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生物医学工程
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得到的既不是单缩合也不是双缩合产物,是什么问题?
个人认为存在吡啶甲醛的歧化反应和丙酮的缩合反应两种可能。
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化学学科
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有么有人遇到这样的现象啊?
干掉了,水泡上一天能恢复 不是 一直在水里泡着的 后面泡着也不膨胀
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生物医学工程
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除氧器出来的水,是进锅炉还是进省煤器?
软化水用除氧泵送至除氧器,锅炉给水泵将除氧器的水送至锅炉,省煤器是锅炉的一部分,所有的锅炉都是先进省煤器再进锅炉,出来的蒸汽再分一部分去除氧器对软化水进行除氧
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生物医学工程
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如何确定一分子化合物是与几分子的酸成盐?
如果是无机酸,一般只能滴定,因为核磁和元素分析都没戏。对于核磁,我解释一下,因为元素分析一般就是测定C,H,N,S几种原子的含量,当你的化合物分子量大的时候,你弄个无机酸成盐,对C,HN,S的含量影响很少,还不如测定的误差大。如果是有机酸,一般可以核磁搞定,除了看羧基上的氢,有机酸本身还有很多氢。
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生物医学工程
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cfx风扇模拟采取旋转域方法后结果为何出现问题?
1. 也把我计算的结果贴上来看看,进入口总压0,出口opening边界0压,结果收敛。只能仿真看效果,很希望能有试验数据对比,条件啊!2. 针对后处理中的全压,我的意思是,一般风机铭牌上有标识的,比如150pa,但因为边界条件所设,得到的却是30pa左右,大有出入,两个截面的平均总压或者压强之差,所以不着边际。3. 计算流量,开始用平均速度来衡量,发现不守恒,又没有体积流量,只好用质量流量来判定。最高速度,叶片处达到60m/s,作为不可压缩,近似了。
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化药
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工艺技术
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微生物
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溶菌酶、超声共同破碎细菌时,PMSF该与溶菌酶同时加入呢还是30min后超声前加入?
我们实验室现在都是超声,而不加溶菌酶,因为超声就完全足够了。PMSF是再超声之前加的。超声过程中是一定要加PMSF的,防止蛋白降解,尤其是超声时温度会升高,降解更容易。至于溶菌酶,我从来都不加,超生破碎完全足够了。
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#溶菌酶
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生物医学工程
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既然PARP剪切体表达增多了,为什么caspapse3剪切体的表达却低了呢?
这个实验最好不要做浓度梯度或者时间变化,挑处理 未处理即可,药物处理后期 casp cleavage也可能降解的,so 挑两个结点
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化药
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工艺技术
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对羟基苄醇 到 对羟基苄氯反应中的问题?
用氯化亚砜肯定是能反应的,反应后原点的吸收很可能是氯化氢,点板时可能是由于点淡了,跑完后吸收不是很强所以没看清,建议你点的浓点,换个吸收波长或者用显色剂试试。建议反应在隔氧的环境中进行,看是否能改善变色的问题,呵呵,若有不妥,请多多包涵。
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生物医学工程
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如何引物设计14-3-3η的全长引物?
除非你有再长一些的序列,可以前后多扩增一部分,寻找能适合设计引物的部分。如果成功,这个片段里就带有cds,片段连T载体,之后阳性质粒做模板,进行亚克隆,就ok了
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生物医学工程
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拟南芥转染农杆菌后只开花不结夹?
你转染的是沉默载体吗,也有可能是载体本身的原因
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生物医学工程
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细胞培养瓶上一般用什么包被?CD3?促进CIK细胞有丝分裂?
OKT3和抗原都不用包被的吧?直接溶解状态的就可以 好像有一种蛋白叫做retronectin的可以用来包瓶子养CIK,增加细胞增殖比例,不过这个不是必需的。
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#细胞培养瓶
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化学学科
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工艺技术
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能用溶解氧仪测封闭体系中水的溶氧量吗?
测融解氧是用来计算BOD么?还是做自然水体的耗氧量?得知道你想做什么先。 同实验室有人通过BOD测定仪测定密闭体系的BOD,原理似乎:在密闭体系中,随着生化作用产生的二氧化碳的量不断增加,瓶子的气体压力会增大,在瓶盖处有探头,通过探头测得体系的压力,从而计算出BOD的大小。这个被用来测量化学品的BOD,不过对于水样要求比较高。你是否可以通过这个思路来解决密闭体系测融解氧的问题。
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生物医学工程
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CIPW计算的时候没有FeO怎么处理啊?
需要一些人为干预,比如对玄武岩可以设定Fe3+/Fe2+=0.1 安山岩Fe3+/Fe2+=0.2 流纹岩Fe3+/Fe2+=0.3
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生物医学工程
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结构基因的拷贝数是怎样的?
如果有好几个拷贝的话,我觉得在同源重组那一步应该都会被重组,然后敲出过程中全部被敲出,不知道我想得对不对
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生物医学工程
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甲醇浓度有7898mg/m3 的废气,怎么治理最好?
等离子、光催化氧化都可以 都是利用氧化进行处理,氧化彻底的最终产物应该会是水和二氧化碳, 等离子和光催化维护相对麻烦,维护成本高,不适用含有水分或者粘性物质的废气
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化药
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多肽类、小核酸类,这类药物是按照化药还是生物制品研究申报?
多肽的合成路线还是重组路线决定按照生物或者化学申报,附录三的定义或者生物制品的定义强调微生物或细胞机体产生的物质。但由于是多个氨基酸组成的,所以免疫原性、生物活性等指标和生物药物无差异,均需要考察,生物活性要放入质量标准的,但是也有人说小肽能否像胰岛素那样,含量代替活性,在申报临床阶段,不是太成熟,国家是要多批次检测累积数据的。另外比如蛋白质检测用到IEX-HPLC检测纯度比较灵敏或者是对RP-HPLC的补充,针对合成多肽药物,也建议增加IEX-HPLC的控制。当然对于氨基酸组成需要检测、鉴别、是否进行液质肽图检测、HPLC肽图多批次比对、N端测定、全序列测定、等电点测定,在对照品都尽量做全,但是这些项目是否放入质量标准,要看各家自己制定了,这一部分是借鉴生物药,但不完全等同,可以部分列入质量标准。但我建议不要自找麻烦,对照品做了,别的就鉴别比较即可,除非审评要求增加。同时说一个重组人胰岛素的例子,在药典二部,有些指标按照化学来整理的例如有关物质,在三部都是叫纯度。但是由于是重组的,需要对宿主蛋白、宿主DNA、生物学活性等控制。所以重组胰岛素就是一个二部+三部的综合体或者杂交体也罢。
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#生物制品
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生物医学工程
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用流式细胞仪能否区分细胞内还是细胞外的蛋白?
试这个办法:同时准备2个样本,一个用单抗做细胞表面标记;另一个把细胞打孔后再用单抗标记,此时细胞表面和胞内抗原均可被标记上。分析时减去膜表面的表达量应该就是胞内的了。自然,流式不能区分胞内与胞外蛋白。
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生物医学工程
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细胞冻存是一瓶细胞对应一个冻存管吗还是说可以多瓶细胞冻存在一个冻存管里?
容易长的细胞系1*10e6/ml/管,难长的细胞可以到1*10e7/ml/管,临床用细胞可以超过1*10e8/ml/管。因细胞不同差别可以很大。
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#细胞冻存
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生物医学工程
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为什么我从来没有检测到过支原体污染呢?
说明没有受到支原体污染吧,不放心的话换一种支原体检测试剂盒检测一下
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生物医学工程
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工艺技术
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固定床的反应,转化率随空速的变化是这样的,请问怎么解释?
空速可以理解为反应物与催化剂接触的时间,空速越快,接触时间越短,反应不彻底,转化率越低。转化率低的时候才能算tof
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简介
职业:爱森(中国)絮凝剂有限公司 - 化工工艺设计师
学校:肇庆学院 - 轻工化工系
地区:山西省
个人简介:
人生并不像火车要通过每个站似的经过每一个生活阶段。人生总是直向前行走,从不留下什么。
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