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工艺技术
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给含盐率是10%的20g盐水中加入5g盐,全溶解后,盐水的含盐绿是?
28%原来溶液中盐的质量是20*10%=2g加盐后盐的质量是2+5=7g,溶液的质量是20+5=25含盐率=7/25*100%=28%
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凝胶的交联度怎么计算?
聚丙烯酰胺凝胶电泳是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的电泳方法。在这种支持介质上可根据被分离物质分子大小和分子电荷多少来分离。 聚丙烯酰胺凝胶有以下优点:①聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺和n,n'甲叉双丙烯酰胺聚合而成的大分子。凝胶有 格子是带有酰胺侧链的碳-碳聚合物,没有或很少带有离子的侧基,因而电渗作用比较小,不易和样品相互作用。②由于聚丙烯酰胺凝胶是一种人工合成的物质,在聚合前可调节单体的浓度比,形成 不同程度交链结构,其空隙度可在一个较广的范围内变化,可以根据要分离物质分子 的大小,选择合适的凝胶成分,使之既有适宜的空隙度,又有比较好的机械性质。一 般说来,含丙烯酰胺7-7.5%的凝胶,机械性能适用于分离分子量范围不1万至100万物 质,1万以下的蛋白质则采用含丙烯酰胺15-30%的凝胶,而分子量特别大的可采用含 丙烯酰胺4%的凝胶,大孔胶易碎,小孔胶则难从管中取出,因此当丙烯酰胺的浓度增 加时可以减少双含丙烯酰胺,以改进凝胶的机械性能。③在一定浓度范围聚丙烯酰胺对热稳定。凝胶无色透明,易观察,可用检测仪直接测定。④丙烯酰胺是比较纯的化合物,可以精制,减少污染。合成聚丙烯酰胺凝胶的原料是丙烯酰胺和甲撑双丙烯酰胺。丙烯酰胺称单体,甲撑双 丙烯酰胺称交联剂,在水溶液中,单体和交联剂通过自由基引发的聚合反应形成凝 胶。 在聚丙烯酰胺凝胶形成的反应过程中,需要有催化剂参加,催化剂包括引发剂和 另速剂两部分。引发剂在凝胶形成中提供始自由基,通过自由基的传递,使丙烯酰胺 成为自由基,发动聚合反应,加速剂则可加快引发剂放自由基的速度。常用的引发剂 和加速剂的配伍如下表:聚合反应催化剂配伍引 发 剂 加 速 剂 (nh4)2s2o8 temed (nh4)2s2o8 dmapn 核 黄 素 temed 注:(nh4)2s2o8,过硫酸胺 temed:n,n,n,n';四甲基乙二胺 dmapn:β-二甲基胺基丙晴 用过硫酸铵引发的反应称化学聚合反应;用核黄素引发,需要强光照射反应液, 称光聚合反应。 聚丙烯酰胺聚合反应可受下列因素影响: 1、大气中氧能淬灭自由基,使聚合反应终止,所以在聚合过程中要使反应液与空气 隔绝。 2、某些材料如有机玻璃,能抑制聚合反应。 3、某些化学药物可以减慢反应速度,如赤血盐。 4、温度高聚合快,温度低聚合慢。 以上几点在制备凝胶时必须加以注意。 凝胶的筛孔,机械强度及透明度等很大程度上由凝胶的浓度和交联决定。每100亳升 凝胶溶液中含有单体和交联剂的总克数称凝胶浓度,常用t%表达;凝胶溶液中交联剂 占单体和交联体总量的百分数称为交联度,常用c%表示,可用下式计算:公 式a:丙烯酰胺克数; b:甲撑双丙烯酰胺克数;m:缓冲液体积(毫升) 凝胶浓度过高时,凝胶硬而脆,容易破碎;凝胶浓度太低时,凝胶稀软,不易操作。 交联度过高,胶不透明并缺乏弹性;交联度过低,凝胶呈糊状。 聚丙烯酰胺凝胶具有较高的粘度,它不防止对流减低扩散的能力,而且因为它具有三 度空间网状结构,某分子通过这种网孔的能力将取决于凝胶孔隙和分离物质颗粒的大 小和形状,这是凝胶的分子筛作用。由于这种分子筛作用,这里的凝胶并不仅是单纯 的支持物,因此,在电泳过程中除了注意电泳的基本原理以外,还必须注意与凝胶本 身有关的各种性质(网孔的大小和形状等)。可通过下式计算来选择适当的凝胶网 孔。公 式 式中:p为网孔平均直径,c为多聚体浓度,d为该多聚体分子直径(若不是卷曲的分 子应为5a),k为常数,k值取决于涨胶的几何构型,假如多聚体的链是以近似于直角 交联的,则约为1.5根据此式,我们可以通过多聚体浓度c近似地计算出网孔直径,例 如已知多聚体浓度为5%,其网孔平均直径应为:公 式 这样的计算是粗略的,与实际情况有一定距离,有人测定了总浓度(t)为20%的丙烯酰胺液,在六种不同比例的双丙烯酰胺存在 下,聚合后的网孔大小,发现孔径与总浓度有关,总浓度愈大,孔径相应变小,机械 强度增强,与总浓度不变时,甲叉双丙烯酰胺(bis)的浓度在5%时孔径最小,高于或 低于此值时,聚合体孔径都相对变大,凝胶孔径在凝胶电泳中是一个重要的参数,它 往往决定了电泳的分离效果。经过不断的实践,得到了如表3所示的经验值,在一般情况下,大多数生物体内的蛋白质采用7.5%浓 度的凝胶,所得电泳结果往往是满意的,因此称由此浓度组成的凝胶为“标准凝 胶”。对那些用于重要研究的凝胶,最好是通过采用10%的一系列凝胶浓度梯进行预先试验,以选出最适凝胶浓度。 表3不同分子量范围的蛋白质和核酸在凝胶电泳 中所选用的凝胶浓度百分率物 质 分子量范围 适用的凝胶浓度(%) 蛋白质 5×105 20-30 15-20 10-15 5-10 2-5 核酸
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四氯化钛生产原理.请帮忙看下吧?
生产原理一、 原理 1、 高钛(或金红石)和石油焦按一定的比例混合在高温同上与氯气处于流太化的状态下进行氯化反应,称为沸腾氯化。高钛渣中的tio2、ti2o3、tio、tic、feo、mno2、mgo、cao、sio2、v2o5在900~1000摄氏度下与氯气反应生成氯化物,二氧化碳,一氧化碳,反应式:主反应:tio2+2c+2cl2=ticl4=2co+q tio2+c+2cl2=ticl4+co2+q 副反应:fe2o3+3c+3cl2=2fecl3+3co cao+c+cl2=cacl2+3co mgo+c+cl2=mgcl2+co al2o3+3c+3cl2=2alcl3+3co mno+c+cl2=mncl2+co sio2+2c+2cl2=sicl4+2co v2o5+3c+3cl2=2vocl3+3co ch4+2cl2=4hcl+c 以上反应生成的四氯化钛,三氯化铁、三氯化铝、三氯化锰、氯化钙、氯化镁等等,利用它们之间的沸点和熔点的差别进行分离即得到粗四氯化钛产品。 2、 精四氯化钛的生产原理是将氯化得到的粗四氯化钛除去杂质进一步提纯的过程。 ① 粗四氯化钛中溶解着的气体杂质:o2、n2、co2、cl2、hcl 等,除去这类气体是将其加热解吸以达到净化的目的。 ② 四氯化钛中的高沸点杂质fecl3、alcl3、mgcl2、mncl2等和低沸点杂质等,利用它们沸点的差别用精馏方法使之部分气化,部分冷凝以达到分离的目的。 ③ 四氯化钛中有vocl3杂质,除去vocl3时采用铜化学吸附原理,vocl3蒸汽能过除钒塔,vocl3被铜吸附生成不易挥发的络合物cu(vo3)2 cucl或cuvocl3以此达到除去杂质钒的目的。 二、影响生产的主要因素 1、配料质量和混合料粒度高钛渣(或金红石)中二氧化钛的含量越高越好,如果高钛渣中含铁高会产生大量三氯化铁,易使沸腾炉的出口管首或收尘器管道堵塞。如果钙、镁、锰偏高,会生成cacl2、mgcl2和mncl2,这三种化合物沸点高不易挥发,(cacl2为1900摄氏度,mgcl2为1418摄氏度,氯化锰为1190摄氏度)而熔点又较低,(cacl2为731度、mgcl2为714度,mncl2为650度)在沸腾氯化过程中反应温度为9000~1000度,达不到它们的沸点,又高于它们的熔点,所以它们在炉料中的浓度逐渐啬当富庥到一定量时,沸腾床就会发生结块现象。要求石油焦固定碳高,灰份和挥发物低。灰份越低炉内渣子越少。而挥发物高的石油焦会生成盐酸气(hcl),影响氯气的利用率。混合料粒度的大小直接影响氯化反应速度,粒度过细,粉尘量啬,对沸腾氯化不利;粒度过粗,物料沸腾不起来,氯化反应不正常。 2、配料比高钛渣、石油焦、氯气三种原料的配料比要恰当。石油焦配量过大,沸腾炉排渣过多,排渣频繁,而且石油焦的单耗太高。石油焦配料不足,则反应不完全,炉渣含钛量偏高造成原料浪费。一般情况下,对于含钙、镁较高的钛渣就要有意识地多加碳,多排渣,防止沸腾炉内结块。为保证政党的沸腾状态,氯化炉内应维持一定的料层高度,并使混合料(高钛渣和石油焦)加入量与氯量相适应。不然,当混合料加入量不足时,料层薄,还会使氯气和物料接触时间短,反应不完全,尾气含氯量高;而当混合料的加入量太大时,反应亦不完全,炉子阻力大。 3、氯气流速为建立良好的沸腾状态,首要的问题是选一个适宜的氯气流速,在一定的粒度下,氯气流速过低,就不能建立良好的沸腾状态,只形成局部沸腾,使高钛渣和石油焦不能得到充分反应;氯气流速过大,物料在炉内停留时间短,使氯化反应不完全,氯气利用率低,尾氯中含氯气高,污染周围环境。此外带出的粉尘多,易堵塞后部冷凝系统,同时产生的泥浆也增多。生产实践表时,氯气流速的大小,不但关系到流态化状态的好坏,而且关系到炉子产能的大少,因此合理地选择氯气流速是十分重要的(一般气流速度为0.4~0.7米/秒)。 4、氯化系统压力在生产实际中,氯化系统有正压和负压之分,系统微正压有以下优点: a、 空气不会渗透到氯化系统内造成水解和堵塞管道。 b、 由氯化炉排出原盐中硫酸根含量达到多少时会对离子膜造成损坏 怎样计算 的氯化气体进入收尘和冷凝系统速度缓慢,使粉尘和高沸点氯化物(fecl3等)在收尘器内得到充分的冷凝和分离。 c、 引风机开动时间短,节约电能。(三)在生产实践中,判断沸腾氯化反应是否正常的主要参数有 1、反应温度正常反应温度为900~1000℃,如果反应温度过低,说明沸腾状态不好。 2、尾气含游离氯尾气是指氯化气体经冷凝后的剩余气体,尾气中游离氯的含量应该很低,一般小于1%或微量。如果尾气中游离氯过高,说明炉内反应不正常。造成尾气含氯高的原因是:沸腾床料死产生沟流或架桥现象,使氯气短路:混合料加入量太小,氯气相对量偏高,使部分氯气没有反应;炉温太低没有达到氯化反应温度。 3、 沸腾压差沸腾压差包括筛板压差和料层压降,根据沸腾压差和液柱波动情况,可以判断炉内反应是否良好及床层高低,或u型压力计中液柱上下波动比较活跃,而且波动幅度不太大,则说明炉内沸腾氯化是正常的;若压差波动忽高忽低,幅度过大,表明炉内沸腾氯化不正常。 4、炉渣沸腾氯化中未反应的物料(主要是过剩的石油焦,未反应的tio2,其它如cacl2,mgcl2,sio2等)一部分进入烟尘,一部分成固态渣,如不及时排出就会造成炉子压差升高,堵塞筛板上的环逢,影响正常沸腾,但也不能排的过勤或过多,留一层渣可保护筛板并起到保温作用。从排渣的情况可以判断炉内情况,可根据排出渣的颜色来估计炉温,排出的渣有翻腾则说明炉内沸腾较好,将渣冷却后,从其外观也可大致判断配料是否正常,正常时,渣为灰色,如果为白色或黄色则说明配碳太少;如果很黑,则说明配碳过多,这时都要采取措施调整配料,正常情况下炉渣含钛小于7%。=
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化学学科
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硫酸镁对孩子有无影响?
l两种药品均系孕妇慎用,即孕妇可以在医师严密指导下审慎使用。使用中胎儿和母体没有什么不良反应,就是比较安全的。 硫酸镁注射液说明书 【药品名称】 通用名:硫酸镁注射液 曾用名: 商品名: 英文名:magnesium sulfate injection 汉语拼音:liusu nmei zhusheye 本品的主要成份为:硫酸镁。 分子式:mgso4 7h2o 分子量:246.48 【性状】 本品为无色透明液体。 【药理毒理】 镁离子可抑制中枢神经的活动,抑制运动神经-肌肉接头乙酰胆碱的释放,阻断神经肌肉联接处的传导,降低或解除肌肉收缩作用,同时对血管平滑肌有舒张作用,使痉孪的外周血管扩张,降低血压,因而对子痫有预防和治疗作用,对子宫平滑肌收缩也有抑制作用,可用于治疗早产。 【药代动力学】 肌内注射后20分钟起效,静脉注射几乎立即起作用。作用持续30分钟,治疗先兆子痫和子痫有效血镁浓度为2~3.5mmol/l,治疗早产的有效血镁浓度为2.1~2.9mmol/l,个体差异较大。肌注和静脉注射,药物均由肾脏排出,排出的速度与血镁浓度和肾小球滤过率相关。 【适应症】 可作为抗惊厥药。常用于妊娠高血压。降低血压,治疗先兆子痫和子痫,也用于治疗早产。 【用法用量】 1.治疗中重度妊娠高血压征、先兆子痫和子痫 首次剂量为2.5~4g,用25%葡萄糖注射液20ml稀释后,5分钟内缓慢静脉注射,以后每小时1~2g静脉滴注维持。24小时总量为30g,根据膝腱反射、呼吸次数和尿量监测。 2.治疗早产与治疗妊娠高血压 用药剂量和方法相似,首次负荷量为4g;用25%葡萄溏注射液20ml稀释后5分钟内缓慢静脉注射,以后用25%硫酸镁注射液60ml,加于5%葡萄溏注射液1000ml中静脉滴注,速度为每小时2g,直到宫缩停止后2小时,以后口服b肾上腺受体激动药维持。 3.治疗小儿惊厥 肌注或静脉用药:每次0.1~0.15g/kg,以5%~10%葡萄糖注射液将本品稀释成1%溶液,静脉滴注或稀释成5%溶液,缓慢静注。25%溶液可作深层肌注。一般儿科仅用肌注或静脉用药,安全。 【不良反应】 1.静脉注射硫酸镁常引起潮红、出汗、口干等症状,快速静脉注射时可引起恶心、呕吐、心慌、头晕,个别出现眼球震颤,减慢注射速度症状可消失。 2.肾功能不全,用药剂量大,可发生血镁积聚,血镁浓度达5mmol/l时,可出现肌肉兴奋性受抑制,感觉反应迟钝,膝腱反射消失,呼吸开始受抑制,血镁浓度达6mmol/l时可发生呼吸停止和心律失常,心脏传导阻滞,浓度进一步升高,可使心跳停止。 3.连续使用硫酸镁可引起便秘,部分病人可出现麻痹性肠梗阻,停药后好转。 4.极少数血钙降低,再现低钙血症。 5.镁离子可自由透过胎盘,造成新生儿高血镁症,表现为肌张力低,吸吮力差,不活跃,哭声不响亮等,少数有呼吸抑制现象。 6.少数孕妇出现肺水肿。 【禁忌】 【注意事项】 1.应用硫酸镁注射液前须查肾功能,如肾功能不全应慎用,用药量应减少, 2.有心肌损害、心脏传导阻滞时应慎用或不用。 3.每次用药前和用药过程中,定时做膝腱反射检查,测定呼吸次数,观察排尿量,抽血查血镁浓度职出现膝腱反射明显减弱或消失,或呼吸次数每分钟少于14~16次,每小时尿量少于25~30ml或24小时少于600ml,应及时停药。 4.用药过程中突然出现胸闷、胸痛、呼吸急促,应及时听诊,必要时胸部x线摄片,以便及早发现肺水肿。 5.如出现急性镁中毒现象,可用钙剂静注解救,常用的为10%葡萄溏酸钙注射液10ml缓慢注射。 6.保胎治疗时,不宜与肾上腺素b 受体激动药,如利托君(ritodrine)同时使用,否则容易引起心血管的不良反应。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 【儿童用药】 【老年患者用药】 老年患者尤其年龄在60岁以上者慎用本品。 【药物相互作用】 与硫酸镁配伍禁忌的药物有硫酸多粘菌素b、硫酸链霉素、葡萄溏酸钙、盐酸多巴酚丁胺、盐酸普鲁卡因、四环素、青霉素和萘夫西林(乙氧萘青霉素)。 【药物过量】 药物过量,急性镁中毒时可引起呼吸抑制,可很快达到致死的呼吸麻痹,此时应即刻停药,进行人工呼吸,并缓慢注射钙剂解救。 【规格】 (1)10ml:1g (2)10ml:2.5g 【贮藏】 密闭阴凉处保存。 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称: 地 址: 邮政编码: 电话号码: 传真号码: 网 址: 硫酸沙丁胺醇粉雾剂 【标准来源】 【药品名称】 通用名:硫酸沙丁胺醇粉雾剂曾用名:商品名:英文名:salbutamolsulfateforinhalation汉语拼音:liusuansadinganchunfenwuji本品主要成分为硫酸沙丁胺醇,其化学名称为:1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐其结构式为: 【成份】 【性状】 供吸入用的胶囊,内含白色粉末,临用时置专用吸入器中喷雾吸入。 【作用类别】 【药理毒理】 为选择性β2肾上腺素受体激动剂。能选择性作用于支气管平滑肌β2肾上腺素受体,而呈较强的舒张支气管的作用。在治疗哮喘剂量下,对心脏的激动作用较弱。 【药代动力学】 吸入后,由支气管吸收,大部分被吞咽,代谢产物和少量原药主要随尿排出,少量随粪便排出。 【适应症】 治疗及预防支气管哮喘,治疗伴有可逆性支气管阻塞。可用于慢性哮喘和慢性支气管炎的维持治疗,缓解急性支气管痉孪和预防运动诱发的哮喘。 【用法和用量】 粉雾吸入。成人,一次0.2~0.4mg(按沙丁胺醇计)一日4次;小儿,一次0.2mg(按沙丁胺醇计),一日4次。临用前,取胶囊1粒放入专用吸入器的刺孔槽内,用手指揿压侧按钮,胶囊两端分别被4根细针刺孔,然后将口吸器放入口腔深部,用力吸气,胶囊随着气流产生快速旋转,胶囊中的药粉即喷出胶壳,并随气流进呼吸道。 【不良反应】 ⒈过敏反应及反常的支气管痉挛。⒉较常见的不良反应有:震颤、恶心、心悸、头痛、失眠。⒊较少见的不良反应有:头晕、目眩、口咽发干。 【禁忌】 对本品或其他肾上腺素受体激动剂过敏者禁用。 【注意事项】 ⒈高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进、心功能不全等患者应慎用。⒉长期使用可形成耐药性,不仅疗效降低,且有加重哮喘的危险。⒊肾上腺素受体兴奋剂敏感者慎用,使用时从小剂量开始。⒋若使用一般剂量无效时应咨询医生,不能随意增加用量或用药次数。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 β2激动剂舒张子宫平滑肌,妊娠及哺乳期妇女应慎用,必须应用时可在产科医生指导下应用。 【儿童用药】 应遵医嘱。 【老年患者用药】 应慎用,使用时从小剂量开始。 【药物相互作用】 ⒈同时应用其他肾上腺素受体激动剂者作用增加,但不良反应也增加。⒉并用茶碱类药时,可增加舒张支气管平滑肌作用,但不良反应也增加。⒊避免与单胺氧化酶抑制剂及三环类抗抑郁药同时应用。 【药物过量】 逾量中毒的先兆表现:胸痛,头晕,严重的头痛,严重高血压,持续恶心、呕吐,持续心率增快或心搏强烈,情绪烦躁不安等。 【规格】 1.0.2mg(按沙丁胺醇计);2.0.4mg(按沙丁胺醇计)。 【贮藏】 遮光,密封在干燥处保存。 【包装】 【有效期】 返回
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化工方面的专家什么是紫外光固油墨用途是?
紫外光固油墨 英文名称: uv solidified ink cas号: 分 子 式: 简要概述内容:: 简称uv固化油墨。是一种通过紫外光照射形成干燥墨膜的油墨,其干燥机理为化学固化,这种油墨干燥速度很快,通常在几秒至几十秒钟内,不含有机溶剂,无毒、无污染、节省工时和能源。其组成除了颜料以外,其他组分与一般油墨有较大的区别,主要是连结料不同。目前使用的连结料大多为丙烯酸预聚物和单体以及其他化合物,再加引发剂(即光敏剂)、丙烯酸环氧、聚酯、聚氨酯等也可以作为紫外光固油墨的连结料。这类油墨的固化反应是通过游离基来完成的,即以适当波长的紫外线使引发剂分解而生成游离基,这些游离基的活性再转移到乙烯单体上,然后发生链的增长而直至固化,使原来具有流动性的线型分子化合物形成网状结构。具有耐热性好,附着力强,耐溶剂性能好的墨膜。紫外光固化油墨可用于铁皮、铝箔、塑料、印制电路板以及纸板、包装盒等印刷方面,特别适用于电容器、电位器、三极管、二极管、印制电路板等电子元、器件的印刷标记。
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周秀中-中国化学家-盖德化工网盖德问答化工知识?
周秀中周秀中,有机化学家。长期教授基础有机化学和高等有机化学,并筹建了南开大学化学系有机合成实验室。教学之余,积极开展有机硅和金属有机化学方面的科研工作,在50年代就开始对硅氢化反应进行系统研究,合成了一系列含Si-A-Si链节的环状化合物。后又把有机硅化学和金属有机化学结合起来,发现了一类颇有价值的新颖热重排反应,并对反应机理和适用范围进行了深入系统的研究。同时还进行了高效均相烯烃聚合催化剂、茂金属催化剂的研究等。在教学、科研和育人方面均作出了贡献。 目录 简历 简介 教学科研 科学成就 主要论著 参考资料 [显示部分][显示全部] 简历编辑本段回目录 南开大学1924年3月10日 出生于湖南省常德县。1947-1951年 湖南大学化学系学习。1951-1953年 北京大学化学系研究生。1953-1983年 南开大学化学系助教、讲师、副教授。1962-1976年 南开大学元素有机化学研究所室主任。1983年至今 南开大学化学系教授、系副主任(1984-1986年)。1983年至今 《有机化学》编委,《高等学校化学学报》副主编。曾任河北师范大学和延边大学兼职教授,郑州大学名誉教授。1986年至今 南开大学化学系博士生导师。 简介编辑本段回目录 周秀中周秀中,1924年出生于湖南省常德县一个清贫的小知识分子的家庭。自幼勤奋好学。但由于家庭经济困难,高中毕业后不得不在一所中学任教3年,才于1947年考入湖南大学化学系学习。1951年毕业后,由于成绩优异被保送至北京大学化学系作研究生,师从著名化学家邢其毅教授。1953年秋到南开大学化学系任教,至今40余年。他为能将自己的青春和才智奉献给他所钟爱的教育事业而深感欣慰。周秀中初到南开大学化学系任助教,1954年筹建化学系有机合成实验室,次年在化学系开设有机合成实验课。同年秋为生物系讲授有机化学。自1959年起长期为化学系讲授有机化学。1960年还为天津市第一届广播函授大学讲授大学有机化学,并编写了有机化学学习法指导书,深受学员欢迎。1961年受高教部委托,修订了综合大学《有机化学教学大纲》并编写其使用说明书,分发各院校供有关教学人员参考。“文化大革命”后又长期为研究生和本科生讲授高等有机化学。他始终坚持在基础课教学第一线,辛勤耕耘,从未间断。 教学科研编辑本段回目录 立体化学周秀中在教学工作之余,积极开展和坚持科研工作。1957年开始了有机硅化学方面的研究。1959年招收第一名研究生,开展了硅氢化反应的系统研究。1962年南开大学元素有机化学研究所建立,他担任有机硅研究室主任。首次进行了乙炔的硅氢化反应,较系统地合成了含有Si-A-Si(A=O,S,NR-)链节的多种环状化合物,10年后国外才出现类似工作的报道。从实验和理论上说明了(-R2SiCH2CH2SiR2-)NR’中Si-N-Si链节具有额外稳定性的原因;这一特点已被发展成为有机合成中保护氨基的方法之一,还解决了中国60年代苯基硅单体生产中副产物二苯基二氯硅烷的综合利用问题。他提出了一个简便的方法,可将二苯基二氯硅烷定量地转化为当时急需的苯基三氯硅烷,进而将这一方法提高到理论上来,研究了A-Si键断裂反应的动力学和活性比较。1965年参加一年农村四清工作,随即“文化大革命”开始,一切教学和科研工作均告停顿。1972年,由于“文化大革命”期间留校的青年教师基础课未修完,组织上安排周秀中第一个走上讲台,为青年教师系统补授有机化学课,同时利用空余时间,查阅近期国外有机化学学科的发展概况和有关科技信息。经过一段时间的准备,他随即向化学系师生介绍了立体化学新构型标记法及不对称合成的重要新进展。1976年天津又遭受唐山地震灾害的波及,有机化学实验室几乎全部被毁,进而也影响了他及时恢复科研工作的打算。 科学成就 编辑本段回目录 有机硅化学材料随着改革开放政策的实施,1981年初,学校派遣周秀中赴美国马萨诸塞州大学和西北大学访问进修,学习和了解他们的教学和科研经验。1982年回国后,除继续担任高等有机化学课的讲授任务外,他积极开展科研和研究生培养工作,并将其科研方向调整到有机硅化学和有机过渡金属化学相结合的方向上来。一方面系统研究硅(锗)桥连双环戊二烯基(1-茚基)双核过渡金属羰基化合物;另一方面又系统研究硅(锗)桥连双环戊二烯基(1-茚基)单核过渡金属化合物。在进行前一项研究中,发现了一个新颖的热重排反应。经过10多年的坚持不懈努力,获得了大量的实验数据,表明重排是一立体专一性反应,且重排是发生在分子内,而非分子间;弄清了反应的驱动力是底物分子的环张力,从而提出了合理的反应机理;进而研究了反应底物结构与活性的关系以及反应的适用范围,已基本上形成了一个较完整的新反应。这在有机金属化学领域是一个颇有特色且具有较大理论意义的全新反应。曾在中国外有关学术会议上作邀请大会报告,反响强烈。有关内容已在中国外学术刊物上发表。第二项科研课题经过10多年的努力,合成了一系列新的硅(锗)桥连双环戊二烯基单核过渡金属化合物。特别是其中某些硅(锗)桥连双环戊二烯基(1-茚基)单核IVB族金属化合物是新一代均相烯烃聚合的优良催化剂,从而使他承担了国家九五攻关科研项目“新型烯烃聚合高效催化剂的研究开发”和国家自然科学基金委员会的重点科研项目“茂金属催化剂及催化聚合反应研究”两项重点科研项目,在这两个项目中,周秀中均承担了催化剂的主要研制任务。工作进展顺利,预期可按计划如期完成任务。在完成科研任务的同时,至今已培养了30余名博士和硕士研究生。周秀中现虽已年逾古稀之年,仍承担国家两项重点科研项目,继续奋战在科研和培养研究生工作的第一线,为出色地完成这些任务而不懈地工作着,这种献身于教育和科技事业的精神堪称难能可贵。 主要论著编辑本段回目录 1 王积涛,周秀中,洪满水.有机硅氢化物对烯丙基硅化合物的加成反应.高等学校化学学报,1965:4272 张宝申,周秀中,缪方明等.乙撑双[2,2,5,5-四甲基二硅-1-氮杂环戊烷]的合成及结构.化学学报,1987,45:456 参考资料编辑本段回目录 [1] 数字科技网 http://www.cdstm.cn/zhuanlue/persondetails.jsp personid=173150
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化学学科
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什么是有机溶剂?
常用有机溶剂 苯、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、1,1-二氯乙烷(、1,1,1-三氯乙烷。 甲氧基乙醇、氯仿、1,1,2-三氯乙烯、1,2-二甲氧基乙烷(、1,2,3,4-四氢化萘、2-乙氧基乙醇、环丁砜、嘧啶、甲酰胺、正己烷、氯苯、二氧杂环己烷、乙腈、二氯甲烷、乙烯基乙二醇、n,n-二甲基甲酰胺、甲苯、n,n-二甲基乙酰胺、甲基环己烷、1,2-二氯乙烯、二甲苯、甲醇、环己烷、n-甲基吡咯烷酮。 戊烷、甲酸、乙酸、乙醚、丙酮、苯甲醚、1-丙醇、2-丙醇、1-丁醇、2-丁醇、戊醇、乙酸丁酯、三丁甲基乙醚、乙酸异丙酯、甲乙酮、二甲亚砜、异丙基苯、乙酸乙酯、甲酸乙酯、乙酸异丁酯、乙酸甲酯、3-甲基-1-丁醇、甲基异丁酮、2-甲基-1-丙醇、乙酸丙酯。 除上述这溶剂外,在药物、辅料和药品生产过程中还常用其他溶剂,如1,1-二乙氧基丙烷、1,1-二甲氧基甲烷、2,2-二甲氧基丙烷、异辛烷、异丙醚、甲基异丙酮、甲基四氢呋喃、石油醚、三氯乙酸、三氟乙酸。
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EM菌原液如何配置?
畜别 用途 配制浓度(重量比)及使用方法 备注 猪 饲料 发酵 2(em液)+2(糖蜜或红糖)+320(水)+1000(饲料),进行厌氧发酵3~10天。 鸭 鸭等动物可比照猪的配制浓度及喂用方法。 饮用水 2(em液)+2(糖蜜或红糖)+1000水,饮用。 鸡 饮用水 2(em液)+2(糖或红糖)+1000(水) 饲料发酵同猪。 牛 精饲料发酵 精饲料发酵原理同猪,将发酵好的精饲料日粮按要求混合饲喂。 青贮饲料 按风干草重的0.2%加em原液。 鱼 饲料发酵 2(em)+2(糖蜜或红糖)+100(水)+1000(饲料),按比例配制好em液后,均匀喷洒到颗k橇仙希粤栏珊螅纯赏段埂 鲤鱼、草鱼、石斑鱼、甲鱼等按此配制浓度及使用方法。 鱼池净化 每公顷(15亩)水面(水深≤1.5米)每次喷洒30~60公斤em液+50~100公斤水,15天一次。
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什么叫晶体纤维产品?它有和用途与优点?
耐火纤维因其热容量小、导热率低、热敏性好等特点作为耐火绝热材料,广泛应用在工业炉窑等热工设备上。近些年来,耐火纤维的应用在降低能耗、提高热工设备的各项经济指标方面,取得了显着的成效,从而促进了新型节能材料的迅速发展。 1981年,国家将耐火纤维列为重点推广的节能材料,扩大了耐火纤维的应用领域。也正是由于其应用领域和使用温度范围的不断拓宽,人们才逐渐发现了在1300℃以上的炉窑内应用非晶体(玻璃态)耐火纤维所出现的粉化、脱落现象。为此,人们在研究耐火纤维在高温下的损坏机理的同时,开始注意到了对非晶体(玻璃态)耐火纤维的微观组织构成和矿物相组成的深入研究,并提出了控制纤维的微观组织结构,提高纤维的使用温度,发展晶体耐火纤维的新设想。晶体耐火纤维正是在这种情况下发展起来的。 晶体耐火纤维最初出现于上个世纪50年代,70年代初期形成工业规模化生产,是继玻璃态纤维之后发展起来的新型超轻质高温隔热材料。目前国内以硅酸铝系晶体纤维为主,如多晶莫来石纤维(al2o3 占72%),多晶氧化铝纤维(al2o3 >85%),其中多晶莫来石纤它由莫来石(mullite)微晶体构成,并集晶体材料和纤维材料特性于一体,有极好的耐热稳定性,长期使用温度可达1400℃-1600℃。 自晶体纤维研制开发成功以来,因其独有的重量轻、耐高温、热稳定性好、导热率低、热容量小等优点,被广泛应用于世界各工业的高温绝热领域。
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冰机站里包括哪些设备.请帮忙看下吧?
冷冻站主要包括制冷压缩机,用于将低压制冷机压缩成压力较高的制冷剂气体,化工厂里制取低温的大多用氨压缩机,空调用的大部分用氟利昴;包括冷凝器,用于将压缩机后的高温制冷剂气体进行冷凝冷却,通常采用列管式冷凝器,近几年来,蒸发式冷凝器也得到了较多的应用;制冷剂贮槽,用于储存冷凝器来的制冷剂,起到一个缓冲的作用;节流阀,来自制冷剂贮槽的高压制冷剂经过节流阀,通常采用调节阀,节流膨胀后降低压力,在蒸发器里,低压的制冷剂与工艺物料换热,提供冷量,低压制冷剂得到热量后汽化,送回到制冷剂压缩机,这样形成了制冷循环,组成了冷冻站的装置。
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PVC塑钢型材挤出配料的钙粉怎么算配比?-PVC塑料网问答平台.请帮忙看下吧?
以pvc粉为100份计算的50加50的那个是100份钙粉,25加50的是200份钙粉塑钢添加量不能太多一些差的管材差不多在400份
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草酸会腐蚀pvc管吗.请帮忙看下吧?
没用.草酸并不能腐蚀韭菜. 你最好还是找疏通下水道的人来疏通一下![编辑本段]用途 草酸主要用作还原剂和漂白剂, 用于生产抗菌素和冰片等药物以及提炼稀有金属的溶剂、染料还原剂、鞣革剂等。 草酸还可用于钴-钼-铝催化剂的生产、金属和大理石的清洗及纺织品的漂白。 用于金属表面清洗和处理,稀土元素提取、纺织印染、皮革加工、催化剂制备等。 在有机合成工业主要用于生产对苯二酚、季戊四醇、草酸钴、草酸镍、没食子酸等化工产品。 塑料工业用于生产聚氯乙烯、氨基塑料、脲醛塑料、漆片等。 染料工业用于制造盐基品绿等。 印染工业可代替乙酸,用作色素染料的显色助染剂、漂白剂。 医药工业用于制造金霉素、土霉素、四环素、链霉素、麻黄素。 此外,草酸还可用于合成各种草酸酯、草酸盐和草酰胺等产品,而以草酸二乙酯及草酸钠、草酸钙等产量最大。 草酸锑可作媒染剂,草酸铁铵是印制蓝图的药剂。[编辑本段]草酸的危害和使用时的注意事项 草酸在人体内不容易被氧化分解掉,经代谢作用后形成的产物,属于酸性物质,可导致人体内酸碱度失去平衡,吃得过多还会中毒。 而且草酸在人体内如果遇上钙和锌便生成草酸钙和草酸锌,不易吸收而排出体外。 儿童生长发育需要大量的钙和锌。如果体内缺乏钙和锌,不仅可导致骨骼、牙齿发育不良,而且还会影响智力发育。 过量摄入草酸还会造成结石。 取一些草酸,用温水配成的溶液在锈渍上擦即可。 草酸可以除锈,但有一定毒性。使用时,不要吃或喝就行了。 皮肤接触草酸后, 应及时用水清洗。 不过使用时要小心,草酸对不锈钢有较强的腐蚀性。浓度高的草酸也容易腐蚀手。
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工艺技术
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铜萃取剂萃铁怎么办.请帮忙看下吧?
--ph高了,萃取剂的铜铁选择性要差一点,但这也只是相对的,其实在高ph下,萃取剂的铜铁选择性也能很好地适应现在的铜萃取工艺。这里铁的夹带或者说是某种物质萃取了铁,跟加碱关系不大。要说加碱,加得比这个工厂厉害的多得是,料液里含铁高的也多得是,大家都没有问题。--
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化学学科
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工艺技术
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酰胺的远程C-H键选择性氧化的机理是什么?
remote, late-stage oxidation of aliphatic c.h bonds in amide-containing moleculesj. am. chem. soc., 2017, doi: 10.1021/jacs.7b07665
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化药
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化学学科
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工艺技术
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passerini 反应应用于糖肽化合物中的反应条件及反应方法是什么?
你的chosgp是实验室提取的吗?
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银纳米线的长径比对导电性及稳定性影响?
谢谢回答,长径比的银线在水中怎样均匀分散呢?
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化学学科
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物质吸水严重,表征怎么处理?
把最后除溶剂的那一步再重新做一遍,再旋蒸出吸附水和有机溶剂。得到的产物放在完全干燥的容器中,加盖盖好。
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为什么酸碱能使紫色石蕊变色?
石蕊(主要成分用hl表示)在水溶液里能发生如下电离:hl (红色)可逆变化为 h+ l-(蓝色 )在酸性溶液里,红色的分子是存在的主要形式,溶液显红色;在碱性溶液里,上述电离平衡向右移动,蓝色的离子是存在的主要形式,溶液显蓝色;在中性溶液里,红色的分子和蓝色的酸根离子同时存在,所以溶液显紫色。
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XMOL里介绍的文章的配图都是原文章里面的还是编辑配的呢?
有些图应该是根据需要配的吧
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化学学科
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材料科学
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工艺技术
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请问金属氧化物与DNA作用机理有没有相关文献报道?
可以参考一下http:///p-39631601.html及其相关的引用文献。
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简介
职业:安徽同心化工有限公司 - 高级研发工程师
学校:湛江师范学院 - 生命科学与化学学院
地区:辽宁省
个人简介:
真实是人生的命脉,是一切价值的根基。
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