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安全环保
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工艺技术
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芬顿反应除废水指标?
芬顿药剂主要组成包括硫酸亚铁与双氧水,这两种药剂也常被单独用于废水处理中,硫酸亚铁主要作为还原剂、混凝剂使用,而双氧水则作为强氧化剂使用。硫酸亚铁中2价铁离子与双氧水(h2o2)的强氧化还用作用生成羟基自由基的过程。两者组合技术则为高级强氧化技术。 ? ?? ? 先确定好芬顿硫酸亚铁与双氧水投加顺序,再根据废水性质计算出芬顿试剂的投加量,比如除cod,如果芬顿体系中如果氧化性物质多,那么硫酸亚铁的比例就要大一些,如果还原性物质多双氧水就要多一点,一般有机物体现为还原性,所以若是除cod的话,按照需要氧化200ppm的cod计算,可依照以下计算公式:双氧水与硫酸亚铁的质量比为1:2,加亚铁前保证处理反应器中的ph值在3.5~4.0,加入1400ppm的亚铁,再加入700ppm的双氧水,反应40min左右。通常按质量浓度双氧水:cod=1:1,摩尔浓度fe2+:h2o2=1:3换算即可,具体根据污染物浓度进行正交实验来确定。 ? ?? ?以水中cod含量计算其投加量则h2o2:cod的质量浓度为1:1,可先计算出所需双氧水投加量,再按硫酸亚铁跟双氧水的体积比一般为:3:1。也就是说fe2+:h2o2=1:3的摩尔浓度进行投加。具体的投加量并不是固定的,在实际应用中,可根据水中污染物进行调节,如水中还原性物质比较多,可相应投加多一点的双氧水,相反的氧化性物质比较多时则fe2+的投加比例须增大,
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气相内标物的选择?
石油醚可以只测主要成分正己烷,我用的试剂要么用色谱纯,要么分析纯重蒸。您的意思只要回收率,准确度什么的可以,就不用内标法了是么?... 是啊,虽说测主成分,但是很多小峰,会干扰测定的。所以遇到石油醚就烦。。。
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化学学科
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BET测试中N2脱附温度怎么定??
测试中心的老师太不专业了!应该是在液氮温度下测量的,-196度,不需要调节!
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内源性物质定量的空白样品选择?
那就任意选取一个实际样本作为空白基质吗?... 没给过药的,空白老鼠样品
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化学学科
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求助,片状碳酸钙?
如果要求不高,利用某些碳酸盐晶体的解理可以制得小片。 能具体说一下吗,产率怎么样,
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燃料电池电流密度过低,求助?
电流密度增加后,传质阻力过大。这与你膜电极的制备有关。比如ptfe的含量,碳粉含量。不知道对不,方便的话,留下联系方式 交流下。
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仪器设备
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哪里能找到这样的板子?
材料必须是abs,可以使用不锈钢吗
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化学学科
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求助 BET 分析?
样品比表面积很小,样品称样量又不够!所以总的表面积不符合仪器要求!加大称样量即可
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请教气相色谱外标法的一些问题?
做法是你说的那样做,算法的话,你计算出来的是你进样部分的质量百分比,还需要再进一步换算到你原始样品中的含量。
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GC/MS 换完新柱子,自检通不过,有人知道为什么吗?
我们以前用岛津的仪器,有时候自检不通过也是可以检样的,不影响
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安全环保
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有人做过偶氮染料-柠檬黄的降解研究吗?
用ms模拟下,质普检测对比
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化学学科
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液相色谱,有机项对出峰时间与峰面积的影响?
说错,是乙腈比例越高,保留越早
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化学学科
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实验室催化剂成型?
你看看zsm-5的适合不适合
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化学学科
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离子液体做模板制备分子筛时怎么除去模板剂?
焙烧难道不行吗? 550 6h 烧完深灰色~我来看看有没有更好的办法,实在不行就只能再高温烧了~但文献说800度都不一定能烧掉,温度太高还怕把分子筛烧坏,
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化学学科
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硫酸和碳加热到多少度,生成CO2?
浓硫酸,本身就放热了,有点危险
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化学学科
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急求XPS高手帮忙分析?
常选择c 284-285ev作为xps数据标准参照,fe2p拟合参考如下帖子:,
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化学学科
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怎样将ZSM-5的骨架铝脱除?
12mol/l浓硝酸进行脱铝,效果很不错,如果少脱一些,降低浓硝酸的浓度,
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仪器设备
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离心泵的实际压头与理论压头不一致,什么原因引起的?
这与你配的管线有关系 另外还有管阻 你把管道参数给我 我给你核算一下 管长约35m,dn125(外径133,壁厚4),6个90度弯头,进出口阀全开,进口压力微负压,出口阀后有一个止回阀,管道进入设备前有一个阀门(全开)和压力表(与泵出口压力表显示一样)
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化学学科
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关于双金属催化的问题?
双金属催化剂最常见的优点就是存在电子转移其次可以提高抗烧结抗积碳的能力 请问有相关的文献吗?
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超级电容器的酸性电解液浓度如何确定?
可以配置一个系列啊!然后在电化学窗口范围内进行扫描,根据扫描结果来选择合适的浓度啊! 那为什么不能像koh那样直接确定啊
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简介
职业:北京百达先锋气体科技有限公司 - 气化主操
学校:成都理工大学 - 核技术与自动化工程学院
地区:黑龙江省
个人简介:
真正的科学家应当是个幻想家;谁不是幻想家,谁就只能把自己称为实践家。
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