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硫酸铁铵有哪些应用领域？介绍硫酸铁铵（Ammonium iron(III) sulfate），化学式为NH4Fe(SO4)2，无色八面体结晶，一般稍带浅紫色，在空气中会变为浅褐色。通常用作分析试剂，测定卤素时用作指示剂。硫酸铁铵应用硫酸铁铵广泛用于城镇生活饮用水、工业循环水的净化处理，化工、石油、矿山、造纸、印染、酿造、钢铁、煤气、油漆、皮革、制药、食品、电镀等行业的工业废水和城市生活污水的净化、污泥脱水处理。硫酸铁铵主要用于农业中，可用作化肥，除草剂，杀虫剂，医治小麦，果树，土豆，玉米，蔬菜，花木防治果园害虫和果树的腐烂病，根治树秆的苔类、地衣等。也可用作肥料，是花木，果树制造叶绿素的催化剂，具有除磷，同氮，活钾，疏松土壤，杀菌治虫，壮根强杆，增强果实的光泽度，含水量，增强光合作用，提高作物抗旱，抗逆能力，减少果实腐烂病，轮纹病，斑病，锈病，白粉病等病症，并且对果树的小叶病，黄叶病，缩果病有很强的防治作用达到增收增产的显著效果。合成一种疏酸铁铵的制备方法，包括下述步骤：将硫酸亚铁投入耐酸反应釜中，加入75℃的纯化水，在搅拌下溶解后，减压过滤，在滤液中加入硫酸和过氧化氢，使亚铁离子转化为三价铁离子，当溶液变成棕色时，用铁氰化钾检验亚铁离子氧化完全后，将合格的溶液加热至75℃，使过量的过氧化氢蒸发，再升温蒸发溶液至饱和，慢慢加入硫酸铵溶液，不断搅拌，使之冷却至10℃以下，析出结晶，结晶脱水后常温下干燥，制得粗品，再将粗品加入50℃纯化水，搅拌使其完全溶解，加入双氧水充分搅拌半小时，过滤，滤液冷却，结晶3天，脱水后常温干燥即得成品[1]。参考文献 [1]南晓慧.一种硫酸铁铵的制备方法[P].湖北:CN108002448A,2018-05-08.查看更多

#硫酸铁铵

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愈创木酚是什么？愈创木酚（英语：Guaiacol）是一种天然有机物，主要成分来自木馏油，常见的愈创木酚因暴露在空气中或光照下而呈现深色。许多食物因含有愈创木酚而具有特殊气味，例如烘焙咖啡豆。愈创木酚遇三氯化铁变为蓝色。如何合成愈创木酚？在工业上，愈创木酚被广泛用于生产香料和药物。它还可以用作抗氧化剂、染料和有机合成原料。愈创木酚的毒性如何？误食愈创木酚会引起急性中毒，表现为头痛、口腔粘膜呈蓝色等症状。皮肤接触也会引起皮炎。愈创木酚的安全性如何？愈创木酚可用作吸入烟雾的指示物，食物中摄取的愈创木酚量远多于呼吸吸入的烟气中的含量。查看更多

#愈创木酚

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2-苯乙酰胺是什么？ 2-苯乙酰胺别称苯乙酰胺，是一种有机化合物，呈白色片状结晶，可溶于热水、乙醇，微溶于冷水、乙醚和苯。化学反应 2-苯乙酰胺和劳森试剂反应，可以得到硫代苯乙酰胺。它还可以和二乙酸碘苯、氨在甲醇中反应，得到苄脲。在氧化汞的存在下，它和二溴海因在DMF中反应，可以得到苄基氨基甲酸甲酯。用途 2-苯乙酰胺用作青霉素和苯巴比妥等药物的中间体，也用于制备苯乙酸、香料和农药杀鼠原料药等。生产方法苯乙酰胺的生产方法包括苯乙烯在硫磺和液氨存在下经高压反应，以及苯乙腈在硫酸或盐酸中加热水解的过程。急性毒性小鼠腹膜腔LD50：430mg/kg查看更多

#2-苯乙酰胺

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如何制备泊沙康唑的关键中间体？背景及概述泊沙康唑是第二代三唑类抗真菌药物，广泛应用于侵袭性真菌病的预防和治疗，适用于念珠菌属、隐球菌属真菌引起的真菌血症，呼吸、消化道、尿路真菌病，腹膜炎、脑膜炎等。2-[(1S,2S)-1-乙基-2-苄氧基丙基]-2,4-二氢-4-[4-[4-(4-羟基苯基)-1-哌嗪基]苯基]-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮为泊沙康唑的制备关键中间体。制备工艺参考文献[1]中简述目标化合物制备工艺。SM1与SM2在反应溶剂乙腈和有机碱三乙醇胺的作用下发生环化反应，制备2-[(1S,2S)-1-乙基-2-苄氧基丙基]-2,4-二氢-4-[4-[4-(4-羟基苯基)-1-哌嗪基]苯基]-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮。具体的，采用一锅法投料的方式进行反应。图1 2-[(1S,2S)-1-乙基-2-苄氧基丙基]-2,4-二氢-4-[4-[4-(4-羟基苯基)-1-哌嗪基]苯基]-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮的合成反应式实验操作：在200L搪玻璃反应釜中，先加入反应溶剂乙腈，开启机械搅拌装置，依次加入反应固体起始物料、有机碱TEA、SM2，开启导热油加热以及回流装置，逐渐升温加热，反应温度控制在65℃-70℃之间，在有机碱TEA作用下，SM1与SM2在极性溶剂THF中发生环化反应，保温反应30小时，反应生成中间体1，反应过程中采用薄层层析(TLC)检测反应进程(溶剂为体积比为1:1的乙酸乙酯和石油醚)，中间态斑点不可见即反应完成。反应结束后减压浓缩除去THF，加入H2O,DCM,进行萃取，萃取之后进行水洗，再用饱和食盐水水洗，收集有机相，然后有机相进行干燥(无水硫酸钠)，过滤，收集有机相后，过滤，减压浓缩。降温搅拌析晶。析晶温度控制在-10℃～0℃之间，析晶时间为6小时，析晶结束后，过滤，得湿滤饼，再用1.5～3倍中间体1粗品用量的甲醇重结晶，重结晶后过滤得滤饼，在热风循环箱中进行常压干燥，首先将滤饼于40℃～50℃下干燥2h后，再于60℃～70℃下干燥3h，得到2-[(1S,2S)-1-乙基-2-苄氧基丙基]-2,4-二氢-4-[4-[4-(4-羟基苯基)-1-哌嗪基]苯基]-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮。参考文献 [1]CN111675702A-一种泊沙康唑的制备方法查看更多

#羟基苯

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氨基甲酸甲酯具有哪些性质和用途？简介氨基甲酸甲酯，又称甲基氨基甲酸酯，是一种白色结晶性粉末，具有较高的熔点（通常在44-46°C范围内）。它极易溶于水，也溶于乙醇、丙酮等多种有机溶剂。氨基甲酸甲酯作为有机化合物的一员，在化学结构上具有氨基甲酸酯基团，这一特性赋予了它独特的反应活性和广泛的应用潜力。氨基甲酸甲酯是一种相对稳定的化合物，在常温下不易分解。然而，在高温、强碱或强酸存在的条件下，它可能会发生分解反应。其化学性质主要表现为酯类化合物的典型特性，如可以参与酯交换反应、胺取代反应等。此外，氨基甲酸甲酯还具有一定的抗菌和杀虫性质，这使得它在农药领域也具有一定的应用价值[1-2]。氨基甲酸甲酯的性状合成方法氨基甲酸甲酯的合成方法多种多样，但最常用的方法包括尿素醇解法、尿素与甲醛缩合法以及氨与光气法等。其中，尿素醇解法因其工艺成熟、成本较低且副产物少而备受青睐。该方法主要通过尿素与甲醇在高温高压条件下反应生成氨基甲酸甲酯。具体步骤包括将尿素和甲醇按一定比例混合后，加入反应釜中，加热至一定温度并维持一段时间，使反应充分进行。反应结束后，通过冷却、分离和纯化等步骤得到最终产品[2-4]. 用途在医药领域，氨基甲酸甲酯是合成多种药物的重要中间体。例如，氨基甲酸甲酯可用于合成抗生素、抗癌药物和抗病毒药物等。这些药物的合成过程中往往需要氨基甲酸甲酯作为关键原料或中间体。其次，在农药领域，氨基甲酸甲酯可用于制备高效低毒的农药产品。如杀虫剂、杀菌剂和除草剂等均可以通过氨基甲酸甲酯的转化得到。此外，在有机合成领域，氨基甲酸甲酯也扮演着重要角色。它可以参与多种有机化合物的合成反应，如染料、颜料和香料等的制备过程中常需使用到氨基甲酸甲酯[1-4]. 参考文献 [1]石峰,邓友全,司马天龙,等.树脂担载金催化苯胺衍生物氧化羰化制氨基甲酸甲酯[J].高等学校化学学报, 2001, 22(7):3. [2]李其峰,王军威,董文生,et al.苯胺与氨基甲酸甲酯合成苯氨基甲酸甲酯反应研究[J].高等学校化学学报, 2003, 24(7):4. [3]孙建军,杨伯伦,林宏业.分光光度法测定氨基甲酸甲酯和尿素混合物[J].分析试验室, 2004, 23(4):3. [4]孙予罕,魏伟,赵宁,等.合成氨基甲酸甲酯的方法[J].科技开发动态, 2004, 000(005):40.查看更多

#氨基甲酸甲酯

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如何合成L-赖氨酸甲酯盐酸盐？引言： L-赖氨酸甲酯盐酸盐作为一种重要的生物活性物质，在医药、食品等领域具有广泛的应用前景。然而，其高效、高选择性的合成方法一直是研究的热点。简介： L-赖氨酸甲酯盐酸盐，英文名称：Methyl L-lysinate dihydrochloride ， CAS：26348-70-9，分子式：C7H18Cl2N2O2，密度：1.031g/cm3，沸点：243.9℃，at 760mmHg，熔点：213-215℃，闪点：93.5℃。氨基酸甲酯是一类具有酯基和氨基双官能团的有机合成中间体，具有较高的聚合倾向，且由于稳定性差，容易发生自身缩合，使得其分离和纯化过程较为困难。尽管氨基酸甲酯盐酸盐吸水性较强，但其稳定性较高，干燥后可以长期保存，使用上较为便利。由极性氨基酸合成的氨基酸甲酯盐酸盐在生物合成化学、药物化学、食品加工以及光学活性材料等领域具有重要应用价值。合成：陆晓青等人选用二氯亚砜、氨基酸和 HCl 的甲醇溶液为原料合成了一系列极性氨基酸的甲酯盐酸盐。（ 1） 2mo/l L HCl 甲醇溶液的制备在 250mL 四颈瓶中加入150mL 甲醇（带干燥和碱液吸收装置），冰 -盐浴冷却至－10℃以下，磁力搅拌下滴加 21.60mL（约300mmol）新蒸的二氯亚砜，控制滴加速度和反应温度，1.5h 左右滴加完毕后继续反应1h，自然升至室温，得 2mo/l L HCl 的甲醇溶液150mL。将上述溶液转移至棕色试剂瓶中，密封，避光保存。（ 2）氨基酸甲酯盐酸盐的合成氨基酸甲酯盐酸盐合成反应如下：在 100mL 四颈瓶中加入25mL 甲醇（带干燥和碱液吸收装置）冰-盐浴冷却至－10℃以下，磁力搅拌下缓慢滴加 1.80mL（25.20mmol）新蒸的二氯亚砜，控制滴加速度和反应温度。 10min 左右滴加完毕，继续搅拌 1 h。加入 L-酪氨酸4.57 g（25.20mmol），加热回流 1h，旋转蒸发溶剂甲醇及过量的二氯亚砜，至干，将上述固体物再用 25mL 2mo/l L HCl的甲醇溶液溶解，再加热回流 1h，旋转蒸发溶剂至干，得白色固体。同法合成其它氨基酸甲酯盐酸盐（合成赖氨酸甲酯盐酸盐时二氯亚砜和 2mo/l L HCl甲醇溶液的用量加倍）。参考： [1] 范晓宇,李群,王艳玮,等. N-三甲基赖氨酸合成中甲基化反应温度与pH关系的研究[J]. 科学技术与工程,2010,10(30):7563-7566. DOI:10.3969/j.issn.1671-1815.2010.30.043. [2] 王志勇. 昆布氨酸合成反应及分离纯化实验研究[D]. 山东:青岛科技大学,2022. [3] 陆晓青,赵干卿,宋霞,等. 极性氨基酸甲酯盐酸盐合成新方法[J]. 化学世界,2007,48(6):357-359. DOI:10.3969/j.issn.0367-6358.2007.06.012. 查看更多

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2-甲氧基烟酸的应用有哪些？ 2-甲氧基烟酸作为一种重要的化合物，具有广泛的应用价值。本文将探讨 2- 甲氧基烟酸在相关领域的多种应用。简述： 2- 甲氧基烟酸，英文名称： 2-Methoxynicotinic Acid ， CAS ： 16498-81-0 ，分子式： C7H7NO3 ，外观与性状：白色结晶粉末，熔点： 146-150 ℃ (lit.) 。应用： 1. 合成 Cerpegin Cerpegin(1)可通过 “ 一锅 ” 反应合成，总收率为 71% 。用 LTMP 将市售的 2- 甲氧基烟酸 (2) 作为锂盐锂化，然后在低温下加入丙酮，并对中间体进行特定的酸性处理，得到 1,1- 二甲基 -3,4 二氧基 -1,3,4,5- 四氢呋喃 [3,4-c] 吡啶 (4) 。后者最后用碘化甲酯和碳酸铯选择性烷基化，得到 cerpegin(1) 。 2. 合成 (20S)- 喜树碱 Fen-Er Chen等人以市售的 2- 甲氧基烟酸为原料，以 12% 的总收率合成了 (20S)- 喜树碱。该序列的关键步骤是 4-( 丁 -1- 烯 -2- 基 ) 吡啶衍生物的 Sharpless 不对称二羟基化，以建立 (20) 喜树碱的立体中心。 3. 合成 2- 甲氧基烟酸嘧霉胺盐嘧霉胺 (Pyrimethanil) 的化学名称为 N- (4, 6_ 二甲基嘧啶 -2- 基 ) 苯胺 , CAS 登录号 [53112_28_0], 商品名称施佳乐 (Scala) , 它是一种高效、低毒、广谱、内吸性杀菌剂 , 具有独特的作用机理 , 适用于葡萄、果树、蔬菜、观赏植物 , 以防治各种灰霉病、苹果黑星病、斑点落叶病、桃灰星病等病害。由于其毒性甚低 , 是目前国内外竞相开发、用于防治灰霉病抗性菌株蔓延的主要品种之一。但其原药具有较高的蒸汽压 [2.2×10-3Pa (25℃) ], 施药后持效期短 , 因而大大的限制了它的使用。 Stock 等 [4] 为了克服嘧霉胺的这些不足 , 合成了 7 个嘧霉胺盐 , 并证实了嘧霉胺与酸结合成盐后 , 不但同样具有抑制、杀灭一些植物病菌 ( 如葡萄孢菌 ) 的性能 , 而且还表现出比嘧霉胺更优良的理化性质。由嘧霉胺和 2- 甲氧基烟酸在乙醇介质中反应可制得化合物 2- 甲氧基烟酸嘧霉胺盐 , 经确证其晶体属于单斜晶系。 2- 甲氧基烟酸嘧霉胺盐的合成步骤如下：在反应瓶中加入含 0.1mol 的 2_ 甲氧基烟酸及等当量的嘧霉胺 , 加入溶剂无水乙醇 , 搅拌 , 加热至 50 ～ 60℃ 使固体全部溶解 , 在此温度下反应 2h 。蒸出部分无水乙醇 , 冷却 , 析出固体产物 , 过滤。用甲苯 _ 乙醇混合溶液重结晶 3 次得纯品白色颗粒晶体 , 产率 :89. 8% 。 m.p. 84.6 ～ 85.4℃ 。参考文献： [1]孙晓红 , 刘源发 , 马海霞等 .2_ 甲氧基烟酸嘧霉胺盐晶体结构的研究 [J]. 化学通报 ,2006,(11):845-848.DOI:10.14159/j.cnki.0441-3776.2006.11.009 [2]Zhao L, Xiong F J, Chen W X, et al. A novel and enantioselective total synthesis of (20S)-camptothecin via a Sharpless asymmetric dihydroxylation strategy[J]. Synthesis, 2011: 4045-4049. [3]Lazaar J, Hoarau C, Mongin F, et al. ‘One-pot’four-step synthesis of cerpegin[J]. Tetrahedron letters, 2005, 46(22): 3811-3813. 查看更多

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如何合成与检测荧光增白剂 351？合成与检测荧光增白剂 351 是合成化学和分析中的重要课题。本文旨在探讨一种有效的方法来合成和检测荧光增白剂 351 ，以满足其在纺织、造纸等领域中的应用需求。背景：荧光增白剂 CBS -X 是 4,4′- 双 (2- 磺酸基苯乙烯基 )-1,1′- 联苯的简称 , 是目前洗涤剂用最优良的荧光增白剂。由于荧光增白剂能影响生物膜结构并具有致敏性、光致敏性 , 潜在的抑制凝血和伤口愈合作用及三致作用 , 且近期在食品中非法添加的情况较多 , 因此亟需灵敏快速的检测方法。荧光增白剂是一种利用光学上的补色原理，提高物质白度和光泽的有机化合物，主要用于纺织、造纸、塑料及合成洗涤剂等工业。随着洗涤产品的快速发展， CBS 的需求量明显增加。生产 CBS 的传统工艺有 :(1) 联苯法，由联苯经氯甲基化、酯化、缩合等反应制得。但氯甲基化反应需要过量的盐酸和氯化锌，收率较低，还会产生 4 ， 4'- 二氯甲基联苯、二氯甲醚等有毒物质。 (2) 偶联法，以重氮盐为原料，与烯烃类化合物钯催化合成 CBS ，该法涉及到联苯胺等有毒物质，且使用昂贵的金属钯作催化剂。合成：（ 1 ） 4- 氯 - 二苯乙烯 -2'- 磺酸钠的合成向 100 m L 三口烧瓶中，加入 20 m L 干燥的 DMF ， 8.05 g 对氯氯苄， 9.13 g 亚磷酸三乙酯，升温至 160℃ ，恒温回流 3 h ，然后冷却至室温，加入 11.44 g 邻磺酸钠苯甲醛，待其溶解后，缓慢滴加质量分数 30% 的甲醇钠溶液，然后升温至 45℃ ，恒温搅拌 4 h ，冷却，减压蒸馏，除去 DMF ，用质量分数 50% 的乙醇水溶液重结晶 3 次，得到白色粉末状固体 4- 氯 - 二苯乙烯 -2'- 磺酸钠，收率 82.7% ， HPLC 纯度 97.6% 。（ 2 ） CBS 的合成在氮气保护下，向 100 m L 三口烧瓶中加入 3.16 g 4- 氯 - 二苯乙烯 -2'- 磺酸钠、 20 m L 干燥的 DMF ， 0.016 g 氯化镍和 0.095 g 三苯基膦，搅拌升温至 80℃ ，待混合均匀，加入 0.016 g 锌粉，恒温搅拌 7 h ，冷却，过滤，滤液减压蒸馏，除去 DMF ，用质量分数 50% 的乙醇水溶液重结晶 3 次，制得荧光增白剂 CBS ，收率 80.6% ， HPLC 纯度 97.1% 。检测：潘可亮等人探讨了十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB) 对荧光增白剂 CBS-X 荧光的增敏机理。建立了在 pH=8 的 Tris-HCl 缓冲溶液中 ,CTAB 增敏荧光光度法测定 CBS-X 含量的新方法。方法的线性范围为 0 ～ 1.73×10-7 mol/L, 相关系数为 0.9995, 检出限为 0.45ng/mL 。实验方法为：在 1 cm 石英比色皿中 , 分别加入 2.0 mL 二次亚沸水 , 不同 pH 的 Tris -HCl(ctris=0.05 mol/L) 缓冲溶液和 pH 为 1 、 0 的盐酸溶液 , 再分别加入 1 μ L 1.0×10-3 mol/L 的 CBS -X 溶液。混合均匀后静置 2 min, 扫描混合体系的激发光谱和发射光谱。在 1 cm 石英比色皿中 , 加入 2.0 mL pH 为 8 的 Tris -HCl 缓冲溶液 ,0.2 μL 1.0×10-3 mol/L CBS -X 溶液。混合均匀后用 2.0×10-2 mol/L CTAB 溶液进行荧光滴定 , 混合后静置 2 min, 扫描体系的激发发射光谱及紫外可见吸收光谱。以 0.05 mol/L 的 H2SO4 介质中硫酸奎宁荧光量子产率 0.55 为参比 , 计算各体系中 CBS -X 的荧光量子产率。参考文献： [1]王海泼 , 马江权 , 殷云武等 . 荧光增白剂 CBS 的合成及性能 [J]. 精细化工 , 2015, 32 (02): 171-175+231. DOI:10.13550/j.jxhg.2015.02.010 [2]潘可亮 , 李树伟 , 杨利 . 十六烷基三甲基溴化铵增敏荧光光度法测定荧光增白剂 CBS-X [J]. 分析科学学报 , 2011, 27 (04): 542-544. 查看更多

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如何合成N-Boc-N-甲基乙二胺？在生命科学研究中，N-Boc-N-甲基乙二胺是一种常用的生物化学试剂和有机化合物。它可以用于生物材料的制备和相关研究。为了合成N-Boc-N-甲基乙二胺，可以采用以下方法：方法一：将n-甲二胺的乙腈溶液与TEA和Boc2O的乙腈溶液混合，经过冷却和搅拌后，通过纯化得到产物。方法二：将n-甲基二胺与三氟乙酸乙酯在氩气条件下反应，去除溶剂后得到产物。然后将产物与二碳酸二叔丁酯反应，经过多次萃取和干燥，最后通过蒸馏得到纯产品。以上两种方法都可以得到N-Boc-N-甲基乙二胺，具体的合成步骤和条件可以参考相关文献[1][2]。通过以上合成方法，可以高效地制备出N-Boc-N-甲基乙二胺，为生命科学研究提供了重要的有机化合物。参考文献 [1] Glinka T, Rodny O, Bostian A K, et al. Polybasic bacterial efflux pump inhibitors and therapeutic uses thereof[P]. ：US8178490,2012-05-15. [2] Tim B, Jonathan B, Christian W, et al. Characterization of copper complexes with derivatives of the ligand (2-aminoethyl)bis(2-pyridylmethyl)amine (uns-penp) and their reactivity towards oxygen[J]. Journal of Inorganic Biochemistry,2021,223(prepublish). 查看更多

#n-boc-n-甲基乙二胺

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如何制备乙基三苯基溴化膦? 背景及概述乙基三苯基溴化膦是一种有前景的季膦盐类产品，广泛应用于催化剂和有机合成领域。随着新用途的不断开拓，对乙基三苯基溴化膦的需求量逐年增加。制备目前乙基三苯基溴化膦的制备工艺已经相当成熟，大多数工艺简单、操作方便。然而，现有工艺存在安全隐患，并且最终产品的纯度不高。因此，迫切需要一种工艺简单、操作方便、安全性高、纯度好的乙基三苯基溴化膦制备方法。图1 乙基三苯基溴化膦的合成反应式实验操作：方法一、在50 mL三口瓶中加入溴化磷及有机溶剂，加热至回流温度，回流10小时。冷却后抽滤，洗涤滤饼，烘干得到乙基三苯基溴化膦。方法二、在2500L反应釜中加入甲苯和三苯基膦，搅拌后升温至回流温度。缓慢滴加溴乙烷，回流反应7.5小时。离心滤饼后，用甲苯洗涤并干燥，得到乙基三苯基溴化膦。参考文献 [1]Palecek, Jiri; Kvicala, Jaroslav; Paleta, Oldrich Journal of Fluorine Chemistry, 2002 , vol. 113, # 2 p. 177 - 183 查看更多

#乙基三苯基溴化膦

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过磷酸钙和钙镁磷肥有何不同? 过磷酸钙和钙镁磷肥是农民朋友常用的两种磷肥，它们的化学成分和物理性质完全不同。过磷酸钙是白色或灰白色的粉末，具有吸湿性和腐蚀性，磷含量为16%-18%，属于酸性化肥。而钙镁磷肥是灰色或暗绿色的，不吸湿不结块，可以长时间存放，磷含量为14%-18%，属于碱性化肥。因此，在施用和贮藏时有很大的差异。 1.适用于不同的土壤过磷酸钙适用于石灰性和中性土壤，可以生成作物易吸收的盐类。如果施用在酸性土壤中，磷酸钙会与土壤中的游离铁、铝离子发生交换反应，形成不溶性磷酸盐，难以被作物吸收。一般应与有机肥混合并集中施于根系密集区，以减少与土壤的接触。钙镁磷肥适用于微酸性或酸性土壤，作为基肥全层深施，可以加速有效磷的释放，有利于作物吸收利用。 2.肥效的快慢不同过磷酸钙是水溶性磷肥，肥效较快，既可以作为基肥，也可以作为早期追肥或根外追肥。钙镁磷肥是难溶性磷肥，肥效较慢。一般情况下，它的施用时间最好比过磷酸钙提前一两个月，适合作为基肥一次性施入。这两种磷肥的有效磷含量相差不大，但由于钙镁磷肥的肥效较慢且持久，因此一次性施用量要比过磷酸钙增加50%。在生产中可以采用隔年施用的方法，以提高利用率。 3.不能混合施用过磷酸钙不宜与石灰、草木灰等碱性肥料混合施用，钙镁磷肥不能与硫酸铵、氯化铵等酸性肥料混合使用，以免发生化学反应降低肥效。过磷酸钙含有大量的硫酸钙，可以在缺硫的土壤中补充硫营养。而钙镁磷肥具有供给作物钙、硅等元素的能力，因此在喜钙的豆科作物和需硅的水稻、小麦上施用效果更好。 4.耐贮藏性不同过磷酸钙容易吸湿回潮结块，具有腐蚀性。如果贮藏时间过长，其中的水溶性磷会转变为难溶性磷。而且，湿度和温度越高，转变速度越快。钙镁磷肥不吸湿结块，无腐蚀性，具有较好的耐贮藏性。因此，建议过磷酸钙现购现用，而在需要贮备磷肥时，选择购买钙镁磷肥。查看更多

#过磷酸钙一水合物

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胞磷胆碱钠注射液的通用名称是什么? 胞磷胆碱钠注射液是一种药物。该药物的主要成分是胞磷胆碱钠。化学名称为胆碱胞嘧啶核苷二磷酸酯的单钠盐。胞磷胆碱钠注射液是一种无色的澄明液体。该药物主要用于治疗急性颅脑外伤及脑手术后的意识障碍。胞磷胆碱钠注射液有不同的规格，包括2ml:0.25g和2ml:0.1g。使用时可以通过静脉滴注、单纯静脉滴注或肌肉注射的方式给药。使用过程中可能会出现一些不良反应，如发热、倦怠、过敏样反应、血压下降、心动过缓或心动过速、恶心、呕吐、食欲不振、胃疼、胃烧灼感、腹泻、肝功能异常、呼吸困难等。胞磷胆碱钠注射液对于对该药物过敏的患者是禁用的。在使用胞磷胆碱钠注射液时需要注意一些事项，如对于伴有脑出血、脑水肿和颅压增高的严重急性颅脑损伤患者要慎用，癫痫及低血压患者也应慎用，肌注一般不采用，若用时因经常更换注射部位。胞磷胆碱钠注射液需要遮光、密闭保存。查看更多

#胞磷胆碱钠

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材料科学

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3-溴苄溴的合成及应用？背景及概述 3-溴苄溴是一种重要的有机中间体，可用于合成间羟基苯甲醇、间羟基苯甲醛、间羟基苯乙酸等间羟基芳烃衍生物，在有机合成中应用广泛。它在常温常压下稳定，需要避免与强氧化剂及碱接触。制备 3-溴苄溴的制备是通过将间甲基溴苯与NBS发生溴代反应得到的。具体的合成反应式请参见下图：图1 3-溴苄溴的合成反应式实验操作：间甲基溴苯的制备方法如下：首先将95%乙醇、浓硫酸和3-溴-4-氨基甲苯混合物搅拌冷却至10℃，然后加入亚硝酸钠溶液，保持反应温度不超过10℃。加入完毕后，继续搅拌20分钟。接着加入经乙醚洗涤过的铜粉，小心加热，反应开始后停止加热，观察到剧烈放出氮气，生成乙醛。待反应缓和后，适当加热使反应完全。然后进行水蒸气蒸馏，直至无油状物蒸出为止。从馏液中分离出有机相，并依次用10%氢氧化钠、水、浓硫酸和5%碳酸钠溶液洗涤。最后用无水氯化钙干燥，过滤，蒸馏，收集180-183℃（99.75kPa）馏分，得到无色纯品，产率可达50%以上。 3-溴苄溴的合成步骤如下：在三口烧瓶中加入15毫升四氯化碳、4.5克间甲基溴苯（0.030摩尔）、5.5克N-溴代丁二酰亚胺（0.031摩尔）和75毫克偶氮二异丁‘睛，开动机械搅拌，加热至回流反应3小时。冷却后，过滤，减压蒸馏蒸去溶剂残留物，得到4.81克（70%）的3-溴苄溴。应用由于3-溴苄溴具有良好的阻燃性能和低毒性，因此被广泛应用于电子产品、建筑材料等领域。与传统的溴化阻燃剂相比，3-溴苄溴具有更低的挥发性和更高的热稳定性，可以有效减少有害气体的释放和环境污染。在电子产品领域，3-溴苄溴被广泛应用于电路板、塑料外壳等部件的阻燃处理。随着电子设备的普及，废弃的电子产品数量不断增加，而这些废弃电子产品中的阻燃剂往往会对环境和人体健康造成潜在威胁。因此，利用3-溴苄溴替代传统的溴化阻燃剂，可以大大降低电子产品废弃物对环境的危害。参考文献 [1]Journal of Organic Chemistry, , vol. 79, # 1 p. 223 - 229 查看更多

#3-溴苄溴

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氧化亚铜的制备方法有哪些? 背景及概述 [1] 氧化亚铜是一种典型的p型宽带隙半导体材料，具有独特的光学、光电和催化性能，在太阳能转换、磁存储装置、催化剂等领域有着广泛的应用。纳米氧化亚铜作为新型的少数可被可见光激发的P型氧化物半导体材料，具有活性的电子-空穴对系统，表现出良好的催化活性，此外还具有极强的吸附性能、低温顺磁性等特性。在有机合成、光电转换、新型能源、水的光解、染料漂白、杀菌、超导等领域均具有应用潜能。制备 [1-2] 报道一、将乙酸铜溶解于正辛胺中，加热搅拌使其完全溶解，冷却后转入超声反应器中，使用钛合金超声探头进行超声反应，经过离心分离、洗涤和真空干燥，即可得到氧化亚铜。报道二、 (1)使用硝酸浸出废铜钨合金中的铜，得到硝酸铜原液； (2)将废铜钨合金粉碎成微米级粉体； (3)使用硝酸浸出废铜钨粉体，得到硝酸铜溶液； (4)使用亚硫酸钠还原制备晶型较好的氧化亚铜。参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN201610345864.6一种氧化亚铜的绿色制备方法 [2][中国发明,中国发明授权]CN201610859960.2一种以废铜钨合金为原料回收制备氧化亚铜的方法查看更多

#氧化亚铜

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日用化工

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为什么弹性蛋白对皮肤重要? 胶原蛋白是结缔组织中最丰富的蛋白质，为皮肤提供饱满和紧致。然而，如果不解决弹性蛋白的下降，皮肤的弹性将会消失。弹性蛋白和胶原蛋白分布于皮肤的真皮层，其中胶原蛋白占真皮成分的70%以上，而弹性蛋白仅占2%左右。弹性蛋白是一种非常重要的硬蛋白质，在肌肤中扮演橡皮筋的角色，让肌肤有伸展和褶合的能力，具有防止老化和促进再生的作用。弹性蛋白虽然分布没有胶原蛋白广泛，但是它大量存在于哺乳动物的肺、大动脉以及皮肤等经常受力而变形的组织和器官中，这是因为弹性蛋白能为所在组织和器官提供抵抗反复压缩和变形的能力。弹性蛋白以鲣鱼弹性蛋白为最好，原料也最为昂贵。鲣鱼弹性蛋白是一种以鲣鱼动脉球为原料的海洋性弹性蛋白肽，通过深海捕捞的鲣鱼获得，天然无污染。弹性蛋白与胶原蛋白的关系是什么？胶原蛋白和弹性蛋白分别以胶原纤维和弹性纤维捆扎共生的形式存在，胶原蛋白离不开弹性蛋白的作用。如果肌肤没有弹性蛋白提供的弹力，胶原蛋白再足够也无法保持健康不松弛。弹力蛋白比胶原蛋白在体内的量少得多，所以补充起来也会见效快得多。因为它在肌肤中的含量少，补充起来快一些。当然最好是两者一起补充，能够保持皮肤细腻、光滑、有弹性。如何保护弹性蛋白，减少损失？ 1. 防紫外线：紫外线会损害弹性蛋白纤维，导致皮肤下垂和伸展。因此，要减少紫外线的侵袭，做好日常防晒工作。 2. 减少糖分摄入：过量的糖分会与蛋白质结合，导致胶原蛋白和弹性蛋白变硬、变脆，造成皮肤发黄、老化。因此，要减少过度糖分的摄入，保持饮食健康均衡。查看更多

#弹性蛋白

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材料科学

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溴五氟苯的制备方法是什么? 溴五氟苯是一种无色至微黄色液体，具有广泛的应用和发展前景。它是医药、农药和液晶材料中间体，同时也是烯烃聚合催化剂的中间体。制备方法报道一将1,2-二氯乙烷和溴素加入四口瓶中，降温并通入氯气，然后将氯化溴的溶液与五氟苯和三氯化铝反应，经过保温搅拌和后处理，最终通过减压蒸馏得到溴五氟苯。报道二将五氟苯、三氯化铝和溴素加入四口瓶中，加热并搅拌，然后加入亚硫酸钠，经过萃取和精馏，最终得到五氟溴苯。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201811348065.X 五氟溴苯的制备方法 [2] CN201510746066.X一种2,3,4,5,6-五氟苯酚的制备方法查看更多

#溴五氟苯

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安全环保

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安全环保

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如何处理氯氧化锆生产中的废水、废气和废渣? 氧氯化锆，俗称氯锆，是一种白色针状结晶物质，可溶于水、甲醇和乙醇等溶剂。在工业上，常用碱在高温下烧结分解锆英砂来制取氯氧化锆，这是一种成熟的生产方法。然而，在生产过程中，大量的盐酸和氢氧化钠等强腐蚀性物质被加入，导致产生大量的废水、废气和废渣，因此必须进行回收处理。一种常用的处理方法是一酸一碱法制取氯氧化锆，该方法产生的“三废”（废水、废气和废渣）处理工艺参考流程如下： 01 烧结产生的烟气处理锆英砂烧结是在700℃高温下进行的间歇式操作。在生产过程中，固碱需要被熔化、蒸发和脱水，如果使用碱液，则还需要进行蒸馏和浓缩。然后，在碱熔化状态下加入锆英砂进行烧结反应，这个过程会产生大量的水蒸气和碱雾。同时，煤的燃烧也会产生烟尘。为了消除对环境的污染，烧结车间配置了烟雾粉尘处理系统。上图是一种烟雾处理设备系统，由铁质填料淋洗塔、水池、水泵和抽排风机组成。该系统通过管道与烧结锅连接，淋洗塔的结构参数根据烧结炉、烧结锅的尺寸和物料处理量进行设计。烟雾淋洗液达到一定浓度后，与水洗液一并处理后循环使用。 02 盐酸分解、结晶、水溶的“三废”处理 ①HCl气体盐酸分解过程中和浓缩过程中从反应釜中逸出的HCl气体可以通过废气处理装置进行处理。废气处理装置由水池、机械泵、喷射泵、收集缸和冷却器组成的负压系统。该装置的原理是将反应釜逸出的HCl气体通过冷却器冷凝成液体，少部分未冷凝的HCl气体经喷射泵用水吸收。也可以通过耐腐蚀排风机和淋洗塔吸收以排除HCl气体对空气和环境的影响。 ②硅渣硅渣是一种含水量高的软绵状胶体聚合物，具有强大的吸附性。它的主要成分是硅酸，结构复杂。除了氧化硅外，还含有大量的结合水、结晶水和吸附水，占其质量的80%以上。不同的水成分在不同的温度下可以脱去。在高于650℃下，硅渣可以完全脱水，生成氧化硅粉末。硅渣中也含有少量的未分解的锆砂。处理方法：湿硅砂经过水洗后（中性），可以用作耐火材料或硅酸盐水泥的配料。湿渣在600~700℃下煅烧后，经过磨细后可以用作陶瓷釉料的调配材料。中性的湿硅渣可以作为水玻璃的原料。 ③结晶后废酸的处理浓缩液冷却结晶氧氯化锆后，通过过滤分离产生大量的废HCl气体。经过多次循环使用后，杂质相对集中，可以进行处理后再使用。处理方法：可以通过蒸馏回收和用仲辛醇萃取回收的方式进行处理。小结随着环保督查的日益严峻，如何有效降低氯氧化锆生产带来的环境污染，已经成为氯氧化锆行业重点探讨的问题之一。查看更多

#氧化锆

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工艺技术

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精细化工

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日用化工

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无水碳酸钠的性质、生产方法和工艺流程？无水碳酸钠(Sodium carbonate anhydrous)的化学式为Na2C03，相对分子质量为105.987。 1. 产品性能无水Na2CO3是一种白色、无臭、吸湿性的粉末。它的相对密度为2.5，易溶于水并放热，熔点为852℃。 2. 生产方法工业无水碳酸钠(或十水碳酸钠)经过重结晶提纯，可以得到高纯碳酸钠。 3. 工艺流程 4. 生产工艺 (1) 以工业无水碳酸钠为原料 ① 溶解。将10kg工业纯无水碳酸钠慢慢加入装有30～40kg冷蒸馏水的不锈钢桶中，不断搅拌，溶解后的溶液在25℃时测其相对密度约为1.16即为合格。 ② 第一次结晶。将一定数量的蒸馏过的工业乙醇放入不锈钢盆内，盆上放一只铺有一层活性炭和两层滤纸的过滤筛，然后将与酒精同等体积的碳酸钠溶液慢倒入筛中过滤，滤液流入乙醇盆内，不断搅拌。自然冷却，直至碳酸钠析出完毕。过滤(可用铺有滤布的小离心机)干燥，约得8.5～9kg化学纯试剂。 ③ 第二次结晶。将干燥后的晶体溶于蒸馏水，按上述方法在乙醇中重结晶一次，即可制得分析纯甚至优级纯试剂。 ④ 第三次结晶。将优级纯试剂置于聚乙烯塑料桶中，加入高纯去离子水，搅拌溶解。将溶液用铺有多层滤纸的塑料漏斗过滤。将澄清的滤液置于白金蒸发皿中，加热蒸发至析出晶体，趁热用内衬塑料的不锈钢离心机离心分离。分离后的溶液在塑料桶内自然冷却，结晶，分离。将晶体倒入白金蒸发皿于电炉上加热，不断翻动，至结晶体完全失去水分。待晶体略冷则移入盛氢氧化钠的干燥器中冷却干燥，即得高纯无水碳酸钠，并迅速密封包装。 (2) 以优级纯十水碳酸钠为原料称取lkg优级纯Na2CO3·10H2O，置于聚乙烯塑料桶中，加电导水使其溶解，并经常搅拌。然后用一根聚乙烯塑料管把溶液吸入塑料漏斗中过滤(自动过滤)，将澄清的滤液放入1000mL白金蒸发皿中，于电炉上进行浓缩到出现结晶。趁热用不锈钢内衬塑料的离心机进行热离心。用塑料匙将结晶移到白金蒸发皿中，然后于电炉上烘干。在这过程中，用白金棒进行不定时的翻拌，待Na2CO3完全失去水分后，取下稍冷，移入盛有NaOH的干燥器中进行于燥。成品纯度为99.99%。说明：①制备高纯无水碳酸钠的仪器(设备)是提纯中的关键问题。一般的玻璃仪器，只能提纯优级试剂，因Na2C03具碱性，对玻璃有腐蚀作用。 ②用分析纯Na2CO3为原料，采用重结晶及共沉淀法除去Na2C03中的杂质。在不断搅拌下滴入铁溶液，使杂质与Fe(OH)3一起共沉淀，再重结晶。光谱分析结果，仅检查出痕量的Mg和Al，而原料中有微量的Cu, Fe, Al, Ca和Mg。 ③将Na2C03溶解于高纯水中，通入CO2便产生白色碳酸氢钠沉淀。然后滤取沉淀，置于白金皿中，在270～300℃的马弗炉中灼烧至恒重(为1h左右)，即得高纯碳酸钠。其反应式为： 5. 产品标准(%) 6. 产品用途高纯碳酸钠用于显像管的生产和制造高纯度的用于特殊领域的化工产品，是最重要的化工基础原料之一。还用于医药、食品、电镀、灯泡、冶金等行业。查看更多

#碳酸钠

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生物医学工程

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日用化工

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肌苷在肿瘤免疫治疗中的重要作用是什么? 肌苷是嘌呤代谢的重要中间产物，它可以通过拯救途径重新合成鸟嘌呤、腺嘌呤和ATP。肌苷的分解产生的核糖是机体的重要碳源，可以提供ATP和参与糖酵解，也可以进入五碳循环通路。肌苷在肿瘤免疫治疗方面的重要功能研究人员发现，肌苷及其衍生物异丙肌苷可以通过抑制泛素激活酶UBA6的活性，增加肿瘤细胞的免疫原性，从而改善肿瘤免疫治疗的反应。研究人员通过非靶向代谢组学技术分析了接受免疫检查点抑制剂ICB治疗的癌症患者的血清代谢组谱，发现肌苷含量高的患者在ICB治疗后的生存率显著高于肌苷含量低的患者。临床前动物肿瘤模型的实验证实了肌苷及其衍生物异丙肌苷可以显著改善ICB的治疗效果，与临床肿瘤样本中肌苷含量的变化一致。为了深入研究肌苷的作用机制，研究人员使用化学蛋白组学技术证明肌苷可以直接结合并抑制肿瘤细胞内的泛素激活酶UBA6。此外，基因敲除技术进一步证明了UBA6的作用：UBA6缺失可以增强抗肿瘤的免疫原性，但会损害肌苷改善ICB反应率的作用，这表明UBA6介导了肌苷的治疗功能。为了进一步验证UBA6在肿瘤免疫治疗中的功能，研究人员分析了接受ICB治疗的癌症患者中UBA6表达量与免疫治疗反应的相关性。结果显示，UBA6表达低的患者对ICB治疗的反应率显著高于UBA6表达高的患者，这与临床前模型中UBA6缺失的结果一致。这表明UBA6蛋白的表达水平可以作为筛选ICB治疗癌症患者的生物标志物。肌苷是人体内源的一种代谢产物，也存在于多种中药中，如广地龙、冬虫夏草、半夏等。临床上，肌苷已被用作治疗慢性肝炎的辅助药物，表明其具有较好的临床安全性。以往的研究表明，肌苷可以增强T淋巴细胞功能和促进机体免疫反应。这项研究揭示了肌苷通过抑制肿瘤细胞内UBA6活性，增强肿瘤免疫原性，从而促进肿瘤免疫治疗的疗效，为肿瘤免疫治疗提供了一个新的药物靶点，并为肌苷、异丙肌苷以及含肌苷中成药与免疫检查点阻断剂的联合用药提供了理论基础。查看更多

#肌苷

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材料科学

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三甲基碘化亚砜的应用及性质？背景及概述三甲基碘化亚砜是一种亚砜盐，呈白色至黄色晶体。它可以与氢化钠反应生成二甲氧基磺酰亚胺，后者可用作亚甲基转移试剂和环氧化物的制备。市场上有售的三甲基碘化亚砜化合物可以通过二甲亚砜与碘甲烷反应制得[1]。图1 三甲基碘化亚砜性状图三甲基碘化亚砜的应用三甲基碘化亚砜改性三维钙钛矿近年来，三维钙钛矿材料因其良好的发光特性、组分多样性、低成本、适合溶液加工和可大面积成膜等优点，在光电领域展现出极强的应用前景。然而，长期稳定性是钙钛矿器件目前最需要解决的挑战。为了解决这个问题，本发明提出了一种新型的组分调控策略，即引入三甲基碘化亚砜来改性三维钙钛矿。通过使用三甲基碘化亚砜，可以有效减少碘化铅薄膜的针孔，降低缺陷态，从而制备高效稳定的钙钛矿太阳能电池。三甲基碘化亚砜在有机合成中的应用三甲基碘化亚砜是有机合成中一种方便和重要的试剂。它是活性反应物二甲亚砜亚甲基叶立德的稳定前体化合物。主要反应是将醛酮官能团转化为环氧乙烷官能团或将缺电子烯烃转化为环丙烷官能团。三甲基碘化亚砜转化为二甲亚砜亚甲基叶立德必须原位操作，并且与后续反应可以在“一锅煮”的条件下完成。因此，三甲基碘化亚砜具有方便性和重要性。它可以与多种不饱和活化烯烃或羰基进行反应，构建环氧或环丙烷类化合物，其中最经典的反应是COREY-CHAYKOVSKY环氧环丙烷化反应。参考文献 [1] US2013/231369 A1, 2013. 查看更多

#三甲基碘化亚砜

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