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粘结剂与负极SEi膜?
PVDF与材料的粘结貌似是点状粘结的,如果包覆起来就没有导电效果了。 另,不导电的东西在电镜下貌似是不显影的,所以难以观察。
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求助:这是怎么一回事?为什么小电流下的比容量还要比于大电流下的小?
您可以帮我分析一下吗?非常感谢,我看了很久,还是没看出什么东西! 未命名.JPG ... 从你的图看,明显大电流的时候电压平台要高于小电流时候,我仍然认为是由于不同放电电流引起电池温度不一样导致的;你的材料是否对温度比较敏感,在常温下的电导率比较低,温度升高后离子传到加快了,同时利用了一部分材料内部未被利用的活性物质。
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求助什么色谱柱能够同时检测出三乙胺,水和丙酮?
这个貌似应该问色谱条件吧,如果色谱条件合适,一般的C18柱应该就可以了,我有个同事做的杂质中貌似有丙酮,用的是ODS的柱子
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化学学科
,
工艺技术
,
做电化学氧还原ORR测试?
工作电极应该放到电解液里多深位置最合适... RDE不需要太深,我觉得大概1cm就可以了
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自己动手应对和谐~(电解法制备盐酸)!?
开展大生产运动,自己动手丰衣足食。 [s:92]
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仪器设备
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【DIY】酸度计的校正?
二、 酸度计的校正 pH 计因设计的不同而类型很多,其操作步骤各有不同,因而 pH 计的操作应严格按照其使用说明书正确进行。在具体操作中,校准是 pH 计使用操作中的一重要步骤。尽管 pH 计种类很多,但其校准方法均采用两点校准法,即选择两种标准缓冲液:一种是 pH7 标准缓冲液,第二种是 pH9 标准缓冲液或 pH4 标准缓冲液。先用 pH7 标准缓冲液对电计进行定位,再根据待测溶液的酸碱性选择第二种标准缓冲液。如果待测溶液呈酸性,则选用 pH4 标准缓冲液;如果待测溶液呈碱性,则选用 pH9 标准缓冲液。若是手动调节的 pH 计,应在两种标准缓冲液之间反复操作几次,直至不需再调节其零点和定位(斜率)旋钮, pH 计即可准确显示两种标准缓冲液 pH 值。则校准过程结束。此后,在测量过程中零点和定位旋钮就不应再动。若是智能式 pH 计,则不需反复调节,因为其内部已贮存几种标准缓冲液的 pH 值可供选择、而且可以自动识别并自动校准。但要注意标准缓冲液选择及其配制的准确性。 请出主角:HANNA的智能型笔式酸度计HI98130 (1) ?????? 准备好的标准液倒入洁净干燥的烧杯中,将酸度计的电极全部浸入,校正后,会提示下一点 PH 标准液。 (2) 用蒸馏水冲洗一下电极,滤纸吸干电极上的水,然后浸入下一点 PH 标准液,校准后,显示“ OK ”. 这里显示的太快,没有来得急拍照,于是,ph计就校准好了。 附一、酸度计的保养与维护 保养 1 、 pH 玻璃电极的贮存 短期:贮存在 pH=4 的缓冲溶液中; 长期:贮存在 pH=7 的缓冲溶液中。 2 、 pH 玻璃电极的清洗 玻璃电极球泡受污染可能使电极响应时间加长。可用 CCl4 或皂液揩去污物,然后浸入蒸馏水一昼夜后继续使用。污染严重时,可用 5%HF 溶液浸 10 ~ 20 分钟,立即用水冲洗干净,然后浸入 0.1N HCl 溶液一昼夜后继续使用。 3 、 玻璃电极老化的处理 玻璃电极的老化与胶层结构渐进变化有关。旧电极响应迟缓,膜电阻高,斜率低。用氢氟酸浸蚀掉外层胶层,经常能改善电极性能。若能用此法定期清除内外层胶层,则电极的寿命几乎是无限的。 4 、 参比电极的贮存 银 - 氯化银电极最好的贮存液是饱和氯化钾溶液 , 高浓度氯化钾溶液可以防止氯化银在液接界处沉淀,并维持液接界处于工作状态。此方法也适用于复合电极的贮存。 5 、 参比电极的再生 参比电极发生的问题绝大多数是由液接界堵塞引起的,可用下列方法解决: ( 1 ) 浸泡液接界:用 10% 饱和氯化钾溶液和 90% 蒸馏水的混合液,加热至 60 ~ 70 ℃,将电极浸入约 5cm ,浸泡 20 分钟至 1 小时。此法可溶去电极端部的结晶。 ( 2 ) 氨浸泡:当液接界被氯化银堵塞时可用浓氨水浸除。具体方法是将电极内充洗净,液放空后浸入氨水中 10 ~ 20 分钟,但不要让氨水进入电极内部。取出电极用蒸馏水洗净,重新加入内充液后继续使用。 ( 3 ) 真空方法:将软管套住参比电极液接界,使用水流吸气泵,抽吸部分内充液穿过液接界,除去机械堵塞物。 ( 4 ) 煮沸液接界:银-氯化银参比电极的液接界浸入沸水中 10 ~ 20 秒。注意,下一次煮沸前,应将电极冷却到室温。 ( 5 ) 当以上方法均无效时,可采用砂纸研磨的机械方法去除堵塞。此法可能会使研磨下的砂粒塞入液接界。造成永久性堵塞。 维护 目前实验室使用的电极都是复合电极,其优点是使用方便,不受氧化性或还原性物质的影响,且平衡速度较快。使用时,将电极加液口上所套的橡胶套和下端的橡皮套全取下,以保持电极内氯化钾溶液的液压差。下面就把电极的使用与维护简单作一介绍: ⒈复合电极不用时,可充分浸泡 3M 氯化钾溶液中。切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗。 ⒉使用前,检查玻璃电极前端的球泡。正常情况下,电极应该透明而无裂纹;球泡内要充满溶液,不能有气泡存在。 ⒊测量浓度较大的溶液时,尽量缩短测量时间,用后仔细清洗,防止被测液粘附在电极上而污染电极。 ⒋清洗电极后,不要用滤纸擦拭玻璃膜,而应用滤纸吸干 , 避免损坏玻璃薄膜、防止交叉污染,影响测量精度。 ⒌测量中注意电极的银 — 氯化银内参比电极应浸入到球泡内氯化物缓冲溶液中,避免电计显示部分出现数字乱跳现象。使用时,注意将电极轻轻甩几下。 ⒍电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液。 ⒎严禁在脱水性介质如无水乙醇、重铬酸钾等中使用。 附二、标准溶液 自制的标准溶液配置好后,应妥善储存,保质期一般为1个月;商品标准溶液的保质期在产品的标签上都会注明。 最后,特别感谢atlas同志友情提供的移液器和酸度计
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索式提取器提取辣椒精油。。?
“改石棉‘瓦’”………… 另:10F………………
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神奇的蓝墨水?
难不成你的钢笔头的反应不是这个,最终生成氢氧化铁
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对双氧水危险性的研究?
夏天快到了!我要大量转移.
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怎么检测油条中是否含有明矾?
直接加专用的铝试剂,生成红色沉淀。 油条健不健康,很大程度上不在于铝离子,而在于使用的油是新油还是老油。 比起加硼砂的油条,加明矾的油条实在是太安全了。
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工艺技术
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100摄氏度下水溶液中溶解度最大的物质是什么?
氯化亚铬,我试过溶解度非常大,但是我查不到数据
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说・吧
,
魔神实验室接待工作出色,叔叔阿姨们颇感满意?
不会太重,说5T吊车是为了增加娱乐成分,能承受的最多1T多一点,大了钢筋混凝土梁吃不消。 个人不推荐买工具机,旧的还差不多, 现在二手价格一般2K~3k,对于领技术工资的人是小菜。新的就没啥必要了,总的来说虽然功能多,方便,但是样样功能都不是很到位,特别是加工钢件和复杂一点的形体,难!花5~10K不值。不如花5K买个车床,再花5K买个钻铣床,这价格如果二手货有1T重,只要挑选好,比工具机有保障得多。
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电解加工?
小会会同学你好,其实我是群里的小贱
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化学学科
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有关光电催化方面的问题?
光腐蚀和光钝化吧,我也是新手其实,但是英语还可以,好多专业名词都是组合过来的,需要分开看,你电脑上安装一个有道,然后看论文的时候直接用桌面取词,很方便的
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请教前辈电解液的TG实验注意事项?
电解液要用高压密封盘,你们现在用的是陶瓷还是铝的?
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化学学科
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工艺技术
,
乙二醇还原制备负载型催化剂的相关问题?
不用那么纠结了,不行的话,分成两份试试就知道了。一般来说慢慢加热会好一点 周期太长 ,
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物料总重3600G,主药3g,那么100g含有效成分多少?怎么算啊?
貌似是一道小学数学题
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有时间的大神给指点一下?
循环福安曲线(CV)图,重点看氧化峰还原峰的电压
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化学学科
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做原位红外,光谱中蓝移,红移的原因是什么??
现在在做Ag/Al2O3上的C3H6选择性催化还原NOx的反应,主要考察SO2的影响机理,最近做原位红外,会发现不同负载量的银,考察二氧化硫的影响,有的会出现蓝移,有的会出现红移,请问哪位高手可以解一下惑!注明:对于 ... 什么的红移蓝移?NOx信号???还是C3H6,
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工艺技术
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求助二氧化锰PDF卡片号 eg:α、β、γ、δ等?
装个MDI Jade ,随便你找。
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#二氧化锰
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简介
职业:爱森(中国)絮凝剂有限公司 - 化工工艺设计师
学校:肇庆学院 - 轻工化工系
地区:山西省
个人简介:
人生并不像火车要通过每个站似的经过每一个生活阶段。人生总是直向前行走,从不留下什么。
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