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梓七柠九
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化工工艺设计师
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TLC点板? 展开剂极性太小了吧,把极性调到一次爬板Rf0.2左右过柱子比较好哦。查看更多
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Peakfit软件对Raman数据进行分峰拟合和实验值重合度不太好? 拟合方程没选对,你用的是Gauss拟合,但你的峰比高斯峰更尖,可以考虑Gauss+Lorentz或者Voigt方程 查看更多
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20ul逆转录的cDNA,请问我可以用多少倍进行稀释了可以跑PCR? 根据你的逆转量来看,总量如果有5ug左右可以稀释10倍,只有几微克的可以稀释倍数低一点,自己合理安排就行咯。还的看你引物特异性怎么样,好的话一次就跑出来了,不好的话就还得重跑。 查看更多
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脂质体粒径分布不均一符合要求吗? 你用均值机均值一下就好了,过膜是过不了的,因为脂质体、脂肪乳是柔性的,跟细胞膜一样具有流动性,因此过完膜,大粒径的还在,因此跟虑漠种类无关,过膜的目的是为了除菌 查看更多
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为什么配位聚合具有定向效应?其主要原因是什么?? 这和配位聚合的定向机理有关,无论是哪种机理,配位聚合过程可以归纳为:形成活性中心,吸附单体定向配位,络合活化,插入增长,类似模板地进行定向聚合,形成立构规整聚合物。 引发剂的使用起到了决定性的作用,因为能引发配位聚合的引发剂如Ziegler-Natta引发剂还有派-烯丙基镍和烷基锂类及茂金属引发剂中的金属离子半径小,它们的配位能力强,所以容易引发烯类和二烯类和其他共轭烯类单体生成稳定的配位化合物。 查看更多
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怎么理解分程控制? 风开风关的设置首先根据工艺安全需求,要想改变动作方向加反向器就可以了 查看更多
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药品注册现场核查文件规定汇编? 学学习班 。。。。。。。。。。。。。。。查看更多
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格列美脲进口药品注册标准? 附件是进口标准,不明白复核检验有那么重要么? 这位大侠在哪找到的?查看更多
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EMSA的阻滞带位置不太正常? 可能是,分的不开没法判断,你这个探针比较大,可是试试4%或5%的胶试试,跑时间延长一下,再确定一下。另外你这个图做的很好看,我想请问一下你是用的什么标记的探针? 查看更多
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求助替诺福韦酯中间体替诺福韦的液相分析方法?谢谢? 麻烦给我一份液相的分析方法把!我已经摸索了很长时间了查看更多
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精二类药物地佐辛注射液改为口服制剂是否可行? 目前小弟准备接手这个项目,由于该药国内只有一家单位在做注射剂,药理药动学研究资料里面也只有注射给药的,现在就想把它改成口服的,不知道是否可行,或者我需要从什么地方来入手 有合成地佐辛的方法吗 查看更多
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深圳致君? 现在和楼主同样的情况,想问下,致君的待遇怎么样?研发或者工艺管理方面... 有去致君工作吗,现在啥情况查看更多
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一个药的合成步骤有15步,可以立项吗? 步骤太多,副产物也多,光质量研究这一块就够你受的了。建议你可以在合成的最后几步开始进行生产。查看更多
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稳定性试验要不要做市售品对照? 我之前的公司,影响因素,加速,长期都进行对比考察。这个的确有些自虐,但是如果你的对比结果是好的话,那么审评通过应该更容易些。 建议购买RLD制剂时最好买最新批次的。查看更多
恩替卡韦工艺问题? 牛人啊,1微克每立方米的4级高活性物质,你怎么放大的?有后遗症吗?查看更多
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药物临床研发 临床监查员CRA? 是有细分,但一般的企业并没有细分成楼主所述内容,因为不具备规模。查看更多
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“地沟油”惹的祸!!!!!? 其实没什么,只不过他们撞枪口上了查看更多
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我国五年内出现“重磅炸弹”新药会出现在哪个领域? 把癌症、艾滋病、肿瘤都攻克了吧~~但副作用会不会又产生新的病种啊查看更多
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如何查询一个药是否专利到期、及其原研情况? 一般药物都会选择在美国上市的,很可能是首先在美国上市,所以你可以上FDA网站查询。在Drugs →Drug Approvals and Databases →Orange Book,里面有药物上市时间,研发企业,仿制药信息、专利情况,独占期等信息。在美国看是否侵权,主要就是看Orange Book里列出的专利。查看更多
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原料药残留溶剂? 低点不低于定量限,高点要高于限度(高的太多也没有必要),最少取5个点,限度点是必选的。 线性一般通过线性回归方程的形式来表示。具体的验证方法为: 在定量限至一定的浓度范围内配制6份浓度不同的供试液,分别测定该杂质峰的面积,计算相应的含量。以含量为横坐标(X),峰面积为纵坐标(Y),进行线性回归分析。 可接受的标准为:回归线的相关系数(R)不得小于0.990,Y轴截距应在100%响应值的25%以内,响应因子的相对标准差应不大于10%。 有一篇文章是这样描述的,我只是不明白为什么上限要定为限度浓度。查看更多
简介
职业:爱森(中国)絮凝剂有限公司 - 化工工艺设计师
学校:肇庆学院 - 轻工化工系
地区:山西省
个人简介:人生并不像火车要通过每个站似的经过每一个生活阶段。人生总是直向前行走,从不留下什么。查看更多
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