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关于米力农杂质II的问题?
这个杂质我们做出来了,可以联系我
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原研公司是指最初的研究单位还是第一个提出上市申请的公司?
楼上说的都没错。应该是你如果侵权会找你打官司的公司。一般原始研究单位和上市的公司是同一家的较多
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缓释微丸释放不完全的问题?
可否在溶出实验结束后添加一个高转速例如250转,再进行几分钟,测定一下,可先排除因主成分含量低而导致的最终溶出度偏低。 主药含量没有问题,事先做过含量测定。
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右旋兰索拉唑?
引湿性和水分不是一个概念,你有些概念混淆
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【求助】埃索美拉唑钠进口标准中有关物质检测方法在主峰位置有干扰?
流动相的有机相不要过滤膜,直接用试试,,可能是滤膜上的杂质
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哪里可以购买对照品?哪家公司专业做对照品卖?或者国外代购?
必须中检所 自己制备的,就要做四大光谱,旋光等数据、 不是必须中检所 首选中检所 次选EP USP对照品 都没有找TRC TLC 再不行就找对照品公司 自制的需要做全套结构解析证明其结构
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杂质含量已经十万分之六了还要往下降。。。。。?
十万分之六⊙﹏⊙我也是醉了
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对甲苯磺酸盐的分析方法?
这结构,离子色谱吧,别想了
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空白对照中主峰位置干扰问题?
换一瓶新开封的盐,换进口乙腈,配流动相的瓶瓶罐罐清洗清洗,管路也是
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专属性试验与强降解试验的关联?
有关物质专属性试验一般包括 ①空白溶剂和空白辅料干扰试验; ②降解试验:酸降解(盐酸)、碱降解(氢氧化钠溶液)、氧化(过氧化氢)降解、光降解、高温降解;如有辅料,同时进行降解比对。 ③粗品考察 ④中间体、降解物及其它已知杂质与主成分定位及分离度试验 个人认为含量专属性一般只考虑空白溶剂和空白辅料干扰试验和已知杂质(尤其含量较高的杂质)是否与主峰重合即可。
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阿哌沙班这两个杂质是怎样产生的?
5氯戊酰氯的问题。。。。看看结构。。。。
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求助一个关于杂质对照品的问题?
应该不行的,因为你无法定量,需找到一种让其稳定的办法。
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2014年美国FDA新批准的抗肿瘤药物?
抗肿瘤新药intedanib。也上市了,怎么没有啊?!尼达尼布
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药物制剂稳定性?
现在还不知道什么原因呢
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求助:关于阿托伐他汀钙起始原料ATS?
ATS-9是用的什么检测,我也在做这个,想交流一下!... 用的气相
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求助 回收率实验 关于加入处方量80%、100%、120%的问题?
方法验证中应保持原辅料处方比,不然就是改处方了。方法验证只是验证方法准确度的,辅料干扰已经验证过的,不能混了
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影响因素实验,求大神!?
密封的话应该也可以吧,我这边其实这么做过....
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曲格列汀首仿?
不仅仅是齐鲁,其他也有报的 确实crazy
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药品质量研究的时间顺序?
方法学、样品全检(其实有时候不用分的太细,多数情况下可以齐头并进)、影响因素、加速和长期。 需要注意的是稳定性中用到的方法必须是经过验证的。
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哪些网站可以免费查询到药品的相关国内申报信息,剂型,规格,给药途径等信息,谢谢?
在药智网的数据查询应该可以检索到
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职业:(HOTO)青岛金尔农化研制开发有限公司 - 化工工艺工程师
学校:深圳大学 - 化学与化工学院
地区:重庆市
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