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三聚氰胺衍生物?
最近尝试用三聚氰胺衍生固化环氧树脂,但是固化前后,这种物质和环氧前驱体溶解性很差,这种情况下有什么解决方法吗,请各位前辈不吝赐教。
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直接催化葡萄糖的金属氧化物能被称为纳米酶吗?
想求问一下纳米酶的具体定义是什么?能够直接催化葡萄糖的金属氧化物也可以被称为纳米酶吗?
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看图! 看图!看图!?
求教,初试电催化析氧,出现这样的LSV,如何计算初始电位? IMG_6669.JPG
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碳酸钙?
今天照电镜得到如下图片,样品是有机质处理过的碳酸钙,不知道是碳酸钙的哪种晶形?还测试了红外图,出现了1088和748的新峰,看文献748应该是球霰石的峰,但从电镜上看不出来,求大神帮忙分析。
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ICPMS-水溶性有机物是否需要消解再进样?有什么区别?不消解能否进样?
最近在做ICPMS测量原料药的元素杂质。有个问题 就是对于水溶性的样品,是否一定需要先消解,然后再进行测量?如果不消解呢,直接水溶后,进ICPMS分析,会对结果有什么影响吗? 如果原料药固体包含了元素杂质,不管以何种方式结合的元素杂质,那么,如果不消解,直接水溶后进样的话,这些元素能不能测出来?
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#ICP
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苯胺类似物与氯乙酰氯的反应?
如题,用三乙胺作为缚酸剂,冰水浴,苯胺类似物:氯乙酰氯:三乙胺=1:1.1:1.1或1:1:1都试过,但反应完点板为一条线,且最主要的产物点上面有一个极其近的点,请教原因及解决办法
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钛酸四丁酯?
取配制好的pH=4的钛酸四丁酯溶液时,用移液枪移取,为什么枪头一接触钛酸四丁酯溶液就会有固体析出。
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电化学测试时,能不能不要参比电极啊?
突然想,电化学 测试 时,能不能不要 参比电极 啊?
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叔丁基二甲基硅基保护端位羟基?
想将 溴丁醇 的端位羟基保护之后做后续合成,通过查阅文献发现,常用保护基为叔 丁基 二甲硅基(TBDMS)。想请教一下各位,具体的实验步骤应该是什么样的呢?求指教!!谢谢
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苯丙乳液分层?
1.反应温度80℃,5% 乳化剂 SDBS+OP-10(1:1,)。 2.核层反应时,蓝光明显,如图一;将壳层反应时,蓝光减弱。 3.反应结束,冷却一小时时也搅拌,转速560。第二天观察,分层明显,如图二。 求助各位大神!谢谢大家~
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钢材表示?
请问各位大佬,Q345锻件应该写成Q345Ⅱ,还是16MnⅡ?
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买回来的碳管自己酸化过后进行后期修饰发现离心离不下来了,怎么办?
之前买回来的多壁 碳纳米管 在水中超声后分散性不好,于是就再用混酸进行纯化,然后抽滤离心至中性,烘干,发现处理过后的碳管水分散性还蛮好的。 但是课题在进行载药及偶联蛋白的修饰的时候发现,想要离心洗涤沉淀的时候,得不到上清液.......不能完全离心下来,怎么办??求解??
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请教材料热加工图问题?
哪位教授做过材料热加工图吗?请教个问题啊。如果选取峰值应力与应变速率的lg值线性关系有些出入。 对结果影响大吗?如果需要调整的话,既然是对应的数值,还能随便调整吗?
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核磁共振P谱反褶积?
友友们好,请问有谁用过MestReNova软件?这个软件可以进行P谱反褶积?非常感谢!
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谷氨酸 有等电点!谷氨酸钠也有等电点吗?
谷氨酸 难溶于水!可是 谷氨酸钠 又极易溶于水
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求助64位电脑window 10系统能用的Diamond 软件?
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钯紫外吸收峰?
我做 四氯 合钯酸钾和 乙二醇 在光照下的的反应。为了监测整个反应过程中Pd2+的变化,我在反应过程中测了反应液的紫外, 在240nm左右出峰了,是不是Pd2+的紫外吸收峰? 210nm处也出峰了,不知道哪个是钯的紫外吸收峰
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请问有没有熔点在350℃以上的塑料?
在找耐高温的塑料做绝缘材料。
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为什么说一氧化碳是臭氧的前体物?
文献里面老是提到, 臭氧 的前体物包括VOCs、NOX与CO,但公式里面CO从来不出现,问题如题目
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紫外光谱扫描发现有很靠近两个峰,大小也差不多,可以算一个吗?
扫描的是 苯并呋喃酮 ,图中两个吸收峰分别为271nm和278nm, 有文献在270nm的检测条件下,对苯并呋喃酮进行液相定性定量分析。现在对苯并呋喃酮标品(98%)扫描后,270nm的峰应该就是苯并呋喃酮,但278nm的峰不知道是什么??有没有大佬给分析一下。 扫描.png
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职业:安徽悦康凯悦制药有限公司 - 班长
学校:成都理工大学 - 材料与化学化工学院
地区:吉林省
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相信谎言的人必将在真理之前毁灭。
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