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硫酸镁的毒性大吗?
硫酸镁是一种广泛用于医疗的化合物,但其毒性问题常引起关注。理解硫酸镁的毒性水平及安全使用指南,对于确保其应用的安全性至关重要。 什么是硫酸镁中毒? 目前,硫酸镁广泛应用在农业、轻工业、印染工业、制药工业、电镀工业、冶炼工业,建材等行业。 镁已被用于药物数百年,早在十七世纪就有使用泻盐的记录。硫酸镁甚至在 20 世纪初专门用于治疗先兆子痫和子痫。近年来,随着持续的研究调查硫酸镁对早产、宫缩抑制剂和辅助镇痛的神经保护作用,硫酸镁的使用范围不断扩大。事实证明,如果谨慎使用,硫酸镁是一种多功能药物,对产科人群有诸多益处。 对于大多数适应症,硫酸镁作为初始负荷剂量给药,然后进行持续输注。硫酸镁毒性与危及生命的副作用有关,包括肌肉无力、呼吸暂停、低血压和子宫收缩乏力。因此,应密切关注服用硫酸镁的产妇的反射、呼吸频率和镁水平,并始终使用最低有效剂量 如果我服用硫酸镁会发生什么? 硫酸镁是医院常用的药物,用途广泛。它目前已获得多项 FDA 批准,但也在各种临床情况下具有多种标签外用途。 FDA 批准的适应症 便秘 低镁血症 预防子痫 /先兆子痫发作 急性肾炎(小儿) 低镁血症引起的心律失常 浸泡轻微割伤或擦伤 未经 FDA 批准的适应症 哮喘急性发作 ACLS 期间的尖端扭转型室速 宫缩抑制剂预防早产 硫酸镁的给药方式包括口服、肌肉注射、骨内注射或静脉注射。口服硫酸镁通过改变肠道液体的渗透性来缓解便秘。若采用肠胃外给药方式,硫酸镁在体内会被分解为元素镁,用于补充和维持体内的镁储备,从而调节血清镁水平。不同的给药途径将直接影响硫酸镁的作用机制及其整体效果。 硫酸镁的不良反应 硫酸镁的不良反应与血镁水平( >3 mg/dl)及给药速度有关,具体包括: ( 1) 心血管系统:可能出现低血压、潮红、 PR间期和QT间期延长,以及在血镁水平超过12 mg/dl时可能导致完全性心脏传导阻滞或心脏停搏。 ( 2) 呼吸系统:在血镁水平超过 12 mg/dl时,可能出现呼吸抑制。 ( 3) 代谢系统:可能引发高镁血症和低钙血症。 ( 4) 神经系统:在血镁水平超过 3 mg/dl时,可能导致嗜睡和中枢神经系统抑制;当血镁水平超过4 mg/dl时,可能出现反射减退,而在超过10 mg/dl时,可能导致弛缓性麻痹。 ( 5) 消化系统:口服使用时,可能引发恶心、腹胀、痉挛、呕吐及腹泻。 ( 6) 皮肤:输注部位可能出现疼痛和潮红。 硫酸镁毒性 硫酸镁是分娩过程中常用的药物之一,主要用于先兆子痫患者的宫缩抑制和癫痫预防。然而,镁中毒可能增加孕产妇和围生儿的死亡率和发病率。中毒的症状包括皮肤发红、肌肉无力、恶心、呼吸和心脏骤停。并发症可能表现为反射减退、震颤、心动过缓和肌无力。新生儿出现的中毒症状包括心动过缓、肌张力减退、低血糖以及需要无创机械通气。 硫酸镁中毒如何逆转? 有报道称,分娩过程中因医疗失误导致硫酸镁相关死亡。 Simpson 提出了减少硫酸镁过量导致产妇受伤和死亡的建议: ( 1) 使用预混溶液。 ( 2) 使用单独的溶液进行推注和维持。 ( 3) 使用含镁较少的溶液。 ( 4) 在管路上使用颜色编码标签。 ( 5) 在第一个小时进行 1:1 护理,在维持期间进行 1:2 护理。 ( 6) 让第二名护士仔细检查所有剂量和泵设置。 ( 7) 在转移过程中,让两名护士一起在床边仔细检查状态、剂量等。 ( 8) 通过从静脉端口移除管路来停止用药。 ( 9) 定期进行镁过量训练。 ( 10) 将钙解毒剂存放在易于取用且上锁的药箱中。 硫酸镁的解毒剂是什么?若患者出现高镁血症的症状和体征,应立即停止使用硫酸镁。对于口服硫酸镁的患者,可以使用不含镁的灌肠剂或泻药以帮助清除胃肠道中的多余镁。患者应接受葡萄糖酸钙的肠外给药,以缓解症状,但可能需要持续使用,因为钙能暂时改善症状。如果情况允许,还应进行静脉补液。对于严重肾病患者,应考虑进行血液透析以有效处理镁中毒。 使用硫酸镁我们应该避免什么? 如果过去曾发生过对硫酸镁的任何已知过敏反应,则不应给予硫酸镁。如果患者已知有心脏传导阻滞,则不应给予硫酸镁,因为它会加剧已经减慢的心脏传导。使用硫酸镁必须经常监测镁水平,每 6 至 8 小时检查一次血清水平,或通过临床检查膝关节反射或尿量来监测。如果血清浓度较低,可以肠外给予适当剂量的硫酸镁,以补充低血清浓度,并进行推荐的后续实验室检测。 硫酸镁安全表重要信息 硫酸镁对健康的影响 /安全危害 ( 1) 部分人群可能对硫酸镁过敏,导致皮疹、荨麻疹及瘙痒等过敏反应。 ( 2) 高浓度硫酸镁可能导致高镁血症,这是一种血液中镁水平过高的病症。 ( 3) 当硫酸镁加热分解时,会释放出有毒且腐蚀性的硫氧化物烟雾,对健康构成威胁。 ( 4) 吸入硫酸镁的粉尘或气雾剂可能刺激呼吸道,导致咳嗽、喘息或呼吸急促。 ( 5) 直接接触高浓度的硫酸镁可能引起皮肤刺激,表现为红肿和瘙痒。 急救措施 ( 1) 一般建议 咨询医生。向在场医生出示安全数据表。 ( 2) 如果吸入 呼吸新鲜空气,休息。 ( 3) 如果皮肤接触 用大量水冲洗皮肤或淋浴。 ( 4) 如果眼睛接触 用大量水冲洗(如果容易的话,摘下隐形眼镜)。 ( 5) 如果吞咽 漱口。喝一两杯水。 处理和储存 ( 1) 安全处理预防措施 避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。避免接触 - 使用前获取特殊说明。在形成粉尘的地方提供适当的排气通风。 ( 2) 安全储存条件,包括任何不相容性 干燥。保持密闭。 建议 在处理硫酸镁毒性问题时,若有中毒的疑虑,应立即咨询专业医疗人员。硫酸镁在医院中作为常用药物,具有多种治疗用途。所有涉及硫酸镁使用的医疗团队成员,包括临床医生、医师助理、护士执业师和药剂师,应对该药物的标签使用和非标签使用、以及当前的镁水平有充分了解,以确保用药剂量的准确性。 参考: [1]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK554553/ [2]https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/magnesium-sulfate [3]https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1932227513000281 [4]https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S009551080700036X [5]https://www.drugs.com/mtm/magnesium-sulfate.html [6]Hicks M A, Tyagi A. Magnesium sulfate[J]. 2020. [7]Vazquez D E G, Campoverde L M. Intoxicación con Sulfato de Magnesio en Preeclampsia y Eclampsia[J]. Salud ConCiencia, 2023, 2(2): e28-e28. [8]https://go.drugbank.com/drugs/DB00653 [9]杨云洪. 国内硫酸镁行业发展现状及趋势分析[C]. //2019年全国镁化合物行业年会暨调结构、促融合、增效益、可持续发展论坛论文集. 2019:119-122.
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如何合成N-乙酰-L-缬氨酸?
N-乙酰-L-缬氨酸的合成是生物有机化学研究中的一个经典问题。随着对该化合物需求的不断增加,开发高效、经济的合成方法显得尤为重要。 简介: L- 缬氨酸是组成蛋白质的 20种氨基酸之一,属于支链氨基酸, 也是人体必需的 8种氨基酸和生糖氨基酸,与异亮氨酸和亮氨酸一起作用可以促进身体正常生长,修复组织,调节血糖, 并提供机体所需要的能量。 N-乙酰-L-缬氨酸是重要的精细有机化工中间体,广泛应用于医药、农药和化学工业等多个领域。氨基酸通常具有一个α-NH2基团,可与不同的乙酰化试剂发生反应。常用的乙酰化试剂包括乙酸、乙酰氯和乙酸酐。使用乙酸进行乙酰化时,需要在高温条件下进行反应,这可能导致氨基酸发生消旋现象;而乙酰氯的反应活性过高,容易发生水解,因此不适合在水溶液中使用。因此最常用的乙酰化试剂是乙酸酐,在微碱性的水溶液中与氨基酸反应生成乙酰氨基酸。 合成: 姚小平等人报道了 以 L-缬氨酸为原料, 乙酸酐为乙酰化试剂制备 N-乙酰-L- 缬氨酸的工艺。工艺条件为 :100 gL-缬氨酸,500 mL 水,90 mL 乙酸酐, 温度 35 ℃ ,pH 8.0, 反应时间 2 h。 随后用 37%浓盐酸中和至 pH 1.5,旋转蒸发, 冷却结晶 12 h,得N-乙酰-L-色氨酸 产品。母液浓缩回收利用。产品总收率为 122%。具体如下: ( 1) L-缬氨酸的乙酰化 将 250毫升的三口瓶放置于磁力搅拌恒温水浴锅中,加入10克L-缬氨酸和100毫升水。用pH计监测瓶中溶液的pH值,并调节水浴锅至设定温度。逐滴加入30%氢氧化钠溶液,调整pH至目标值。当pH稳定后,开始加入规定量的乙酸酐,同时继续滴加30%氢氧化钠以保持pH不变。整个乙酸酐的加入过程持续2小时,乙酸酐加入完毕后,再继续反应0.5小时。 ( 2) 中和结晶 使用 37%浓盐酸中和溶液至pH值为1.5。然后,采用旋转蒸发浓缩至70毫升,接着降温并搅拌以促使结晶。静置12小时后,进行抽滤,并用水清洗三次。最终,将滤饼在80℃下烘干,得到高纯度的N-乙酰-L-缬氨酸。母液则另行处理。 ( 3) 回收母液中N-乙酰-L-缬氨酸 母液与洗水合并,旋转蒸发至出现结晶,缓缓降温,搅拌结晶,12h后抽滤,得N-乙酰-L-缬氨酸粗品,可用于下一批乙酰化时配料。 参考: [1]姚小平,刘勋,王艳领.N-乙酰-L-缬氨酸的合成与分析[J].现代盐化工,2023,50(06):21-24+45.DOI:10.19465/j.cnki.2095-9710.2023.06.001.
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合成对三氟甲硫基苯酚的方法有哪些?
对三氟甲硫基苯酚是一种常用的化学中间体,被广泛应用于农药、医药等领域,本文将介绍如何合成对三氟甲硫基苯酚。 背景:三氟甲硫基化合物的 -SCF3 基团的高憎水性(其 Hansch 参数 Ⅱ R = 1.44 )使之具有独特的生物反应活性。许多三氟甲硫基化合物及其衍生物是重要的药物、兽药和农药。对三氟甲硫基苯酚就是合成杀虫剂或杀螨剂的中间体。 合成: 1. 卤代原料氟代法 采用卤代原料氟代以制备目标产物,一般需 经过甲基化、氯代、氟代及还原 4 个步骤。 ( 1 )以对硝基苯硫酚为原料 BULTEAU提出了以对硝基苯硫酚为原料合成对三氟甲硫基苯酚的合成路线。该方法以对硝基苯硫酚为起始原料,经硫酸二甲酯的硫甲基化、氯气氯代、三氟化锑氟代制得 4- 硝基苯三氟甲硫醚,经氯化亚锡还原、重氮化水解制得目标产物对三氟甲硫基苯酚,总收率为 32.2% 。反应式为: 该方法原料价格低廉。但是在反应过程中使用了一些有毒有害物质,如加入硫酸二甲酯进行甲基化反应,引入氯气进行氯代反应,其安全环保隐患大。 ( 2 )以对硝基氯苯为原料 蒋忠良等对硝基氯苯为原料,对对三氟甲硫基苯酚的合成工艺路线进行了改进。该方法以硝基氯苯为起始原料,经过甲硫醇及氢氧化钠体系中的甲巯基化、氯气氯代、氟化氢氟代、硫氢化钠还原、重氮化、水解反应六步制得目标产物。反应式为 : 此反应在甲硫醇及氢氧化钠体系中进行,一步法进行甲硫基化制得 4- 硝基苯甲硫醚,避免了有毒有害物质硫酸二甲酯的使用,但甲硫醇味臭。也同样使用氟化氢作为氟代试剂,生产过程中对设备的要求较高,不宜工业化生产。 2. 三氟甲基化法 三氟甲基化试剂法,即直接在巯基上选择性引入三氟甲基的方法得到了广泛的应用,该类反应一步即可制得目标产物。 (1)以三氟甲基三甲基硅烷为原料 三氟甲基三甲基硅烷( TMSCF3 )由于其高反应活性被广泛运用于硫醇的三氟甲基化。 KAZUYA 等以苯硫酚为底物, N , N ' - 二甲基甲酰胺( DMF )为溶剂,在氧化锰八面体分子筛( OMS-2 )负载的 TM SCF3 及氟化钾催化三氟甲基化反应,一步引入三氟甲基。反应式( R=CH3 、 OCH3 、 Cl 等,)为: 该反应收率较高,底物适用性较好。当 R 基团为供电子基(- OCH3 )时,收率较高可达 95% 。但同时也存在反应试剂昂贵, TMSCF3 需现制现用等不足,不适于工业化的生产。 ( 2 )以三氟溴甲烷为原料 三氟溴甲烷为无毒无臭气体,价格便宜。 KOSHECHKO 等报道了以苯硫酚为原料,三氟溴甲烷为三氟甲基化试剂,经电化学方法,促使 SO2 引发产生二氧化硫负离子自由基,进一步发生链引发产生三氟甲基自由基,再与巯基反应,制得苯三氟甲硫醚。反应式为: WAKSELMAN等也提出了相似的方法,以二硫醚为起始原料,三氟溴甲烷为三氟甲基化试剂,羟甲基亚磺酸钠( NaO2SCH2OH )或连二亚硫酸钠( Na2S2O4 )为自由基引发剂,引发三氟溴甲烷产生三氟甲基自由基来制备相应的三氟甲基化产物。反应式为: 该路线反应收率适中( R=Ph 时,收率为 65% ),使用三氟溴甲烷作为三氟甲基化试剂,虽然反应活性较低,但是价格相对便宜,且使用的自由基引发剂连二亚硫酸钠成本较低,因此该路线有潜在的工业化应用前景。 参考文献: [1]王珏 . 对三氟甲硫基苯酚的合成方法 [J]. 化工生产与技术 , 2019, 25 (02): 11-13+8. [2]周美华 , 夏薇 , 陈新志 . 对三氟甲硫基苯酚的合成研究 [J]. 合成化学 , 2003, (06): 536-539.
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如何合成并应用2-羟基-5-三氟甲基吡啶?
本文将介绍合成 2 -羟基-5-三氟甲基吡啶的方法以及其在化学合成中的应用。通过这项研究,希望能够为 2 -羟基-5-三氟甲基吡啶应用提供深入的理解和启发。 背景:目前, 2 -羟基-5-三氟甲基吡啶作为新型含氟农药、医药的有机中间体之一,有着广泛的市场需求和应用。 1. 合成: 现有技术中,生产 2 -羟基-5-三氟甲基吡啶的方法主要有两种,一种是以 2 -氨基-5-三氟甲基吡啶为原料经重氮化反应制得 2 -羟基-5-三氟甲基吡啶,另外一种是以 2 -氯-5-三氟甲基吡啶为原料,经氢氧化钠(钾)水解反应制得。 也有文献报道了以 2 -氯-5三氟甲基吡啶为原料,以叔丁醇为溶剂,经氢氧化钾水解而制得 2 -羟基-5-三氟甲基吡啶,工艺流程为: ( 1 )将 2- 氯 -5- 三氟甲基吡啶投入高位滴加罐 1 ,高位滴加罐 1 的温度保持在 50℃ ,往水解反应釜 2 中加定量的叔丁醇和氢氧化钾,即通过左物料管线加入叔丁醇,固碱进料管线加入氢氧化钾,充分搅拌均匀,搅拌时间控制在 1 小时,然后缓慢向水解反应釜 2 滴加 2- 氯 -5- 三氟甲基吡啶,滴加过程中控制水解反应釜 2 温度在 60 -65℃,滴加结束后继续保持反应温度直至反应合格,然后,水解反应釜 2 中的溶剂经顶部蒸出至脱溶冷凝器 3 冷凝,冷凝后进入溶剂接收釜 4 ,溶剂为叔丁醇。 ( 2 )再向水解反应釜 2 内加入一定量的水,搅拌溶解后经过管线转料至中和釜 5 ,此时控制中和釜 5 温度在 30℃ 以下,通过盐酸进料管线往中和釜 5 内加入盐酸,中和至 PH=6 ?7,降温至 15℃ 后送入离心机 6 进行离心处理,离心分离出的物料 2 ?羟基?5?三氟甲基吡啶送至干燥机烘干,得成品。 ( 3 )溶剂接收釜 4 内的叔丁醇直接输送至精馏釜 9 脱水,精馏釜 9 中加入一定量的环己烷共沸精馏,整除的组分通过分水器分水,直至蒸出含水合格的叔丁醇去系统套用。 2. 应用:合成 3- 氯 -2- 碘 -5- 三氟甲基吡啶。 吡啶及其衍生物是高附加值的精细化工产品,在医药、农药、香料、染料、表面活性剂、橡胶助剂、饲料添加剂等生产中扮演着重要角色。随着我国经济社会的发展,对精细化学品的需求急剧增加,碘代吡啶作为一类重要的芳香杂环类有机物,具有广阔的应用前景。由于氟原子的伪拟效应、阻断效应、高电负性及脂溶性等特点,含氟医药在性能上相对具有用量少、毒性低、药效高、代谢能力强等特点,使得它在新医药品种中所占比例越来越高,日益成为人们研究的热点。 3- 氯 -2- 碘 -5- 三氟甲基吡啶是一种重要的药物中间体,在药物合成中发挥着重要作用,常用于一些新药合成的原料,但目前关于 3- 氯 -2- 碘 -5- 三氟甲基吡啶的合成报道较少。以 3- 氯 -2- 羟基 -5- 三氟甲基吡啶为原料,与四丁基碘化铵、五氧化二磷在甲苯回流下反应,一步法可制得 3- 氯 -2- 碘 -5- 三氟甲基吡啶,具体步骤如下: 以 3- 氯 -2- 羟基 -5- 三氟甲基吡啶为原料,与四丁基碘化铵、五氧化二磷在甲苯回流下反应,一步法制得 3- 氯 -2- 碘 -5- 三氟甲基吡啶,合并甲苯层,用饱和碳酸氢钠溶液洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,蒸除甲苯,柱层析,得 2.01 g 无色液体产品。 MS , m/z : 307.89(MH+) 。 1HNMR(400 MHZ , CDCl3) , δ : 8.471~7.480(s , 1H) ; 8.754~8.764(s , 1H) 。 参考文献: [1]熊莺 , 黄筑艳 , 凡明等 .3- 氯 -2- 碘 -5- 三氟甲基吡啶的合成 [J]. 广东化工 ,2015,42(17):77. [2]山东汇盟生物科技股份有限公司 . 一种 2- 羟基 -5- 三氟甲基吡啶生产装置 :CN202222879632.2[P]. 2023-03-10.
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关于布舍瑞林的临床应用?
近年来,对于布舍瑞林在临床上的应用进行了深入研究,取得了令人鼓舞的成果。 简介:布舍瑞林 (bushruilin) 是一种人工合成的促黄体生成素释放激素 (LHRH) 类似物,氨基酸序列为 Pyr-His Trp-Ser-Tyr-D-Ser(tBu)-Leu-Arg-Pro-NHEt ,。布舍瑞林在国内还未上市,与天然促性腺激素释放激素 (GnRH) 相比具有半衰期长、活性强的优点,临床上主要用于乳腺癌、前列腺癌、子宫内膜异位症、子宫肌瘤等疾病的治疗,目前使用剂型为注射剂和鼻腔喷雾剂。但原有的注射剂和鼻腔喷雾剂的患者顺应性不太高,还需频繁给药,新开发的原位微球注射剂不仅可以减少给药次数,还因为其减少突释效应和缓释给药,是一种有潜力的新剂型。 1. 临床应用: 1.1 子宫肌瘤 子宫肌瘤 (uterine myoma) 是女性中最常见的良性肿瘤,主要发病人群为育龄期妇女。促性腺激素释放激素类似物 (GnRH-A) 可以通过有效地抑制垂体 - 卵巢轴功能,使得体内雌激素水平降低,从而有效地减少子宫体积,抑制子宫内肿瘤细胞的生长。布舍瑞林主要用于子宫肌瘤切除手术或子宫切除手术之前,通过有效地减少子宫体积而缩短手术时间或简化手术操作并减少术后并发症。 Wassim 等通过比较发现经过 6 个月的布舍瑞林鼻腔给药,子宫肌瘤体积减少 57.3% ,并且能显著的改善相关症状。 1.2 子宫内膜异位症 针对子宫内膜异位症这种常见而令人困惑的妇科疾病,现常采用的治疗手段为药物治疗、手术治疗和药物与手术的配合治疗。而在药物治疗中,促性腺激素释放激素类似物 (GnRH-A) 是重要的一类。布舍瑞林通过与垂体的特异性受体结合,长期使用引起垂体机能的下调,从而导致 FSH 、 LH 的分泌减少,出现暂时性绝经,用药后可使异位病灶萎缩和消失,改善疼痛和不育的症状。 1.3 乳腺癌 乳腺癌是妇女常见的恶性肿瘤,它的发生、发展与体内雌激素水平及其代谢异常有关。内分泌治疗在乳腺癌的治疗中具有重要地位,而促性腺激素释放激素类似物 (GnRH-A) 是绝经前乳腺癌患者内分泌治疗的重要药物。 Falkson 等对 147 名患乳腺癌的绝经前妇女化疗观察,通过测定雌二醇 (E2) ,卵泡激素 (FSH) 和黄体激素 (LH) 的水平来进行评估化疗效果。其中 81 名妇女分别给予环磷酰胺,阿霉素和 5- 氟尿嘧啶联合布舍瑞林进行治疗,剩余的 66 名妇女被随机分配采用环磷酰胺,甲氨蝶呤和 5- 氟尿嘧啶与布舍瑞林或单独 5- 氟尿嘧啶四种方式治疗。研究发现 : 采用细胞抑制剂和布舍瑞林联合治疗的患者, E2 的平均分泌量低于绝经前水平并在研究期间始终保持低分泌量,且 SH 和 LH 的分泌下调。而采用 5- 氟尿嘧啶单独治疗的患者维持着绝经前 E2 分泌水平。可知布舍瑞林加细胞抑制剂比单独采用抑制细胞 治疗能更有效地引起卵巢去势。 1.4 前列腺癌前列腺癌是出自前列腺的恶性肿瘤。若其中有细胞基因突变而导致增殖失控,就成为癌症。前列腺癌已成为最常见以及死亡率居第二位的男性肿瘤。 1941 年芝加哥大学的 Huggins 和 Hodges 等首先提出前列腺癌的内分泌治疗法,其主要机制则是通过作用于下丘脑 - 垂体 - 性腺 轴上任一环节,从而降低体内雄激素分泌水平,达到治疗的目的。在采用内分泌治疗法时,可选择促性腺激素释放激素类似物 (GnRH-A) 来治疗前列腺癌。布舍瑞林作用初期能促使 黄体生成素 (Luteinizing Hormone , LH) ,睾酮 (Testosterone , T) 分泌增加,长期作用产生相反作用,使 LH 和 T 的分泌减少,从而导致药物去势。 参考文献: [1]赵红玲 , 高杨 , 代涛等 . 布舍瑞林合成工艺的优化 [J]. 中国抗生素杂志 ,2016,41(04):285-288.DOI:10.13461/j.cnki.cja.005709. [2]琚滢蓥 , 徐宏伟 , 叶小惠等 . 布舍瑞林的研究概述 [J]. 海峡药学 ,2014,26(04):12-14.
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你对雌酚酮感到好奇吗?想了解它的制备和应用吗?
雌酚酮是一种合成雌激素类化合物,它的制备过程并不涉及从天然植物或动物中提取。它通常是通过合成的方式制备而来。 雌酚酮的制备方法之一是从雄激素类化合物去甲 睾 酮出发。经过一系列的化学反应,如酮化、氧化和酯化等,最终得到雌酚酮。这个制备过程需要在特定的实验条件下进行,以确保产率和纯度的要求。 雌酚酮在制药领域有广泛的应用。它可以作为一种雌激素替代疗法的药物,用于调节内分泌平衡,治疗更年期综合征和雌激素缺乏症等疾病。 此外,雌酚酮还被广泛应用于避孕药物和生殖健康领域。它可以作为口服避孕药和其他避孕产品的重要成分,具有调节月经周期和抑制排卵的作用,能够有效预防意外怀孕。 除了医药领域,雌酚酮还在科研和实验室中得到广泛应用。它常被用作研究细胞生物学、激素活性和生理影响的工具化合物,帮助研究人员进一步了解人体生理和疾病发展的过程。 总之,雌酚酮是一种合成雌激素类化合物,通过从雄激素类化合物去甲 睾 酮出发进行制备。它在制药领域具有广泛的应用,可以用于雌激素替代疗法、避孕药物和生殖健康等领域。此外,雌酚酮还在科研和实验室中被用作工具化合物,帮助进一步了解人体生理和疾病发展的过程。
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#雌酚酮
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2'-氟-2'-脱氧尿苷有什么特点和应用?
2'-氟-2'-脱氧尿苷是一种常温常压下为白色至灰白色固体的核苷酸类衍生物,可溶于醇类有机溶剂。它在有机合成和生物化学中具有广泛的应用,常被用作有机合成中间体和生物化学合成原料。 性质和反应 2'-氟-2'-脱氧尿苷具有独特的生物活性,含有多个活性羟基单元和一个不饱和酰胺结构,可通过化学转化反应转变为其他有机功能小分子。例如,在碱性条件下,它可以与碘甲烷发生亲核取代反应,生成甲基化的醚类衍生物。 图1 2'-氟-2'-脱氧尿苷的酰化反应 为了合成目标产物分子,可以将2'-氟-2'-脱氧尿苷溶于吡啶中,然后加入Ac2O,反应16小时后进行洗涤和干燥处理。 应用 2'-氟-2'-脱氧尿苷在有机合成和生物化学中有广泛的应用。它常被用作合成抗流感病毒药物的中间体,通过结构修饰和化学反应,可以生成新的药物分子或有机小分子抑制剂,用于治疗流感病毒等相关疾病。此外,它还可以在核酸化学合成或修饰中作为合成原料使用。 参考文献 [1] Hilko, David H.; Australian Journal of Chemistry (2020), 73(9 & 10), 1010-1019.
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#2'-氟-2'-脱氧尿苷
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牛胆粉在制药领域中的重要作用是什么?
牛胆粉 是一种珍贵的中药材,被广泛应用于制药领域。它具有清热解毒、泻火利胆、消肿止痛等功效,可用于治疗胆囊炎、肝炎、黄疸等疾病。除此之外,牛胆粉还在药物研发和生产的各个环节中发挥着重要作用。 药物研发 在药物研发过程中,牛胆粉作为一种重要的参考物质,具有多种活性成分,如牛胆汁酸、牛磺酸、胆固醇等,这些成分具有良好的药理活性和生物活性,可用于药物研发中的活性筛选和药效评价。 药物生产 在药物生产过程中,牛胆粉作为一种天然的药物辅料,具有良好的溶解性、稳定性和生物可降解性,可用于药物制剂的配制和稳定性评价。此外,牛胆粉还可作为一种天然的药物促进剂,能增强药物的吸收和利用,提高药效和生物利用度。 牛胆粉的质量和安全 牛胆粉的质量和安全对于制药领域至关重要。在制药领域中,牛胆粉的质量必须符合药典标准和规定,并通过第三方认证机构的审核和认证。同时,在使用牛胆粉时,还需注意其安全性和环保性,以避免对人体和环境造成危害。 总结 牛胆粉 作为一种珍贵的中药材,在制药领域中扮演着重要的角色。它在药物研发中可作为参考物质,用于活性筛选和药效评价;在药物生产中可作为天然的药物辅料,用于药物制剂的配制和稳定性评价。为了保证牛胆粉的质量和安全,建立完善的质量和安全管理体系至关重要,以为药物研发和生产提供有力的支持。
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#牛胆抽提液
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材料科学
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材料科学
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氘氧化钠的特性、制备和应用?
氘氧化钠是一种重要的化学试剂,在医药、化工、生物技术等领域有着广泛的应用。本文将介绍氘氧化钠的特性、制备和应用,以及其在相关领域中的重要性。 特性: 氘氧化钠是一种无色、透明、易吸湿的液体,具有强烈的碱性。其化学式为NaOD,摩尔质量为 40.00 g/mol,密度为 1.09 g/cm3,沸点为 463 ℃。氘氧化钠在空气中极易吸收二氧化碳,形成碳酸氢钠和氢氧化钠。 制备方法: 氘氧化钠的制备方法主要有以下两种: 氢氧化钠水解法:将氢氧化钠溶解于氘氧化重水中,通过水解反应生成氘氧化钠。这种方法简单易行,但制备过程中需要控制反应条件和水解程度,以保证产品的纯度和质量。 蒸馏法:将氢氧化钠和氘氧化重水混合,然后通过蒸馏的方式将氘氧化钠分离出来。这种方法可以制备高纯度的氘氧化钠,但设备和操作要求较高。 医药领域: 氘氧化钠可以用作药物的原料和中间体,如制备抗癌药物、镇痛药物等。此外,氘代化合物也可以作为药物来使用,如氘代甲基红霉素等。 化工领域: 氘氧化钠可以作为催化剂、溶剂和反应剂,用于有机合成、聚合反应等化学反应中。同时,氘氧化钠也可以用于烟气脱硫等环保技术中。 生物技术领域: 氘氧化钠可以用于核磁共振(NMR)技术中,作为溶剂和标准品。此外,氘代化合物也可以用于蛋白质质谱分析等生物技术研究中。 重要性: 氘氧化钠作为一种重要的化学试剂,在医药、化工、生物技术等领域都有着广泛的应用。其高碱性和特殊的氘代效应使其具有独特的化学和生物学性质,可以用于制备各种化合物和材料,同时也可以用于研究生物分子的结构和功能。随着科学技术的不断发展和应用领域的不断拓展,氘氧化钠的产业应用前景将会更加广阔和深入。 综上所述,氘氧化钠作为一种重要的化学试剂,在医药、化工、生物技术等领域都有着广泛的应用。其特殊的化学和生物学性质使其具有独特的应用优势,随着科学技术的不断发展和应用领域的不断拓展,氘氧化钠的制备和应用前景将会更加广阔和深入。
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#氘氧化钠
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精细化工
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磺胺噻唑钠在制药中的作用是什么?
磺胺噻唑钠是一种广泛应用于制药领域的药物成分,属于磺胺类药物,具有广谱抗菌作用,可用于治疗多种感染性疾病。本文将介绍磺胺噻唑钠在制药中的作用机理和应用注意事项。 磺胺噻唑钠的作用机理是通过抑制细菌蛋白质的合成,从而阻止细菌的生长和繁殖。它与细菌体内的对氨基苯磺酰胺酸合成酶结合,抑制对氨基苯磺酰胺酸的合成,使细菌无法合成足够的核酸和蛋白质,从而抑制其生长和繁殖。 磺胺噻唑钠被广泛应用于制药领域,可用于治疗多种感染性疾病,如肺炎、腹泻、泌尿系感染等。它还可以与其他药物联合使用,以增强治疗效果。此外,磺胺噻唑钠还可以用于动物兽医领域,预防和治疗动物感染性疾病。 在使用磺胺噻唑钠时需要注意一些事项。首先,与其他药物联合使用时需要注意药物的相互作用,以避免不良反应的发生。其次,对于过敏病史或肝、肾功能不全的患者,使用磺胺噻唑钠时需要谨慎。此外,磺胺噻唑钠也可能引起一些不良反应,如荨麻疹、皮疹、过敏反应等,需要密切观察患者病情变化。 总之,磺胺噻唑钠作为一种广泛应用于制药领域的药物成分,具有广谱抗菌作用,可用于治疗多种感染性疾病。使用磺胺噻唑钠时需要注意药物的相互作用和不良反应,以确保治疗效果和患者安全。
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#磺胺噻唑钠
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化药
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材料科学
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巴柳氮钠有哪些应用领域和特性?
巴柳氮钠是一种常用的原料药,也是一种重要的化学物质。它在医药、化工、环保等多个领域广泛应用,具有广泛的应用前景和市场需求。 巴柳氮钠是一种白色结晶粉末,化学名称为4-羟基-3-硝基苯乙酸钠盐,化学式为C 8 H 6 NO 4 Na,分子量为213.13。巴柳氮钠对人体生物系统有一定影响,因此在使用时需要注意安全和合理用药。 巴柳氮钠的生产工艺相对简单,主要通过苯硝化反应、铁钠还原和中和反应等步骤进行。生产过程中需要严格控制反应条件,确保产品质量和纯度符合要求。 巴柳氮钠在医学领域具有多个重要应用。首先,它是一种常用的解热镇痛剂,可以缓解头痛、发热、关节痛等不适症状。其作用机制包括影响人体内的花生四烯酸代谢和消炎镇痛等。 其次,巴柳氮钠可用于治疗风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮等自身免疫性疾病。它通过抑制免疫反应、减轻炎症等机制发挥治疗作用。此外,巴柳氮钠还可用于治疗一些癌症和肝病,具有重要的临床应用价值。 此外,巴柳氮钠还可用于药物研究和开发。它常作为参比制剂,用于评估其他药物对人体的生物活性和代谢效果。 综上所述,巴柳氮钠作为一种重要的原料药,在解热镇痛、治疗自身免疫性疾病、癌症和肝病等方面具有广泛的医学应用。同时,它还可用于药物研究和开发中作为参比制剂。
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#(E)-5-[[4-(2-羧乙基)氨基甲酰基]苯偶氮基]水杨酸
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其他
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地克珠利用药时间应该控制在多久?
地克珠利以粉末状存在,没有明显的臭味,常用于兽药中,具有一定的抗虫性。根据理论,任何药物,无论是人类药物还是牲畜药物,都应按疗程使用,不建议长期使用。那么地克珠利的用药时间应该控制在多久? 根据地克珠利的药理和药效分析,连续使用时间不宜超过半年。长时间使用地克珠利会导致不同程度的耐药性,从而降低其抗虫效果,甚至失去意义。 在应用地克珠利时,通常以短期用药为主,为了防止再次集中爆发,牲畜需要连续用药,但用药时间不得超过半年。同时,在添加到饲料中时,需要按比例使用,并与饲料充分搅拌,以获得更显著的效果。牲畜在使用地克珠利时,还需要有一个休药期,通常为五天左右。 地克珠利有多种使用方法,除了可以添加到饲料中,还可以加入饮用水中,都能起到一定的抗虫作用。此外,地克珠利应存放在干燥阴凉的环境中,避免潮湿或过高温度的环境。以上是对于地克珠利用药时间的解析。
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#地克珠利
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化药
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新利司他和奥利司他胶囊有什么区别?
在现实生活中,保持健康的身体非常重要。然而,由于各种因素的影响,一些人可能会出现各种小毛病,这时就需要相应的药物治疗。在选择药物之前,了解药物的信息是非常必要的。 新利司他和奥利司他胶囊都是用于治疗肥胖和超重的药物。奥利司他胶囊原名雅塑,是一种目前市场上热门的减肥产品,已经被很多人使用并成功减重。 相比之下,奥利司他胶囊是早期在国外就非常受欢迎的减肥药物,近年来才引进中国。它是一种非中枢神经作用的减重药物,对神经、呼吸系统和心肺功能没有不良影响,不含泻药和利尿剂成分。 新利司他,又称为西替利斯他、赛利司他、西替利斯塔,是一种新型胃肠道脂肪酶抑制剂。它由英国ALIZYME公司研发,后来由NORGINA BV公司获得代理权。目前,该药物正在美国进行第三阶段临床试验。它是一种治疗糖尿病和非糖尿病患者肥胖的新型胰脂肪酶抑制剂,呈类白色至白色结晶粉末,易溶于甲醇。它主要用于新型减肥药物,并可用于戒烟、降血脂和医药原料等。 以上是关于新利司他和奥利司他胶囊区别的相关内容。希望通过本文的介绍,您对这两种药物有了更加清楚的了解。
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#奥利司他
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精细化工
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盐酸金刚烷胺的使用说明书有哪些需要注意的地方?
盐酸金刚烷胺是一种具有多种药用价值的产品,正确使用对于预防病毒感染至关重要,同时还能有效抑制有害菌的繁殖,对于治疗疾病有良好效果。购买产品时,务必仔细阅读说明书,了解需要注意的事项。 盐酸金刚烷胺是一种白色金线状粉末,熔点约在360摄氏度以上,遇水溶解,遇乙醇或丙酮微溶。因此,不建议与水溶液、乙醇或丙酮等有机溶剂存放在一起。沸点约为308.63摄氏度,存放时环境温度不得超过30摄氏度。 盐酸金刚烷胺可用作抗病毒药物,对预防或辅助治疗由al型病毒引起的流行性感冒症状有良好效果,还可用作抗震颤麻痹药物,促进多巴胺的释放。购买产品时,注意说明书中关于适用人群和禁忌的内容,该产品建议口服。对于帕金森症状的人群或帕金森综合症,建议每天服用一到两次,每次约100毫克,但每天最大用量不得超过400毫克。 现在我们对盐酸金刚烷胺的说明书有了更好的了解,对于有过敏症状的人群,不建议使用。另外,患有癫痫疾病、精神错乱或肾功能不全的人群,在使用前务必咨询主治医生,并在用药期间避免从事精密或操纵机械的工作。同时,使用后要注意观察自身变化,如出现不良反应,及时联系主治医生。
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#盐酸金刚烷胺
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化药
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蔗糖铁的不良反应严重吗?
当口服补铁剂无效或需要静脉铁剂治疗时,蔗糖铁是一个不错的选择。然而,使用蔗糖铁也需要注意不良反应的问题。 蔗糖铁可能引起过敏反应,部分患者可能会出现金属味、头痛、恶心、呕吐、腹泻、低血压和肝酶升高等问题。还有人可能会出现胃部痉挛、胸痛、嗜睡、呼吸困难、肺炎、咳嗽和瘙痒等症状。极少数人可能会出现副交感神经兴奋、肠胃功能障碍、肌肉酸痛、发热、风疹和面部潮红。还有些人可能会出现四肢肿胀、呼吸困难和过敏反应,输液部位可能会出现静脉曲张或静脉痉挛。 为了避免严重的不良反应,有几点需要注意。首先,对于患有支气管哮喘、铁结合率低或叶酸缺乏症的人群,应特别关注过敏反应的出现。其次,对于严重肝功能不全、急性感染、过敏史或慢性感染的人群,在使用蔗糖铁时需要谨慎。同时,在注射期间要控制注射速度,以免引发低血压。 综上所述,蔗糖铁的不良反应存在,但总体来说并不严重。每个人的情况不同,因此不良反应也会有所差异。
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#蔗糖铁
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安全环保
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溴化钠的安全措施和储存方法有哪些?
溴化钠是一种无色立方晶系晶体或白色颗粒状粉末,无臭味。服用后具有苦味和咸味,能吸收水分但不潮湿。溴化钠可溶于水和其他化学品,使用时需在专业人士指导下进行。 溴化钠属于有毒有害化学品,使用时应佩戴防护用具。如不慎溅到皮肤上,应立即脱去污染的衣物,用流动的清水冲洗。如不慎溅入眼中,应立即打开眼睛,用流动的清水冲洗,并就医检查。泄漏时应隔离溴化钠并采取集中处理方法。一些消费者在使用时也会严格按照操作流程进行。 储存时应放置在干燥、阴凉、通风的环境中,避免阳光直射和火源接触,与其他化学品分开存放。建议定期检查库房的温湿度,避免温湿度过高导致化学品变性。 对于溴化钠的安全措施和储存方法已经有所介绍,如需了解更详细内容,请私下进行了解。在选择化学品时,应根据实际需求进行选择。
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#溴化钠
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其他
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苯甲醚的接触条件以及应急处理措施是什么?
化学物质对环境、皮肤和粘膜等都有重要影响,但不当接触很多化学物质会造成严重损伤。苯甲醚是一种典型的化学物质,具有一定的危险性。苯甲醚是一种有机化合物,也被称为茴香醚,因其愉悦的茴香香气而得名。它主要用于有机合成、香料和驱虫剂。由于其特殊性,接触时必须佩戴专业防护工具,并经过医药和专业培训,严格按操作流程进行。接触时需佩戴过滤式防毒面具和化学安全防护眼镜,以避免对口腔和面部皮肤造成伤害。此外,接触时还需佩戴防静电工作服和橡胶耐油手套。储存苯甲醚时应远离热源和火源,建议存放在阴凉通风的库房中,温度不得超过30摄氏度,以防性质变化。如果发生泄露,必须将相关人员安全撤离,并给工作人员佩戴正压式呼吸器,尽可能切断电源,防止物质流入下水道或排洪沟。 以上是关于苯甲醚接触条件以及应急处理措施的介绍。关于这种化学物质还有更多信息,接触时务必了解更详细的内容和信息。
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#苯甲醚
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其他
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替诺福韦主要用于治疗哪些疾病?
替诺福韦是一种医学上常用的药品,可以有效对抗多种细菌和病毒的入侵,保护身体健康。此外,它也被广泛应用于治疗慢性乙型肝炎。使用替诺福韦可以促进细胞和血液的新陈代谢,排除毒素和废物,防止病毒传播和扩散,并促进细胞自我修复,改善身体状况。同时,替诺福韦还有助于保护肝脏健康。然而,在使用药物时必须正确掌握用法和用量,避免盲目服用,以免对健康造成伤害。如果出现副作用,应立即停止使用并就医治疗。对于严重症状的患者,可以适量增加用量以缓解不适感。在服用期间,还应多食用新鲜蔬菜和水果,少食刺激、辛辣和油腻食物。此外,建议患者养成良好的生活习惯,保证充足的睡眠时间和合理的饮食习惯。 对于乙肝患者来说,在使用替诺福韦之前应先了解该疾病,并在用药期间定期就医检查,关注身体健康。同时,在服用药物期间不可同时食用同类型的保健品,以免发生药物相互作用。
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#泰诺福韦
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材料科学
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应用戈那瑞林会引起哪些不良反应?
在使用药物时,人们常常担心会出现一些不良反应。因为大多数药物都难以避免产生不良反应的问题,所以我们需要保持警惕。那么,应用戈那瑞林会引起哪些不良反应呢? 应用戈那瑞林可能会引起多种不良反应。例如,常见的副作用包括头痛、月经过多、阴道干燥、腹部不适、恶心、面部潮红和性欲减退等问题。注射部位可能会出现皮疹、疼痛、瘙痒和肿胀等症状。对于易过敏的人群,还可能引起全身过敏症或支气管痉挛。少数患者可能出现精神改变、神经过敏、心悸、痤疮、皮肤干燥、头发和体毛的改变。 长期使用戈那瑞林可能会导致骨密度降低。对于男性使用者,可能会出现燥热、性功能减退、乳房胀痛和敏感等症状,还可能引起多胎妊娠和注射部位炎症。偶尔出现的问题包括暂时性阴茎肥大,这需要引起重视。 通过上述文章,我们了解到应用戈那瑞林会引起哪些不良反应。可以看出,使用这种药物后可能会出现多种副作用,其中一些副作用比较严重。因此,在医生的指导下正确使用是非常重要的。
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#戈那瑞林
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丙二酸二异丙酯的基本信息是什么?
丙二酸二异丙酯是一种无色透明的液体,具有与其他化学物质相似的外观。为了避免混合,制备和储存时需要注意区分。该成分的折射率为1.4140,闪点可达到95℃。 阅读百科全书对于获取额外的知识补充非常必要。尽管物理化学知识对于学生来说并不陌生,而且他们也有足够的好奇心去深入研究。然而,对于步入社会的成年人来说,接触这些知识的机会越来越少。 丙二酸二异丙酯通常只在工业企业中使用,其制备方法相对其他化学成分来说比较简单。制备过程中,在反应釜中加入丙二酸钠、苯和异丙醇,然后在60~70℃滴加硫酸进行酯化反应3~4小时。反应后,将丙二酸二异丙酯粗品冷却抽入洗涤釜进行水洗、碱洗,然后在分离器中分取料液,最后通过脱溶蒸馏得到产品。 丙二酸二异丙酯的物理化学成分具有稳定性,但它微溶于水。直接接触眼睛、呼吸系统或皮肤会引起刺激,因此需要从多个方面了解。该成分是杀菌剂中的主要中间体,在农业和医药产业中具有重要价值。 了解了丙二酸二异丙酯的基本信息后,可以重点阅读百科全书来获取答案。通过不断深入研究,可以支持自己的事业发展,并在遇到自己不熟悉的成分或物体时保持足够的警惕。
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