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被困了好几个月了?
求这个反应的条件,酯基不要被水解
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一原料药,钠盐,不溶于乙醇,纯度达标,但是颜色总是浅黄色,请教脱色问题?
一 原料药 ,吡咯并嘧啶结构,钠盐,溶于水成弱碱性,不溶于乙醇,重结晶纯度可达到999,但是颜色总是浅黄色,试过 活性炭 65度脱色,硅胶35度脱色都使颜色加深,请教各位有经验的,如何根据结构确定活性炭脱色的条件呢?尽量使用活性炭或者硅胶这类适合大规模生产的 脱色剂 。谢谢~
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TLC单点氢谱不出峰用氘代氯仿?
请大佬帮忙是不是 氯仿 锁不住?
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氨基和巯基哪个更容易被氧化?
如果同时存在氨基和巯基,哪个更容易被氧化,如果我只想氧化巯基,氨基容 易保 护么
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Buchwald偶联与乌尔曼偶联的区别?
哪位大神给讲解一下这两个反应的区别(主要从反应底物, 催化剂 以及反应难易程度)分析。
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请教各路大神,38~40%的三氯化铁溶液如果加热到140度会蒸发吗?
请教各路大神,38~40%的 三氯化铁溶液 如果加热到140度会蒸发吗?谢谢大家!请不吝赐教!
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泵的进出口变径?
1、泵进口1-1/2” HG20615 2500Lb公称通径402、泵出口1” HG20615 2500Lb 公称通径25整个系统的管尺寸是外径19mm/内径12mm,不知道泵的变径是同心异径还是偏心异径 整个管道是水循环回路,都是水平的管道 泵是侧面进口,上面出口怎么变径好,需要注意的是是什么
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有机物容易分解,?
我在做一个分子,但是在做的过程中遇到 甲醇 易分解,而且在室温下遇到 氧气 也会分解,请问应该如何增加他的稳定性呢???我想将它做成 盐酸盐的 形态不知道会不会增加它的稳定性呢???还是做成其他的形态从而保证它能够更加稳定呢?
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寻找低熔点、速溶型的固体有机物?
各位大侠,小弟有一件事想请教你们,我现在在做一款产品,需要选择一种有机物作 粘结剂 ,这个有机物要求有以下几点:1、常温下是固体;2、在冷水中溶解的速度要快,最好是速溶;3、熔点低,最好不要超过120摄氏度;4、熔融冷却后的固体还能在冷水中速溶;5、安全,无毒.??因为我不是学高分子的,所以发帖想请教各位学高分子材料的哥们,希望能告诉一种合适的材料。谢谢!
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如何在玻璃片上做一个疏水效果的膜? 喷镀 聚四氟乙烯吗?
我想在 玻璃片 上镀一层 聚四氟乙烯 ,达到疏水效果(达到疏水效果就行啊)采用什么方法比较最方便简单?学校没有做这个的,想以最简单的方法进行,什么方法?买什么材料?镀多厚?(可以nm级别还是um级别)做成之后是否能够耐350°高温?我不知道我问的能不能达到,如果不能,能否指导一个简单易行的另外的方法或者材料?谢谢
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婴儿洗发沐浴二合一配方,请老师点评一下,感谢?
截的图,请老师点评
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阳极溶出检测镉?
小弟最近在设计实验方案,拟定采用阳极溶出伏安的方法检测镉离子,但是我了解到的全程都要 氮气 保护,而且要求搅拌(是不是也要全程?),实验室的条件有限,有些可能做不到。我想问下你们有做溶出伏安的 实验设备 和条件都是怎样的?需要买什么样的或者做什么样的东西能保证实验的顺利进行?
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写过会议论文或者论文的帮个忙呗?
明年的化学年会,老师让我一个研一的写个会议论文,我不会写!谁会写,帮个忙告诉我该怎么下笔,该注意哪些细节
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求高手指点:压裂液稠化剂与酸化用酸液的增稠剂的区别与联系?
压裂液 稠化剂与酸化用酸液的 增稠剂 的区别与联系
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循环伏安电极处理溶液?
第一次做电化学实验,做的三电极实验。工作电极为玻碳电极, 参比电极 为甘汞电极,对电极事铂丝电极。我这儿处理液配比是1ml的20mMol/L 铁氰化钾 和1ml的1mol/L的 氯化钾溶液 加入8ml的超纯水,感觉配比有问题。上图请教,向懂的大神们求助,处理液用铁氰化钾和氯化钾如何一个配比?电极预处理具体如何一个过程?1.JPG2.JPG
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油溶性稠油降粘剂?
最近在做油溶性稠油降粘剂,发现一个现象:如果除去溶剂( 甲苯 、煤油)的降粘效果,合成降粘剂的降粘效果并不明显。你们遇到过类似的情况没
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在制备钒铈氧化物催化剂的时候,加入草酸的作用?
如题,在制备钒铈 氧化物催化剂 的时候,总是把前躯体偏钒酸胺和 硝酸 铈溶液溶于 草酸溶液 ,想问下草酸溶液起什么作用,为什么用草酸?
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谢沐风:致力于为行业正本清源 拨云见日?
我国目前未能充分意识到制剂的重要性,多年来总是强调 原料药 ,导致合成所受重视的程度远大于其他专业,这就使得杂质研究被无限提高与过度追求,最终偏离了药物经济学轨道,陷入了“自我陶醉”中。开设“溶出度”与“杂质”专栏通过12年前在日本国家药检所进修,深刻认识到体外溶出度试验对于口服固体制剂仿制药研发与品质评价的重要性。该试验不仅具有为建立体内外相关性而设立的宗旨,且还已成为证明药物体内释放特性的一种简单、廉价而不失严谨的实验室检测方法。该实验技术可在与固体制剂品质相关的所有环节上均发挥出举足轻重的作用,可谓是“评价固体制剂内在品质的灵魂”。为了让国内同仁认识到体外溶出度试验的重要性,2009年伊始在 丁香 园网站开办了“溶出技术”专栏,意欲通过该专栏明确医药行业作为高科技行业的核心所在,同时指出我国制药产业的差距和症结所在。2013年12月,在看到国内药物研发界与药物品质评价界对杂质研究与控制已呈现“剑走偏锋,误入歧途”之状态,甚至达到“上天入地、走火入魔”之窘境,我深感痛心与惋惜。于是,又在丁香园分析技术版开办了“如何理性翻越仿制药研发的第二座大山——杂质研究”专栏,其上登载了我撰写的10多万字的《如何科学理性地开展仿制药杂质控制策略与质量标准制订法》的文章,互动方式与“溶出技术”专栏相同。之所以较为“高调”,盖因作为一名有责任心、有使命感的知识分子,作为一名曾在日本地铁里为祖国制药行业贫弱懵懂之状态痛心疾首致泪流满面的体制内人士,实在是到了不得不出手的境地,只想为行业发展正本清源、拨云见日。两个专栏创办至今受到收到业界广泛关注。摆正杂质的位置仿制药是我国制药行业发展与立足的根本。只有做出优质的仿制药,才能夯实本行业的基础——工业药剂学,这之后的创新药研制便可水到渠成,否则就只能是“水中望月,雾里看花”。令人遗憾的是,多年过去,我国制药业依然是“原料药的巨人和制剂的矮子”,部分已上市的仿制制剂质量与原研制剂仍存在较大差距,即使原研药专利期过后多年,仿制药依然无法撼动其地位,只能夹缝里求生存。更令人遗憾的是,多年过去,真正能走出国门,进入国际主流市场的国内仿制药依旧是凤毛麟角。而反观印度与以色列,其仿制药已占领了全世界中低端市场,大有赶超欧美之态势。这充分反映出,我国目前从国家层面到民间层面,都未能充分意识到制剂的重要性。多年来一味地强调原料药(其实原料药不是药,而是化工品,所以用DMF文件来管理。)导致合成所受重视的程度远大于其他专业,这就使得杂质研究被无限提高与过度追求,最终偏离了药物经济学轨道,陷入了“自我陶醉”中。殊不知,制剂的工业药剂学才是本行业作为高科技领域的核心所在,溶出度试验技术正是撬动制剂品质提升的那根杠杆。此外,导致我国目前片面强调杂质,仍未能给予溶出度试验充分重视的原因,很大程度上还与国外公开文献施放的“烟雾弹”有关。具体如下:溶出度试验在ICH国家的公开资料(药典、进口质量标准、专利、专业文章等)中往往简略,甚至有所隐瞒,很多试验参数不具区分力,以此研制出来的仿制制剂到了临床试验阶段只能是“安全/无效或安全/不怎么有效”,至于日常检验更是没有不合格的;杂质研究其实把握好“度”即可,完全无必要研究得那样深入与完美。因药物的不良反应基本上与杂质无关,人体也完全可承受一定量的杂质。但公开资料中却罗列出大量对杂质极为苛刻的限度要求,目的就是把发展中国家引入歧途,进行大量毫无必要的研究,且只要研究就需购买发达国家制造生产的高尖端分析仪器,让他们移花接木地发大财。同时,原料药几乎均在发展中国家生产,制造污染和雾霾等污染;数年前兴起,现今极为时髦的“潜在基因/毒性杂质研究”更是一枚重量级烟雾弹。只要开始研究,就会陷入无穷无尽的境地,耗费大量资源与精力,无暇顾及主成分于各种人群体内的生物利用度上;总之,我们应保持清醒的头脑,充分认识到,仿制药的研究应一切从原研制剂出发,深度剖析其关键属性,而绝非对既有文献的全盘肯定和照搬照抄。唯有这样,才能做到“知己知彼,百战不殆”,也唯有如此,才能制造出国产优良的仿制制剂,并最终在临床上替代原研药,而非“山寨”原研药。最终,使广大民众尽快吃上价廉物美、有效安全的仿制药是吾等制药人共同的努力目标。愿与众人共勉,携手并进!同写意第40期报告现场的谢沐风谢沐风简介谢沐风现任上海市食品药品检验所副主任药师,从事 化学药 品的新药复核、药典起草、现场考核和质量标准制订等工作。曾发表多篇溶出度和有关物质研究的文章,引起业内瞩目。此外,还曾担任国家发改委价格司药品价格处、CFDA市场监督办公室、国家药品审评中心等机构顾问等。同写意第40期,谢沐风的演讲PPT
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有没有做聚羧酸减水剂的伙伴们?求助了?
做完的 聚羧酸 减水剂 调节PH和粘度达到指定标准,接下来需要提纯,想问问你们提纯都怎么做的?
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微波消解土壤矿质全量?
因为要测定硅,到底加不加氢氟酸,有写文章说加,有些又没加
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简介
职业:爱森(中国)絮凝剂有限公司 - 化工工艺设计师
学校:肇庆学院 - 轻工化工系
地区:山西省
个人简介:
人生并不像火车要通过每个站似的经过每一个生活阶段。人生总是直向前行走,从不留下什么。
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人生并不像火车要通过每个站似的经过每一个生活阶段。人生总是直向前行走,从不留下什么。
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