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碘普罗胺在制药领域面临哪些竞争对手？碘普罗胺是一种在制药领域中使用的重要化合物，具有广泛的应用价值。在市场上，碘普罗胺面临着来自多个竞争对手的竞争。本文将探索碘普罗胺在制药领域的竞争格局和其主要的市场对手。首先，与碘普罗胺在同一治疗领域的竞争对手之一是甲状腺功能亢进症治疗药物。甲状腺功能亢进症是一种常见的内分泌疾病，碘普罗胺被广泛用于治疗该病。然而，市场上还存在其他药物，如甲巯咪唑和普鲁贝特等，它们也被用于治疗甲状腺功能亢进症。这些药物与碘普罗胺在治疗效果、安全性和副作用等方面存在竞争关系。其次，碘普罗胺还在抗感染领域面临竞争。碘普罗胺具有抗菌活性，可用于治疗某些感染性疾病。然而，市场上存在其他抗感染药物，如青霉素类药物、头孢菌素类药物等，它们也常被用于抗感染治疗。这些药物和碘普罗胺在适应症、抗菌谱、用药方案等方面存在差异，从而形成了竞争。此外，碘普罗胺还在心血管领域面临竞争。它被用于治疗心律失常和心衰等心血管疾病。然而，市场上还有其他心血管药物，如β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂等，它们也被广泛应用于心血管疾病的治疗。这些药物与碘普罗胺在治疗机制、副作用和用药方案等方面存在差异，形成了竞争局面。总体而言，碘普罗胺在制药领域面临着多个竞争对手。这些竞争对手包括其他甲状腺功能亢进症治疗药物、抗感染药物和心血管药物等。这些竞争对手与碘普罗胺在治疗领域、适应症、治疗效果、安全性等方面存在差异，形成了多样化的竞争格局。查看更多

#碘普罗胺

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塑料着色工艺的重要性是什么？背景及概述塑料工业的迅速发展推动了塑料着色工艺的进步，使得塑料着色成为现代塑料加工中不可或缺的一环。丰富多彩的塑料制品丰富了市场，美化了我们的生活环境。据统计，约80%的塑料制品经过着色处理，其中白色塑料制品尤为常见，如塑钢门窗、上下水管道等。这些产品之所以看起来如此“白”是因为它们使用了代表性化合物荧光增白剂367。物化性质荧光增白剂367，别名为1，4-二(苯并噁唑-2-基)萘，具有微绿色粉末状，熔点为212℃，无毒无味。它不溶于水，但溶于丙酮、四氯化碳等溶剂。荧光增白剂367具有极佳的耐光和耐热性，化学稳定性好，与高分子相容性强，不会产生渗出现象。因此，它被广泛应用于EVA发泡鞋材等领域。图1 荧光增白剂 367性状图使用情况荧光增白剂367具有强大的增白效果，呈现出鲜艳蓝亮色光。主要用于合成纤维和塑料制品的增白，对有色塑料制品也有明显的增艳效果。它广泛应用于EVA、PE、PP、PVC、PS、ABS等塑料制品中，对涂料和天然漆的增白效果也显著。用量在PE、PVC、PS、ABS、EVA发泡制品中，荧光增白剂367的一般用量约为0.01%~0.03%。对于转光透明农膜，用量为0.0005%~0.002%。在添加任何紫外线吸收剂的聚合物中，应适当调整荧光增白剂367的用量。参考文献 [1]CN 114933702 A 查看更多

#荧光增白剂367

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丙酮酸钙的制备方法是什么？介绍丙酮酸钙（Calcium pyruvate）是一种有机物，其分子式为Ca(C3H3O3)2。它是一种白色结晶粉末，无味，并显示出极弱的碱性，几乎可以认为是中性。丙酮酸钙微溶于水，性质稳定，当与酸性物质作用时，可以产生丙酮酸。在日常生活中是一种新型的膳食补充剂。它的主要功效与作用包括：可以作为钙的补充剂，同时它还能降低总胆固醇的水平以及低密度胆固醇的水平。丙酮酸钙制备利用贻贝壳制备丙酮酸钙的方法，用高浓度丙酮酸处理，黑色素游离出来，碳酸钙同时转化为丙酮酸钙。具体步骤如下：（1）磨粉：贻贝壳经刷洗、冲净后投入湿法粉碎机磨粉(60日以下)；（2）水飞法处理：将上述贻贝壳粉加入适量清水中，在不断搅拌下，倾出悬浮粉粒并将其静置12小时后沥干即得钙源贻贝壳粉；（3）加酸：加丙酮酸（加入量应少于按干贻贝壳粉碳酸钙含量95%计算所得量，保证钙源贻贝壳粉过量1~5%)和适量蒸馏水，搅拌，于60~70℃保温3~4小时；（4）过滤、纯化：将上述混合物过滤，①滤渣先水洗至中性，以适量稀碱溶解后再过滤（滤渣回收)，滤液加足量盐酸使黑色素完全沉淀后再过滤，滤渣经水洗去盐、去酸（至中性）、干燥即得贻贝壳黑色素；②滤液在减压浓缩蒸发器内浓缩、结晶(4℃)，再经100~120℃干燥即得丙酮酸钙。以鲍鱼壳为钙源合成丙酮酸钙的方法，同时提取鲍鱼壳浸膏，以实现鲍鱼壳资源的高值化综合利用。具体步骤为：110kg鲍鱼壳洗净后投入湿法粉碎机磨粉(60目以下)，以水飞法处理得钙源。鲍鱼壳粉（干重约100kg)。在钙源鲍鱼壳粉中加入500L85%酒精，搅拌，在30℃提取12小时，过滤得滤渣和浸提清液。往滤渣中加入82kg98%丙酮酸和20kg蒸馏水，搅拌，于60℃保温3小时后过滤，滤渣回收，滤液经减压浓缩、结晶(4℃)，再经100~120℃干燥即得丙酮酸钙[C6H6C06]97kg;浸提清液在减压浓缩蒸发器内浓缩（回收乙醇）即得鲍鱼壳浸膏1.74kg。参考文献 [1]魏玉西,于佳,胡迎芬. 一种基于贻贝壳黑色素分离同时合成丙酮酸钙的方法[P]. 山东：CN107011155A,2017-08-04. [2]魏玉西,于佳,胡迎芬等. 一种利用鲍鱼壳为钙源合成丙酮酸钙同时提取浸膏的方法[P]. 山东：CN107118094A,2017-09-01. 查看更多

#丙酮酸钙

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反式-2-甲基-2-戊烯酸的合成与应用简介反式-2-甲基-2-戊烯酸是一种透明液体，具有独特的草莓香气，常用于食用香精和日化产品中。它可以通过化学合成和生物合成两种途径制备，具有不同的优点和应用价值。图1反式-2-甲基-2-戊烯酸的性状用途反式-2-甲基-2-戊烯酸在食品、日化产品、医药和农业领域均有广泛应用。它可以提升产品的香气品质，作为制备培养基的添加剂，具有抗菌、抗炎等生物活性，同时也可用作植物生长调节剂或农药增效剂。参考文献 [1]李守垒,马啸,于明,et al.一种反式2-甲基-2-戊烯酸的合成方法:CN202110676784.X[P]. [2]唐健.反式-2-甲基-2-戊烯酸的合成与应用研究[J].化学推进剂与高分子材料, 2008, 6(5):3. [3]孙笛,朱志超,李洪爽,等。反式-2-甲基-2-戊烯酸的合成研究[J].泰山医学院学报, 2018, v.39(05):486-488. [4]宋芬,陈万锁.一种反式-2-甲基-2-戊烯酸的合成方法.2016[2024-05-12]. 查看更多

#反式-2-甲基-2-戊烯酸

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盐酸苯胺是什么化合物？背景及概述盐酸苯胺是一种有机化合物，化学式为C6H8ClN，是一种芳香胺的的盐酸盐，为无色片状晶体，可溶于水和乙醇。主要用于糠醛的检测、氧化剂的比色测定，也可用于有机合成。理化性质盐酸苯胺熔点：196-198℃；沸点：245℃；密度：1.222g/cm3；溶解性：溶于水和乙醇，不溶于乙醚和氯仿。图1 盐酸苯胺性状图化学危险性盐酸苯胺加热时会生成有毒、腐蚀性烟雾，具有火和爆炸的危险。在使用和储存过程中，要遵守相应的安全操作规程。化学性质及用途盐酸苯胺可用作化学试剂、有机合成中的原料和催化剂，也可用于制备橡胶、胶粘剂和涂料等工业产品。制备方法盐酸苯胺的制法主要有氨解、酰胺法和卤仿法等，其中氨解法是最常用的制备方法，通过苯的氨解反应得到苯胺。参考文献 [1]周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997.查看更多

#盐酸苯胺

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乙基黄原酸钾的应用领域有哪些？研究背景乙基黄原酸钾，又称为O-乙基二硫代碳酸酯钾盐，是一种白色至淡黄色结晶或结晶性粉末，易溶于水和乙醇。其相对密度为1.558 g/cm 3 ，在高于210℃时会分解。紫外分析显示，乙基黄原酸钾在301nm处有最大吸收峰，在酸性条件下会迅速分解并使吸收峰消失。分析检测根据乙基黄原酸钾的特性，可以利用紫外分光光度法测定生产废水中的含量。该方法的检出限为0.01mg/L，线性范围为0.04-18mg/L，相对标准偏差为1.63%，加标回收率为98.65%-102.3%。应用乙基黄原酸钾广泛应用于分析检测、有机合成、医药合成等领域。分析检测乙基黄原酸钾可用作金属离子分析剂，例如在岩石矿物分析中具有高灵敏度和准确度。此外，还可用于有机合成，如合成聚偏氟乙烯。有机合成通过乙基黄原酸钾与2-溴丙酸反应，可以合成端羧基黄原酸酯，进而制备聚偏氟乙烯。此外，还可以制备二苯基硫化锡三聚体。医药合成乙基黄原酸钾是有机磷、有机氯农药以及医药甲砜霉素的中间体。参考文献 [1]李文艳,罗延谷.紫外分光光度法测定废水中的乙基黄原酸钾[J].光谱实验室,2011,28(04):1812-1815. [2]刘成梁,袁群.PVC膜电极的研究 Ⅳ、乙基黄原酸离子选择电极的研制[J].化学传感器, 1984(03):62-64. [3]李代白.乙基黄原酸钾-甲基异丁酮萃取原子吸收法测定岩石矿物中微量铜、铅、钴、镍、银、镉[J].分析化学, 1988(8):102. [4]朱忠凯,马佳晨,翟丛丛,等.端羧基黄原酸酯的合成及其在聚偏氟乙烯合成中的应用[J].有机氟工业, 2018(1):4.DOI:CNKI:SUN:YJFG.0.2018-01-001. [5]张志德,郑国静,陈玉琴,等.一种二苯基硫化锡三聚体的制备方法:CN201610378794.4[P].CN106046042A. 查看更多

#乙基黄原酸钾

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9-芴甲醇的高效液相色谱测定方法是否可靠？概述 9-芴甲醇（9-Fluorenylmethanol）是一种有机合成过程中常用的保护试剂，可溶于苯等有机溶剂，用于合成Fmoc-Cl。这种物质在肽合成中扮演重要角色。色谱分析随着生物制药领域的发展，对9-芴甲醇的需求增加。一种通过高效液相色谱测定9-芴甲醇含量及相关物质的方法已被提出。该方法使用特定色谱柱和流动相，操作简便，测定结果准确可靠，为9-芴甲醇质量控制提供了一种高效液相色谱测定方法。制取方法 9-芴甲醇的制取方法包括催化反应生成9-芴甲醛，再通过还原反应生成9-芴甲醇的粗产物，最后经过两步提纯得到高纯度的产物。用途医药领域 9-芴甲醇可用于合成二氯乙酸盐原料药，具有工艺简单、产品质量可控的优点。农药检测以9-芴甲醇为单体聚合得到的聚(9-芴甲醇)可用于农药吡虫啉的高效检测，具有潜在应用价值。参考文献 [1]郑基煌,曾陇梅.芴甲醇合成方法的改进[J].化学试剂, 1992, 14(3):1. [2]张梅,彭学东,赵金召,等.一种高效液相色谱法测定9-芴甲醇含量及相关物质的方法:CN201310298965.9[P].CN103412078A. [3]张秀云,陈叶飞,李乃民.一种制取9-芴甲醇的方法:CN 200510026999[P].CN 1884242 A. [4]赵永俊.二氯乙酸盐的合成方法.2014. [5]雷武,司维蒙,郝青丽,等.聚(9-芴甲醇)及其对农药吡虫啉的检测方法:CN201310419732.X[P].CN103451672A.查看更多

#9-芴甲醇

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3?甲氧基丙酸甲酯的特点及应用领域是什么？介绍 3?甲氧基丙酸甲酯(methyl?3?methoxypropionate，简称MMP)，化学式是C5H10O3，外观是一种无色至淡黄色的透明液体，具有特殊的气味。它不溶于水，但可以溶于乙酸乙酯、二氯甲烷等有机溶剂。作为一种有机酯类化合物，它在有机合成中作为中间体，广泛应用于电子工业、清洗行业、涂料行业、有机合成及医药等领域。 3?甲氧基丙酸甲酯应用 3?甲氧基丙酸甲酯(MMP)是一种重要的醚酯类环保型溶剂和有机合成中间体，广泛用于电子化学品、清洗剂、涂料、有机合成及医药等领域。MMP因强溶解力、强极性、强亲水性等特点，可用于光刻胶和显示屏的生产过程，用作光电行业的光阻去除剂、剥离剂等。醚酯基、线性结构以及分子中的丙酰基使MMP具有其他溶剂不具备的特性，溶解能力远优于环己酮、异佛尔酮、二乙二醇二甲醚等，对宽范围的涂料聚合物具有良好的溶解性，并且溶液粘度低、涂膜溶剂释放性好，具有良好的流动和均涂性质。MMP作为中间体，经还原?水解反应可制得聚酯材料单体1,3?丙二醇，是一条区别于丙烯醛水合、环氧乙烷羰基化、甘油氢解等的新型技术路线。合成将0.01g氢氧化钠溶入250m L去离子水中，然后加入5g氧化镁，不断搅拌30min后，加入2g SiO2继续搅拌3h，再加入3g活性炭并搅拌3h后，将溶液在150℃下水热处理。之后，取出催化剂，用去离子水洗涤数遍后在105℃烘箱中干燥10h。之后，将干燥后的催化剂置于管式炉中在100m L/min空气气氛下以3℃/min升温至200℃，保温2h，再以5℃/min升温至550℃保温5h，以制得催化剂。将甲醇、丙烯酸甲酯(摩尔比9:1)和上述催化剂(丙烯酸甲酯质量的10％)加入到反应釜中，密封，通入氮气置换数次后升压至2MPa，3℃/min升温至200℃，在此压力下保温5h以完成反应。之后将反应釜降至室温，开釜，将反应液取出过滤，取样分析。丙烯酸甲酯转化率80.6％，3?甲氧基丙酸甲酯选择性98.5％[1]。参考文献 [1]刘秀云,徐国强,孙孟清,等.一种催化剂,其制备方法以及采用其催化甲醇和丙烯酸甲酯制备3-甲氧基丙酸甲酯的方法[P].山东省:CN202310146879.X,2024-08-02. 查看更多

#丙酸甲酯

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壳聚糖有什么用途？引言：壳聚糖是一种多功能的天然高分子材料，其广泛应用于医药、食品、农业和环境保护等多个领域。凭借其优良的生物相容性和生物降解性，壳聚糖在药物释放系统、食品包装、肥料缓释等方面展现了显著的应用潜力。简介：壳聚糖是什么？壳聚糖源自几丁质，是一种常见于甲壳类动物和昆虫外骨骼的物质。它以生物相容性、生物降解性、低毒性和杀死微生物的能力而闻名。壳聚糖是一种线性多糖，由随机分布的 β-（1→4）连接的 D-氨基葡萄糖（去乙酰化单元）和 N-乙酰基-D-氨基葡萄糖（乙酰化单元）组成。它是通过用碱性物质（如氢氧化钠）处理虾和其他甲壳类动物的几丁质壳制成的。壳聚糖有什么功能？壳聚糖具有广泛的商业应用及潜在的生物医学用途。在农业领域，它可以用作种子处理剂和生物农药，增强植物对真菌感染的抵抗力。在酿酒行业中，壳聚糖作为澄清剂，能够有效防止酒液变质。在工业应用中，它被用于自修复聚氨酯涂料，以增强涂层的耐用性。在医学方面，壳聚糖可用于制造绷带以减少出血，作为抗菌剂，并帮助药物的皮肤输送。 1. 壳聚糖的应用 1.1 壳聚糖对健康有什么作用？（ 1）用于膳食补充剂由于壳聚糖具有广泛的应用范围、环保特性以及丰富的原料来源（如甲壳素），它正迅速成为营养保健品和膳食补充剂中的天然成分。壳聚糖已被证实具有多种生物学功能，这些特性使其在食品工业中具有重要作用，包括生物降解性、抗氧化、乳化、絮凝、成膜、脂肪结合和抗菌等。壳聚糖的脂肪结合特性有助于体重控制，并表现出降低血脂、胆固醇以及抗高血压的功效。壳聚糖能够螯合脂肪并降低胆固醇水平，而不会影响钙、镁和铁的状态。根据欧洲食品安全局（ EFSA）的建议，每日摄入3克壳聚糖有助于维持正常的血液LDL胆固醇水平。（ 2）有益于消化健康和体重控制在体重管理和膳食补充剂领域，壳聚糖被用于结合摄入的膳食脂肪和胆固醇，从而降低其吸收，并有助于体重控制。壳聚糖通过与膳食脂肪和胆固醇结合，减少其在体内的吸收，进而支持减肥效果。作为一种纤维，壳聚糖也是促进结肠健康的重要营养素。壳聚糖在胃肠道中吸附胆固醇的示意图如下：壳聚糖是一种天然纤维聚合物，具有脂肪结合能力，能够主动吸附油脂和脂质。这种粘稠的可溶性纤维，特别是壳聚糖，已被证明能干扰膳食脂肪的代谢，从而减少脂肪的吸收。与其他粘稠可溶性纤维不同，壳聚糖在胃酸中溶解后带有正电荷，这种正电荷是其高效脂肪结合能力的关键因素。壳聚糖无毒，可作为膳食纤维长期使用，支持消化系统的健康并有助于肠道菌群的平衡，从而对整体健康产生积极影响。尽管已经评估了壳聚糖对降低胆固醇和体重的作用，但这种效果似乎没有临床意义或临床重要性较低。 1.2 壳聚糖在工业上的应用有什么优势？（ 1）在食品工业中的应用由于无毒、可生物降解、螯合、抗凝、抗氧化和抗菌特性以及生物相容性等无与伦比的特性，壳聚糖已被证明可用于开发生物活性材料。近年来，用于包装应用的抗菌膜越来越受到食品工业的关注。最近，已经报道了纳米薄膜包裹壳聚糖聚合物的研究。壳聚糖在高剪切槽中与海洋生物一起脱水，形成一层薄膜，然后与其他生物分子一起抑制那些脱落的生物。这意味着，纳米包覆的壳聚糖膜大大降低了水蒸气渗透性，解决了生物聚合物纳米膜创新中长期存在的危机之一。此外，已证实将分散的壳聚糖引入蛋白质可显著提高纳米膜的机械强度，使这些薄膜在工业食品中的应用变得切实可行。（ 2）用于农业在农业中，壳聚糖通常用作天然种子处理剂和植物生长促进剂，以及一种生态友好的生物农药物质，可增强植物抵御真菌感染的先天能力。在欧盟和英国，壳聚糖被注册为 “基本物质”，用作各种作物的生物杀菌剂和杀菌剂。壳聚糖的生物防治作用方式在应用于叶子或土壤时，会在植物内引发自然的先天防御反应，以抵抗昆虫、病原体和土壤传播的疾病。壳聚糖增加光合作用，促进和增强植物生长，刺激营养吸收，增加发芽和发芽，增强植物活力。当用作棉花、玉米、种薯、大豆、甜菜、西红柿、小麦和许多其他种子的种子处理或种子包衣时，它在发育中的根系中引起先天免疫反应，破坏寄生孢囊线虫，而不会伤害有益线虫和生物体。（ 3）用于生物医学壳聚糖是一种天然存在的生物聚合物，在生物医学研究和医疗保健增强领域得到广泛应用。它以生物相容性、生物降解性、低毒性和杀死微生物的能力而闻名。壳聚糖的独特特性使其成为广泛生物医学用途的有吸引力的物质，包括药物输送系统和组织工程。壳聚糖在生物医学领域的应用如下图所示： 2. 壳聚糖的优点和缺点（ 1）壳聚糖的应用有什么优势？使壳聚糖成为有益且有价值的多糖的最简单和最显著的特征是：壳聚糖是葡萄糖胺 /乙酰葡萄糖胺的线性天然聚合物，在低 pH 值下表现为具有正电荷密度的聚电解质。在工业多糖中，壳聚糖是一个例外，它是唯一高分子量的阳离子聚电解质，而多糖通常是中性或阴离子的。壳聚糖通常被称为 GRAS（一般认为是安全的）和可生物吸收的。（ 2）壳聚糖有什么缺点？同样的多用途 “良好”特性实际上也是导致多种不良影响的原因，从处理共聚物时最明显的一个开始，即共聚单体的化学组成种类繁多。壳聚糖的种类繁多，聚合物大小、乙酰化程度和可能的化学改性各不相同，呈指数级增长。另一方面，化学改性的简单性是壳聚糖的一大优势。壳聚糖的“可调”特性使其能够通过优化得到适合治疗应用的生物材料，原则上也能够优化其生物学特性。结构变异性的对应物在于其共聚单体（葡萄糖胺和乙酰葡萄糖胺）的（统计）分布难以表征，以及成分变异性和分子量分布如何增加最终产品有益特性（ “坏”）的识别复杂性这一尚未解决的问题。（ 3）壳聚糖纳米粒剂型的优缺点参考： [1]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7827691/ [2]Garg U, Chauhan S, Nagaich U, et al. Current advances in chitosan nanoparticles based drug delivery and targeting[J]. Advanced pharmaceutical bulletin, 2019, 9(2): 195. [3]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8512059/ [4]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4882573/ [5]https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/B9780128114490000153 [6]Yadav H, Malviya R, Kaushik N. Chitosan in Biomedicine: A Comprehensive Review of Recent Developments[J]. Carbohydrate Polymer Technologies and Applications, 2024: 100551. [7]https://en.wikipedia.org/wiki/Chitosan 查看更多

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L-阿拉伯糖的益处有哪些？引言： L-阿拉伯糖因其在食品工业和生物化学领域中的广泛应用而受到关注。作为一种天然存在的单糖，它不仅用作食品添加剂和甜味剂，还在医药和生物科学中扮演着重要角色。其独特的化学性质和生物活性使得L-阿拉伯糖在各个领域都有着多种有益用途。简介： L-阿拉伯糖，又称左旋阿拉伯糖和L-阿戊糖，分子式C5H10O5，是一种天然单糖。最早是从阿拉伯树分泌的胶体中经过复杂的化学和物理方法分离提取出来的，所以取名叫阿拉伯糖。目前市场上流通的 L-阿拉伯糖主要是以玉米芯、玉米皮等禾本科植物纤维为原料分离提取出来的，常温常压下以白色或类白色针形结晶状态存在。L-阿拉伯糖的甜度为蔗糖的50%～60%，甜感纯正、柔和。因为L-阿拉伯糖不引起血糖水平变化，基本不能够被人体利用，不会产生热量，所以人们习惯称其为低能量甜味料。 1. L-阿拉伯糖的来源（ 1） L-阿拉伯糖的天然来源 L-阿拉伯糖很少以游离糖的形式存在于植物中，但通常存在于半纤维素和果胶中，它们是植物中称为细胞壁的刚性结构的一部分。 L-阿拉伯糖占细胞壁糖的 5-10%，例如在拟南芥 ( Arabidopsis thaliana ) 和L-阿拉伯糖( Oryza sativa ) 中。L-阿拉伯糖不仅广泛分布于苔类和苔藓等陆生植物中，也存在于多种绿藻和轮藻类绿藻中，这表明原始植物很早就获得了合成 L-阿拉伯糖的代谢途。如今陆生植物中发现的含L -Ara 分子种类繁多，很可能是由于植物进化过程中L -ARA 用途的多样化。我们每天食用的各种食物中都含有 L-阿拉伯糖。水果和蔬菜，就像许多植物的细胞壁一样，其结构中也含有 L-阿拉伯糖。豆类和谷物是另一种很好的膳食 L-阿拉伯糖来源。虽然每份食物中的含量可能相对较低，但持续将这些食物纳入饮食中可以稳定摄入 L-阿拉伯糖。（ 2）补充剂对于那些寻求更浓缩的 L-阿拉伯糖来源的人来说，补充剂随处可见。这些补充剂通常以粉末形式出现，可以轻松融入您的日常生活中。在开始任何新的补充剂方案之前，咨询医疗保健专业人员非常重要，特别是如果您有任何潜在的健康问题。 2. L-阿拉伯糖的益处（ 1）抑制蔗糖的吸收和代谢通过让大鼠摄食 14C标记的蔗糖来研究L-阿拉伯糖对胃肠道消化和吸收作用，在盲肠发现大量未消化14C标记的蔗糖及其代谢产物，同时呼出的14CO2显著减少。体外研究猪的肠黏膜发现，L-阿拉伯糖显著抑制肠道蔗糖酶活性，且具有特异性。但非天然存在的D-阿拉伯糖、L-木糖和L-阿拉伯糖双糖不具有抑制蔗糖酶的作用。中高剂量(150 mg/只和250 mg/只)L-阿拉伯糖能显著降低高糖高脂饲养小鼠的空腹血糖，且具有延缓体质量增长的作用，但低剂量(30 mg/只)效果不明显。上述3个剂量均显著降低小鼠餐后血糖和提高糖耐量。L-阿拉伯糖的急性和亚慢性效应也均表现出抑制血糖的作用。（ 2）减少脂肪堆积 L-阿拉伯糖可显著抑制大鼠摄入蔗糖后引起的肝脏总脂肪含量和血清三酰甘油的升高，附睾和腹膜的脂肪组织减少。在大鼠和兔子的动物实验中也得出上述结果。小剂量(0.5 g/kg)L-阿拉伯糖即可降低肥胖小鼠的体质量增长速率，但到达一定剂量(1.0 g/kg)后才具有显著效果。在摄入L-阿拉伯糖后，小肠不饱和脂肪酸和乳酸有所增加，推测L-阿拉伯糖在小肠也发生微生物降解作用，L-阿拉伯糖抑制蔗糖吸收而减少，体内脂肪形成的过程因此被削弱。故L-阿拉伯糖需达到一定剂量才能显著降低体质量增长速率。（ 3）可能作为益生元化合物据称 L-阿拉伯糖还可作为益生元。这意味着它有助于促进肠道中消化正常菌群的健康水平，从而促进消化。 3. L-阿拉伯糖有什么作用？基于其对人体的多种健康作用， L-阿拉伯糖可广泛由应用于食品、化工和医药等各个领域。（ 1）食品领域 L-阿拉伯糖可作为替代部分蔗糖添加到饮料、烘焙食品、乳制品等中，改善因摄入较多蔗糖带来的健康隐患。 L-阿拉伯糖是一种天然单糖，甜味纯正，可以给食品提供一定的甜度；作为还原性单糖可以发生食品中常见的美拉德反应和焦糖化反应；不仅本身基本不被利用，不影响血糖水平，没有GI值，而且还具有抑制蔗糖消化吸收和促排便功能。因此基于L-阿拉伯糖的良好加工特性和生理功能，目前已经被应用到餐桌糖、糖果、饮品、肠道调节等多类食品中。除了上述产品外，L-阿拉伯糖也被添加到其他食品类别中，如配方粉（三元的金爱益养营养配方奶粉、美力源的羊村·添葆中老年益生菌高钙配方羊奶粉）和糕点（良品铺子的无蔗糖全麦面包）等。（ 2）医药领域美国医疗协会将 L-阿拉伯糖列入抗肥胖剂的营养补充剂或非处方药；日本厚生省将L-阿拉伯糖列入控制血糖升高的专用特殊保健食品添加剂；中国卫生部第12号公告正式批准L-阿拉伯糖为新资源食品，在国内进行大力推广。 L-阿拉伯糖可提高糖耐量、改善血脂和减少肠道炎症反应，促进能量平衡和糖脂代谢，利于维持肠道稳态；同时L-阿拉伯糖对肠道的酸化作用利于益生菌如双歧杆菌和乳酸菌的增殖。因此，L-阿拉伯糖可作为益生元调节肠道微生态，改善肠道亚健康。 L-阿拉伯糖也是一种重要的医药中间体，可以用来合成一些核苷类药物如L-核糖、D-核糖等，也可以作为核苷类抗病毒药物开发的前体物质及合成氨基酸的前体物质。（ 3）化工领域 L-阿拉伯糖还可以作为生产非离子型表面活性剂的原料。 4. L-阿拉伯糖的潜在副作用在膳食补充剂配方中使用 L-阿拉伯糖不一定会产生副作用。不过，一些使用者可能会出现轻微的胃肠道症状。有些人在使用该化合物后还会出现轻微的头痛。一般来说，这些症状预计会在最初几次服用后消失。国食品药品管理局 (FDA) 一般认为 L-阿拉伯糖是安全的。美国香料和提取物制造商协会也已批准将该化合物用于食品和饮料。因此，只要其使用量不超过医生规定的每日推荐摄入量，就可以安全有效地使用它。 5. 常见问题解答（ 1）哪些食物含有 L-阿拉伯糖？ L-阿拉伯糖及其功能 L-阿拉伯糖是一种稀有的糖，天然存在于大多数水果和蔬菜的半纤维素结构中。速溶咖啡、葡萄酒和清酒中含有最高浓度的 L-阿拉伯糖。食用后，L-阿拉伯糖会选择性抑制小肠中的蔗糖酶。蔗糖酶通常会将蔗糖分子分裂成葡萄糖和果糖分子。（ 2） L-阿拉伯糖在哪里发现？ L-阿拉伯糖在自然界中作为半纤维素和果胶等生物聚合物的成分被发现。L-阿拉伯糖是大肠杆菌（菌株 K12、MG1655）中发现或产生的代谢物。L-阿拉伯糖是党参、早熟禾和其他有数据可查的生物体中发现的天然产物。 6. 为什么选择L-阿拉伯糖？选择 L-阿拉伯糖不仅因其独特的产品优势，如其在食品领域和医药领域的重要应用，还因其高质量和纯度的保证。如果您对 L-阿拉伯糖感兴趣，欢迎进一步探索更多相关信息，并在Guidechem上寻找合适的供应商。参考： [1]https://briefs.techconnect.org/papers/l-arabinose-a-novel-food-ingredient-for-a-healthier-living/ [2]https://veriteresveratrol.com/ [3]https://link.springer.com/article/10.1007/ [4]https://www.arabinose.jp/cnen/?lang=en [5]https://www.nutriavenue.com/l-arabinose-a-sugar-blocker-to-combat-obesity/ [6]倪娓娓,胡超群,白福来. L-阿拉伯糖的生理功能及市场应用进展 [J]. 中国食品添加剂, 2022, 33 (01): 16-20. DOI:10.19804/j.issn1006-2513.2022.01.003. [7]耿子寒,蔡明琰,周平红. L-阿拉伯糖对肠道微生态的作用及临床应用进展 [J]. 中国临床医学, 2021, 28 (06): 1069-1073. [8]王立,王雨,李言,等. L-阿拉伯糖生理活性研究进展 [J]. 食品与生物技术学报, 2021, 40 (01): 20-27. 查看更多

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如何合成与应用3，4-二甲氧基苯丙酸？本文将探讨 3 ， 4- 二甲氧基苯丙酸的合成方法及其在应用中的潜力，旨在为其合成和在相关领域中的应用提供参考。背景： 3 ， 4- 二甲氧基苯丙酸，英文名称： 3-(3 ， 4-dimethoxyphenyl)propanoic acid ， CAS ： 2107-70-2 ，分子式： C11H14O4 ，外观与性状：略米色粉末。 3 ， 4- 二甲氧基苯丙酸是人体血浆中的一种新型循环咖啡代谢物，常用作医药中间体。 1. 合成：（ 1 ）文献有几种合成方法 : 均以 3 ， 4- 二甲氧基苯甲醛为原料，和丙二酸或者丙二酸二乙酯进行缩合，脱水重排得到 3 ， 4- 二甲氧基肉桂酸乙酯； 3 ， 4- 二甲氧基肉桂酸乙酯在碱性条件下水解得到 3 ， 4- 二甲氧基肉桂酸，加氢还原得到 3 ， 4- 二甲氧基苯丙酸。其中，反应过程 a 中会用到吡啶和哌啶作为催化剂，反应和后处理过程都会有非常臭的气味，不利于生产和后处理。华侨大学曾庆友等发表的 3 ， 4- 二甲氧基肉柱酸乙酯的合成方法，以 L- 脯氨酸 / 磷酸钾为催化剂，得到的 3 ， 4- 二甲氧基苯丙酸收率 70% 左右偏低。一般制备 3 ， 4- 二甲氧基苯丙酸的反应式如下 : （ 2 ）李跃东等人报道合成 3 ， 4- 二甲氧基苯丙酸的新方法。该制备方法包括如下步骤：以 3 ， 4 -二甲氧基苯甲醛为原料，在醇钠 / 醇钠溶液作用下和乙酸乙酯反应，得到中间体 3 ， 4 -二甲氧基肉桂酸乙酯； 3 ， 4 -二甲氧基肉桂酸乙酯在碱性条件下水解后得到 3 ， 4 -二甲氧基肉桂酸，再加氢还原得到 3 ， 4 -二甲氧基苯丙酸。该制备方法具有对环境友好，产品纯度高、收率高、原料成本低等优点。 2. 应用：宋希军等人以 3 ， 4 －二甲氧基苯丙酸为原料，经酯化合成了 3 ， 4 －二甲氧基苯丙酸异丙酯， 3 ， 4 －二甲氧基苯丙酸丙酯与 3 ， 4 －二甲氧基苯丙酸薄荷酯。具体步骤如下：（ 1 ） 3 ， 4 －二甲氧基苯丙酸丙酯的合成取 3 ， 4 －二甲氧基苯丙酸 (1.05 g ， 5 mmol) 、无水碳酸钾 (0.69 g ， 5 mmol) 和 15 mL DMSO 于反应瓶中，常温搅拌下加入溴代正丙烷 (1.23 g ， 10 mmol) ，反应约 4 h(TLC 检测 ) ，结束后加入 10 mL 水，用乙酸乙酯 (10 mL) 萃取 3 次，饱和食盐 (20 mL) 水洗涤，无水硫酸镁干燥。经柱色谱纯化得无色油状产物 1.21g ，产率 96% 。（ 2 ） 3 ， 4 －二甲氧基苯丙酸异丙酯的合成取 3 ， 4 －二甲氧基苯丙酸 (1.05 g ， 5 mmol) 、无水碳酸钾 (0.69 g ， 5 mmol) 和 15 mL DMSO 于反应瓶中，常温搅拌下加入溴代异丙烷 (1.23 g ， 10 mmol) ，反应约 4 h(TLC 检测 ) ，结束后加入 10 mL 水，用乙酸乙酯 (10 mL) 萃取 3 次，饱和食盐 (20 mL) 水洗涤，无水硫酸镁干燥。经柱色谱纯化得无色油状产物 1.16g ，产率 92% 。（ 3 ） 3 ， 4 －二甲氧基苯丙酸薄荷酯的合成取 3 ， 4 －二甲氧基苯丙酸 (1.05 g ， 5 mmol) 、薄荷醇 (1.47 g ， 7 mmol) 、对甲苯磺酸 (0.17 g ， 1 mmol) 和甲苯 (20 mL) 于反应瓶中，放入微波合成仪中，功率 500W ，加热回流，反应 10 min ，取出后冷却至室温，依次用饱和碳酸钠 (20 mL) ，饱和食盐水 (20 mL) 洗涤，无水硫酸镁干燥。减压蒸除溶剂，石油醚重结晶得白色针状结晶 1.51 g ，产率 87% 。参考文献： [1] 济南诚汇双达化工有限公司 . 一种 3,4- 二甲氧基苯丙酸的制备方法 .2016-05-25. [2] 宋希军 , 费文超 , 陈林 . 几种 3,4- 二甲氧基苯丙酸酯的合成 [J]. 化工时刊 ,2011,25(9):31-32. DOI:10.3969/j.issn.1002-154X.2011.09.011. 查看更多

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3,4-二甲氧基苯酚的应用有哪些？本文将探讨 3,4- 二甲氧基苯酚在不同领域中的多种应用，包括其在药物和生物科技等方面的潜在用途。通过深入了解 3,4- 二甲氧基苯酚的各种应用，我们可以更好地认识这一化合物在实际生产和科研领域中的重要性。简介：植物源 3,4- 二甲氧基苯酚是一种苯基丙烷化合物，可被添加到化妆品中作为增白剂。此外，它还表现出良好的酪氨酸酶（ tyrosinase ）抑制活性，并且从细菌发酵液中分离得到的 3,4- 二甲氧基苯酚显示出显著的抗氧化作用。应用： 1. 生物质原料的重要成分。冯君锋等人以甲醇为液化剂、浓硫酸为催化剂，对竹子、杨木、松木和桉木四种生物质原料的加压液化进行了实验研究。结果表明，在 200℃ 下反应 30 min 后，这些生物质原料可转化得到气体、固体残渣和液体生物油三种产品，且竹子的液化率最高。将竹子液化产物进一步分级处理，得到烷基多糖苷和木素解离多酚两类化学品。其中，多糖苷产品的主要成分为己糖苷类化合物，占 83.38%( 质量分数 ); 多酚类产品的主要成分为 4- 乙基 -2- 甲氧基苯酚、丁香酚和 3 ， 4- 二甲氧基苯酚等，占 65.79%( 质量分数 ) 。 2. 合成 6,7- 二甲氧基香豆素。专利 CN 104356103 A 公开了一种 6,7- 二甲氧基香豆素的合成方法，其包括如下步骤：将 3,4- 二甲氧基苯酚、 3- 氧代丙酸乙酯和催化剂按照 1∶(1 ～ 1.5)∶(0.07 ～ 0.15) 的摩尔比投入反应容器中，加热至 90 ～ 120℃ 反应 3 ～ 7 小时，冷却至室温后与水混合搅拌，析出固体，获得所述 6,7- 二甲氧基香豆素。同时，该发明还提供原料 3,4- 二甲氧基苯酚的制备方法。该合成方法反应条件温和，操作简便，产率高，适合工业化生产。 3. 合成多羟基异黄酮。专利 CN 103087027 A 公开了一种多羟基异黄酮的制备工艺，该多羟基异黄酮包括 4',6,7- 三羟基异黄酮和 3',4',6,7- 四羟基异黄酮。该发明以廉价易得的化工原料： 3,4- 二甲氧基苯酚、 3,4- 二甲氧基苯乙腈及对羟基苯乙腈为起始原料，通过对 Hoesch 反应、增碳关环反应及脱甲基保护等三步反应的优化研究，分别实现了 4',6,7- 三羟基异黄酮和 3',4',6,7- 四羟基异黄酮的大量制备。该发明具有经济、高效、环保、安全、易于工业化等特点。所述 4',6,7- 三羟基异黄酮和 3',4',6,7- 四羟基异黄酮可用于医学、食品卫生等方面的新药研究及开发。具体步骤为：（ 1 ） 1,4 -二氧六环溶剂中，室温时，加入 13 -15mol无水氯化锌，通入干燥氯化氢至溶液饱和，然后加 13 -15mol对羟基苯乙腈反应 4 -6h后加入 13mol3,4 -二甲氧基苯酚，反应 30 -36h；随后加入到 80~120L5% 稀盐酸中，在温度为 85℃ 水解 1 -2h，得到 2,4` -二羟基-4,5-二甲氧基脱氧安息香；（ 2 ） N,N -二甲基甲酰胺溶剂中加入 7mol 步骤 1 ）所得 2,4` -二羟基-4,5-二甲氧基脱氧安息香，在温度为 0 -10℃时，将 42mol 的 BF3.Et2O 加入其中，反应 30min ，得 A 溶液；另一容器中加入 N,N -二甲基甲酰胺有机溶剂，加入 14mol PCl5 于 50℃ 反应 30min 后加至 A 溶液中，室温反应 8 -12h，随后加入到 80 -100L10%稀盐酸中，在温度为 85℃ 水解 1 -2h，得到 4' -羟基-6,7-二甲氧基异黄酮；（ 3 ）二氯甲烷或者三氯甲烷有机溶剂中，在温度为 0 -10℃时，加入 35mol 的无水三氯化铝及 35mol 的二甲基硫醚，反应 0.5 -1h，加入 7mol 步骤 2 ）所得的 4' -羟基-6,7-二甲氧基异黄酮，于室温反应 8 -12h后，加入到 100 -140L0~5℃ 10%HCl 溶液中水解 2h 后 , 得到 4',6,7 -三羟基异黄酮，经重结晶精制，得纯度为 99.4% 的 4',6,7 -三羟基异黄酮产品。参考文献： [1] 冯君锋 , 蒋剑春 , 徐俊明 , 等 . 生物质加压液化制备甲基糖苷与酚类物质 [J]. 燃料化学学报 ,2014(4):434-442. [2] 深圳波顿香料有限公司 . 一种 6,7- 二甲氧基香豆素的合成方法 :CN201410695811.8[P]. 2015-02-18. [3] 中国人民解放军第三军医大学军事预防医学院 . 一种多羟基异黄酮的制备工艺 :CN201310017482.7[P]. 2013-05-08. 查看更多

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如何制备3-氰基吲哚？ 3-氰基吲哚是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用潜力。了解如何有效制备 3- 氰基吲哚对于推动药物合成和功能化合物研究具有重要意义。简介：吲哚又称苯并吡咯，是一个双环结构，包含一个六元苯环和一个五元含氮吡咯环。外观为白色片状晶体；吲哚浓时具有强烈的粪臭味，扩散力强而持久；高度稀释的溶液有香味，可以作为香料使用。由于吲哚本身的性质，受到越来越多的化学家的重视。吲哚腈类化合物具有广泛的生物活性，在医药、农药和天然产物中得到广泛应用，成为药物合成、材料科学和精细化学品领域的重要组成部分。其中，一些 3 -氰基吲哚类化合物可用于治疗乙酰辅酶 A 羧化酶型糖尿病，并具有作为黄嘌呤氧化酶抑制剂、丙型肝炎病毒抑制剂和癌症抑制剂的潜力。同时，氰基官能团在有机合成中是一种重要的多功能官能团，可用作多种官能团的前体，如醛、酮、胺、脒、酰胺和杂环。对于直接进行吲哚 3 位 C(sp2-)-H 氰化反应，虽然是一种最直接的方法之一，但常规方法通常涉及使用有毒的氰基来源（如 KCN 或 CuCN ）或需要苛刻的反应条件（如使用 POCl3 和高温）。至于功能转化仍然是合成 3- 氰基吲哚的强有力工具，例如对 3- 取代的吲哚（如 3- 羰基、肟基、羟甲基或卤化物取代的吲哚）。在这些情况下，从商业试剂到具有特定官能团的底物总是需要多个合成步骤。虽然上述方法已被证明在合成 3- 氰基吲哚中是可靠且有效的，但在大多数情况下，只能获得 N 保护的吲哚或带有游离 -NH 单元的 3- 氰基吲哚。因此，开发一种经济、安全、可行的新方法来制备带有游离 -NH 单元的 N 保护的吲哚和 3- 氰基吲哚仍然面临巨大挑战。合成： 1. 专利 CN 112225685 A 公开了一种通过串联反应构建 3 -氰基吲哚的方法。该方法包括：将式 (1) 所示结构的化合物与 4 -异恶唑硼酸频哪醇酯进行铃木反应，通过碱诱导的异恶唑片段化，进行醛亚胺缩合，制得式 (2) 所示结构的 3 -氰基吲哚化合物。该发明通过选择合适的式 (1) 所示结构的化合物作为底物，实现了对式 (1) 所示结构的化合物的高效偶联，从而低成本地制得了式 (2) 所示结构的 3 -氰基吲哚化合物。该发明所得的 3 -氰基吲哚化合物可作为生物活性化合物和药物中间体。 2. 专利 CN 113930792 A 公开了一种 3 -氰基吲哚类化合物的电化学制备方法。该方法包括： (1) 在无隔膜的电池中，加入 2 -甲基-2-((((1-甲基-2-苯基-1H-吲哚-3-基)亚甲基)氨基)氧基)丙酸和溶剂，随后加入碱和电解质；(2)向反应液中插入电极，室温下搅拌、通电反应，直到原料反应完全；(3)将反应液萃取、浓缩、分离得到1-甲基-2-苯基-1H-吲哚-3-甲腈。本发明利用电流使反应底物脱羧而引发氮-氧键断裂生成亚胺氮自由基，最终得到目标产物。此方法不需要昂贵的金属催化剂和当量的氧化剂；反应条件温和，选择性较好；整个过程简单易行，污染小，符合绿色化学的理念。 3. 专利 CN 104774172 A 公开了一种 3- 氰基吲哚类化合物的合成方法，技术方案要点为：一种 3- 氰基吲哚类化合物的合成方法，将 1- 溴 -2- （ 2,2- 二溴乙烯基）苯或其衍生物、氨水和醛类化合物溶于有机溶剂中，然后加入催化剂过渡金属盐和添加剂，在空气存在下于 60-100℃ 反应制得 3- 氰基吲哚类化合物。该发明的合成过程为一锅多组分串联反应，操作简便，避免了由于多步反应中多种试剂的使用以及对各步反应中间体的纯化处理等引起的资源浪费和环境污染，为 3- 氰基吲哚类化合物的合成提供了一种经济实用且绿色环保的新方法。参考文献： [1] 华南理工大学 . 一种 3- 氰基吲哚类化合物的电化学制备方法 :CN202111236292.5[P]. 2022-01-14. [2] 温州大学 . 一种 3- 氰基吲哚化合物、其制备方法及应用 :CN202010967546.X[P]. 2021-01-15. [3] 河南师范大学 . 一种 3- 氰基吲哚类化合物的合成方法 :CN201510161035.8[P]. 2015-07-15. [4]李天媛 . 3- 氰基吲哚、吡唑的 N-H 官能团化反应研究 [D]. 西北师范大学 ,2017. 查看更多

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尿黑酸在哪些产品中得到应用？它在这些产品中扮演着怎样的角色呢? 尿黑酸是一种重要的有机酸，在制药领域中有广泛的应用。那么，尿黑酸在哪些产品中得到应用？它在这些产品中扮演着怎样的角色呢？本文将介绍尿黑酸的应用范围，并探讨它在各种产品中的作用。首先，尿黑酸被广泛应用于皮肤护理产品中。由于其抗氧化和抗炎特性，尿黑酸常被添加到护肤品中，以改善肌肤质地和减轻炎症反应。它能够减少肌肤氧化损伤，并促进皮肤的修复和再生。其次，尿黑酸作为活性成分被用于某些药物中。例如，尿黑酸是一些止痛药和抗病毒药物的关键成分之一。它具有镇痛和抗病毒的功效，可用于缓解疼痛和治疗病毒感染。此外，尿黑酸还被添加到某些食品和保健品中。由于其天然的抗氧化特性，尿黑酸被用于保健饮品和营养补充剂中，以提供抗氧化保护和促进健康。除了以上提到的产品，尿黑酸还广泛应用于其他制药产品中，包括抗癌药物、心血管药物和抗炎药物等。它的多功能性和良好的药理特性使其成为制药领域中不可或缺的成分。综上所述，尿黑酸在制药领域中得到了广泛的应用，并在多种产品中发挥重要作用。它被用于皮肤护理产品中改善肌肤质地，作为药物活性成分用于止痛和抗病毒治疗，以及添加到食品和保健品中提供抗氧化保护。尿黑酸的应用范围广泛，未来的研究和开发将进一步拓展其在制药领域中的潜力。查看更多

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有机锂化合物的性质和应用？除了之前讨论的溶剂合物类型外，还存在一些含有少量M+离子的络合物，主要是β-二酮、硝基苯酚、1-亚硝基-2-茶酚等的螯合物。这些衍生物中，特别是含有六氟乙酰丙酮等配位体的某些螯合物，在高温下可以升华。这些螯合物中的键合主要是静电引力。无水β二酮盐通常不溶于有机溶剂，表明具有离子性质。但是，当存在其他络合配位体，包括水时，它们变得可溶性，甚至可以溶于烃类。这种行为促进了碱金属离子的溶剂萃取法的发展。例如，氧化三辛基膦的加合物Li(C6H5COCHCOC6H5)[OP(CH3(CH2)6CH-)3]2可以从水溶液中萃取到对二甲苯中，这个过程也可以用来分离锂离子和其他碱金属离子。在有硝基甲烷的情况下，借助于1，1，1-三氟-3-(2'-噻吩)丙酮(T.T.A)，可以将铯离子从水溶液中萃取到烃类中。最后需要注意的是，Li(92.7%)的核磁共振信号与H的信号相匹配，因此可以研究溶液中络合物的形成。利用这种方法证明了像氮川三乙酸N(CH2COOH)3(NTA)在溶液中可能形成[Li(NTA)2]5-络离子。有机金属化合物是主族元素化学中最重要的领域之一，其中最重要的是锂的有机化合物。有机钠化合物和范围更小的有机钾化合物的用途有限。烃基锂和芳基锂在工业和实验室中是制备有机锂化合物的重要方法。有机锂化合物在化学反应中类似于格氏试剂，但通常更活泼。有机锂化合物可以通过烃基或芳基卤化物在苯或石油中制备。它们也可以通过溶液制备，但这些溶液会被锂化合物侵蚀。此外，金属与氢的互换反应、金属与卤素互换反应以及金属与金属的互换反应也可以应用于有机锂化合物的制备。所有有机锂化合物都会迅速与氧气反应，在空气中常常自燃。它们也会迅速与液态水和水蒸气反应。然而，溴化锂和碘化锂与烃基锂形成符合化学计量的固体络合物RLi(LiX)1-6，这些固体在空气中是稳定的。在少数碱金属化合物中，有机锂化合物具有典型的共价物质性质，如在烃类或其他非极性液体中的溶解性和高挥发性等。它们通常是液体或低熔点固体。分子的缔合作用也是一个重要的结构特征。在甲基锂和乙基锂的晶体中，锂原子位于四面体的顶角上，烃基则集中在四面体的平面上。虽然CH3基和三个锂原子结合对称，但C2H5基的x-碳原子与一个锂原子的距离比其他两个原子更近。烃基桥键合属于缺电子多中心类型，在镀和铝的烃基化物以及硼烷中都有发现。聚集物的形成是由于Li-C-Li而不是Li-Li的相互键合作用。它们的电子结构符合分子轨道理论。然而，在这些四面体中，是否存在明显的Li-Li直接键合仍有争议。分子轨道计算表明存在这种键合，而拉曼光谱和核磁共振光谱则表明没有。查看更多

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为什么大自然选择氧气作为氧化剂? 大自然选择氧气作为氧化剂的原因是因为氧在常温下既安全又具有奇特的性能。作为一种活泼的氧化剂，O2可以将碳水化合物转化为CO2和H2O，从而释放出能量。从热力学角度看，几乎所有生物分子和O2的氧化反应在热力学上都是有利的。然而，在生命体所处的自然环境中，氧又是非常稳定的。尽管空气中含有大约20%的氧，但在常温常压条件下，生命体和有机物绝不会发生"自燃"。与其他类似的双原子分子（如I2）相比较，O2的氧化还原电位接近，但人们无法在含20%I2的环境中生存，而在含20%O2的空气中却能生活得很滋润。这是因为O2是一种顺磁性物质，分子氧与所有有机物的反应都是自旋禁阻过程，在动力学上必须克服巨大的势垒。因此，在常温常压下，反应进行得很慢，只有到达一定温度，O2才能使有机物发生可观察到的氧化反应，甚至所谓的"自燃"。从催化化学角度而言，许多在热力学上可以自发进行的反应，在常温常压下反应速率都很慢。为了加快反应速率，必须通过提高反应温度来获得活化能，并且通常还需要添加催化剂。催化剂与反应物形成过渡中间态，降低势垒提高反应速率，但不能改变热力学平衡。为了保护生命体和有机物不在高温下发生氧化和自燃，自然界设计了一类天然的过渡金属配合物催化剂，称为加氧酶（oxygenase）。这些催化剂在维持生命体正常生存和活动的温度下，能够巧妙地活化分子氧。为适应不同催化功能的要求，这些催化剂的结构在生物进化过程中不断改变和进化，细胞色素P450就是其中最具代表性的一种。查看更多

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金的化合物有哪些特点和性质? 对于氧化亚金的存在没有充分证据，但氧化金Au2O3可以制得，溶液中形成Au（OH）3棕色沉淀再脱水就成棕色粉末Au2O3。在～150℃时它分解成金和氧气，但是在高压氧气下观察到的其它氧化物相和碱金属金的氧化物，例如含有一个正方形Au4O44-为单元存在的CsAuO。氢氧化金（Ⅲ）是弱酸，能溶解在OH-溶液中生成可能是［Au（OH）4］-型的物种。氟化金（Ⅲ）制备的最好方法是Au2Cl6在300℃下氟化生成橙色的晶体，在500℃时分解成金属。它由顺式氟桥与正方形AuF4为单元连成链的独特结构。相邻链的F原子与轴位置上的原子相互作用是弱的。氯化物和溴化物是红色的结晶，在200℃由直接相互作用制备的；在固体和在蒸气中都是二聚体，Au2X6。它们溶解在水中生成水解物种，但是在HX中就得到了AuX4-离子。氯化亚金是用Au2Cl6在160℃下加热形成的，是一种黄色粉末，在较高温度下解离亦被水分解；碘化物具有直线型I—Au—I键的I—Au—I—Au—链。金（Ⅰ）络合物在水溶液中存在着几种稳定的金（Ⅰ）络合物，最重要的络合物是Au（CN）2-，AuCl2-和硫代硫酸盐类络合物。氰络合物是特别稳定的（K＝4×10（28次方）），当用过量的氰化物处理AuCN或更常用的，在空气或过氧化氢存在时用碱金属氰化物处理金时，都形成金（Ⅰ）的氰络合物。可以得到晶状的化合物，例如K［Au（CN）2］和游离酸HAu（CN）2，蒸发它的溶液可离析出来。正如在其它的游离的氰基酸中，形成了具有—CN—H—CN—键的氢键晶格。可以得到磷、砷和硫化物配位体被取代的许多Au（Ⅰ）络合物和一氧化碳Au（Ⅰ）络合物。同具有四配位于金属原子的铜（Ⅰ）和银（Ⅰ）络合物不同，金（Ⅰ）络合物，尽管不是一成不变的，通常是单体。所以，三氯化磷或三烷基膦作用于氯化金在乙醚中还原AuⅢ得到R3PAuCl晶体。这种类型的卤化物同钠盐反应，例如用NaCo（CO）4形成Ph3PAuCo（CO）4。用NaBH4还原三苯基膦络合物，R3PAuX形成了多核的金的簇状化合物。正如在图26－Ⅰ－2中表明的是二种有AuⅡ簇的化合物，总而言之形式上是由三个AuⅠ和八个Au0原子组成的。可以粗略地认为是一个具有一个中心金原子的二十面体结构；八个顶点每一个均被金原子占有而余下的三个顶点仅被一个单价的金原子占有。金的烷基硫化物（AuSR）n看来十分肯定，萜烯硫化所得到的相似的金化合物在有机溶剂中溶解很多（“液体金”），被用作为修饰陶磁和玻璃制品，由于这种物质的金含量特别的高，所以也含有金簇。关于一些复杂的多金化合物许多还留待研究。二硫代氨基甲酸盐是［Au（S2CNR2）］2具有金属—金属键和一个—CS2—桥的二聚体。查看更多

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哪些配位体可以形成钴的络合物? 除了维生素B12和钴肟以外，所有钴化合物都包含π-酸型的配位体。最常见的配位数是五，三角双锥似乎是先配位的多面体。少数情况下是八面体、正方锥体，也知道有四面体配位。三角双锥络合物：羰基钴与异腈化合物反应，岐化成CoⅠ和Co﹣Ⅰ： Co(Co)8＋5RNC → ［Co(CNR)5］+［(Co(CO)4］-＋4CO 方程式中所表示产物的离子性质被用于制备同一物质的下列反应所证实： Na［Co(Co)4］+［Co(CNR)5］ClO4 → ［Co(CNR)5］［Co(CO)4］＋NaClO4 ［Co(CNR)5］+阳离子的许多盐，如上面用到的高氯酸盐可以用过量的异氰化物与CoⅡ反应或先制备成Co（CNR）4X2化合物，然后用RNC或其它还原剂如N2H4、S2O4-或活泼金属将它还原。至于［Co（CNCH3）5］ClO4的阳离子，结晶学已指出它是三角双锥形。在氮气中用铝烷还原Coacac3得到CoH－（N2）（PPh3）3。已知有几种相似氢化物，例如CoH（PF3）4和不稳定的CoH（CO）4。卤化钴络合物CoX2（PR3）2经CO还原而得到相应的CoⅠ络合物CoX（CO）2（PR3）2。然而应当注意，当卤化钻在含有三甲基膦的四氢呋喃中，用钠汞齐还原可得到顺磁性的钴（0）络合物Co（PMe3）4。在极性溶剂中并提高温度，三苯基膦与羰基钴经下列岐化反应而得到［Co（CO）3（Ph3P）2］+阳离子： Co2 (CO)8＋2Ph3P → ［Co(CO)3(Ph3P)2］+［Co(CO)4］-＋CO 然而，在低温（~0℃）及非极性溶剂中，羰基钴纯粹被取代而得到［Co2（CO）6（Ph3P）2］。红外光谱研究已经指出［Co（CO）3（Ph3P）2］+是三角双锥结构，膦占据顶点。甜瓜型亚磷酸盐P（OCH2）3CCH3有良好的π-酸性，能产生几种CoⅠ络合物。这种亚磷酸盐与CoⅡ的高氯酸盐反应，发生岐化反应得到［CoⅢL6］（ClO4）3和［CoⅠL5］ClO4（L代表亚磷酸盐配位体）。［CoⅠL5］NO3也已制得。它们都是黄色抗磁性固体、1：1的电解质，但是结构尚未确定。四面体络合物：用下面的一般反应来制备四面体络合物：这些络合物是稳定的、録色、晶状固体，溶液中稳定性差并容易被氧化。根据磁性（298K时，μ有效＝3．0－3．3波尔磁子）和电子光谱，确定CoXL3是四面体结构，它们的性质与四面体镍（Ⅱ）络合物｛例如NiX2（PR3）2和［NiX（PR3）3］+｝非常相似，在强碱性溶液中，下述反应的CoⅠ产物可能是四面体： 2Co2+＋3CO＋6CN-＋4OH- → 2［CO(CN)3(CO)］2-＋CO32-＋2H2O 在－5℃的乙醇溶液中用硼氢化物还原［Cophen3］（ClO4）2生成［Cophen3］ClO4。查看更多

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安全环保

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为什么要使用卫生球和樟脑丸来保护衣物? 阳春三月，天气转暖。人们将洗净晒干的棉、纯毛衣裤收藏进箱子里。为了保护衣物，他们习惯性地购买卫生球，并将其放置在衣物口袋和衣箱四角。衣箱和衣柜里常常隐藏着一些蛀虫，它们以天然纤维为食，对衣物造成损害。卫生球是由萘制成的，而萘是从煤焦油中提取出来的一种白色晶体物质，具有特殊的气味。蛀虫对这种气味感到恐惧，因此在卫生球的存在下，它们会逃离，使衣物得以保持完好。另一种防虫方法是在衣箱中放置樟脑丸。樟脑是从樟木中提取出来的一种香料，是无色或白色的结晶，具有强烈的樟木气味。台湾拥有丰富的樟树资源，樟木的产量居世界第一。用樟木制成的木箱会持续散发樟脑的清香，使蛀虫不敢接近。如果使用普通的箱柜存放衣物，则需要放置一些樟脑丸。天然樟脑资源有限，而且樟脑在医药、塑料和香料工业中有更广泛的用途，因此人们使用合成樟脑来代替天然樟脑制作樟脑丸。合成樟脑使用松节油作为原料制造，与天然樟脑非常相似。它的色泽和纯度都比萘制成的卫生球更好，即使直接撒在织物上也不会留下黄斑。冬天打开衣箱取出棉衣时，你会发现放置的卫生球或樟脑丸已经消失不见，这是因为萘和樟脑会直接变成气体挥发掉。这种固体直接变成蒸气的现象在化学上被称为"升华"。涂抹在皮肤上的碘酒，在酒精干燥后，皮肤上的黄色也会迅速消退。这是碘变成气体，发生升华的常见现象。卫生球中的萘不纯净，含有带颜色的杂质。因此，将卫生球放入衣箱时，需要用纸包裹起来。查看更多

#樟脑

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如果被蝮蛇咬伤应该怎么办? 根据《蝮蛇毒的对策》一文，每年有10～20人因蝮蛇咬伤而丧命，而由蛇毒引发的急性肾功能不全等重症病例可能是这个数字的几倍。蝮蛇的毒液由多种蛋白质构成，每种蛋白质都有不同的作用，主要是破坏血管组织。为了预防被蝮蛇咬伤，进山时应该用木棒敲打身边，以确认是否有毒蛇出没。此外，栖息在落叶和土上的毒蛇很难被发现，而隐藏在树叶下面的毒蛇更加难以察觉。因此，最好穿长裤和长靴，即使被咬到也能防止毒液进入体内。如果被咬伤，应该通过静脉注射解毒血清来进行有效救治。章鱼也具有毒性最近，有关蓝圈章鱼北上中的报道引起了人们的关注。蓝圈章鱼是一种体型较小的章鱼，其体表和触角上有圆环状的花纹和线条，看起来像是有毒的。被蓝圈章鱼咬伤后，会注入一种叫做河豚毒素的剧毒，引起严重的中毒症状。澳大利亚曾发生过人们被蓝圈章鱼咬伤身亡的案例。如果被同属蛸科的章鱼咬伤，伤口会感到刺痛并肿胀，按压时会有无色透明的淋巴液溢出。必须将手指插入章鱼的外套膜中才能拿起它。查看更多

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