5.16。对氯三氟甲氧基苯的收率为99%。氟化过程中产生的氯化氢气体经过水降膜吸收后回收,产生的盐酸作为副产品。氟化料经过碱中和和水汽蒸馏后进行精馏,产生的废水进入污水处理站处理。精馏产生的釜残和氟化物料经过精馏后备用。 参考文献 [1] [中国发明] CN201610470324.0 一种对氨基三氟甲氧基苯生产工艺
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#4-三氟甲氧基氯苯
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材料科学
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如何制备1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦?
背景及概述 [1] 1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦(简称BINAP)是一种重要的有机膦配体,广泛应用于催化反应中,如Buchwald-Hartwig胺化和Suzuki偶联等。BINAP已经实现了产业化,并在新药和新材料的合成中发挥着重要作用。为了满足市场需求,人们正在研究更低成本、更简易操作和更高纯度的制备工艺路线。 制备 [1] (1)2,2'-双乙氧基-1,1'-联萘的合成 在50L玻璃反应釜中,加入联萘二酚、碘乙烷、碳酸钾和乙腈,加热反应12小时。过滤除去碳酸钾,浓缩乙腈得到2,2'-双乙氧基-1,1'-联萘。 (2)1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦的合成 在50L玻璃反应釜中,加入步骤(1)中制备的2,2'-双乙氧基-1,1'-联萘、金属锂片、四甲基乙二胺和四氢呋喃,加热反应后滴加二苯基氯化膦,水淬灭反应。经过过滤、洗涤和真空干燥,得到1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦。 参考文献 [1] CN201810126261.6一种2,2'-双二苯基膦基-1,1'-联萘的合成方法
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#1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦
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吡蚜·呋虫胺:一种专治刺吸式害虫的优秀杀虫剂配方?
蚜虫、白粉虱、烟粉虱、稻飞虱等害虫具有广泛的发生范围、快速繁殖、长时间危害和难以防治等特点。本文将介绍一种非常优秀的杀虫剂配方,能够专治蚜虫、飞虱、粉虱等刺吸式害虫,并且持效期可达40天。这个配方是由吡蚜酮和呋虫胺两种作用机理完全不同的杀虫剂复配而成的。 1、配方介绍 吡蚜·呋虫胺是一种由吡蚜酮和呋虫胺复配而成的杀虫剂。吡蚜酮是一种吡啶类杀虫剂,对蚜虫、粉虱、飞虱等刺吸式害虫具有优异的阻断害虫传毒功能。一旦接触到吡蚜酮,害虫几乎立即产生口针阻塞效应,停止取食活动,48小时内死亡率可接近100%。呋虫胺是一种第三代烟碱杀虫剂,对已产生抗药性的稻飞虱、烟粉虱、白粉虱等害虫有特效。它具有触杀、胃毒作用,速效高、活性高、持效期长、杀虫谱广等特点。 这个配方可广泛用于小麦、玉米、棉花、水稻、花生、大豆、黄瓜、西瓜、甜瓜、番茄、茄子、辣椒、豆角、马铃薯、苹果、葡萄、梨等多种作物。 2、配方的优点 吡蚜·呋虫胺的配方将吡蚜酮与呋虫胺复配使用,增效作用显著,具有触杀、胃毒及内吸传导活性等多重杀虫方式。它能够跨叶层移杀虫,扩大了杀虫范围,提高了速效性和持效性。施药后10~15小时出现第一次死虫高峰,施药后3~4天出现第二次彻底死虫高峰,持效期最长可达40天。因此,吡蚜·呋虫胺是防治抗性刺吸式害虫的首选药剂。 3、使用方法 (1)防治水稻稻飞虱:在卵孵盛期或低龄若虫盛发期,每亩每次使用70%吡蚜·呋虫胺水分散粒剂8~11克,兑水30公斤,均匀喷雾,尤其要重点喷施稻丛下部。田间有一层浅水,对稻飞虱的防治效果更好。 (2)防治黄瓜、番茄等蔬菜的白粉虱、烟粉虱等害虫:在害虫发生初期,每亩每次使用60%吡蚜·呋虫胺水分散粒剂10~18克,兑水30公斤,均匀喷雾,当天即可杀死害虫,持效期可达28天以上。 (3)防治玉米、甘蓝等作物上的蚜虫:在蚜虫发生初期,使用70%吡蚜·呋虫胺水分散粒剂8~10克/亩,兑水30公斤,均匀喷雾,可将蚜虫当天杀死,持效期可达40天左右。
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#吡蚜酮
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精细化工
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日用化工
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硫酸亚铁的几个形态是什么?
硫酸亚铁是一种常见的化工品,广泛应用于生活和工业生产中。大多数人对硫酸亚铁的了解主要来自于初中化学课程,那时候学到的是一些实验室数据。今天我们来了解一下硫酸亚铁的不同形态。 产品介绍 在实际的生产和使用中,硫酸亚铁的加工通常会根据成本、生产工艺和生产需求等因素进行调整。由于硫酸亚铁的化学性质,固体硫酸亚铁的形态会因含水量的不同而有所变化。 无水硫酸亚铁呈淡白色粉末状,随着水含量的增加,颜色逐渐从淡绿色变为深绿色,并且产品会有一定的潮湿感。这可以作为简单判断硫酸亚铁含水量的方法。 目前市场上有烘干硫酸亚铁、一水硫酸亚铁、五水硫酸亚铁和七水硫酸亚铁等不同形态的硫酸亚铁。这些形态的区别主要是由其中的含水量和纯度高低决定的。 硫酸亚铁的使用方式也会因生产工艺、含量和纯度等因素而有所差异。例如,在食品添加中使用的硫酸亚铁需要更高的生产工艺和更高的产品质量,以符合相关的国家生产标准。而工业生产或污水处理中使用的硫酸亚铁则相对简单,价格较低,产品质量标准也不太严格。 硫酸亚铁的作用 硫酸亚铁具有多种作用,可以作为植物肥料,调节土壤的酸碱性,增加土壤中的铁含量等,在农业生产和日常养花中被广泛使用。此外,硫酸亚铁还是工业生产铁盐的原材料,可以用于工业废水和污水处理,具有强大的除磷效果。高品质的硫酸亚铁还可用于食品添加和医药生产,可以改善贫血,但需遵循医嘱使用。
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#硫酸亚铁
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材料科学
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材料科学
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赤霉素的应用及制备方法?
赤霉素是一种通过发酵生产的植物生长激素,具有促进植物生长的作用。赤霉素的化学结构属于二萜类酸,有多种不同的类型。在农业生产中,赤霉素被广泛应用,例如提高葡萄产量、打破马铃薯休眠、促进大麦种子的萌发等。此外,赤霉素还可以调节晚稻的抽穗和杂交水稻的花期。赤霉素的制备方法有多种报道,下面将介绍其中两种方法。 制备方法一 报道一 一种赤霉素的固液提取纯化方法,包括以下工艺步骤: A、将LD601大孔树脂100ml置于烧杯中,用自来水清洗数次;滤去自来水加入部分酒精浸泡树脂;将树脂连同酒精一起转移到层析柱中; B、用酒精以90ml/h的流速洗涤树脂至流出酒精于水中不产生白色浑浊为止;用去离子水洗去层析柱内的残留酒精; C、以200ml/h的流速让赤霉素发酵液流过树脂层析柱;赤霉素发酵液通完后,用去离子水洗去层析柱内残留的发酵液; D、用酒精溶液以100ml/h的流速洗脱层析柱中树脂吸附的赤霉素; E、收集流出液;浓缩洗脱液即得赤霉素产品。 报道二 该方法通过板框过滤和超滤除杂的步骤制备赤霉素: 1)将赤霉素发酵液经过板框过滤和水洗压滤,得到进料液; 2)使用分子截留量为8万的卷式超滤膜对进料液进行浓缩,再次压滤得到超滤浓缩液; 3)将超滤膜滤液进行连续离交吸附解析,使用Amberlite XAD-16非离子型大孔树脂作为吸附剂; 4)最后,将解吸液回收甲醇后,经过乙酸乙酯萃取和浓缩结晶得到赤霉素粉剂。 以上是两种制备赤霉素的方法,可以根据实际需要选择适合的方法进行生产。 参考文献 [1] [中国发明] CN201710496847.7 一种赤霉素的固液提取纯化方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201210583346.X 从发酵液中提取赤霉素的方法
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#赤霉素
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如何维护视力健康并补充眼部营养?
为了维护视力健康,我们需要注意补充眼部营养。眼部营养不仅对视力健康至关重要,还可以改善眼疲劳和眼干涩。 眼睛所需的营养包括维生素A、花青素和叶黄素酯等。其中,叶黄素酯对视网膜黄斑区域起着重要作用。 叶黄素酯有什么功效和作用? 叶黄素酯是一种重要的类胡萝卜素脂肪酸酯,它可以分解为游离态叶黄素。叶黄素是构成人眼视网膜黄斑区域的主要色素,也是眼睛里的蓝光滤光器,可以保护眼睛免受蓝光伤害。 叶黄素还是一种天然的抗氧化剂,可以消除蓝光或紫外线产生的自由基,减少氧化胁迫对眼睛的伤害,延缓眼睛老化。 补充叶黄素酯有助于过滤蓝光、抗氧化,促进黄斑发育,抑制黄斑变性。 哪些食物富含叶黄素酯? 叶黄素酯可以在一些常见的果蔬中找到,比如南瓜、柑橘、桃子、芒果、黄玉米,还可以从万寿菊这种花卉中提取。 除了补充叶黄素酯,我们还应多吃富含维生素A和花青素的食物,这两种营养物质对眼睛也很重要。 维生素A的功效和作用是什么? 维生素A是构成感光物质的重要原料,影响泪腺分泌量和泪膜的形成。摄入充足的维生素A有助于缓解眼睛干涩,增强夜视功能。 花青素的功效和作用是什么? 花青素具有强大的抗氧化作用,可以保护眼睛免受自由基的伤害。它还有助于保护血管,促进微细血管循环,减轻视疲劳症状。 为了同时补充叶黄素酯、维生素A和花青素,可以考虑使用营养补充剂。健视佳越橘叶黄素酯是一种不错的选择。 健视佳越橘叶黄素酯是汤臣倍健推出的膳食营养补充剂,含有越橘提取物、叶黄素酯和天然β-胡萝卜素。越橘提取物富含花青素,天然β-胡萝卜素可以转化为维生素A。每天服用一粒健视佳越橘叶黄素酯,可以协同护眼,有利于双眼健康。 通过以上介绍,你已经了解了叶黄素酯的功效和作用,以及补充叶黄素酯和花青素等眼部营养的食物。在日常生活中,建议选择健视佳越橘叶黄素酯来保护眼睛。
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#叶黄素
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精细化工
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精细化工
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日用化工
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材料科学
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如何制备3-(BOC-氨基)吡咯烷-3-甲酸甲酯?
吡咯衍生物是一类重要的五元氮杂环化合物,在医药、食品、农药、日用化学品等领域有着广泛的用途。然而,对于3-(BOC-氨基)吡咯烷-3-甲酸甲酯的合成报道很少,国内未见报道。本文介绍了一种制备3-(BOC-氨基)吡咯烷-3-甲酸甲酯的方法。 制备方法一 在带有搅拌装置的三口烧瓶中,将3-氨基吡咯烷-3-甲酸甲酯和缓冲溶液(由碳酸钠和碳酸氢钠组成)加入,进行冰浴。然后滴加二碳酸二叔丁酯,并在30℃水浴中搅拌反应22小时。用乙醚进行萃取,除去未反应的二碳酸叔丁酯。将水相用盐酸水溶液调节pH值,再用乙酸乙酯进行萃取。经过干燥和旋转蒸发仪除去溶剂,最终得到无色油状物液体3-(BOC-氨基)吡咯烷-3-甲酸甲酯。 制备方法二 在单口反应瓶中,将3-氨基吡咯烷-3-甲酸甲酯溶于甲醇,然后缓慢加入三乙胺和二碳酸二叔丁酯。加热升温至40℃,搅拌反应5小时。减压浓缩除去剩余甲醇,用乙酸乙酯萃取反应液。经过水洗和干燥,最终通过柱层析纯化得到3-(BOC-氨基)吡咯烷-3-甲酸甲酯。 实验操作: 方法一: 1. 在带有搅拌装置的三口烧瓶中加入3-氨基吡咯烷-3-甲酸甲酯和缓冲溶液。 2. 进行冰浴,滴液漏斗滴加二碳酸二叔丁酯。 3. 在30℃水浴中搅拌反应22小时。 4. 用乙醚进行萃取,除去未反应的二碳酸叔丁酯。 5. 用盐酸水溶液调节pH值,再用乙酸乙酯进行萃取。 6. 干燥和除去溶剂,得到3-(BOC-氨基)吡咯烷-3-甲酸甲酯。 方法二: 1. 在单口反应瓶中将3-氨基吡咯烷-3-甲酸甲酯溶于甲醇。 2. 缓慢加入三乙胺和二碳酸二叔丁酯。 3. 加热升温至40℃,搅拌反应5小时。 4. 减压浓缩除去剩余甲醇,用乙酸乙酯萃取反应液。 5. 经过水洗和干燥,通过柱层析纯化得到3-(BOC-氨基)吡咯烷-3-甲酸甲酯。 参考文献: [1] WO2004/20432 A1, ;
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#3-(BOC-氨基)吡咯烷-3-甲酸甲酯
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材料科学
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盐酸利多卡因的应用领域是什么?
盐酸利多卡因是一种酰胺类局麻药,通过阻断神经纤维上的动作电位传递,实现局部麻醉的效果。它是最常用的局部麻醉药之一,具有快速起效、强而持久的作用、穿透力强以及较大的安全范围等特点。与此同时,盐酸利多卡因没有扩张血管的作用,对组织几乎没有刺激性。它可用于多种形式的局部麻醉,并逐渐取代了普鲁卡因。除了麻醉作用,盐酸利多卡因还具有广泛的非麻醉应用价值,可用于治疗急性心肌梗死后室性早搏、室性心动过速等疾病,具有良好的应用前景。 盐酸利多卡因的适应症有哪些? 盐酸利多卡因适用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用)及神经传导阻滞。此外,它还可以用于治疗急性心肌梗死(AMI)后的室性早搏和室性心动过速,以及洋地黄类中毒、心脏外科手术和心导管引起的室性心律失常。然而,对于室上性心律失常,盐酸利多卡因通常无效。 盐酸利多卡因在国内市场的情况如何? 国内共有约10多种盐酸利多卡因制剂,共有308条批文。目前,有17家企业登记了原料药CDE,其中有9家通过了制剂审评审批。根据市场调研,麻醉药具有较高的专业性、技术和政策壁垒。尽管批文数量较多,但在国内麻醉领域,外企和有影响力的国内企业仍然占据主导地位。国内企业需要突破壁垒,争夺麻醉药市场份额,竞争激烈。
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#盐酸利多卡因
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大豆甙元的生产方法是什么?
大豆甙元是一种天然异黄酮类化合物,存在于大豆等豆科作物中。它是植物通过苯丙素物质的二级代谢途径产生的,作为对抗植物病原体攻击的防御反应信号载体。最近的研究表明大豆甙元具有治疗某些人类疾病的潜力。 生产方法 大豆甙元的生产方法包括以下步骤: a、缩合反应: 步骤一:将对羟基苯乙酸、间苯二酚、氯化锌混合后加入反应釜中,通过蒸汽加热使物料溶解,然后启动真空阀门,控制真空度和温度进行反应。 步骤二:向反应物中加入溶解用水,通过冷却和结晶得到缩合物一,并收集洗涤液。 步骤三:将母液和洗液加入反应釜中,再次进行反应,得到缩合物二。 步骤四:将缩合物一和缩合物二混合,然后在适当的温度下干燥。 b、环合反应: 步骤一:将DMF、缩合物、原甲酸三乙酯、吗林、冰醋酸混合后加入反应釜中,通过蒸汽加热进行回流反应。 步骤二:反应结束后,通过冷却和真空蒸馏回收产物。 步骤三:将反应物溶解后进行结晶和洗涤,得到粗品。 c、精制: 步骤一:将乙醇加入反应釜中,加入干燥后的粗品和活性炭,通过加热和回流得到物料一。 步骤二:将物料一进行滤炭,得到物料二。 步骤三:将物料二进行蒸醇和冷却,得到物料三。 步骤四:将物料三进行甩干和洗涤,得到物料四。 步骤五:将物料四进行干燥,得到精品。
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#大豆甙元
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为什么会形成磷酸钙结石和尿酸结石?
磷酸钙是结石中常见的成分,而磷酸钙结石的复发风险通常与磷酸钙含量的高低有关。尽管纯磷酸钙结石的发生率并不高,但其主要病因是肾小管性酸中毒。肾小管性酸中毒是一种代谢性酸中毒,由于肾小管的酸化功能障碍引起。肾小管性酸中毒分为四型,只有远端型(I型)和近端型(II型)会导致尿路结石的形成。这种病症导致结石形成的机制是肾脏酸化功能减弱,使尿液的pH值升高,从而促使磷酸钙在碱性环境中易于沉淀和结晶。 远端型(I型)肾小管性酸中毒主要由肾小管的先天性功能缺陷引起,是常染色体显性遗传的。而继发性远端型肾小管性酸中毒则常见于肾盂肾炎和海绵肾等多种疾病。发病机理可能是由于肾小管氢泵功能衰竭,无法在管腔液和管周液之间建立和维持一个大的氢离子梯度。这种酸中毒障碍了尿液的酸化功能,使尿液的pH值趋于碱性。此外,全身性代谢酸中毒加强了线粒体内枸橼酸的转运,导致尿液中枸橼酸含量降低,这也是结石形成的重要原因之一。 近端型(II型)肾小管酸中毒是由于肾小管重吸收碳酸氢盐功能障碍,导致过多的碳酸氢盐丢失所致。该病的发病机制尚未完全阐明,可能与近血小管碳酸酐酸活性低下,影响了肾小管内碳酸的形成和氢离子的交换有关。 尿酸结石 尿酸结石约占结石总数的5%,尿酸结石的形成取决于三个主要因素:尿中尿酸排泄量、尿液的pH值和尿量。与含钙结石不同,目前尚未发现能够抑制尿酸结晶的因子。 高尿酸尿是导致尿酸结石形成的主要因素之一。尿中尿酸排泄量过多是其主要原因。尿酸,也称为2.6.8-三氧嘌呤,是嘌呤氧化分解代谢的终产物,主要通过肾脏排泄。临床上,尿中尿酸排出量超过600mg/日即被认为是高尿酸尿症。 人体的尿酸有两个主要来源:外源性尿酸来自食物中的嘌呤,成人摄入嘌呤2mg/kg/日后,尿中大约排出200-300mg/日的尿酸。食用富含嘌呤的肉类、鱼类,尤其是动物内脏,是导致体内尿酸水平波动的重要原因。内源性尿酸来自体内嘌呤的重新合成和组织细胞的核酸降解,每日约为300mg。导致内源性尿酸产生过多的常见原因是痛风症,约有11%的痛风患者合并尿酸结石。其次是葡萄糖-6-磷酸酶缺乏症,该症在幼年就出现痛风症状和尿酸结石。另外,淋巴增生性疾病(如淋巴瘤和白血病)由于体内核酸代谢旺盛,导致嘌呤大量增加,尿酸排泄量增加,也会导致高尿酸尿。尿酸结石可能是这些疾病的最初表现。此外,肿瘤化疗和放疗后因组织坏死分解,也会产生大量嘌呤导致高尿酸尿。
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#磷酸钙
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如何制备3-氯-4-氟苯胺?
制备方法 3-氯-4-氟苯胺的合成方法有多种,其中一种主要方法是使用3-氯-4-氟硝基苯通过还原反应制备。在电解质溶液存在的情况下,使用金属铁作为还原剂将NO2还原为NH2。反应的步骤包括向反应器中加入3-氯-4-氟硝基苯、还原铁粉、乙醇和水,加热至60℃,开动搅拌后再向其中加入盐酸,使温度保持在80~90℃,反应完全后将反应液冷却,采用有机溶剂萃取,干燥、过滤后脱去溶剂,最后蒸馏得到3-氯-4-氟苯胺白色晶体。尽管这种反应的工艺较成熟,但会产生大量酸雾和含苯环胺的铁泥,导致严重的污染。 根据CN104292113A的专利,还提供了一种制备3-氯-4-氟苯胺的方法。该方法包括以下步骤:取3-氯-4-氟硝基苯和1%Pt/C催化剂,在50~100℃下,在0.1~5MPa的氢气氛围中反应1~10小时即可。 在进行反应之前,需要依次用惰性气体和氢气进行气体置换,最终使氢气保压在0.1~5MPa。惰性气体可以使用氮气、氦气等。 反应结束后,可以趁热过滤得到粗品,然后进行粗品蒸馏或精馏即可得到纯品。精馏的具体步骤是:在常压下将粗品温度升高至100℃,蒸馏出前组分;然后逐渐开启真空,伴随着升温收集馏分并进行检测,收集馏分中3-氯-4-氟苯胺的含量应大于99.5%,以确保得到纯品。 在反应中,3-氯-4-氟硝基苯与1%Pt/C催化剂的质量比为(200~400):1。其中,1%Pt/C催化剂是市售商品。 这种方法的优点是以3-氯-4-氟硝基苯为原料,采用1%Pt/C催化剂进行加氢反应制备3-氯-4-氟苯胺,反应转化率、收率及选择性高,不需要使用任何有机溶剂,工艺简单合理,适合大规模工业化生产。采用这种方法制备的3-氯-4-氟苯胺纯度可达99.5%以上,收率可达94%以上。
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#3-氯-4-氟苯胺
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二甲基四氢呋喃和四氢呋喃有什么区别?
二甲基四氢呋喃是四氢呋喃的衍生物,它们具有相似的物理化学性质。但它们之间存在一些区别,具体如下: 二者区别 属性 二甲基四氢呋喃 四氢呋喃 CAS号 1003-17-4 109-99-9 分子式 C6H12O C4H8O 分子量 100.16 72.11 密度 0.8355 0.887 g/mL at 20 °C 沸点 92°C 66 °C 结构式 二者相同点 二甲基四氢呋喃一般指的是2,2-二甲基四氢呋喃,作为四氢呋喃的衍生物,它们具有相似的性质。它们都可以溶于水,并且可以与常见的有机溶剂混溶。此外,它们的沸点较高,溶解性较强。在有机合成化学中,它们常被用作有机溶剂。
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#2,2-二甲基四氢呋喃
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