止水诱棠--盖德问答-化工人互助问答社区

止水诱棠

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气化主操

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我测的LiNi0.5Mn1.5O4电池性能可信吗，有图? 好像很厉害的样子。电极材料与电解液是有一定的匹配关系的，说不定你恰好换了一种更适合这个材料的电解液，容量变高了。但不应该是电解液分解造成的，要分解也是增加充电容量啊。。你提到的第一点也是可能的 ... 恩。我测的电池高倍率性能比低倍率性能更好，我现在还在重复试验，查看更多

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化学镀镍————EDTA滴定镍离子原理，求助？ EDTA络合镍离子能力比紫脲酸铵强，紫脲酸铵先和镍络合出现黄色加入EDTA后把镍抢夺过来，溶液变成紫色。查看更多

#化学镀镍

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日化行业技术人员合作？ 不太看好??快消行业竞争太激烈了查看更多

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碳材料制备超级电容器电极材料文章发表问题？ 还有JACS,angew，Nano Lett.，ACS Nano，advanced material系列等。查看更多

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仪器设备

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化工厂管道可以安装流量计吗? 可以安装流量计，话说流量计不就是在管道上的吗？查看更多

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我想咨询水性漆的泡的问题。泡太头痛了。总会破掉留下鱼眼。有什...？两个因素：第一个是消泡剂的相容性太差，建议换个水性体系中相容性好点的；第二个是适当减少消泡剂的用量，如果这个搞不定的话，关注点还得是换消泡剂查看更多

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工艺技术

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循环伏安法如何测定样品表面活性？你的电极表面有一层Fe2O3颗粒形成的膜，那电极材料是Pt 还是别的导体？用电子探针（铁-III/II)氰化钾)的EIS应该可以反映这层膜结构上的差异。你可以先试一试，阻抗频率范围：0.1Hz-1MHz My sample is Fe2O3 film on FTO.查看更多

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细胞及分子

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色谱谱带展宽的因素中，有一项是活性中心的影响？残余硅羟基引起的色谱峰拖尾容易发生在碱性物质或者极性物质上，您说的对的～但是多数情况来说，只要能和硅羟基生成氢键，包括形成内氢键，都是容易造成拖尾的，除去峰展宽的影响，如果拖尾严重，建议改变流动相，比如甲醇换成乙腈，或者调整pH，亦或是加入缓冲盐。查看更多

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为什么我的阻抗测出来是这样的？ 不错啊，半圆也有了，趋势都在查看更多

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表面活性剂的产品稳定性？ 一般不会，最好检测下。。。查看更多

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化学学科

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求助各位朋友，帮忙分析一下DSC的测试图谱？ 你要说明你想要知道它的什么参数？？查看更多

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您好你看我的谱图里9分钟左右的倒峰是怎么回事吖？ 应该是波长选的小了，看看是不是在220nm以下，而且应该走了缓冲盐，TFA之类的吧，进样之后走个背景就好了，查看更多

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帮我看看这个极化曲线为什么这样子？问题出在哪里? 你电容器的说法我之前也没有听说过，如果这个实验对于你很重要的话我推荐你自己做一个测试用的槽子，不知道你现在用的是不是普通的H槽，你可以考虑做一个固定测试电极面积的槽子，有机玻璃加工厂一般都能加工... 好的，多谢了查看更多

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成本环保活性剂阴离子？ ...主要是以洗涤餐具为主查看更多

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工艺技术

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乙酰丙酮分光光度法测定水溶液中甲醛含量溶液显色后出现针状沉淀是什么原因？ 求乙酰丙酮法的步骤查看更多

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化学学科

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有机玻璃板的制备求助？ 可以用pvc胶条就可以了查看更多

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细胞及分子

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测交流阻抗，最大频率必须是10000？最大频率必须是0.01？频率点数必须是50? 为了照顾到频率覆盖的完整性，每个Decade里都有最少点数要求。为了保证结果的可靠性，每个点的取样次数也有最低要求。阻抗并不是一种可靠的测试方法，每个点都是多次取样平均的结果。对于稳定的体系，每个频率点上的取样次数可以少一些，但是最好不要少于2个，不稳定的体系，取5次，8次也都是有必要的。查看更多

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说・吧

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想考分析化学的研究生，不知道对于想找到一个好的工作而言分析化学那个方向比较好？ 色谱质谱类好找工作，做分析的，总的来说工资都不高。查看更多

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求大神帮忙分析一下1H NMR图，是不是三甲基壳聚糖? 个人觉得2.2处有个新峰，另外我的壳聚糖脱乙酰度为80%，文献中说2.0是乙酰基，那这个峰是不是太高了？？还有此反应可能会出现C3 与C6的氧甲基化情况，就是-OH会变成-OCH3，但与文献位置不一致，所以小白我现在一头雾水。。。查看更多

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化学学科

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用电化学剥离方法制备石墨烯，剥离之后的石墨烯怎么处理呢? 楼主搞明白没有，我也遇到差不多的问题。。。如果可以的话，希望能交流一下下查看更多

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简介

职业：北京百达先锋气体科技有限公司 - 气化主操

学校：成都理工大学 - 核技术与自动化工程学院

地区：黑龙江省

个人简介：真正的科学家应当是个幻想家；谁不是幻想家，谁就只能把自己称为实践家。查看更多

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