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拜新同(硝苯地平控释片)释放曲线0~2小时基本无释放是为了控制吸收部位吗?
在做拜新同的释放曲线,0~2小时时,基本无释放,是为了控制在胃中时不释放吗?但是不是说 硝苯地平 在全部胃肠道均有吸收吗?为什么拜尔要做成这样的释放情况呢?
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大家对生物等效性试验审批制改为备案制有什么看法?
SFDA2015年第140号提到:生物等效性试验由审批制改为备案制,那提交申报资料时时,是否需要同时提交生物等效性备案资料及研究资料?
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你有化合物吗?下一代抗生素之父/之母可能就是你?
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一个普通制剂的药做成了缓释制剂如何确定剂量呢??
各位大神,求助求助,一个普通制剂的药做成了缓释制剂后如何确定剂量呢??利用它的生物利用度吗?还是有什么公式??完全不懂中。。。。普通制剂的用法是一次60mg(规格是30mg),每隔四小时一次。
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药明康德 经典化学合成反应标准操作?
谢啦
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奥美拉唑肠溶微丸溶出问题?
奥美拉唑 肠溶胶囊原研在水介质中基本不溶,而小弟自制样品在60min就溶解60%,想问下各位大侠有没有好的意见。肠溶材料用的是尤特奇L30D-55
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外用制剂的注册批批量大小?
请教各位老师,外用制剂,软膏或凝胶类,5g/支,对于3类品种或6类品种,注册批的批量应至少为多少?若按现有设备50L的配制罐制备,每批注册批定为6000支,在审评中是否合适?一般外用制剂批量的制定依据是什么?
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软胶囊溶出测定问题?
有一个品种,采用 蓖麻油 做软胶囊,溶出测定时都糊在杯底,溶出不出来,这个情况怎么设计溶出方法?
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如果用极性配体,cdse量子点可以子极性溶剂中合成吗?
各位,有谁能回答这个问题: 为什么QD都是在非极性溶剂中合成? 当然有人会说用的配体有长烷基链,在极性溶剂中沉淀聚集; 但是如果把配体的长烷基链部分换成极性基团,这样QD能够在极性溶剂中进行合成吗? 求解答。
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请问什么方法可以使合成的mof尺寸更小而且更均一?
请问什么方法可以使合成的mof尺寸更小而且更均一?对于铁的mof(MIL-101),我按照文献合成之后发现尺寸比较大,而且不均一,看到文献上有说可以加 表面活性剂 来调控尺寸大小和均一度,但是我加了PVP之后发现mof的形貌发生了改变,而且尺寸也没有减小。有可能是我PVP的量加多了吗?或者还有什么方法可以减小尺寸,增大均一度呢?
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有哪个美标标准中提到Lb能作为压力的表示方法?
有哪个美标标准中提到Lb能作为压力的表示方法
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热塑性聚氨酯弹性体TPU的有效阻燃剂?
料是巴斯夫的,S 98 A试过OP935加了21份还是不能有效阻燃,有严重的融融滴落,求大家支支招,我应该复配MCA气源吗
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Boc保护硫脲?
楼主最近在做Boc酸酐保护 硫脲 的氨基的反应,想得到保护一个氨基的产物。当然保护两个氨基的副产物很难避免,另外一个问题就是碱的问题。文献中有报道用NaH,但是试了以后发现原料没有完全反应。请教大家有没有做过这类反应的,什么碱和溶剂效果比较好,可以尽量高收率得到单Boc保护的硫脲? 无标题.png
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Li3N的相图?
Li3N的相图
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10:1和1:1的结构胶优缺点?
请问各位大神们,关于10:1和1:1的 结构胶 的区别,各自有何优缺点,是否有详细的资料或例子分享一下,谢谢!
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请问测试材料硬度纳米压痕仪谁有?
本人做高分子膜的,需要 测试 材料的硬度,但是没有 纳米压痕仪 这个仪器,求助一下,希望能帮我,感激不尽!
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多种高分子粒料,如何保证混料和喂料的均匀性?
求助各位论坛大神 问题如下: 多种高分子粒料,其中包括母粒原料,如何保证混料以及喂料的均匀性? 目前情况: 多种粒料经过混料后,通过吸料入料斗,再加入螺杆中。但是经过 测试 ,产品中粉料含量不均匀,并且呈现规律变化。现推测应该是每釜原料没有混合均匀亦或者是在吸料、喂料时原料发生了一定程度的聚集或者分层所致。 故在此求助,各位有没有好的混料或者喂料方法或者装置?亦或者有没有遇到过类似问题,共同沟通一下
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聚氨酯合成及固化剂?
各位大佬好,本人是 聚氨酯粘合剂 新人,请赐教!十分感谢 1.用 聚酯多元醇 和HDI制备预聚体,然后 固化剂 选用IPDI三聚体是否可行 2.扩链剂是加入到预聚体中吗,此时是否只能选用胺类扩链剂,可以不用扩链剂吗 3.装置如图是否合适 欢迎指教,跪谢! 图片1.png
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傅克反应的三氯化铝废水,月产100吨,浓度15% ,请问怎么处理,具体的操作如何?
傅克反应的 三氯化铝 废水,月产100吨,浓度15% ,请问怎么处理,具体的操作如何
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过柱子石油醚和乙酸乙酯不小心进入眼睛了?
如题,立即用大量清水冲洗后,去了医院,医生检查说眼睛里面没有异物,给开了眼药水。
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职业:安徽悦康凯悦制药有限公司 - 班长
学校:成都理工大学 - 材料与化学化工学院
地区:吉林省
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相信谎言的人必将在真理之前毁灭。
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