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化工工艺工程师
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乙酸乙酯可以用作为制剂过程中做原料的溶剂么? 肯定要用药用级别的试剂了,毕竟是药品,涉及安全性。另外为什么不考虑下全用乙醇溶解呢?如果不影响均一性,我建议首先乙醇,毒性小,刺激性比乙酸乙酯小,更安全。 乙醇溶解规定量的原料需要的剂量较大,制粒不需要那么多的润湿剂。所以采取混合比例溶解。 查看更多
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闲着没事,谈谈国内药物研发的一种看法,说的不对的话,还望见谅!!!!? 第一种方法基本就是扯0,一大堆化学药能模拟中药?显然不能。与其这样不如研究化学成分,结构确证,疗效确证。达到质量稳定,功能明确。第二中方法就是合理药物设计,根据目标分子的三维立体结构设计与之嵌合互补的结构。 查看更多
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过柱子时候用的加压球的学名是什么? 双联球,淘宝上很多 查看更多
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大家都用哪些厂家的干法制粒机呀?实验室用的? 国药龙立 这么大,生产车间大批量用了吧查看更多
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关于原料药质量研究中的一些疑问!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!? 自身对照分为不加校正因子的自身对照和加校正因子的自身对照,不加校正因子前提是校正因子在合理范围内 麻烦能不能详细描述自身对照的准确度的做法,例如配溶液,计算过程,我看看咱们说的是不是一个意思查看更多
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光照稳定性研究(2015版)? 这些参数你可以跟厂家了解达不达到的,不用操心的查看更多
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超滤管使用次数? 10次挺多的了,我们一般用个5次就换新的,每次离心10min、6000g差不多就只有100微升了查看更多
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食品药品监管总局发布关于8家企业11个药品注册申请不予批准的公告? 这样是好的,有风险就不批。。。查看更多
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奥贝胆酸项目大家有做的吗? 这个药没有专利,做的单位很多,目前适应症也只有原发性肝纤维化, 现在再做晚了。查看更多
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溶出太快,求高手指点? 感谢您的解答,交联用量已经很低,内:外=1:1、2:1都试过,基本没作用。我就纳闷原研的崩散开直接漂浮于溶出杯液面再逐渐溶解,自制的崩散开就基本溶完了,需要怎样改进呢?... 请问楼主的问题解决了没有呢?大家给的意见中减少乳糖量增加微晶量很有道理。我做的片剂中交联的量很大,所以崩解速率过快,目前也在想办法减缓溶出速率,楼主有什么心得体会可以学习交流一下。。。查看更多
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731后,降薪or裁员? 至于么。。。不黑的话也不怕咯。。。查看更多
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气雾剂的灭菌? 不是口服的呀,是无菌的混悬型气雾剂,需要检查微生物的。... 恩。不直接入血。不用担心热源。没事的,不需要注射级的。查看更多
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索菲布韦的以下中间体,你们用到了么? 1334513-02-8 这个产品您有需要吗查看更多
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2015.7.2谢沐风讲义? 谢老师真的很有才!赞一个。查看更多
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解读最近国家局有关核查专项的公告精神!? 想要涤荡医药业的诟病,难度不亚于万里长征。就看决心有多大了查看更多
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求问开展原料药中试前需要研究什么项目? 你这是弄啥呢?开药厂?被你一个原料药工厂弄玩了,别人还吃饭不。哈哈查看更多
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做过混悬型鼻喷剂的进!!!? 多谢指导!受益匪浅! 还有一个问题,鼻喷剂中如果加入约2%的甘油,可能是什么用途?渗透压调节?还是促进吸收?(处方中还有吐温80,这个更像是促进吸收的)... 甘油是渗透压调节吧,在一个专利里面看到过。 吐温-80是助悬剂,调节颗粒表面张力的查看更多
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有关物质波长选择? 205nm的吸收峰是紫外光谱中出现的末端吸收现象,只检测到该峰末端部分,吸收光谱线一般出现向上飘移查看更多
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关于中药五类“有效部位含量应占提取物的50%以上”的理解? 比如,你做的是三七提取物,其有效部位是皂苷,那么50%的含义就是:不管你的工艺如何,最终的产品(提取物)中的皂苷含量应该达到50%以上! 很感谢! 如何说明哪些成分是有效成分呢?也就是说,最终如何确定我需要将哪些成分做到50%以上?是否通过动物实验,还是文献调研? 如果已知两类成分总黄酮和总酚酸,总黄酮有活性,总酚酸单独无活性,但我能否把这两种成分不做分离去做药理实验,如果有活性就说这两种都是有效成分, 然后只要控制两种成分在50%以上即可? 总黄酮和总酚酸的药理试验品要达到多少纯度呢? 或者说我先过大孔树脂,作活性跟踪,筛到有活性的馏分,分析一下成分,如果总黄酮和总酚酸超过50%,就当这两个都是有效成分?查看更多
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求助溶剂问题? 加DMF是催化酰氯的形成,经历形成氮叶利德机理过程 查看更多
简介
职业:(HOTO)青岛金尔农化研制开发有限公司 - 化工工艺工程师
学校:深圳大学 - 化学与化工学院
地区:重庆市
个人简介:理想是人生的太阳。查看更多
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