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求助CHI测量阻抗的问题？如图，CHI型号是660e，做阻抗测试，裸电极是正常的阻抗谱图，然而在修饰上一层导电聚合物之后，阻抗谱图的数据范围变得很小，应该是阻抗变小了，然而这个数据我没法用啊，如果还是要得到尾巴拖的长长的那种图，我需要在哪里改参数设置呢？另外也问一下，CHI导出的阻抗txt数据，Z''的数值是负的，每次都要用origin额外处理。能否可以直接在CHI程序上设置下，导出正的数据？拜谢！查看更多 4个回答 . 26人已关注

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宁德时代柳娜：EV用固态锂电池研发进展及挑战？技术创新是企业生存和发展的基本前提。在电子科技和新能源应用领域日新月异的背景下，加大电池领域的技术创新力度，成为电池企业增强发展能力、应对市场竞争的必然选择。 ? ? 在电动汽车领域，如何通过持续提升动力电池的能量密度来提高单次充电续航里程就，已经成为产业界和学术界所共同面临的问题和挑战之一。 ?? “如果能量密度进一步提高，大于500瓦时/公斤的话，一定从现在开始就要考虑固态锂电池，以及锂空气电池、锂硫电池等新的电化学体系探索研究。” 在中国工程院陈立泉院士看来，电动汽车产业中长期发展需要进行技术储备，而固态电池有望成为我国下一代车用动力电池主导技术路线。　　事实上，高工锂电调研发现，包括丰田、松下、三星、宁德时代等一大批国际领军企业都已经积极开始做固态电池的储备研发。　　在近日举行的江苏中关村锂电池技术上，宁德时代新能源柳娜博士做了题为“EV用固态锂电池的研发进展与挑战”的演讲，介绍了国际上固态电池研发的最新进展，并对于宁德时代在该领域的布局和研发路径做了深度阐释。　　锂离子电池作为一种高能量密度，长循环寿命，且没有记忆效应的电化学储能器件，经历了近三十年的产业化发展，目前已经在消费电子等领域获得了广泛应用。　　如今，锂离子电池在电动交通工具，储能等应用领域正逐步获得推广，其中针对电动车的应用，如何通过持续提升动力电池的能量密度来延长单次充电续航里程是当前学术界和产业界共同面临的问题与挑战之一。　　目前，包括中国在内的多个国家已经制定了关于进一步提升动力电池能量密度到300~400瓦时/公斤的中长期的战略目标。　　据推算，当前采用的高电压层状过渡金属氧化物和石墨作为正负极活性材料所组成的液态锂离子动力电池的重量能量密度极限约为280Wh/kg左右。引入硅基合金替代纯石墨作为负极材料后，锂离子动力电池的能量密度有望做到300Wh/kg以上，其上限约为350Wh/kg。　　对于更高能量密度目标的进一步达成，以金属锂为负极的锂金属电池已成为必然选择。这是因为锂金属的容量为3860 mAh/g，约为石墨的10倍，由于其本身就是锂源，正极材料选择面宽，可以是含锂或不含锂的嵌入化合物，也可以是硫或硫化物甚至空气，分别组成能量密度更高的锂硫和锂空电池。　　产业化面临的问题　　锂金属电池的研究最早可追溯到上世纪60年代，但金属锂负极在液态电池中存在一系列技术问题至今仍缺乏有效的解决方法，比如金属锂与液态电解质界面副反应多、SEI膜分布不均匀且不稳定导致循环寿命差，金属锂的不均匀沉积和溶解导致锂枝晶和孔洞的不均匀形成，从而引发安全问题。　　基于以上原因，很多研究者把解决金属锂负极的应用问题寄希望于固态电解质的使用。主要思路是避免液体电解质中持续发生的副反应，同时利用固体电解质的力学与电学特性抑制锂枝晶的形成。　　因此，同样以金属锂作为负极，全固态电池相较于液态电池具有较好的安全可靠性，以及较长的循环和使用寿命。同时，金属锂与固态电解质相匹配还可显著提升动力电池的重量与体积能量密度。　　国内外研发动态　　当前，全固态电池尚处在研发早期，投入相关研发的公司也比较多，其中不仅有知名的大公司，也不乏一些初创公司。在欧洲比较出名的是Bolloré，它采用的是聚合物电解质体系。三星采用的则是硫化物电解质体系。Solid Energy和Quantum Scape这两家美国初创公司，分别基于聚合物-离子液体复合电解质和陶瓷-凝胶复合电解质。　　相对而言，技术成熟度较高、技术沉淀较深的当属法国的Bolloré、美国Sakti3和日本丰田。这三家也分别代表了以聚合物、氧化物和硫化物三大固态电解质的典型技术开发方向。　　无论采用上述哪一类固态电解质，都无法回避传质这一关键问题。尤其是离子传导，这里面既包括电解质本体的离子传导，电极内部的离子传导，还有电极与电解质界面上的离子传导，这三部分对于全固态锂金属电池的性能发挥都十分关键。聚合物固态锂金属电池　　聚合物固态锂金属电池的开发主要以Bolloré、宁德时代和东北师大为代表。目前量产聚合物固态电池采用的是PEO类聚合物电解质。PEO在高温下离子电导率高，容易成膜，易于加工，能与正极复合形成连续的离子导电通道，且对金属锂具有较高的稳定性，因而也成为最先实现产业化的一个技术方向。　　宁德时代针对这个方向也进行了一些研究，主要是对导电性、加工性能各方面进行了一些改进。基于上述改进设计制作了容量为325毫安时的聚合物电芯，表现出较好的高温循环性能。同时也验证了聚合物基固态锂金属电池在安全性能方面的优异表现，不仅在穿钉、剪切、弯折等滥用条件下不冒烟不起火，而且还能继续放电。　　然而聚合物固态电解质还存在许多缺点，其中最显著的缺点是室温离子电导率很低。PEO基电解质工作温度一般在60~85℃，所以这类电池系统中都需要一个加热元件，从而降低了整体能量密度。此外，为满足启动加速时的高功率输出要求，还需要匹配一个超级电容器或者锂离子电池。因此，其pack level的能量密度仅有100瓦时每公斤，和传统液态电解质锂电池体系相比没有优势。　　聚合物基电解质的另一个缺点是电化学窗口较窄，PEO的氧化电位在3.8V，除了LFP，钴酸锂、NCA、尖晶石氧化物等高能量密度正极难以与之匹配。因此，聚合物基锂金属电池很难超过300瓦时每公斤的能量密度，这是基于聚合物体系的另外一个局限。未来需要重点研发宽电化学稳定窗口，同时兼具高电导率的聚合物电解质。　　氧化物锂金属固态电池　　氧化物锂金属固态电池的开发主要以美国橡树岭国家实验室，Quantum Scape，Sakti3以及中科院等为代表，目前已经小批量生产的固态电池主要是以无定形LiPON为电解质的薄膜电池。　　LiPON的特点是易于大面积制备薄膜，能够耐受高电压，化学、电化学、热稳定性较好，从薄膜电池循环数据可见，当阴极厚度控制在0.05微米时，循环性能非常优异，几万次循环后没有明显的容量衰减，而当厚度增加到2微米左右时，循环性能明显恶化。可以设想，如果要做到几十甚至上百安时级的大容量动力电池，界面和传质问题将更为凸显，其难度和挑战可见一斑。Sakti3声称可以通过单元叠加串联的方式，将mWh级别的薄膜电池组装成kWh级别的EV用电池。　　氧化物基电解质的主要缺点是室温离子电导率比较低，从而导致固态电池较差的倍率性能和较低的功率密度。另外最主要的是界面问题，由于氧化物电解质颗粒硬度较高，如果采用浆料涂覆的方法，当涂覆厚度较大时，电解质与正极之间界面接触较差;如果采用气相沉积的方式制备电解质薄膜，则面临成本和规模化生产效率的双重挑战。因此从目前来看，单纯的氧化物基固态电池的开发难度特别大，还处于非常早期的研究阶段。　　硫化物固态电池　　硫化物固态电池的开发主要以丰田、三星、本田以及宁德时代为代表，其中以丰田技术最为领先，他们发布了安时级的Demo电池以及电化学性能，同时，他们还以室温电导率较高的LGPS作为电解质，制备出较大的电池组。　　硫化物基固态电解质的优势是与液态电解质相近的离子电导率，较宽的电化学窗口，以及形成SEI膜以后比较好的界面稳定性，同时，硫化物相对较软，更容易加工，这也是宁德时代选择硫化物体系的重要原因之一。　　但是，硫化物基固态电池的开发也存在一系列的问题和挑战，主要体现在以下几点，首先还是界面问题，一方面正极在充放电过程中较大的体积变化会恶化其与电解质之间的界面。其次是正极一侧由于空间电荷层效应导致界面电阻增加。　　宁德时代应对的主要策略是，通过正极材料表面包覆改性，固态电解质改性和引入界面缓冲层;对于固态电解质与正负极之间由于有效接触面积小导致界面电阻较大，可考虑通过热压工艺和电解质本身的掺杂改性来进行改善。　　同时，硫化物基固态电解质还存在空气敏感，容易氧化，遇水易产生H2S等有害气体的问题，通过在硫化物中复合氧化物或掺杂，此问题可在一定程度上得到改善;此外，硫化物电解质材料本身的稳定性以及可制造性也是一个非常大的挑战。　　宁德时代对于硫化物体系的开发，为改善正极和固态电解质的界面相容性，我们对钴酸锂正极材料进行了表面修饰，包覆改性后，由于界面电阻导致的极化明显减小，正极材料的容量发挥显著提高。　　另外，宁德时代开发了较为先进的混合工艺，使钴酸锂正极内部形成一个稳定均匀的电子与离子输运网络，从而达到减小极化提升循环性能的目的。同时，还通过硫化物的掺杂改性，提高它在空气中的稳定性，改性后的电解质在干燥房中放置两天左右仍能保持较稳定的状态，这也意味着电池制造成本有望降低。将改性后的LCO, LPS与金属Li组装成实验电池，在0.1C充放电倍率下循环200周容量保持率仍有80%以上。　　另外，针对材料体系的特点与规模化生产需求，宁德时代同步开展了全固态电池制造工艺的探索，初步提出以下工艺路线：正极材料与离子导体的均匀混合与涂覆;经过一轮预热压，形成连续的离子导电通道;经过二次涂覆LPS之后，再进行热压，全固态化之后可以去掉孔隙;再涂覆缓冲层后与金属锂复合叠加，此工艺与传统的锂离子电池工艺差异较大，但凭借多年的工程技术积累以及电池生产制造经验，宁德时代有信心在这方面走出属于自己的一条特色创新之路。　　锂金属电池是动力电池重量能量密度达到300wh/kg的必然选择，宁德时代正在加速开发EV用的全固态锂金属电池研发的步伐，在聚合物和硫化物基固态电池方向分别开展了相关的研发工作并取得了初步进展，针对材料体系特点和规模化生产的要求，宁德时代同步开展了全固态电池制造工艺路线的设计和探索，宁德时代着眼于全固态锂金属电池的基础科学问题，以及相关的工程技术问题的理解与突破，将继续推进和深化与学术界之间的联合开发，加快实现产业化应用。查看更多 2个回答 . 17人已关注

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请问DRS测试粉末样品可不可以配成液体测试，具体怎么操作啊? 之前测试的老师稍微提了一下如果粉末样品非常少的话可以配成溶液进行测试，但是我做的这个样品粉末是不溶于水的不知道可不可以。如果可以的话具体的怎么操作，必须保证全部溶解么，配置的溶液的浓度要多少？希望有大神来解答一下，非常感谢！！！查看更多 6个回答 . 18人已关注

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液相色谱流动相的问题？查了一下高效液相色谱常用的流动相为甲醇-水和乙腈-水，很多人说样品溶液和标准品溶液最好用流动相来配制，但是很多有机物都不溶于甲醇-水和乙腈-水体系或溶解不完全（不均匀或不成均相吧），是否说明样品溶液可以不用流动相来配制啊，如果是，那是不是用流动相中的有机相（甲醇或乙腈）来配制会比其他溶剂要好些啊查看更多 7个回答 . 8人已关注

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涂料层间附着力出了问题，急求大神help！！？小弟那个做的水性丙烯酸氨基烤漆，喷涂时没有问题，但是对一些不良品重涂时问题来了——大片面积直接润湿不了，湿膜自己也会收缩卷起来。哑光系的没有加流平剂，因为加了流平剂层间附着力不行。求各位大神支个招，非常感谢。查看更多 6个回答 . 24人已关注

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请问下哪里可以测试液氮温度下氧气的吸附等温线的? 各位朋友们，大家好：请问下哪里可以对外测试液氮温度下氧气的吸附等温线啊（最好北京），另外有没有IGA智能重量分析仪测混合气体吸附的，多谢各位！查看更多 3个回答 . 2人已关注

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锂电池行业薪水怎么样，博士毕业五年? 年薪税前40万算个啥？查看更多 5个回答 . 22人已关注

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粉碎机如何选择，热敏性物质，低能耗？本人目前使用5.5KW的涡轮机械式粉碎机，转速6000，应该是最通用的挤压剪切粉碎机。所破碎物料为黄豆般大小固料，手感较硬（具体没测过硬度，小榔头一敲即碎）。目前机器效率较高，粉碎细度在20目—400目，也满足要求。但唯一不足的是升温太快，破碎半小时后内部粉碎室估计能到100度，出来的粉末都烫手，导致粉末物料性能变质，严重影响性能。? ? 请教破碎和研磨高手专家：此种情况应该换什么类别的破碎机，要求出料温度不超过40度，收成率500KG~1000kg/H。或者在此基础上做何更改，方能达到要求。? ? 谢谢指教，欢迎厂家指导交流，合适的话准备换一台。查看更多 14个回答 . 2人已关注

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求助XRD分析，我测了三组数据，作为小白不会分析，请高手分析？做了铁的氢氧化物和氧化物的XRD 测试，但不会分析。求助。物相应该有α-FeOOH、β-FeOOH、γ-FeOOH和Fe（OH）3、Fe3O4、Fe2O3.中的几种或单一物相。以下附件为测试原数据。查看更多 3个回答 . 12人已关注

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脱销催化剂的再生？ 请各位高手指导一下关于脱硝催化剂再生和处置方面的知识查看更多 5个回答 . 8人已关注

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金属振动抛光液，用什么材料才能做出这样的膏体状态?? 金属振动抛光液，用什么材料才能做出这样的膏体状态？？？略有触变性，但搅拌起来粘度不大的状态如图刚刚注册，金币不多，见谅，望指导1501974148_731080975.jpg1501974166_731080975.jpg查看更多 5个回答 . 8人已关注

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求助汽车用玻璃水专业配方（最好不用有机溶剂的）？ 1. 表面活性剂不要有残留，且低泡2.能在玻璃表面形成暂时保护膜（抗磨），有光亮快干效果3.去灰尘，蛋白污物强，抗再次污染4。要环保请各位大侠指教，不胜感激最好能把每种原料的作用说一下，谢谢查看更多 5个回答 . 24人已关注

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导电浆料中石墨烯、碳纳米管分离方法？ 现有一款导电浆料，含石墨烯、碳纳米管，需进行来料检测，测试出石墨烯、碳纳米管的各自固含量，各位大神有没有好方法。。@a88592718查看更多 6个回答 . 1人已关注

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关于氧化钒的问题？ VO(二价）在氧气条件下能稳定存在吗？都有什么用途？查看更多 3个回答 . 11人已关注

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初中生能考什么化工证件？ 各位大神：我是初中生，能考化工的什么证件呢，我都自学的查看更多 8个回答 . 24人已关注

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求大神指点，关于热管的知识在哪些地方查？ 关于热管的知识在哪些地方查……特别是不同热管的定义如电流体动力热管、磁流体动力热管等等……谢谢！查看更多 4个回答 . 17人已关注

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用氰胺合成的g-C3N4？最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰，不知道这个峰是什么东西？是模板SiO2没洗掉完吗？如果是，应怎样洗涤完？请各位朋友给于帮助！谢谢！我洗涤得到的g-C3N4的步骤是：将得到的g-C3N4研磨后倒入到塑料杯里，然后将配好的4M NH4HF2加入其中，进行搅拌，静止，倒掉上层溶液，经多次洗涤，然后再用水将其溶液洗涤到中性（用水洗涤时，我用离心机进行离心，将其洗涤成中性），然后在60度的真空干燥箱中干燥。另外我看个别文献在用水洗涤到中性后，又用乙醇洗涤的原因是什么？请指教！谢谢！XRD图如下bw142h1489229_1430229383_604.gif查看更多 10个回答 . 4人已关注

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要测一个不溶于水的有机物中的HF含量，有什么好的测量方法吗？详细点的？ 要测一个不溶于水的有机物中的HF含量，有什么好的测量方法吗？详细点的查看更多 3个回答 . 25人已关注

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怎样除去氨气中的氧气呢，谢谢？ 氨气中混有少量的氧气，请问怎样除去呢，最好是在常温下的反应查看更多 7个回答 . 4人已关注

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有机化合物命名求助？ NH2CH2CH2NHCH2CH2SO3Na，是乙二胺和乙烯基磺酸钠迈克尔加成的产物，请问这个怎么命名呢，还有，英文名是啥，缩写是啥？？？？？查看更多 8个回答 . 21人已关注

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简介

职业：安徽同心化工有限公司 - 高级研发工程师

学校：湛江师范学院 - 生命科学与化学学院

地区：辽宁省

个人简介：真实是人生的命脉，是一切价值的根基。查看更多

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