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工艺工程师
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bet吸附等温曲线,求分析? 如果低压区漏气,那高压区更应该漏气了,都没想通... 如果低压漏气很小,不影响高压区的话,在等温线上是看不出的。如果低量程的压力传感器有问题也可能出现这样现象 查看更多
hplc液相图峰形差,什么原因? 流动相的选择??流动相比例??流动相的ph? ?检查是否有气泡 查看更多
电池材料中游离Cu、Zn的分析? 做icp,微量金属元素还是这个比较准确。 查看更多
国内知名石油化工设计院 有哪几院? 出名的北京院(sei) 洛阳院(lpec) 寰球 华东院;这是系统4大,还有老化工部现在也在进军炼油.成达,天辰,等都实力挺强;分专业还有一些很强的院象上海院,宁波院等等;民营院和合资院象惠生等也不错! 查看更多
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关于金盘电极和氨基酸之间的问题,请教各位前辈? 你想问的无非就是哪种氨基酸具有电化学活性吧,有酪氨酸,色氨酸, 查看更多
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吸附-脱附等温线和孔径分布曲线分析? 吸附量很小,表面积很低。这样的材料基本可以认为是无孔材料。 查看更多
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本科生学习电化学? 跟着学校里做电化学研究的老师做实验,去课题组体验一下 去工厂谁管你呀,而且都是工艺问题,还是学点理论基础吧,夯实之后再去搞应用 查看更多
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将氧化铝粉末在氮气氛围下加热到500℃并持续搅拌1h”,应该用用什么装置/仪器呢? 固体搅拌影响因素较多,你可以问问做搅拌的厂家有没有合适的,要不你考虑一下流化床? 查看更多
Ag/AgCl芯制备? 首先你采用氯化钾是可以的,与盐酸镀的相比,微观结构上氯化银粒径较大,原则上小粒径好,可以形成更好的微孔通道。肯定会变碱性呀,因为溶液中析出氢气,剩下的就是氢氧根呀,建议你勤更换溶液,因为氯化银在碱性条件下是不稳定的,也就是氯化银参比电极不用于碱性环境的原因。更建议你电镀的量加大一些,否则镀的氯化银层太薄,不利实验。什么企业呀,怎么连盐酸都没渠道买? 查看更多
高分辨率质谱与结果不符,求帮忙分析? 质谱图中并没有看到质量数相差2,比例为3:1的峰。这个是氯取代的特征峰,所以应该是没有氯取代, 查看更多
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实验室要进购一台电化学工作站,大家有没有推荐啊? 有阻抗需求肯定不能选上海辰华,但是价格也便宜不了了,20w左右吧,国外的牌子很多都可以,否则就放弃测阻抗选辰华 查看更多
关于染料色泽问题? 反应液相终控挺好的,就是色泽不好 查看更多
液质分析低分子量化合物(100以下)? 是的。我实践中也是这种现象,算是正常现象。... 顺便您提到用气质或者气相,它们做小分子化合物相比液质有什么优点吗? 查看更多
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导带、价带位置计算? 喔喔,对了,'计算导带价带位置还有其他公式的 查看更多
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苯—氯苯筛板塔连续精馏设计问题? 亲,你的气液平衡数据在哪里查的- -??我们也要做这个,查不到平衡数据, 查看更多
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氮掺杂石墨烯焙烧过程中氮元素减少的原因? 建议楼主焙烧前后做xps对n分峰,可以看出对比哪种氮物种减少,石墨氮比较稳定,一定高温下吡啶氮不稳定,然后结合元素分析定量, 查看更多
离子色谱应用分析? 你做样品时在8min左右出峰吗?如果和标准的出峰保留时相差不超过0.5min,即可认为是溴酸根的峰,实验时柱子不同,将导致保留时间不同,国标可以作为参考,但是实际还要以自己做的标准和样品来比较。 查看更多
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求推荐nicolet magna-ir 750红外仪? 你好,我这里有5700和6700,有需要的话站内联系。 你好,测试变温实时红外 查看更多
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光催化小白求教? 我调了添加顺序,也是没成功,是因为没把高分子溶剂放在最后加的缘故还是它们之间发生了什么反应?求指教... 高分子溶剂要最后加的!具体发没发生反应得看你都加了什么物质吧, 查看更多
石墨负极材料容量低? 石墨负极都这样,表面形成sei膜啊 查看更多
简介
职业: -
学校:广东技术师范学院 - 自动化系
地区:上海市
个人简介:生活有度,人生添寿。查看更多
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