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荧光棒的成分？ 请教各位高手关于各种颜色荧光棒的化学成分和发光反应原理，[s:258]查看更多 5个回答 . 2人已关注

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[原创] [化学实验展示+理论] 从稀硫酸的制备说起——化工生产基本知识入门？笔者按：本文不是一篇纯化学实验展示文章，而是实验展示和化工生产理论介绍的综合性文章，供有兴趣的业余化学爱好者阅读。本实验展示不配图，但笔者保证实验的真实性和完整性。从稀硫酸的制备说起——化工生产基本知识入门化学爱好者在进行化学实验时，如果缺少必需的稀盐酸、稀硫酸、稀氢氧化钠溶液等试剂，可以用自行制备少量的方法予以解决。稀氢氧化钠溶液的制备最为简单，纯碱和熟石灰的“苛化法”即可方便地制备10％左右的氢氧化钠溶液；稀盐酸可用较为安全的85％浓磷酸，与固体食盐混合后微热，将产生的氯化氢气体用冷水吸收即可得到稀盐酸，也很容易做到10％或者3mol/L左右；稀硫酸的制备方法较多，化学爱好者常用的方法有草酸和硫酸铜的复分解反应法、电解法、二氧化硫和过氧化氢的氧化—还原反应法等。化学品的制备不同于简单的制取或者性质实验，它实际上属于缩小版的化工生产，需要考虑的问题远比一般化学实验要多，至少应该考虑到原料成本低、产品质量高、三废（废气、废水、废渣）少、生产效率高、能耗低、安全、适合现有生产条件等几个基本方面的问题，因此，很多理论上可行，甚至实验室实验能通过的化学反应，并不能有效地应用于实际场合的化学品制备以及化工生产。例如：很多化学爱好者设想在实验室自制三氧化硫，然后与水反应制得稀硫酸甚至浓硫酸，虽然实验室自制三氧化硫并不困难，二氧化硫催化氧化的催化剂铂（Pt）或者五氧化二钒（V2O5）可以用三氧化二铬（Cr2O3）代用，转化率也很高，但三氧化硫吸收（与水反应）得到硫酸这一步骤，如果没有浓硫酸作为吸收剂，直接用水吸收，在一般中学化学实验条件下，甚至大学本科无机化学实验条件下都很难做到。气体三氧化硫直接通入水中会产生大量酸雾，很难吸收完全还容易污染环境；固体三氧化硫中直接加水可能会发生爆炸性的反应，甚至比将水倒入浓硫酸还要严重；更不要说普通的橡皮塞、乳胶管等根本无法耐受三氧化硫的腐蚀，在热的三氧化硫气体中很快就会炭化甚至腐蚀破裂，三氧化硫气体逸出可能导致严重污染环境甚至更严重的后果，因此这一方法只适合工业设备条件下的大规模化工生产，不适合实验室条件下的化学品制备。回到制备稀硫酸的几种常用方法，草酸和硫酸铜反应法原料成本较高，因为铜是价格较贵的有色金属，硫酸铜即使是工业品也不便宜，最终得到的稀硫酸中草酸等残留杂质也难于去除，而且草酸铜沉淀废渣较多，难于有效利用。电解法需要较大的电流，否则很难在较短时间内得到产量可以接受的产品（可以根据法拉第电解定律计算），工业生产中电解电流往往是以kA为单位的，即使实验室条件一般也需要数A到几十A的电流，能耗太高，条件难以满足。二氧化硫和过氧化氢（双氧水）反应法原料成本低，产品中残留二氧化硫、过氧化氢等杂质容易去除，三废少，适合实验室条件，因此可以作为首选方法。方法选定后，应该首先解决原料来源问题，过氧化氢（双氧水）可用30％左右的试剂双氧水或者27.5％左右的工业双氧水作为原料来源，甚至可以直接使用3％左右的医用双氧水作为原料；二氧化硫的原料来源，实验室条件下使用硫燃烧法不太安全实用，亚硫酸盐或者亚硫酸氢盐与酸反应的方法比较适合实验室条件，关键是要选择合适的亚硫酸盐或者亚硫酸氢盐，以及合适的酸。众所周知，碳酸氢钠与稀酸的反应，要比碳酸钠与稀酸的反应剧烈得多，产生等量的二氧化碳消耗的酸量也少，从两个反应的离子方程式就可以看出（本文中的化学方程式，包括离子方程式均参照一般大学无机化学教材，使用箭头而不使用等号，原因后面再解释）： HCO3- + H+ → H2O + CO2↑ CO3 2- + 2H+ → H2O + CO2↑（CO3 2- + H+ → HCO3-，HCO3- + H+ → H2O + CO2↑，反应至少分两步进行，反应速率自然会慢一些）因此，同样的道理，制取二氧化硫选择亚硫酸氢盐也可以加快反应速率并减少酸的消耗。亚硫酸氢盐通常都选择亚硫酸氢钠（Sodium bisulfite），又称为重亚硫酸钠，即NaHSO3，但实际上，亚硫酸氢钠在结晶得到固体时，很容易发生脱水，而得到焦亚硫酸钠（Sodium pyrosulfite），又称为偏重亚硫酸钠（Sodium metabisulfite），即Na2S2O5，可看作两分子NaHSO3失去一分子水的产物，市售的亚硫酸氢钠与焦亚硫酸钠实际上都是NaHSO3和Na2S2O5的混合物，只是主要成分不同，不过二者溶于水后都生成NaHSO3。焦亚硫酸钠是一种常见的食品添加剂，目前广泛用于葡萄酒中作为二氧化硫产生剂，因此很容易买到。尽管亚硫酸的酸性较强（Ka1≈1.54×10^(-2)，pKa1≈1.8，准确地说，这是假定溶解于水中的SO2完全生成H2SO3的情况下），强于磷酸（pKa1≈2.1）甚至硫酸氢根离子（pKa≈2），但亚硫酸不稳定容易分解为水和二氧化硫，二氧化硫气体又容易从溶液中逸出，根据“不挥发性酸制挥发性酸”的原理，只要与亚硫酸氢钠反应的酸是中等强度的不挥发性酸（高沸点酸）即可，因此酸选用磷酸，或者用硫酸氢钠浓溶液（30％左右）代替都可以，必要时可以微热反应物以加速二氧化硫逸出。原料来源选定后，制备前应该进行必要的计算以确定原料投料量、产品产量等，这在化工生产上是一步非常重要的基本工作——物料衡算，业余化学爱好者在制备化学品时一定要避免“重实验，轻计算”的不良习惯，否则轻则浪费原料，得不到合格产品，重则会导致制备失败。以选择3％医用双氧水、焦亚硫酸钠和85％浓磷酸作为原料为例，先写出化学方程式： Na2S2O5 + 2H3PO4 → 2NaH2PO4 + H2O + 2SO2↑ SO2 + H2O2 → H2SO4 然后列出原料和产品的关系式： Na2S2O5 ∽ 2H3PO4 ∽ 2H2O2 ∽ 2H2SO4 3％医用双氧水H2O2含量约为30g/L—33g/L，接近1mol/L H2O2，根据关系式，可直接制得约1mol/L的稀硫酸，如果近似认为1mol/L稀硫酸密度为1g/ml，那么1mol/L稀硫酸约相当于10％稀硫酸。现在使用约40ml 3％医用双氧水作为原料，制取约40ml 10％稀硫酸，原料H2O2按照0.04mol计算，根据关系式，需要原料Na2S2O5 0.02mol，H3PO4 0.04mol。85％浓磷酸密度约1.7g/ml，约相当于15mol/L H3PO4，计算可得需要Na2S2O5 3.8g，85％浓磷酸2.7ml。考虑到市售焦亚硫酸钠中含有亚硫酸氢钠（相当于含水），平均分子量会大一些，加之生成SO2时SO2不会完全逸出，吸收SO2时SO2也很难被H2O2完全吸收，原料焦亚硫酸钠和85％浓磷酸需要适当过量，最终投料量确定为焦亚硫酸钠约5g，85％浓磷酸约5ml。下面可以进行制备实验，实验必须在通风处进行。取125ml—150ml的蒸馏烧瓶一只，配一个橡皮塞塞住上口，根据酒精灯火焰高度确定铁架台铁圈高度，将铁圈固定在铁架台上（如果用电炉加热则不必用铁圈），垫石棉网，放上蒸馏烧瓶并用铁夹固定在铁架台上，蒸馏烧瓶支管处用短乳胶管（最好用硅胶管）连接一根长玻璃管，长玻璃管下端插入一只50ml—100ml的锥形瓶中，要求长玻璃管下端尽量靠近锥形瓶底。如果没有蒸馏烧瓶，可用大具支试管，例如φ25mm×200mm具支试管代用，制取腐蚀性气体（例如Cl2、HCl、SO2等）时使用蒸馏烧瓶或者具支试管较好，因为可以免去给塞子钻孔安装导气管的工作，一旦塞子被腐蚀性气体侵蚀不能再使用，换一个塞子就行，无须重新钻孔安装导气管。当然如果实在没有蒸馏烧瓶或者具支试管，用一般的圆底烧瓶、锥形瓶或者大试管，配上带有导气管的单孔塞也行。粗略称取5g焦亚硫酸钠，用塑料小漏斗或者折成纸槽的小纸条倒入蒸馏烧瓶；在锥形瓶中装入40ml—50ml 3％医用双氧水，注意一定要保证液体层有一定的厚度，因此不要用太大的锥形瓶，用小烧杯或者大试管代替锥形瓶也可以，但不能用不耐热的容器；在一只小烧杯中注入10ml左右的水，再注入约5ml 85％浓磷酸，混合均匀，配制成约1:2的稀磷酸溶液。将配制好的稀磷酸溶液一次性通过蒸馏烧瓶上口倒入蒸馏烧瓶，并立即将上口用塞子塞住，蒸馏烧瓶中的反应立即开始，一开始反应较为剧烈（因此不宜直接使用未经稀释的浓磷酸），大量生成SO2气体，气体通入H2O2溶液中，此时要保证SO2气泡尽量通过较厚的H2O2溶液液层，因此要求通入SO2气体的长玻璃管下端尽量靠近锥形瓶底，锥形瓶中的液体层也要尽量厚一些，否则大量SO2来不及被H2O2溶液吸收就逸出了，既浪费原料又污染环境。气体在液体中的吸收是一个气液传质过程，属于化工单元操作（Unit operation，国内习惯称为“化工原理”）“三传一反”中的质量传递，气液接触面积越大，接触时间越长越有利于吸收的完全，厚液层能延长气液接触时间，对于充分吸收是有利的，将同样体积的大气泡分散为更多的小气泡能增大气液接触面积，对于充分吸收同样是有利的，因此如果有条件可将长玻璃管通入H2O2溶液的一端拉细，以获得更多的小气泡。 SO2通入H2O2溶液中片刻，溶液的温度就开始明显上升，主反应如下： SO2 + H2O2 → H2SO4 同时在溶液中发生一些可能的副反应： H2SO4 + H2O2 → H2SO5（过一硫酸） + H2O H2SO5 + H2SO4 → H2S2O8（过二硫酸） + H2O H2SO5 + H2O + SO2 → 2H2SO4 H2S2O8 + 2H2O + SO2 → 3H2SO4 H2S2O8虽然有很强的氧化性（氧化性强于H2O2和KMnO4），但在动力学上较稳定不易水解，氧化反应速率也很慢（过硫酸盐作为氧化剂一般需要加入Ag+等催化剂就是这个原因），因此副反应生成H2SO5和H2S2O8虽然只是微量的，但副反应并不可轻易忽略。严格地说，只有当一个化学反应是严格定量完成的反应时，也就是不存在副反应或者副反应可以忽略，并可以进行到底时，化学方程式用等号才是正确的。例如下列反应是一个定量完成的反应（在分析化学中用于标定高锰酸钾溶液浓度），因此虽然是一个有机化学反应也可以写等号： 5C2O4 2-（草酸根离子） + 2MnO4- + 16H+ = 10CO2↑ + 2Mn2+ + 8H2O 一般认为无机化学反应副反应少，有机化学反应副反应多，因此中学化学中，无机化学反应的化学方程式用等号，有机化学反应的化学方程式用箭头，但实际上，存在副反应是化学反应的常态，无机化学反应副反应不一定很少，因此大学无机化学中，即使是无机化学反应，化学方程式也多用箭头，正是为了严格起见。例如氯酸钾与浓盐酸的反应，过去中学阶段一般写成： KClO3 + 6HCl = 6KCl + 3Cl2↑ + 3H2O 但实际上，KClO3中，+5价的氯并不一定就完全还原成为0价的单质氯，还原成为+4价氯的可能性甚至更大，所以实际反应是多个反应并行，存在副反应，做不到定量反应，可能存在的多个并行反应都应该写箭头： 2KClO3 + 4HCl → 2KCl + 2ClO2↑ + Cl2↑ + 2H2O KClO3 + 6HCl → 6KCl + 3Cl2↑ + 3H2O 近年来研究，甚至在一定条件下，第一个反应才是主反应，第二个反应才是副反应，反应生成了大量的ClO2，而ClO2是易爆物，因此使用氯酸钾与浓盐酸反应制取氯气是错误的方法，制得的氯气既不纯净，也有很大的危险性。随着H2O2溶液吸收SO2的反应进行，溶液温度继续升高，最高可达40℃—50℃，待SO2气体生成速率减缓后，可用酒精灯火焰或者电炉微热蒸馏烧瓶，尽量使得SO2逸出，使得H2O2反应完全。反应SO2 + H2O2 → H2SO4是一个熵减小（ΔS 即使只用3％H2O2溶液，反应过程中溶液升温也可以达到溶液温度几乎烫手的程度，因此H2O2溶液浓度不可过高，一般不能超过10％，如果使用30％左右的试剂双氧水或者27.5％左右的工业双氧水作为原料来源，则必须稀释后使用，切不可将SO2直接通入未经稀释的高浓度双氧水，否则有温度急剧上升导致反应失控甚至冲料的危险！目前硫酸工业中有使用双氧水脱除尾气中二氧化硫，同时副产稀硫酸的一种工艺，实际使用双氧水浓度仅8.5％左右。化工生产中，流体输送、反应所需的加热和预热、蒸馏分离等都需要消耗大量的能量，如果是放热反应，还会产生能量。这些能量中，一部分是高品位的能量，例如电能、机械能等，理论上这些形式的能量能够完全转化为功；但还有一部分能量是低品位的能量，例如热能，热能不能完全转化为功，总有一部分要散失给低温热源，一般来说，热源温度越高，高低温热源之间的温差越大，则热能品位也越高。在化工生产以及工艺设计中，应该尽量做到节约能耗，尽量减少高品位能量的消耗，尽量将低品位能量利用起来，例如放热反应的的反应热，可以通过热交换器用于预热反应物，也可以通过废热锅炉、余热锅炉等加热水蒸汽等工质，获得一定温度和压力的工质，用于推动汽轮机（Turbine，即“透平”）做功，或者用于其它反应的加热等。因此能量衡算也是化工生产以及工艺设计中的重要基本工作。待加热条件下蒸馏烧瓶中也很少冒出气泡，SO2气体几乎不再生成时，将长玻璃管从溶液中取出（防止倒吸），停止对蒸馏烧瓶加热。待蒸馏烧瓶基本冷却后，打开蒸馏烧瓶上口的塞子，注入大量水（最好用稀碱液），清洗蒸馏烧瓶，倒空后将支管处连接的长玻璃管插入一支浸在冷水中的小试管管口，注意不要插入太深，装配成一个简单蒸馏装置。锥形瓶中的溶液冷却后，倒入已经洗净倒空的蒸馏烧瓶中，加入2—3粒沸石（碎瓷片），防止加热时暴沸。重新加热蒸馏烧瓶直到溶液沸腾，除去过量的SO2，并使得可能剩余的H2O2，副反应产物H2S2O8等分解除去，蒸馏一段时间，待冷水中的小试管收集到5ml—10ml液体（主要是水）之后，停止加热，冷却后蒸馏烧瓶中剩下的溶液即为较纯的约10％稀硫酸。查看更多 9个回答 . 13人已关注

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四氢呋喃（THF）和乙醚？感觉性质很像，结构也很想用途区别也不大。。就是乙醚是买不到的。。 THF 60rmb/500ml 我闻了一下，味道都一样。。。。 PS:乙醚从学校生物实验室拿了点。。。问一下，毒性（或麻醉性）差别怎么？查看更多 1个回答 . 3人已关注

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生活中可以找到的化学试剂！？这些都是我高一时段（2008年）查了大量资料，实际查找得到的信息，那个时候没有网购，为了找这些东西废了不少的时间和精力！盐酸??????????????五金店草酸??????????????五金店硫磺??????????????中药店氯化钠????????????食盐铁????????????????铁制品铜????????????????电线铝????????????????电线锌????????????????干电池外壳二氧化锰 ??????????干电池黑色物质碳棒??????????????干电池电池正极高锰酸钾??????????药店双氧水????????????药店硫酸铜????????????中药店（蓝矾、胆矾或铜矾）硫酸钠 ????????????中药店（芒硝、元明粉）硫酸钙????????????中药店（石膏）硫酸钾铝??????????中药店（明矾，白矾）稀硫酸????????????蓄电池溶液硝酸钾????????????中药店（火碱，硝石）碳酸钾????????????草木灰碳酸钙????????????石灰石或者珊瑚礁酒精??????????????药店工业酒精??????????五金店查看更多 5个回答 . 19人已关注

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铜氨溶液和液压油分离？ 合成车间用的铜液混入到液压油中，请教如何将铜液从液压油中分离出去，使液压油仍然能够使用。查看更多 4个回答 . 9人已关注

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求紫外的最大吸收波长？ 我不知道怎么算烷基的个数，请大神指点一下查看更多 4个回答 . 7人已关注

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有人做混炼胶吗，想请教一些问题？ 初次接触混练胶，很多东西都不懂查看更多 4个回答 . 18人已关注

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用ICP测实验室用纯水中的钠含量？实验室要求所用的纯水钠含量不超过5ppb。用0.1mol/L的氯化钠标准物质配成2.299ppb, 4.598ppb, 9.196ppb的标准溶液，采用标准加入法用ICP进行测量。（1）试验过程中发现激发出的谱线光强不稳定，线性回归差，而且光强波动大，有时候甚至出现4.598的光强高于9.196光强的现象。这是什么原因？（2）配标液的时候未用硝酸进行酸化，是否会影响钠在溶液中的均匀分布程度？（3）标准物质逐级稀释至PPB级别，是否引入了高误差，导致测量不准？（4）要求测到5PPB，理论上应该使标准溶液覆盖这个范围，但实际测量的时候这个级别的光强无法稳定，能否配置到PPM级别，检出限做到0.001PPM，进行检测？小白一枚，请诸位高手答疑解惑，不甚感激查看更多 5个回答 . 17人已关注

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请问ORR反应有哪些非铂催化剂可以用于酸性体系? 如题，这么多非铂体系催化剂，哪些能够用于酸性体系？@kinkilyou@lxg133298@guozl@zyhou@地狱血幽灵@andyyyu查看更多 6个回答 . 15人已关注

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求交流，何为镁电池？何为镁离子电池? 最近在看关于镁电的文献，发现理不清头绪，例如：很多氧化物在锂离子电池中都是作为负极材料，而到了镁离子电池中，很多文献却称之为正极材料例如有的文献Co3O4 cathode materials for magnesium-ion batteries（我觉得应该称之为镁电池正极材料，而不是镁离子电池正极），So，个人觉得还是概念上太混乱。按照传统锂电池和锂离子电池的概念，在锂电池中，负极为金属锂或锂的合金，正极为SO2, SOCL2, 金属氧化物如MnO2,CuO,Co3O4等等；而对于锂离子电池，其概念是上世纪80年代M.Armand等人提出的摇椅式电池，以两种不同的能够可逆地插入及脱出锂离子的嵌锂化合物分别作为电池的正极和负极，典型的负极材料为石墨，正极为钴酸锂。基于锂电池和锂离子电池的概念，是否可以对镁电池和镁离子电池下一个类似的定义呢？？？求交流查看更多 0个回答 . 4人已关注

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做地坪固化剂/硬化剂的朋友看过来！！！？ 做地坪固化剂 / 硬化剂的朋友，我要购买地坪固化剂的配方、或新材料或实验方案或构思。查看更多 3个回答 . 15人已关注

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药物研发，研究胶束、脂质体的伙伴们，你们用的纳米粒度仪和冻干机是哪个品牌和型号？ 如题，最近需要申购仪器，想了解一下情况。闲来无事，大家来交流交流~~查看更多 6个回答 . 3人已关注

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找了个国企的新药立项的工作，请各位前辈指导一下发展方向？引用回帖: 11楼: Originally posted by wwR4505 at 2018-01-13 15:05:42 新药立项就是结合行业，结合公司实际情况，找符合公司实际的有开发可能的新药，还需要有较大的市场前景。这个立项要查很多资料，写调研报告，正规公司还需要内部讨论，咨询外部专家，临床医生等，最终需要公司高层领 ...查看更多 1个回答 . 13人已关注

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如题，求助盐酸异丙肾上腺素（Isoprenaline hydrochloride）BP2017，EP9.3，USP40？ 求助盐酸异丙肾上腺素（Isoprenaline hydrochloride）BP2017，EP9.3，USP40查看更多 1个回答 . 16人已关注

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冷紧口的位置？ 厂外蒸汽管道，采用冷紧。冷紧口的位置是靠近固定架还是靠近补偿弯，或者在两者中间?最好说一下理由查看更多 1个回答 . 12人已关注

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泵用单端面机械密封解析？ 如下图所示！查看更多 1个回答 . 15人已关注

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关于产氮率问题？ 2#站压缩机每小时气量12000标方（压缩机进口导叶根据工况自动调节），经过空气缓冲罐分两支:1支压缩空气经过气动调节阀 (有流量计)去制氮A、B套（流量不低于6000标方）每套前置一空气干燥器，每套氮气产量不小于720标方，另一支去仪表风（有流量计）（压力大于0.6兆帕）经气动调节阀分支去工业风罐，低压氮气压力不低于0.48兆帕。3#站开一12000标方压缩机带一套制氮，流量在900标方上，并至2#站低压氮气管网供主装置。产氮率定在17.5上，目前根本达不到，只有16%左右，请问如何调节才能达到?查看更多 1个回答 . 13人已关注

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GB28712中的换热管数是按照正方形旋转45度给的，那其他的如30,60的管子数有吗? GB28712中的换热管数是按照正方形旋转45度给的，那其他的如30,60的管子数有标准可差吗？查看更多 1个回答 . 10人已关注

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FRP/ F4 标准号？ 如题，求FRP/ F4管道、管件的标准号、规格及生产厂家。查看更多 1个回答 . 6人已关注

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贫甲醇泵的开停车操作步骤还有就是氮气管线需要停吗？ 贫甲醇泵的开停车操作步骤还有就是氮气管线需要停吗？有懂得麻烦给我讲解一下吧查看更多 1个回答 . 5人已关注

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简介

职业：北京百达先锋气体科技有限公司 - 气化主操

学校：成都理工大学 - 核技术与自动化工程学院

地区：黑龙江省

个人简介：真正的科学家应当是个幻想家；谁不是幻想家，谁就只能把自己称为实践家。查看更多

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