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极靴是什么材料啊（不是鞋子，是那种磁场穿过的那种材料）？ 想定制一个极靴，发现不知道在哪买查看更多 1个回答 . 10人已关注

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如何将零价钯氧化成二价钯？ 急求：零价钯氧化成二价的氧化剂和实验步骤！！！查看更多 1个回答 . 5人已关注

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B类错误，求帮忙？想求助这几个B类错误怎么解决？ PLAT260_ALERT_2_B Large Average Ueq of Residue Including O18 0.154 Check PLAT417_ALERT_2_B Short Inter D-H..H-D H11A ..H18A . 1.97 Ang. 2-x,1-y,1-z = 2_766 Check PLAT420_ALERT_2_B D-H Without Acceptor O15 --H15A . Please Check PLAT420_ALERT_2_B D-H Without Acceptor O19 --H19B . Please Check查看更多 4个回答 . 5人已关注

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芯片结果筛出太多差异表达基因正常吗? 我用芯片检测病人和正常人之间lncRNA和mRNA差异，结果FC>2的mRNA近5000个， lncRNA有6000多个。而且p值和FDR都很小。这样的结果正常吗？如果要做后续分析，我设定阈值为FC>6 or 8,p<0.001，这样可以吗？求支招。谢谢查看更多 6个回答 . 19人已关注

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吡啶氮氧化物溶于水，有好的方法萃取吗？如题，吡啶化合物氧化用的双氧水，反应完后浓缩，调碱用二氯甲烷萃取多次，水相产物还很多，导致收率低。加甲醇异丙醇混合溶剂也没多大效果，有什么好的提取方法吗。谢谢查看更多 1个回答 . 15人已关注

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AMPK磷酸化，和总的AMPK.怎么选择抗体? 文献中看到的western 关于AMPK激活都是按AMPK 和p AMPK这样来写，但是怎么选择抗体？试剂公司的抗体都这样：Anti-AMPK alpha 1 (phospho T183) 、 AMPK alpha 2 (phospho T172)等等。。。。要怎么选择呢？谢谢！查看更多 2个回答 . 17人已关注

#AMPK

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DGGE条带测序后Blast时数据库怎么选择呢? 扩增土壤细菌16S V3区进行DGGE，对DGGE优势条带切胶回收，测序后Blast鉴定菌种时，请问数据库怎么选择呢？是选择图1 红色圆圈中的Nucleotide collection (nr/nt)数据库，还是选择图2 绿色圆圈中的16S ribosmal RNA sequences (Bacteria andArchaea)数据库呢？样本是土壤，引物是细菌的通用引物。因为选择不同的数据库，出来的菌种结果和相应的序列号不同，实在不知道该怎么选择了，还望知道的可以帮助一下，非常谢感谢！查看更多 1个回答 . 18人已关注

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请叫我，养花专业户~？昨前两天在上山，挖了两袋泥土。刚好够今天移栽牡丹的~听说是，从洛阳带过来的，赤橙黄蓝紫各五株，上午终于，弄完。抹了一手的泥巴，不过还蛮期的，它快快成长~ (梅兰竹菊已全部收入我囊中，下来牡丹，what is next? 阳台都放不下花盆了~/捂脸) 查看更多 1个回答 . 2人已关注

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Eco（Pack 2）？ 哪里能买到/要到EcoPack 2-293细胞？谢谢查看更多 1个回答 . 9人已关注

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客户做的电池，求大神帮忙分析一下是怎么回事？ 这个是怎么回事 QQ图片20190128112007.png查看更多 1个回答 . 20人已关注

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药物晶型？物质在结晶时由于受各种因素影响，使分子内或分子间键合方式发生改变，致使分子或原子在晶格空间排列不同，形成不同的晶体结构。同一物质具有两种或两种以上的空间排列和晶胞参数，形成多种晶型的现象称为多晶现象(polymorphism)。虽然在一定的温度和压力下，只有一种晶型在热力学上是稳定的，但由于从亚稳态转变为稳态的过程通常非常缓慢，因此许多结晶药物都存在多晶现象。固体多晶型包括构象型多晶型、构型型多晶型、色多晶型和假多晶型。　　同一药物的不同晶型在外观、溶解度、熔点、溶出度、生物有效性等方面可能会有显著不同，从而影响了药物的稳定性、生物利用度及疗效,该种现象在口服固体制剂方面表现得尤为明显。药物多晶型现象是影响药品质量与临床疗效的重要因素之一，因此对存在多晶型的药物进行研发以及审评时，应对其晶型分析予以特别的关注。目前鉴别晶型主要是针对不同的晶型具有不同的理化特性及光谱学特征来进行的，现将几种常用且特征性强、区分度高的方法介绍如下，以供参考。　　1 X-射线衍射法（X-ray diffraction）　　X-射线衍射是研究药物晶型的主要手段，该方法可用于区别晶态和非晶态，鉴别晶体的品种，区别混合物和化合物，测定药物晶型结构，测定晶胞参数（如原子间的距离、环平面的距离、双面夹角等），还可用于不同晶型的比较。X-射线衍射法又分为粉末衍射和单晶衍射两种，前者主要用于结晶物质的鉴别及纯度检查，后者主要用于分子量和晶体结构的测定。　　1.1 粉末衍射粉末衍射是研究药物多晶型的最常用的方法。粉末法研究的对象不是单晶体，而是众多取向随机的小晶体的总和。每一种晶体的粉末X-射线衍射图谱就如同人的指纹，利用该方法所测得的每一种晶体的衍射线强度和分布都有着特殊的规律，以此利用所测得的图谱，可获得出晶型变化、结晶度、晶构状态、是否有混晶等信息。该方法不必制备单晶，使得实验过程更为简便，但在应用该方法时，应注意粉末的细度，而且在制备样品时需特别注意研磨过筛时不可发生晶型的转变。　　1.2 单晶衍射单晶衍射是国际上公认的确证多晶型的最可靠方法，利用该方法可获得对晶体的各晶胞参数，进而确定结晶构型和分子排列，达到对晶型的深度认知。而且该方法还可用于结晶水/溶剂的测定，以及对成盐药物碱基、酸根间成键关系的确认。然而，由于较难得到足够大小和纯度的单晶，因此该方法在实际操作中存在一定困难。　　2 红外吸收光谱法　　不同晶型药物分子中的某些化学键键长、键角会有所不同，致使其振动-转动跃迁能级不同，与其相应的红外光谱的某些主要特征如吸收带频率、峰形、峰位、峰强度等也会出现差异，因此红外光谱可用于药物多晶型研究。目前已知的由于晶型不同引起红外光谱不同的药物有甲苯咪唑等20多个品种。　　红外光谱法常用的样品制备方法有KBr压片法、石蜡糊法、漫反射法以及衰减全反射法（attenuated total reflection, ATR）等。考虑到研磨可能会导致药物晶型的改变，所以在用红外光谱法进行药物晶型测定时多采用石蜡油糊法，或采用扩散反射红外傅里叶变化光谱法（DRIFT）。近些年来，随着计算机及分析软件的发展，近红外傅里叶变换拉曼光谱法（NIR-FTRS）也应用在药物多晶型的定性、定量研究中，它融合了NIR速度快、不破坏样品，不需试剂、可透过玻璃或石英在线测定的优势[6]和拉曼光谱不需专门制备样品以及对固体药物晶型变化灵敏的特点，可视为传统红外光谱法研究药物多晶型的一种延伸。　　红外光谱法较为简便、快速，然而对于部分晶型不同而红外图谱相同或差别不大的药物，红外光谱就难以区分了，如苯乙阿托品的晶型I和晶型II的红外光谱一致；而且有时图谱的差异也可能是由于样品纯度不够，晶体的大小，研磨过程的转晶等导致的分析结果偏差。这时就需要同时采取其他方法共同确定样品的晶型。　　3 熔点法和热台显微镜法　　如上所述，药物晶型不同，熔点可能会有差异，除常见的毛细管法和熔点测定仪方法外，热台显微镜也是通过熔点研究药物多晶型存在的常见方法之一，该方法能直接观察晶体的相变、熔化、分解、重结晶等热力学动态过程，因此利用该工具照药典规定进行熔点测定可初步判定药物是否存在多晶现象。　　部分药物多晶型之间熔点相差幅度较小，甚至无差别，故以熔点差异确定多晶型，只是初步检测方法之一。一般来说，晶型稳定性越高熔点也越高；两种晶型的熔点差距大小，可以相对地估计出它之间的稳定性关系。如果两种晶型熔点相差不到1℃时，则这两种晶型在结晶过程中就可以同时析出，且两者的相对稳定性较难判别。两者熔点越接近，不稳定的晶型越不易得到。　　4 热分析法　　不同晶型，升温或冷却过程中的吸、放热也会有差异。热分析法就是在程序控温下，测量物质的物理化学性质与温度的关系，并通过测得的热分析曲线来判断药物晶型的异同。热分析法主要包括差示扫描量热法、差热分析法和热重分析法。　　4.1 差示扫描量热法（differential scanning calorimeter, DSC） DSC是在程序控制下，通过不断加热或降温，测量样品与惰性参比物（常用α-Al2O3）之间的能量差随温度变化的一种技术。DSC多用于分析样品的熔融分解情况以及是否有转晶或混晶现象。　　4.2 差热分析法（differential thermal analysis, DTA） DTA和DSC较为相似，所不同的是，DTA是通过同步测量样品与惰性参比物的温度差来判定物质的内在变化。各种物质都有自己的差热曲线，因此DTA是物质物理特性分析的一种重要手段。　　4.3 热重分析法（thermogravimetric analysis, TGA） TGA是在程序控制下，测定物质的质量随温度变化的一种技术，适用于检查晶体中溶剂的丧失或样品升华、分解的过程，可推测晶体中含结晶水或结晶溶剂的情况，从而可快速区分无水晶型与假多晶型。　　热分析法所需样品量少，方法简便，灵敏度高，重现性好，在药物多晶型分析中较为常用。　　5 偏光显微镜法　　偏光显微镜除了含有一般光学显微镜的结构外，最主要的特点是装有两个偏光零件，即装在载物台下方的起偏镜(又称下偏光镜)和装在镜筒中的分析镜(又称上偏光镜)。两镜均由人工合成偏光片组成，通过角度的调整，可将射入光源转换成正交偏光。正因为如此，该方法主要适用于透明固体药物。　　透明固体药物的观测一般是在正交偏光下进行。由于晶体结构不同和偏光射入时的双折射作用，在偏光显微镜上、下偏光镜的正交作用下，晶体样品置于载物台上旋转360º时，则晶体显现短暂的隐失和闪亮，晶体隐失时晶体与偏振器振动力向所成的交角称为消光角，通过不同的消光角，即可决定晶体所属的晶型]。　　偏光显微镜法还可研究晶型间的相变，可以准确测定晶体熔点；对于具有各项向异性的动植物材料(如纤维蛋白、淀粉粒)的结构，具有特殊的鉴定作用。　　6 核磁共振法　　不同晶型结构中分子中的原子所处化学环境存在细微差异，类似核对施加的外磁场即产生不同的响应，致使类似核在不同化学位移处发生共振，因此其13C—NMR谱图不同，通过对不同晶型图谱的对比，即可判断药物是否存在多晶现象，通过与已知晶型的13C—NMR比较，也可获得测试样品的具体晶型。尤其是近年来出现的固态13C—NMR、高效质子去耦合、交叉极化(CP)、幻角自旋(CAS)等新技术的应用，使得我们能获得高分辨率的13C—NMR谱，这种谱图能给出有关动力学和局部化学环境的详细原子水平的信息，因此利这种高分辨率的13C—NMR谱图可进行多晶型的混晶分析以及某种特征晶型的测定。　　扫描隧道显微镜法　　扫描隧道显微镜可使人类能够直接观察到晶体表面上的单个原子及其排列状态，并能够研究其相应的物理和化学特性；可以直接观测晶体的晶格和原子结构、晶面分子原子排列、晶面缺陷等。因此STM用于药物多晶型研究非常有利，具有广阔的应用前景。　　8 溶解度方法　　如前所叙，药物的不同晶型的自由能不同，导致了其溶解度不同，一般说来，自由能越大，晶型越不稳定，溶解度越大；反之则小。在实践中常测定各晶型再不同温度下的溶解度，并绘制出溶解度（Cs）-温度（T）曲线。通过测定Cs-T曲线，可以区分出不同的晶型，如有相交的曲线，还可得到其热力学转变温度（Tp）　　9 药物多晶型计算机辅助预测　　近年来，随着计算机技术的发展，计算机辅助预测药物晶型也有了较大进展。例如，在固体药物结构已知的前提下，运用商业程序Polymorph Predictor, 通过计算点阵能量最小化方法寻找能量上可能的晶体结构和分子排列规律，并将它们按能量大小排列，计算出不同洁净条件下的最可能生成的晶型。但该方法在药物中的成功率目前还较低。　　10 其他　　除上述常见的的几种方法外，还可根据不同晶型药物因分子或原子在晶格空间排列不同所导致在密度、折射率、吉布斯自由能等方面的差异，通过测定药物的密度、折光率或采用磁性异向仪和膨胀计等仪器进行不同晶型的确定；对于存在色多晶型药物，还可通过观察药物的颜色，推测药物动物晶型。另外随着科学技术的进步，随着对化学物质细微结构认识的加深，相信还会有新的技术手段可用于药物晶型的研究。　　11 结语　　上述所提及的药物晶型确定方法多数仅能反映药物不同晶型某一方面的物理性质，因此，不同测试手段的综合运用，可达到对药物晶型的全面认识。近年来出现的红外与热显微镜法，以及差示扫描量热法与热台显微镜法联用方法即是该思路的一种体现。 [ 来自科研家族药物化学家族 ]查看更多 2个回答 . 19人已关注

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请教一下1.1类新药稳定性试验做到几个月可以申报？请教一下化药1.1类新药报产三批稳定性试验做到几个月就可以申报生产了（报北京市局）？有的说是加速和长期都3个月就可以，有的说是6个月请教各位老师有没有实际经验的啊谢谢不吝赐教啊！！查看更多 10个回答 . 12人已关注

#稳定性

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电致变色效率怎么计算？ 请问怎么画图求电致变色效率？光密度变化怎么算才不是一个具体的数值？Tb和Tc该怎么取？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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较低浓度的羧甲基纤维素钠溶于水，呈线团，还是纤维状? 使用的羧甲基纤维素是阿拉丁的，分子量250000，DS=0.7，没有更详细的产品信息了，我想知道，溶于水，是高分子线团呢？还是纤维状查看更多 3个回答 . 19人已关注

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求助文献一篇Rational Design of Glucose‐Responsive Insulin？ 求助文献一篇Rational Design of Glucose‐Responsive Insulin Using Pharmacokinetic Modeling，谢谢各位大神dragon20_查看更多 4个回答 . 19人已关注

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如何分析在柱子无保留的极性物质？ 我在分析一个化合物( 5-甲醛基呋喃 -2 硼酸）极性较大，在C18柱子基本不保留，请问该用什么色谱条件分析？？？查看更多 5个回答 . 2人已关注

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气相残留溶剂？最近在做起始物料的残留溶剂方法学时发现，正己烷对照品峰面积重现性不好我的混合对照是：乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、正己烷。浓度分别是0.5%、0.3%、0.29%、0.5%，溶剂为DMSO 二甲基亚砜混合对照当天配制进样没有问题，过夜放置之后，正己烷的面积就会降很多，10%~30%不等。而其他对照的峰面积很稳定。这个问题实在很困扰我，有哪位大神能帮忙解决一下。在此跪谢了！！查看更多 14个回答 . 10人已关注

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阿格列汀、曲格列汀的组合物专利？虽然阿格列汀和曲格列汀的化合物专利被驳回了，但是分别有组合物专利授权了，保护的是1/5mg-250mg剂量的单剂量组合物，范围涵盖很广啊，但是阿格列汀已经有十几家报的了，费解对组合物专利的考虑？求高手解惑。查看更多 2个回答 . 2人已关注

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求药事管理学，药学专业英语课件？ 求药事管理学课件，最好全一些药学专业英语相关课件邮箱：dha88@163.com 非常感谢！查看更多 2个回答 . 17人已关注

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甲醇钠和丙酮的反应？ 甲醇钠和丙酮混合以后会发生什么反应？两相互溶后开始发红，后面颜色越来越深，谁能给个反应式?查看更多 4个回答 . 14人已关注

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简介

职业：安徽恒远新材料有限公司 - 改性塑料销售高...

学校：茂名学院 - 化学与生命科学学院

地区：陕西省

个人简介：她们把自己恋爱作为终极目标，有了爱人便什么都不要了，对社会作不了贡献，人生价值最少。查看更多

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