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化工工艺工程师
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环氧氯丙烷与胺发生卤代条件? 先上氯丙烯,再上環氧基。 查看更多
怎么配制饱和溶液? 之前配过3mol/LKCL的AgCL的饱和溶液,希望对你又用。先根据要配的终体积,计算出需要多少KCl,然后滴加两滴盐酸,再滴加一点硝酸银。(这里是因为AgCl溶解度很低,所以是随手滴加低浓度的试剂。这个时候溶液应该是乳白色的胶体。)然后把称好的KCl倒入溶解。最后溶液应该是无色透明的澄清溶液。(体积多少会有变化,但是对我的影响不大,我不需要那么精确仅仅是做保护电极的溶液而已。)查看更多
洗衣液配方探讨? 泡沫多,不易漂洗查看更多
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乳液里如何添加紫外线吸收剂? UV1130 这个是水溶性的呀。查看更多
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二氧化钛与聚吡咯的复合材料的循环伏安问题? 你知道怎么解释吗? 不知道,正在看文献找查看更多
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水性预印光油配方? 留个联系方式查看更多
请教NMR-H谱谱图分辨率变差和不能匀场的原因? 猜测很对,样品问题查看更多
盐雾实验求助或设备求购? 盐雾试验来找我吧,我在南京,我们用的是美国进口的设备,比国产设备好太多了。查看更多
重芳烃精制新方向? 加氢精制和分子筛吸附精制的组合工艺技术是不错的技术 董松祥,没想到是你的回帖!呵呵,查看更多
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用XPSpeak41做Ce元素分峰拟合时发现基线偏得离谱,怎么办? 其实,原数据可以直接很好拟合,无需拉平基线;记得origin软件可以把基线调成水平方向,可以参考一下origin使用指南 那还需要专门的分峰软件吗,查看更多
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怎么从高压反应器中连续移出固体颗粒? 做一个管式反应器,上部有耐高压过滤膜。在生产过程中,借助高压泵的高压力,使反应液体透过滤膜从上部流出,而反应固体产物则被截留在滤膜下侧并靠重力下沉到管式反应器的底部。隔一定时间后,停止高压进料泵,打开 ... 如果按照你的建议,那么设计成釜式反应器似乎更好。不过打开反应器,卸载固体的时间肯定不会短,特别是会涉及到冷凝反应器、重新升温反应器的过程。你也有类似的装置吗?查看更多
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化合物分离过柱子? 你这体系不合适吧,两相差那么多,配准比例都不容易,换成小极性体系试试 查看更多
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泡腾片的水分检测? 如果是单单检测水分含量,物理方法不行的话,可以采用化学方法来检测。查看更多
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乙醇里加入什么活性剂可以减小乙醇在硅片表面上的接触角? 硅片的亲水性处理有什么比较好用的方法吗?... 主要是增强硅片亲水性。? ? 食人鱼洗液(Piranha Solution)一般是将浓硫酸(95%-98%)与浓过氧化氢溶液(30%)按照体积比3:1(也有其他比例)混合的洗液。由于它自身的强氧化性,该洗液经常用于去除载体上的有机残留物。在去除大多数的有机物质同时,食人鱼洗液往往在载体表面实行羟基化,使得载体表面上极其亲水。H2SO4 + H2O2 → H3O+ + HSO4? + O。作为强酸和强氧化剂的食人鱼洗液,危险性较大。在使用食人鱼洗液之前,需要使用更为稳妥的方式对载体进行清洗,如使用浓硫酸等。食人鱼洗液具有爆炸性,在溶液配置的时候也会放出大量的热。当过氧化氢浓度超过50%时,溶液配制过程中便会发生爆炸,因而一般使用30%过氧化氢进行配制。洗液若与有机溶剂接触时亦会发生爆炸。向洗液中放置有有机物残留的载体时切忌一定要缓慢放置。存放食人鱼洗液也不可使用密封容器,以防爆炸。用毕的食人鱼洗液不能随意堆放,应当用大量水稀释后集中存放。食人鱼溶液常用来清洗玻片,也称SPM技术,查看更多
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吡啶硼酸频那醇酯的提纯分离问题。? 用乙酸乙酯做重结晶比较好一点。 而且解吸附可以用醋酸的呀,在展开剂里面加一点,有大概2%质量比的醋酸就可以保证酸性物质不会吸附在硅胶上。查看更多
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研一,求教怎么看英文文献!!? 看E文痛苦,煎熬,继续加油继续坚持查看更多
液相泵压力曲线呈规律的锯齿状? 这个仪器用起来很让人着急,时不时都会遇到这样那样的问题查看更多
填料粒径减小分离度却降低了,不理解,请各位高手指点!? 蛋白的容易堵,你变小的会不会堵了?如果方便我可以给你找些实际检测的实例给你参考参考。查看更多
有人测过PFOS的吗? 没有 最近又要开始摸索 头疼... 楼主的测试生物是什么查看更多
药酒想做GC-MS液质联用测成分,但不知如何处理样品? 此外,你说的是顶空气质吧,没有顶空液质。液质(LC-MS)是可以直接进水的。查看更多
简介
职业:(HOTO)青岛金尔农化研制开发有限公司 - 化工工艺工程师
学校:深圳大学 - 化学与化工学院
地区:重庆市
个人简介:理想是人生的太阳。查看更多
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