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请教zeta电位测试问题?
测试 过程中粒子发生聚沉,样品皿上的盖子被崩开,样品皿里有大量气泡,请问是什么原因导致的?之后重新测试后发现测试曲线不出现,又是什么原因?求帮助解答
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核磁共振?
请问有人做过中药核磁共振氢谱指纹图谱和定量吗?
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求助有机大神:神秘的杂质来源,它到底是怎么来的?
最近在研究一药物,为 盐酸羟考酮 ,分子式见图1,该药物在光照条件下会产生一杂质,如图2。咨询合成的同事,说该杂质是盐酸羟考酮的氧化产物。但是却有一点想不通:盐酸羟考酮在裸放于高温60℃条件下,该杂质不会产生;但是在密封包装后再放于60℃条件下,它就会产生。 疑问 :1.作为氧化产物,为何在密闭的条件下更容易产生,按理来说,不是应该裸放,与空气充分接触的更容易产生氧化杂质吗?2.盐酸羟考酮通过双氧水破坏后,也没有产生该杂质,所以这个杂质到底是不是盐酸羟考酮的氧化产物呢? 图1: 图2:
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判断R S构型?
如何判断1、2碳的R.S构型?
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聚乙烯醇交联的实验?
今天做交联实验,溶解 聚乙烯醇 ,溶解以后在室温下加入了一种矿物,然后进行搅拌以后发现生成了线条状的物质,请问是什么什么原因?是聚乙烯醇析出了吗? 交联实验的现象是什么呀。怎么知道是否成功啦
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突变个别氨基酸后蛋白结构的改变如何预测?
拟通过PCR将某蛋白中的一个 氨基酸 进行突变,原蛋白有pdb文件,请问: 1.突变后的 蛋白质 结构改变如何预测? 2.怎样能够用raswin显示突变后的蛋白局部空间结构? 谢谢!
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利用相对保留时间确定特定药物杂质,靠谱吗?会不会因为使用不同色谱柱存在很大差异?
对于有些 原料药 质量标准中没有给出特定 杂质 的结构,只是用相对保留时间鉴别的,我存在一个疑惑:做过高效液相的都知道,即使是色谱条件完全相同的条件下,对不同的c18 色谱柱 ,同一个物质出峰的保留时间都不可能相同,相对保留时间就一定会相同吗?比如 在1号色谱柱,特定杂质A的相对保留时间为1.12而在2号色谱柱上,特定杂质A的相对保留时间是 1.36,这种情况下,如何应对?如果利用手上色谱柱分析,特定杂质A的相对保留时间与药典上规定的数值差的大些,可以适当调整色谱条件吗?这个时候还能确定特定杂质A与药典上那个杂质是同一物质吗?
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卫星地图上的一些点,怎样用不同颜色标记表示大小?
我有一些卫星亮温数据,比如 -55.26 3.63 255 -58.04 18.85 256 -57.23 8.43 267 -57.66 15.02 278 -58.12 14.78 260 分别是经度,纬度,亮温,现在我把地图显示出来了, load 1.txt a=X1(:,2);%lon b=X1(:,1);%lat c=X1(:,3); % m_line(a,b,c,'Marker','.','LineStyle','none'); m_proj('miller','long',[0 360],'lat',[-90 90]); m_coast('color',[0 .6 .8]); m_grid('xtick',[0 60 120 180 240 300 360]); 如果使用m_pcolor,能不能把这些值在地图上用圆点标记出来,并用不同颜色表示大小?
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如何分别基因突变和SNP ?
最近工作中,从癌组织样品中找到了三个突变位点,很遗憾,该癌症患者的癌旁和正常组织没有获得。想请教大家一下,如何确定这三个位点是新发现的癌症相关的突变位点,还只是该病人的SNP而已
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TPCK和PD98059在溶解之后发生沉淀的原因?
大家好,想请教大家一个问题:上午在实验室将 100mg TPCK和 1mg的 PD98059分别溶于1ml DMSO 溶解之后,将其抽取0.5ml加入到1.5ml的无血清RPMI-1640培养液中,TPCK立马就发生化学反应生成粉红色的混浊物。而PD98059静置几分钟后也变成了黄色的混浊物。但是之前PMA也是同样的方法先溶解于DMSO,再溶解无血清RPMI-1640培养液中。没有浑浊现象发生。问题:1、为什么?2、如果我都用DMSO做溶剂的话,2ml 培养液培养液六孔板中培养液加50μlDMSO 稀释液 会不会杀死细胞?
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数值仿真对企业生产真的有用么?
数值仿真对企业生产真的有用么?
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频率响应分析的激振频率?
请问一个结构的激振频率是有三个不同方向的数值?就是分X、Y、Z三个方向的数值,还是只有一个数值?
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北极液化天然气2项目即将开工?
北极LNG-2项目(The Arctic LNG 2)将建设于鄂毕湾(the Gulf of Ob)的浅海海域,该海湾位于亚马尔半岛(Yamal)与格丹半岛(Gydan)间的喀拉海(Kara Sea)海岸附近,将是俄罗斯在偏远极地实施的第二个液化天然气项目。 北极的第一个液化天然气项目----亚马尔项目已经于2017年12月投入商业运行。详情参看: 北极亚马尔LNG来了https://bbs.hcbbs.com/thread-2030450-1-1.html
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求助,计算泵的流体域还需要给叶轮设置厚度么?
叶轮能否以曲面代替,然后设置成wall呢?
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想用斑马鱼整体胚胎检测其细胞凋亡情况?
求助高人啊,我想用斑马鱼整体胚胎检测其细胞凋亡情况,选用的Roche的in situ cell death detection kit, POD. 按照其中的贴壁细胞或细胞涂片的方法做了两遍,可是连阳性对照都没有信号。 后来查找到一篇论文中的方法,如下:a,收集胚胎后用PBS清洗,转移到1.5ml的EP管内,4%多聚甲醛PBS固定过夜b,用PBS配制 25%50%75%的梯度酒精,每次5min将胚胎梯度脱水。c,用-20度预冷的丙酮冷冻固定10分钟,d,PBS清洗 10minX2,e,用新鲜配制的通透液(含0.1%的Triton X-100和0.1%的 柠檬酸钠 溶液),室温通透15min。f,PBS清洗 10minX2,g. 阳性对照组加入DNase I 40ul(1u/ul),37度孵育15min,h. PBS清洗 10minX2,i. Roehe试剂盒中的的TUNEL反应缓冲液(含FITC标记的dUTP)和脱氧核糖,核酸 末端转移酶 在冰上混合后加入。j. 4度孵育过夜后放37度30min,k. PBS清洗终止反应, 荧光显微镜 观察。可是还是连阳性对照都没有信号。 请问,哪位做过,指点一下吧,谢谢。
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除去二氯甲烷中的异丙醇?
如何除去二氯 甲烷 中2%左右的异 丙醇 ?
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国内有哪些比较好的耐磨阀门品牌?
如题,国内有哪些比较好的耐磨阀门品牌,你知道哪些?
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请问合成聚己二酸?
我想合成出分子量600左右的聚 己二酸 丁二醇 酯,用的醇酸比是1:1.4, 催化剂 是醋酸锌,酯化升温是150℃反应1h,160℃反应1小时,190℃反应2h,220℃反应2h,然后进缩聚,低真空反应2h,做出来颜色比较深,请问工艺要怎么改啊!!??
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硅氧烷与氧化石墨烯的反应?
想请问一下 石墨烯 和 乙烯基三甲基硅 氧烷的反应原理是什么呢?是那两个官能团进行反应呀? 硅氧烷 结构如下图
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解谱问题求助?
氢谱1.9处积分3个氢(尖锐的单峰),碳谱化学位移在22左右,HSQSY显示 甲基 信号,合成的化合物结构如下,氢谱唯独多出该信号,其余都正常,质谱也正确,请问可能是何种甲基? 捕获.PNG
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简介
职业:爱森(中国)絮凝剂有限公司 - 化工工艺设计师
学校:肇庆学院 - 轻工化工系
地区:山西省
个人简介:
人生并不像火车要通过每个站似的经过每一个生活阶段。人生总是直向前行走,从不留下什么。
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人生并不像火车要通过每个站似的经过每一个生活阶段。人生总是直向前行走,从不留下什么。
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