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日用化工
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邻苯二甲酸二丁酯的物理特性是否真的很强?
每种物理、化学成分的物理特性都是独特的。如果有时间,我们可以比较这些特性,以便更深入地了解这些成分。在许多增塑剂产品中,使用了邻苯二甲酸二丁酯这种成分,它具有较强的柔软性,并且不会产生强烈的挥发性。那么,邻苯二甲酸二丁酯的柔软性真的很强吗? 与其他成分相比,邻苯二甲酸二丁酯的软化性更强,因此被制作成优质的增塑剂,具有广泛的应用价值。然而,它也可能导致破坏、扭曲或不耐烧等情况发生。许多工业企业利用它,除此之外,它还被用于纤维素涂料和橡胶制品的制作,可以节约成本并提高产品质量。 要了解邻苯二甲酸二丁酯的具体物理化学特性,可以查阅百科全书。这种成分也被称为灵酞酸二丁酯,属于化学试剂成分,具有一定的燃烧性,因此在储存时应远离火源。然而,经过萃取和加工后,它会产生一定的芬芳气味,并且容易溶于乙醚、乙醇等溶剂,因此对储存环境的条件有一定限制。 邻苯二甲酸二丁酯具有一定的**,因此在制作过程中需要采取个人防护措施,避免直接接触肢体,同时眼睛可能会感到酸涩、疲劳和流泪。如果感到身体不适,应及时就医,以免出现短暂性休克等不良影响。 在了解了邻苯二甲酸二丁酯柔软性是否真的很强之后,我们可以进一步了解其他物理特性。它还被制作成杀虫剂和溶解剂等产品中。
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#邻苯二甲酸二丁酯
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化药
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塞来昔布胶囊的用法用量是什么呢?
塞来昔布胶囊是一种治疗骨关节炎和类风湿性关节炎的药物,也可用于成人急性疼痛的治疗。它能够显著缓解相关症状,但为了确保用药安全,我们需要了解正确的用法和用量。 具体而言,不同疾病有不同的用法和用量。对于骨关节炎和类风湿性关节炎的治疗,可以根据个人情况选择最低剂量,并且进食时间不会影响剂量。 治疗骨关节炎时,推荐的剂量是每日一次口服200毫克,或每日两次口服100毫克。 治疗类风湿性关节炎时,推荐的剂量是每日两次口服100毫克至200毫克。 对于急性疼痛的治疗,首次服用剂量为400毫克,必要时可再服用200毫克,之后每天两次,每次200毫克。 需要注意的是,肝功能受损的患者应减少剂量,中度肝功能受损患者每日推荐剂量减少约50%,严重肝功能受损患者不建议使用该药物。 总之,塞来昔布胶囊的用法用量需要根据个人情况进行调节,不同疾病和症状表现在用量方面需严格控制,最好在医生指导下使用。
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#塞来西布
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化药
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易瑞沙耐药后如何处理?
易瑞沙耐药后 表示病情发生了变化,易瑞莎只对某一位点发生突变的肺癌有抗癌效果。如果患者对易瑞莎产生耐药性,说明体内的突变肺癌细胞已经被清除,剩下的癌细胞要么没有突变,要么因为进化出其他基因突变而对易瑞莎无效。 在这种情况下,通常需要对患者的癌组织进行再次活检,并进行基因突变检测。如果没有发现其他基因突变,一般只能进行化疗或其他免疫治疗。如果出现其他基因突变,目前也有相应的靶向药物可用,例如易瑞莎耐药后最常见的新突变是表皮生长因子受体基因的另一个位点突变,即T790M突变,可以使用泰瑞莎(奥希替尼)进行治疗。 易瑞沙适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要指铂剂和多西紫杉醇治疗。 易瑞沙对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势(注:该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期)及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。 两个大型的随机对照临床试验结果表明:吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性NSCLC未显示出临床获益,因此不推荐此类联合方案。
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#吉非替尼
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精细化工
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日用化工
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安全环保
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为什么印度商务部对中国、巴基斯坦、伊朗等国的碳酸钠出口发起反倾销调查?
印度商务部于上周四晚些时候宣布对中国、巴基斯坦、伊朗等国的碳酸钠出口发起反倾销调查,并声称上述国家的碳酸钠制品低价格出口行为涉嫌倾销。 据悉,此次印度反倾销当局是应印度碱业协会(DGAD)的请求发起调查的,该协会宣称已掌握足够的初步证据证明上述国家的倾销行为。 信息来源: http://www.12312.gov.cn/gjjl/tjyd/09/700189.shtml
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#碳酸钠
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中药
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材料科学
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茯苓新酸A的药理学作用及应用?
茯苓新酸A是从中药茯苓中提取的一种物质,具有明显的抑制急性排斥反应的药理学作用。 茯苓是一种中药,主要用于治疗小便不利、水肿等症状。它具有利水渗湿的功能,药性平和,能够利水而不伤正气。无论是偏于寒湿、湿热,还是脾虚湿聚的症状,都可以配合茯苓酸A一起使用。例如,偏于寒湿的情况可以与桂枝、白术等药物配伍,偏于湿热的情况可以与猪苓、泽泻等药物配伍,脾气虚的情况可以与党参、黄耆、白术等药物配伍,虚寒的情况可以与附子、白术等药物同用。 茯苓还可以用于治疗脾虚泄泻、带下等症状。茯苓不仅能够健脾、渗湿,还可以作为补肺脾的辅助药物,治疗气虚的情况。 茯苓对于痰饮咳嗽、痰湿入络、肩背酸痛等症状也有治疗作用。它可以利水渗湿,同时具有健脾的作用。对于脾虚不能运化水湿、停聚化生痰饮的情况,茯苓可以与半夏、陈皮等药物同用,也可以配合桂枝、白术等药物使用。治疗痰湿入络、肩酸背痛的情况,可以配合半夏、枳壳等药物使用。 茯苓还可以用于治疗心悸、失眠等症状。茯苓具有养心安神的作用,因此可以用于治疗心神不安、心悸、失眠等情况。常常与人参、远志、酸枣仁等药物配伍使用。 此外,茯苓还具有抗癌的作用。临床上常用于治疗食管癌、胃癌、肝癌、鼻咽癌、舌癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌、溃疡性黑色素瘤等癌瘤,特别是脾虚湿盛、痰饮内停、湿热壅结的情况。 中医认为茯苓具有渗水利湿、健脾补中、宁心安神的功效。它对于由免疫因素引起的流产、不孕症及妊娠高血压综合征有着良好的疗效。茯苓中可能存在免疫抑制或诱导耐受作用的药物成分,这对于妊娠系统和器官移植具有一定的相似性。器官移植后,排斥反应是影响器官存活的最大障碍,茯苓可能对于解决这个问题有一定的帮助。 参考资料:http://www.cntrades.com/b2b/sbjbio/sell/itemid-66410374.html http://www.docin.com/p-1555766120.html
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#茯苓酸A
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其他
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这种药物有什么作用?
这种药物是由Infinity Pharmaceuticals生产的,其作用机理是通过阻断抑制性细胞中的PI3 kinase-gamma (PI3Kγ)分子来发挥作用。根据2016年发表在Nature杂志上的相关研究,实验结果表明,通过阻断这一分子,可以改变这类免疫抑制性细胞的平衡,从而促进抗肿瘤免疫的激活。IPI-549在高浓度TAMCs的肿瘤中显著改善了对免疫检查点阻断疗法的响应。当单独使用检查点抑制剂治疗携带抑制性肿瘤的小鼠时,只有20%的小鼠达到了完全缓解;然而,当联合使用IPI-549与检查点抑制剂治疗时,有80%的小鼠达到了完全缓解。此药物是一种高效的抑制剂,其选择性超过其他脂质和蛋白激酶的100倍以上。其生化IC50为16nM。
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#IPI-549, 一种有效的选择性 PI3KΓ 抑制剂
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日用化工
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乳油和悬浮剂有何区别?
乳油和悬浮剂的定义 1、乳油的定义 乳油是一种常用的农药剂型,它是将农药原药按比例溶解在有机溶剂中,并加入乳化剂配制而成的透明均相液体。 2、悬浮剂的定义 悬浮剂是一种以水为介质,将农药原药经湿法超微粉碎加工而成的农药剂型。它具有乳油和可湿性粉剂的特点,且不含有机溶剂。 悬浮剂是一种不使用有机溶剂的剂型,适合加工固态原药。 乳油和悬浮剂的效果 1.乳油的效果 乳油具有高含量的有效成分,喷洒在植物有害生物体表面时,能够附着并渗入其体内,具有良好的药效和长效性。 乳油的有效成分含量一般在40%-50%之间,可以喷洒、涂茎、灌心叶、拌种、浸种等多种方式使用。 2.悬浮剂的效果 悬浮剂是一种粘稠的可流动液体,其有效成分粒子很细,能够牢固地附着在植物表面,具有较高的药效。 悬浮剂的性能介于乳油和可湿性粉剂之间,具有较高的分散度,细于可湿性粉剂,粗于乳剂。 乳油和悬浮剂的使用范围 1.乳油的使用 乳油使用方便,只需加水稀释成一定比例的乳状液即可使用。乳油中含有乳化剂,有利于药液在农作物、虫体和病菌上的附着和展开。施药后沉积效果好,持效期较长。 2.悬浮剂的使用 (1)悬浮剂适用于各种喷洒方式,具有良好的分散性和悬浮性,也可用于超低容量喷雾。加工生产时无粉尘飞扬,对操作者安全,不对环境造成影响。 (2)悬浮剂兼具可湿性粉剂和乳油的优点,使用方便,可直接使用或稀释后喷雾,不受水质和水温的影响。 (3)相比于其他剂型,悬浮剂用量较少,因为其粒径小、悬浮率高、活性表面大,能够发挥较好的药效。 然而,由于环境监控的原因,乳油剂型正逐步被淘汰,悬浮剂则成为替代品。 悬浮剂的使用方法与乳油类农药相同,是加工配成喷洒液供喷雾使用。在选购时应注意产品的质量,避免购买劣质农药。
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#悬浮剂
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材料科学
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材料科学
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精细化工
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日用化工
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如何制备氘代乙醇并应用于氘代乙烯的生产?
氘代乙醇是一种重要的化学物质,可用于制备氘代乙烯。氘代乙烯是一种特殊功能的同位素气体,广泛应用于医药合成、特种工程塑料以及国家重要工程项目建设。本文将介绍氘代乙醇的制备方法和氘代乙烯的应用。 制备方法 制备氘代乙醇的步骤如下: 步骤一:电石与重水反应生成氘代乙炔。 步骤二:氘代乙炔在酸性条件下与D2O反应制得氘代乙醛。 步骤三:氘代乙醛与氘气反应制得氘代乙醇,其中氘代乙醛与氘气的物质比为1:1~50。 具体操作方法如下: 首先将处理合格的电石放入氘代乙炔发生器中,然后在0~100℃条件下,匀速滴加D2O,维持乙炔反应器中的压力。通过调节乙炔释放速度,控制乙炔的生成。 接下来,将纯化好的氘代乙炔气体通入装有酸性溶液的一级氘代乙醛合成釜中。在催化剂的作用下,进行水合反应生成氘代乙醛。通过冷凝器冷凝后,将氘代乙醛收集。 为了提高原料利用率,将制备得到的氘代乙醛经气液分离器分离,氘代乙醛留在分离器中,多余的氘代乙炔气体循环使用。 最后,将氘代乙醛与氘气按一定的比例通入装有催化剂的加氘固定床中。控制温度和压力,进行反应。生成的氘代乙醇经冷凝后收集,转化率可达到98~99%。 应用 氘代乙烯是氘代乙醇的重要应用之一。氘代乙烯作为一种特殊功能的气体,在激光靶材料中间体、医药合成、特种工程塑料以及国家重要工程项目建设中有广泛应用。 氘代乙烯的合成工艺为:将不同浓度的氘代乙醇经过脱水反应转化为含量高、含水量低的氘代乙烯。通过控制温度、压力和催化剂的选择,可以实现高转化率和高纯度的氘代乙烯的生产。 主要参考资料 [1] CN201510113055.8 氘代乙烯制备方法
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#氘代乙醇-d6
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材料科学
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材料科学
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1,4-二溴-2-氟苯的应用及制备方法?
背景及概述 [1] 1,4-二溴-2-氟苯是一种常用的医药化工合成中间体。当接触到1,4-二溴-2-氟苯时,应采取相应的应急处理措施,包括将患者移到新鲜空气处、脱去污染的衣着并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤、分开眼睑用流动清水或生理盐水冲洗眼睛,并立即就医。如果误食,应立即漱口,但禁止催吐,并立即就医。 应用 [1] 1,4-二溴-2-氟苯可用作制备一种氟取代有机小分子空穴传输材料的原料。其合成路线如下: 步骤1:在氮气条件下,将1,1'-[4,8-双[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩-2,6-二基]双[1,1,1-三甲基锡](0.5g,0.65mmol)、1,4-二溴-2-氟苯(1.0g,3.9mmol)、四(三苯基膦)钯(Pd(PPh 3 ) 4 )(22.5mg,19.5μmol)和甲苯(100mL)加入到250mL的圆底烧瓶中,在80℃下反应6小时。反应结束后冷却至室温,使用二氯甲烷(CH 2 Cl 2 )进行萃取,然后用盐水洗涤有机相,再用无水MgSO 4 干燥,最后通过旋蒸浓缩除去溶剂。通过使用CH 2 Cl 2 和正己烷进行柱层析(hexane: CH 2 Cl 2 =4:1 (v/v)),可以得到黄绿色的中间产物(270mg,收率为53%)。 步骤2:在氮气保护下,将上述中间体(0.79g,1mmol)、4,4'-二甲氧基二苯胺(0.58g,2.5mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(Pd 2 (dba) 3 )(37mg,0.12mmol)、三叔丁基膦(P(t-Bu) 3 )(26mg,0.12mmol)、叔丁醇钠 (NaOt-Bu)(25mg,0.25mmol)和甲苯(20mL)加入到100mL的圆底烧瓶中,在110℃下反应2天(48小时)。反应结束后冷却至室温,使用二氯甲烷(CH 2 Cl 2 )进行萃取,然后用盐水洗涤有机相,再用MgSO 4 干燥,最后通过旋蒸浓缩除去溶剂。通过使用CH 2 Cl 2 和正己烷进行柱层析(hexane: CH 2 Cl 2 =2:1 (v/v)),可以得到黄色的粉末(886mg,收率为82%)。 主要参考资料 [1] CN108467402 氟取代有机小分子空穴传输材料及其应用
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#1,4-二溴-2-氟苯
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三苯基硅烷的制备方法及应用领域?
背景及概述 [1] 三苯基硅烷是一种多功能化合物,可以与许多无机和有机材料发生反应。由于其独特的偶联剂、交联剂和表面改性剂特性,有机硅烷在胶粘剂、涂料、铸造粘合剂等领域得到广泛应用。 制备方法 [1] 陈学玺等人采用格氏试剂法合成了三苯基硅烷。具体步骤如下: (1) 首先将定量的镁屑与乙醚加入反应器中,搅拌均匀。然后加入一定量的溴苯和乙醚的混合液,再加入适量的引发剂1,2-二溴乙烷。在控制滴加温度不超过80℃的条件下,持续滴加溴苯和乙醚的混合液,滴加时间为2.0~2.5小时。滴加完成后,在85℃左右回流一定时间。 (2) 将反应得到的格氏试剂经过滤除去未反应的镁屑。然后在冰水控温的条件下,缓慢滴加乙醚和三氯氢硅的混合液。滴加完成后,用20%的硫酸溶液溶解,继续搅拌反应2小时。乙醚与三氯氢硅的体积比为1.00~1.25∶1。 (3) 将反应得到的上层油相进行减压蒸馏,得到三苯基硅烷粗品。 (4) 在40℃恒温水浴中,将三苯基硅烷粗品慢慢加入无水乙醇中,质量比为1∶3,搅拌至完全溶解。然后进行抽滤,待滤液冷却至20℃后,放入-10℃的环境中冷却结晶9小时。最后进行过滤,得到纯品三苯基硅烷。 应用领域 [2] 三苯基硅烷广泛应用于制备磷光化合物。有机发光二极管装置能够以低于10V的低电压驱动,具有低功耗和优越的色彩感觉。此外,有机发光二极管装置能够显示绿、蓝和红三种颜色,因此被视为下一代全彩色显示装置的重要组成部分。 CN201310647909.1提供了一种通过使用新颖的磷光化合物作为发光层的基质来实现高效率有机发光二极管装置的方法。该磷光化合物的化学式如下: 其中X、Y和Z各自选自由碳和氮组成的组,X、Y和Z均为碳的情况除外。R是选自咔唑、α-咔啉、β-咔啉、γ-咔啉、氟、二苯并噻吩、二苯并呋喃、三苯基硅烷、四苯基硅烷、吡啶、喹啉、异喹啉、嘧啶、二苯基氧化膦及其取代基组成的组中的任一种。 有机发光二极管装置包括在阳极与阴极之间形成的有机膜,该有机膜包括上述磷光化合物。 主要参考资料 [1]陈学玺,于航.三苯基硅烷的合成工艺研究[J].化学与生物工程,2011,28(03):47-48. [2]CN201310647909.1 磷光化合物和使用它的有机发光二极管装置
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#三苯基硅烷
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材料科学
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如何制备1-甲基-2-甲酰苯并咪唑?
背景及概述 [1] 1-甲基-2-甲酰苯并咪唑是一种常用的医药合成中间体。当接触到1-甲基-2-甲酰苯并咪唑时,应采取相应的安全措施:吸入时应将患者移到新鲜空气处;皮肤接触时应脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤,如有不适感应就医;眼睛接触时应分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗,并立即就医;食入时应立即漱口,禁止催吐,应立即就医。 制备 [1] 1-甲基-2-甲酰苯并咪唑的制备过程分为两步: 步骤1:将N-甲基苯-1,2-二胺(13.5g,85.4mmol)和酒石酸(6.4g,42.6mmol)溶解在4NHQ水溶液(100mL)中,并将该溶液在回流下搅拌过夜。冷却至室温后,通过真空过滤收集沉淀物并重新溶于水(200mL)中,并用NH4OH水溶液将所得混合物的pH调节至8。通过真空过滤收集沉淀物并干燥,得到6.86g所需产物1,2-双(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)乙烷-1,2-二醇,将其不经进一步纯化用于下一步骤。LC-MS:m/z323(M+H+)。 步骤2:向1,2-双(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)乙烷-1,2-二醇(4.9g,15.2mmol)和NaIO4(3.3g,15.2mmol)的溶液中(150mL)中逐滴加入3NH2SO4水溶液(18mL)。在环境温度下搅拌过夜后,将混合物用Na2CO3水溶液调节至pH8。通过真空过滤收集沉淀物并用水和乙醇洗涤。干燥固体,得到3.11g所需产物1-甲基-2-甲酰苯并咪唑。LC-MS:m/z161(M+H+)。 (R53=-CH3) 主要参考资料 [1] WO2011150156 HETEROARYLCOMPOUNDSANDMETHODSOFUSETHEREOF
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#1-甲基-2-甲酰苯并咪唑
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材料科学
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氟硅酸铜的应用及制备方法?
氟硅酸铜是一种单斜系晶体,具有相对密度2.158。其六水合物为蓝色正交系晶体,相对密度为2.207,可溶于水。氟硅酸铜的制备方法是将碱式碳酸铜溶解在氟硅酸中,并加入乙醇。 氟硅酸铜的应用 氟硅酸铜广泛应用于多个领域,包括大理石的着色剂、硬化剂、杀虫剂、农药以及矿物浮选的活性剂。 以下是氟硅酸铜的一些具体应用: 1)制备氟化电缆橡胶料:将氟硅酸铜与其他原料混合,如氟化乙烯丙烯共聚物、磷酸二氢钾、尼龙酸甲酯、硅橡胶、碳纳米管等,可以提高成品表面的抗水性和抗冲击强度。 2)制备碳纳米管复合聚酰亚胺薄膜:将氟硅酸铜与聚酰亚胺树脂聚合物、富勒烯、稀土氧化物等混合,可以获得力学性能优异的薄膜,具有高断裂伸长率、薄膜厚度较薄、拉伸强度较高、线性热膨胀系数适中等特点。 3)制备透气性环氧涂料:将氟硅酸铜与E-12环氧树脂、β-二酮、脂肪醇聚氧乙烯醚、二乙烯三胺、硅藻土等原料混合,可以获得透气性好、涂层稳定、耐候性强的涂料,对基材具有良好的保护性。 主要参考资料 [1] 化合物词典 [2] CN201510606574.8一种氟化电缆橡胶料及其制备方法 [3] CN201711132887.X一种碳纳米管复合聚酰亚胺薄膜及其制备方法 [4] CN201310506800.6一种透气性环氧涂料
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#氟硅酸铜
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如何制备氧化钠?
氧化钠是一种碱金属氧化物,分子式为Na2O。它在自然界中并不单独存在,通常通过引入长石或瓷石来使用。氧化钠在陶瓷工业中起到类似氧化钾的作用。根据《陶瓷工艺》的描述,氧化钠和氧化钾都是瓷坯中的主要熔剂,能够溶解部分的二氧化硅和三氧化二铝,生成玻璃相,并填充于胎体骨架的空隙中。它们还能加速莫来石的成长,提高机械强度,促进胎体烧结,提高瓷器的透明度。此外,氧化钠还能增大玻璃的膨胀系数,降低釉的弹性。一般来说,氧化钠和氧化钾的总量控制在3%至5%之间,少数情况下可达到7%。由于氧化钠的熔融温度和高温黏度较氧化钾低,且高温黏度变化较快,其膨胀系数也较大。因此,如果氧化钠的含量过多,会导致烧成温度迅速降低,缩小烧成范围,降低热稳定性。因此,一般要求氧化钠的含量小于1%。 制备方法 制备纯氧化钠非常困难,但可以通过以下两种方法来制备: 方法1:在真空中,将叠氮酸钠和硝酸钠反应,可以生成氧化钠并放出氮气。另外,也可以使用钠与过氧化钠、硝酸钠或亚硝酸钠相互反应来制备氧化钠。 方法2:在一定温度下,铝硅酸钠可以与氢氧化钙反应,生成水合铝硅酸钠钙。在CaO-Al2O3-SiO2-Na2O-H2O体系中,当水合铝硅酸钠钙与Ca(OH)2共存时,会发生分解。通过常压氧化钙水化法,可以从钠硅渣中回收氧化钠。最佳工艺条件是温度为95℃,CaO/Na2O的分子比为5,浆液液固比为4。在这种工艺条件下,钠硅渣脱钠率可达到95.2%。 主要参考资料 [1] 景德镇陶瓷词典 [2] 中学教师实用化学辞典 [3] CaO水化法从钠硅渣中回收氧化钠的研究
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#氧化钠
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如何制备兰索拉唑中间体?
兰索拉唑中间体是2,3-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物之一。这种化合物是合成兰索拉唑和雷贝拉唑的重要中间体。它可以通过将2,3-二甲基吡啶与双氧水和适当催化剂反应得到,然后再用浓硝酸/硫酸或发烟硝酸/硫酸混酸硝化试剂进行硝化反应制得。在硝化反应中,浓硫酸起到催化和脱水作用。然而,使用65%~68%浓硝酸作为硝化试剂时,由于水的存在会影响反应,导致产率下降和反应速率降低。为了提高收率和加快反应速率,需要加入大量的硫酸,并且硝酸与反应物的摩尔比也要超过2倍。另外,无论是使用浓硝酸还是发烟硝酸作为硝化试剂,在反应和后处理过程中都会产生大量的棕黄色烟雾,对操作环境和设备都有较大的腐蚀性。 一种绿色安全的制备方法 为了解决上述问题,提出了一种绿色安全的2,3-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物(兰索拉唑中间体)的合成方法。该方法是将2,3-二甲基吡啶-N-氧化物与浓硫酸混合形成混合液,然后在-10℃~20℃的温度下滴加硝酸钾的硫酸溶液,并在80℃~120℃的条件下进行反应。具体步骤如下:将12.3g的2,3-二甲基吡啶-N-氧化物溶于92g浓硫酸(质量浓度为98%)中,在-10℃~-5℃的条件下滴加硝酸钾的硫酸溶液(硝酸钾14.15g,质量浓度为98%的浓硫酸100g)。滴加完毕后,在80℃~85℃的条件下反应2小时。通过HPLC监控,直到原料反应完全。然后降至室温,加水搅拌并过滤。将滤液用二氯甲烷萃取3次,浓缩有机相,最终得到淡黄色的2,3-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物(兰索拉唑中间体),纯度为99%,收率为92.9%。 主要参考资料 [1] CN201510024418.0一种2,3-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物的合成方法
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#兰索拉唑硫醚
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如何制备2,4,6-三氯苯甲醛?
2,4,6-三氯苯甲醛是一种常用的医药合成中间体。下面是制备2,4,6-三氯苯甲醛的具体步骤: 在氩气保护及零下78摄氏度条件下,将1,3,5-三氯苯和超干四氢呋喃加入250ml单口烧瓶中。然后逐滴加入正丁基锂的正己烷溶液,在零下78摄氏度条件下搅拌30分钟。接着逐滴加入超干DMF,在零下78摄氏度条件下继续搅拌1.5小时。将反应体系缓慢升至室温,加入盐酸溶液淬灭反应,并用乙酸乙酯萃取三次。合并有机层,用碳酸氢钠溶液洗涤,并用无水硫酸钠干燥。将溶剂蒸干后,用二氯甲烷和石油醚作为洗脱剂,通过柱层析提纯,得到产物2,4,6-三氯苯甲醛,产率为95%。 2,4,6-三氯苯甲醛的应用 2,4,6-三氯苯甲醛可用作医药合成中间体。它可以参与以下反应: 具体步骤如下:在氩气保护及零下78摄氏度条件下,将1,3,5-三氯苯和超干四氢呋喃加入250ml单口烧瓶中。然后逐滴加入二异丙基氨基锂的四氢呋喃/正己烷溶液,在零下78摄氏度条件下搅拌30分钟。然后加入化合物2,4,6-三氯苯甲醛,在零下78摄氏度条件下继续搅拌2小时。将反应体系缓慢升至室温,加入饱和氯化铵溶液淬灭反应,并用乙醚萃取三次。合并有机层,用碳酸氢钠溶液洗涤,并用无水硫酸钠干燥。将溶剂蒸干后,用二氯甲烷和石油醚作为洗脱剂,通过柱层析提纯,得到产物A2,产率为94%。 主要参考资料 [1] (CN108191739) 一种基于二苯甲基自由基的室温有机发光材料及采用该材料制备的有机电致发光器件
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#2,4,6-三氯苯甲醛
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5-溴-2,3-二甲基吲哚的制备方法和应用是什么?
背景及概述 [1] 5-溴-2,3-二甲基吲哚是一种常用于医药合成中间体的化合物。当接触到5-溴-2,3-二甲基吲哚时,应采取相应的应急措施,如将患者移到新鲜空气处、用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤、用流动清水或生理盐水冲洗眼睛,并立即就医。 制备 [1] 制备5-溴-2,3-二甲基吲哚的方法如下: 将5-溴苯基肼(4.0g,17.9mmol)的HOAc(25mL)溶液中加入2-丁酮(1.77g,18.0mmol,1.0当量),在室温下加热至回流并搅拌4小时。将反应冷却至室温,通过过滤收集沉淀物并用乙醚洗涤,即可得到5-溴-2,3-二甲基吲哚3.1g,无需进一步纯化即可用于下一步骤。 X HNMR(500MHz,DMSO-i¾)δppm2.12(s,3H)2.30(s,3H)7.06(dd,J=8.47,1.93Hz,1H)7.17(d,J=8.51Hz,1H)7.50(d,J=1.81Hz,1H)10.86(br.s.,1H).LC-MS 224.2/226.2[M+H] + ,RT1.42min. 应用 [1] 5-溴-2,3-二甲基吲哚可用于以下反应: 在0℃下,向5-溴-2,3-二甲基吲哚(2.0g,14.1mmol)的DMF(30mL)溶液中加入NaH(60%矿物油悬浮液,0.81g,20.3mmol,1.4当量)。将混合物在0℃下搅拌30分钟,然后加入EtI(1.35mL,16.9mmol,1.2当量)。使反应温热至室温并搅拌过夜。用H2O淬灭反应,然后用Et2O(3×40mL)萃取。将合并的有机层用水洗涤,然后将H2O(50mL)经Na2SO4干燥。除去溶剂,得到粗产物(2.57g,约14.1mmol),将其不经进一步纯化用于下一步骤。XHNMR(500MHz,CHCl 3 -i/)δppm2.21(s,3H)2.35(s,3H)3.63(s,3H)7.10(d,J=8.51Hz,1H)7.21(dd,J=8.59,1.89Hz,1H)7.59(d,J=1.81Hz,1H).LC-MS238.2/240.2[M+H] + ,RT1.58min. 主要参考资料 [1](WO2013033258)ANTIBACTERIALCOMPOUNDSANDMETHODSFORUSE
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#5-溴-2,3-二甲基吲哚
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如何制备端烯基封端不饱和聚醚?
端烯基封端不饱和聚醚在高分子合成技术中扮演着重要角色。由于聚醚具有高柔性的主链特征,且聚醚结构可通过调节PO/EO比例进行亲水改性,因此多烯基聚醚被广泛应用于有机硅改性和互穿网络聚合体系中。它们可以用于制备硅改性聚醚和丙烯酸-聚氨酯互穿网络聚合单体,以充分发挥硅的表面活性和聚氨酯/丙烯酸酯树脂的优点。 目前,制备封端不饱和聚醚的方法较为复杂,主要采用酯化或醚化反应对不饱和聚醚进行端酯基或醚基封端。通常是在碱金属化试剂的作用下,先将聚醚醇盐化,然后与卤代烷烃、卤代烯烃或硫酸烷基酯进行反应制得。然而,这种方法会对原料聚醚的双键产生破坏作用,且反应效率和产物封端率较低。 如何制备十一甘醇单甲醚? 十一甘醇单甲醚的制备方法如下:将30%环氧乙烷水溶液和0.2%氢氧化钾水溶液混合,同时加入水作为引发剂。在直径为200微米、长度为2米的微通道反应器中,将体系温度保持在100℃,反应压力为2.0atm,反应时间为5分钟。最后,在终止器中加入0.2%盐酸以终止反应。经过滤、脱色和脱溶剂处理后,得到数均分子量为450、聚合度约为10、分散度为1.0的寡聚乙二醇。 主要参考资料 [1](CN109970961)一种端烯基封端不饱和聚醚的制备方法 [2]CN201810167156.7一种基于微反应器制备寡聚乙二醇或其衍生物的方法
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#O-甲基-十一乙二醇
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人体中维生素D的作用及代谢过程是怎样的?
人体的中枢神经系统和大脑中存在维生素D的受体,维生素D可以激活和灭活大脑和脊髓液中的生物酶,从而影响神经的生长、突触的密度和神经递质的合成。 维生素D3还可以提高神经元细胞内的谷胱甘肽合成,保护神经元免受氧化应激的损伤,同时也有助于调节免疫系统,减少炎症反应。 维生素D3的指标水平通常被低估,医学界认为低于32毫微克/毫升的水平足以防止佝偻病的发生,但不足以达到人体的最佳功能状态。功能医学的医生们认为理想的维生素D3指标水平应在60-100毫微克/毫升范围内。维生素D3是胆固醇的开环化合物,可以通过食物摄入或皮肤组织内的紫外线合成。 维生素D3的代谢过程 维生素D3无生物活性,需要经过两次羟化才能具有生物活性。 首先,维生素D3与血液中的维生素D结合蛋白结合后被运输到肝脏,在肝脏经过25-羟化酶的催化下转变为25-羟维生素D3[25-(OH)-D3],然后进入血液循环。在血液循环中,25-羟维生素D3再次与维生素D结合蛋白结合,被运输到肾脏,在肾脏1α-羟化酶的催化下生成具有激素活性的代谢产物1,25-二羟维生素D3[1,25-(OH)2-D3],也称为骨化三醇或钙三醇。骨化三醇进入血液循环后,与维生素D结合蛋白结合,并在各组织器官中与维生素D受体结合发挥生物效应。 阿法骨化醇[1α-(OH)-D3]是维生素D3在肾脏直接经过1α-羟化酶活化后的产物,存在量很少,通常不能作为营养素补充,但可以作为药物使用。 骨化三醇不需要活化就可以直接起作用,而阿法骨化醇需要经过肝脏的25-羟化酶活化后才能变成具有活性的骨化三醇,因此起效较慢但作用时间较长。这两种药物适用于1α-羟化酶水平下降的人群,包括肾病患者。
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#维生素 D3
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甲基橙是一种常用的有机染料吗?
甲基橙是一种常用的有机染料,同时也是一种被怀疑为致癌物质的化学物质。它在化学实验室和工业生产中具有广泛的应用。制造甲基橙的过程相对简单,但需要严格控制反应条件以确保产品质量。此外,由于甲基橙对光、热和湿度非常敏感,储存时需要注意避免这些因素对其产生影响。 甲基橙在许多领域都有广泛的应用。它可以用作指示剂、染料和颜料,并在医药、生物学和环境科学等领域发挥作用。在科学实验室中,甲基橙常被用作生化实验中的酸碱指示剂。在染色和染料领域,甲基橙是一种常用的染料,可用于染色纺织品和皮革等材料。在环境科学领域,甲基橙可用于污水处理和水质监测等方面。 制造甲基橙的过程相对简单,主要是通过加热苯并三氮唑和二甲苯,然后经过蒸馏和结晶等工艺得到纯净的甲基橙产品。然而,由于甲基橙被怀疑为致癌物质,生产过程需要严格控制,以确保产品的质量和安全性。 此外,储存甲基橙时也需要注意。由于甲基橙对光、热和湿度非常敏感,最好将其存放在冷暗处,避免长时间暴露在阳光下或高温环境中。在处理甲基橙时,也需要采取适当的安全措施,如佩戴防护手套和眼镜等。 甲基橙具有广泛的用途,包括指示剂、染料、颜料、医药、生物学和环境科学等领域。 了解更多关于甲基橙的相关问题,请关注 盖德化工网 !
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#化学物质
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硬脂酰乳酸钙有什么特点和应用领域?
硬脂酰乳酸钙是一种常见的食品添加剂,具有多种功能和广泛的应用领域。本文将介绍硬脂酰乳酸钙的化学特性、制备方法、应用领域以及可能存在的安全性问题。 硬脂酰乳酸钙是由饱和脂肪酸硬脂酸和乳酸钙生成的结晶物,是一种白色的、无味的粉末。它不溶于水,但在热水中能逐渐溶解。由于其稳定性和无毒性,硬脂酰乳酸钙成为了广泛应用于食品工业中的一种食品添加剂。 硬脂酰乳酸钙的制备方法比较简单,主要是将硬脂酸和乳酸钙溶解于水溶液中,经过结晶、过滤和干燥等步骤得到硬脂酰乳酸钙的纯品。制备过程中需要严格控制溶液的温度、浓度和pH值等参数,以保证产品质量。 硬脂酰乳酸钙在食品工业中有多种应用。首先,它具有良好的乳化性能,能够稳定分散液体和气泡,并防止食品发生分离。因此,它常被用作冷冻食品、油脂类制品和乳制品中的乳化剂。其次,硬脂酰乳酸钙还能增加食品的稳定性和延长货架寿命。例如,它可以用于巧克力制品中,增加其硬度和延缓融化速度。此外,硬脂酰乳酸钙还具有保水性能,可以用于肉制品、面包等食品中,增加其保湿性和延长保鲜期。 然而,硬脂酰乳酸钙的使用也存在一些隐忧。长期、过量的摄入可能对人体健康造成影响,如心血管疾病和肾功能异常等。此外,硬脂酰乳酸钙可能与其他食品添加剂产生协同作用,加剧对人体的潜在危害。因此,在使用硬脂酰乳酸钙时,需严格控制使用量和操作方法,以确保食品的安全性和健康性。 综上所述,硬脂酰乳酸钙作为一种常见的食品添加剂,在食品工业中有着广泛的应用。其乳化性能、稳定性和保水性能等特点,使其成为众多食品中的重要添加剂。然而,为了确保食品的安全性和健康性,我们需要注意控制使用量和操作方法。
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#硬脂酰乳酸钙
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