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化学学科
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工艺技术
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溶剂热法合成催化剂?
盐酸硫酸硝酸,你是指这三种盐里面,制备催化剂用的最多的是硝酸盐吧。我是做三元催化的,1、Cl、S对很多金属活性组分有损害。2、生成沉淀,无法均匀分散;例如当我需要引入钡或者银。除了硝酸盐,草酸盐、 ... 如果使用醋酸盐可以吗,
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扣电测试出现这种曲线是什么造成的?
充放电曲线可以很清楚的看到前面没容量的几圈,你的材料是几乎没有嵌锂和脱锂的电化学反应平台的。硅的放电平台在0.3V左右,碳的放电平台在0.1V左右,没容量的那个充放电几乎没有平台,直上直下的。 后面有容量了,充放电曲线也出现了对应的平台,说明这个时候开始嵌锂和脱锂了。 再后面容量衰减,那就是你的材料可能不够稳定,嵌锂脱锂没几次,材料结构可能就坍塌了,或者硅的体积膨胀过大而碎裂了
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求问LSV测试时,为什么最后会出现横线,上图?
达到了极限电流密度值,请问你用的支持电解质用的是什么? 什么叫极限电流密度?我用的0.5M硫酸
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甘汞电极怎么使用啊?大家看看,还有这个电解池~?
饱和甘汞电极,把下面的那个黑色帽子拔掉,在饱和氯化钾溶液中浸泡24小时之后可以使用了。侧面的黑色小帽子是用来更换内置液的,饱和氯化钾溶液,管内要保持有氯化钾固体以保证饱和,平时不用取下来。你的电解池是三 ... 您好,那从左到右依次放什么电极啊?
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糖醇类化合物HPLC分析?
不用这么麻烦,你可以查查waters和agilent公司的耗材手册,都有叫氨基柱的色谱柱,可以专门用来分析糖醇类物质 氨基柱不适合分糖吧,建议您去看看亲水作用色谱的那篇综述,讲的很清楚,
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化学学科
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透明度和材料折射率的关系 例如PC PS PMMA?
反比关系吧
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说・吧
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求助 电化学工作站不同倍率CV宏命令?
什么牌子的工作站啊? 华辰660D
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请问从事化妆品生产对身体有伤害吗?
几乎无危害,有危害谁还敢用化妆品啊
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钠电扣式电池组装问题?
拆一下电池,看是否有隔膜破损 请问如果是隔膜破损的话,那为什么放电电压还比较正常啊,谢谢
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说・吧
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求助 电化学工作站不同倍率CV宏命令?
tech:cvei=0.5(起始电压)eh=0.5(高电压)el=0(低电压)v=0.1(扫描速率)cl=2(段数)sens=1e-4(灵敏度)pn=p(正扫负扫)qt=2(静止时间)runsave:cv-1next大概是这样吧,好久没用了
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化学学科
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加入无机盐后,水溶液的介电常数会怎么变化?
一般而言,离子浓度增加,导电性能增强,介电常数增大。 不是这样的,离子浓度增加溶液的介电常数一般减小,问题已经解决了,谢谢你的回复,
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化学学科
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配位能力的比较?
这是要有前提的吧
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工艺技术
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化学镀中,如何加入硼氢化钠没有沉淀?
一楼说的对,配镀液添加药品的顺序很主要,特别是对于强还原性的还原剂,必须要先用络合剂将主盐离子络合后,再添加还原剂。另外,络合剂的种类、用量也很关键,还有一点就是镀液的pH值,有些金属离子的络合物在不同pH值下的还原电位是不同,有些情况需要在添加还原剂之前调节pH值。? ? 还有就是注意试验过程使用的容器、玻璃棒等的清洁程度,不能是表面上的清洁,要保证容器中没有活性形核点,每次试验后最好用硝酸清洗一下。以上为本人的一点经验,仅供参考。不过已经不从事化学镀行业了,还念埃?
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赫尔槽电镀测试片有流痕的问题?
你的阴极不平整,电流又那么大,肯定有流痕
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仪器设备
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在管道用氮气置换时,怎样判断管道里正在流的是液体还是氮气?
以前是什么液体,这个高的压力呀,氮气都是液体了。
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如何测试燃料电池的I-V曲线呢?
补充一下,也有专门的燃料电池测试仪器,不过主要的部件就是一个可变电阻,加上测试电流和电压的设备,原理和电化学工作站是一样的
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化学学科
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想请教大家的看法,关于测定金属分散度的问题,麻烦大家戳进来看看,万分感谢!?
TPD的误差比较大,定量困难!建议用氢气脉冲。
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求问cv测试的问题?
1: 你是在乙腈体系下做的循环伏安,那么你的参比电极应该是Ag/Ag+ 电极,参比电极溶液为硝酸银的乙腈溶液。乙腈体系下电化学窗口是比较宽的,具体多大你可以参照乙腈体系中的CV研究文献 2:第二个问题同一。可以参 ... 非常感谢你的回复,非常有帮助,请问加粘结剂是就是把粘结剂跟我的待测物混在一起吗?这样会不会影响测出来的氧化还原峰位?还有比较不好意思你有相关文献吗?本人电化学小白,找资料什么有点吃力
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细胞及分子
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怎么确定我测交流阻抗电压的设定?
如果没有特殊要求,一般都是在样品的开路电位下测阻抗。设置参数时,选择基于开路电位,交流信号的幅值设置为5—10mV就可以了。 我明白,但是不是有些材料要在一定电压下测EIS吗?我怎么知道开路电压就是最好的测试条件,
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工艺技术
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月桂酸酯的合成?
月桂酸酯,这个涉及的是酯化反应,你具体做什么东西啊
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职业: -
学校:广东技术师范学院 - 自动化系
地区:上海市
个人简介:
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