梓七柠九--盖德问答-化工人互助问答社区

梓七柠九

影响力0.00

经验值0.00

粉丝18

化工工艺设计师

关注已关注 私信

他的提问 2311 他的回答 13637

求助:有什么简便的方法检验过二硫酸根? 高度怀疑tb奸商所售的"蓝色环保PCB蚀刻剂"就是工业过二硫酸盐，因此想检验一下。 ps:试验方法最好简单易行一点，毕竟家庭实验党条件不是很好查看更多 3个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

老师，您好你知道怎么用么什溶液能剥离掉玻璃上的PI薄膜吗...？ 老师，您好你知道怎么用么什溶液能剥离掉玻璃上的PI薄膜吗？查看更多 1个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

TGA分析？ 初始材料为碳包负的零价铁，TAG分析如图所示，想求算初始材料中铁的含量。请问应该是按照最终质量求算，还是按照中间增加量求算，谢谢查看更多 1个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求这篇文章的具体文献？ 唐振华,王波,邹彩霞,夏中生,梁辛,韦升菊,梁贤威.不同微生物添加剂组合对甘蔗尾青贮品质影响[J].饲料工业,2016,37(01):32-37.查看更多 1个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

有没有两端都是M20*1.5的压力表根阀？ 一般压力表根阀是一端1/2",另一端M20*1.5，请问有没有两端都是M20*1.5的压力表根阀查看更多 2个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

哪位大神那能测圆二色谱？ 哪位大神那能测圆二色谱，急急急查看更多 6个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

换热器的效果对流好和顺流哪个效果好? 换热进物料进口端和冷凝水进口端同一端冷却效果好还是另外一端效果好？查看更多 3个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

尿核基質蛋白22？ 想求助一下NMP22蛋白結構和功能和氨基酸序列在哪裡可以找相關資料。查看更多 1个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请教zeta电位测试问题？测试过程中粒子发生聚沉，样品皿上的盖子被崩开，样品皿里有大量气泡，请问是什么原因导致的？之后重新测试后发现测试曲线不出现，又是什么原因？求帮助解答查看更多 1个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

核磁共振？ 请问有人做过中药核磁共振氢谱指纹图谱和定量吗？查看更多 1个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助有机大神:神秘的杂质来源，它到底是怎么来的? 最近在研究一药物，为盐酸羟考酮，分子式见图1，该药物在光照条件下会产生一杂质，如图2。咨询合成的同事，说该杂质是盐酸羟考酮的氧化产物。但是却有一点想不通:盐酸羟考酮在裸放于高温60℃条件下，该杂质不会产生；但是在密封包装后再放于60℃条件下，它就会产生。疑问 :1.作为氧化产物，为何在密闭的条件下更容易产生，按理来说，不是应该裸放，与空气充分接触的更容易产生氧化杂质吗？2.盐酸羟考酮通过双氧水破坏后，也没有产生该杂质，所以这个杂质到底是不是盐酸羟考酮的氧化产物呢？图1: 图2: 查看更多 2个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

判断R S构型？ 如何判断1、2碳的R.S构型？查看更多 1个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

聚乙烯醇交联的实验？今天做交联实验，溶解聚乙烯醇，溶解以后在室温下加入了一种矿物，然后进行搅拌以后发现生成了线条状的物质，请问是什么什么原因？是聚乙烯醇析出了吗？交联实验的现象是什么呀。怎么知道是否成功啦查看更多 4个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

突变个别氨基酸后蛋白结构的改变如何预测? 拟通过PCR将某蛋白中的一个氨基酸进行突变，原蛋白有pdb文件，请问： 1．突变后的蛋白质结构改变如何预测？ 2．怎样能够用raswin显示突变后的蛋白局部空间结构？谢谢！查看更多 2个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

利用相对保留时间确定特定药物杂质，靠谱吗？会不会因为使用不同色谱柱存在很大差异? 对于有些原料药质量标准中没有给出特定杂质的结构，只是用相对保留时间鉴别的，我存在一个疑惑：做过高效液相的都知道，即使是色谱条件完全相同的条件下，对不同的c18 色谱柱，同一个物质出峰的保留时间都不可能相同，相对保留时间就一定会相同吗？比如在1号色谱柱，特定杂质A的相对保留时间为1.12而在2号色谱柱上，特定杂质A的相对保留时间是 1.36，这种情况下，如何应对？如果利用手上色谱柱分析，特定杂质A的相对保留时间与药典上规定的数值差的大些，可以适当调整色谱条件吗？这个时候还能确定特定杂质A与药典上那个杂质是同一物质吗？查看更多 1个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

卫星地图上的一些点，怎样用不同颜色标记表示大小？我有一些卫星亮温数据，比如 -55.26 3.63 255 -58.04 18.85 256 -57.23 8.43 267 -57.66 15.02 278 -58.12 14.78 260 分别是经度，纬度，亮温，现在我把地图显示出来了， load 1.txt a=X1(:,2);%lon b=X1(:,1);%lat c=X1(:,3); % m_line(a,b,c,'Marker','.','LineStyle','none'); m_proj('miller','long',[0 360],'lat',[-90 90]); m_coast('color',[0 .6 .8]); m_grid('xtick',[0 60 120 180 240 300 360]); 如果使用m_pcolor，能不能把这些值在地图上用圆点标记出来，并用不同颜色表示大小？查看更多 2个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何分别基因突变和SNP ? 最近工作中，从癌组织样品中找到了三个突变位点，很遗憾，该癌症患者的癌旁和正常组织没有获得。想请教大家一下，如何确定这三个位点是新发现的癌症相关的突变位点，还只是该病人的SNP而已查看更多 1个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

TPCK和PD98059在溶解之后发生沉淀的原因? 大家好，想请教大家一个问题：上午在实验室将 100mg TPCK和 1mg的 PD98059分别溶于1ml DMSO 溶解之后，将其抽取0.5ml加入到1.5ml的无血清RPMI-1640培养液中，TPCK立马就发生化学反应生成粉红色的混浊物。而PD98059静置几分钟后也变成了黄色的混浊物。但是之前PMA也是同样的方法先溶解于DMSO，再溶解无血清RPMI-1640培养液中。没有浑浊现象发生。问题：1、为什么？2、如果我都用DMSO做溶剂的话，2ml 培养液培养液六孔板中培养液加50μlDMSO 稀释液会不会杀死细胞？查看更多 2个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

数值仿真对企业生产真的有用么? 数值仿真对企业生产真的有用么？查看更多 3个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

频率响应分析的激振频率? 请问一个结构的激振频率是有三个不同方向的数值？就是分X、Y、Z三个方向的数值，还是只有一个数值？查看更多 4个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答