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【实验】制备高铁酸钾。。。?
实验原理:次氯酸钠在浓碱中氧化 氢氧化铁 (来自三氯化铁),产生高铁酸钠,与浓KOH反应产生 高铁酸钾 FeCl3+3NaOH=Fe(OH)3+3NaCl 2Fe(OH)3+4NaOH+3NaClO=2Na2FeO4+3NaCl+5H2O Na2FeO4+KOH=K2FeO4+NaOH 仪器:烧杯、水盆、玻璃棒、砂芯漏斗、铁架台 药品:三氯化铁、 氢氧化 钠、氢氧化钾、蒸馏水、次氯酸钠、硅酸钠 实验步骤: 1.NaClO加入NaOH到饱和,加入少量Na2SiO3(水盆冷却) 2.加入FeCl3(我加的块状,反应慢) 3.用玻璃棒捣碎直至呈紫红色 4.配制饱和KOH(水盆冷却) 5.将下层紫红色液体倒入饱和KOH中 6.静置 7.过滤
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求高人解答一下,具有这种性能的高分子叫什么?属于哪一类?
1、加水后轻微膨胀2、手摸起来滑滑的,溶液粘度很高,水加多了,溶液是透明的或者微黄3、水溶液干燥后,在杯体行程一层透明的薄膜,韧性非常好不知道有谁知道哪种高分子具有这种特性的?我是用来做增稠的
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怎样判断催化剂上是否积碳?
如题,肉眼上无法判断(本身是绿色,卸载下来也是绿色,当然严重的时候有写下来黑色的)。但是卸载下来绿色的这个 催化剂 我想判断下是否有积碳:比如只是轻微的积碳还是压根儿就没有积碳,不知道有何方法。此外:是否在 测试 前要对催化剂进行下前处理以除掉吸附在催化剂上的物质(反应原料为芳烃),怎样处理法?N2吹扫?多少度呢?
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荧光光谱图出现了平峰?
我用260nm激发后,调整狭缝宽度后测得的发射光谱出现了很大的平峰,不知道什么原因。QQ截图20130523152204.jpg
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油酸作为油性剂?
作为油性剂,使用 动物油 酸效果好还是植物 油酸 效果好?
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油酸与甲醇的酯化反应?
油酸与 甲醇 在 浓硫酸 催化下反应生成 油酸甲酯 ,65度,结果取样分出了三层,为什么,分布是什么层?
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卷材涂料柔韧性不好?
如何在不换 树脂 的情况下调整更好的柔韧性
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碳载体的ICP 怎么消解?
想做一下ICP 无奈 催化剂载体 选用的是 活性炭 用 王水 也不能完全溶解 请教下各位大侠 这个问题可以怎么解决?用什么溶剂既可以溶解活性炭 又不影响ICP的测定?谢谢各位!
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在共沉淀法制备镍钴铝三元正极材料前驱体时,Al的沉淀问题?
在共沉淀法制备Ni0.8Co0.15Al0.05(OH)2前驱体时,Al是两性氢 氧化物 ,怎样才能更好的在pH为11的条件下更好的沉淀? ? ?? ?前驱体制备后,未抽滤前的液体的颜色是什么呢?可能偏蓝吗? ? ?? ?前驱体在通Ar的情况下,XRD仍有氧化峰,可能的原因有哪些? ? ?? ?在制备前驱体时有哪些需要注意的条件?各个条件的重要程度排序是什么呢?? ?遇到了很多问题,请各位大神不吝赐教,谢谢!
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求助一道有关橡胶配方的计算题 谢谢学霸 我真的不会做?
女神问我问题 我不会。。。 只能求助学霸了 谢谢学霸IMG_20161028_165344.jpg
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求助CV曲线分析?
各位大侠,之前 测试 了一下NiO样品的CV曲线,有个现象不太会解释,被审稿人问出来了。??问题是,为什么在低扫描速率下氧化峰比还原峰大,而当在高扫描速率下氧化峰比还原峰小?? ?如能加入讨论,小弟也不会吝惜金币的~~CV curves.jpg
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求助 拟合电路里没有与等效电路相同的,该如何解决?急!!!!?
求助,用Zview作电化学阻抗拟合,拟合电路里没有与等效电路相同的,该如何解决?急!!!!
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第一个上市的parp抑制剂奥拉帕尼前后两种剂型,原因是什么?
第一个上市的parp 抑制剂 奥拉帕尼 前后共开发两种剂型,原因是什么,临床表现有什么区别?谢谢各位大神。。。 有链接可提供链接哦,或者文献也可以。。。。
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液相鬼峰问题请教?
请教大家个问题, 流动相 是三氟 乙酸 水溶液,乙腈,梯度洗脱,主峰前面有两个包,影响主峰积分,调整梯度及更换 色谱柱 ,这两个包都跟着主峰,不能分开,空白溶剂及走空针也都有这两个峰,大家有遇到过这种情况吗?怎么解决的呢?
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体外诊断试剂研发入门求助?
想从事体外诊断 试剂 研发工作,但是小白一枚,不知道从何开始学起,请万能的朋友们给点参考文献或者学习书籍,或者给予点建议,谢谢!
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求助格隆溴铵(glycopyrronium bromide)EP9.0及BP2017标准?
如题,请问哪位大侠有 格隆溴铵 (glycopyrronium bromide) 原料药 及制剂EP9.0及BP2017最新版标准,不胜感激
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硫酸庆氯吡格雷原料EP9.0有关物质研究?
大家好,我现在在做 硫酸 庆 氯吡格雷 原料EP9.0有关物质研究,试方法的时候是拿 对照品 溶液b试验的,液相条件找到后,正儿八经走样的时候对照品溶液走不出杂质a的峰,而且有关物质供试液也不出杂质a,峰形很丑。但是还是同一个对照溶液b进样小瓶,单独重新走样,还是符合要求,我现在怀疑是不是不能先走空白溶剂,把空白溶剂放在序列最后走会不会好些?有没有人知道为啥。我还是先试试再说吧。
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中检所购买的对照品需要干燥后使用,用其标定后的工作对照品每次使用前需要干燥吗?
中检所购买的 对照品 需要干燥后使用,那么用这个干燥后的对照品标定自己的工作对照品,标定后的工作对照品每次使用前需要干燥吗?
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#对照品
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紫杉醇注射液,不能终端灭菌的原因是啥子?
如题,求做过的大侠指点。
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盐酸二甲胺的游离?
目前做工艺优化,在使用二甲胺 四氢呋喃溶液 时候反应能达到要求。考虑使用 盐酸二甲胺 固体的时候,四氢呋喃做溶剂,加入盐酸二甲胺固体后,滴加三乙胺游离。按理说效果应该和二甲胺四氢呋喃溶液相差不大,但实际检测发现大量原料剩余。是哪里出了问题么?请教各位大神
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简介
职业:安徽悦康凯悦制药有限公司 - 班长
学校:成都理工大学 - 材料与化学化工学院
地区:吉林省
个人简介:
相信谎言的人必将在真理之前毁灭。
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