艳芳公子--盖德问答-化工人互助问答社区

艳芳公子

影响力0.00

经验值0.00

粉丝0

关注已关注 私信

他的提问 34 他的回答 33

来自话题：

其他

，

聚山梨酯80在药物配制中有哪些注意事项? 药物配制中常使用增溶剂和助溶剂等辅料，以提高药物溶解度。聚山梨酯80是一种非离子表面活性剂，具有亲水性强、毒性小的特点，常用作增溶剂和乳化剂。然而，在实际工作中，还有一些影响整体浓度的因素需要注意。聚山梨酯80是什么？聚山梨酯80，化学名聚氧乙烯20山梨醇苷单油酸酯，是一种非离子型表面活性剂。它具有适应不同PH值的能力，与高浓度的电解质共存时也比较稳定。其亲水亲油平衡值（HLB值）为15，能与水、甲醇、乙醇、氯仿、乙酸乙酯相混溶。聚山梨酯80广泛应用于注射液、口服制剂中，作为乳化剂、增溶剂和湿润剂。研究表明，聚山梨酯80在达到一定的临界胶束浓度后，其分子的疏水部分相互吸引，结合在一起形成胶团。这些胶团由亲油基团向内、亲水基团向外形成球状体。增溶剂通过与胶团结合的方式增大药物成分的溶解度，但增溶作用与真正的溶解作用有所区别。影响增溶效果的因素有哪些？对于极性和半极性药物而言，非离子型增溶剂的HLB值越大，其增溶效果越明显。药物的分子量越大，被增溶量通常越小。因为增溶剂所形成的胶团体积一定，而药物的分子量越大，摩尔体积越大，能被增溶的药物就越少。一些难溶性成分，如乌头碱、葛根素、黄芩苷等，制成液体制剂有一定的难度。加入聚山梨酯80可以制得适合治疗需要的高浓度澄明液体制剂。然而，对于有长链难溶药物成分，聚山梨酯80的增溶效果较好；对于无长链的单环和并环难溶药物成分，聚山梨酯80的增溶效果较差。在实际工作中应该注意些什么？在实际工作中，应注意加入增溶剂的先后顺序。研究表明，应先将聚山梨酯80与脂溶性药物混合，使其完全溶解，再加水稀释，可以获得较好的溶解效果。聚山梨酯80的溶解度在温度升高到一定程度时会出现浑浊现象，这是由于聚山梨酯80与水之间的氢键断裂导致的。这种现象称为起昙现象，转变点的温度为昙点，聚山梨酯80的昙点为93摄氏度。在高温灭菌等操作中应注意避免昙点温度的达到，以防被增溶物质析出。有些情况下，增溶后反而导致药物吸收降低、药效减弱。这是因为药物进入增溶剂胶团中使溶出受阻。例如，含酚羟基的消毒防腐剂与聚山梨酯80配伍后，抑菌力会减低。即使将溶液稀释至聚山梨酯80的临界胶束浓度以下，抑菌活性仍不能恢复。这是因为聚山梨酯80的聚氧乙烯基与酚羟基形成混合物，将抑菌剂包入胶团中而使之不活化。聚山梨酯80所含的聚氧乙烯链不稳定，在有氧环境下容易发生自氧化反应，产生过氧化物。此外，聚山梨酯80具有吸湿性，因此在日常工作中要注意密闭。结论总体来说，聚山梨酯80具有良好的增溶效果，稳定性较好，结构上不易解离，不易受电解质和PH值的影响，毒性小。在实际工作中，我们应保持外部条件的稳定，以发挥聚山梨酯80的最大增溶作用。查看更多

#聚山梨酯

0条评论

来自话题：

其他

，

新冠肺炎是否有针对性的治疗药物? 自新冠肺炎出现至今，各界一直在寻找有针对性的治疗药物。在4月份，中山大学生命科学学院教授吴仲义与副教授文海军提出了一个新观点，即癌细胞与病毒感染细胞的共同点是细胞蛋白质合成功能的过度活跃。根据这个观点，他们开始了对三尖杉酯碱（homoharringtonine, HHT）的研究，发现它可以清除新冠病毒。吴仲义团队发现了HHT通过干扰tRNA与核糖体的结合限制蛋白延伸，抑制病毒复制的机制很清楚。他们的实验结果显示，用药后的3-5天内，体内的病毒完全被清除。根据这些发现，吴仲义团队提出了三尖杉酯碱的临床试验建议，建议每天在15毫升盐水中每天1毫克，每隔4小时雾化5次，允许8个小时的睡眠。每次发作需要15分钟才能雾化3ml溶液。总剂量可以逐渐增加到每天4mg。吴仲义表示，HHT已经用于人体治疗白血病，安全性、价格和给药方式均已明确。查看更多

#三尖杉酯碱

0条评论

来自话题：

材料科学

，

黄豆黄苷的合成方法及特性？黄豆黄苷是一种含有7,4′-二羟基-6-甲氧基异黄酮的苷元，它是大豆异黄酮中含量仅次于大豆苷元和染料木素的成分。黄豆黄苷在1976年首次从Rothia indica Linn根茎中分离得到。研究表明，黄豆黄素的雌激素样效应较大豆苷元和染料木素更强，生物利用度更高。合成方法 1.2,4,4′-三羟基-5-甲氧基脱氧安息香(4) 将20mmol的4-甲氧基间苯二酚(5)和20mmol的4-羟基苯乙腈以及3g氯化锌(22mmol)溶于120mL乙醚中，0℃下通入干燥氯化氢气体，搅拌5h，有胶状物析出，放置过夜，继续通入氯化氢气体5h。倾去上部的乙醚层，并用乙醚洗胶状物数次。所得到的酰亚胺盐经0.1molL盐酸回流3h，加入100mL冰水冷却，经二氯甲烷萃取、饱和碳酸氢钠洗涤、无水硫酸钠干燥、减压浓缩后，用硅胶色谱柱分离(洗脱剂为V乙酸乙酯/V石油醚=1/2的混合溶剂)，得到黄褐色油状液体4(3.84g,70%)。 2.7,4′-二羟基-6-甲氧基异黄酮(3) 将15mmol干燥的4溶于50mLDMF和10mL三氟化硼乙醚的混合溶液中，40℃下滴加6mL甲基磺酰氯，升温至80℃反应3h。将反应物倒入碎冰中，经二氯甲烷萃取、无水硫酸钠干燥、减压浓缩后，得到粗品。硅胶色谱柱分离(洗脱剂为V乙酸乙酯/V石油醚=1/2的混合溶剂)，得到淡黄色粉末3(3.5g,82%)。 3.7-O-β-D-四乙酰基葡萄糖黄豆黄苷(2) 将10mmol的3溶解于70mL含有等摩尔量氯化钾的碳酸氢钠溶液(1molL)，再加入0.32mL(1mmol)相转移催化剂TDA-1，搅拌下分两次缓慢滴加70mL含有5.03g(12mmol)1-溴-2,3,4,6-O-四乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖的二氯甲烷溶液，先加入50mL于40℃反应4h，然后再加入剩余的20mL溶液，继续在40℃反应2h。反应结束后，加入200mL水，用1molL的硫酸调节pH至中性，经乙酸乙酯萃取、无水硫酸镁干燥后，滤出干燥剂，减压浓缩后得到粗品。硅胶色谱柱分离(洗脱剂为V乙酸乙酯/V石油醚=1/2的混合溶剂)，得到白色粉末2(5.0g,82%)。 4.黄豆黄苷(1) 将制得的5.0mmol 7-O-β-D-四乙酰基葡萄糖黄豆黄苷溶解于30mL甲醇，冰水冷却到0℃后，加入新制备的0.1molL甲醇钠的甲醇溶液，保持0℃下继续搅拌6h。反应结束后，加入适量的Dowex50酸性树脂将水溶液中和至中性，滤液经减压后得到粗品。硅胶色谱柱分离(洗脱剂为V乙酸乙酯/V石油醚=1/2的混合溶剂)，得到白色粉末黄豆黄苷(2.1g,95%)。参考文献 [1]雷英杰,杨亮,欧阳杰.相转移催化合成黄豆黄苷的研究[J].化学通报,2009,72(06):573-576. 查看更多

#黄豆黄苷

0条评论

来自话题：

材料科学

，

如何制备2,4,6-三苯基吡喃四氟化硼盐? 2,4,6-三苯基吡喃四氟化硼盐是一种有机中间体，可以通过一步反应从苯乙酮和苯甲醛制备而得。这种化合物可以用于制备绸环芳香烃，而绸环芳香烃在有机化工领域具有重要的光电性能。制备方法报道一在氮气保护下，将苯乙酮（24.0g，0.2mol）、苯甲醛（10.6g，01mol）及 BF3·Et2O（3.0mL）的混合物加热至100℃下反应2h。冷却至室温，加入适量乙醚，沉淀过滤并用乙醚洗涤，干燥后得黄色晶体，产率65％。报道二在50 mL圆底烧瓶中，加入苯甲醛(6.25mmol)、苯乙酮(12.5 mmol)，摇匀，置于微波炉中，用氮气保护,设定微波辐射功率为450 W，反应时间8 min，同时用恒压滴液漏斗加入BF3·OEt2(2.1 g)，辐射反应完毕将溶液冷却至室温，加入5 mL丙酮，摇匀，迅速倒入盛乙醚（50 mL)的250 mL锥形瓶中，有黄色絮状沉淀析出，抽滤，并用乙醚洗涤沉淀，将黄色盐干燥后，经乙醇重结晶得纯品，产率为56％。参考文献 [1]鞠秀萍,程晓红.四芳基苯衍生物及三苯基吡啶的合成[J].吉首大学学报(自然科学版),2006(06):107-109. [2] 王勇,赫庆鹏,李满林,许小晶,尹汉东.微波辐射无溶剂条件下快速合成2,4,6-三芳基吡啶四氟硼酸盐[J].有机化学,2008(04):718-722. 查看更多

#2,4,6-三苯基吡喃鎓四氟硼酸盐

0条评论

来自话题：

日用化工

，

绿原酸的作用和来源是什么? 绿原酸（英语：Chlorogenic acid，缩写CGA）是一种天然的化合物，由咖啡酸及(?)-奎尼酸酯化而成。它是一种重要的生物合成中间体，也是木质素生物合成的重要中间生成物。绿原酸存在于毛竹以及其他植物中，也是桃中常见的酚类化合物。此外，绿原酸还可以在健康的帚石楠嫩芽中发现。绿原酸的功效和作用是什么？绿原酸具有多种功效和作用，包括降低体脂、抗氧化、调节血糖、抗菌消炎等。研究表明，绿原酸可以显著降低体重、内脏脂肪量、血浆瘦素和胰岛素水平，同时降低肝脏和心脏中的甘油三酯和胆固醇含量。此外，绿原酸还具有抗氧化的作用，可以减少视网膜神经细胞的凋亡，预防因视网膜退化而引起的病变。它还可以调节血糖，改善胰岛素抵抗，降低二型糖尿病的风险。此外，绿原酸还具有抗菌消炎的作用，可以抑制致病菌的生长和数量，并且有潜在的抗病毒功效。绿原酸的未来发展对绿原酸的研究仍在继续，未来可能会有更多关于绿原酸在预防和治疗肥胖、二型糖尿病、减脂和抗氧化等领域的发现。相信绿原酸将会被更多人所知和重视，市面上也会出现更多含有绿原酸的营养品，受到广大消费者的青睐。查看更多

#绿原酸

0条评论

来自话题：

日用化工

，

精细化工

，

日用化工

，

精细化工

，

日用化工

，

材料科学

，

材料科学

，

如何制备5-氯-2-(甲硫基)嘧啶-4-羧酸并应用于磷脂酰肌醇磷酸激酶抑制剂和ALK激酶抑制剂的制备? 5-氯-2-(甲硫基)嘧啶-4-羧酸是一种有机中间体，可以通过S-甲基硫脲硫酸盐制备。根据文献报道，它可以用于制备磷脂酰肌醇磷酸激酶抑制剂和ALK激酶抑制剂。制备方法将S-甲基硫脲硫酸盐（30.0 g）溶解在粘氯酸（18.3 g）和水（430 mL）的温热溶液中，然后冷却至18°C。在1.5小时内加入三乙胺（33.0克），同时进行机械搅拌。第二天向溶液中加入少许浓盐酸，过滤除去生成的焦油。将溶液进一步酸化至pH = 4，得到固体产物（8.5g，38％），5-氯-2-(甲硫基)嘧啶-4-羧酸，产率（8.5g，38％）。熔点：167-169°C。应用磷脂酰肌醇磷酸激酶抑制剂据报道，5-氯-2-(甲硫基)嘧啶-4-羧酸可用于制备具有特定结构的磷脂酰肌醇磷酸激酶抑制剂。磷脂酰肌醇5-磷酸（PI5P）与肿瘤抑制因子ING2和致癌基因AKT的调控有关。磷脂酰肌醇5-磷酸4-激酶（PI5P4K）家族（α、β、γ同种型）促使PI5P转化为PI4,5P2。因此，这些酶代表细胞能够调控内源性PI5P水平的一种方式。已经发现PI5P4Kβ（PI5P4Kβ-/-）缺陷小鼠在骨骼肌中表现出增强的胰岛素敏感性和AKT的活化。因此，对PIP5KII-β活性和/或表达的药理学调节在细胞分化、增殖和/或运动受损的病理性疾患（如癌症或炎症）以及代谢病症中可能成为适宜的治疗性干预点。 ALK激酶抑制剂据报道，5-氯-2-(甲硫基)嘧啶-4-羧酸可用于制备具有特定结构的新噻吩并嘧啶衍生物，该类化合物是一种ALK激酶抑制剂。ALK激酶（或间变性淋巴瘤激酶）是酪氨酸激酶受体，属于胰岛素受体亚家族。ALK主要在新生儿的脑中表达，这暗示了ALK在脑发展中的可能作用。最初，ALK以构成性活化的致癌融合蛋白的形式在大细胞间变性淋巴瘤中被鉴定。已经具体证明突变的蛋白核磷酸蛋白（NMP）/ALK具有负责其致癌活性的活性酪氨酸激酶域。最近，在其他类型的人类癌症中也发现了类似形式的融合蛋白，如DLBCL弥散性大B细胞淋巴瘤、IMT炎性肌纤维成细胞瘤、卵巢癌、乳腺癌、结肠直肠癌、成胶质细胞瘤以及非小细胞肺癌（NSCLC）。NSCLC癌症是人类中常见且致命的。此外，已在神经成纤维细胞瘤中发现ALK基因扩增以及活性突变。在健康成人中，ALK表达较低且仅局限于神经元组织。因此，ALK是许多类型癌症中的治疗靶标。参考文献 [1] Synthetic Communications, 32(1), 153-157; 2002 [2] [中国发明] CN201880089930.5 作为磷脂酰肌醇磷酸激酶抑制剂的色烯并吡啶衍生物 [3] [中国发明,中国发明授权] CN201710950612.0 新噻吩并嘧啶衍生物、其制备方法及其治疗用途查看更多

#5-氯-2-(甲硫基)嘧啶-4-羧酸

0条评论

来自话题：

化药

，

克拉霉素的化学结构和药理作用？克拉霉素是一种大环内酯类抗生素，主要制剂包括片剂、胶囊剂和颗粒剂。化学结构和性状克拉霉素的化学结构为6-O-甲基红霉素，含克拉霉素（C38H69NO13）不得少于94.0%。克拉霉素为白色或类白色结晶性粉末，无臭。它可以在丙酮或乙酸乙酯中溶解，在甲醇或乙醇中微溶，在水中不溶。克拉霉素的比旋度为-89°至-95°。药理作用和适应症克拉霉素在低浓度时具有抑菌剂作用，在高浓度时可杀菌。它对革兰阳性球菌、革兰阴性球菌、部分革兰阴性杆菌和非典型致病原有抗菌活性。此外，克拉霉素还对产β-内酰胺酶的葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌有一定抗菌活性。克拉霉素的适应症包括咽炎、扁桃体炎、急性鼻窦炎、儿童中耳炎、慢性支气管炎急性细菌感染性加重、肺炎、皮肤及软组织感染、鸟分枝杆菌或胞内分枝杆菌感染的预防与治疗，以及幽门螺杆菌感染的治疗。药代动力学和禁忌症与红霉素相比，克拉霉素口服吸收更好，生物利用度高。它在组织和细胞内渗透性更好，广泛分布于各种组织和体液中。克拉霉素的血清半衰期更长，药物浓度在肝、肾、肺、脾和胆汁中可高于血浆药物浓度。克拉霉素属于时间依赖型药物，具有长PAE和t1/2。它的PK/PD指数为AUC/MIC，靶值为25。禁忌症包括对克拉霉素或其他大环内酯类过敏者禁用，以及与西沙比利、匹莫齐特、阿司咪唑、特非那定、麦角胺或双氢麦角胺同用。查看更多

#克拉霉素

0条评论

来自话题：

其他

，

奥拉西坦是什么? 奥拉西坦是一种常用的脑保护剂，主要用于治疗脑损伤引起的神经功能缺失和记忆力障碍等。它对轻中度的血管性痴呆有一定的治疗效果。奥拉西坦有胶囊剂和注射剂两种剂型，都是处方药。胶囊剂需要凭医师处方购买，并通过口服使用。注射剂则是通过静脉滴注使用，每日一次。剂量和疗程根据患者病情而定。奥拉西坦的不良反应较少见，症状较轻，包括精神兴奋、睡眠紊乱、恶心和皮肤瘙痒等，停药后通常会恢复正常。奥拉西坦和吡拉西坦有什么区别？功效作用奥拉西坦胶囊通过作用于中枢神经系统的谷氨酸盐受体、胆碱能神经元和蛋白激酶C（PKC），以及促进脑代谢，来增强记忆和改善神经功能缺损。吡拉西坦通过促进蛋白质合成、葡萄糖利用和能量储存，改善脑缺氧，活化大脑细胞，促进氨基酸和磷脂吸收，增加脑血流量。它还影响胆碱能神经元兴奋传递，促进胰腺胆碱合成，增加多巴胺的释放，提高记忆能力。适应症奥拉西坦胶囊适用于治疗脑梗死、外伤、低氧等病变引起的学习记忆减退、老年神经衰退综合征和儿童智障。吡拉西坦适用于治疗急慢性脑血管病、脑外伤和各种中毒性脑病引起的记忆力减退、轻中度脑功能障碍，以及儿童智能发育迟缓。副作用奥拉西坦胶囊的副作用较少见，包括精神兴奋、睡眠异常、恶心和胃部不适。吡拉西坦的副作用包括口干、呕吐、兴奋、失眠、食欲减退和皮疹等。过量使用可能导致失眠、头晕、呕吐和过度兴奋等症状，停药后这些症状会消失。奥拉西坦的使用注意事项奥拉西坦是治疗痴呆和记忆力下降的常用药物，使用时需要注意以下几点： 1. 奥拉西坦胶囊为处方药，使用前应向医生详细描述过敏、基础疾病和近期用药情况，避免严重的药物风险。对于对奥拉西坦胶囊过敏或有肾功能疾病的患者，需要谨慎使用。 2. 孕妇和哺乳期妇女不推荐使用奥拉西坦，因为对胎儿的影响尚不清楚。 3. 如果出现兴奋、失眠等症状，应及时咨询医生并可能需要调整药物剂量。如果出现恶心和肠胃不适的症状，应立即停药并在必要时就医。 4. 如果出现任何严重、持续或加重的症状，应及时就医。查看更多

#奥拉西坦

0条评论

来自话题：

其他

，

土霉素属于哪个家族的抗生素? 土霉素是一种属于‘四环素’家族的抗生素之一。上个世纪六七十年代，四环素家族的抗生素非常流行。它们具有广泛的抗菌谱，并被认为副作用较小。然而，在大量群体持续使用的过程中，四环素家族抗生素的种种问题逐渐暴露出来。因此，四环素的声誉和市场份额受到了严重打击。如今，在网上搜索土霉素等四环素家族的信息，会发现它们被归类为兽药或止泻药等。土霉素已经不再是一线使用的抗生素。土霉素的基本特点土霉素是一种广谱抗菌素，其抗菌谱、抗菌原理和应用与四环素基本相同。它对肠道感染，包括阿米巴痢疾，具有略强的疗效，与四环素存在密切的交叉耐药性。土霉素的抗菌作用土霉素具有以下抗菌作用：（1）对立克次体病，包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、恙虫病；（2）对肺炎支原体感染有效；（3）对衣原体感染，包括鹦鹉热、腹股沟肉芽肿（性病淋巴肉芽肿）、非特异性尿道炎、输卵管炎及沙眼；回归热；（5）与氨基糖苷类药物联用可治疗布氏菌病；（6）对霍乱有效；（7）与氨基糖苷类药物联用可治疗鼠疫；（8）对兔热病有效。土霉素的抗菌机制土霉素是一种广谱抗病原微生物药物，具有快速抑菌作用，高浓度时对某些细菌具有杀菌作用。其作用机制是通过特异性与核糖体30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰-tRNA在该位置上的结合，从而抑制肽链的增长，影响细菌或其他病原微生物的蛋白质合成。土霉素与四环素 ①土霉素是四环素家族的一员。尽管四环素家族因四环素牙事件而声名狼藉，但除了四环素牙等副作用外，使用四环素家族的抗生素还可能导致肠胃道不良反应、肝脏损伤、过敏反应等不良作用。 ②在四环素家族的声誉受损之前，它们曾是抗生素领域备受关注的明星。然而，所有抗生素都存在副作用，目前新一代的头孢（第五代）抗生素口碑良好，但可能由于使用时间较短，尚未显露出副作用。 ③尽管四环素家族的命运有些讽刺，从曾经备受瞩目的抗生素家族变成了鲜有人问津的药物，但它们仍然在兽药领域中广泛应用。虽然四环素家族仍可用于人类，但由于其不良声誉以及存在更优秀的头孢类抗生素替代品，使用四环素家族的情况较少。因此，它们在兽药应用中更受欢迎。查看更多

#土霉素

0条评论

来自话题：

材料科学

，

材料科学

，

三溴化磷的合成方法及应用？卤素阻燃剂在新型阻燃剂开发中占有一席之地，其中三溴新戊醇因其高含量的脂肪键合溴和良好的光热稳定性而倍受关注。三溴化磷作为合成高分子量阻燃剂的中间体也具有较高的羟基活性。三溴化磷的性状如图1所示。合成方法一传统方法中，以季戊四醇和溴化氢为原料，在90-120℃反应，产物主要是季戊四醇的二取代和三取代产物，纯度不高。改进后的方法以季戊四醇为原料，在0.6-0.8 MPa下通入溴化氢，于115～120℃反应制得三溴化磷的酯化物，然后加入甲醇进行去酯化合成三溴化磷。合成方法二报道了一种新工艺合成三溴化磷，该方法具有原料易得，操作简单，收率较高等优点。用途三溴化磷在化药开发中充当着重要角色，被广泛应用于抗糖尿病药及抗癌症药等数万种药物的合成。风险描述三溴化磷具有腐蚀皮肤的性质，接触后应立即脱去被污染的衣物，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如果被眼睛接触到，应提起眼睑，用流动的清水或氯化钠生理盐水冲洗后就医。参考文献 [1] 夏浪平,彭治汉.三溴化磷法合成三溴新戊醇及其热性能[J].合成化学,2016,24(08):705-708.DOI:10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2016.08.15352. 查看更多

#三溴化磷

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

材料科学

，

3-溴丙酮酸乙酯的合成方法及注意事项是什么? 3-溴丙酮酸乙酯的合成方法及注意事项简介 3-溴丙酮酸乙酯是一种有机化工原料，其化学名称为Ethyl bromopyruvate，CAS号为70-23-5，分子式为C5H7BrO3。由于其在体内的累积效应，使用时需要注意避免与皮肤和眼睛接触。合成方法一图1 3-溴丙酮酸乙酯的合成路线[2]。方法一：将丙酮酸乙酯和干燥乙醚加入三颈烧瓶中，通过分液漏斗缓慢滴加溴，控制温度并回流反应2小时。洗涤有机相并蒸发得到3-溴丙酮酸乙酯。合成方法二图2 3-溴丙酮酸乙酯的合成路线。方法二：将乳酸乙酯、三氯甲烷和溴加入三颈烧瓶中，在适当温度下搅拌反应3小时，洗涤有机相并蒸馏得到3-溴丙酮酸乙酯。参考文献 [1] Sun, He; et al. Synthesis (2E)-2-methyl-3-(2-methyl-4-thiazolyl)-2-propenethioic acid S-[2-(acetylamino)ethyl] ester and 2-methyl-4-thiazolecarbothioic acid S-[2-(acetylamino)ethyl] (modified intermediates for epothilone biosynthesis). Youji Huaxue (2008), 28(4), 657-662. [2] Lapin, Yuri A.; et al. Synthesis of C1-5 alkyl bromopyruvates by the bromination of C1-5 alkyl pyruvates with in-situ-generated bromine chloride. World Intellectual Property Organization, WO2000026177 A1 2000-05-11. 查看更多

#3-溴丙酮酸乙酯

0条评论

来自话题：

其他

，

3,6-二氯哒嗪的性质及医药用途？ 3,6-二氯哒嗪是一种常见的含氮杂芳环类化合物，常用于有机合成与医药化学中间体的制备。它常见于药物分子和生物活性分子的合成过程中，尤其是作为药物分子磺胺氯哒嗪的起始合成原料。性质 3,6-二氯哒嗪具有两个氮原子，因此具有一定的碱性。它可以与常见的酸发生酸碱中和反应，生成相应的盐。此外，它的氮原子容易被氧化剂氧化成相应的氮氧化合物。图1 3,6-二氯哒嗪的氧化反应为了制备纯的目标产物，可以将3,6-二氯哒嗪溶于干燥的二氯甲烷中，然后加入氧化剂HOF · CH3CN，通过反应和处理过程，最终得到纯的目标产物。医药用途 3,6-二氯哒嗪在医药化学中被广泛应用作为有机合成的中间体。特别是在药物分子的合成过程中，3,6-二氯哒嗪是药物分子3,6-二氯哒嗪的关键合成中间体。磺胺氯哒嗪是一种消炎抗菌产品，常用于家禽养殖中，对仔猪白痢有较好的疗效。参考文献 [1] Rozen, Shlomo, Organic Letters (2017), 19(18), 4707-4709. 查看更多

#3,6-二氯哒嗪

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

日用化工

，

中药

，

水杨酸和壬二酸：哪个更适合白天使用? 水杨酸和壬二酸是两种常见的皮肤护理成分，在美容领域得到广泛应用。关于水杨酸和壬二酸的实际效果和最佳使用时间的问题，人们可能存在一些困惑。一、水杨酸的功效和作用水杨酸具有去角质、抗炎消炎、控油收敛和抗氧化等多种功效。它可以有效去除死皮细胞，改善肤色不均，使皮肤更加光滑和清洁。二、壬二酸的功效和作用壬二酸具有抗菌、调节皮脂分泌、促进角质代谢和抗氧化等作用。它可以减少痤疮的发生和炎症反应，改善油性皮肤问题。三、白天使用水杨酸还是壬二酸？根据个人肤质和需求来决定白天使用水杨酸还是壬二酸。水杨酸适合控油、清洁和抗炎，而壬二酸适合抗菌、抗氧化和保湿滋润。选择时应遵循适量使用和配合防晒的原则，以充分发挥其功效，同时保护皮肤的健康。查看更多

#水杨酸

0条评论

上一页1 2

简介

职业： -

学校： -

地区：

个人简介：查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天