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溶解度的影响因素?
离子极化作用和溶解度的关系?
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丙烯酸乳液的合成?
单体:MMA10ml,BA10ml,AA0.5ml 乳化剂 : 月桂酸聚乙二醇酯 1ml,op_10 0.5mlNAHCO3做 稳定剂 实验方法:加入20ml水,NAHCO3,和乳化剂搅拌30分钟,加入单体再搅拌30分钟。出现分层,请大神指教
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充放电曲线作图?
请问各位,蓝电 测试 完之后将数据导出之后作充放电曲线的图,结果有充放电转折处有一根直线把图像给连起来了,请问这个该怎么去除,有什么作图技巧吗 WechatIMG47.png
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有了解中国石油集团石油管工程技术研究院的同学没?
经过了中国石油集团石油管工程技术研究院的面试,但是对该单位尚不了解。希望大家能提供点可靠消息,如单位发展前景和薪酬待遇方面。谢谢大家了!
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求助洗洁精制作问题?
请教 洗洁精 制作出来稠度不够,盐加多了反稀,6501加多了稠度够了,但是变白色了,制作好的洗洁精。撒一点在地上。颜色变得更白,并且,发生了化学反应。我用的原料有4%t x- 1 0,4%磺酸,2%AOS,4%6501,卡松 片碱 拉 丝粉 香精适量,水82%食盐2%加盐稠度不够6501这时超过了4%
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如何将PTFE微粉分散在NMP或者DMAC当中?
如何将PTFE微粉分散在NMP或者DMAC当中?
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气相色谱基线漂移?
如图所示,以前 气相色谱 没什么问题,最近才出现的漂移,请大家诊断除了什么问题,该怎么办???安捷伦7890A色谱,TCD检测器,多 色谱柱 连接。气体进样。色谱柱温程序升温,以前并无漂移,最近才有的。新建 BMP 图像.JPG
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请问哪里可以整到生物柴油?
要做清净性实验,要求生产原料单一,需要1升左右生物 柴油 ,请问哪里可以搞到?
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气相检测,求高手解答!!!?
请问气相检测的样品有什么要求?正 己烷 的样品溶液中带少量金属离子,可以进气相检测吗?会不会堵柱子?
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如何配置人工污染土壤?
求助、现在要做盆栽实验、需要配置一定浓度污染的 重金属 污染土壤,很多文献里都是一笔带过、没有详细说明。问题就是将一定浓度的重金属溶液加入少量土中,风干后再和剩余的土混合,陈化一段时间,问题就是陈化前是不是需要加一定量的水、然后陈化放置嘛?
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在可逆途径中,体系的化学势如何变化?
如图,答案是不一定,能否举出具体的例子?谢谢了!QQ截图20140825230105.png
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关于氧化石墨烯的电化学还原?
我做出来的结果,出峰位置在-0.9V左右,而且扫描4圈后氧化峰一直存在?? pH是7.0,峰电位是-1.7-0.2V 而我查到的一篇BB文献(Doi: 10.1016/j.bios.2012.08.045)它的出峰位置是-1.2,而且峰会消失 pH是5.0,峰电位是-1.6-0V 疑问: 1.出峰位置不同是不是pH造成的? 2.为什么我的峰一直存在? 3.实验有什么注意事项?
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关于XPS校正的问题?
根据C1S 284.6校正是什么意思?我的样品中本身有几种不同的碳,单质碳的含量很少,还能根据C1S 284.6来校准吗?
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为什么液相色谱没有取代气相色谱?
如题,为什么 液相色谱 没有取代 气相色谱 ?不是绝大多数气象色谱的分析液相色谱可以做吗?
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染料敏化电池导电玻璃电极线焊接问题!?
做染料敏化电池时,怎么在导电 玻璃 上焊接电极线?请尽量解答详细一点!
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求助循环伏安扫描,请各位朋友进来看一下?
我是做检测的,今天又做了一次循环伏安扫描,换了多次灵敏度都做不出那种经典的循环伏安曲线图,连个大概像都没有,灵敏度低一点就直接是一条线,高了就变成了一个方向会出来两条线,不知道是电极不导电还是怎么回事,想请问各位有知道:(1)如果电极接触不好的话会出现这种情况吗,如果是用什么方 法能 排除呢(2)是我的电极面积太小,就是活性物质太少不出峰的原因吗,按说电化学的灵敏度还是挺高的(3)工作电极的面积影响大吗,我是直接滴涂的电极,可能接触的不好,真的觉得很沮丧了~~(4)由于我一个电极换了好多次的灵敏度,扫了好多次,这对工作电极的活性有影响吗,就是会不会扫多了就不会出峰了~谢谢各位~感觉下一步有活干了
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有做TPD-MS的吗,有些问题想询问下?
有人做TPD-MS的吗,欢迎大家交流可以发短消息或在帖内交流···
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物理化学相图请求解答?
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关于亚甲基蓝方面求助?
亚甲基蓝 与 氢氧化 钠,氢氧化钾反应吗,往亚甲基蓝溶液加入氢氧化钾后发现颜色变深了怎么回事
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请问一个关于红外吸收谱(FT-IR)的问题。?
请问大家一个红外吸收的问题。傅里叶红外吸收谱 测试 时据说沉积在 玻璃 衬底上的薄膜无法测试,只能通过反射模式,不能测透射谱。问了实验室的管理员,也说不清楚。一说是玻璃衬底对红外是完全透过,还有说是玻璃对红外吸收很强,掩盖了待测薄膜的信号。如果是前者,那不正好吗,反正衬底不吸收,测出来就直接是薄膜的信号了,背底都不用扣除了。如果是后者的话,可以理解。但到底是哪种情况呢?还有,测试粉末样品时,常需要用KBr进行混合压片,管理员说由于KBr对红外完全透过,所以测出来的就全部是粉末的信号。如果是这样,当玻璃是完全透过红外的话,测试玻璃衬底上沉积薄膜的红外透过谱应该也就可行了?谢谢大家。
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简介
职业:北京百达先锋气体科技有限公司 - 气化主操
学校:成都理工大学 - 核技术与自动化工程学院
地区:黑龙江省
个人简介:
真正的科学家应当是个幻想家;谁不是幻想家,谁就只能把自己称为实践家。
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