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关于4-氯水杨酸的太赫兹光谱弱相互作用的研究有哪些?
本文将介绍关于 4- 氯水杨酸的太赫兹光谱弱相互作用分析,旨在为相关研究人员提供参考依据和实验支持。 简述: 4- 氯水杨酸,英文名称: 4-Chlorosalicylic acid , CAS : 5106-98-9 ,分子式: C7H5ClO3 ,外观与性状:灰白色至淡米色粉末。 4- 氯水杨酸是除草剂 Benthiocarb 的代谢产物。 4- 氯水杨酸具有抗真菌活性。 晶体中分子间存在的氢键、卤键、范德华力以及π···π相互作用等弱相互作用均落在太赫兹波段,这些作用对于晶体的结构、对称性及其稳定性等具有重要的影响,目前已广泛应用于化学、生物、物理、医学等众多领域,而且与许多生命现象密切相关。水杨酸及其衍生物分子由于本身带有羰基供电子基团和羟基缺电子基团,因而在形成的晶体中也可能存在多种组合的分子间弱相互作用。 4-氯水杨酸的太赫兹实验与理论研究: Hirshfeld 表面分析是一种研究分子晶体间弱相互作用极为有用的方法,它以一种新颖的视觉方式反映了分子间的相互作用,能够非常清晰地描绘出分子在结晶环境中的未知形状,并从分子间相互作用的界面不同区域的颜色上,能立刻了解到什么位置发生了什么类型的作用。并且还能绘制指纹图来定量研究氢键、卤键、范德华相互作用, C-H…π 相互作用, π…π 堆积等分子间弱相互作用,因而更加便于人们进行识别和判断。 贺微等人运用 THz-TDS 技术对水杨酸的两个衍生物 4- 氯水杨酸和 5- 氯水杨酸进行了实验测量,并利用量子化学理论中密度泛函理论对它们的单分子和分子团簇构型分别进行了理论模拟计算, 通过 PED 分析每种基团对简正振动模式贡献的百分比,并利用 Hirshfeld 表面分析的 Dorm 表面图和指纹图对 4- 氯水杨酸和 5- 氯水杨酸晶体中的分子间弱相互作用的位置和类型进行了可视化。 ( 1 )太赫兹实验光谱 水杨酸的两种衍生物在室温下测得的吸收光谱如图 4-1 所示,可以看出, 4- 氯水杨酸一共出现了四个较窄特征吸收峰,强吸收峰出现在 1.52 、 1.85 和 2.10 THz ,而在 2.23 THz 出现弱的吸收峰。 ( 2 )4-氯水杨酸的特征吸收峰振动模式归属 从表 4-1 可以看出, 4- 氯水杨酸分子团簇在 1.57THz 处的振动模式主要是 C129O107H218 原子所属分子的键角弯曲; 1.94THz 处的振动模式特征未能够被指认出来,是因为 PED 分析中只有贡献大于 5% 的才能被输出; 2.33THz 处的振动方式主要为 O77H99 原子所在分子的键长伸缩; 2.54THz 处的振动方式 C176H182O160C186 原子所属基团的二面角扭转。 4- 氯水杨酸分子团簇的特征振动模式存在键角弯曲、键长伸缩和二面体扭转三种振动。 ( 3 ) Hirshfeld 表面分析 4- 氯水杨酸分子晶体的弱相互作用 为了更直观地观察到水杨酸的衍生物在哪里以及发生了什么类型的弱相互作用,使用 multiwfn 结合 VMD 程序绘制水杨酸晶体结构的 Hirshfeld 表面图,通过 Hirshfeld 表面分析 4- 氯水杨酸和 5- 氯水杨酸晶体之间的分子间相互作用。红色区域 代表电子密度大,这是由于形成了氢键。蓝色区域代表电子密度很小,没有明显的相互作用。白色区域代表电子密度中等,对应稍弱相互作用。 图 4-8(a) 是 4- 氯水杨酸的 Hirshfeld 表面分析的 dorm 表面图。图 4-8(a)dnorm 表面图左边出现了两个深红色区域,是中心分子上的羰基 O 与羟基 H 的相互作用,右边出现了一个淡红色区域,是周围分子上的羰基 O 与中心分子 H 相互作用形成。从图 4-8(b) 水杨酸 2D 指纹图中可以看出,左下两个尖刺之间弥散的点是典型的 H···H 间的相互作用。 Hirshfeld 表面贡献最大的是 H···Cl 间的相互作用,在指纹图上面出现的两个弥散的点出现组成的蓝色翅膀,就是 C-H···Cl 接触的点。左下方有一对尖刺,这是中心分子上羰基 O 与羟基 H 形成的氢键,上面的一个尖刺对应于氢键供体,而下面的一个尖刺对应于氢键受体。在 (1.65,1.65) 和 (1.85,1.85) 之间,有一部分蓝绿色区域,这个区域的点分布 非常窄,它与氢键尖刺非常类似,但含有许多橙色和红色的点,这是因为 Cl···Cl 之 间形成了卤键。此外,在指纹图中对角线上 1.8? 附近的蓝绿色区域是典型的 π···π 堆积作用。 参考文献: [1]贺微 . 水杨酸及其衍生物的太赫兹光谱弱相互作用分析 [D]. 桂林电子科技大学 , 2021. DOI:10.27049/d.cnki.ggldc.2021.000319. [2]龚润军 , 周宇涵 , 苗蔚荣等 . 2- 溴 -6- 氯 -3-(2H)- 苯并呋喃酮的合成 [J]. 精细与专用化学品 , 2005, (07): 12-13+17.
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材料科学
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N,N-二甲基丙烯基脲的应用有哪些?
N,N-二甲基丙烯基脲作为一种重要的化合物,在许多领域都有广泛的应用,本文将介绍其不同用途,通过深入探讨该化合物的多种用途,以期为读者呈现其广泛的应用前景。 简述: N,N- 二甲基丙烯基脲 (DMPU) ,英文名为 1,3-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone ,分子式为 C6H12N2O ,透明无色至浅黄色液体。 N,N- 二甲基丙烯基脲 (DMPU) 为芳烃类衍生物,可用作有机试剂,具有多种应用。 应用: 1. 合成含锰或钴的三维 / 二维金属有机配位聚合物 金属 - 有机配位聚合物在气体存储分离、荧光材料、磁性材料及催化等领域具有广泛的应用价值。因此,构筑具有特殊结构及良好性能的金属 - 有机配位聚合物是化学和材料学的研究热点之一。 选择 H3idc 、 H 2tbip2 个羧酸配体,在 DMI 、 DMPU 作为溶剂的条件下,可获得了 2 个含锰或钴的三维 / 二维金属有机配位聚合物,具体步骤如下: ( 1 ) [Mn3(Hidc)3(DMI) 2] n 的合成 将 H3idc(0.007 8 g,0.05 mmol) 、 4,4′-bibpe(0.015 1 g , 0.05 mmol) 、 MnCl2·4H2O(0.009 9 g , 0.05 mmol) 、 2 mL DMI 和 1 mL H2O 混合并均匀搅拌 10 min ,再密封于 25 mL 的反应釜中,置于程序控温的反应 中, 2 h 内升至 160℃ ,并持续 3 d ,然后以 3℃·h-1 的速率降到室温。经过滤、洗涤、干燥,得到无色针状晶体,产率约为 53% 。 ( 2 )配合物 [Co(tbip)(DMPU)]n 的合成 将 H2tbip(0.016 7 g , 0.075 mmol) 、 4 , 4′-bidpe (0.015 1 g , 0.05 mmol) 、 Co(NO3) 2·6H2O(0.029 1 g , 0.1 mmol) 、 2 mL DMI 和 1 mL H2O 混合并均匀搅拌 10 min ,再密封于 25 mL 的反应釜中,置于程序控温的反应炉中, 2 h 内升至 160℃ ,并持续 3 d ,然后以 3 ℃·h-1 的速率降到室温。经过滤、洗涤、干燥,得到绿色块状晶体,产率约为 41% 。 2. 制备黑磷纳米片 用新型绿色有机溶剂 N,N- 二甲基丙烯基脲( DMPU ),通过超声液相剥离法来制备黑磷纳米片 : 超声液相剥离:实验准备工作在 Ar 氛围的手套箱中操作,并且实验中用到的有机溶剂在转移到手套箱之前都要在一个密封烧瓶中,通氮气 30min 以除去溶剂中的氧气。称取 5mg 黑磷体相材料置于在 50mL 圆底烧瓶,且黑磷的初始浓度为 1mgmL - 1 ,加入溶剂后用聚四氟带和封口膜密封好。然后将其从手套箱转移到超声清洗器中,室温循环冷却水条件下超声( 400W , 40kHz )剥离 3h ,将得到的悬浊液在密封条件下转移到手套箱中,在 3000rpm 下离心 30min ,吸取上面 2 / 3 的上清液,将黑磷分散液稀释到合适倍数,测定紫外-可见吸收光谱。每种溶剂做三个平行实验,测定吸光度,求取平均值。为保证实验良好的可重复性和可对比性,在每次制备过程中保持超声水位、水温、烧瓶的位置,以及分散液的体积固定。 3. 制备聚酰胺反渗透复合膜膜 具有高水通量和高截留率的反渗透复合膜一直是膜技术发展的热点。以聚砜超滤膜为底膜,间苯二胺( MPD )为水相单体,均苯三甲酰氯( TMC )为有机相单体,通过界面聚合的方法制备了聚酰胺反渗透复合膜。在有机相溶液中添加极少量的强极性共溶剂 1,3- 二甲基 -2- 咪唑啉酮 ( DMI )和 N,N- 二甲基丙烯基脲( DMPU ),可以大幅度提升反渗透复合膜的水通量。具体步骤如下: 以聚砜超滤膜为底膜,通过界面聚合的方法来制备聚酰胺反渗透复合膜。在室温环境下,将质量分数为 2.0% 的 CSA 溶于 1 L 的去离子水中,搅拌均匀,缓慢加入 TEA 调节溶液的 pH 到 9 ,最后加入质量分数为 2.0% 的 MPD ,搅拌均匀配成水相溶液;将质量分数为 0.1% 的 TMC 溶于 1 L 的 Isopar G 中,搅拌均匀后,分别加入一定量的 DMI 、 DMPU 、 TBP ,搅拌均匀配成油相溶液;在室温环境下,将水相溶液倒于干净的聚砜超滤膜表面,接触 60 s 后倒掉多余的水溶液,空气中沥干后倒入有机相溶液, 30 s 后将膜表面多余的有机相溶液除去,置入 100℃ 的烘箱中热处理 4 min ,得到膜片。 参考文献: [1]林星烨 , 杨明星 , 陈丽娟等 . 两个 Mn(Ⅱ)/Co(Ⅱ) 配位聚合物的脲热合成、结构和荧光性质 [J]. 无机化学学报 , 2020, 36 (04): 643-650. [2]张玉勤 . 二维黑磷纳米片的制备与分散性研究 [D]. 北京化工大学 , 2018. [3]林泽 , 岳鑫业 , 潘巧明 . 共溶剂对反渗透复合膜表面形貌及分离性能的影响 [J]. 水处理技术 , 2016, 42 (10): 58-62. DOI:10.16796/j.cnki.1000-3770.2016.10.013
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安全环保
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为什么制药中需要使用减压阀?减压阀的安全性如何保障?
在制药过程中,液体或气体通常需要经过不同的工艺步骤和设备。这些工艺步骤和设备可能会产生高压或过大的压力。过高的压力可能会对设备和工作人员的安全造成威胁,同时也可能对产品的质量和稳定性产生不良影响。 因此,减压阀在制药中被广泛应用。减压阀的作用是通过调整和控制流体或气体的压力,将其维持在安全范围内。当压力超过设定值时,减压阀会自动开启,将多余的压力释放出去,从而保护设备和系统的完整性。 在制药过程中,减压阀被用于多个关键环节。例如,减压阀常用于锅炉和压力容器中,以确保其工作压力在安全范围内。此外,减压阀还广泛应用于管道和传输系统中,以确保流体或气体的稳定性和安全性。 关于减压阀的安全性,制药企业采取多种措施来保障其性能和可靠性。首先,减压阀需要经过严格的质量控制和认证,确保其符合相关的安全标准和规范。其次,减压阀需要定期检查、维护和校准,以确保其正常运行并准确响应压力变化。 此外,减压阀的选择和设计也需要考虑具体的制药需求和工艺参数。制药企业会根据工艺流程、介质性质和设备要求等因素,选择合适的减压阀类型和规格。同时,减压阀的安装位置和操作要求也需要遵循相应的安全准则和建议。 综上所述,减压阀在制药中具有重要的作用。它可以控制和调整流体或气体的压力,保护设备和系统的安全性。制药企业通过质量控制、维护和校准等措施来保障减压阀的安全性和可靠性。在选择和设计减压阀时,制药企业会考虑具体的制药需求和工艺参数,以确保最佳的性能和安全性。
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日用化工
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材料科学
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聚四氟乙烯浓缩分散液的应用领域有哪些?
聚四氟乙烯浓缩分散液在工业中被广泛应用于防粘涂层,如食品、纺织、印染和造纸等行业。此外,它还可以用于浸渍玻璃布、石棉等材料,以及玻璃纤维和多孔材料。
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#聚四氟乙烯
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在PP和PTFE满足条件的情况下,它们的价格差异如何?
问: 如果PP和PTFE的价格相差不大,我想选择PTFE内衬。请问有没有前辈可以给予指导?谢谢。 答一: 您可以搜索多个供货厂家进行比较,选择最合适的价格。因为不同厂家的价格肯定是不同的。 答二: 这两种材料的原料价格相差十多倍。 答三: PTFE的价格要比PP贵很多。
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仪器设备
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雷达液位计安装时需要注意哪些问题?
问: 化工仪表常见问题的处理方法,比如调节阀、变送器、液位计、流量计等常见故障的处理,还有处理问题时的心得。雷达液位计测量液硫池液位指示不稳,清除结垢后回装还不行,请教各位高手雷达液位计安装时要注意哪些? 答一: 热电偶测温指示偏低。 检查热电偶发现接线生锈,接触不好,刮光接线端,上紧螺丝,二次表指示正常。若是热电偶断,则指示上限值。 其实这类由于触点接触不好造成的故障在现场是比较多的。 答二: 双法兰式液位变送器测量不准,原因是两毛细管所处的环境温度不同造成测量误差。 答三: 雷达液位计安装要求比较高,比如导波管的内壁要比较光滑,不能太粗糙。LZ遇到的问题,会不会是因为导波管内壁太粗糙的原因! 答四: 安装雷达液位计时,应该注意以下三方面的问题: 安装雷达液位计时,应该避开进料口、进料帘和旋涡,因为液体在注入时会产生幅度比被测液位反射的有效回波大的多的虚假回波。同时,旋涡引起的不规则液位会对微波信号产生散射,从而引起有效信号的衰减,所以要避开。 对于有搅拌的容器,雷达液位计安装位置不要在搅拌器附近,因为在搅拌时产生不规则的旋涡,会造成雷达信号的衰减。同时搅拌器的叶片也会对微波信号造成虚假回波,特别是被测物体的相对介电常数较小和低液位时,搅拌器造成的影响更加严重。 当雷达液位计用于测量腐蚀性和易结晶的物质液位时,为了防止介质对传感器的影响,制造厂一般都采用带有聚四氟乙烯测量窗和分离法兰式结构。这些部件的温度都不能太高,聚四氟乙烯的最高温度为200℃。 答五: 流速式流量计可能故障:
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#聚四氟乙烯
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精细化工
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生物医学工程
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共轭亚油酸:一个具有抗肿瘤效果的营养元素?
1979年,美国威斯康辛州大学的研究者在一次实验中偶然发现了共轭亚油酸,这些研究者本意是寻找牛肉中可能存在的诱变剂(mutagen)。研究者将牛肉提取物施用在小鼠皮肤上,然后将这些小鼠暴露于一种从烟草中提取的强致癌物质。经过16周后,当研究者计数小鼠身上肿瘤数量时,惊奇的发现施用过牛肉提取物的小鼠,体内肿瘤数量要少20%,不过当时研究者并不知道是什么物质起到了抗肿瘤的作用。 1987年,科学家麦克•帕里扎(MichealPariza)确定了这种具有抗肿瘤效果的物质就是共轭亚油酸,并且,他还表明,其他人类已知的脂肪酸都不具备共轭亚油酸如此有效的抗肿瘤能力。 目前在欧美的健康食品界,共轭亚油酸几乎已经成了预防现代文明病的万灵丹,从抗癌到预防心血管疾病、糖尿病,到体重控制上,几乎是生活在二十一世纪现代人不可或缺的健康食品。 共轭亚油酸:一种重要的脂肪酸吗? 共轭亚油酸,简称CLA,是人和动物不可缺少的脂肪酸之一亚油酸的同分异构体,是一系列在碳9、11或10、12位具有双键的亚油酸的位置和几何异构体,是普遍存在于人和动物体内的营养元素。 共轭亚油酸的来源 共轭亚油酸是一种主要从反刍动物脂肪和牛奶产品中发现的天然活性物质。什么是反刍动物?反刍动物就是指具有反刍习性的一类哺乳动物,如牛、羊等。反刍动物采食时一般都比较匆忙,稍加啃咬就立马吞下去了,等到休息时才发觉吃饱了,但是消化不了,于是将食物逆呕至口腔慢慢咀嚼,混入唾液然后再吞咽下去,这种行为就称为反刍行为。 共轭亚油酸的作用 共轭亚油酸作为一种新发现的营养素,在欧美的健康食品界,几乎已经成了预防现代文明病的万灵丹,从抗癌到预防心血管疾病、糖尿病,到体重控制上,几乎是生活在二十一世纪现代人不可或缺的健康食品。 1.共轭亚油酸(CLA)具有清除自由基,增强人体的抗氧化能力和免疫能力,促进生长发育,调节血液胆固醇和甘油三酸脂水平, 防止动脉粥样硬化,促进脂肪氧化分解,促进人体蛋白合成,对人体进行全面的良性调节等作用。 2.共轭亚油酸(CLA)显著增加人体的心肌肌红蛋白、骨骼肌肌红蛋白含量。肌红蛋白对氧的亲和力比血红蛋白高六倍。由于肌红蛋白的快速增加,大大提高了人体细胞贮存及转运氧气的能力,让运动训练更有效,人体活力更充沛。 3.共轭亚油酸(CLA)在体重控制上表现卓越,是一种天然的减肥产品。一般人减肥都只会着重在减"重"而非减"肥",也就是说体脂肪比率不一定会有改变,减肥的人如果能配合CLA的使用,可以有效的降低体内脂肪组织相对于瘦肉组织的比率,真正的减到肥肉,减肥将更容易达到目标。 4.据国外一份专利指出,CLA能有效的发挥"血管清道夫"的作用,可清除血管中的垃圾,有效调节血液黏稠度,达到舒张血管、改善微循环、平稳血压的作用。有专家还认为,CLA具有扩张和松弛血管平滑肌、抑制血液运动中枢的作用,降低了血液循环的外周阻力,使血压下降,尤其是使舒张压下降更为明显。 5、免疫调节功能:CLA会通过以下几种方式改善免疫相关的反应: 调节肿瘤坏死因子-Α、细胞因子( 白细胞介素1,4,6,8)、前列腺素或氮氧化物,同时减少过敏性免疫反应。 6、改善骨质
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#共轭亚油酸
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巴瑞替尼与瑞德西韦联合使用是否能够有效治疗新冠肺炎患者?
最近,巴瑞替尼(baricitinib)获得了FDA的紧急授权(EUA),可以与瑞德西韦联合使用,治疗需要补充氧气、插管通气或体外膜肺氧合的2岁以上儿童或成人新冠肺炎住院患者或疑似患者。根据美国国家过敏与感染性疾病研究院开展的一项临床试验(ACTT-2),巴瑞替尼与瑞德西韦联用相比瑞德西韦单药治疗,可以缩短患者在29天治疗期内的恢复时间,并且在临床改善方面也有显著优势。 巴瑞替尼是一种JAK抑制剂,已经被批准用于类风湿性关节炎治疗。此次获得EUA批准是否意味着巴瑞替尼有望获得正式批准,还有待进一步观察。值得一提的是,瑞德西韦在8月份也是通过EUA程序获得了用于新冠肺炎治疗的批准,而在10月份则获得了正式批准。瑞德西韦的批准依据同样是由美国国家过敏与感染性疾病研究院开展的一项临床试验(NCT04280705)。该试验结果显示,瑞德西韦治疗可以缩短患者的恢复时间,特别是对重度患者的效果更为显著。 除了上述两项临床试验,FDA说明书中公开的其他两项临床试验的说服力相对较低。试验一(NCT04292899)比较了重症患者接受瑞德西韦5天疗程和10天疗程的效果差异,结果显示两组患者在第14天的临床状态改善程度相似。试验二(NCT04292730)比较了患者接受瑞德西韦5天疗程、10天疗程和标准护理后第11天的临床状态差异,结果显示瑞德西韦5天疗程组的临床状态改善显著,而10天疗程组的改善效果尚未达到统计学显著性差异。尽管瑞德西韦已经进行了多项临床试验并获得了日本和欧盟的批准,但其疗效仍然存在争议。根据世界卫生组织的大数据分析,瑞德西韦对住院患者的帮助微乎其微或者没有帮助。不过,吉利德公司在2020年前三季度的销售额已经达到了8.73亿美元,全年销售额突破10亿美元,这一点是毋庸置疑的。
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#巴瑞克替尼
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罗格列酮(Rosiglitazone)是一种什么类型的胰岛素增敏剂?
罗格列酮属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂,其作用机制与特异性过氧化物酶体增殖因子激活剂的γ型受体(PPARγ)有关。通过增加骨骼肌、肝脏、脂肪组织对胰岛素的敏感性,提高细胞对葡萄糖的利用而发挥降低血糖的疗效,可明显降低空腹血糖及胰岛素和C肽水平,对餐后血糖和胰岛素亦有降低作用。 罗格列酮的结构特点是什么? 罗格列酮是一种噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂,它能增加胰岛素对受体靶组织的敏感性,减少肝糖产生,并增强外周组织对葡萄糖的摄取。 罗格列酮适用于哪些糖尿病患者? 罗格列酮仅适用于其他降糖药无法达到血糖控制目标的2型糖尿病患者。 罗格列酮的典型不良反应有哪些? 罗格列酮的典型不良反应包括肝功能异常、头晕、头痛和腹泻。使用该药物可能导致血浆容积增加和心脏肥大,进而引发心力衰竭。与其他降糖药物合用时,可能出现低血糖的风险。老年患者可能出现轻至中度水肿和轻度贫血。 罗格列酮的禁忌证有哪些? 罗格列酮的禁忌证包括对本品过敏者、有心衰病史或有心衰危险因素的患者、有心脏病病史(尤其是缺血性心脏病病史)的患者、骨质疏松症或发生过非外伤性骨折病史的患者、严重血脂紊乱的患者、严重活动性肝病患者、妊娠、哺乳期妇女以及18岁以下患者。 使用罗格列酮需要注意什么? 患有心衰和心功能不全、水肿的患者应慎用罗格列酮,如果使用该药物,应密切监测心衰的症状和体征。 罗格列酮可以使伴有胰岛素抵抗的绝经前期和无排卵型妇女恢复排卵,随着胰岛素敏感性的改善,女性患者有可能怀孕。 老年患者可能出现轻至中度水肿和轻度贫血。65岁以上的老年患者应慎用该药物。 罗格列酮的用法用量是多少? 单独使用罗格列酮的初始剂量为每日4mg,可以单次或分2次口服。如果12周后空腹血糖下降不满意,剂量可以增加至每日8mg,单次或分2次口服。与二甲双胍合用的初始剂量为每日4mg,可以单次或分2次口服,12周后如空腹血糖下降不满意,剂量可加至每日8mg,单次或分2次口服。与磺酰脲类合用的剂量为每日2mg或4mg,可以单次或分2次口服。罗格列酮可空腹或进餐时服用。
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#罗格列酮
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材料科学
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胶原蛋白的应用及提取方法?
胶原蛋白是一种生物高分子,是动物结缔组织的重要组成部分,对于维持细胞、组织和器官的正常生理功能具有重要作用。由于其良好的生物特性,胶原蛋白在食品、化妆品、生物学和医学等领域得到广泛应用。 胶原蛋白是什么?胶原蛋白是动物结缔组织中的主要成分,属于动物体内的功能性蛋白质,占体内蛋白质总量的25%~30%。胶原蛋白在生物医学材料、美容、食品和饲料等领域有广泛应用。尤其在美容领域,胶原蛋白可以阻止皮肤中的酪氨酸转化为黑色素,起到美容作用。注射用胶原蛋白可以进行水光、面部填充和泪沟填充等治疗,具有较高的疗效且副作用较少。注射胶原蛋白可以增加肌肤活性,使肌肤更加光泽。胶原蛋白注射治疗通常只需20~40分钟,安全性高,对人体无害。 如何提取猪胶原蛋白? 1. 新鲜猪皮的处理 首先,将新鲜猪皮刮去猪毛,去除污物,然后在60℃左右的热水中洗涤3次。接下来,用刀去除皮下脂肪,并将处理后的猪皮切成1×1cm的条状,然后在4℃下保存。每份猪皮称量5g,放入锥形瓶中备用。 2. 样品脱脂 制备不同浓度的脱脂液,例如2.5%,5.0%,7.5%,10%,12.5%的脱脂液。将每份样品加入20mL蒸馏水,然后加入相应浓度的脱脂液,充分搅拌10分钟,过滤,重复一次,并进行两次清水漂洗。每组实验进行三次平行实验。 3. 盐处理 制备盐溶液,将样品加入等渗盐水中,在60℃条件下进行不同时间的水浴处理,期间不断搅拌,然后用40℃蒸馏水漂洗两次。每组实验进行三次平行实验。 4. 酸处理 制备不同pH值的醋酸缓冲液,将样品加入相应pH值的醋酸缓冲液中,在60℃条件下进行酸处理,期间不断搅拌,然后用40℃蒸馏水漂洗两次。每组实验进行三次平行实验。 5. 冻干 将处理后的猪皮放入冰箱预冷冻3-4小时,然后放入-80℃冷冻干燥机中进行12小时以上的冷冻干燥,取出后进行粉碎和称重。 参考文献 [1]林琳,牛一帆,史振霞,尚校兰,路彦霞,高瑞寒,王碧柔.猪皮中胶原蛋白的提取[J].廊坊师范学院学报(自然科学版),2020,20(01):58-61. [2]魏春,刘春,刘心雨,张旭初,王欢.基因工程技术生产重组胶原蛋白的研究进展[J].发酵科技通讯,2021,50(01):1-5. [3]廖茄利.胶原蛋白能美容抗衰吗[J].家庭医学,2021(01):56.
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#胶原蛋白
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如何制备巴柳氮钠的中间体?
对氨基苯甲酰-beta-丙氨酸是一种有机中间体,可以通过两步反应从β-丙氨酸制备而来。这种中间体可以用于制备巴柳氮钠,一种用于治疗溃疡性结肠炎的药物。 制备方法 步骤1:制备4-硝基苯甲酰-β-丙氨酸钠盐 在500ml三口烧瓶中,依次加入β-丙氨酸(5.7g,64.86mmol)和20g氢氧化钠+200g纯净水配制的氢氧化钠水溶液,搅拌溶解。将反应温度降至5℃,然后逐渐加入4-硝基苯甲酰氯(10g,54.05mmol)。在保持5℃的反应温度下反应3小时,得到目标产物水溶液。 步骤2:制备对氨基苯甲酰-beta-丙氨酸 将上述反应水溶液转移到500ml三口烧瓶中,加入Zr12-TPDC-Pd(0.5g),通入H2并搅拌,在室温常压条件下进行反应,直到不再吸氢。然后缓慢加入盐酸以调节pH值为1-2,搅拌10分钟,得到对氨基苯甲酰-beta-丙氨酸溶液。 应用 对氨基苯甲酰-beta-丙氨酸可用于制备巴柳氮钠,具体步骤如下: 步骤1:制备巴柳氮酸 将对氨基苯甲酰-beta-丙氨酸溶液缓慢降温至-5℃,然后缓慢滴加之前配好的亚硝酸钠溶液(2.2g,11ml纯净水),保持反应温度在0℃,反应1.5小时,得到中间产物重氮盐。然后在0℃下滴加之前配好的水杨酸碱性溶液(将4.275g水杨酸、2.5g NaOH和2g Na2CO3加入50ml纯净水中,并保持温度在-5℃),滴加完水杨酸碱性溶液后,用10%NaOH的溶液调节反应液的pH值为7.5-8.5,然后搅拌3小时。将反应液倒入冰稀盐酸混合溶液中,过滤并干燥。最后使用70%醋酸水溶液重结晶,得到橙黄色片状晶体,即巴柳氮酸。 步骤2:制备巴柳氮钠 将巴柳氮酸溶于乙醇中,加热回流,然后滴加之前配好的氢氧化钠乙醇溶液(10g氢氧化钠溶液100mL乙醇),加热回流4小时,降温,析出黄色粉末状固体,过滤并用乙醇洗涤,真空干燥,得到巴柳氮钠。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201810901436.6 一种合成巴柳氮钠中间体的方法【公开】/一种合成巴柳氮钠的方法【授权】
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#对氨基苯甲酰-beta-丙氨酸
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抗氧剂1726是什么颜色的固体?
抗氧剂1726是一种白色或淡黄色的固体,其相对分子量为536.96,熔点为28℃,可以溶于多种有机溶剂,但不溶于水。此外,它的闪点为232℃。 抗氧剂1726的特性 抗氧剂1726具有主抗氧剂和辅助抗氧剂的结构,因此可以为高分子提供热稳定性和加工稳定性。它还可以与主抗氧化剂、辅助抗氧化剂和光稳定剂复配使用。 抗氧剂1726的应用 抗氧剂1726是一种多功能受阻酚类抗氧化剂,适用于多种聚合物。特别推荐在粘合剂中使用,如基于SBS或SIS的热熔型粘合剂(HMA)、基于天然橡胶、氯丁橡胶等的溶剂基粘合剂(SBA)以及水基粘合剂(WBA)。此外,抗氧剂1726也适用于嵌段共聚物和密封剂中。它具有低挥发度、无色污染和抗抽提等特点,可以为高分子材料提供良好的抗热氧老化保护。 抗氧剂1726的搬运及储存 在搬运或使用该产品之前,请查阅安全数据表。建议以适当的方式贮存在25°C以下的干燥区域,以确保其一年的保质期。
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#抗氧剂 RC 1726
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日用化工
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材料科学
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如何制备聚四氟乙烯(PTFE)分散树脂?
聚四氟乙烯(PTFE)分散树脂是通过将四氟乙烯(TFE)单体在含有分散剂(如全氟辛酸胺)的水中聚合生成初级粒子,然后凝聚成细粉颗粒而得到的。这种细粉颗粒的直径约为0.2~0.4 μm,因此也被称为PTFE细粉(Fine Powder)。 与悬浮树脂相比,PTFE分散树脂具有更高的分子质量和结晶度,结晶度可达96%~98%。最大的区别在于PTFE分散树脂具有成纤性(Fibrillate),在剪切力的作用下,PTFE细粉颗粒之间能够形成一定强度的丝网结构。为了保持纤维结构并减少阻力,必须在树脂中添加一定量的助挤剂(起润滑作用)。通常使用液态烃类助挤剂与PTFE细粉混合均匀成糊状物,然后通过模压成型坯(预成型物)。最后,将该型坯放入推压机的料腔内施加一定的推力,以恒速通过口模成为所需形状的推压半制品。这个过程也被称为糊膏挤出成型(Paste extrusion)。 生产工艺 PTFE悬浮树脂的主要生产工艺包括聚合、捣碎、洗涤和干燥等工序。通过控制工艺参数,可以生产适用于不同工况条件下的悬浮细粉、中粒、造粒、微粉、预烧结料以及其他新产品。此外,根据树脂的清洁度或其他要求,可以进一步划分树脂的品级。 工业上通常采用悬浮聚合法或乳液聚合法来生产PTFE悬浮树脂。 1. 单体四氟乙烯的制备 工业上可以使用氯仿作为原料,通过无水氢氟酸使氯仿氟化。反应温度通常在65℃以上,并使用五氯化锑作为催化剂。最后,通过热裂法制得四氟乙烯。另外,也可以使用锌在高温下与四氟二氯乙烷反应来制得四氟乙烯。 2. 聚四氟乙烯的制备 在搪瓷或不锈钢聚合釜中,以水为介质,过硫酸钾为引发剂,全氟羧酸铵盐为分散剂,氟碳化合物为稳定剂,通过氧化还原聚合的方法来制备聚四氟乙烯。将各种助剂加入反应釜中,四氟乙烯单体以气相进入聚合釜,调节釜内温度至25℃,然后加入一定量的活化剂(偏重亚硫酸钠),通过氧化还原体系进行引发聚合。聚合过程中不断补加单体,保持聚合压力在0.49~0.78MPa之间。聚合后所得到的分散液用水稀释至一定浓度,并调节温度到15~20℃。通过机械搅拌凝聚后,经过水洗和干燥,即可得到细粒状的PTFE分散树脂。
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#树脂
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麸油的功效与用法?
麸油是一种从小米壳中提取的油,具有很高的提取价值。它主要用于医药和化妆品生产等行业。麸油可以用于治疗牛皮癣、神经性皮炎、慢性湿疹等病症,同时也具有消炎利湿、杀菌抑菌、促进角质形成的作用。 麸油的营养价值 麸油具有很高的营养价值,被认为是与橄榄油齐名的健康营养油。它含有丰富的脂肪酸成分、维生素E、甾醇和谷维素等,对人体的吸收有益。食用麸油可以清除血液中的胆固醇、降低血脂、促进人体生长发育,因此被广泛认可为一种营养健康油。 麸油的制作方法 制作麸油的方法如下: 清理谷壳,去除麸皮中的杂质。 用针在厚麻纸上扎出许多小孔,然后贴上碗口,将糠堆在上面堆成一座山,点燃糠秕。 当糠秕靠近纸面燃烧时,擦去秕和灰烬,撕去碗口的麻纸,得到麸油。 麸油可以治疗牛皮癣、湿疹等多种皮肤病,疗效显着。它含有维生素E、角鲨烯、活性脂肪酶、谷甾醇、糠甾醇和阿魏酸等成分,有助于调节人体生理动能,健脑益智,同时还能提高智力、消炎抗毒、延缓衰老。
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#糠油
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为什么氘代DMSO在化学、生物学和医学领域中如此重要?
氘代DMSO(二甲基亚砜)是一种常用的有机溶剂,在化学、生物学和医学等领域广泛应用。它具有出色的溶解性能和渗透性,可用于药物传递、细胞培养和分析化学等方面。然而,由于DMSO中含有大量的质子,会干扰分析结果。为了解决这个问题,研究人员普遍使用氘代DMSO来替代DMSO。那么,氘代DMSO是如何制备的呢? 氘代DMSO的制备方法 氘代DMSO的制备方法有多种,其中一种常用的方法是: 1. 在无水环境下,将DMSO和氘气反应,得到氘代DMSO。 2. 在无水环境下,将DMSO和氘化钠反应,得到氘代DMSO。 这两种方法都需要在无水环境下进行反应,以避免水的干扰。此外,在反应过程中需要采取严格的安全措施,以防止氘气泄漏和爆炸等危险事件的发生。 氘代DMSO的性质 氘代DMSO的物理和化学性质与DMSO类似,但由于其含有氘原子,具有以下特点: 1. 比DMSO的密度高。 2. 在核磁共振谱中,氘代DMSO的化学位移与DMSO有所不同,因此可以用来消除质子的干扰。 3. 由于氘代DMSO中含有氘原子,其代谢产物也含有氘原子,因此在生物学研究中可以用来追踪代谢反应的过程。 氘代DMSO的应用 氘代DMSO在化学、生物学和医学领域具有广泛的应用: 1. 化学领域:氘代DMSO可用于核磁共振、红外光谱等分析技术中,以避免质子的干扰。此外,氘代DMSO还可用作有机合成反应中的溶剂和氢源。 2. 生物学领域:氘代DMSO可用于细胞培养、药物传递等研究中。在细胞培养中,氘代DMSO可以替代DMSO,以避免质子的干扰;在药物传递中,氘代DMSO可作为载体,将药物传递到靶细胞中。 3. 医学领域:氘代DMSO可用于药物研发,以避免质子的干扰。此外,氘代DMSO还可用于治疗某些疾病,如关节炎、溃疡等。 氘代DMSO是一种重要的溶剂,在化学、生物学和医学等领域具有广泛的应用。它的制备需要在无水环境下进行,以避免质子的干扰。氘代DMSO具有比DMSO更高的密度和不同的化学位移,因此可以用来消除质子的干扰。在生物学研究中,氘代DMSO可用来追踪代谢反应的过程。总之,氘代DMSO在化学、生物学和医学领域中都具有广泛的应用,是一种非常重要的有机溶剂。 参考文献: 1. Rüterjans H, Ziegler F, Schmieder P. DMSO-d6 as a solvent for peptide investigations. Biopolymers. 1984;23(5):975-977. 2. Kuroda Y, Akaishi T, Nagao H, et al. A new method for preparing deuterium-labeled dimethyl sulfoxide. J Labelled Compd Radiopharm. 2005;48(10):691-698. 3. Kalia YN, Guy RH. Modeling transdermal drug release. Adv Drug Deliv Rev. 2001;48(2-3):159-172. 4. Li C, Liang Y, Chen H, et al. A deuterated solvent for NMR-based metabolomics. Anal Chem. 2013;85(14):7014-7020.
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#dmso
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什么是N-二甲基亚硝胺的特点?
N-二甲基亚硝胺(N-Nitrosodimethylamine,简称NDMA)是一种有机化合物,化学式为C2H6N2O,具有致癌性。它通常呈无色至浅黄色的油状液体形式存在。 N-二甲基亚硝胺可以通过多种途径制备,包括: 二甲胺和亚硝酸反应:通过二甲胺与亚硝酸反应可以得到N-二甲基亚硝胺。 乙二胺和亚硝酸反应:通过乙二胺与亚硝酸反应可以得到N-二甲基亚硝胺。 亚硝胺与甲胺反应:通过亚硝胺与甲胺反应可以得到N-二甲基亚硝胺。 尽管N-二甲基亚硝胺是一种有机致癌物质,但在工业上仍有一些应用: 作为一种试剂,常用于有机合成反应中。 在某些国家和地区,也被用作西妥昔单抗(一种抗癌药物)的中间体。 N-二甲基亚硝胺被国际癌症研究机构(IARC)评定为可能对人类致癌的化学物质。长期暴露于N-二甲基亚硝胺可能导致以下健康问题: 肝脏损伤:N-二甲基亚硝胺会导致肝脏细胞的破坏,增加患肝癌的风险。 胃癌:N-二甲基亚硝胺可能导致胃黏膜细胞的损伤,进而增加患胃癌的风险。 其他癌症:高剂量或长期接触N-二甲基亚硝胺还可能与其他癌症的发生有关,如食道癌、肺癌等。 为了降低接触N-二甲基亚硝胺的风险,可以采取以下措施: 食品安全:避免食用烟熏肉、腌制食品等含有高浓度亚硝胺的食物。 水处理:使用常见的水处理方法,如氯化、过滤和臭氧氧化等,可以减少水中N-二甲基亚硝胺的含量。 遵循使用说明:使用含有N-二甲基亚硝胺的化学品时,要严格遵循使用说明和安全操作规程。 环境监测:定期进行环境监测,尤其是工作环境中可能接触到N-二甲基亚硝胺的人员。
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#二甲基
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PCI-34051的生物活性和实验方法是什么?
PCI-34051,中文名N-羟基-1-(4-甲氧基苄基)-1H-吲哚-6-甲酰胺,CAS号是950762-95-5。它是一种选择性HDAC8抑制剂,具有高特异性和良好的效力(IC50:10 nM)。那么它的生物活性是什么?如何做实验呢?下面让我们详细说明。 首先我们介绍PCI-34051的生物活性: 1)体外活性 PCI-34051对HDAC8具有高特异性(约5倍),选择性比HDAC1 / 6高200倍,选择性比HDAC2 / 3 / 10高1000倍。PCI-34051抑制卵巢肿瘤细胞系OVCAR-3的生长和诱导细胞凋亡。此外,PCI-34051还诱导线粒体释放细胞色素c。 2)体内活性 PCI-34051和地塞米松的使用可减少哮喘患者的嗜酸性粒细胞炎症和气道高反应性,从而减少气道重塑。 接下来介绍PCI-34051的活性实验方法: 1)细胞实验 使用肿瘤细胞系和人脐静脉内皮细胞进行细胞增殖测定,通过非线性回归估计抑制细胞生长50%(GI50)和95%置信区间所需的浓度。 2)动物实验 使用哮喘的小鼠模型,将小鼠分为不同的治疗组,通过致敏和雾化OVA进行实验。 3)激酶实验 使用连续胰蛋白酶偶联测定法测量组蛋白脱乙酰酶活性,通过测量荧光来评估抑制剂的效果。 综上所述,PCI-34051是一种有效的选择性HDAC8抑制剂,具有良好的生物活性。通过细胞实验、动物实验和激酶实验可以评估其活性和效果。 参考文献: 1. Balasubramanian S, et al. A novel histone deacetylase 8 (HDAC8)-specific inhibitor PCI-34051 induces apoptosis in T-cell lymphomas. Leukemia. 2008 May;22(5):1026-34. 2. Ren Y, et al. Therapeutic effects of histone deacetylase inhibitors in a murine asthma model. Inflamm Res. 2016 Dec;65(12):995-1008.
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#n-羟基-1-(4-甲氧基苄基)-1h-吲哚-6-甲酰胺
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乙烯是什么化合物?
乙烯是一种由碳原子和氢原子组成的化合物,其中两个碳原子通过双键连接。它存在于植物的某些组织和器官中,并且是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的。乙烯是一种无色稍有气味的气体,密度为1.256g/L,比空气的密度略小,难溶于水,但易溶于四氯化碳等有机溶剂。 乙烯具有以下物理性质: 外观与性状:无色气体,略具烃类特有的臭味,少量乙烯具有淡淡的甜味。 吸收峰:吸收带在远紫外区。 pH:水溶液是中性。 凝固点:-169.4℃。 相对密度:0.00127。 折射率:1.363。 相对密度(水=1):0.61。 相对蒸气密度(空气=1):0.99。 饱和蒸气压(kPa):4083.40(0℃)。 燃烧热(kJ/mol):1411.0。 临界温度(℃):9.2。 临界压力(MPa):5.04。 闪点(fp):无意义。 引燃温度(℃):425。 爆炸上限%(V/V):36.95。 爆炸下限%(V/V):2.74。 溶解性:不溶于水,微溶于乙醇、酮、苯,溶于醚。溶于四氯化碳等有机溶剂。 乙烯有以下五个主要用途: 乙烯用作脐橙、蜜桔、香蕉等水果的环保催熟气体。 乙烯用于医药合成和高新材料合成。 乙烯是重要的有机化工基本原料,主要用于生产聚乙烯、乙丙橡胶、聚氯乙烯等。 乙烯是石油化工的基本原料之一,广泛用于合成各种有机化合物。 乙烯主要用作石化企业分析仪器的标准气。
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#乙烯
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精细化工
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日用化工
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聚丙烯酰胺的作用及用途是什么?
聚丙烯酰胺(PAM)是一种具有优良热稳定性的线型高分子聚合物,化学式为C9H12NNaO5,相对分子量为237.18500。它通常呈白色粉末或小颗粒状,能够与水以任意比例溶解,但不溶于大多数有机溶剂。在加热到135度时,它会玻璃化,而软化温度为210度。聚丙烯酰胺的化学结构如下图所示(基于Guidechem的数据)。 聚丙烯酰胺的结构单元中含有酰胺基,因此它容易形成氢键,具有极高的化学活性和优异的水溶性。通过交联或支接等技术手段,可以获得网状结构或支链等多种改性物。因此,聚丙烯酰胺具有广泛的应用领域,被誉为百业助剂。根据分子特性的不同,聚丙烯酰胺可以分为阳离子聚丙烯酰胺、阴离子聚丙烯酰胺和非离子聚丙烯酰胺。在国内,聚丙烯酰胺主要用作净水剂或水处理絮凝剂,广泛应用于水处理领域。在造纸领域,聚丙烯酰胺主要用作纸浆纤维和添加剂的黏结剂,以提高纸张的质量和颜色的存留率。在石油矿产领域,聚丙烯酰胺是一种多功能的油田化学处理剂,其水溶液具有较高的粘度,可用于增稠、絮凝和流变调节,广泛应用于石油开采的各个生产阶段。 除了以上应用领域,聚丙烯酰胺在制香行业中也有非常出色的应用。由于其阴离子形态较高的水溶性和增稠性能,聚丙烯酰胺被广泛应用于制香行业。使用聚丙烯酰胺生产的香产品具有稳定的性能,易于成型,不易破碎,在燃烧过程中无色无味无毒,不褪色,燃烧持续性较强。在制香过程中,最难掌握的问题通常是聚丙烯酰胺和木粉的配比。一种可能的配比方式是聚丙烯酰胺3~5份,木粉95~105份,色素0.5~0.7份,香料0.2~0.3份,水75~85份,硝酸钾3~4份和白胶20~30份。增加的白胶与聚丙烯酰胺相互配合,使得成品香的结构稳固,不易开裂,凝固时间变长,为制作者提供更多加工时间。
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#聚丙烯酰胺
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如何测定络石藤中络石苷元的含量?
络石藤是一种夹竹桃科植物,其干燥带叶藤茎具有祛风通络、凉血消肿等功效,可用于治疗风湿热痹、筋脉拘挛、腰膝酸痛等症状。络石藤含有复杂的化学成分,包括木脂素类、黄酮类、三萜皂苷、紫罗兰衍生物、酚、醇类和生物碱等。现代药理研究表明,络石藤具有植物雌激素样作用、抗癌、抗炎镇痛等作用,其中木脂素类成分是其主要活性成分。然而,目前尚未有关于络石苷元含量测定的方法。 制备方法 为了测定络石藤中络石苷元的实际含量,研究人员采用了一种高效液相色谱法。具体步骤如下: 1. 发酵:将络石藤粉碎成细粉,加入水或稀酸或加入络石藤细粉重量2~15%的糖苷酶和一定的水浸润络石藤细粉,于20~40℃温度下,发酵3~7天。 2. 提取浸膏:在发酵物中加入8~10倍量的浓度为30~95%的乙醇或甲醇溶液浸泡24~48小时,然后进行加热回流脱除乙醇或甲醇,静置过滤去渣,将过滤液减压浓缩成浸膏。 3. 木脂素苷元制备:使用酸解法或酶解法将浸膏中所含木脂素苷转化为苷元,制取木脂素苷元粗品。 4. 提纯:在得到的粗品中进行酸调节和过滤,得到纯度为81.3%的络石苷元。 如何测定络石苷元的含量? 研究人员建立了一种高效液相色谱方法来测定络石藤中络石苷元的含量。具体步骤如下: 1. 提取药材:使用甲醇-水(7∶3)提取络石藤,经酸水解、碱水解后调节pH值为6.0。 2. 溶解样品:将提取物用甲醇溶解。 3. 高效液相色谱法测定:使用SymmetryC18柱,流动相为甲醇-水(45∶55),流速为0.8ml/min,检测波长为280nm。 该方法具有操作简便、快捷、结果准确可靠的特点,适用于测定络石藤中络石苷元的含量。 主要参考资料 [1] CN200610049735.9络石藤的木脂素苷元总提取物及其提取工艺 [2] HPLC法测定络石藤中络石苷元的含量
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#络石苷元
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