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北极液化天然气2项目即将开工?
北极LNG-2项目(The Arctic LNG 2)将建设于鄂毕湾(the Gulf of Ob)的浅海海域,该海湾位于亚马尔半岛(Yamal)与格丹半岛(Gydan)间的喀拉海(Kara Sea)海岸附近,将是俄罗斯在偏远极地实施的第二个液化天然气项目。 北极的第一个液化天然气项目----亚马尔项目已经于2017年12月投入商业运行。详情参看: 北极亚马尔LNG来了https://bbs.hcbbs.com/thread-2030450-1-1.html
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求助,计算泵的流体域还需要给叶轮设置厚度么?
叶轮能否以曲面代替,然后设置成wall呢?
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想用斑马鱼整体胚胎检测其细胞凋亡情况?
求助高人啊,我想用斑马鱼整体胚胎检测其细胞凋亡情况,选用的Roche的in situ cell death detection kit, POD. 按照其中的贴壁细胞或细胞涂片的方法做了两遍,可是连阳性对照都没有信号。 后来查找到一篇论文中的方法,如下:a,收集胚胎后用PBS清洗,转移到1.5ml的EP管内,4%多聚甲醛PBS固定过夜b,用PBS配制 25%50%75%的梯度酒精,每次5min将胚胎梯度脱水。c,用-20度预冷的丙酮冷冻固定10分钟,d,PBS清洗 10minX2,e,用新鲜配制的通透液(含0.1%的Triton X-100和0.1%的 柠檬酸钠 溶液),室温通透15min。f,PBS清洗 10minX2,g. 阳性对照组加入DNase I 40ul(1u/ul),37度孵育15min,h. PBS清洗 10minX2,i. Roehe试剂盒中的的TUNEL反应缓冲液(含FITC标记的dUTP)和脱氧核糖,核酸 末端转移酶 在冰上混合后加入。j. 4度孵育过夜后放37度30min,k. PBS清洗终止反应, 荧光显微镜 观察。可是还是连阳性对照都没有信号。 请问,哪位做过,指点一下吧,谢谢。
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除去二氯甲烷中的异丙醇?
如何除去二氯 甲烷 中2%左右的异 丙醇 ?
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国内有哪些比较好的耐磨阀门品牌?
如题,国内有哪些比较好的耐磨阀门品牌,你知道哪些?
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请问合成聚己二酸?
我想合成出分子量600左右的聚 己二酸 丁二醇 酯,用的醇酸比是1:1.4, 催化剂 是醋酸锌,酯化升温是150℃反应1h,160℃反应1小时,190℃反应2h,220℃反应2h,然后进缩聚,低真空反应2h,做出来颜色比较深,请问工艺要怎么改啊!!??
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硅氧烷与氧化石墨烯的反应?
想请问一下 石墨烯 和 乙烯基三甲基硅 氧烷的反应原理是什么呢?是那两个官能团进行反应呀? 硅氧烷 结构如下图
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解谱问题求助?
氢谱1.9处积分3个氢(尖锐的单峰),碳谱化学位移在22左右,HSQSY显示 甲基 信号,合成的化合物结构如下,氢谱唯独多出该信号,其余都正常,质谱也正确,请问可能是何种甲基? 捕获.PNG
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破坏截断侧耳素的结构?
各位大神,图中的化合物为 截短侧耳素 ,是一种双萜烯类化合物,用什么化合物发生什么反应才能破坏其结构啊,让其失活,求帮助,万分感谢!!! aa64034f78f0f7369e25bd610855b319eac413f2.jpg
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自吸泵自吸高度和吸上高度的区别?
在翻阅采购设备数据表时,看到备注上有自吸高度4m,吸上高度6m,这对 自吸泵 有什么要求呢?是否是液面与叶轮入口的最大位差可能为6m,而泵必须具有位差4米以上的自吸能力。
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请问循环水冷却蒸汽,循环水管线上必须要设置安全阀吗?哪个规范上有规定呢?
请问循环水冷却蒸汽,循环水管线上必须要设置 安全阀 吗?哪个规范上有规定呢?
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氢键,氢键!!?
请问各位,有哪些表征手段可以 测试 分子间氢键的形成和存在?又是否可以定向测试是哪个原子和H形成了氢键?。除了红外,还有其他的吗? 本人外行,感谢各位不吝赐教。
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锁底接头?
请问各位大神,锁底接头适用于受压元件的筒体或者壳体的对接吗?
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如何确定PCR的方法?
本学期的实验是有关MAPK信号通道的,涉及到JNK的 蛋白检测 和mRNA的检测 具体就是要比较各组间mRNA转录的量有无差异,本人看了很多相关的PCR资料,还是对各种PCR没有较清晰的理解,无从确定该采用哪种方法?
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伯奇还原反应?
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普鲁士蓝染色法对石蜡切片进行染色,染色步骤详细描述,但是我发现切片基本上不着色,没有蓝色出现?
普鲁士蓝染色法对石蜡切片进行染色,石蜡切片先用二甲苯进行脱蜡,然后依次用无水乙醇、 95%乙醇 、85%乙醇、 75%乙醇 进行洗涤,最后放在蒸馏水中洗一下,然后用10% 亚铁氰化钾 和20%盐酸的等体积混合液进行染色,染色20分钟。 但是发现切片基本上不着色,没有蓝色出现,后来将染色时间延长至1~2小时,最后发现切片还是不着色。但是真的找不到具体的原因,想请教各位,这里面的问题究竟是什么,有什么比较好的解决办法?
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#石蜡切片
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谁做过pEASY-BluntCloning啊?谁做过平末端连接啊?
我用phusion酶PCR扩增出了我的产物,下一步是做连接,可是我不知道该怎么做。说明书看不懂啊? 克隆反应体系的建立 在微型 离心管 中依次加入溶液: PCR 产物 0.5-4 μl (根据PCR 产物量可适当增减,最多不超过4 μl) pEASY- Blunt Cloning Vector 1 μl 轻轻混合,室温 (20℃-37℃) 反应5分钟。反应结束后, 将离心管置于冰上。 是这样做就可以了吗?怎么没加 连接酶 啊?
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如何设计RNA探针?
已知基因序列,如何设计其RNA探针序列? 用来做 原位杂交 用
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盐酸度洛西汀合成工艺交流?
各位虫虫,小弟现在在做 盐酸度洛西汀 的工艺研究,采用最经典的方法,前面都没有问题了,就是在最后一步用氯 甲酸苯酯 脱N- 甲基 ,反应完毕,后处理上出来状况:加入冰水,用醋酸调PH=5,正己烷萃取,但生成大量褐色粘稠物,没哟溶于水的迹象;且用乙酸乙酯萃取后,后处理液也慢慢变深,同事生成其他杂质; 对已脱去N-甲基或者对于这个项目各位有什么好的建议吗?
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alexa fluor 647?
哪位大神知道alexa fluor 647 荧光染料 的分子结构的?
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简介
职业:爱森(中国)絮凝剂有限公司 - 化工工艺设计师
学校:肇庆学院 - 轻工化工系
地区:山西省
个人简介:
人生并不像火车要通过每个站似的经过每一个生活阶段。人生总是直向前行走,从不留下什么。
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