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如何合成吲哚-5-甲酸甲酯?
引言: 吲哚 -5-甲酸甲酯作为一种重要的有机化合物,在药物合成、材料科学等领域具有广泛的应用前景。本文将深入探讨吲哚-5-甲酸甲酯的合成方法,旨在为相关研究提供理论指导和实验参考。 背景: 吲哚 -5-甲酸甲酯是一种重要的有机中间体,在化工医药领域有重要的应用,许多天然化合物结构中都含有吲哚环,所以吲哚是一种很重要的杂环化合物,吲哚-5-甲酸甲酯为许多药物的中间体。目前合成吲哚-5-甲酸甲酯的方法主要有几种,一种是通过吲哚-5-甲酸与硫酸二甲酯或其他甲基化试剂反应,此方法会因为N原子发生甲基化反应,另外吲哚-5-甲酸成本较高,另一种方法为CN14149356报道的方法,该方法需要先试用吲哚溴化,再试用昂贵的金属催化剂合成吲哚甲酸,再与甲醇反应得到吲哚甲酸甲酯,此方法步骤繁琐,成本较高;还有一种方法为使用吲哚-5-甲酸在酸性催化下与甲醇发生酯化,副反应较多,成本较高。 吲哚 -5-甲酸甲酯的结构如下: 1. 制备 蔡友良等人报道了 一种吲哚 -5-甲酸甲酯的制备方法,该方法是将5-氰基吲哚溶于有机溶剂中,在-10~0℃的条件下缓慢加入酰氯进行反应,反应完毕后加入水搅拌保温0.5~2h,萃取,蒸干,得到吲哚5-甲酸甲酯。具体实验操作如下: 将 5-氰基吲哚(10g,70.34mmol)溶于甲醇(9.35g,291.92mmol),冷却到-5℃-0℃,滴加草酰氯(26.78g,211.03mmol),滴加完成后室温继续反应8h,TLC检测反应完全,加入30ml水继续搅拌2h,抽滤,烘干,得到白色晶体9.6g,收率77.9%,纯度98.5%。 2. 应用 吲哚 -5-甲酸甲酯 是一种具有广泛应用前景的有机合成中间体。其独特的结构赋予了它在众多有机合成反应中的优异表现。 ( 1) 在以下反应中,吲哚 -5-甲酸甲酯常被用作关键试剂: A. 药物合成: 作为构建蛋白激酶抑制剂等生物活性分子的重要砌块。 B. 氨基酸衍生物合成: 用于合成氨基吲哚乙酸酯等氨基酸衍生物。 C. 催化反应: 在无金属 Friedel-Crafts烷基化反应中充当高效的反应物。 D. C-H键活化: 在交叉脱氢偶联反应中,吲哚-5-甲酸甲酯可作为理想的芳基化试剂。 E. 杂环化合物合成: 用于从 Martin的硫烯出发合成二苯基磺烯基化合物,以及合成吲哚黄素衍生物等杂环化合物。 ( 2) 吲哚 -5-甲酸甲酯还可作为起始原料,合成以下一系列衍生物: A. 甲基吲哚 -5-羧酸甲酯: 通过进一步烷基化反应得到。 B. 二甲基 1H-吲哚-3,5-二羧酸酯: 通过酯化和烷基化反应得到,可用于合成具有生物活性的化合物。 C. 1H-吲哚-5-羧肼: 通过与肼反应得到,是合成杂环化合物的重要中间体。 参考: [1]南京神奇科技开发有限公司. 一种吲哚-5-甲酸甲酯的制备方法. 2023-07-21. [2]Urbina K, Tresp D, Sipps K, et al. Recent advances in metal‐catalyzed functionalization of indoles[J]. Advanced Synthesis & Catalysis, 2021, 363(11): 2723-2739. [3]https://en.wikipedia.org/wiki/ [4]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/
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二氧化钛的副作用有哪些?
引言: 二氧化钛作为一种常见的添加剂和颜料,虽然在多个工业和消费品应用中广泛使用,但其副作用也备受关注。 简介: 二氧化钛 (TiO2 ) 是一种白色粉末,广泛用于净化水和食物,确保环境和工业安全,同时还能保护皮肤免受有害辐射。二氧化钛于一个世纪前首次制造,由于其化学惰性、低成本和可用性而在工业中具有重要意义。这种白色矿物在光催化、制药工业和食品加工领域有着广泛的应用。它的实际用途源于其既可作为半导体又可作为光散射体的双重特性。 二氧化钛以三种晶相存在:金红石、锐钛矿和板钛矿。这些晶相组装成八面体,其中六个氧阴离子由三个钛 (IV) 阳离子共享,因此化学式为 TiO 6/3,等于 TiO2。在三维空间中膨胀时,这些八面体单元在每种同质异形体的排列和扭曲不同,从而导致不同的晶体结构。因此,这三种同质异形体在形状、结构、密度和折射率上均有所不同。试剂级 TiO2粉末(锐钛矿,纯度 99%)如下: 1. 二氧化钛的危害有多大? 短期接触二氧化钛会刺激眼睛、鼻子和喉咙。长期吸入大量二氧化钛会对健康造成不良影响,但除非您在工业环境中工作,否则这种情况不太可能发生。研究还表明,以防晒霜、化妆品和其他外用产品的形式将二氧化钛涂抹在皮肤上不会带来任何健康风险。 在考虑了更多研究之后, EFSA 得出结论,纳米颗粒大小的二氧化钛会在人体内积聚,破坏 DNA 链并导致染色体损伤。欧洲食品安全监管机构已将二氧化钛列为不再适合人类食用,因为它具有潜在的毒性。 动物研究表明,接触二氧化钛与免疫毒性、炎症和神经毒性有关。 2. 二氧化钛副作用 ( 1)急性 接触影响 主要接触途径:吸入;皮肤接触;眼睛接触。 吸入:高浓度时:会刺激鼻子和喉咙。 皮肤接触:可能引起轻微刺激。 眼睛接触:可能作为 “异物”引起轻微刺激。当泪水将颗粒从眼睛中冲洗掉时,可能会出现流泪、眨眼和轻微的暂时性疼痛。 摄入:无害。 ( 2) 长期(慢性)接触的影响:无法从有限的研究中得出结论。 ( 3) 致癌性:可能的致癌物。根据动物信息,可能致癌。与肺癌有关。 国际癌症研究机构 (IARC):2B 组 - 可能对人类致癌。 美国政府工业卫生学家会议 (ACGIH) A3 - 已确认的动物致癌物。 3. 二氧化钛禁忌症 ( 1) 皮肤敏感性 对于某些人群,特别是皮肤敏感或易过敏的个体,使用含有二氧化钛的化妆品或防晒产品可能引发皮肤不适反应,如过敏或刺激。 ( 2) 吸入风险 对于从事二氧化钛粉尘接触较多的工业工作者,长期吸入二氧化钛颗粒可能对呼吸系统造成不利影响,甚至引起呼吸道疾病。 ( 3) 皮肤破损处禁用 二氧化钛可能会刺激皮肤破损处,加重伤口。 ( 4) 孕妇及哺乳期妇女慎用 目前尚无关于孕妇及哺乳期妇女使用二氧化钛产品的安全性和有效性的足够数据。建议在使用前咨询医生。 ( 5) 儿童慎用 儿童皮肤娇嫩,更容易受到二氧化钛的刺激。建议在使用前咨询医生。 4. 毒性研究 二氧化钛有毒吗?单个 TiO2 纳米粒子的总体暴露量尚不清楚;关于 TiO2 纳米粒子的毒代动力学和特定器官毒性,特别是口服和皮肤暴露,仍存在未解问题,因此无法进行可靠的定量风险评估。 目前,评估二氧化钛的毒性很困难。它对光的双重行为可能会掩盖基于细胞活力参数光学检测的毒性测定的真实实验结果。这一事实令人担忧,因为许多毒性测定需要对光敏催化剂进行协议调整。在这方面,现代元分析工具通过筛选实验报告数据库提供了有用的见解。这样的分析可以指导未来的科学家了解哪些实验条件需要对二氧化钛进行特殊校准以及如何在实验室中实现它们。 5. 二氧化钛致癌吗? 5.1 潜在健康风险 动物研究表明,二氧化钛纳米颗粒可能对多个器官(尤其是肝脏)产生毒性,导致肝损伤、炎症甚至癌症。 2010年,吸入的二氧化钛纳米颗粒被国际癌症研究机构(IARC)归类为潜在的致癌物质。然而,一些动物研究报告几乎没有毒性。2016 年和 2018 年,欧洲食品安全局 (EFSA) 重新评估了二氧化钛的口服使用,最初得出的结论是,不存在遗传毒性(基因突变)或致癌性(癌症)方面的担忧。但在 2021 年,欧洲食品安全局扭转了这一立场,指出二氧化钛不再被认为是安全的食品添加剂,并且由于积累而不能排除遗传毒性。 5.2 部分国家和地区的监管措施 2022 年 8 月 7 日,欧盟委员会在欧盟 (EU) 全面禁止将二氧化钛 (E171) 作为食品和药品添加剂(在之前的 6 个月逐步淘汰期后),因为可能存在遗传毒性风险。欧洲食品安全局(EFSA)的一项审查不能排除它可能导致人类染色体损伤。法国、欧盟、约旦、沙特阿拉伯、也门、卡塔尔、土耳其和以色列等国家和地区已禁止或限制在食品中使用二氧化钛。 而美国、英国、加拿大、日本、澳大利亚和新西兰等国家和地区目前仍允许将其用于食品、药品和化妆品中。 5.3 目前状况: 尽管存在潜在健康风险,但二氧化钛仍被广泛使用。科学家们仍在继续研究其安全性,并定期评估相关证据。各国和地区的监管机构也根据最新的科学研究结果不断调整其监管政策。 6. 建议 研究表明,长期或过量暴露于二氧化钛可能会引发一些不良反应。其中包括对皮肤的潜在过敏反应,尤其是对于皮肤敏感的个体而言。此外,对于某些工业工作者,长期吸入二氧化钛颗粒可能导致呼吸系统问题。因此,了解二氧化钛的潜在副作用对于其安全和合理使用至关重要。未来的研究和监管措施将进一步评估和规范二氧化钛在各种应用中的安全性。 参考: [1]https://www.tdma.info/es/seguridad/desmontando-los-mitos-del-dioxido-de-titanio-y-el-cancer/ [2]https://www.bioferta.com/es/smartblog/79_dioxido-de-titanio-toxico-peligroso-cosmetica.html [3]https://nj.gov/health/eoh/rtkweb/documents/fs/1861sp.pdf [4]https://www.gaceta.unam.mx/efectos-negativos-del-dioxido-de-titanio-en-la-salud-humana/ [5]https://hazrevista.org/rsc/2018/11/dioxido-de-titanio-cancerigeno-una-oportunidad-para-la-rsc-de-las-empresas/ [6]https://www.drugs.com/inactive/titanium-dioxide-70.html [7]https://www.ccohs.ca/oshanswers/chemicals/chem_profiles/titanium_dioxide.html [8]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9104107/ [9]https://www.ewg.org/news-insights/news/2023/08/what-titanium-dioxide
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哈帕俄苷有哪些特性?
哈巴俄苷作为一种天然成分,具有多种独特的特性。本文将探讨哈巴俄苷的化学性质、药理学特性以及在医学和保健领域中的应用潜力。 简介: 哈巴俄苷具有独特的结构,其环戊烷骨架(稠合环戊烷和六元氧杂环)通过与葡萄糖单元的糖苷键与苯丙酸部分相连。这种结构被认为对其生物活性至关重要。哈巴俄苷的抗炎和镇痛特性,使其成为治疗骨关节炎和其他炎症疾病的潜在候选药物。 哈巴俄苷 是一种萜烯糖苷,是魔鬼爪 (Harpagophytum procumbens)根提取物中的关键活性成分。Harpagophytum procumbens (Burch.) DC. Ex Meisn.(胡麻科)是一种多年生草本植物,生长于南非。其次生根制剂目前用于治疗疼痛和骨关节炎。已经证实,Harpagophytum procumbens 在缓解疼痛和减少非甾体抗炎药需求方面的临床疗效,其根粉和水提取物的每日剂量至少含有 50 毫克的哈巴俄苷,并且已在大量双盲临床试验和与主要抗关节炎药物(如罗非昔布和双醋酸大黄素)的比较研究中进行了评估。 1. 传统用途和现代应用 Harpagophytum procumbens DC ex Meisn.,又称抓钩草、木蜘蛛,最常见的是魔鬼爪,是一种重要的传统药用植物,属于芝麻科 (Pedaliaceae),生长在南部非洲的卡拉哈里地区。 上个世纪中叶,几项系统研究表明,该植物的次生块根提取物可有效治疗退行性类风湿性关节炎、骨关节炎和肌腱炎 (Stewart & Cole, 2005)。 从那时起,这种植物及其治疗效果就作为一种有效的抗炎和镇痛剂而享誉国际。欧洲植物疗法科学合作社 (ESCOP) 的现行专著推荐使用 Harpagophytum 制剂治疗疼痛性骨关节炎、风湿病和关节炎疾病 (Mncwangi、Chen、Vermaak、Viljoen 和 Gericke,2012 年;Stewart 和 Cole,2005 年)。 根据最近的一些研究, Harpagophytum 被提议作为慢性风湿病、肌腱炎、骨关节炎和关节炎的补充疗法(Colas、Garcia 和 Popot,2006 年)。 体外和体内研究表明, Harpagophytum 提取物的活性成分似乎是共同活性成分的总和。最近的人类研究表明,环烯醚萜苷哈巴俄苷是药理学上最活跃的,并且在动物炎症模型中是哈巴俄苷中最有效的消炎成分。 2. Harpagoside的抗炎特性 哈巴俄苷是一种在魔鬼爪植物中发现的化合物,数百年来一直被用作传统的止痛和消炎药。研究表明,哈巴俄苷可能具有抗炎特性。 Harpagoside 通过与环氧合酶 (COX) 和脂氧合酶介导的花生四烯酸级联反应途径以及细胞因子释放相互作用来抑制炎症。最近的文献数据表明,harpagoside 通过核因子 kappa B 表达抑制 COX-2;8这种效应与血压稳态具有重要意义。大量证据表明,非选择性和选择性非甾体抗炎药对 COX-2 的抑制可显着增加血压正常和高血压患者的血压。 哈巴俄苷抑制炎症蛋白 COX-2 和 iNOS 的合成,并可能抑制其他炎症蛋白的合成,从而阻止 PGE 2等炎症介质的产生,至少可以部分解释魔鬼爪提取物在临床上用于治疗疼痛和类风湿性关节炎和骨关节炎等炎症疾病的有效性。哈巴俄苷对蛋白质合成的抑制可能是由于其对转录因子 NF-κB 活性的调节作用。事实上,这一发现进一步支持了这一观点,即Harpagophytum procumbens提取物抑制细胞因子的产生,特别是 TNF-α,这表明Harpagophytum procumbens提取物干扰 NF-κB 通路中的共同靶标。 Tom Hsun-Wei Huang等人的研究证明了哈巴俄苷参与抑制 NF-κB 激活。Harpagophytum procumbens至少包含四种主要的环烯醚萜苷,包括哈帕苷、哈巴俄苷、普罗库姆苷和普罗库姆苷。其中,哈巴俄苷和哈帕苷被认为是Harpagophytum procumbens根的活性成分通过炎症诱导基因报告试验(如 LPS 诱导的 NF-κB 荧光素酶试验)探索这些环烯醚萜苷的结构-活性关系,可以阐明针对 NF-κB 靶标的活性成分所需的结构特征,并可用于开发用于治疗疼痛和炎症的药物设计的线索。 3. Harpagoside的药代动力学研究 Sonja Axman等人在开放、单剂量、双治疗、双周期、随机交叉设计中,在马血浆中评估了 Harpagophytum procumbens DC ex Meisn. 的主要活性成分哈巴俄苷的药代动力学参数。六匹马接受了单剂量 Harpagophytum 提取物,相当于 5 mg/kg BM 哈巴俄苷,在 7 天的洗脱期后,通过鼻胃管接受了 10 mg/kg BM 哈巴俄苷。在特定时间点(给药前和给药后 0-24 小时)收集血浆样本,通过固相萃取净化,并使用芹菜素-7-葡萄糖苷作为内标,通过 LC-MS/MS 测定哈巴俄苷浓度。通过 PKSolver 软件以非房室模型描述血浆浓度-时间数据和相关参数。给药后 9 小时内可检测到哈帕戈苷。在两次试验中,Cmax 分别为 25.59 和 55.46 ng/ml、t1/2 分别为 2.53 和 2.32 小时,tmax 均为 1 小时。AUC0-inf 分别为 70.46 和 117.85 ng hr ml-1。观察到剂量、Cmax 和 AUC 之间存在比例关系。分布 (Vz/F) 分别为 259.04 和 283.83 L/kg,清除率 (CL/F) 分别为 70.96 和 84.86 L hr-1 kg-1。用哈帕戈草提取物治疗马匹不会引起任何临床可检测到的副作用。 4. 哈巴俄苷的理化性质 S. Chrubasik等人 从物理化学角度表征 Harpagophytum 提取物中的活性成分哈巴俄苷,并根据 DAB 1996 确定其从片剂中的体外释放情况。研究发现,纯哈巴俄苷和 Harpagophytum 提取物中的哈巴俄苷的辛醇-水分配系数均约为 4,既不依赖于温度也不依赖于 pH。批次 9102 的 Harpagophytum 片剂中的平均哈巴俄苷含量为 16.4 毫克(S.D. 0.2;S.E. 0.03)。相对于 365 毫克(100%)的片剂重量,这相当于 4.5% 的哈巴俄苷含量(S.D. 0.049;S.E. 0.006)。平均而言,片剂在 18 ± 3 分钟后崩解(平均值 ± SD)。批次9102的药片中活性成分哈巴俄苷 释放良好,每剂含 16.5mg哈巴俄苷 , t50为13.5min,t90为23min,t95为25min。在人工胃液中3小时内哈巴俄苷 含量下降约 10%,在人工肠液中6小时内保持稳定。 5. 剂量、安全性和潜在副作用 ( 1) 不同用途的推荐剂量 哈巴俄苷 的推荐剂量因预期用途而异。对于一般的止痛和抗炎作用,典型的剂量范围是 50 毫克至 100 毫克,每天服用两到三次。但是,对于骨关节炎或运动损伤等特定情况,可能建议使用更高的剂量。在确定适当的剂量时,必须遵循医疗保健专业人员或产品标签的指导。 ( 2) 安全指南和潜在副作用 虽然哈巴俄苷通常被认为可以安全用于短期使用,但仍需考虑一些预防措施。常见的副作用可能包括消化问题,如胃部不适、腹泻或恶心。此外,有消化性溃疡或胃肠道疾病病史的人应谨慎使用哈巴俄苷,因为它可能会加重这些病症。长期使用或高剂量使用哈巴俄苷也可能增加肝毒性风险。因此,遵守推荐剂量并监测任何不良反应至关重要。 ( 3) 咨询医疗保健专业人员的重要性 在开始任何新的补充剂疗法(包括哈巴俄苷)之前,咨询医疗保健专业人员至关重要,特别是如果您有潜在健康问题或正在服用药物。医疗保健提供者可以评估您的个人健康状况,并就剂量、安全预防措施和与其他药物的潜在相互作用提供个性化建议。通过咨询医疗保健专业人员,您可以确保您使用哈巴俄苷既安全又有效,可以满足您的特定需求。 6. 结论 哈巴俄苷作为一种天然成分,拥有多种特性,包括其独特的化学结构和药理学特性。其在医学和保健领域中的广泛应用潜力使其备受关注。随着对哈巴俄苷特性的深入研究,相信将会有更多的发现和应用被揭示,为人类健康和医学进步做出更多贡献。 参考: [1]https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0378874112005387 [2]https://bmccomplementmedtherapies.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12906-022-03694-y [3]https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0944711300800768 [4]https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jvp.12716 [5]https://chemport-n.cas.org//chemport-n/ [6]https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0378874105005933 [7]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8031842/ [8]https://www.sciencedirect.com/topics/pharmacology-toxicology-and-pharmaceutical-science/harpagoside
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如何合成盐酸阿那格雷?
深入探究盐酸阿那格雷的合成方法对于提高生产效率和确保产品质量具有重要意义。 简介: 盐酸阿那格雷 ,英文名称 “Anagrelidehydrochloride”,商品名“安归宁”,分子式:C10H7Cl2N3O·HCl·H2O,分子量:310.56,化学名:6,7-二氯-1,5-二氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2(3H)-酮单盐酸盐一水合物, 6,7-dichloro-1,5-dihydroimidazo[2,1-b]-quinazolin-2(3H)-onemonohydrochloridemonohydrate。阿那格雷又称氯喹咪唑酮,为咪唑喹哪唑琳的衍生物,可以使红细胞的生成受到抑制,是一种降血小板药,对硫酸羟脲等产生抗药性的病人可采用阿那格雷治疗。一般使用阿那格雷盐酸盐,口服容易吸收,在体内多处代谢后随尿液流出。有降低血小板的生成和抵制血小板的聚集两种重要作用,以此降低血栓形成的隐患,适用于骨髓增生性疾病,如原发性血小板增多症与真性红细胞增多症,长期服用有轻微短暂的贫血现象,也会发生充血性心力衰竭和外源性过敏性肺泡炎等。 合成: 用间氯苯胺、水合氯醛和盐酸羟胺经缩合、环合、氯代及氧化反应制得 6-氨基-2 , 3-二氯苯甲酸,再经环合、氯代、还原、取代、环合及成盐等反应制得抗凝血药盐酸阿那格雷,总收率约6.6%(以间氯苯胺计)。 具体实验步骤如下: ( 1) N-(肟基乙酰)间氯苯胺(2) 将水合氯醛 (100.0克,0.6摩尔)、间氯苯胺(56毫升,0.54摩尔)、盐酸羟胺(120克,1.73摩尔)、水(2.12升)、浓盐酸(50毫升)和无水硫酸钠(622克,4.4摩尔)按顺序加入反应瓶中,加热至沸腾,搅拌反应30分钟。冷却至室温后,用乙酸乙酯(500毫升×3)进行萃取,将有机相合并,经过无水硫酸镁干燥后过滤,滤液经减压浓缩,得到黄色固体2(100克,收率93.3%),熔点为177~179摄氏度。 ( 2) 4-氯靛红(3) 将浓硫酸 (750ml)加至反应瓶中,加热至80~85℃,搅拌下60min内分批加入2(150g,0.756mol)。同温反应15min,混合物倒入碎冰(2kg)中,生成红色沉淀。过滤,滤饼中加入水(200ml),搅拌下加入3mol/L氢氧化钠溶液(400ml),过滤,滤液于剧烈搅拌下加入浓盐酸(约50ml),当开始出现沉淀时(约pH8)再加入浓盐酸(30ml)和水(150ml),生成沉淀(约pH5)。过滤,滤饼干燥,所得红色粉末状3粗品(70g)用20%冰乙酸溶液重结晶,得红色针状晶体3(56g,43.75%),mp256~258℃,纯度98.8%。 ( 3) 4 , 5-二氯靛红(4) 将 3(75g,0.41mol)加至冰乙酸(1.5L)、磺酰氯(70ml,2.1mol)和少许碘的混合物中,于50℃搅拌4h,冷却至室温,过滤,得红色针状结晶4(49g,55.3%),mp244~245℃。 ( 4) 6-氨基-2 , 3-二氯苯甲酸(5) 将 4(75g,0.35mol)溶于5%氢氧化钠溶液(750ml)中,于20min内滴加30%双氧水(111ml,0.35mol),滴完搅拌30min。过滤,滤液中加入浓盐酸(约90ml)调至约pH4,产生沉淀。过滤,滤饼干燥后得黄色粉末状固体5(61g,85%),mp165~166℃。 ( 5) 2 , 4-二羟基-5 , 6-二氯喹唑啉(6) 将 5(70g,0.324mol)和尿素(210g,3.5mol)加至冰乙酸(1L)中,于120℃回流反应2h,冷却后过滤,得灰黄色固体6(63g,84.0%),mp338~340℃。 ( 6) 2 , 4 , 5 , 6-四氯喹唑啉(7) 将 6(45克,0.19摩尔)、五氯化磷(150克,3.8摩尔)和三氯氧磷(100毫升,5.7摩尔)加热至120摄氏度回流反应4小时。随后减压浓缩至体系黏稠,加入碎冰(500克),搅拌30分钟后进行过滤。将滤饼加入乙酸乙酯(2升)中,依次用5%碳酸钠溶液(2升)和饱和氯化钠溶液(2升)进行洗涤,经无水硫酸镁干燥后过滤,滤液减压浓缩,得到淡黄色固体7(40克,收率78.6%),熔点为309~310摄氏度。 ( 7) 2 , 5 , 6-三氯-3 , 4-二氢喹唑啉(8) 将 7(35g,0.13mol)溶于氯仿(350ml)和乙醇(140ml)的混合液中,冰浴条件下分批加入硼氢化钠(35g,0.93mol),常温反应2h,蒸除溶剂,残留物用50%乙醇(200ml)打浆洗涤,过滤,干燥后得白色固体8(30g,98.6%),mp314~316℃。 ( 8) 2 , 5 , 6-三氯-3 , 4-二氢喹唑啉-3-乙酸乙酯(9) 将 8(25g,0.11mol)、溴乙酸乙酯(20g,0.12mol)和碳酸钾(45g,0.33mol)加至丙酮(500ml)中,加热回流反应3h,冷却后过滤,滤液减压浓缩,残留物中加入乙醚-石油醚(3∶1,100ml)混合液,过滤,干燥后得淡黄色固体9(20.3g,57.7%),mp112~113℃。 ( 9) 盐酸阿那格雷 (1) 将 9(20克,0.0625摩尔)和10%氨气的乙醇溶液(200毫升)注入密闭的耐压反应釜中,在120摄氏度条件下反应16小时。待反应结束后,冷却至室温,进行过滤。将得到的白色固体10加入到乙醇(560毫升)中,加热至回流,加入浓盐酸(16毫升),再次进行过滤。将滤液加热至沸腾,使用活性炭(1克)进行脱色处理,然后进行过滤。待滤液冷却至室温后,加入正庚烷(380毫升),室温条件下搅拌2小时后再次过滤,将滤饼干燥,得到白色固体1(14.6克,收率91.3%),熔点为280~282摄氏度。 参考文献: [1]马鸿伟. 盐酸阿那格雷胶囊人体药代动力学研究[D]. 吉林大学 , 2014. [2]翁志洁 , 李建其 , 周斌 . 盐酸阿那格雷的合成 [J]. 中国医药工业杂志 , 2012 , 43 (06): 405-408.
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如何合成与应用2-(2-氯乙氧基)乙醇?
2-(2-氯乙氧基 ) 乙醇是一种重要的中间体,其合成与应用在有机化学领域具有广泛的研究价值。 背景: 2-(2- 氯乙氧基 ) 乙醇是精神类疾病药物喹硫平( Quetiapine )等的重要中间体。其合成方法主要有以下几种:( 1 )二甘醇单氯化制备,该法原料价格低廉且易得,但存在副反应多、选择性差、收率低(通常< 30% )等问题,很难获得成品,成本过高;( 2 )氯乙醇与乙二醇进行单醚化反应制备,该法也存在选择性差、副反应多、收率低、成本高等问题;( 3 )以 1 , 3- 二氧五环化合物为原料与氯乙醛在三氯化硼催化反应下制备,该法原料来源困难。其他方法还包括以 1 , 4- 二氧六环为原料制备,以及环氧乙烷为原料与氯乙氧基酯类发生反应后再水解制备等,但这些方法都很难实现工业化生产。 合成:可通过二 -(2- 羟乙基 ) 醚 ( 俗称二甘醇 ) 在甲苯中与偏硼酸酐反应得到偏硼酸三 -(2- 羟乙氧基 -1- 基 ) 乙酯,再经氯化亚砜处理得到偏硼酸三 -(2- 氯乙氧基 -1- 基 ) 乙酯,最后水解得到目标产物 2-(2- 氯乙氧基 ) 乙醇。该工艺原料易得、操作简便、条件温和,最后总收率(以二甘醇计)达到 68.3% 。具体步骤为: 在 500 mL 三口烧瓶中,加入硼酸 84 g ( 1.4 mol ),甲苯 340 mL ,回流带水,约 3 h 后共带出 23.5 g 水( 1.3 mol ),制得偏硼酸酐,降温到 -5℃ ,滴加二甘醇 85 g ( 0.8 mol ),约 1 加完,继续搅拌反应 2 h , 期间慢慢升温到 20℃ 至反应液透明。水浴保温下直接向上述反应液中滴加入氯化亚砜 107 g ( 0.9 mol ),于 15 ~ 30℃ 滴加,约 1 h 加完,再搅拌 2 h 。向上述反应液中滴加 30 mL 水(小心放热),搅拌 10 min 后过滤,滤渣用 50 mL 甲苯泡洗,烘干得白色固体硼酸 79 g ,可套用。滤液合并后用 50 mL 水洗,分层;再用碳酸氢钠水溶液洗到中性,用无水硫酸镁干燥,然后减压回收溶剂至干,收集 107 ~ 110℃/2.0 kPa 的馏份得产品 68 g ,为无色液体,气相含量 98.1% ,总收率 68.3% (以二甘醇算)。 应用:合成 2-(2- 氯乙氧基 ) 乙酸。 2-(2- 氯乙氧基 ) 乙酸及其酯或酰胺是合成非镇静性组胺 H1 受体拮抗剂抗过敏药物盐酸西替利嗪的重要中间体 , 也是一类重要的溶剂和化学反应试剂。 可用 2-(2- 氯乙氧基 ) 乙醇为起始原料 , 经氧化合成 2-(2- 氯乙氧基 ) 乙酸。比较了硝酸、琼氏试剂、过氧化氢和次氯酸钠 4 种氧化剂的氧化效果 , 确定了用硝酸为氧化剂的方法 : 等摩尔比的 2-(2- 氯乙氧基 ) 乙醇和浓硝酸在水中 , 于 35~40℃ 反应 24 h, 收率达 89% 。该合成过程中采用硝酸作氧化剂 , 反应收率高 , 成本低 , 工艺过程较简单 , 适合工业化生产。具体步骤为: 在装有回流及气体吸收装置的 250 mL 三口烧瓶中 , 加入 2-(2- 氯乙氧基 ) 乙醇 24.9 g (0.2 mol), 于 25~35℃ 缓慢加入用水 20 mL 稀释后的质量分数为 65% 的浓硝酸 20 g(0.2 mol), 加毕 , 水浴 35~40℃ 下搅拌反应 24 h, 再加热到 80~90℃, 产生大量红棕色 NO2 气体 , 搅拌反应至不再产生气体。冷却至室温 , 反应液用质量分数 10% 的氢氧化钠溶液调节至 pH10, 用正丁醇萃取 (50 mL×3), 正丁醇萃取液用无水硫酸钠干燥 , 过滤 , 回收正丁醇后 , 残余液为未反应的 2-(2- 氯乙氧基 ) 乙醇 , 回收率 4.5%; 水层再用质量分数为 10% 的盐酸溶液调节至 pH3, 正丁醇萃取 (60 mL×3), 正丁醇萃取液用无水硫酸钠干燥 , 过滤 , 回收正丁醇后 , 减压蒸馏 , 收集 130~132℃/0.67 k Pa 的馏分 , 得到一无色液体 24.7 g, 即 2-(2- 氯乙氧基 ) 乙酸 , 收率 89.2% 。 参考文献: [1]瞿军 ; 陆文辉 ; 张符 ; 吴宏祥 ; 蒲梓荣 ; 金林荣 ; 何佳佩 ; 高启楠 . 2-(2- 氯乙氧基 ) 乙醇的制备方法 [J]. 河北化工 , 2010, 33 (01): 24-25. [2]杨小红 ; 谭转云 ; 向红琳 . 2-(2- 氯乙氧基 ) 乙酸的合成 [J]. 湖南师范大学自然科学学报 , 2008, (02): 84-86.
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如何确保玫瑰果在制药行业中的质量和有效性?
玫瑰果在制药行业中扮演着重要的角色。为了保证其质量和有效性,生产和运输过程中需要注意一些关键事项。 在生产过程中,我们需要关注以下要点: - 如何选择高质量的玫瑰果品种以提高药用价值和营养成分? - 如何创造适宜的种植环境,促进玫瑰果的生长和发育? - 如何严格控制农药使用,确保玫瑰果不受有害物质的污染? - 如何在玫瑰果成熟时及时采摘,以保留最佳的药用成分和营养价值? 在运输过程中,我们需要关注以下要点: - 如何确保玫瑰果在运输过程中安全无损的包装和贮存方式? - 如何选择适合的运输工具,确保玫瑰果在运输中保持新鲜? - 如何尽量减少运输时间,确保玫瑰果质量不受损害? - 如何记录运输过程中的关键数据,以确保运输的合规性和质量? 通过遵循这些关键要点,我们可以确保玫瑰果在制药中的生产和运输过程中的安全性和有效性。制药公司和相关从业人员应该密切关注这些注意事项,以保证玫瑰果的最佳品质和药用效果。
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混合睾酮的生产和运输有哪些注意事项?
混合睾酮 是一种合成的男性激素类药物,常用于治疗男性荷尔蒙不足症状和乳腺癌等疾病。本文将介绍混合睾酮的生产以及运输中的注意事项。 混合睾酮的生产过程 混合睾酮的生产需要经过多个步骤。首先,通过化学合成的方式合成出混合睾酮原料。随后,进行提纯、过滤、干燥等工艺,最终得到混合睾酮片剂或注射液等制剂。 在生产过程中,需要严格控制每一步的工艺参数和质量指标,确保产品的质量和安全性。同时,生产车间应该具备良好的通风设备和防爆措施,确保生产过程中不会产生安全隐患。 混合睾酮的运输注意事项 混合睾酮的运输需要注意以下事项: 包装。混合睾酮的包装应该符合相关的标准和法规要求,能够保护产品在运输过程中不受损坏和污染。 运输温度。混合睾酮的运输温度应该符合产品说明书中的要求,通常需要在2-8摄氏度的环境下运输。 运输方式。混合睾酮可以通过公路、铁路、航空等方式进行运输。需要选择合适的运输方式,并采取相应的安全措施,确保产品在运输过程中不受损坏和泄漏。 运输文件。在混合睾酮的运输过程中需要随附相关的运输文件,如产品检验报告、产品说明书、运输合同等,确保运输的合法性和安全性。 总之,混合睾酮的生产和运输需要严格遵守相关的法规和标准要求,确保产品的质量和安全性。在采购和使用混合睾酮时,需要了解产品的使用说明和注意事项,避免不必要的风险和损失。
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为什么要使用MJG B灭菌罐?
MJG B灭菌罐 是一种广泛应用于医院、实验室、药店等场所的灭菌设备,用于高效灭菌处理器具、培养基、药品等物品。那么,它的工作原理和使用方法是怎样的呢? 一、MJG B灭菌罐的工作原理 MJG B灭菌罐采用压力蒸汽或干热的方式进行灭菌。在灭菌过程中,将物品放入罐中,并加入适量的水或干热灭菌剂。然后密封罐体,启动灭菌程序,使内部温度和压力达到要求,从而实现灭菌效果。 二、MJG B灭菌罐的使用方法 1.准备工作:检查灭菌罐的密封性和安全性,确保符合要求。清理罐体内外的污物和杂物,保持干净卫生。 2.放置物品:将需要灭菌的物品放入罐中,注意不要过度堆放,以免影响灭菌效果。同时加入适量的水或干热灭菌剂。 3.启动灭菌程序:密封罐体,启动灭菌程序,按照灭菌剂的使用说明进行操作。在灭菌过程中,要监测罐内温度和压力,确保达到灭菌要求。 4.结束灭菌:灭菌程序结束后,等待罐内温度和压力降至安全范围,然后打开罐体,取出物品,并进行必要的后续处理。 综上所述, MJG B灭菌罐 是一种常用的灭菌设备,利用压力蒸汽或干热进行灭菌。在使用时,要注意准备工作、放置物品、启动灭菌程序和结束灭菌等步骤,以确保灭菌效果和安全性。
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安全环保
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精细化工
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日用化工
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过氧乙酸是否属于易燃易爆的危险品?
过氧乙酸是一种有机化合物,具有强烈的刺激性味道,并被列为危险化学品。因此,在运输和储存过程中,必须标明危险性或禁止靠近的信息。 过氧乙酸属于易燃易爆的危险品。它具有易燃性,一旦加热到一百度或接触到火源,会迅速分解。与有机物或还原剂接触时,会发生强烈的反应,导致爆炸燃烧。因此,运输车辆和储存库房应远离火源、火种和高温环境,工作人员禁止在附近吸烟。同时,库房应保持通风、阴凉和干燥的状态。如果通风效果不佳,建议安装排风装置,以促进空气流通和降温,从而降低过氧乙酸因高温而发生爆炸燃烧的风险。过氧乙酸火灾很容易蔓延或扩大,因此库房应备有相应的灭火器材。 本文介绍了过氧乙酸是否属于易燃易爆的危险品。过氧乙酸本身属于危险品,在网络商城通常无法购买。企业需要购买过氧乙酸时,需要提前登记或备案,并注意查看供应商的许可经营证和产品质量合格证等信息。
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#危险品
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五氯化磷的理化性质是怎样的?
在购买五氯化磷这种产品时,我们需要了解其使用用途和理化性质。这种产品具有一定的毒性,因此我们必须注意自身的防护,以避免中毒等情况的发生。 五氯化磷的熔点为179到181摄氏度,沸点为160摄氏度,密度为1.6。建议在存储时选择2到8摄氏度的环境。外观上,它呈现为白色或接近小黄色的结晶状粉末产品,具有一定的吸湿性。因此,在存放时务必避免过于潮湿的环境。如果环境过于潮湿,可能会产生白色烟雾,并具有刺激性臭味,可能刺激粘膜或眼睛。 正确使用五氯化磷可以作为催化剂、氯化剂,并可在制药、染料和化学纤维等行业中使用,对生产医药、染料和化学纤维等方面有一定帮助。 现在我们对五氯化磷的理化性质有了更好的了解,这种产品在化学纤维制作和染料行业中有广泛应用。不同行业使用时需要注意选择适合的产品浓度和用量。目前常见的500克包装规格的产品价格在70元到90元之间。因此,在选择供应商时,除了考虑产品纯度外,还需要考虑供应商的报价、服务态度和整体生产实力。
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#五氯化磷
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日用化工
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原儿茶醛的药理药效是什么?
中药中有多种多样的成分,其中一种是原儿茶醛,它是从植物丹参的根部提取的。这种成分具有很高的药用价值,是一种淡米色的针状结晶。在使用过程中需要注意,它在水中会氧化变色,因此操作时要小心。 原儿茶醛有多种药理药效。首先,它可以增加血液的流量,扩张冠状动脉,减少血液中的胆固醇和甘油三酯的沉积,预防心血管和动脉疾病的发生。此外,它还可以收缩和扩张血管,减少血液疾病的复发。其次,它可以抑制血小板的凝聚,预防脑血栓疾病的形成,并降低血液的粘稠度。此外,原儿茶醛还对心脏有保护作用,具有抗菌消炎的效果,可以消除细菌和病毒,改善炎症。 医学研究还发现,原儿茶醛可以治疗静脉曲张。它能够促进纤维化细胞的再生,修复受损的静脉瓣膜,防止血液倒流,预防静脉曲张等疾病的恶化。
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#原儿茶醛
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化药
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特比澳有哪些要注意的禁忌事项呢?
特比澳是一种用于治疗实体瘤化疗后引起的血小板减少症的药物,也可用于突发性血小板减少性紫癜的辅助治疗。然而,如果不注意禁忌事项,特比澳可能会导致新的伤害,因此需要引起重视。 在使用特比澳期间,对该药物成分过敏的人群禁止使用。严重心脑血管疾病患者也不建议使用。患有其他血液高凝状态疾病或最近出现血栓病的人群禁止使用。合并感染的人群需要在感染得到控制后才能使用该药物。 在使用过程中,需要注意避免过量使用,以免导致血小板过度升高。因此,必须在三甲医院并有经验丰富的医生指导下使用。对于化疗后引起的血小板减少症的治疗,需要在化疗结束后的6~24小时内开始使用。同时,还需要定期进行血常规检查,每隔一天进行一次,以更好地观察外周血小板计数的变化。如果计数未达到所需标准,则需要停止使用药物。 通过以上内容,我们了解到了特比澳有哪些要注意的禁忌事项。尽管禁忌事项并不多,但我们不应忽视,而是要给予足够的重视。
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水苏糖的生物活性功能有哪些?
水苏糖是一种天然存在的糖类产品,外观呈白色粉末状,甜度比蔗糖低,具有纯正的味道。正确使用水苏糖可以发挥其多种生物活性价值。它是一种功能性产品,具有熔点为95到105摄氏度和折射率为133摄氏度的特点。正确使用水苏糖对于促进有益菌在消化道的形成非常重要,可以改善消化道环境,调节微生态菌群平衡,调节肠道的PH值,起到杀菌作用。此外,水苏糖还可以作为益生元使用,适用于肠胃不好、便秘或消化吸收不良的人群。 水苏糖的生物活性功能在许多行业中都有应用,例如航天食品、化妆品、普通食品、药品和保健食品等。在购买时应选择正规的生产厂家,常见的五毫克包装规格的产品价格大约为500元。
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#水苏糖
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材料科学
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材料科学
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1-亚硝基-2-萘酚的应用和制备方法是什么呢?
1-亚硝基-2-萘酚是一种可以溶解在醇、醚和苯等溶液中的片状或鳞状结晶体,但不溶解在水中。然而,这种物质具有燃烧和爆炸的危险性,因此在操作时需要特别注意安全问题。 用途: 经过磺化、重氮化和硝化反应,可以得到6-硝基-2,1-羟基重氮萘-4-磺酸,也被称为6-硝基-1,2-重氮氧基萘-4-磺酸,是酸性媒介黑染料的中间体。该物质可用作测定钴、钯、铜和铁的试剂,也可用作分析试剂。 用作有机合成中间体制备: 1-亚硝基-2-萘酚可通过将β-萘酚与亚硝酸钠反应得到。首先将β-萘酚与水氢氧化钠搅拌溶解,然后加入亚硝酸钠进行过滤,滤液冷却至0℃以下后,在搅拌下缓慢滴加10%盐酸,直到刚果红试纸变蓝为止。过滤后,用水洗涤至氯离子不大于自来水中的氯离子含量,再用蒸馏水和乙醇洗涤一次,滤出结晶,经过精制即可得到成品。 为了确保安全,1-亚硝基-2-萘酚应储存在阴凉干燥的地方,并保持密封。
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#1-亚硝基-2-萘酚
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日用化工
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化药
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微生物
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2-脱氧-D-葡萄糖有什么作用?能否抗病毒感染?
2-脱氧-D-葡萄糖是一种D葡萄糖的衍生物,具有多种作用和功效。在医药行业中,它常被用作化学试剂或医药化工的原材料。 2-脱氧-D-葡萄糖本身是一种抗代谢物质,对干扰病毒特异性糖蛋白合成具有良好效果。它可以有效抑制胞疹病毒、RAN及DNA包膜病毒,并对抑制癌症细胞增殖具有重要意义。因此,它可用于胞疹病毒或癌症的治疗。此外,它还具有美容养颜的效果,在化妆品制造和医药保健品加工行业中都有广泛应用。此外,它还具有抗病毒、抗癫痫、抗衰老、抗炎症和抗菌等作用。 2-脱氧-D-葡萄糖是一种天然的抗代谢物类养抗生素产品,具有广泛的应用前景。在禽类或禽类兽药行业中也可以考虑使用。它甚至具有治疗传染病和疱疹的效果。然而,不同行业对其最大允许使用量的要求不同,应按照行业规范使用。
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#2-脱氧-d-葡萄糖
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赖诺普利的用量需要注意什么?
赖诺普利是一种适用于慢性疾病患者的药物,特别对于治疗高血压或充血性心力衰竭等有良好效果。不同患者在服用时需要注意用量或服用方法可能有所不同。 赖诺普利是第三代血管紧张素转化酶抑制剂,熔点为148摄氏度,建议存放在2-8摄氏度的环境中。外观上没有其他颜色。正确使用赖诺普利对于治疗高血压或抗高血压至关重要,且使用时间较长,起效迅速,每天一次即可。不同患者在服用时需要注意,建议口服,吸收率约为30%,生物利用率可达25%。服用2-4小时后会有明显效果,连续作用约2小时。为了更好地治疗高血压,建议每天一次,初始剂量为10毫克,之后可考虑增至20毫克。 在服用赖诺普利时,需要注意观察自身变化。连续或过量服用可能对肾功能产生影响,因此务必及时到医院进行肾脏检查。另外,在治疗充血性心力衰竭时,建议每天一次,初始剂量为2.5毫克,后期可逐渐调整,最大剂量不超过80毫克。
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#赖诺普利
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莫昔普利中间体有哪些副作用?
莫昔普利中间体是一种药物的原材料,虽然不能直接用于疾病治疗,但我们仍需详细了解这种物质。在合成药物治疗期间,可能会出现一些不良反应。那么莫昔普利中间体有哪些副作用呢? 莫昔普利中间体的安全性较高,大多数人对该药物具有良好的耐受性,但不良反应仍然不可避免。常见的副作用包括头痛、上呼吸道感染、咳嗽、眩晕、疼痛、腹泻、流感综合症和鼻炎发病率增加等。少数患者可能会感到疲劳,但大多数不良反应都是短暂且轻微的,停药后很快会好转,因此不必过于担心。 莫昔普利中间体是一种用于治疗高血压的药物原材料,具有良好的降压效果。它可以与其他药物联合使用,如氢氯噻嗪或硝苯地平,对轻度和中度高血压有显著的治疗效果,还可以保护心脏,对肾脏也有一定作用。 综上所述,莫昔普利中间体在应用后可能会产生一些副作用,但通常不会过于严重,每个人的表现也会有所不同。
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#莫昔普利
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维他命B的补充食物有哪些?
维他命B,也称为维生素B,是一种水溶性维生素,人们通常需要通过食物摄取。缺乏维他命B会对健康产生负面影响,因此每天都需要补充。不同类型的维他命B需要选择不同的食物来补充。 想要补充维他命B1,可以选择豆类、糙米、牛奶和家禽等食物,还有花生、鸡肌酐和胚芽米等。如果想要补充维他命B2,可以选择牛肝、鸡肝、香菇、小麦胚芽、鸡蛋和奶酪等。而想要补充维他命B6、B12、烟酸、泛酸和叶酸,可以选择肉类、牛奶、酵母、鱼、豆类、蛋黄、坚果、菠菜和奶酪等食物。 需要注意的是,维生素B1无法在人体中储存,因此每天都需要补充。如果出现维他命B缺乏的情况,可以参考以上的食物选择。但对于严重缺乏的情况,仅通过食物补充效果有限,需要使用相应的药品来补充。
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#维他命
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甲基丙烯酰胺的物理和化学性质是怎样的?
甲基丙烯酰胺是一种有机化合物,广泛应用于工业行业。它可以制成多种化工产品,提高产品的稳定性和使用寿命。那么,甲基丙烯酰胺的物理和化学性质是怎样的呢? 甲基丙烯酰胺是白色晶体,在常温常压下呈微黄色。它的沸点为215摄氏度,熔点为108摄氏度。甲基丙烯酰胺易溶于水,也溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯等有机溶液,微溶于乙氯等有机溶液,但不溶于石油醚和四氯化碳。在使用时,甲基丙烯酰胺在常温常压下能保持化学品的稳定性。 储存甲基丙烯酰胺时,应放置在密封避光的库房中,与氧化还原反应和强酸、强碱类化学品分开存放。在化工行业中,甲基丙烯酰胺可作为中间体使用,也可与其他化学品混合使用。在使用过程中,操作人员必须佩戴防护用具,以免对皮肤造成灼伤。此外,使用时应在通风处按规定使用,避免过量使用影响产品的稳定性。操作人员还应根据所制作的产品选择相应的化学品,并使用适量的化学品。在使用前建议进行岗前培训。 甲基丙烯酰胺在运输过程中应放置在密封的空间中,并避免颠簸和容器泄漏。同时,运输时应与氧化剂和酸类化学品分开运输。
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#甲基丙烯酰胺
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安全环保
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接触化学物质时应该注意哪些安全措施?
在接触化学物质时,必须戴上专业的防护工具,特别是对于具有刺激性的化学物品,其对多个方面都会产生直接的影响和损伤,尤其是对皮肤和粘膜的影响更为严重。三氯硫磷也是一种化学物质,那么三氯硫磷的安全技术说明书中包含了哪些信息呢? 特别是对于从事储存化学物质的人员来说,了解一种化学物质的安全信息至关重要。只有这样,才能按照正确的方法操作、储存和运输化学物质,从而避免身体受到不必要的影响和损伤。三氯硫磷的安全说明书主要包含以下几点: 第一点,如果不慎接触到皮肤,应立即用流动的清水或肥皂水迅速清洗皮肤,并保持清洗时间在30分钟以上,以产生较好的缓解效果。严重情况下,应立即就医寻求医生治疗。如果吸入三氯硫磷,可能会对生命造成直接威胁,此时建议大量饮用温水,并立即就医,因为吸入有害气体的危害性较大。如果灼伤眼睛,也应立即就医。 在接触这种化学物质时,必须佩戴专业的防护工具,如防护目镜、防护口罩和防护服等,以避免皮肤、粘膜、口腔和眼睛等受到不必要的影响。 以上内容是三氯硫磷安全技术说明书所包含的信息。在接触其他化学物质时,也应了解这些内容,特别是对于从事运输或储存化学物质的人群,必须对这些内容有所认识。
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#氯硫磷
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